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本發(fā)明公開一種可穿戴布基電化學(xué)汗液傳感裝置和方法,裝置包括汗液收集層、汗液檢測層、廢液收集層和固定壓片層,汗液收集層用于快速收集皮膚表面的汗液,汗液檢測層包括折疊式的布基檢測芯片,布基檢測芯片包括布基載體、輔助單元和汗液檢測單元,廢液收集層包括紙基廢液收集片,固定壓片層用于固定布基檢測芯片和紙基廢液收集片,連通外部電路。汗液經(jīng)過汗液收集層滲透到布基檢測芯片的親水區(qū)域,再到達工作電極進行檢測,紙基廢液收集片吸收工作電極上溢出的汗液,布基檢測芯片將檢測信號傳輸至外部電路,分析后得到汗液檢測結(jié)果,實現(xiàn)對人體皮膚表面汗液成分的低成本、非侵入、穩(wěn)定地實時連續(xù)監(jiān)測,對人體健康狀態(tài)的監(jiān)控具有重要的意義。
本發(fā)明公開了一種基于馬爾可夫變遷場強化學(xué)習(xí)的電抗器狀態(tài)辨識方法及裝置,包括數(shù)據(jù)感知采集單元、數(shù)據(jù)分析處理單元、結(jié)果可視化單元和供電單元。本發(fā)明結(jié)構(gòu)設(shè)計合理,基于非接觸式的聲紋信號測量技術(shù),該技術(shù)操作簡便、實現(xiàn)便捷、且不斷電檢測形式不影響檢測電力設(shè)備的運行,該方法利用成熟度高、實現(xiàn)簡單的馬爾可夫變遷場強化學(xué)習(xí)將原始時域聲學(xué)信號編碼為蘊含電力電抗器豐富狀態(tài)參量信息的二維圖像,獲得了電力電抗器設(shè)備豐富的狀態(tài)信息參量,最終可實現(xiàn)電力變壓器設(shè)備狀態(tài)的有效辨識。
本發(fā)明涉及一種化學(xué)需氧量的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設(shè)備,包括:獲取地面黑臭水體采樣點的化學(xué)需氧量的含量、地面黑臭水體采樣點在各個波段的水體反射率;獲得黑臭水體采樣點在星載多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率;進行相關(guān)性分析,確定最佳波段組合的水體反射率;將在最佳波段組合的水體反射率下的化學(xué)需氧量的含量進行擬合,確定關(guān)系模型;獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像;根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像,確定化學(xué)需氧量的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域?qū)嵉販y量,也無需進行化學(xué)檢定,實現(xiàn)了對大范圍區(qū)域的黑臭水體的化學(xué)需氧量的快速識別。
本發(fā)明屬于生物分析化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種C反應(yīng)蛋白檢測試劑及SERS檢測方法。所述檢測試劑由巰基化CRP適配體修飾的Au?NNPs探針和氨基化CRP適配體修飾的AgMNPs磁性捕獲基底構(gòu)成。當(dāng)CRP存在時,Au?NNPs探針和AgMNPs磁性捕獲基底會通過適配體的特異性識別作用結(jié)合在一起形成三明治夾心結(jié)構(gòu),隨著CRP濃度的改變,磁分離后將得到的CRP樣品的拉曼光譜特征峰的強度值代入“拉曼強度與CRP濃度的線性曲線”,計算可得CRP的濃度。此方法具有信號穩(wěn)定,超靈敏性,高選擇性等優(yōu)點,所得檢測試劑及方法在臨床分析診斷中具有重要應(yīng)用價值。
本實用新型涉及一種便攜式電化學(xué)系統(tǒng),包括數(shù)模轉(zhuǎn)換DAC電路和模數(shù)轉(zhuǎn)換ADC電路、恒電位電路和電流放大電路、微控制器和外圍電路;外圍電路包括電源管理模塊、基準(zhǔn)電壓模塊、量程切換電路。裝置可與常見的具有三電極體系的各種電化學(xué)裝置實現(xiàn)計時電流法、計時電量法和多種伏安法檢測等功能。裝置可通過USB接口與PC端連接并供電,通過USB接口與電化學(xué)裝置連接,具有體積小,集成度高、功耗低、成本低等優(yōu)點,具有便攜性,適合在醫(yī)療檢測、食品安全和環(huán)境保護等領(lǐng)域的分析現(xiàn)場使用,可滿足快速檢測的要求。
本發(fā)明公開了一種金屬配合物及手性異構(gòu)體的快速檢測裝置及檢測方法。本發(fā)明基于循環(huán)化學(xué)發(fā)光檢測原理,采用樹脂固定魯米諾試劑,利用樣品與魯米諾接觸反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號;通過周期性轉(zhuǎn)換載流方向,使樣品周期性進入微反應(yīng)器中反復(fù)進行反應(yīng),產(chǎn)生一系列呈指數(shù)衰減規(guī)律變化的信號;對所得信號進行數(shù)據(jù)模擬得到描述信號變化規(guī)律的指數(shù)方程,通過利用指數(shù)方程中的衰減系數(shù)及初始量快速檢測金屬配合物、鑒定手性異構(gòu)體構(gòu)型及測定異構(gòu)體過量,能夠定性定量檢測多種結(jié)構(gòu)復(fù)雜且相似的金屬配合物,所述裝置結(jié)構(gòu)簡單、造價和運行費用低、操作簡便,為配合物鑒定、手性分析提供了新的技術(shù)支持。
