利用人類皮膚黑色素細(xì)胞分析美白劑毒性和功效的方法 1129     

 0

一種利用原代培養(yǎng)的人皮膚黑色素細(xì)胞對(duì)美白化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒性和功效分析的實(shí)驗(yàn)方法:1.原代人皮膚黑色素細(xì)胞培養(yǎng)鑒定;2.利用原代人黑色素細(xì)胞對(duì)美白化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行毒性分析;3.利用原代人黑色素細(xì)胞對(duì)美白化學(xué)物質(zhì)的功效,即黑色素含量和酪氨酸酶活性兩方面進(jìn)行分析。本方法具有以下優(yōu)點(diǎn):體外培養(yǎng)的人黑色素細(xì)胞分裂增殖能力強(qiáng)、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、批間差異小,具有與體內(nèi)相同的產(chǎn)生黑色素顆粒的功能;利用健康人黑色素細(xì)胞比動(dòng)物或人源的黑色素瘤細(xì)胞獲得的結(jié)果更可信;從定性和定量?jī)煞矫嬖u(píng)價(jià)待測(cè)物質(zhì)的毒性作用和美白功效。本發(fā)明建立的方法可以代替活體動(dòng)物和人類皮膚,直接用于化學(xué)品、化妝品、藥品等產(chǎn)品中美白物質(zhì)的毒性和功效試驗(yàn)。

新型的在線水質(zhì)分析系統(tǒng)及其實(shí)現(xiàn)方法 715     

 0

本發(fā)明公開了一種新型的在線水質(zhì)分析系統(tǒng)及其實(shí)現(xiàn)方法，方法包括：通過(guò)初始化設(shè)置，預(yù)設(shè)機(jī)械臂的操作；通過(guò)機(jī)械臂操作滴管提取水樣，并根據(jù)所述水樣得到待分析試劑；通過(guò)比色計(jì)對(duì)待分析試劑進(jìn)行分析，獲得水質(zhì)參數(shù)；通過(guò)顯示器顯示水質(zhì)參數(shù)，并保存結(jié)果。本發(fā)明對(duì)水樣分析流程以及化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行控制，通過(guò)修改參數(shù)以改變化學(xué)反應(yīng)流程，具有調(diào)整化學(xué)反應(yīng)的步驟順序的功能，便于根據(jù)實(shí)際情況變更操作，節(jié)省了人力資源；而且本發(fā)明可以分別對(duì)某個(gè)參數(shù)指標(biāo)進(jìn)行分析，因此本發(fā)明還可以同時(shí)監(jiān)測(cè)和分析多種水樣中的參數(shù)指標(biāo)，方便了實(shí)際中的應(yīng)用。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于水質(zhì)分析技術(shù)領(lǐng)域。

游離甲狀腺素的免疫分析試劑盒 889     

 0

本發(fā)明屬于醫(yī)療檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種游離甲狀腺素的免疫分析試劑盒。其由以下成分組成：1)游離甲狀腺素(freethyroxine,FT4)系列校準(zhǔn)品；2)抗異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)單克隆抗體包被的磁微粒溶液；3)異硫氰酸熒光素標(biāo)記的游離甲狀腺素抗體溶液；4)辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的游離甲狀腺素溶液；5)化學(xué)發(fā)光底物液；6)濃縮洗滌液。

混凝土結(jié)構(gòu)剩余壽命分析系統(tǒng) 765     

 0

本發(fā)明公開了一種混凝土結(jié)構(gòu)壽命預(yù)測(cè)系統(tǒng),由混凝土結(jié)構(gòu)耐久性參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)、混凝土結(jié)構(gòu)剩余壽命計(jì)算分析系統(tǒng)及預(yù)警系統(tǒng)組成,通過(guò)所述參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量混凝土保護(hù)層質(zhì)量的綜合評(píng)定參數(shù)和鋼筋表面狀態(tài)情況并經(jīng)混凝土結(jié)構(gòu)剩余壽命計(jì)算分析系統(tǒng)計(jì)算,由預(yù)警系統(tǒng)發(fā)出預(yù)警指令。本發(fā)明集成計(jì)算機(jī)硬軟件、混凝土結(jié)構(gòu)耐久性研究、電化學(xué)技術(shù)、智能傳感器技術(shù)、無(wú)線網(wǎng)絡(luò)數(shù)字技術(shù)、數(shù)據(jù)采集分析技術(shù)等,可簡(jiǎn)化實(shí)際操作,提高工作效率。

