監(jiān)測身體狀況的便攜裝置、系統(tǒng)及方法 692     

 0

本發(fā)明提供了一種監(jiān)測身體狀況的便攜裝置、系統(tǒng)及方法，該裝置包括：主控制器、設置于靠近被測者的體表側的化學生物傳感器和顯示元件；化學生物傳感器檢測被測者體內(nèi)的生理生化數(shù)據(jù)，將生理生化數(shù)據(jù)發(fā)送至主控制器；主控制器接收生理生化數(shù)據(jù)，根據(jù)生理生化數(shù)據(jù)確定被測者的體內(nèi)水分狀況和人體疲勞程度，將體內(nèi)水分狀況和人體疲勞程度發(fā)送至顯示元件；顯示元件接收并顯示生理生化數(shù)據(jù)、以及體內(nèi)水分狀況和人體疲勞程度。本發(fā)明實施例利用化學生物傳感器采用化學手段檢測被測者體內(nèi)的生理生化數(shù)據(jù)來監(jiān)測體內(nèi)水分和人體疲勞程度，能夠準確地反映被測者的當前身體狀況，避免因水分補充不及時和疲勞緩解不及時，而危害運動者的身體健康。

同時測定氯氰碘柳胺鈉伊維菌素注射液中兩種主藥含量的方法 700     

 0

本發(fā)明公開了一種同時測定氯氰碘柳胺鈉伊維菌素注射液中兩主藥含量的方法，涉及分析化學領域。本發(fā)明包括以下步驟：將十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相填充到液相色譜儀的色譜柱內(nèi)；制備以乙腈?甲醇?水[(29:57:14)，用2％磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至3.1]為流動相；精密稱取氯氰碘柳胺鈉、伊維菌素對照品適量，加甲醇稀釋制成對照溶液；精密量取待測的氯氰碘柳胺鈉伊維菌素注射液，用甲醇稀釋，配制成供試品溶液；分別取對照品溶液與供試品溶液，注入液相色譜儀中，記錄色譜圖；按外標法以峰面積計算供試品溶液的濃度。本發(fā)明解決了復方制劑氯氰碘柳胺鈉伊維菌素注射液中兩主藥含量測定的問題。

電場敏感型絕緣材料靜態(tài)性能測試裝置及系統(tǒng) 872     

 0

本發(fā)明公開了一種電場敏感型絕緣材料靜態(tài)性能測試裝置及系統(tǒng)，涉及用電、電化學或磁的方法測試或分析材料的方法技術領域。所述測試系統(tǒng)包括電場敏感型絕緣材料靜態(tài)性能測試裝置，還包括高壓直流電源、限流電阻、第一氣動延時高壓開關K1、高壓無感電容器、第二氣動延時高壓開關K2、采樣電阻、示波器、第三氣動延時高壓開關K3和放電電阻。所述系統(tǒng)利用電容器充放電的設計避免被測絕緣材料性能的變化對電源的損傷，能起到對電源的保護功能。測試系統(tǒng)中的后置放電電阻可在測試結束時充分泄放電容器殘余電量，保證操作安全。

裂變中子測井修正方法 994     

 0

本發(fā)明涉及一種裂變中子測井儀校準修正方法，包括以下步驟：1、獲取被測井孔中中子監(jiān)視器的修正計數(shù)率；2、獲取水修正系數(shù)；3、獲取被測井中水修正后靠井壁和沿井軸中子計數(shù)率；4、獲取被測井中超熱中子壽命修正后靠井壁和沿井軸中子計數(shù)率；本發(fā)明可以直接測定鈾含量，與鉆孔巖心取樣化學分析結果比較，偏差不超過10%；本發(fā)明更為客觀的反應了鈾礦品位，尤其是在鈾鐳平衡被破壞的地段，結合常規(guī)γ測井，可現(xiàn)場確定鉆孔礦段的鈾鐳平衡系數(shù)，減少了巖心取樣數(shù)量、降低了鈾資源勘查成本；本發(fā)明可以準確測量地浸采礦中鈾浸出率，避免在地浸采礦過程中因盲目過量注液而造成的環(huán)境污染和成本浪費，對提高地浸采冶效率、降低成本、保護環(huán)境具有重要現(xiàn)實意義。

