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本發(fā)明涉及陸地生態(tài)系統(tǒng)生物監(jiān)測領(lǐng)域的一種用于陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)檢測的收集設(shè)備,包括底罩,底罩有空心圓錐,底罩有固定結(jié)構(gòu),底罩有中間罩,底罩和中間罩有連接結(jié)構(gòu),中間罩通過連接結(jié)構(gòu)有頂罩,頂罩有直孔,底罩有收集管,收集管有支撐環(huán)和橫向安裝架,支撐環(huán)有濾網(wǎng),橫向安裝架有風機,底罩有收集管,收集管有支撐環(huán)和橫向安裝架,支撐環(huán)有濾網(wǎng),橫向安裝架有風機,收集管有中間管,中間管有錐形出氣管,中間管有化學試劑層,中間管有檢測器皿;頂罩有位置調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu),本發(fā)明通過底罩的頂部設(shè)有多組相同的中間罩,且中間罩設(shè)有頂罩,使得頂罩的高度方便根據(jù)植物高度進行調(diào)節(jié),提升了裝置的實用性。
本發(fā)明提供一種中藥組合物的檢測方法,針對其中的揮發(fā)性成分,采用氣相色譜法(GC)定量測定制劑中的主要代表性化學成分。該檢測方法采用氣相色譜法,升溫程序為:初始柱溫為150~180℃,保持3~10min,以5~15℃/min的速度升溫至200~210℃,保持3~10min。
一種光、氣、濕、熱、壓多功能檢測裝置,它包括光、氣信號探測模塊,濕、熱、壓信號探測模塊,同步信號放大模塊,信號處理模塊和自動保護模塊,所述同步信號放大模塊是由運算放大器A1和電容C1、耦合電容Ci、消振電容Co以及反饋電阻Rf、電阻R4、R3、R2、R1連接構(gòu)成;所述信號處理模塊是由報警顯示模塊,電磁繼電器,二極管D1、D2,運算放大器A2、A3和電阻R5、R6、R7、R8連接構(gòu)成,報警顯示模塊包括三極管Q1、發(fā)光二極管LED及電阻R9、R10;所述自動保護模塊由電磁鐵和二極管D3連接構(gòu)成。它既能對室內(nèi)環(huán)境及時檢測,又能對化學反應時時檢測,保證人員的安全,它結(jié)構(gòu)簡單、造價低廉,安全性高,技術(shù)方案經(jīng)濟效益和社會效益明顯,具有廣闊的推廣前景。
本實用新型提供了一種工作電極及亞硝酸鹽檢測系統(tǒng),工作電極包括玻碳電極及涂覆在所述玻碳電極表面的Bi2Se3@MWNTs復合材料;亞硝酸鹽檢測系統(tǒng)包括電化學工作站、工作電極、參比電極、對電極及盛裝于測試容器中的測試溶液。本實用新型所得工作電極可靠性好,穩(wěn)定性強,促進了亞硝酸鹽的吸附及氧化,可用于檢測亞硝酸鹽,其檢測范圍寬,檢測限低,靈敏度高,并避免了使用金屬催化劑產(chǎn)生的電極毒化和環(huán)境污染問題,有利于實際野外調(diào)查時應用推廣。
本實用新型涉及化學藥物檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種喹諾酮類藥物的酶聯(lián)免疫檢測儀。包括采用第二電機與設(shè)置在第二連接架上設(shè)置的輸液管和抽液管配合,實現(xiàn)通過第二電機動作帶動第二連接架動作,便捷準確的完成對塑料微孔板內(nèi)的輸入檢測酶與洗滌液,然后在抽出洗滌液的過程;解決了人工完成檢測時由于工序繁瑣容易出現(xiàn)錯誤的問題;采用第一連接架、第二連接架與移動架的配合,實現(xiàn)了通過移動移動架對塑料微孔版內(nèi)注入著色劑和對塑料微孔板內(nèi)的顏色的檢測工作,解決了采用單一顏色檢測器時,檢測器靈活性高,而采用多個檢測器費用較高的問題。
本發(fā)明公開了一種快速檢測黃曲霉毒素的方法,屬于生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。其包括以下步驟:采用檢測電極對不同濃度的黃曲霉毒素標準溶液進行修飾,通過與飽和甘汞電極、鉑絲電極共同組成三電極系統(tǒng)連接到光電化學檢測設(shè)備,繪制光信號強度與黃曲霉毒素毒素標準溶液濃度關(guān)系的工作曲線,通過待測樣品同樣進行檢測,根據(jù)工作曲線和響應光信號強度降低的差值ΔD,得到待測樣品中黃曲霉毒素的含量。本發(fā)明的快速檢測黃曲霉毒素的方法,能夠在室溫條件下檢測極低濃度的黃曲霉毒素,表現(xiàn)出高靈敏,穩(wěn)定性高、特異性強。
