本發(fā)明涉及一種電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的檢測方法,具體是利用金納米-甲?;溥蛐揎椷€原石墨烯和鈷鈀納米粒子構(gòu)建一種快速檢測凝血酶的夾心型電化學(xué)適配體傳感器,屬于新型功能材料及生物傳感分析技術(shù)領(lǐng)域。用于凝血酶的檢測,線性范圍為0.010~2.00ng·mL-1,檢測限為0.0032ng·mL-1。
本發(fā)明公開了可折疊的光電化學(xué)紙基傳感器對三磷酸腺苷的檢測。選擇一張合適的A4紙材料,利用蠟打印技術(shù)批量打印出多個光電化學(xué)紙芯片。該傳感器構(gòu)建過程包括:打印疏水蠟圖案;熔蠟成型;紙新片的裁剪;用絲網(wǎng)印刷所需電極;對制備好的反應(yīng)區(qū)域進(jìn)行功能化,以便于DNA鏈和適配體的結(jié)合,分析物的特異性識別;將印刷好的參比電極,對電極和工作電極的紙芯片進(jìn)行組裝;然后在光照條件下,將制備好的紙芯片檢測區(qū)域上滴加過氧化氫,對目標(biāo)物進(jìn)行檢測。
本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域并公開了一種血清中C?肽含量的化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒及檢測方法;該試劑盒包括:M試劑、R試劑、C?P校準(zhǔn)品、pH調(diào)節(jié)劑、反應(yīng)增強(qiáng)劑以及化學(xué)發(fā)光底物,所述的M試劑包括2μg/mL濃度包被C肽?生物素化抗體的磁微粒、0.2mol/L濃度的Tris緩沖液;所述的R試劑包括1μg/mL濃度的C?P?AP標(biāo)記抗體、0.1mol/L濃度的Tris緩沖液;所述的C?P校準(zhǔn)品包括兩種不同濃度的C?肽樣品及0.1mol/L濃度的Tris緩沖液;本發(fā)明C?肽檢測試劑盒具有特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好的優(yōu)點,提高了檢測的靈敏度和特異性;整個體系穩(wěn)定性好、操作簡便,非常適合于臨床全自動化學(xué)發(fā)光測定儀配套使用。
本發(fā)明公開了一種高靈敏的檢測黏蛋白的光電化學(xué)傳感器的制備方法。通過在修飾有金納米粒子的氧化銦錫導(dǎo)電電極表面生長二氧化鈦和硫銦鋅的復(fù)合納米材料,可以固定更多的發(fā)夾DNA鏈,提高檢測的靈敏度;隨后將適配體連接的修飾有二氧化錳顆粒的多枝雜交鏈負(fù)載在電極表面,其對過氧化氫具有良好的催化還原能力,將其作為模擬酶信號標(biāo)簽,消耗電子供體過氧化氫來實現(xiàn)分析信號的放大;通過核酸外切酶的識別和酶切作用,進(jìn)一步實現(xiàn)對黏蛋白的信號放大,從而完成光電化學(xué)傳感器的制備,實現(xiàn)對黏蛋白的超靈敏、準(zhǔn)確檢測。
一種前列腺特異性抗原檢測的光致電化學(xué)傳感器的構(gòu)建。本發(fā)明中,通過陽極氧化法制備銳鈦礦二氧化鈦納米管電極,TiO2納米管電極通過靜電吸附CdTe量子點形成CdTe/TiO2結(jié)構(gòu),在其表面固定能被前列腺特異性抗原剪切的特定肽,利用1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N?羥基琥珀酰亞胺連接DNA,雙螺旋DNA作為載體來固定阿霉素?CuS復(fù)合物,CuS納米晶體用作信號猝滅劑建立定量檢測前列腺特異性抗原的靈敏的基于肽的光致電化學(xué)生物傳感器。該光致電化學(xué)生物傳感器具有良好的特異性,穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,在生物分析、疾病診斷和臨床生物醫(yī)學(xué)中具有潛在的應(yīng)用。