鄰氯芐基氯化鎂含量的測定方法 732     

 0

本發(fā)明涉及一種鄰氯芐基氯化鎂含量的測定方法，屬于化學分析技術領域，反應液中的鄰氯芐基氯化鎂與衍生試劑反應得到鄰氯芐基氯化鎂衍生物，然后采用氣相色譜法或液相色譜法對衍生物進行含量測定，根據(jù)衍生物的含量計算鄰氯芐基氯化鎂的含量。本發(fā)明將活潑的格氏試劑鄰氯芐基氯化鎂衍生后生成穩(wěn)定的鄰氯芐基氯化鎂丙酮衍生物，然后再進行定量分析可以提高定量的準確性，避免了常規(guī)滴定過程中可能存在部分被破壞的鄰氯芐基氯化鎂也被滴定且滴定終點易存在有反色現(xiàn)象進而操作較難控制導致結果準確性較低的問題。

富硒農(nóng)作物安全測定方法、系統(tǒng)、存儲介質(zhì)、設備及應用 747     

 0

本發(fā)明屬于作物安全評價技術領域，公開了一種富硒農(nóng)作物安全測定方法、系統(tǒng)、存儲介質(zhì)、設備及應用，所述富硒農(nóng)作物安全測定方法包括：評估土壤安全性；結合GIS中kriging方法預測富硒土壤的范圍，并且利用地積累指數(shù)法評價土壤硒污染程度水平，確定土壤硒異常范圍；分析土壤硒的定量來源，建立土壤硒預測模型，評估土壤硒未來變化趨勢；分析局部高硒農(nóng)作物硒化學形態(tài)含量水平，確定毒理特征；結合硒與汞和砷的相互作用關系，確定農(nóng)作物的利益－風險值，評估富硒農(nóng)作物對人體的健康效益。本發(fā)明提供了一種富硒農(nóng)作物安全測定方法，在評估富硒土壤可持續(xù)利用的基礎上，構建了富硒土壤?農(nóng)作物系統(tǒng)安全評價體系。

測定保護渣中硫含量的方法 909     

 0

本發(fā)明公開了一種測定保護渣中硫含量的方法，其工藝為：所述保護渣試樣中加入純鐵、高純錫和高純鎢作為助熔劑，采用高頻紅外碳硫分析儀進行測定。本方法通過加入助熔劑在紅外高頻碳硫分析儀中測定保護渣中硫，具有分析步驟少、化學干擾少，分析周期短，準確度高等特點。本方法采用爐渣標準樣品進行標準化校正，解決了保護渣中的硫無標樣的問題。本方法選擇了最佳助熔劑配比，從而使保護渣中硫完全釋放，提高了測量的具體實施方式。本方法操作簡便、快速，測定結果的重現(xiàn)性、準確性較好，解決了保護渣中硫含量的測定難題，為鋼鐵冶煉質(zhì)量控制提供了可靠的技術保障。

具有懸浮采集測量功能的隔離處理電路裝置 752     

 0

本實用新型公開了一種具有懸浮采集測量功能的隔離處理電路裝置,它涉及電化學測量分析儀器領域中的一種電導率測量儀表。它由電源調(diào)制模塊、兩個直流電源模塊、直流電源隔離模塊、模擬量采集模塊、信息處理模塊、輸出接口模塊、顯示器模塊、光電管隔離器等部件組成。它采用電源調(diào)制模塊和直流電源隔離模塊實現(xiàn)兩個直流電源模塊之間、及與外部供電直流電源之間的相互隔離,采用光電管隔離器實現(xiàn)信息處理模塊與輸出接口模塊之間傳輸信號的相互隔離。且本實用新型還具有模塊化設計、電路簡單、體積小、成本低、易批量生產(chǎn),隔離性能好,測量性能穩(wěn)定、可靠等優(yōu)點。適用于作工業(yè)在線電化學測量分析儀表。

