本文公開(kāi)了一種檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥——二嗪農(nóng)(DZN)的光電化學(xué)生物傳感器的制備方法,屬于環(huán)境中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)領(lǐng)域。本方法包括以下步驟:制備PANI/Au/ZnTiO3/FTO光電電極、構(gòu)建光電生物傳感平臺(tái)、光電化學(xué)測(cè)試。本發(fā)明的特點(diǎn)是將窄禁帶的聚苯胺與寬禁帶的ZnTiO3以金作為電子轉(zhuǎn)移介質(zhì)復(fù)合在一起,構(gòu)建了一種Z型異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu),并利用DZN的適配體作為識(shí)別單元,制備的PANI/Au/ZnTiO3的光電化學(xué)生物傳感器具有光譜吸收范圍廣、比表面積大、穩(wěn)定性高、選擇性好、合成方法簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),而且由于Z型異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)有效地抑制了光生載流子的復(fù)合,因此可以實(shí)現(xiàn)對(duì)DZN的超靈敏檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于3D紙芯片電致化學(xué)發(fā)光DNA傳感器的制備并用于同時(shí)檢測(cè)Hg2+、Ag+。傳感器制備方法(示意圖見(jiàn)附圖),包括以下步驟:在計(jì)算機(jī)上設(shè)計(jì)微流控芯片圖案,制備3D紙芯片傳感器;按照現(xiàn)有方法制備多空金納米線(xiàn)、PdAg合金、碳點(diǎn)及P酸等納米材料,制備具有信號(hào)放大作用的PdAg@CQDs,PdAg@P-acid作為ECL探針,分別與Hg2+、Ag+進(jìn)行特異性結(jié)合的DNA進(jìn)行復(fù)合;利用電極表面修飾技術(shù),將多空金納米線(xiàn)修飾到傳感器電極表面,吸附DNA片段,制備DNA傳感器。一種同時(shí)檢測(cè)Hg2+、Ag+的方法,包括如下步驟:將修飾好的電極連接到電致化學(xué)發(fā)光儀,對(duì)樣品提取液中的Hg2+、Ag+進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的電極的特異性強(qiáng),靈敏度高,可達(dá)p摩爾級(jí);使用易處理的紙芯片傳感器,實(shí)現(xiàn)同一電極上對(duì)兩種物質(zhì)進(jìn)行同時(shí)檢測(cè),提高了檢測(cè)效率,降低成本。
一種紙基雙模電化學(xué)傳感器檢測(cè)腺嘌呤核苷三磷酸的方法。本發(fā)明公開(kāi)了一種紙基雙模式檢測(cè)腺嘌呤核苷三磷酸的方法。利用蠟打印技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域和親水區(qū)域,并借助絲網(wǎng)印刷技術(shù),印制電極和導(dǎo)線(xiàn),利用切割技術(shù)形成折疊設(shè)備。通過(guò)多種方法對(duì)紙芯片的不同區(qū)域進(jìn)行功能化,利用腺嘌呤核苷三磷酸和適配體的特異性識(shí)別作用以及葡萄糖氧化酶對(duì)葡萄糖的特異性催化,利用超級(jí)電容器的儲(chǔ)能作用通過(guò)萬(wàn)用表檢測(cè)瞬時(shí)電流從而提高靈敏度,并且借助電化學(xué)工作站可以實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)物的超靈敏的電化學(xué)檢測(cè)。
