滾環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物為模板的銅納米顆粒合成方法及其在電化學(xué)檢測中的應(yīng)用 1100     

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本發(fā)明提供了滾環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物為模板的銅納米顆粒合成方法及其在電化學(xué)檢測中的應(yīng)用。選用前列腺特異抗原(PSA)為模型目標(biāo)分子。引物-納米金-適配體/PSA/PSA抗體夾心結(jié)構(gòu)的構(gòu)建引發(fā)了滾環(huán)擴(kuò)增反應(yīng)，從而生成成千上萬的聚胸腺嘧啶重復(fù)序列，以作為合成銅納米顆粒的模板；進(jìn)一步對形成的銅納米顆粒用硝酸進(jìn)行溶解，并用電化學(xué)方法對溶解得到的銅離子進(jìn)行檢測，最終實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)物PSA含量的確定。得益于所設(shè)計的信號級聯(lián)放大策略，本方法檢測PSA的線性范圍為0.05fg/mL-500fg/mL，檢測限為0.020±0.001fg/mL?PSA。最終，我們通過檢測臨床血清樣品中的PSA含量對本方法的可實(shí)用性進(jìn)行了驗(yàn)證。本方法的超靈敏度、特異性、以及檢測實(shí)際樣品的能力使其在疾病診斷應(yīng)用中展示了巨大潛力。

檢測L-抗壞血酸的電化學(xué)制備方法 797     

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本發(fā)明涉及一種檢測L?抗壞血酸的電化學(xué)制備方法。該方法首先制得功能化磁性碳基?聚合物微球復(fù)合材料，利用功能化磁性碳基?聚合物微球復(fù)合材料對電極進(jìn)行修飾，得到修飾的玻碳電極Fe3O4/GNS/MPCE/Pt作為工作電極，然后利用循環(huán)伏安法觀察抗壞血酸AA在Fe3O4/GNS/MPCE/Pt上的電化學(xué)行為，以檢測L?抗壞血酸AA的濃度。本發(fā)明檢測AA的濃度范圍在1×10?6?mol/L到1.4×10?4?mol/L之間，且AA濃度與氧化峰電流之間呈良好的線性關(guān)系，檢出限為8.05×10?7μmol/L，具有靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)，具有廣泛的應(yīng)用前景。

檢測黃曲霉毒素的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法 711     

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本發(fā)明公開了一種電致化學(xué)發(fā)光黃曲霉毒素傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種新型二維納米復(fù)合材料，即錳摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料Mn?TiO2/MoS2，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上黃曲霉毒素抗體，在進(jìn)行檢測時，由于錳摻雜二氧化鈦可以催化過氧化氫原位生成O2，并與底液中的K2S2O8進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光信號，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得電流強(qiáng)度降低，從而降低發(fā)光強(qiáng)度，最終實(shí)現(xiàn)了采用無標(biāo)記的電致化學(xué)發(fā)光方法檢測黃曲霉毒素的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建。

檢測叔丁基氫醌的核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1064     

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本發(fā)明提供了一種檢測叔丁基氫醌的核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料及食品安全領(lǐng)域。該核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法是利用電極表面修飾技術(shù)，將制備的GO-MnO2和IL-MWCNTs復(fù)合物修飾至電極表面上，再與制備的核-殼分子印跡復(fù)合物（AuNPs@SiO2-MIP）結(jié)合構(gòu)建電化學(xué)傳感器，將制備成功的電化學(xué)傳感器作為工作電極連接到電化學(xué)工作站，即可對叔丁基氫醌進(jìn)行檢測。本發(fā)明制備的核-殼分子印跡電化學(xué)傳感器選擇性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡單快速，適合食品中叔丁基氫醌的檢測。

檢測多巴胺的電化學(xué)適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用 1091     

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本發(fā)明提供了一種檢測多巴胺（DA）的電化學(xué)適配體傳感器。該傳感器利用電極表面修飾技術(shù)，將制備的酰胺-胺樹狀大分子-納米金（PAMAM-GNPs）復(fù)合物和鐵氰化鎳（NiHCFNPs）納米粒子修飾至電極表面，再電沉積一層金納米材料修飾到電極表面，DA連接適配體末端修飾了氨基，通過金納米與氨基基團(tuán)的親和力修飾在電極表面，最后在適配體外面結(jié)合一層待檢測物DA，即形成電化學(xué)適配體傳感器。將制備成功的電化學(xué)傳感器作為工作電極連接到電化學(xué)工作站，連接DA前后電化學(xué)信號會發(fā)生變化，利用電化學(xué)信號的改變即可實(shí)現(xiàn)對DA的檢測。本發(fā)明制備的分子印跡電化學(xué)傳感器選擇性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡單快速，適合多巴胺(DA)的檢測。

檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的電化學(xué)免疫傳感器的制備及應(yīng)用 747     

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本發(fā)明公開了一種差分脈沖伏安法檢測循環(huán)腫瘤細(xì)胞的傳感器。該傳感器的制備,包括以下步驟：按照現(xiàn)有方法制備出五氧化二釩納米線，金銀核殼納米粒子；將五氧化二釩納米線-金銀核殼納米粒子結(jié)合修飾適配體；將金納米粒子修飾于電極表面，后連接硫醇化的適配體，特異性結(jié)合循環(huán)腫瘤細(xì)胞，再連接五氧化二釩納米線-金銀核殼納米粒子修飾的適配體；將制作好的電化學(xué)傳感器結(jié)合電化學(xué)工作站對循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行檢測；利用電化學(xué)工作站檢測。本發(fā)明的傳感器特異性強(qiáng)，靈敏度高，操作簡單，檢測限低。

檢測馬來酰肼的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種檢測馬來酰肼的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用。馬來酰肼電化學(xué)傳感器的制備方法是利用電極表面修飾技術(shù)，將乙二胺改性氧化石墨烯納米材料修飾至電極表面上，將修飾成功的電極作為工作電極連接到電化學(xué)工作站，可對馬來酰肼進(jìn)行檢測。本發(fā)明制備的電化學(xué)傳感器選擇性強(qiáng)，1~2?min即可完成一個基本檢測過程，操作簡單快速，適合于馬鈴薯樣品中馬來酰肼的檢測。

電化學(xué)檢測硼酸酯類聚合物水解率的方法 1027     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)檢測硼酸酯類聚合物水解率的方法，將硼酸酯類聚合物加入多元醇水溶液中獲得混合液，將混合液封閉后進(jìn)行電化學(xué)檢測，根據(jù)電化學(xué)檢測譜圖的曲線的變化時間及曲線的變化幅度分別獲得硼酸酯類聚合物的水解時間和水解程度，根據(jù)水解時間和水解程度計算硼酸酯類聚合物的水解率；其中，電化學(xué)檢測的譜圖曲線為恒電壓檢測的電流曲線或恒電流檢測的電壓曲線。本發(fā)明方法中的檢測能對各種硼酸酯水解時間和水解程度進(jìn)行量化記錄，相對于其他檢測硼酸酯水解的方法，提高了檢測精度和準(zhǔn)確度，方法便捷可控，大大降低了有機(jī)污染物造成的誤差，可以應(yīng)用于硼酸酯聚合物水解、水體中硼元素含量等檢測領(lǐng)域。

檢測香蘭素的印跡電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 757     

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本發(fā)明公開了一種檢測香蘭素的分子印跡電化學(xué)傳感器。該分子印跡電化學(xué)傳感器利用電極表面修飾技術(shù)，將制備的氧化石墨烯/碳納米管/離子液體/金納米粒子復(fù)合物覆蓋至玻碳電極表面，以達(dá)到增強(qiáng)電信號提高傳感器檢測靈敏度的目的。再通過電聚合的方式，將以吡咯為功能單體，以香蘭素為模板分子的分子印跡聚合物修飾到電極表面，洗脫掉模板分子之后，形成分子印跡電化學(xué)傳感器。模板分子洗脫之后，在傳感器表面形成空穴，該空穴可以與香蘭素的結(jié)構(gòu)達(dá)到特異性匹配。將制備的電化學(xué)傳感器為工作電極連接到電化學(xué)工作站，通過電極表面模板分子與空穴的特異性結(jié)合，產(chǎn)生電流變化，利用電流的變化可以實(shí)現(xiàn)對香蘭素的檢測。本發(fā)明制備的分子印跡電化學(xué)傳感器選擇性強(qiáng)，靈敏度高，操作簡單快速，適合食品中香蘭素的檢測。

檢測氨基甲酸酯的電化學(xué)傳感器的制備方法 865     

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本發(fā)明公開了一種可用于檢測氨基甲酸酯的電化學(xué)傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先制備了一種新型二維納米電極材料——摻雜二氧化鈦/二硫化鉬復(fù)合材料Co?TiO2/MoS2，即鈷摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上氨基甲酸酯抗體，在進(jìn)行檢測時，由于鈷摻雜二氧化鈦可以催化過氧化氫原位生成O2，產(chǎn)生電化學(xué)信號，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得電流強(qiáng)度相應(yīng)降低，最終實(shí)現(xiàn)了采用無標(biāo)記的電化學(xué)方法檢測氨基甲酸酯的生物傳感器的構(gòu)建。