快速檢驗鹽酸中是否含有氧化物的方法 1076     

 0

本發(fā)明涉及一種快速檢驗鹽酸中是否含有氧化物的方法，其是在鹽酸中添加甲基橙藥劑，搖動所述鹽酸至均勻，觀察所述鹽酸變紅后是否出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，若有褪色現(xiàn)象出現(xiàn)，則所述鹽酸中含有氧化物，具有氧化性，若沒有退色現(xiàn)象，則所述鹽酸中不含氧化物，不具有氧化性。本發(fā)明是對火電廠專用鹽酸溶液是否具有氧化性進行鑒別，簡單適用，快速準確，具有鑒定鹽酸氧化性的技術上的突破，也是火電廠化學專業(yè)急需解決的難題。本發(fā)明可用于電力企業(yè)再生用鹽酸檢驗，同時可推廣至化工、制藥等行業(yè)和領域。其推廣應用將會防止出現(xiàn)因副產(chǎn)品鹽酸的氧化性造成的腐蝕和破壞、減少設備損傷，影響設備的安全經(jīng)濟運行，進而必將收到良好的經(jīng)濟效益和社會效益。

鋁硅涂層鋼殘余應力測量試樣的制備方法及其測量方法 769     

 0

本發(fā)明公開了一種鋁硅涂層鋼殘余應力測量試樣的制備方法及其測量方法，其方法步驟為：（1）從鋁硅涂層熱成型鋼板中制取粗樣；（2）所述粗樣浸入10%～20%的稀鹽酸溶液中，直到粗樣的鋁硅涂層邊緣被溶解掉，中間部分開始脫落但未完全脫落時取出；（3）所述粗樣浸入緩蝕鹽酸溶液中，直至粗樣的鋁硅涂層完全脫落，取出；所述緩蝕鹽酸溶液是在濃度≤10%的稀鹽酸溶液中加入有緩蝕劑；（4）將涂層脫落后的粗樣烘干，即可得到所述的試樣。本制備方法先采用強酸化學清洗，可以有效去除大部分鋁硅涂層；再在加有緩蝕劑的酸液中，去除剩余鋁硅涂層；緩蝕劑的加入能夠減小腐蝕速度，對鋼板的原始殘余應力不造成影響，從而有效地提升殘余應力檢測的準確性。

BOD在線監(jiān)測儀的恒溫測量池 907     

 0

本實用新型涉及一種BOD在線監(jiān)測儀的恒溫測量裝置。它包括一包裹有保溫套的鋁質(zhì)殼體,鋁質(zhì)殼體一側至少開設有兩個杯狀槽,另一側設有一斜置插孔,各杯狀槽槽底分別開設有排液口,殼體上分別開設有與各杯狀槽相通的溢流孔道和與斜置插孔相通的進液孔道和排液孔道。本實用新型可迅速均勻使液體溫度達到恒定值,其表面的氧化膜層具有很好的化學穩(wěn)定性,發(fā)泡聚乙烯隔熱層既可防止鋁質(zhì)殼體與外界空氣、流程板接觸產(chǎn)生熱傳導,導致控溫不穩(wěn),又可起到很好的保溫效果,可確保水質(zhì)自動監(jiān)測儀測量的快速、穩(wěn)定及準確性,可迅速達到平衡的溫度,提高了儀器檢測速度。結構簡便、巧妙合理,易于加工,經(jīng)久耐用,對水質(zhì)在線監(jiān)測儀器具有相當高的實用價值。

同時測定多種維生素注射液中3種脂溶性維生素含量的方法 788     

 0

本發(fā)明公開了一種同時測定多種維生素注射液中3種脂溶性維生素含量的方法，涉及分析化學領域。本發(fā)明包括以下步驟：將十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相填充到液相色譜儀的色譜柱內(nèi)；制備甲醇?乙腈?乙酸乙酯作為流動相；精密稱取維生素A、維生素D₃與維生素E對照品適量，加異丙醇稀釋制成對照溶液；精密量取待測的多種維生素注射液，用異丙醇稀釋，配制成供試品溶液；分別取對照品溶液與供試品溶液，注入液相色譜儀進行等度洗脫，記錄色譜圖；按按外標法以峰面積計算供試品溶液的濃度。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術采用三個不同檢測波長，梯度洗脫、流動相復雜，樣品處理過程繁瑣費時的問題。