本發(fā)明公開了一種鉛離子核酸適配體,以及基于該鉛離子核酸適配體的電化學(xué)傳感器,以及相應(yīng)的制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所述的鉛離子核酸適配體為長度33?35nt的單鏈DNA,且含有核酸序列CGGATCGGTATGGATGGTATT。本發(fā)明建立的基于核酸適配體電化學(xué)傳感器的鉛離子檢測方法對靶標(biāo)物質(zhì)鉛離子的特異性好、靈敏度高、檢測范圍廣,檢測限低至0.03ng/mL,而且檢測迅速,僅需2min即可完成檢測分析,此外方法操作簡便、成本較低、便于攜帶,為包括食品安全在內(nèi)的現(xiàn)場實時快速檢測領(lǐng)域提供了一種新的鉛離子檢測方法。
本發(fā)明公開了一種同時快速檢測煤炭內(nèi)多個品質(zhì)項目的近紅外方法。所述方法包括分別測定每個樣品的內(nèi)水等7項指標(biāo)、收集所述指標(biāo)的光譜數(shù)據(jù)和曲線、對光譜數(shù)據(jù)進行處理,獲得定標(biāo)方程,修正和驗證后建立檢測模型、將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器,啟動掃描鍵,記錄存儲樣品光譜,確定樣品歸屬譜圖類型,選擇相應(yīng)的檢測模型,獲得檢測結(jié)果等步驟。本發(fā)明建立的煤炭中關(guān)鍵的7項指標(biāo)檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求,操作非常簡便快速,幾分鐘就可以完成一個樣品的掃描和7項指標(biāo)的檢測,包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中,無需稱樣,無需添加任何化學(xué)試劑,具有快速、便捷、無污染的特點。
本發(fā)明公開了一種基于DNA功能化納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器。該電化學(xué)免疫傳感器是在基體電極上負載樹枝狀金屬后,再加入負載抗體標(biāo)記物的介孔材料,接著引入DNA雜交鏈,最后加入活性物質(zhì)后形成的。其制備包括以下步驟:1)制備基體材料;2)制備負載抗體標(biāo)記物的介孔材料;3)構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器。并公開了一種基于DNA功能化納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器在檢測毒素中的應(yīng)用。本發(fā)明基于多重信號放大的策略,構(gòu)建了一種高靈敏度、低檢測限的電化學(xué)免疫傳感器。通過利用DNA擴增技術(shù)的高擴增能力,電化學(xué)檢測的高靈敏性,與納米材料表面效應(yīng)放大信號等策略相結(jié)合,建立一種快速免疫分析方法,實現(xiàn)了對痕量毒素的檢測。
本發(fā)明公開了一種砷離子的檢測方法及檢測試劑盒,屬于環(huán)境分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以As3+特異性的核酸適體為分子識別元件,在As3+作用下打開莖環(huán)結(jié)構(gòu)DNA,進一步結(jié)合核酸內(nèi)切酶的信號擴增作用,實現(xiàn)對As3+的熒光檢測。該方法對As3+的檢測具有較高的靈敏度,其檢測限為3pM,線性范圍為10pM到100nM,同時該方法具有較好的特異性,常見的其他重金屬不會干擾檢測分析,能用于實際樣品的定量檢測。整個檢測過程可在室溫下完成反應(yīng),簡單混合即可分析,具有操作簡單、靈敏度高、經(jīng)濟便宜等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種基于MOF框架的免擴增高效電化學(xué)發(fā)光探針及其制備方法與應(yīng)用。在MOF框架合成過程中,加入高效電化學(xué)發(fā)光劑三(4,4?二羧基聯(lián)吡啶)氯化釕,其上的羧基能通過配位作用加入MOF框架,使單個MOF框架穩(wěn)定負載大量電化學(xué)發(fā)光劑,得到高效電化學(xué)發(fā)光納米晶體;在所述納米晶體表面修飾一層聚多巴胺薄膜;再與帶氨基或巰基的核酸探針/抗體連接,形成免擴增高效電化學(xué)發(fā)光探針。本發(fā)明優(yōu)點包括:提供一種免擴增高效電化學(xué)發(fā)光探針,有望簡化核酸和蛋白標(biāo)志物檢測過程,縮短檢測時間并保證高靈敏分析性能,對感染性病原體的及時檢測具有重要的科學(xué)價值及現(xiàn)實意義。