本實(shí)用新型涉及檢測(cè)用傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種用于卡那霉素檢測(cè)的電化學(xué)適體電極,在玻碳電極上自下而上依次修飾有石墨烯-聚苯胺復(fù)合物、聚酰胺-胺型樹(shù)枝狀高分子-金納米復(fù)合物、卡那霉素抗體,最后封閉電極表面的為BSA和10個(gè)腺嘌呤堿基的單鏈DNA。制備方法簡(jiǎn)單,性能穩(wěn)定,電極的重復(fù)性好,適用于食品安全中卡那霉素的檢測(cè)和生物傳感器產(chǎn)業(yè)化的實(shí)際應(yīng)用。制作電極的工藝成本低,適用于產(chǎn)業(yè)化中價(jià)廉的要求。以玻碳電極為固定載體固定基于核酸適配體的夾心型電化學(xué)傳感系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)對(duì)食品中卡那霉素的快速在線(xiàn)檢測(cè),檢出限為4.6×10-6?μg?mL-1。
本發(fā)明提供新型電極制備氧化石墨烯與植酸修飾電極制備的電化學(xué)檢測(cè)裝置,包括:將氧化石墨烯超聲分散于含有植酸和Nafion的混合溶液中,得GO?Phytate?Nafion懸濁液;將GO?Phytate?Nafion懸濁液均勻涂覆在經(jīng)拋光、清洗、吹干處理后的玻碳電極表面,即得GO?Phytate?Nafion/GCE。所研制的氧化石墨烯材料滿(mǎn)足水體中重金屬離子檢測(cè)和深度去除的要求。高的電化學(xué)活性的電極材料應(yīng)用于電化學(xué)傳感器水體中重金屬的快速測(cè)定,樣品處理簡(jiǎn)單,且成本低,速度快同時(shí)檢測(cè)痕量重金屬等優(yōu)點(diǎn),促進(jìn)我國(guó)重金屬水污染檢測(cè)與處理技術(shù)的發(fā)展產(chǎn)業(yè)化后將具有很大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)發(fā)光紙芯片的制備方法及所述的電化學(xué)發(fā)光傳感器測(cè)定MCF-7中信號(hào)分子硫化氫含量的方法。利用蠟打印技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域、半疏水區(qū)、親水區(qū)域以及中空通道,通過(guò)激光切割機(jī)切割中空通道,配置合適的油墨,在紙上印制相應(yīng)的參比電極和工作電極,再對(duì)工作區(qū)域進(jìn)行功能化以及前處理區(qū)儲(chǔ)備液的滴加,進(jìn)而癌細(xì)胞的固定;將制備好的紙芯片進(jìn)行折疊,構(gòu)成三電極體系,在反應(yīng)區(qū)域滴加電解質(zhì)溶液,連接電化學(xué)工作站,實(shí)現(xiàn)了癌細(xì)胞中低含量的信號(hào)分子的高靈敏檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)CD47的管式磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫定量試劑盒及其制備方法與應(yīng)用。所述試劑盒包括磁微粒?免疫球蛋白結(jié)合分子?CD47抗體復(fù)合物、CD47抗體?中性親和素?生物素?辣根過(guò)氧化物酶復(fù)合物、樣品稀釋液、發(fā)光液A、發(fā)光液B、洗滌劑、CD47標(biāo)準(zhǔn)品梯度溶液、反應(yīng)管及使用說(shuō)明書(shū)。本發(fā)明還提供的管式磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫定量試劑盒的制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明將磁性分離技術(shù)、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)與免疫學(xué)方法三者相結(jié)合,得到的式磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫定量試劑盒檢測(cè)的精密性和穩(wěn)定性得到極大的提升。并且本發(fā)明試劑盒穩(wěn)定性好,在2~8℃至少可以穩(wěn)定存放一年。