測定復合尿素中亞氨基二琥珀酸鹽含量的方法 1307     

 0

本發(fā)明公開了一種測定復合尿素中亞氨基二琥珀酸鹽含量的方法，屬于化學分析技術領域，包括先測定240～280nm波長下復合尿素溶液的總吸光度值S_復、復合尿素溶液中尿素和色素的吸光度值S_尿、S_色和空白對照的吸光度值S_空，亞氨基二琥珀酸鹽的吸光度值S_亞根據(jù)S_亞＝S_復?S_尿?S_色?S_空得到，然后根據(jù)240～280nm波長下亞氨基二琥珀酸溶液的標準曲線，得到復合尿素溶液中亞氨基二琥珀酸鹽的含量。本發(fā)明有效排除了色素與尿素在測定過程中對亞氨基二琥珀酸鹽的影響，解決了復合尿素中亞氨基二琥珀酸鹽的添加量難以在得到成品后檢測的問題；測定過程所需設備少成本低，測定步驟簡單快速準確。

甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽含量測定方法 963     

 0

本發(fā)明提供了一種甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽含量測定方法，屬于化學技術領域，具體涉及甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽原藥或含其制劑中的苯甲酸和甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽同時測定含量的方法，采用液相色譜分析和外標法定量，其色譜條件為：流動相A為0.03?0.5%三氟乙酸水溶液，流動相B為乙腈，流速0.6?1.4mL/min，檢測波長為220?260nm，所述檢測方法簡單、快速、準確，重現(xiàn)性好，可作為評價甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。

測定鎳銅合金中主量元素鎳和銅含量的方法 1007     

 0

本發(fā)明公開了一種測定鎳銅合金中主量元素鎳和銅含量的方法，其方法步驟為：（1）將試樣用硝酸和鹽酸溶解，制成試樣溶液；（2）取試樣溶液用硫代硫酸鈉碘量法測定試樣中的銅含量；（3）取試樣溶液調(diào)節(jié)成微酸性溶液，然后用氟化物掩蔽鐵、鋁、鈦，六偏磷酸鈉掩蔽錳，加入過量的EDTA，以PAN為指示劑，用銅標準滴定溶液滴定過量的EDTA；根據(jù)銅標準滴定溶液的消耗量計算得出試樣中鎳和銅的合量，扣除銅含量，即可得到試樣中的鎳含量。本方法樣品溶解操作過程簡單，樣品溶解一次可以同時完成兩種化學滴定法檢測的主元素檢測工作，能夠更加真實地反映鎳銅合金主元素鎳和銅含量的分布情況；并且提高了分析測量的精密度和準確度，測量快速，操作簡便。

高純鉻中微量元素雜質(zhì)的ICP-MS測定方法 671     

 0

本發(fā)明公開了一種高純鉻中微量元素雜質(zhì)的ICP-MS測定方法，其采用高純鹽酸溶解高純鉻樣品，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀采用標準加入法進行高純鉻樣品中微量金屬元素的測定。本方法能有效地抑制基體效應，工藝簡單，成本低，具有良好測試精度。本方法溶樣過程中，只使用鹽酸和水溶解樣品，所用試劑少，溶樣時間短，大大縮短了測樣時間。本方法中，ICP-MS檢測限低，干擾少，動態(tài)線性范圍寬，分析精密度高，可以多元素同時測定，可以彌補傳統(tǒng)濕法化學一種方法只能測定一種元素的缺點和ICP無法精確檢測低含量元素含量的缺點。

獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量測定方法 683     

 0

本發(fā)明公開了一種獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量測定方法，涉及分析化學領域。本發(fā)明其特征在于，對含有帕伐醌的獸用帕伐醌注射液用高效液相色譜進行成分分析，所述高效液相色譜：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相填充到液相色譜儀的色譜柱內(nèi)；采用甲醇?0.05mol/L醋酸鈉溶液作為流動相并調(diào)節(jié)其pH值至3.6，甲醇和0.05mol/L醋酸鈉溶液的體積比為85：15；檢測波長為252nm；色譜柱的柱溫保持在30℃。按外標法以峰面積計算，即得獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量。本發(fā)明可以準確測出獸用帕伐醌注射液中的帕伐醌含量。

測定增碳劑中氮含量的方法 814     

 0

本發(fā)明公開了一種濕法測定增碳劑中氮含量的方法，屬于分析化學技術領域。該方法包括待測溶液制備、氫氧化鈉標準溶液制備、pH8.5參比溶液制備和氮含量的測定等步驟。本發(fā)明提供的檢測方法操作簡單，準確性和穩(wěn)定性好，能夠快速檢測增碳劑中氮的含量，適用于大量樣品較寬范圍的氮元素的檢測。

測定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法 1098     

 0

本發(fā)明屬于化學成分檢測技術領域，公開了一種測定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法，所述測定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法包括：分別進行揮發(fā)酚溶液和氰化物溶液的配制；進行揮發(fā)酚和氰化物標準曲線濃度確定；進行土壤或是城市污泥的處理，制備待測樣品；分別進行揮發(fā)酚和氰化物的測定、分析；分別進行揮發(fā)酚溶液和氰化物溶液的吸光度測定，并分別進行線性回歸方程的獲取。本發(fā)明的揮發(fā)酚和氰化物測定方法可以實現(xiàn)對水以及土壤、城市污泥等物質(zhì)中揮發(fā)酚和氰化物含量的準確測定，避免其對人體造成的傷害；本發(fā)明的測定方法操作簡單，檢測的準確性更好；繪制標準曲線便于之后的檢測。

堿骨料反應程度測試方法及測試裝置 1046     

 0

本發(fā)明提供了一種堿骨料反應程度測試方法及測試裝置，屬于混凝土檢測技術領域。本發(fā)明通過在一定電壓范圍內(nèi)，測的頻率與阻抗的關系曲線，進而得到電化學阻抗復平面圖，通過計算，判斷骨料是否具有堿活性，對混凝土堿骨料反應程度以及混凝土結構安全性具有重要意義。本發(fā)明提供的方法可先在實驗室通過頻率與阻抗的變化曲線，得到n個阻抗值，得到電化學阻抗的復平面圖，通過計算比較與限定值的大小關系，判定是否存在堿骨料反應。本發(fā)明通過對交流阻抗譜特征來定性的判斷集料的堿活性大小，測試結果比傳統(tǒng)的方法更加準確。本發(fā)明可用于檢測堿骨料反應的程度，測試方便，計算簡明，結果可靠。

固相萃取-液相色譜聯(lián)用測定水中微量苯乙酸的方法 940     

 0

固相萃取?液相色譜聯(lián)用測定水中微量苯乙酸的方法，屬于化學分析檢測的技術領域，包括以下步驟：(1)標準樣品的制備：稱取純度為99％以上的苯乙酸，采用流動相定容，制備成濃度為0.1?1mg/L的標準溶液；(2)固相萃取柱凈化：依次用純甲醇和水活化固相萃取柱，將待凈化液經(jīng)過固相萃取柱進行凈化處理，處理后純水淋洗固相萃取柱，然后用5％氨水乙腈進行洗脫，氮吹后用流動相定容至10mL，經(jīng)過微孔濾膜過濾，得待測液備用；(3)高效液相色譜檢測：使用液相色譜柱分別對標準樣品和待測液進行檢測，記錄色譜圖，經(jīng)積分得到峰面積，繪制標準曲線，計算得到待測液中苯乙酸的含量。本發(fā)明方法可以測定水樣中微量的苯乙酸，檢測準確、靈敏。