本發(fā)明公開了一種基于微針陣列的血糖電化學(xué)傳感器,包括:微針陣列電極、參比電極一、參比電極二以及儲存有生物識別分子的導(dǎo)電電化學(xué)檢測區(qū)。微針陣列電極刺入皮膚,繼而回彈、退出皮膚,在皮膚上形成微孔陣列,隨后以參比電極一和微針陣列電極為血糖電滲的正負極通電,人體組織液中血糖分子通過微孔陣列滲出皮膚,儲存在電化學(xué)檢測區(qū)內(nèi),接著以微針陣列電極為工作電極,參比電極二為對電極,在電化學(xué)檢測區(qū)發(fā)生生化反應(yīng),產(chǎn)生響應(yīng)電流,提供血糖分析所需的電流信號,該血糖電化學(xué)傳感器無需指尖采血,可避免因采血操作不當(dāng)造成的檢測誤差,減輕患者的痛感,提高順從感,實現(xiàn)微針穿刺、血糖電滲提取與電化學(xué)檢測的器件一體化。
本發(fā)明為一種色譜類檢測方法和檢測器。其檢測方法是將在線分離后的原始目標(biāo)分析物先經(jīng)過光衍生反應(yīng)器,經(jīng)光照后轉(zhuǎn)化為帶電或具有較強極性的物質(zhì),然后用非接觸電導(dǎo)檢測法檢測。檢測器由光衍生反應(yīng)器和非接觸電導(dǎo)檢測器組成。光化學(xué)反應(yīng)器的入口接色譜柱的出口,光化學(xué)反應(yīng)器的出口接非接觸電導(dǎo)檢測器的檢測管。本發(fā)明的優(yōu)點在于無需化學(xué)衍生,可直接對無紫外吸收或弱吸收、無熒光或弱熒光、弱極性或非極性的化合物進行檢測,不影響目標(biāo)物質(zhì)的分離,反應(yīng)器和檢測電極可避免中毒污染、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣、使用方便、儀器成本和運行成本低。
本發(fā)明屬于熒光探針材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于Au3+檢測的熒光增強型熒光探針及其制備方法。所述熒光探針為3?(羥甲基)?7?(丙?2?炔基氧基)?2H?吡喃?2?酮,其具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)式。該探針可實現(xiàn)對金離子的熒光增強型檢測,這種熒光增強型的檢測模式有效直觀,熒光發(fā)射明顯且易于觀測,并能避免外界條件的干擾,提高了檢測精度和準(zhǔn)確性。可用于化學(xué)、生物、環(huán)境等樣品中金離子的定量分析。
本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中內(nèi)水的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟:S1.收集和制備若干個煤炭樣品,常規(guī)方法分別測定每個樣品的內(nèi)水含量;S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線;S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理,經(jīng)回歸計算獲得內(nèi)水的定標(biāo)方程,修正和驗證內(nèi)水定標(biāo)方程,建立檢測模型;S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器,啟動掃描鍵,NIR儀自動記錄存儲樣品光譜,確定樣品歸屬譜圖類型,選擇相應(yīng)的檢測模型,獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中內(nèi)水檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求,操作非常簡便快速,50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測,包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中,無需稱樣,無需添加任何化學(xué)試劑,具有快速、便捷、無污染的特點。
本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中揮發(fā)分的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟:S1.收集和制備若干個煤炭樣品,常規(guī)方法分別測定每個樣品的揮發(fā)分含量;S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線;S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理,經(jīng)回歸計算獲得揮發(fā)分的定標(biāo)方程,修正和驗證揮發(fā)分定標(biāo)方程,建立檢測模型;S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器,啟動掃描鍵,NIR儀自動記錄存儲樣品光譜,確定樣品歸屬譜圖類型,選擇相應(yīng)的檢測模型,獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中揮發(fā)分檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求,操作非常簡便快速,50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測,包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中,無需稱樣,無需添加任何化學(xué)試劑,具有快速、便捷、無污染的特點。