本發(fā)明涉及一種用于非小細(xì)胞肺癌標(biāo)志物檢測(cè)的陰極光電化學(xué)微流體生物傳感器的制備方法。所述的微流體生物傳感器由微流控底板ITO導(dǎo)電玻璃,微流控芯片,絲網(wǎng)印刷微電極三部分組成,其中,微流控芯片包括電極槽用于安置對(duì)電極,參比電極,工作電極,進(jìn)樣口及微通道,出樣口及微通道;將ITO導(dǎo)電玻璃進(jìn)行刻蝕,并依次進(jìn)行Ag/AgCI漿料絲網(wǎng)印刷和Bi2Ga4O9/AgI納米材料修飾得到微參比電極和微工作電極的底板;將陰極光電化學(xué)三電極集成到微流體生物傳感器上,利用泵的控制,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)檢測(cè),無(wú)需人為干擾可快速得到準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。該陰極光電化學(xué)微流體生物傳感器可以實(shí)現(xiàn)對(duì)非小細(xì)胞肺癌標(biāo)志物Cyfra 21?1的快速、高效、靈敏、自動(dòng)化檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種119多功能化學(xué)危險(xiǎn)物品消防安全監(jiān)督檢測(cè)車(chē)及其專(zhuān)門(mén)用途。它集易燃易爆化學(xué)物品監(jiān)督、檢測(cè)和火災(zāi)模擬演示為一體,開(kāi)展易燃易爆化學(xué)物品監(jiān)督、檢測(cè),火災(zāi)模擬演示,采用下述技術(shù)方案:它包括機(jī)動(dòng)車(chē)1,在汽車(chē)底盤(pán)2上固定框架3,分別設(shè)有左室7、右室8和后室9,內(nèi)分別設(shè)有火災(zāi)模擬演示器支架13和擱物架14,在擱物架14上固定有220/380V電源切換柜15和氣泵16,在擱物架14上還設(shè)有電氣切割用具屜17,固定有超聲波測(cè)厚儀22,超聲波探測(cè)儀23,著色滲透探測(cè)儀24,可燃?xì)怏w探測(cè)報(bào)警儀25,防雷防靜電檢測(cè)儀26,固定有家庭火災(zāi)模擬演示器,后室9內(nèi)固定有筆記本電腦存放柜31,設(shè)有功放擴(kuò)大器32。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)癌胚抗原的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法,尤其是基于石墨烯/牛血清蛋白穩(wěn)定的銀納米粒子(GR/Ag@BSA)復(fù)合材料的檢測(cè)癌胚抗原的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法。其特征在于:首先使用電位沉積方法在玻碳電極表面電沉積一層金納米粒子,然后依次將一抗和抗原固載到電極表面,最后通過(guò)抗原抗體間的特異性反應(yīng)來(lái)固定GR/Ag@BSA標(biāo)記的二抗溶液。金納米粒子具有優(yōu)良的導(dǎo)電性,使用的GR/Ag@BSA復(fù)合材料不僅集合了GR優(yōu)異的導(dǎo)電性和BSA良好的生物兼容性,而且還對(duì)雙氧水還原有高的催化活性,基于該材料構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器對(duì)癌胚抗原的檢測(cè)有較高的靈敏度和低的檢測(cè)限。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)苯并[a]芘的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法,尤其是基于石墨烯/Ag/TiO2納米管(GR/Ag/TiO2?NTs)復(fù)合材料的檢測(cè)苯并[a]芘的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。采用滴涂法將GR/Ag/TiO2?NTs修飾到電極表面,TiO2?NTs作為發(fā)光材料具有更大的表面積和活性位點(diǎn),使用石墨烯和銀納米粒子不僅可以催化S2O82-產(chǎn)生更多的電子空穴還可以促進(jìn)電子在傳感界面的電子傳遞速率從而增加電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,基于該材料構(gòu)建的電致化學(xué)發(fā)光傳感器對(duì)苯并[a]芘的檢測(cè)具有較高的靈敏度和低的檢出限。