測定鈮鐵中碳含量的方法 1139     

 0

本發(fā)明公開了一種測定鈮鐵中碳含量的方法，所述方法以高頻紅外碳硫分析儀作為測量儀器，以純鐵、高純錫和高純鎢作為助熔劑，試樣通氧燃燒后產(chǎn)生的CO₂氣體能強烈吸收某特定波長紅外光，通過測定進入紅外檢測池前后的紅外光的強度變化得出待測樣品中的C含量。本方法選擇了最佳助熔劑，采用鋼中標準樣品進行標準化校正，解決了快速測定鈮鐵中碳含量的問題，具有分析步驟簡便、化學干擾少、分析周期短，結果準確度高等特點，為鈮鐵的冶煉、應用及質(zhì)量控制提供可靠的技術保障，有效配合了科研及專項生產(chǎn)工作的進行。

補骨脂藥材的梯度、多種顯色檢視條件、多信息薄層鑒別方法 655     

 0

本發(fā)明涉及一種補骨脂藥材的梯度、多種顯色檢視條件、多信息薄層鑒別方法。其特征在于：采用甲醇和含水甲醇超聲的上清液，作為供試品或?qū)φ账幉娜芤?；?種不同極性的展開劑，在6塊薄層板上，多種顯色和檢視條件下，共檢視到補骨脂藥材的100余種信息斑點，歸屬為近40余種化學成分。各成分相互交叉，但在各自的檢視條件下，互不干擾，都能呈現(xiàn)出清晰的熒光斑點或顏色斑點。該薄層鑒別只需藥材和對照藥材各0.4g、提取溶劑8ml、展開劑60ml、時間2小時。簡便、快捷、高效，是檢測信息量最多的。適用于補骨脂藥材的多信息快速質(zhì)量監(jiān)督與評價；并為其組方的復方制劑提供了可供選擇的多種無干擾特征斑點圖譜與方法。

右旋糖酐鐵注射液中苯酚的含量測定方法 748     

 0

本發(fā)明公開了一種右旋糖酐鐵注射液中苯酚的含量測定方法，涉及分析化學領域。本發(fā)明包括以下步驟：A、制備供試樣品：精密量取右旋糖酐鐵注射液置于容量瓶中，純化水稀釋，搖勻制備為供試樣品；B、標準品溶液的制定：精密稱量苯酚置于容量瓶中，加水溶解并定容，搖勻；然后定量稱取溶液置于容量瓶中，流動相稀釋至刻度，搖勻，過濾制備為標準品溶液；C、高效液相色譜測定：同體積定量稱取步驟A、B中的供試樣品與標準品溶液進行高效液相色譜測定，色譜條件為：色譜柱選用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱；柱溫：30℃；流動相：甲醇:乙腈:水＝45:25:30V/V；流速：1.0ml/min；檢測波長：270nm；進樣量為10μL。本發(fā)明能簡單、快速、準確地將苯酚含量測定出來。

苯氧乙酸被測樣品中苯氧乙酸含量的測定方法 964     

 0

本發(fā)明公開了一種苯氧乙酸被測樣品中苯氧乙酸含量的測定方法，屬于化學分析領域，采用高效液相色譜法測定苯氧乙酸的含量，包括如下步驟：(a)對照品溶液的制備；(b)被測樣品溶液的制備；(c)色譜條件：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以pH3.5磷酸鹽：稱取68g磷酸二氫鉀加入純化水至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5即可，流動相：水：甲醇：pH3.5磷酸鹽＝100:80:20，波長：220nm，流速：1.4。(d)測定法：分別精密量取被測樣品溶液和對照品溶液各10μL，注入液相色譜儀，記錄被測樣品和對照品的色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得被測苯氧乙酸樣品中的的含量。本發(fā)明操作過程簡單方便，精確度高，穩(wěn)定性好，可有效滴定法對測定結果的影響。