本發(fā)明公開了一種用于車間內(nèi)的安全檢測報警裝置,包括氣體檢測箱,所述氣體檢測箱外側(cè)表面上安裝有控制器,所述氣體檢測箱外設(shè)有報警裝置,所述氣體檢測箱內(nèi)部設(shè)有高精度氣體檢測裝置,高精度氣體檢測裝置上設(shè)有空氣循環(huán)裝置;通過電動伸縮桿帶動密封活塞進行抽氣,再通過小電動伸縮桿推動下?lián)醢宓纳仙拖陆?,從而進行檢測方形檢測箱內(nèi)部的氣體,而通過上密封擋板和下密封擋板與檢測套管的密封連接,可以使電化學毒氣傳感器能夠有效的進行隔離,從而保證氣體檢測的精確性;通過循環(huán)風機的作用進行抽風,從而使進氣管網(wǎng)和L型空氣循環(huán)管內(nèi)的空氣能夠進行快速的更換。本發(fā)明的有益效果是,操作簡單,實用性強。
本發(fā)明涉及一種再生骨料對混凝土界面過渡區(qū)影響程度檢測方法,通過制作具有導電屬性的再生骨料成品試塊和亞克力骨料成品試塊;并對兩種試塊進行交流阻抗譜測試得到電化學阻抗的復平面圖,通過等效電路最小二乘擬合得到R1、R1*和R2、R2*;其中,R1和R2分別為典型再生骨料混凝土試塊阻抗復平面圖中實部的最小值和最大值,R1*和R2*分別為典型亞克力混凝土試塊阻抗復平面圖中實部的最小值和最大值;通過公式計算影響因子,當影響因子越大,則表明再生骨料對界面過渡區(qū)的影響越大,反之越小。通過上述測試可以得到相對有效的影響測試結(jié)果,可廣泛應用于再生骨料對混凝土界面過渡區(qū)影響測試。
本發(fā)明公開了一種檢測登革病毒及其分型的引物、探針及方法,屬于生物檢測、生物化學領(lǐng)域,采用的技術(shù)方案是,提供一種檢測登革Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型病毒及其分型的方法并提供該方法所用的引導登革病毒基因反轉(zhuǎn)錄的引物SEQIDNo:1-4、擴增登革病毒目的片段的引物SEQIDNo:5-12及檢測登革病毒的探針SEQIDNo:13-16。本發(fā)明的有益效果是:(1)針對不同血清型登革病毒分別設(shè)計特異性引物、探針序列,擴增效率及靈敏度、及準確性高;(2)多重反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應結(jié)合液相芯片,具有通量大,特異性及靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定,重復性好,并且操作簡單,檢測速度快,能夠?qū)Φ歉锊《具M行快速分型檢測。
本實用新型提供一種水質(zhì)檢測工具箱,包括箱體、箱蓋以及用于固定箱體和箱蓋的鎖扣,箱體內(nèi)設(shè)有置物區(qū),設(shè)置在組成箱體的各面殼體內(nèi)的空腔,空腔內(nèi)設(shè)有保溫材料層;卡槽,設(shè)置在保溫材料層內(nèi)側(cè)的箱體上,用于儲存冰塊;化學蒸汽吸收材料層,設(shè)置在箱蓋的內(nèi)側(cè);至少一個試劑槽用于放置檢測試劑和/或樣品,各試劑槽還分別對應設(shè)置試劑信息展示區(qū);至少一個工具槽用于放置試劑提取工具。所述水質(zhì)檢測工具箱合理有序地配置了多種檢測試劑和檢測工具,能夠保障水質(zhì)檢測有序進行。同時,通過設(shè)置保溫材料層和用于防止冰袋的卡槽,實現(xiàn)了保溫和冷藏。通過增設(shè)化學蒸汽吸收材料層,防止化學蒸汽尤其酸蒸汽對其他試劑和工具的腐蝕。
本實用新型涉及一種多功能水質(zhì)檢測裝置,包括電化學檢測模塊、A/D數(shù)模轉(zhuǎn)換控制模塊、LCD數(shù)字顯示模塊、聲光報警模塊,電化學檢測模塊檢測的是硬度、溫度、鹽度、pH以及陽離子、陰離子,通過RS232串行通信接口與單片機STC89?LQFP連接;電化學檢測模塊通過數(shù)值信號設(shè)定模塊輸送至A/D數(shù)模轉(zhuǎn)換控制模塊,并通過它判斷所測的水質(zhì)檢測和離子檢測的信號值是否超過設(shè)定值,并在LCD數(shù)字顯示模塊顯示所測得的的數(shù)值。當檢測的信號值超過標準值,數(shù)字顯示模塊顯示數(shù)值顯示紅色并閃爍,聲光報警模塊發(fā)出紅色警示信號并提示主人。該海水檢測裝置使用中對水質(zhì)和離子實時監(jiān)測顯示。該裝置使用簡單,實現(xiàn)方便、成本低、易于維修等優(yōu)點,具有很好的經(jīng)濟效益和社會應用價值。