蘇丹紅發(fā)光酶聯(lián)免疫分析試劑盒 923     

 0

一種蘇丹紅發(fā)光酶聯(lián)免疫分析試劑盒,旨在提供一種使用成本底、操作方便、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣的試劑盒,屬于食品化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域;其技術(shù)要點(diǎn),包括盒體、7組試劑瓶、1塊酶聯(lián)板和塑料泡沫板,其中,塑料泡沫板設(shè)置在盒體內(nèi),塑料泡沫板上設(shè)有多個(gè)試劑瓶下凹槽,多個(gè)試劑瓶下凹槽的高度是所對(duì)應(yīng)的試劑瓶高度的1/3～3/4,各組試劑瓶放置在多個(gè)試劑瓶下凹槽內(nèi);本實(shí)用新型可用食品中蘇丹紅含量的檢測(cè)。

瘦肉精發(fā)光酶聯(lián)免疫分析試劑盒 863     

 0

一種瘦肉精發(fā)光酶聯(lián)免疫分析試劑盒,旨在提供一種使用成本底、操作方便、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣的試劑盒,屬于食品化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域;其技術(shù)要點(diǎn),包括盒體,盒體內(nèi)設(shè)有十四個(gè)顏色不同的試劑瓶、一塊酶聯(lián)板、一塊塑料泡沫板,塑料泡沫板上設(shè)有一組試劑瓶下凹槽和一個(gè)酶聯(lián)板下凹槽,試劑瓶放置在劑瓶下凹槽內(nèi),酶聯(lián)板放置在酶聯(lián)板下凹槽內(nèi);本實(shí)用新型可用于食品中瘦肉精含量的檢測(cè)。

三聚氰胺發(fā)光酶聯(lián)免疫分析試劑盒 721     

 0

一種三聚氰胺發(fā)光酶聯(lián)免疫分析試劑盒,旨在提供一種使用成本低、操作方便、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣的試劑盒,屬于食品化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域;其技術(shù)要點(diǎn),盒體內(nèi)設(shè)有14個(gè)試劑瓶、1塊酶聯(lián)板、一組試劑瓶架和1個(gè)酶聯(lián)板下凹槽,試劑瓶放置在試劑瓶架上,酶聯(lián)板放置在酶聯(lián)板下凹槽內(nèi),酶聯(lián)板上蓋有蓋板膜;本實(shí)用新型可用于食品中三聚氰胺含量的檢測(cè)。

基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析馬錢子活性成分鎮(zhèn)痛作用的方法 918     

 0

本發(fā)明公開一種基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析馬錢子活性成分鎮(zhèn)痛作用的方法，包括以下步驟：S1獲取馬錢子的化學(xué)成分與成分作用靶點(diǎn)：以馬錢子為關(guān)鍵詞，利用BATMAN?TCM數(shù)據(jù)庫(kù)檢索獲得符合條件的馬錢子活性化合物及其靶向基因；S2識(shí)別疾病作用靶點(diǎn)：利用DisGeNET數(shù)據(jù)庫(kù)獲得與疼痛相關(guān)的虛擬目標(biāo)靶標(biāo)基因，馬錢子活性化合物及其靶向基因進(jìn)行交集，得藥物?疾病交集靶基因；S3構(gòu)建馬錢子與疾病網(wǎng)絡(luò)，以及篩選核心節(jié)點(diǎn)；S4利用DAVID對(duì)核心節(jié)點(diǎn)進(jìn)行GO富集和KEGG通路注釋分析，預(yù)測(cè)靶點(diǎn)功能分布，并根據(jù)富集因子分析核心通路富集程度，解析馬錢子鎮(zhèn)痛作用機(jī)制。解決了目前馬錢子研究周期長(zhǎng)、缺乏系統(tǒng)性、研究目標(biāo)單一等問(wèn)題。