體外診斷測試條制備方法以及診斷測試方法 910     

 0

一種電化學分析體外診斷測試條的制備方法以及診斷測試方法，通過電流型生物傳感器檢測葡萄糖、尿素、尿酸、乳酸、膽堿、半乳糖、谷氨酸、多肽等分析物在生物樣本中的含量。其中，在電化學分析體外診斷測試條中設置與工作電極不同時間形成的第四電極，用于修正第四電極用于修正電子介體被氧化或者還原帶來的電流誤差，從而使體外診斷結果更加準確。

針對FT4體外診斷試劑盒的高靈敏檢驗儀 943     

 0

本發(fā)明公開了一種針對FT4體外診斷試劑盒的高靈敏檢驗儀，包括化學發(fā)光分析儀主體，化學發(fā)光分析儀主體內(nèi)設有安裝腔，安裝腔內(nèi)安裝有真空泵，真空泵包括外殼，外殼上連接有輸出管，化學發(fā)光分析儀主體上連接有連接管，連接管與輸出管之間連接有防漏密封連接件；防漏密封連接件包括連接件主體，連接件主體上對稱開鑿有安裝卡合腔。本發(fā)明通過化學發(fā)光分析儀內(nèi)真空泵連接處相應機構的設置，便于大幅增加真空泵與化學發(fā)光分析儀的連接效果，避免泄漏的問題，同時也方便維修人員進行拆卸檢查維修，提高了維修人員的工作效果，大大降低化學發(fā)光分析儀的使用誤差，便于醫(yī)生獲得最準確的結果，便于對病人病情有正確的分析判斷。

鋁基導線的元素成分檢定方法 832     

 0

本發(fā)明涉及一種鋁基導線的元素成分檢定方法，其步驟為：稱取干燥的、新鮮未污染的光潔表面的鋁基導線，處理成不規(guī)則粒狀后定量稱??；采用濃硝酸加熱消解法對定量的鋁基導線分析樣品進行預處理；加熱消解后滴加少量氫氟酸的方式對鋁基導線分析樣品溶液進行預處理；用稀酸溶液對溶解后的樣品進行轉(zhuǎn)移并定容，制備成分析溶液；用全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀對主量及雜質(zhì)元素的含量同時進行準確測定。本發(fā)明能夠快速準確地測定鋁基導線中的元素成分，不但能快速測定作為基體的主量鋁元素，而且同時也準確測定出一般化學法無法測定的多種微量雜質(zhì)元素，對確保電力輸送系統(tǒng)的安全高效運行非常重要。

用于檢測Vav3蛋白的試劑盒及其應用 1113     

 0

本發(fā)明公開了一種用于檢測Vav3蛋白的試劑盒，其特征在于，包括Vav3蛋白抗體、封閉液、抗小鼠生物素化二抗、HRP標記的鏈親和素和DAB顯色液；本發(fā)明試劑盒能夠基于免疫組織化學法實現(xiàn)對患者腫瘤組織中Vav3蛋白的檢測，通過對固定在基底上的Vav3抗體和抗原進行結合、顯色確定腫瘤組織中是否含有Vav3蛋白，并可以根據(jù)表達情況準確判斷患者預后。

模擬加速金屬材料酸性大氣環(huán)境腐蝕的檢測及評價方法 734     

 0

本發(fā)明公開了模擬加速金屬材料酸性大氣環(huán)境腐蝕的檢測及評價方法，方法包括：（1）制備試樣：試樣尺寸大小、表面粗糙度必須一致；（2）配制模擬酸性大氣環(huán)境腐蝕溶液：制備高低溫交變濕熱腐蝕試驗及電化學極化曲線腐蝕所需試驗溶液；（3）確定腐蝕條件：試樣依次進行高低溫交變濕熱腐蝕循環(huán)試驗；（4）確定評價指標：以金屬腐蝕前后增重、腐蝕速率、表面形貌及腐蝕電位為腐蝕性能指標。本發(fā)明通過高低溫交變濕熱腐蝕試驗，設計模擬加速金屬材料酸性大氣環(huán)境腐蝕的簡便、快速和高效的檢測及評價方法，方法實用性強，能更好地再現(xiàn)發(fā)生在室外酸性大氣環(huán)境下的腐蝕，為相關金屬材料腐蝕性能研究提供方法。