本實(shí)用新型涉及一種采集雙波長(zhǎng)電致化學(xué)發(fā)光光強(qiáng)信息的檢測(cè)系統(tǒng),包括電化學(xué)設(shè)備單元、ECL輻射產(chǎn)生裝置單元、ECL輻射采集及信號(hào)轉(zhuǎn)換裝置單元和數(shù)據(jù)處理與控制單元;ECL輻射產(chǎn)生裝置單元包括ECL池,ECL池內(nèi)設(shè)置有工作電極、參比電極和對(duì)電極,ECL輻射采集及信號(hào)轉(zhuǎn)換裝置單元包括收集物鏡、準(zhǔn)直鏡、二向色鏡、兩個(gè)PMT、PMT電源模塊和示波器;示波器和電化學(xué)設(shè)備單元通過(guò)TTL信號(hào)線(xiàn)連接,示波器和電化學(xué)設(shè)備單元還分別跟數(shù)據(jù)處理與控制單元連接。本實(shí)用新型能同時(shí)準(zhǔn)確地區(qū)分和比較兩種不同波長(zhǎng)的ECL輻射光強(qiáng)信息,能實(shí)時(shí)、原位和準(zhǔn)確檢測(cè)兩種不同波長(zhǎng)ECL輻射的光強(qiáng)變化,檢測(cè)靈敏度高,檢出限低、信噪比高。
本發(fā)明具體涉及一種金相化學(xué)拋光液及在奧氏體不銹鋼金相檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用。傳統(tǒng)化學(xué)拋光液應(yīng)用于奧氏體不銹鋼表面檢測(cè)難以達(dá)到理想的拋光效果,本發(fā)明提供了一種適用于18Cr?8Ni型奧氏體不銹鋼金相檢測(cè)的化學(xué)拋光液,所述化學(xué)拋光液中各成分及比例如下:鹽酸120ml/L~160ml/L、磷酸120ml/L~160ml/L、硝酸鈉50g/L~70g/L、30%過(guò)氧化氫300ml/L、乙醇100ml/L、硫脲5g/L、鹽酸抑霧劑1g/L,余量為水。該化學(xué)拋光液應(yīng)用于奧氏體不銹鋼能夠有效抑制拋光過(guò)程中產(chǎn)生的酸霧、配制方法簡(jiǎn)便安全性高,能夠得到清晰的金相組織表面。
本發(fā)明涉及一種錳?真黑素納米粒子猝滅PtCo?CuFe2O4雜化氧化石墨烯固載的魯米諾檢測(cè)降鈣素原的電化學(xué)發(fā)光傳感器。為了靈敏地檢測(cè)降鈣素原,本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種夾心型的猝滅型電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器,采用錳?真黑素納米粒子作為猝滅劑,降低PtCo?CuFe2O4雜化氧化石墨烯固載的魯米諾的電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。猝滅機(jī)理主要是由于錳?真黑素納米粒子抑制電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中過(guò)氧化氫的電氧化,并且通過(guò)能量轉(zhuǎn)移進(jìn)一步降低發(fā)光材料的發(fā)光強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)電化學(xué)發(fā)光信號(hào)的雙重猝滅。根據(jù)不同濃度的降鈣素原可以結(jié)合不同量的二抗標(biāo)記物錳?真黑素納米粒子,使得該傳感器電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度變化不同。
本發(fā)明提供一種低電位的電化學(xué)發(fā)光核酸檢測(cè)方法。本發(fā)明以谷胱甘肽與檸檬酸鈉雙穩(wěn)定劑穩(wěn)定的包被硫化鋅的銅銦硫納米晶作為電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物,采用形成三明治夾心結(jié)構(gòu)的核酸雜交復(fù)合物、并借助捕獲DNA末端巰基與金電極表面原子形成Au?S鍵方式將包被硫化鋅的銅銦硫納米晶固定于金電極表面得到傳感器電極。固定有包被硫化鋅的銅銦硫納米晶傳感器電極可以水合肼作為共反應(yīng)劑,實(shí)現(xiàn)低電位的電化學(xué)發(fā)光核酸檢測(cè)。本發(fā)明檢測(cè)方法的電化學(xué)發(fā)光電位為0.32V,具有優(yōu)異的檢測(cè)靈敏度和選擇性。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)AChE抑制劑的電化學(xué)傳感器,包括檢測(cè)電極,Nb. BbvCI酶,序列如SEQ ID NO:1所示的STP,Hg2+,乙酰膽堿酯酶;所述STP的僅第20位連接的為核糖,其余均為脫氧核糖;所述檢測(cè)電極為表面修飾DNAzyme Walker和HP鏈的金電極,所述DNAzyme Walker和HP鏈序列如SEQ ID NO:2?3所示,所述DNAzyme Walker的3’端修飾巰基,所述HP鏈的5’端修飾MB(亞甲基藍(lán)),3’端修飾巰基。