熱處理煤炭電化學(xué)傳感器的制備方法及其煤炭電化學(xué)傳感器 1050     

 0

本發(fā)明公開了一種熱處理煤炭電化學(xué)傳感器的制備方法，原煤先經(jīng)過(guò)研磨和離心，再經(jīng)過(guò)熱處理，最后將熱處理后的煤炭分散于殼聚糖溶液中，滴涂于玻碳電極表面，即可制得熱處理煤炭電化學(xué)傳感器。該傳感器具有良好的導(dǎo)電性和優(yōu)越的電催化性能，本發(fā)明制備簡(jiǎn)單，所用的煤炭來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉，經(jīng)過(guò)相應(yīng)處理后，具有跟石墨烯相近的導(dǎo)電性和電催化性能，對(duì)物質(zhì)的檢測(cè)具有很高的靈敏度，同時(shí)也具有良好的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，將其應(yīng)用于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域具有很大的可行性和實(shí)用性，在商業(yè)化應(yīng)用方面也有望替代石墨烯等碳材料在電化學(xué)傳感器領(lǐng)域的應(yīng)用。

高效快速分析杜仲葉及其發(fā)酵產(chǎn)物特征揮發(fā)性成分的方法 973     

 0

本發(fā)明公開了一種高效快速分析杜仲葉及其發(fā)酵產(chǎn)物特征揮發(fā)性成分的方法。通過(guò)將杜仲葉及其發(fā)酵產(chǎn)物不同樣品進(jìn)行氣相?離子遷移譜的分析檢測(cè)，根據(jù)遷移速率、保留時(shí)間和相對(duì)離子峰強(qiáng)度進(jìn)行三維定性分析，繪制相應(yīng)的譜圖，建立指紋圖譜，能夠直觀比較杜仲葉以及發(fā)酵產(chǎn)物不同樣品之間的差異，同時(shí)根據(jù)不同樣品的特征信息，選取譜圖中特征區(qū)域，定性識(shí)別特征揮發(fā)性成分，進(jìn)一步利用數(shù)據(jù)預(yù)處理方法和化學(xué)計(jì)量學(xué)手段，實(shí)現(xiàn)樣品的快速分類。本方法無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜的前處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單，特征區(qū)域完全可視化，在準(zhǔn)確高效識(shí)別杜仲葉及其發(fā)酵產(chǎn)物中的特征揮發(fā)性成分等方面具有廣闊的應(yīng)用前景，對(duì)于杜仲資源的高值化利用與可持續(xù)開發(fā)具有重要的意義。

水中油自動(dòng)萃取分析儀 669     

 0

本實(shí)用新型公開了一種水中油自動(dòng)萃取分析儀，用于水中油的自動(dòng)萃取及分析，其包括一萃取裝置、一分離裝置、一分析裝置、一吸附裝置以及一控制裝置，所述萃取裝置連接所述分離裝置，所述分離裝置及所述吸附裝置連接所述分析裝置，所述水中油自動(dòng)萃取分析儀還設(shè)有一自清潔裝置。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)萃取劑及水樣注入、萃取分析自動(dòng)一體化，同時(shí)可實(shí)現(xiàn)設(shè)備的自清潔，降低了人工勞動(dòng)強(qiáng)度、操作的復(fù)雜性以及時(shí)間成本，避免了人工操作的不規(guī)范性影響檢測(cè)的準(zhǔn)確性，同時(shí)避免了手工操作人體直接接觸萃取劑和水樣，最大限度保證人體免于化學(xué)試劑以及水樣中可能存在的有害物質(zhì)的傷害。