本發(fā)明提供基于金?硒金屬分子界面構(gòu)建高保真的電化學(xué)生物檢測平臺,屬于生物檢測和分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。與現(xiàn)有的Au?S電極?生物分子界面技術(shù)相比,本發(fā)明Au?Se電極?生物金屬性分子界面具有高穩(wěn)定性、高效性,能抵抗GSH等生物硫醇分子的破壞,有效的抑制GSH的配體交換反應(yīng),使得電化學(xué)檢測分析結(jié)果高保真、低假陽性。大大提高了目標(biāo)生物分子的檢測靈敏度,具有良好的實際應(yīng)用之價值。
本發(fā)明涉及一種用于檢測心肌肌鈣蛋白I的光電化學(xué)免疫傳感器的制備方法。本發(fā)明以構(gòu)建拼合式光電化學(xué)傳感器的方式,免疫分析與光電測試分開,實現(xiàn)光電測試與生物分子的免疫識別過程互不干擾的目的。以硫化鉍納米棒修飾的三氧化鎢作為基底材料提供基礎(chǔ)的光電響應(yīng),二者帶隙結(jié)構(gòu)匹配,能夠很好的利用可見光。其次在96微孔板中進(jìn)行抗原與抗體的特性免疫識別,利用硫化鎘封裝包覆有抗壞血酸的介孔二氧化硅標(biāo)記心肌肌鈣蛋白I第二抗體,硫化鎘通過二硫鍵與介孔二氧化硅進(jìn)行牢固的結(jié)合,當(dāng)?shù)稳攵蛱K糖醇之后,斷開硫化鎘與二氧化硅之間的二硫鍵,抗壞血酸得以釋放,依此在不同程度上提高光電流,實現(xiàn)對心肌肌鈣蛋I的靈敏檢測。其檢測限為0.17 pg/mL。
本發(fā)明提供一種電化學(xué)發(fā)光生物傳感器、制備方法及其在堿基切除修復(fù)酶檢測中的應(yīng)用。所述電化學(xué)發(fā)光生物傳感器包括β?CD/GO/GCE電極和FeMOF/AuNPs@luminol?Hairpin探針;其中,所述電極由氧化石墨烯和環(huán)糊精修飾至玻碳電極上制得;所述探針包括:FeMOF,以及修飾在FeMOF上的AuNPs@luminol,AuNPs@luminol上還修飾有發(fā)夾結(jié)構(gòu)探針,所述發(fā)夾結(jié)構(gòu)探針的莖區(qū)設(shè)計待測堿基切除修復(fù)酶的目標(biāo)堿基。本發(fā)明電化學(xué)發(fā)光生物傳感器可三倍信號放大檢測堿基切除修復(fù)酶,因此具有極高的靈敏度,可用于堿基切除修復(fù)酶抑制劑/激活劑的篩選、生物樣品分析等生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種AOTF近紅外光譜儀在線檢測原煙化學(xué)成分的新方法,主要涉及分析化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域,包括,步驟1,將在線視窗模塊安裝在傳送帶的外框上;步驟2,原煙樣品由傳送帶上落至視窗模塊,經(jīng)由石英視窗滑落至后續(xù)傳送帶上;步驟3,將AOTF近紅外光譜儀固定在視窗模塊的后面,使其鏡頭正對準(zhǔn)石英視窗的圓心,且光程距離保持固定不變;步驟4,在線工作時,原煙樣品全部經(jīng)過視窗模塊,所述AOTF近紅外光譜儀透過石英視窗采集到原煙樣品的數(shù)據(jù),檢測多組數(shù)據(jù),得到的近紅外光譜信息更全面,有效信息更豐富,降低了光譜分析的難度。