本發(fā)明公開了一種檢測瘧原蟲的引物、探針及方法,屬于生物檢測、生物化學技術(shù)領(lǐng)域,采用的技術(shù)方案是,提供一種檢測瘧原蟲的方法及該方法所用的用于瘧原蟲基因序列PCR擴增的通用引物SEQIDNo:1-2及用于檢測瘧原蟲的探針SEQIDNo:3-6。本發(fā)明的優(yōu)點是:(1)本發(fā)明提供的用于瘧原蟲特異基因序列PCR擴增的通用引物及特異性核酸探針,靈敏度高,準確性好;(2)采用不對稱PCR法結(jié)合液相芯片技術(shù),增加生物標記單鏈的產(chǎn)量以提高PCR產(chǎn)物與偶聯(lián)有特異性核酸探針的微球的雜交結(jié)合效率,高通量測試,特異性及靈敏度高,結(jié)果穩(wěn)定,重復性好,并且操作簡單,檢測速度快,能夠?qū)Ο懺x進行快速的檢測。
本發(fā)明涉及光譜標準樣品制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種低合金鑄鐵光譜成套標準樣品及其制備方法和檢測方法,包括化學成分的設(shè)計,冶煉,成型,標準樣品的處理及制備,標準樣品初檢,單元內(nèi)檢驗,塊間均勻性檢驗,定值分析及標準值確定,穩(wěn)定性檢驗,成線性考察。通過本發(fā)明的方法制備得到的標準樣品使用范圍廣,樣品均勻性好,樣品中夾雜物含量低,樣品白口化徹底,且樣品具有長期穩(wěn)定性,成線性良好的特征,具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明涉及分析化學領(lǐng)域,尤其涉及己酮可可堿中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測方法。對于以1,3?溴氯丙烷為起始物料合成己酮可可堿中潛在的基因毒性雜質(zhì)1,3?溴氯丙烷、1,3?二溴丙烷、3?氯?1?丙醇、3?溴?1?丙醇,本發(fā)明提供的氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測法,靈敏度高,準確可靠,線性關(guān)系良好,同時具有良好的精密度和耐用性,為監(jiān)控己酮可可堿的質(zhì)量穩(wěn)定性和臨床用藥安全性提供了保證和依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種同時檢測水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留量的方法,準確稱取5g粉碎均質(zhì)的試樣加入到50mL離心管中;向離心管內(nèi)加入10mL 1甲酸%乙腈溶液,將離心管放入到恒溫振蕩器中振蕩30min,8000rpm下離心5min;取5mL的離心上清液通過HLB固相萃取柱;收集全部淋洗液后置于50℃水浴中氮吹至近干,然后用乙腈溶解。本發(fā)明通過采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀對水果樣品中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留進行檢測,通過將試樣進行提取凈化,轉(zhuǎn)換為清液,方便加入到液相色譜儀,方便對水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留含量進行檢測,減少了處理過程中化學試劑的使用量,縮短了處理的過程,方便對水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留量進行檢測,而且可獲得準確的分析結(jié)果。