基于氣相離子遷移譜快速分析杜仲皮及其發(fā)酵產(chǎn)物中揮發(fā)性成分的方法 658     

 0

本發(fā)明公開了一種基于氣相離子遷移譜快速分析杜仲皮及其發(fā)酵產(chǎn)物中揮發(fā)性成分的方法。通過(guò)將杜仲皮及其發(fā)酵產(chǎn)物不同樣品進(jìn)行氣相?離子遷移譜的分析檢測(cè)，根據(jù)遷移速率、保留時(shí)間和相對(duì)離子峰強(qiáng)度進(jìn)行三維定性分析，建立指紋圖譜，能夠直觀比較杜仲皮及其發(fā)酵產(chǎn)物不同樣品之間的差異，同時(shí)根據(jù)不同樣品的特征信息，選取譜圖中特征區(qū)域，定性識(shí)別特征揮發(fā)性成分，進(jìn)一步利用數(shù)據(jù)預(yù)處理方法和化學(xué)計(jì)量學(xué)手段，實(shí)現(xiàn)樣品的快速分類。本方法無(wú)需對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜的前處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單，特征區(qū)域完全可視化，在準(zhǔn)確高效識(shí)別杜仲皮及其發(fā)酵產(chǎn)物中的特征揮發(fā)性成分等方面具有廣闊的應(yīng)用前景，對(duì)于杜仲資源的高值化利用與可持續(xù)開發(fā)具有重要的意義。

基于一維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的近紅外光譜分析方法 804     

 0

本發(fā)明公開了一種基于一維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的近紅外光譜分析方法，具體包括以下步驟：S1、采集訓(xùn)練集樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)，并進(jìn)行預(yù)處理；S2、利用預(yù)處理后的訓(xùn)練集數(shù)據(jù)，基于一維卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，建立近紅外光譜校正模型；S3、采集測(cè)試集樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)，并進(jìn)行預(yù)處理；S4、將預(yù)處理后的測(cè)試集數(shù)據(jù)代入近紅外光譜校正模型，獲得預(yù)測(cè)結(jié)果。采用本發(fā)明的方法可有效提取近紅外光譜中較為陡峭的和較為平緩的吸收峰信息，得到不同分辨率的特征信息，從而能夠有效提升利用近紅外光譜校正模型的預(yù)測(cè)精度。本發(fā)明在食品藥品成分分析、非法化學(xué)添加物檢測(cè)、紡織品成分分析等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

利用微粒分析判別海水入侵的方法 1082     

 0

本發(fā)明公開了一種利用微粒分析判別海水入侵的方法。首先采集待測(cè)地下水樣品，將地下水中所含微粒轉(zhuǎn)移到透射電子顯微鏡載網(wǎng)上，制作透射電子顯微鏡樣品；利用透射電子顯微鏡分析樣品微粒的特征；最后根據(jù)微粒的特征來(lái)判別地下水是否遭受海水入侵，并產(chǎn)生地下水咸化的現(xiàn)象，并以此作為依據(jù)判別海水入侵程度。同時(shí)本發(fā)明地下水微粒分析結(jié)果可以結(jié)合地下水的同位素特征、溶解性總固體（TDS）以及含鹽度等相關(guān)信息綜合分析，提高地下水海水入侵判別的準(zhǔn)確率。該方法簡(jiǎn)單易行，成本低廉，不僅可以準(zhǔn)確地檢測(cè)出海水入侵后所帶入地下水中的大量海洋富集的元素化合物，同時(shí)可以獲得豐富的元素化學(xué)信息，結(jié)果更準(zhǔn)確、更高效。

田間煙葉成熟度分析判斷方法 731     

 0

本發(fā)明提供了一種田間煙葉成熟度分析判斷方法，結(jié)合煙葉外在性狀和內(nèi)在化學(xué)成分，通過(guò)將田間煙葉進(jìn)行植物學(xué)性狀、葉綠素含量和總氮總糖含量的檢測(cè)，根據(jù)三者的檢測(cè)結(jié)果與指標(biāo)對(duì)比，判斷是否達(dá)標(biāo)，如達(dá)標(biāo)則符合采摘要求。本發(fā)明提供的分析判斷方法可以結(jié)合主觀和客觀的判斷結(jié)果共同判定煙葉的成熟度，提高判斷準(zhǔn)確性，使得煙葉質(zhì)量提高，也使得判定結(jié)果更加真實(shí)可靠。