本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中灰分的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟:S1.收集和制備若干個煤炭樣品,常規(guī)方法分別測定每個樣品的灰分含量;S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線;S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理,經(jīng)回歸計算獲得灰分的定標(biāo)方程,修正和驗證灰分定標(biāo)方程,建立檢測模型;S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器,啟動掃描鍵,NIR儀自動記錄存儲樣品光譜,確定樣品歸屬譜圖類型,選擇相應(yīng)的檢測模型,獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中灰分檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求,操作非常簡便快速,50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測,包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中,無需稱樣,無需添加任何化學(xué)試劑,具有快速、便捷、無污染的特點。
本發(fā)明公開了一種多功能二(苯并咪唑)萘類熒光化學(xué)傳感器及其應(yīng)用。該傳感器為以二(苯并咪唑)萘類化合物與鹵代烴為原料,通過簡單易行的N?烷基化取代反應(yīng)制得的產(chǎn)物。本發(fā)明傳感器由于原料二(苯并咪唑)萘類化合物的多種位置取代,使多功能苯并咪唑基熒光化學(xué)傳感器結(jié)構(gòu)變化多樣,依據(jù)多功能苯并咪唑基熒光化學(xué)傳感器不同的結(jié)構(gòu)特征,結(jié)合不同分析物種熒光猝滅效果,能篩選出針對不同金屬離子(特別是Ag+和Fe3+離子)識別與pH檢測的多功能苯并咪唑基化學(xué)傳感器,應(yīng)用于系列金屬陽離子中針對Ag+和Fe3+進行差異性識別,或者在pH值小于4的強酸條件下對pH值進行監(jiān)測。
本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中的可燃體的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟:S1.收集和制備若干個煤炭樣品,常規(guī)方法分別測定每個樣品的可燃體含量;S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線;S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理,經(jīng)回歸計算獲得可燃體的定標(biāo)方程,修正和驗證可燃體定標(biāo)方程,建立檢測模型;S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器,啟動掃描鍵,NIR儀自動記錄存儲樣品光譜,確定樣品歸屬譜圖類型,選擇相應(yīng)的檢測模型,獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中可燃體檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求,操作非常簡便快速,50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測,包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中,無需稱樣,無需添加任何化學(xué)試劑,具有快速、便捷、無污染的特點。