本發(fā)明涉及化學分析技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種對甲氧基苯丙酮有關(guān)物質(zhì)的檢測方法。本發(fā)明采用以ZB?1(60m×0.25mm×1.0μm)作為檢測色譜柱,并設(shè)置柱溫38℃?42℃維持2min?10min,然后以38℃/min?42℃/min的速率升溫至170℃?190℃,維持30min?40min,進樣口溫度為175?185℃,檢測器溫度為245?255℃,分流比5?10:1,實現(xiàn)了對對甲氧基苯丙酮中多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的同時定量檢測,更有利于真實反映對甲氧基苯丙酮的質(zhì)量,有利于實現(xiàn)對甲氧基苯丙酮合成工藝的監(jiān)控,進而有利于提高富馬酸福莫特羅產(chǎn)品質(zhì)量,降低用藥風險,具有較高的實用價值。
本發(fā)明涉及分析化學領(lǐng)域,尤其涉及利奈唑胺中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測方法。對于利奈唑胺中潛在的基因毒性雜質(zhì)環(huán)氧氯丙烷、1,3?二氯丙烯、1,1,2?三氯丙烷和1,2,3?三氯丙烷,本發(fā)明提供的頂空進樣?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的檢測方法,通過參數(shù)條件的限定,具有靈敏度高,準確可靠,線性關(guān)系良好的優(yōu)勢,同時具有良好的精密度和耐用性,適用于利奈唑胺中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測,可作為其質(zhì)量監(jiān)控的依據(jù)。
本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磷酰膽堿嗎啉中磷酸膽堿雜質(zhì)的高效液相色譜檢測方法。樣液中性酰胺基鍵合相色譜柱分離,乙腈和pH=2.5的甲酸水溶液等度洗脫,蒸發(fā)光檢測器檢測。本方法簡單便捷,可快速測定磷酰膽堿嗎啉及磷酸膽堿含量,具有較高的準確性、穩(wěn)定性和分離度。
本發(fā)明涉及化學分析技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種2?溴甲基?1,3?二氧戊烷有關(guān)物質(zhì)的檢測方法。本發(fā)明采用以DB?624UI(30m×0.32mm×1.8μm)作為檢測色譜柱,并設(shè)置柱溫:38?42℃維持2min?5min,然后以9?11℃/min的速率升溫至110?130℃,再以49?51℃/min的速率升溫至245?255℃,維持2?5min,進樣口溫度為255?265℃,檢測器溫度為245?255℃,分流比3?10:1,實現(xiàn)了對2?溴甲基?1,3?二氧戊烷中多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的同時定量檢測,更有利于真實反映2?溴甲基?1,3?二氧戊烷的質(zhì)量,進而有利于實現(xiàn)對多索茶堿產(chǎn)品的質(zhì)量控制。
本發(fā)明涉及化學分析技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種1?(2,3?二甲基苯基)乙醇有關(guān)物質(zhì)的檢測方法。本發(fā)明采用以DB?WAX(60m×0.32mm×1.0μm)作為檢測色譜柱,并設(shè)置柱溫:38?42℃維持5?15min,然后以19?21℃/min的速率升溫至180?220℃,維持15?30min,進樣口溫度為195?205℃,檢測器溫度為245?255℃,分流比:5?20:1,實現(xiàn)了對1?(2,3?二甲基苯基)乙醇中8種雜質(zhì)的同時定量檢測,且經(jīng)方法學驗證表明,本發(fā)明提供的檢測方法的準確度、重復性和穩(wěn)定性好、檢測靈敏度高,且操作簡便,有利于實現(xiàn)對鹽酸右美托咪定產(chǎn)品純度和質(zhì)量安全的控制。
本發(fā)明公開了一種檢測發(fā)酵液中甜菜堿含量的方法,屬于化學分析技術(shù)領(lǐng)域,包括利用高效液相色譜法進行檢測,其中高效液相色譜條件中色譜柱為反相氨基色譜柱,檢測器為蒸發(fā)光散射檢測器,流動相為乙腈和水混合組成的梯度流動相。本發(fā)明的檢測方法抗基質(zhì)干擾能力強,甜菜堿與基質(zhì)的分離度高,可完全消除發(fā)酵液中復雜基質(zhì)的干擾;檢測方法簡單快捷、穩(wěn)定性好,且結(jié)果準確可靠。