透射電鏡能譜超分辨分析方法 864     

 0

本發(fā)明提供一種透射電鏡能譜超分辨分析方法，屬于礦產(chǎn)資源勘查、微量元素地球化學(xué)領(lǐng)域。所述方法包括如下步驟：步驟1.目標(biāo)樣品的選擇與分析。步驟2.微區(qū)微量元素組成分析樣品的準(zhǔn)備。步驟3.目標(biāo)樣品的性質(zhì)與元素組成分析。步驟4.根據(jù)需要制備透射電子顯微鏡觀察樣品。步驟5.對(duì)上一步制備樣品，放入透射電子顯微鏡進(jìn)行形貌觀察，尋找合適的分析位置。本發(fā)明能夠在納米尺度下，對(duì)樣品微量元素檢測(cè)，極大的提高了透射電鏡能譜元素分析的實(shí)際應(yīng)用檢出限，也提出了樣品中微量元素被主量元素信號(hào)干擾的解決辦法，并且，本發(fā)明也可以應(yīng)用于電子束敏感樣品的能譜分析。

黃芪桂枝五物湯全成分的分析方法 883     

 0

本發(fā)明提供了一種黃芪桂枝五物湯全成分的分析方法，屬于藥物分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用超快速高效液相色譜三重四級(jí)桿飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC?Q?TOF?MS/MS)技術(shù)對(duì)黃芪桂枝五物湯樣品進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)采用藥典標(biāo)識(shí)性的5種化學(xué)成分——黃芪甲苷、毛蕊異黃酮、葡萄糖苷、桂皮醛、芍藥苷、6?姜辣素對(duì)黃芪桂枝五物湯檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)，明確識(shí)別了31種成分，實(shí)現(xiàn)了對(duì)黃芪桂枝五物湯復(fù)方成分的全面分析，提高了其質(zhì)量控制的可靠性。

基于GC-MS/MS技術(shù)定量分析氟代苯系類和環(huán)己烷類液晶單體的方法 1131     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于GC?MS/MS技術(shù)定量分析氟代苯系類物質(zhì)和環(huán)己烷類物質(zhì)的方法。本發(fā)明能夠?qū)Υ郎y(cè)樣品中氟代苯系類物質(zhì)和環(huán)己烷類物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析，且檢測(cè)種類多。本發(fā)明提供的方法精度高且穩(wěn)定，對(duì)液晶單體類物質(zhì)后續(xù)研究有重要意義。

海底沉積物大深度剖面孔隙水長(zhǎng)期原位取樣及分析方法 1092     

 0

本發(fā)明公開了海底沉積物大深度剖面孔隙水長(zhǎng)期原位取樣及分析方法，涉及海底沉積物孔隙水原位取樣檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明包孔隙水的采集方法、孔隙水的分析方法、孔隙水的儲(chǔ)存方法、以及孔隙水樣品的回收方法，長(zhǎng)期原位監(jiān)測(cè)海底沉積物剖面中孔隙水地球化學(xué)參數(shù)的動(dòng)態(tài)變化，還原甲烷滲漏通量變化下沉積物中硫酸鹽還原?甲烷氧化轉(zhuǎn)換帶(SMTZ)的深度變化區(qū)間，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)甲烷滲漏強(qiáng)度變化，預(yù)警水合物泄漏風(fēng)險(xiǎn)，估算甲烷碳循環(huán)通量，為水合物環(huán)境監(jiān)測(cè)提供技術(shù)支撐；本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月至1年的海底沉積物孔隙水的原位長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)。