本發(fā)明構(gòu)建的傳感器對(duì)目標(biāo)物的檢測(cè)是在電極上實(shí)現(xiàn)的,通過(guò)乙酰膽堿酯酶對(duì)乙酰膽堿的分解實(shí)現(xiàn)信號(hào)的增大,從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的高靈敏檢測(cè),并獲得較低的檢測(cè)下限。
本發(fā)明涉及生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及基于三通路結(jié)構(gòu)驅(qū)動(dòng)鏈置換反應(yīng)及DNA walker技術(shù)驅(qū)動(dòng)球形核酸酶的化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)尿嘧啶糖基化酶。為了解決以上現(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)尿嘧啶糖基化酶的方法存在操作復(fù)雜、靈敏度比較低、成本高的問(wèn)題,一種基于三通路結(jié)構(gòu)和DNA walker兩種納米技術(shù)的生物傳感器利用球形核酸酶催化魯米諾發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)。制備方法:納米金的制備;球形核酸的制備;均相中形成球形核酸酶用于催化魯米諾的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。利用了尿嘧啶糖基化酶對(duì)U堿基的特異性識(shí)別和切除,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的特異性檢測(cè);同時(shí)采用DNA walker納米技術(shù)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的快速、高靈敏性檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種基于介孔二氧化硅通過(guò)分子釋放原理對(duì)Hg2+進(jìn)行靈敏檢測(cè)的適配體傳感器的構(gòu)建,屬于新型傳感器構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。利用二氧化硅作為載體封裝甲苯胺藍(lán)分子,特定適配體修飾的Au NPs作為封裝介孔二氧化硅的分子門(mén),從而合成了具有對(duì)Hg2+靈敏信號(hào)響應(yīng)的金納米顆粒封堵的包覆甲苯胺藍(lán)的氨基化二氧化硅SiO2?NH2?DNA?Au NPs@TB,基于特定適配體對(duì)Hg2+的特異性識(shí)別,通過(guò)電化學(xué)檢測(cè)方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)Hg2+的靈敏檢測(cè)。本發(fā)明構(gòu)建的電化學(xué)適配體傳感器具有較寬的檢測(cè)范圍,較高的靈敏度和較低的檢出限,對(duì)Hg2+的檢測(cè)具有重要的意義。
本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的研究及應(yīng)用的方法。電極制備方法(示意圖見(jiàn)附圖),包括以下步驟:選擇臨床發(fā)病率較高的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行測(cè)定;制備出量子點(diǎn)納米材料溶液;利用電極表面修飾技術(shù),將抗體修飾電極表面上,制作電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器。一種檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的方法,包括如下步驟將修飾好的電極連接到電致化學(xué)發(fā)光儀,對(duì)樣品中的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的電極的特異性強(qiáng),靈敏度高,可以達(dá)到ng級(jí);完成一個(gè)基本檢測(cè)過(guò)程所需時(shí)間較短;成本低。電極檢測(cè)腫瘤標(biāo)志物的方法,操作快速簡(jiǎn)單,反應(yīng)及結(jié)果均由儀器自動(dòng)完成和記錄。