本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中的固定碳的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟:S1.收集和制備若干個煤炭樣品,常規(guī)方法分別測定每個樣品的固定碳含量;S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線;S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進行處理,經(jīng)回歸計算獲得固定碳的定標(biāo)方程,修正和驗證固定碳定標(biāo)方程,建立檢測模型;S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進樣器,啟動掃描鍵,NIR儀自動記錄存儲樣品光譜,確定樣品歸屬譜圖類型,選擇相應(yīng)的檢測模型,獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中固定碳檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求,操作非常簡便快速,50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測,包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中,無需稱樣,無需添加任何化學(xué)試劑,具有快速、便捷、無污染的特點。
本發(fā)明公開一種固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用,所述固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器,包括電極,所述電極表面具有熱活化延遲熒光聚合物的修飾層,本發(fā)明通過使用熱活化延遲熒光聚合物修飾電極,可制成固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器,ECL性能優(yōu)異,發(fā)光效率高,用于免疫分析、離子分析、核酸檢測、水質(zhì)檢測等分析檢測領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種雜色曲菌素(Ver?A)適配體以及檢測Ver?A的適配體電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明所述的雜色曲菌素適配體為含有核心序列AAGCCGCAC的13~21個堿基的單鏈DNA探針。本發(fā)明所述的檢測雜色曲菌素適配體的核酸適配體電化學(xué)傳感器,包括所述的雜色曲菌素適配體。本發(fā)明建立了一種電化學(xué)適配體生物傳感器檢測Ver?A的方法,為Ver?A的檢測提供了一種新的方法和途徑,具有特異性強,簡便靈活,分析速度快,檢測成本低廉等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了基于硫化鎘納米顆粒/二氧化鈦納米線陣列復(fù)合材料的光電化學(xué)傳感器的制備及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟:采用水熱法制備TiO2納米線陣列/FTO電極;采用水熱法制備CdS納米顆粒與TiO2納米線陣列復(fù)合材料電極。本發(fā)明提供的光電化學(xué)傳感器可用于檢測亞硝酸鹽。本發(fā)明所述方法中,亞硝酸鹽的檢測主要基于一種全新的機制——亞硝酸鹽對CdS的刻蝕現(xiàn)象。本發(fā)明方法克服了傳統(tǒng)電化學(xué)檢測亞硝酸鹽的方法中存在的一些弊病,基于新發(fā)現(xiàn)的亞硝酸鹽對CdS的刻蝕現(xiàn)象,構(gòu)建一種基于新傳感策略的光電化學(xué)傳感器,且該傳感器可實現(xiàn)對亞硝酸鹽得高靈敏度和高選擇性的分析和檢測。
一種可在生物體內(nèi)自然降解的納米級化學(xué)發(fā)光 探針, 其特征在于在化學(xué)發(fā)光試劑表面包被可溶性蛋白, 其粒徑 小于150nm;其 制備方法包括避光條件下, 將可溶性蛋白溶液與化學(xué)發(fā)光試劑 溶液混和, 再向其中加入植物油, 在0-4℃的條件下, 用超聲波 處理, 超聲強度介于80-220W之間, 處理時間為2-5min, 并向 其中加入非離子型表面活性劑, 混合物呈現(xiàn)均勻的乳白色;(2) 將所制得的乳狀液分裝, 離心, 將乳狀液析出的油除去;(3)把離 心后所制得的白色乳液加熱固化, 加熱溫度為50-80℃, 固化 時間為6-20min, 在低于4℃的溫度條件下保存;本發(fā)明解決 單純的化學(xué)發(fā)光試劑MCLA與氧自由基(1O2, O2-)之間的反應(yīng)是瞬時的、短暫的, 很難做到實時的長時間觀測的問題。
本文公開了用于化學(xué)誘導(dǎo)多能性干細胞生成的培養(yǎng)體系,其包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基和促進化學(xué)重編程的組合物,其中,所述促進化學(xué)重編程的組合物包含胸腺嘧啶類似物,cAMP激活劑,TGF?β受體抑制劑,骨形成蛋白,RA受體激活劑,GSK3抑制劑和堿性成纖維細胞生長因子,并且,其中,所述培養(yǎng)體系不包含血清。在通過本文提供的方法對體細胞進行化學(xué)重編程的過程中,無需對細胞進行頻繁的分盤,這相對于目前已有的培養(yǎng)方法而言,簡化了操作步驟,降低了在分盤過程中所產(chǎn)生的細胞損失,并且,采用本文提供的培養(yǎng)體系不需要使用血清,這進一步簡化了后續(xù)的多能性干細胞的收集和分子機理分析,更便于后續(xù)建立誘導(dǎo)多能干細胞無動物源性培養(yǎng)體系。