六價(jià)鉻離子印跡熒光傳感器的制備及其在水樣分析中的應(yīng)用方法 765     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種六價(jià)鉻離子(Cr(VI))印跡熒光傳感器的制備及其在六價(jià)鉻檢測(cè)中的應(yīng)用。制備方法為：用化學(xué)沉淀法合成錳摻雜硫化鋅量子點(diǎn)，再負(fù)載介孔硅，得到高比表面積的錳摻雜硫化鋅?介孔硅復(fù)合物。以其為載體，Cr(VI)離子為模板，3?(2?氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷為功能單體，正硅酸乙酯為交聯(lián)劑，十六烷基三甲基溴化銨為致孔劑制備了六價(jià)鉻離子印跡熒光傳感器，以氫氧化鈉溶液洗脫傳感器中的Cr(VI)。該傳感器可選擇性檢測(cè)Cr(VI)，對(duì)Cr(VI)的檢出限為5.48μg/L，能重復(fù)使用5次，可用于環(huán)境水樣、工業(yè)廢水等水樣中Cr(VI)的檢測(cè)。

定量分析水產(chǎn)品十溴二苯乙烷氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的方法 867     

 0

本發(fā)明涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域的新型溴代阻燃劑—十溴二苯乙烷分析測(cè)試方法，具體是一種適用定量分析水產(chǎn)品中十溴二苯乙烷的氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的方法。針對(duì)富含脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的動(dòng)物源性(水產(chǎn)品)食品的復(fù)雜基質(zhì)，本發(fā)明利用凝膠滲透色譜進(jìn)行去脂化，然后利用氧化鋁?硅膠復(fù)合層析凈化柱有效提取十溴二苯乙烷，利用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行定量分析，建立一種定量分析水產(chǎn)品中十溴二苯乙烷的氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用分析方法。與已有方法比較，本發(fā)明目標(biāo)化合物回收率較高，去除基質(zhì)干擾，提高檢出限，降低檢出成本，適用于水產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)等。

基于免疫磁珠的CEA時(shí)間分辨熒光免疫分析試劑盒 754     

 0

本發(fā)明公開了一種基于免疫磁珠的CEA時(shí)間分辨熒光免疫分析試劑盒。該試劑盒包括校準(zhǔn)品，連接抗CEA抗體的磁珠，銪標(biāo)記抗CEA抗體，分析緩沖液，洗滌液和增強(qiáng)液。通過(guò)雙抗體夾心的免疫反應(yīng)，形成免疫磁珠-CEA-銪標(biāo)記抗-CEA單克隆抗體復(fù)合物，再通過(guò)磁性分離將吸附CEA的免疫磁珠與上清分離洗滌，加入增強(qiáng)液并通過(guò)時(shí)間分辨儀器測(cè)值。本發(fā)明除擁有TRFIA技術(shù)優(yōu)點(diǎn)外，還通過(guò)免疫磁珠富集作用以及磁珠在液體中充分?jǐn)U散使得結(jié)合表面積擴(kuò)大，大大縮短反應(yīng)時(shí)間，提高檢測(cè)靈敏度。磁珠與抗體通過(guò)化學(xué)基團(tuán)定向連接，大大減少配對(duì)抗體用量以及提高檢測(cè)精密度。該技術(shù)容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，克服了傳統(tǒng)微孔板式TRFIA技術(shù)需要樣本累積到一定數(shù)量才能檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了樣本即時(shí)檢測(cè)。

流動(dòng)分析防吸附方法 939     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種流動(dòng)分析防吸附方法。所述方法包括：在進(jìn)樣過(guò)程中輸入質(zhì)量濃度為15％的氯化鈉溶液，與樣品溶液在線混合，混合之后將溶液在線加熱到80℃，再與輔助試劑在線混合之后送入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明方法在輸入營(yíng)養(yǎng)鹽樣品溶液時(shí)，額外加了高溫高濃度15％氯化鈉溶液管路，防止?fàn)I養(yǎng)鹽和顯色劑的反應(yīng)產(chǎn)物吸附在管路內(nèi)壁，本發(fā)明能夠明顯提高不同鹽度樣品中營(yíng)養(yǎng)鹽測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，完善了流動(dòng)分析方法。