本發(fā)明公開了一種DNA探針、通用電化學(xué)傳感平臺及其檢測方法與應(yīng)用。利用MB標(biāo)記的DNA,首次研究了基于該傳感平臺的DNA鏈的擴(kuò)散行為。設(shè)計具體的方案來檢測和分析核酸酶作用后的DNA殘基,從而評價核酸酶的活性,確定核酸酶的終止位點。將構(gòu)建的G4?DNA/NPG/AuE傳感平臺與酶輔助的DNA均相識別放大反應(yīng)相結(jié)合,研制出高靈敏度的DNA傳感器,實現(xiàn)對ExoⅢ和microRNA?21的電化學(xué)檢測。
本發(fā)明屬于功能化納米材料、傳感分析及環(huán)境分析領(lǐng)域,其提供了一種基于ZnO和CdS復(fù)合半導(dǎo)體材料的靈敏檢測Cd2+的光電化學(xué)傳感器的制備方法及檢測。所述傳感器制作方案是:以ITO電極為基板,將ZnO晶種接種到ITO電極上,通過使用NaS2SO3作為硫源,環(huán)境樣品中的Cd2+作為鎘源,EDTA作為穩(wěn)定劑,通過電沉積方法將CdS沉積到ZnO晶化的ITO電極上,使光電信號得到大幅增強(qiáng),檢測范圍為0.01~5.0mmol/L,檢測限可達(dá)5μmol/L。
本發(fā)明提供了一種基于電化學(xué)生物傳感器檢測大腸桿菌的方法。本研究將納米技術(shù)、生物技術(shù)與電化學(xué)傳感分析技術(shù)三者有機(jī)結(jié)合,首先制備了石墨烯、金納米粒子、EDOT的復(fù)合物,修飾于電極上,進(jìn)行條件的優(yōu)化后,在最佳條件下進(jìn)行后續(xù)的檢測,將抗原1先修飾于電極上,然后將不同濃度的大腸桿菌100℃滅活后也修飾于電極上,最后將HRP標(biāo)記的抗原2修飾于電極上,我們發(fā)現(xiàn)該傳感器檢測到的電流和大腸桿菌濃度之間存在線性的對應(yīng)關(guān)系,從而實現(xiàn)了大腸桿菌的檢測。我們發(fā)現(xiàn),基于此方法制備的電化學(xué)生物傳感器具有選擇性強(qiáng),靈敏度高,操作簡單快速等優(yōu)點。
本發(fā)明公開了一種電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備方法及其在檢測黃曲霉毒素B1中的應(yīng)用,將9,10?二聯(lián)苯蒽超聲分散到良溶劑中,然后轉(zhuǎn)移至不良溶劑中超聲處理,所得混合液冷凍處理、真空冷凍干燥,得立方納米顆粒;將立方納米顆粒與PEI超聲混合,得到PEI/DPA CNPs混合液;將PEI/DPA CNPs修飾到玻碳電極表面,結(jié)合免疫反應(yīng)模式和電致化學(xué)發(fā)光技術(shù),可得電致化學(xué)發(fā)光免疫傳感器。本發(fā)明制備過程簡單,所得傳感器實現(xiàn)了對黃曲霉毒素B1的快速靈敏、高選擇性、寬檢測限及低檢出限檢測,為黃曲霉素B1的快速痕量、超痕量檢測提供了一種新的分析方法,具有市場發(fā)展前景。
本發(fā)明涉及一種電致化學(xué)發(fā)光檢測氟離子傳感器及其應(yīng)用方法,首先合成氧化亞鈣納米顆粒,隨在氧化亞鈣納米顆粒原位包裹一層二氧化硅外殼,利用F?與二氧化硅之間的反應(yīng)刻蝕二氧化硅外殼,導(dǎo)致二氧化硅外殼包裹的氧化亞鈣納米顆粒暴露在水溶液中,利用氧化亞鈣,與水反應(yīng)生成H2O2作為電化學(xué)發(fā)光中的共反應(yīng)劑,加入發(fā)光劑魯米諾,利用三電極體系通過電化學(xué)工作站施加一定范圍循環(huán)伏安信號,通過化學(xué)發(fā)光分析儀記錄發(fā)光強(qiáng)度實現(xiàn)對水中F?的特異性檢測。