本申請公開了化合物在制備電化學(xué)發(fā)光材料中的應(yīng)用和電化學(xué)發(fā)光器件。第一方面,本申請實施例公開了如式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)式的化合物在制備電化學(xué)發(fā)光材料中的應(yīng)用。根據(jù)本申請實施例的應(yīng)用,至少具有如下有益效果:本申請實施例所提供的化合物作為一種聚集誘導(dǎo)延遲熒光材料,以苯甲酮為核心受體,以吩惡嗪和咔唑為電子供體,形成一種扭曲的不對稱電子供?受體結(jié)構(gòu)的有機小分子,其能同時有效抑制聚集導(dǎo)致的熒光淬滅和激子湮滅過程,能夠通過環(huán)境的熱激活使得三重態(tài)激子通過反向系間竄越回到單重態(tài)進而實現(xiàn)單重態(tài)和三重態(tài)全部激子的有效利用,提高電化學(xué)發(fā)光器件的發(fā)光效率。采用該類聚集誘導(dǎo)延遲熒光機制構(gòu)筑的電化學(xué)發(fā)光器件,預(yù)期將在高效電化學(xué)發(fā)光傳感檢測等方面得到廣泛的應(yīng)用。
本發(fā)明公開一種電化學(xué)發(fā)光探針三聯(lián)吡啶釕?CBT及其制備方法與應(yīng)用,涉及生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在CABT上引入活潑氨基,得到活潑氨基?CBT,用于修飾到三聯(lián)吡啶釕上;通過氨基、羧基脫水縮合作用將活潑氨基?CBT修飾到Ru(bpy)32+上,得到電化學(xué)發(fā)光探針Ru(bpy)32+?CBT。本發(fā)明的方法更加簡單快速,且通用性好,對于不同的靶標(biāo)蛋白酶的檢測,通過更換相應(yīng)的多肽底物序列,就可以實現(xiàn)對不同蛋白酶的檢測,應(yīng)用范圍廣,對蛋白酶的檢測特異性好,靈敏度高。探針設(shè)計簡單,操作步驟簡短,易于在科研和臨床診斷等領(lǐng)域推廣和應(yīng)用;檢測策略簡單,無特殊的材料修飾和處理要求。
本發(fā)明提供一種適用于發(fā)電機組參與的電力現(xiàn)貨市場風(fēng)險模擬分析方法及系統(tǒng),其中方法包括:根據(jù)市場模型,對電能量的現(xiàn)貨進行模擬,得到模擬市場工程;基于計算經(jīng)濟學(xué)算法,選擇所述模擬市場工程的代理類型;根據(jù)所述代理類型設(shè)置計算參數(shù);將所述計算參數(shù)輸入至模擬市場工程,生成報價工程并逐個出清。本發(fā)明提出了的機組競價策略包含智能代理模塊,該模塊可配置多種基于計算經(jīng)濟學(xué)的算法,用于模擬市場主體的申報策略。其中包括三種代理類型,分為為基于邊際成本報價類型、基于機組屬性報價類型、基于強化學(xué)習(xí)報價類型,可適用于模擬完全競爭市場環(huán)境下、機組信息缺失或極少情況下及非完全競爭市場環(huán)境下機組的偏理性報價行為。
本實用新型公開了一種樣品制備或自主分析的流體裝置,它涉及化學(xué)領(lǐng)域,它包含盒體、反應(yīng)盒、樣品筒、儲存層、小封蓋、密封蓋、把環(huán)、取料蓋、取料筒、標(biāo)簽、加料筒、加料蓋、反應(yīng)室、進料管、取料管,盒體內(nèi)側(cè)底部設(shè)置有反應(yīng)盒,反應(yīng)盒包括反應(yīng)室,反應(yīng)室上側(cè)設(shè)置有取料管,取料管兩側(cè)設(shè)置有進料管,反應(yīng)盒上側(cè)設(shè)置有儲存層,儲存層頂部中心設(shè)置有取料筒,取料筒頂部設(shè)置有取料蓋,取料蓋外側(cè)設(shè)置有樣品筒,樣品筒外側(cè)設(shè)置有標(biāo)簽,樣品筒頂部設(shè)置有小封蓋,進料管頂部設(shè)置有加料筒,儲存層上側(cè)設(shè)置有密封蓋,所述密封蓋頂部設(shè)置有把環(huán)。它能夠儲存少量的樣品,并且提供了一個進行簡單反應(yīng)的反應(yīng)室,更加適合對于一些簡單的樣品制備及儲存。
本發(fā)明提供了一種從柚子核中提取多肽的方法、應(yīng)用、提取得到的多肽及響應(yīng)面分析法的應(yīng)用,涉及天然物提取技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明提供的從柚子核中提取多肽的方法,包括將益生菌接種于柚子核粉末溶液中,發(fā)酵培養(yǎng)后進行多肽的提取,并對發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、發(fā)酵料液比和益生菌的接種量進行了限定,得到柚子核中的多肽。通過使用益生菌對柚子核進行發(fā)酵,安全環(huán)保,避免了化學(xué)提取方式易導(dǎo)致的溶劑殘留等問題。并且,在本發(fā)明提供的特定的條件下進行發(fā)酵,提取率高,提取得到的活性多肽更接近天然分子構(gòu)象,活性較高。同時,該方法工藝穩(wěn)定,方法簡單,操作容易,能耗低,提取得到的活性多肽純度高,具有較好的經(jīng)濟效益和社會效益。
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