廢氣分析儀 786     

 0

本實(shí)用新型涉及一種廢氣分析儀，包括用于采集廢氣的氣體采集裝置、與所述氣體采集裝置連接的預(yù)處理裝置，所述預(yù)處理裝置連接用于檢測(cè)廢氣物理狀態(tài)的第一檢測(cè)腔室，所述第一檢測(cè)腔室緊鄰著用于檢測(cè)廢氣化學(xué)成分的第二檢測(cè)腔室，所述第二檢測(cè)腔室連接數(shù)據(jù)處理裝置，并將檢測(cè)結(jié)果顯示于安裝在數(shù)據(jù)處理裝置上的顯示器上，同時(shí)將檢測(cè)后的廢氣通入處理腔室中。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，將廢氣中的混合氣體物理狀態(tài)以及主要化學(xué)成分逐一檢測(cè)出來(lái)，并將檢測(cè)結(jié)果及時(shí)顯示出來(lái)，最后將廢氣進(jìn)行最終的處理，防止直接排出去對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響。

基于DNA-AuNP編碼的交叉響應(yīng)系統(tǒng)的多峰耦合分析方法 809     

 0

本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)傳感檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于DNA?AuNP編碼的交叉響應(yīng)傳感系統(tǒng)的多峰耦合分析方法，包括：通過(guò)不同長(zhǎng)度的polyA?DNA探針修飾金納米顆粒，獲得polyA?DNA與金納米顆粒表面結(jié)合能力不同的多種DNA?AuNP，完成構(gòu)建以不同長(zhǎng)度的polyA?DNA修飾的金納米顆粒的聚集程度為變化因子的交叉響應(yīng)傳感器；通過(guò)耦合多峰信號(hào)獲得不同種類的待測(cè)物誘導(dǎo)金納米顆粒聚集程度的“指紋”信息；根據(jù)“指紋”信息對(duì)不同種類的待測(cè)物進(jìn)行分類識(shí)別。本發(fā)明可對(duì)現(xiàn)有金屬離子在生物化學(xué)檢測(cè)分類過(guò)程繁瑣、專業(yè)性強(qiáng)、成本高、易受干擾的技術(shù)問(wèn)題，提供了一種檢測(cè)方便、省時(shí)、非特異性和靈敏度高的分析方法。本發(fā)明還能檢測(cè)比對(duì)正常人和病人的體液所獲得指紋信息，構(gòu)建聚集程度數(shù)據(jù)庫(kù)，有望提高對(duì)正常人和病人進(jìn)行區(qū)分。

分析鳳凰單叢茶不同品種的差異性滋味成分的方法 674     

 0

本發(fā)明提供了一種分析鳳凰單叢茶不同品種的差異性滋味成分的方法，其包括以下步驟：將多個(gè)品種的鳳凰單叢茶分別經(jīng)過(guò)研磨粉碎、熱水提取、過(guò)濾后得到各個(gè)品種溶液；將各個(gè)品種溶液分別進(jìn)入液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀中進(jìn)行化學(xué)成分分析；以不同品種檢測(cè)到的化合物種類、含量為模板建立判別分析庫(kù)，重新抽樣后進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，得到不同品種的差異性成分。本發(fā)明提供了分析鳳凰單叢茶不同品種的差異性滋味成分的方法，通過(guò)分析，找出各品種的差異代謝物，揭示了不同品種的化合物物質(zhì)基礎(chǔ)，為建立全面的、科學(xué)的、準(zhǔn)確的鳳凰單叢茶品種評(píng)價(jià)鑒定提供了參考。

電解退鍍粉中無(wú)機(jī)酸鹽的定量分析方法 680     

 0

本發(fā)明公開了一種電解退鍍粉中無(wú)機(jī)酸鹽的定量分析方法，涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法克服了現(xiàn)有定量分析方法工作量大、分析精準(zhǔn)度低、容易忽略樣品中低含量的無(wú)機(jī)酸鹽的問(wèn)題。該方法可以快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)出電解退鍍粉中低含量的無(wú)機(jī)酸鹽。離子色譜測(cè)試的無(wú)機(jī)酸根范圍較廣，且定量精準(zhǔn)度高，待測(cè)液經(jīng)過(guò)前處理后，能夠很好地區(qū)分電解退鍍粉中的硫酸根和酒石酸根。通過(guò)配合電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP?OES)實(shí)現(xiàn)金屬元素未知的情形下，對(duì)每個(gè)金屬元素進(jìn)行定量分析。