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種非疾病診斷用途的基于非標(biāo)記、非固定化的電化學(xué)磁性生物傳感器檢測5?羥甲基胞嘧啶的方法?;谀┒宿D(zhuǎn)移酶和Ru(III)氧化還原循環(huán)的雙信號放大策略,利用以絲網(wǎng)印刷碳電極的電化學(xué)磁性生物傳感器定量分析5?羥甲基胞嘧啶。具體步驟為:DNA鏈中5?羥甲基胞嘧啶位點的生物素化;具有鏈霉親和素包被的磁珠富集生物素化的5?羥甲基胞嘧啶DNA鏈;末端轉(zhuǎn)移酶催化聚合生物素化的5?羥甲基胞嘧啶DNA鏈的延伸;加入Ru(NH3)63+/Fe(CN)63?體系產(chǎn)生增強(qiáng)的電催化信號;電化學(xué)磁性生物傳感器定量分析。該方法最低檢測限可達(dá)9.06fM。
本發(fā)明涉及一種基于光強(qiáng)型檢測裝置高靈敏采集電化學(xué)發(fā)光光譜的方法,通過一次ECL測試即可靈敏采集ECL光譜。采用在ECL測量池和光電倍增管之間加裝濾光片轉(zhuǎn)盤的方式調(diào)制ECL輻射,同時配合使用數(shù)據(jù)解析方法,在無需改動ECL分析儀結(jié)構(gòu)的條件下,使得常規(guī)光強(qiáng)型ECL分析儀具備靈敏采集ECL光譜的性能。本發(fā)明采用不使用狹縫限制采光面積的方式提高光譜檢測的靈敏度,能夠通過數(shù)據(jù)分析程序動態(tài)校正ECL輻射隨時間變化對光譜測定的影響,基于單一PMT和非波長掃描方式實現(xiàn)ECL光譜的采集;同時,本發(fā)明能夠以免除使用光柵和電荷耦合檢測器的方式大大降低ECL光譜儀的構(gòu)建成本。
本發(fā)明提供一種用于細(xì)胞上皮?間質(zhì)轉(zhuǎn)化檢測的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用,屬于分子生物學(xué)和生物傳感器制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明制備得到的電化學(xué)生物傳感器能夠?qū)iT檢測EMT的標(biāo)志蛋白(E?鈣粘蛋白)的變化,并能夠有效地分析EMT的不同階段。由于分子信息傳輸?shù)诫娮釉O(shè)備,EMT的信號被大大放大。同時由于QD和碳納米管?金納米顆粒的協(xié)同作用,使用差分脈沖伏安法檢測時,電化學(xué)信號的響應(yīng)快速且靈敏,能夠有效推動電化學(xué)生物傳感技術(shù)應(yīng)用于復(fù)雜生物學(xué)行為的研究,因此具有良好的實際應(yīng)用之價值。
本發(fā)明涉及化學(xué)同分異構(gòu)體分析測定技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種同時檢測萘酚兩種同分異構(gòu)體的電化學(xué)方法,將介孔功能化修飾電極應(yīng)用于萘酚異構(gòu)體的電化學(xué)檢測,并利用循環(huán)伏安法和差分脈沖法實現(xiàn)了萘酚的兩種同分異構(gòu)體的同時電化學(xué)測量。本測定方法有效減低了共存物質(zhì)的干擾,選擇性好,靈敏度高,介孔功能化修飾電極能夠完全對這兩種異構(gòu)體進(jìn)行區(qū)分并能顯著的提高檢測靈敏度,這種方法可以被用于萘酚同分異構(gòu)體在實際水樣中的檢測。