本發(fā)明涉及一種用于心衰標(biāo)志物B型利鈉肽檢測(cè)的微流控光電化學(xué)傳感器的制備方法。所述的微流控光電化學(xué)傳感器包括微流控底板,微流控上芯片,微流控下芯片,上芯片與下芯片之間的隔膜四部分。其中,微流控上芯片包括電極槽用于放對(duì)電極,參比電極,工作電極,進(jìn)樣口及微通道,清洗口及微通道,微流控下芯片包括工作電極槽,氣體閥門(mén)口及微通道;將光電化學(xué)三電極集成到微流控傳感器上,利用泵的控制,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)檢測(cè),無(wú)需人為干擾可快速得到準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。該微流控光電化學(xué)傳感器可以實(shí)現(xiàn)對(duì)B型利鈉肽的快速、高效、靈敏、自動(dòng)化檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種基于CuInS2@ZnS納米晶定量檢測(cè)CEA抗原的化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒,該試劑盒包括:生物素標(biāo)記的CEA單抗一、鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠、CuInS2@ZnS納米材料標(biāo)記的CEA單抗二、雙元激發(fā)液。雙元激發(fā)液由Tris?HCl、N2H4·H2O及H2O2組成。CuInS2@ZnS納米晶可在雙元激發(fā)液的激發(fā)下可以產(chǎn)生閃光型化學(xué)發(fā)光,發(fā)光波段位于近紅外區(qū)。該試劑盒基于CuInS2@ZnS納米晶可產(chǎn)生閃光型化學(xué)發(fā)光的原理實(shí)現(xiàn)CEA抗原的檢測(cè),本發(fā)明的試劑盒檢測(cè)速度快,靈敏度高,穩(wěn)定性好,材料合成方法簡(jiǎn)單、成功率高、光穩(wěn)定性好,且化學(xué)發(fā)光波段位于近紅外區(qū)。該試劑盒在50pg/mL?100ng/mL的濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線(xiàn)性關(guān)系,檢測(cè)限為30pg/mL,具有良好的臨床應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及基于了一種基于信號(hào)極性轉(zhuǎn)換策略的抗原在下型光電化學(xué)免疫傳感器,用于檢測(cè)細(xì)胞角蛋白。3,4,9,10?苝四甲酸作為基礎(chǔ)光敏材料,是一種含有五個(gè)苯核的共軛有機(jī)染料,具有優(yōu)良的成膜性和光學(xué)性能。二氧化錫敏化的3,4,9,10?苝四甲酸進(jìn)一步提高了光電化學(xué)免疫傳感器的基礎(chǔ)信號(hào)和穩(wěn)定性。此外,具有親和素功能化的銦銅作為光電化學(xué)傳感器的信號(hào)探針可以將基極陽(yáng)極光電流轉(zhuǎn)換為陰極光電流。因此,光電化學(xué)傳感器實(shí)現(xiàn)了標(biāo)記前后的光電流極性轉(zhuǎn)換。使用具有親和素功能的硫銦銅,細(xì)胞角蛋白檢測(cè)前后光電流的極性發(fā)生變化,因此所制備的光電化學(xué)免疫傳感器具有高靈敏度。實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞角蛋白的超靈敏檢測(cè)。其檢測(cè)限為3.5 fg/mL。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于納米材料檢測(cè)萊克多巴胺的電化學(xué)傳感器,本發(fā)明利用石墨烯材料容易分散、比表面積大,對(duì)電活性物質(zhì)及生物分子的高負(fù)載量,提供更均勻、更大的電活性位點(diǎn)分布等優(yōu)點(diǎn),與納米金粒子的生物相容性好和加速電子傳輸速率等優(yōu)點(diǎn)相結(jié)合,制備復(fù)合納米材料修飾在玻碳電極表面,有效提高所制備電化學(xué)免疫傳感器的靈敏度。