苯酚識(shí)別SERS探針及其制備、應(yīng)用和基于SERS通用超靈敏免疫分析方法 844     

 0

本發(fā)明公開了一種苯酚識(shí)別SERS探針及其制備、應(yīng)用和基于SERS通用超靈敏免疫分析方法。先利用DTDBA還原氯金酸制備一種苯酚響應(yīng)型SERS探針，然后將ELISA與SERS聯(lián)用，用ALP標(biāo)記生物分子，利用ALP水解其底物PPNa產(chǎn)生苯酚，通過(guò)苯酚引起的SERS探針信號(hào)從而達(dá)到靈敏檢測(cè)生物分子的技術(shù)。該技術(shù)既能夠克服常規(guī)酶聯(lián)免疫分析靈敏度低的缺點(diǎn)，又能夠解決SERS檢測(cè)信號(hào)增強(qiáng)和重現(xiàn)性差的問(wèn)題。本發(fā)明具有顯著地普適性，可廣泛應(yīng)用于以ALP作為酶標(biāo)記的免疫分析測(cè)定多種生物分子，為基于SERS檢測(cè)的免疫技術(shù)發(fā)展打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，在生物、化學(xué)檢測(cè)，醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域都有很大的發(fā)展空間和廣闊的應(yīng)用前景。

多功能樣本分析系統(tǒng) 1010     

 0

本發(fā)明提供一種多功能樣本分析裝置，包括用于存放樣本試劑的樣本存放裝置、用于儲(chǔ)存反應(yīng)所需的反應(yīng)試劑的反應(yīng)試劑存儲(chǔ)裝置、用于檢測(cè)樣本試劑的發(fā)光測(cè)光讀數(shù)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置、用于檢測(cè)樣本試劑的生化測(cè)光讀數(shù)的生化檢測(cè)裝置、用于檢測(cè)樣本試劑的熒光測(cè)光讀數(shù)的熒光檢測(cè)裝置以及加樣裝置，加樣裝置用于將樣本存放裝置中的樣本和反應(yīng)試劑存儲(chǔ)裝置中的反應(yīng)試劑添加至化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置、生化檢測(cè)裝置和熒光檢測(cè)裝置中。本方案通過(guò)上述設(shè)置，能夠?qū)⒍鄠€(gè)檢測(cè)平臺(tái)集成到一體，減少設(shè)備整體的占用空間，儀器的維護(hù)和操作都更加便捷，同時(shí)能夠減少工作人員在各個(gè)儀器轉(zhuǎn)移樣本的時(shí)間，提高工作效率以及減少失誤產(chǎn)生的誤差。

基于LIBS的鍋爐受熱面高溫失效趨勢(shì)快速分析方法 801     

 0

本發(fā)明公開了一種基于LIBS的鍋爐受熱面高溫失效趨勢(shì)快速分析方法，具體是：鍋爐停爐檢修期間，脈沖激光光源發(fā)出的激光聚焦于待檢測(cè)的受熱面管道表面，使檢測(cè)的金屬材料被燒蝕氣化并形成等離子體，采集等離子體膨脹冷卻過(guò)程中發(fā)射的光譜信息，提取表征受熱面管道物理和化學(xué)特性的光譜特征指標(biāo)，利用激光等離子體光譜特征指標(biāo)與材料組織和力學(xué)性能指標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)性，得到被測(cè)管道的組織狀態(tài)和力學(xué)性能指標(biāo)，從而預(yù)測(cè)被檢測(cè)管道的失效趨勢(shì)。本發(fā)明無(wú)需割管即可對(duì)受熱面結(jié)構(gòu)特性和機(jī)械性能進(jìn)行快速分析，在宏觀缺陷出現(xiàn)前判斷其失效的趨勢(shì)，可以有效提高檢修期間金屬檢查的效率，促進(jìn)快速失效分析技術(shù)的發(fā)展。