本發(fā)明屬于分析技術(shù)方法領(lǐng)域,涉及一種超低觸發(fā)電位和近紅外電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器的制備和檢測方法,包括(1)以牛血清白蛋白作為還原劑,改性劑和穩(wěn)定劑制備了能夠具有超低觸發(fā)電位的電化學(xué)發(fā)光的水溶性金納米簇(Au NCs),(2)Au NCs表面修飾的BSA具有大量的氨基和羧基極易與標(biāo)記二抗通過脫水縮合結(jié)型成Au NCs?Ab2,以Au NCs?Ab2為電化學(xué)發(fā)光發(fā)光物,(3)基于夾心免疫原理,制備了超低觸發(fā)電位和近紅外電化學(xué)發(fā)光傳感器(4)并建立校準(zhǔn)曲線。所制備超低觸發(fā)電位和近紅外電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器具有寬檢測線性范圍,高靈敏度,優(yōu)異的選擇性,卓越的抗干擾能力和電極兼容性。此外,該傳感器在免疫檢測的過程中還保存了免疫抗原抗體原有的生物活性。
本發(fā)明涉及多環(huán)芳烴分析測定技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種利用巰基-β-環(huán)糊精和樹枝狀金納米修飾氧化銦錫(ITO)電極,根據(jù)環(huán)糊精與多環(huán)芳烴之間的主客體識別關(guān)系實現(xiàn)多環(huán)芳烴的檢測的電化學(xué)方法。該修飾電極制作簡單,靈敏度高,重現(xiàn)性好,無毒,對環(huán)境無污染。
本發(fā)明涉及一種快速原位檢測活體生物組織內(nèi)三苯甲烷類化學(xué)物的方法,本發(fā)明將金?銀雙功能基底插入不銹鋼中空管針的中空腔內(nèi),將帶有基底的不銹鋼中空管針扎入活體生物組織內(nèi),對活體生物組織內(nèi)三苯甲烷類化學(xué)物進(jìn)行萃??;取出帶有基底的不銹鋼中空管針,利用拉曼光譜儀對金?銀雙功能基底進(jìn)行激發(fā)照射,進(jìn)行拉曼光譜檢測,根據(jù)拉曼特征峰分析檢測。本發(fā)明的檢測方法可以快速高效地對生物組織內(nèi)三苯甲烷類化學(xué)物進(jìn)行富集,并進(jìn)行在線檢測,無需對活體組織進(jìn)行前處理,也無需采集血液,實現(xiàn)了萃取、檢測一體化無需復(fù)雜的樣品前處理,適合現(xiàn)場快速取樣檢測。
本實用新型公開了一種AOTF近紅外光譜儀在線檢測原煙化學(xué)成分的新裝置,主要涉及分析化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域,包括主板、固定法蘭和石英視窗,所述固定法蘭包括法蘭蓋、固定法蘭底盤、通徑螺孔,所述石英視窗鑲嵌在固定法蘭內(nèi)部,其外徑與法蘭內(nèi)徑相適應(yīng),在石英視窗外部設(shè)有AOTF近紅外光譜儀,原煙樣品從傳送帶上,落至主板上,經(jīng)過石英視窗,滑落至后續(xù)傳送帶,AOTF近紅外光譜儀的鏡頭正對石英視窗的圓心處,AOTF近紅外光譜儀的鏡頭與石英視窗間的光程是固定不變的,可以通過視窗對在線原煙樣品進(jìn)行檢測,檢測多組數(shù)據(jù),得到的近紅外光譜信息更全面,有效信息更豐富,降低了光譜分析的難度。
本發(fā)明涉及一種測定還原糖濃度的電化學(xué)分析方法,屬生物電化學(xué)領(lǐng)域,具體方法是將樣品溶液與鐵氰化鉀與氫氧化鉀溶液在80℃水浴中反應(yīng)1MIN,反應(yīng)液經(jīng)冷卻后用電化學(xué)安培法檢測。本發(fā)明方法操作簡便、反應(yīng)條件溫和易于控制、分析靈敏度高、分析速度快、抗干擾能力強(qiáng),可廣泛應(yīng)用于各種樣品中還原糖的測定。