本發(fā)明公開了一種甲基肼氣相色譜檢測方法,屬于化學品分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟:(1)樣品前處理:稱取甲基肼加溶劑溶解;(2)確定色譜條件:色譜柱:SE?30;柱溫:初始溫度40?80℃,保持1min,升溫;進樣口溫度:110?180℃,不分流;進樣量5.0μL;載氣為氫氣;柱流量:1.0?4.5mL/min;檢測器溫度為:110?200℃。本發(fā)明檢測方法效率高、樣品前處理簡單,并可同時對甲基肼、水合肼、1,1?二甲基肼的含量進行測定,檢測數(shù)據(jù)準確,縮短了產(chǎn)品的檢測周期。
本發(fā)明公開了一種7?AVCA生產(chǎn)過程中高效液相色譜中控檢測方法,屬于化學品分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。流動相:A液:乙腈;B液:NH4H2PO4緩沖溶液;柱溫:30℃?40℃;進樣量:10μL;流速:0.9?1.3mL/min;檢測器波長:254nm;時間:40min;待測樣品,加二氯甲烷、NH4H2PO4緩沖溶液或流動相溶解稀釋;配制對照品溶液;用高效液相色譜法進行檢測,確定出峰位置;用相同的色譜條件對所述待測樣品進行檢測,得到所述待測樣品純度。本發(fā)明是一種簡單高效、成本低、易于實用的工業(yè)合成7?AVCA過程中的高效液相色譜中控檢測方法,可實現(xiàn)對原料及中間產(chǎn)物的高效檢測。
本發(fā)明涉及分析化學領(lǐng)域,尤其涉及己酮可可堿中間體中鹵代烷烴類基因毒性雜質(zhì)的檢測方法。對于以1,3?溴氯丙烷為起始物料合成己酮可可堿中間體5,6?二氫?3?乙氧羰基?2?甲基?4H?吡喃中潛在的鹵代烷烴類基因毒性雜質(zhì)3?氯丙烯、3?溴丙烯和1?溴丙烷的檢測,本發(fā)明提供的氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法,檢測靈敏度高、檢測限低,檢測時間短,顯著提高了檢測的工作效率,而且檢測結(jié)果準確、可靠,線性關(guān)系良好,同時具有良好的精密度和耐用性,能夠監(jiān)控己酮可可堿中間體的質(zhì)量穩(wěn)定性,進而為己酮可可堿的臨床用藥安全性提供了保證和依據(jù)。
本發(fā)明涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域,提出了土壤中2,6?二叔丁基苯酚的檢測方法,包括以下步驟:(1)繪制標準曲線:以丙酮為溶劑配置2,6?二叔丁基苯酚標準曲線溶液,使用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測,繪制標準曲線;(2)制備待測樣品溶液:取待測土壤,用二氯甲烷與丙酮的混合溶劑進行萃取,得到待測樣品溶液;(3)2,6?二叔丁基苯酚的檢測:將待測樣品溶液經(jīng)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀分析,根據(jù)組分峰面積定量。通過上述技術(shù)方案,解決了相關(guān)技術(shù)中無法對土壤中的2,6?二叔丁基苯酚定量檢測的問題。
本發(fā)明涉及化學分析技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種環(huán)氧氯丙烷異構(gòu)體的檢測方法。本發(fā)明采用固定相為嵌入中極性相的2,3?二?O?乙?;?6?0?TBDMS?γ?環(huán)糊精的毛細管柱作為檢測色譜柱,并設(shè)置柱溫80?90℃恒溫運行,進樣口溫度為245?255℃,檢測器溫度為245?255℃,無需將S?環(huán)氧氯丙烷進行衍生化處理,就可以通過氣相色譜法實現(xiàn)S?環(huán)氧氯丙烷樣品中R?環(huán)氧氯丙烷的準確定量檢測。經(jīng)方法學驗證表明,本發(fā)明提供的環(huán)氧氯丙烷異構(gòu)體檢測方法的準確度、重復性和穩(wěn)定性好、檢測靈敏度高,且操作簡便,可對S?環(huán)氧氯丙烷中R?環(huán)氧氯丙烷進行定性、定量分析,進而有利于實現(xiàn)對左奧硝唑產(chǎn)品純度和質(zhì)量安全的控制。