同時(shí)利用殼聚糖實(shí)現(xiàn)萊克多巴胺抗體在電極上的有效固定。制備過(guò)程中,對(duì)免疫反應(yīng)的條件等參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,該傳感器在0.3?1.0×103ng/mL濃度范圍檢測(cè)萊克多巴胺的線(xiàn)性關(guān)系良好,可用于實(shí)際樣品中目標(biāo)成分萊克多巴胺的檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種操作簡(jiǎn)單、低成本、多通道微流控化學(xué)發(fā)光紙芯片的制備及其現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的方法。采用全打印模式,在一張A4大小的普通濾紙上,批量打印出多個(gè)微流控化學(xué)發(fā)光紙芯片。打印過(guò)程包括:批量打印疏水蠟圖案;熔蠟成型;批量打印化學(xué)發(fā)光試劑墨圖案;批量打印氧化酶墨圖案;微流控化學(xué)發(fā)光紙芯片的裁剪;將制備的微流控化學(xué)發(fā)光紙芯片進(jìn)行塑封處理。一種微流控化學(xué)發(fā)光紙芯片的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的方法,包括如下步驟:將塑封的微流控化學(xué)發(fā)光紙芯片放入掌上發(fā)光檢測(cè)儀的暗盒中;將樣品溶液滴加到進(jìn)樣區(qū)內(nèi);然后蓋上暗盒蓋,開(kāi)始檢測(cè)。通過(guò)依次出現(xiàn)的6個(gè)化學(xué)發(fā)光峰值的大小來(lái)依次判斷葡萄糖、多酚、黃嘌呤、膽固醇、尿酸和血紅素是否存在及含量。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)沒(méi)食子酸丙酯(PG)的分子印跡電化學(xué)傳感器。該分子印跡電化學(xué)傳感器利用電極表面修飾技術(shù),將制備的鉑金雙納米粒子結(jié)合石墨烯碳納米管復(fù)合物(PtAu-GrCNTs)修飾至電極表面,再采用電聚合的方式將分子印跡聚合物連接于PtAu-GrCNTs修飾的電極表面,洗脫掉模板分子(PG)之后形成分子印跡電化學(xué)傳感器。由于模板分子被洗脫之后會(huì)在傳感器表面形成一系列與模板分子匹配的孔穴,當(dāng)將洗脫之后的傳感器浸泡于含有模板分子的樣品溶液時(shí),模板分子會(huì)被特異性吸附在傳感器表面。將制備成功的電化學(xué)傳感器作為工作電極連接到電化學(xué)工作站,由于模板分子的特異性吸附,電化學(xué)信號(hào)會(huì)發(fā)生變化,利用電化學(xué)信號(hào)的改變即可實(shí)現(xiàn)對(duì)沒(méi)食子酸丙酯(PG)的檢測(cè)。本發(fā)明制備的分子印跡電化學(xué)傳感器選擇性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單快速,適合食品中沒(méi)食子酸丙酯(PG)的檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種MCM-41介孔分子篩修飾碳糊用于頭孢曲松的電化學(xué)檢測(cè)。以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模板劑、正硅酸乙酯(TEOS)為硅源,采用水熱合成法制備了MCM-41介孔分子篩,并采用兩步煅燒法去除模板劑。采用XRD、FT-IR、透射電鏡法對(duì)其進(jìn)行表征。并將制備的MCM-41介孔分子篩摻雜到石墨粉中制備碳糊修飾電極,主要從緩沖溶液pH值、掃描速度等方面研究了頭孢曲松在MCM-41介孔分子篩修飾碳糊電極上的電化學(xué)行為。并考察了頭孢曲松藥物的濃度與電化學(xué)響應(yīng)間的相關(guān)性,為快速定量檢測(cè)提供依據(jù)。MCM-41介孔分子篩修飾的碳糊電極在頭孢類(lèi)藥物的電化學(xué)檢測(cè)方面表現(xiàn)出了廣闊的前景,為頭孢曲松藥物的快速電化學(xué)檢測(cè)提供了一條簡(jiǎn)便的方法。