本發(fā)明提供了一種檢測氟離子的電化學(xué)探針,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明電化學(xué)探針的名稱為:1?乙酰氨?7?硝基?3,4,9,10?苝四羧酸正丁酯。該電化學(xué)探針的特點是:由于其結(jié)構(gòu)中含有靈敏的酰胺基反應(yīng)基團(tuán)、苝四羧酸酯共軛基團(tuán)和硝基吸電子基團(tuán),酰氨基團(tuán)能夠與氟離子發(fā)生特異性反應(yīng),去質(zhì)子化可導(dǎo)致生成供體?π?受體探針分子構(gòu)型,對N?H基團(tuán)電子密度的任何微小擾動都會導(dǎo)致苝基團(tuán)氧化還原性質(zhì)的顯著變化,因此,利用該類型的探針物質(zhì),能夠?qū)崿F(xiàn)對氟離子的高靈敏度檢測。本發(fā)明的電化學(xué)探針結(jié)構(gòu)簡單,穩(wěn)定性好,合成簡便,對氟離子響應(yīng)迅速,電化學(xué)信號靈敏,可應(yīng)用于有機(jī)體系氟離子的電化學(xué)檢測。
本發(fā)明涉及對硝基苯酚分析測定技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種以金納米粒子普魯士藍(lán)富勒烯復(fù)合材料(AuNDs@PB/C60)修飾玻碳電極并利用恒電位沉積聚吡咯法固定復(fù)合材料,根據(jù)AuNDs和C60對于對硝基苯酚的催化作用檢測硝基苯酚的電化學(xué)方法。該修飾電極具有好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,制作步驟少,無毒,不污染環(huán)境。
本實用新型公開了一種化學(xué)質(zhì)量綜合檢驗檢測工作臺,包括工作臺體,工作臺體的上臺面上固定設(shè)置有矩形設(shè)備箱,在矩形設(shè)備箱的內(nèi)腔中部位置設(shè)置有主移動推塊,主力度桿的桿體呈豎直狀態(tài)向上適配伸出矩形設(shè)備箱且在其頂端固定有定位牽引塊,三角擠壓塊的傾斜面與主移動推塊的側(cè)腰面適配抵觸設(shè)置,左側(cè)的杯體夾板與右側(cè)的杯體夾板之間適配夾持有玻璃檢測杯,從供電機(jī)箱中引出有金屬蛇形導(dǎo)管,金屬蛇形導(dǎo)管的端部安裝有LED燈珠。本實用新型解決了傳統(tǒng)化學(xué)工作臺在玻璃檢測杯使用時容易造成的搖晃掉落毀壞問題,避免了玻璃檢測杯中化學(xué)藥劑的溢出揮灑現(xiàn)象,LED燈珠能進(jìn)行一定光照的補(bǔ)償作用,實用性更高。
本發(fā)明涉及一種基于量子點的單色電致化學(xué)發(fā)光傳感檢測方法,包括步驟如下:(1)制備CdSe量子點,(2)CdSe量子點電致化學(xué)發(fā)光輻射的產(chǎn)生,(3)CdSe量子點電致化學(xué)發(fā)光輻射的光譜信號采集,(4)CdSe量子點電致化學(xué)發(fā)光輻射的強(qiáng)度信號采集,用光電倍增管采集步驟(2)中CdSe量子點所產(chǎn)生的電致化學(xué)發(fā)光輻射,得不同回流時間CdSe量子點的電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度信號;根據(jù)不同給定分析物濃度繪制工作曲線。本發(fā)明可獲得在綠光區(qū)域的電致化學(xué)發(fā)光輻射,電致化學(xué)發(fā)光光譜的半峰寬窄而對稱,最大發(fā)射波長可根據(jù)量子點制備條件連續(xù)調(diào)節(jié)。本發(fā)明可依據(jù)給定分析物對電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的影響實現(xiàn)對多巴胺等物質(zhì)的靈敏檢測。