本發(fā)明公開了牛乳中霉菌毒素及重金屬快速量子點免疫熒光檢測方法,屬于免疫化學檢測技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:A、牛乳的預處理:將牛乳樣品與稀釋液均質(zhì)混勻,進行離心處理,取上清液作為樣品溶液,備用;將牛乳樣品進行消解,與螯合劑混合,形成的螯合物,備用;B、樣品滴加:將樣品溶液滴加到黃曲霉毒素檢測卡條上;將螯合物滴加到重金屬檢測卡條上;C、測定:利用熒光分析儀讀取檢測線、控制線處的熒光強度;D、結(jié)果計算:熒光分析儀計算出牛乳中黃曲霉毒素、重金屬的含量。簡便易操作,檢測結(jié)果讀取快速,檢測限低,精確度高,檢測成本低,操作人員不需要直接接觸劇毒物品,降低了安全隱患。
一種高效、準確檢測工業(yè)氧化鋅主含量的方法,該方法包括:用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片,作為待測樣品,檢測之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級純氧化鋅熔制系列標準樣品,建立標準工作曲線,最后將待測樣品用工作曲線檢測分析其氧化鋅含量。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標樣和待測樣品,利用熒光儀檢測穩(wěn)定快速的特點進行檢測,一個樣品整個過程為熔樣(自動進行)、檢測(儀器檢測),時間在25min之內(nèi),可以排除化學滴定認為造成的誤差,同時解放勞動力,提高科技含量。(2)用分析純四硼酸鋰作為溶劑,熔制樣品均一穩(wěn)定,檢測結(jié)果真實可靠;(3)分析純四硼酸鋰元素都是輕元素,幾乎沒有基體干擾,檢測結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。
一種檢測二氧化錫電極磚中各成分含量的方法,上述方法用于對二氧化錫電極磚中的二氧化錫、氧化銅、氧化銻三種成分含量測定,關(guān)鍵在于包括以下步驟:檢測之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加4N級二氧化錫、4N級氧化銅、4N級氧化銻熔制系列標準樣品,建立標準工作曲線;再用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制待測二氧化錫電極磚粉末成熒光儀要求的樣片,作為待測樣品;最后將待測樣品用工作曲線檢測分析其二氧化錫電極磚成分。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標樣和待測樣品,利用熒光儀檢測穩(wěn)定快速的特點進行檢測,一個樣品整個過程為熔樣(自動進行)、檢測(儀器檢測),時間在25min之內(nèi),可以排除化學滴定認為造成的誤差,同時解放勞動力,提高科技含量。
一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鈣主含量的方法,該方法包括:用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片,作為待測樣品,檢測之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級純碳酸鈣熔制系列標準樣品,建立標準工作曲線,最后將待測樣品用工作曲線檢測分析其碳酸鈣含量。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標樣和待測樣品,利用熒光儀檢測穩(wěn)定快速的特點進行檢測,一個樣品整個過程為熔樣(自動進行)、檢測(儀器檢測),時間在25min之內(nèi),可以排除化學滴定認為造成的誤差,同時解放勞動力,提高科技含量;用分析純四硼酸鋰作為溶劑,熔制樣品均一穩(wěn)定,檢測結(jié)果真實可靠;分析純四硼酸鋰元素都是輕元素,幾乎沒有基體干擾,檢測結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。
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