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)孔雀石綠(MG)的核酸適配體電化學(xué)生物傳感器。該電化學(xué)生物傳感器利用電極表面修飾技術(shù),將制備的石墨烯-殼聚糖復(fù)合物和納米金修飾到電極表面,再通過(guò)化學(xué)作用將核酸適配體接在納米金上,通過(guò)適配體與目標(biāo)物的特異性結(jié)合作用將目標(biāo)物結(jié)合到電極表面?,然后在接上目標(biāo)物的抗體,構(gòu)成夾心結(jié)構(gòu)的生物傳感器。當(dāng)檢測(cè)的溶液中含有目標(biāo)物時(shí),就能在電極表面固定一定量的目標(biāo)物和相應(yīng)的抗體,構(gòu)成傳感結(jié)構(gòu)。由于抗體上修飾了辣根過(guò)氧化物酶(HRP),能催化過(guò)氧化氫的分解,從而產(chǎn)生電化學(xué)信號(hào)的變化,利用電化學(xué)信號(hào)的變化即可實(shí)現(xiàn)對(duì)孔雀石綠(MG)的檢測(cè)。本發(fā)明制備的核酸適配體電化學(xué)生物傳感器選擇性強(qiáng),靈敏度高,操作簡(jiǎn)單快速,適合水產(chǎn)品中孔雀石綠(MG)的檢測(cè)。
本發(fā)明涉及農(nóng)藥檢測(cè)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種簡(jiǎn)易的草甘膦農(nóng)藥的電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法,特別是涉及一種基于氮化碳的草甘膦電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用。具體是利用類(lèi)石墨烯氮化碳(g?C3N4)修飾玻碳電極表面負(fù)載Ag+,通過(guò)溶液中草甘膦與電極表面Ag+的絡(luò)合作用,使Ag+脫離g?C3N4修飾電極表面而恢復(fù)電致發(fā)光信號(hào),通過(guò)檢測(cè)電致發(fā)光信號(hào)的變化實(shí)現(xiàn)草甘膦的檢測(cè)。
本實(shí)用新型涉及一種可準(zhǔn)確采集電致化學(xué)發(fā)光光譜信息的檢測(cè)系統(tǒng),包括電化學(xué)設(shè)備單元、ECL輻射產(chǎn)生裝置單元、光譜檢測(cè)裝置單元和數(shù)據(jù)處理與控制單元。ECL輻射產(chǎn)生裝置單元包括ECL池及與電化學(xué)設(shè)備單元相連的工作電極、參比電極和對(duì)電極;光譜檢測(cè)裝置單元包括收集物鏡和CCD光柵光譜儀;ECL輻射產(chǎn)生裝置單元和收集物鏡設(shè)置于暗盒內(nèi),工作電極的發(fā)光面正對(duì)收集物鏡,而收集物鏡焦點(diǎn)與CCD光柵光譜儀入射狹縫重合;暗盒直接與入射狹縫的固定板相連,將檢測(cè)系統(tǒng)光路與外界隔絕;CCD光柵光譜儀和電化學(xué)設(shè)備單元通過(guò)TTL信號(hào)觸發(fā)實(shí)現(xiàn)同步運(yùn)行,并將所采集的電化學(xué)信號(hào)和ECL光譜信號(hào)同步輸入數(shù)據(jù)處理與控制單元。
本公開(kāi)涉及一種用于甘油醛?3?磷酸脫氫酶磁微?;瘜W(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒及其制備方法,該試劑盒包括:偶聯(lián)有甘油醛?3?磷酸脫氫酶單克隆抗體的磁微粒、10,10?二甲基?3,3?二磺基?9,9?二雙吖啶(DMDSBA)標(biāo)記的甘油醛?3?磷酸脫氫酶單克隆抗體、甘油醛?3?磷酸脫氫酶標(biāo)準(zhǔn)品、化學(xué)發(fā)光預(yù)激發(fā)液、化學(xué)發(fā)光激發(fā)液以及清洗液。本公開(kāi)的磁微粒化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒具有高靈敏度、簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法比較,操作時(shí)間大幅度減少。
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