本發(fā)明屬于納米功能材料、食品安全分析和生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,其提供了同時檢測三種瘦肉精的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用。所述傳感器集成3個工作電極,可同時檢測萊克多巴胺、沙丁胺醇及克倫特羅三種常見的瘦肉精,提高了檢測效率和準(zhǔn)確性。其制作方案是:在多通道絲網(wǎng)印刷電極的3個工作電極的表面,依次滴涂石墨烯溶液、EDC/NHS溶液、三種瘦肉精抗原溶液和牛血清白蛋白溶液,通過競爭法將混合有待測樣品的銀鈀納米粒子標(biāo)記的三種瘦肉精的抗體標(biāo)記物溶液滴加到電極表面,實現(xiàn)0.01~1000ppb范圍內(nèi)的萊克多巴胺、沙丁胺醇和克倫特羅三種瘦肉精的同時檢測。
本發(fā)明涉及一種測定還原糖濃度的電化學(xué)分析方法與裝置,屬生物電化學(xué) 領(lǐng)域,具體方法是將樣品溶液與鐵氰化鉀與氫氧化鉀溶液在80℃水浴中反應(yīng)2 min,反應(yīng)液經(jīng)冷卻后用電化學(xué)安培法檢測。本發(fā)明方法操作簡便、反應(yīng)條件溫 和易于控制、分析靈敏度高、分析速度快、抗干擾能力強(qiáng),可廣泛應(yīng)用于各種 樣品中還原糖的測定。測定裝置包括:1)預(yù)混池:容積2ml,底部帶有電磁攪 拌器,使得注入的定量樣品溶液與過量鐵氰化鉀和氫氧化鈉溶液快速混勻;2) 加熱管道和冷卻管道:預(yù)混均勻的反應(yīng)液通過加熱管道保溫80℃、2min,使樣 品中的還原糖產(chǎn)生等毫摩爾數(shù)的K4Fe(CN)6電化學(xué)活性物質(zhì),再經(jīng)過冷卻管道使 反應(yīng)溶液冷卻至室溫后進(jìn)入測定池進(jìn)行檢測;3)測定池:具有參比電極、工作 電極和輔助電極三電極系統(tǒng),其中的玻碳工作電極能夠測定K4Fe(CN)的氧化電 流;4)蠕動泵系統(tǒng):采用蠕動泵控制預(yù)混池、測定池的進(jìn)液、出液、排空、清 洗。
本發(fā)明公開了一種檢測痕量抗生素殘留的量子點納米多孔金碳糊電極電致化學(xué)發(fā)光傳感器制備方法。本發(fā)明所述碳糊電極制備方法,包括以下步驟:按照現(xiàn)有方法合成納米多孔金和量子點溶液;利用層層自組裝修飾技術(shù),發(fā)光量子點層層修飾到納米多孔金材料的表面及孔道中;將修飾后的納米多孔金材料摻入石墨粉中制備碳糊電極。一種檢測痕量抗生素殘留的方法,包括如下步驟將修飾好的碳糊電極連接到電致化學(xué)發(fā)光儀,對乳制品及肉制品中痕量的抗生素殘留進(jìn)行檢測。本發(fā)明的傳感器靈敏度高,檢測速度快,完成一個基本檢測過程僅需2-5分鐘的時間,成本低,經(jīng)濟(jì)實用。儀器操作簡單,實驗結(jié)果由儀器自動記錄和分析,避免了主觀因素的影響,有很好的重復(fù)性。
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