檢測痕量農(nóng)藥殘留物的分子印跡化學(xué)發(fā)光傳感器及其應(yīng)用 913     

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本發(fā)明涉及農(nóng)藥殘留物檢測技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說是一種檢測痕量農(nóng)藥殘留物的分子印跡化學(xué)發(fā)光傳感器,本發(fā)明還涉及采用所述的分子印跡技術(shù)化學(xué)發(fā)光傳感器測農(nóng)產(chǎn)品樣本中痕量農(nóng)藥殘留的方法。(1)選擇功能單體;(2)按摩爾比為0.1～1∶1～10∶5～25∶20～60∶0.05～0.15∶20～50的比例將殘留農(nóng)藥的模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和硅源混合均勻制成MIPs溶膠;(3)制備量子點(diǎn)材料溶液;(4)利用層層自組裝表面修飾技術(shù),將MIPs溶膠和量子點(diǎn)材料修飾到微孔板表面上,制作化學(xué)發(fā)光傳感器。本發(fā)明的有益效果:對農(nóng)藥殘留物的檢測具有高特異性、高靈敏度、快速檢測,成本低,重復(fù)性好,便于現(xiàn)場檢測。

電致化學(xué)發(fā)光傳感器及制備方法與其檢測葡萄糖中的應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明屬于電致化學(xué)發(fā)光傳感技術(shù)領(lǐng)域，涉及電致化學(xué)發(fā)光傳感器及制備方法與其檢測葡萄糖中的應(yīng)用。電致化學(xué)發(fā)光傳感器包括電致化學(xué)發(fā)光傳感平臺和過硫酸鉀，所述電致化學(xué)發(fā)光傳感平臺的制備方法為：將聚[(9,9?二辛基芴基?2,7?二基)?co?(1,4?苯并?噻二唑)](PFBT)與聚苯乙烯?馬來酸酐共聚物(PSMA)進(jìn)行共沉淀反應(yīng)獲得羧基功能化的CPNsPFBT?COOH，采用CPNsPFBT?COOH對電極表面進(jìn)行修飾即得。本發(fā)明提供的電致化學(xué)發(fā)光傳感器能夠簡化檢測葡萄糖的步驟，降低成本，實(shí)現(xiàn)對葡萄糖的便捷檢測。

體液化學(xué)成分、有形成分的檢測裝置 688     

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本實(shí)用新型公開了一種體液化學(xué)成分、有形成分的檢測裝置，屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)包括體液有形成分檢測機(jī)構(gòu)和體液化學(xué)成分檢測機(jī)構(gòu)，體液有形成分檢測機(jī)構(gòu)與體液化學(xué)成分檢測機(jī)構(gòu)通過流通管相連接；所述的體液有形成分檢測機(jī)構(gòu)，包括蠕動泵、觀察單元和顯微鏡單元；顯微鏡單元的上方安裝有攝像單元；顯微鏡單元的底端安裝有觀察單元；所述的觀察單元包括頂部的物鏡、中間的觀察池及底部的光源。本實(shí)用新型的有益效果如下：設(shè)備結(jié)構(gòu)緊湊、部件較少，簡化了環(huán)節(jié)，減少了操作步驟，將檢驗(yàn)人員的醫(yī)源性感染的職業(yè)風(fēng)險降至最低，并降低了體液樣本被污染的概率；對于技術(shù)人員的專業(yè)技能要求較低；用途廣泛，適用于各種體液的檢測。

丙型肝炎病毒核心抗原化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 918     

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本發(fā)明公開了一種丙型肝炎病毒核心抗原化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)試劑及不干膠封片和使用說明書;其中所述酶標(biāo)板為化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)板且其各孔包被有濃度為5UG/ML的包被抗體MAB1和MAB2;所述試劑包括:抗HCV-CAG酶結(jié)合物、HCV核心抗原標(biāo)準(zhǔn)品梯度溶液、陽性血清對照、陰性血清對照、預(yù)處理液、HCV-CAG樣品稀釋液、化學(xué)發(fā)光底物液A、化學(xué)發(fā)光底物液B、20×濃縮洗滌液。本發(fā)明的檢測試劑盒陽性檢出率與PCR陽性檢出率接近,同時具有操作簡單、高靈敏度和高特異性的優(yōu)點(diǎn),適于在臨床推廣應(yīng)用。

檢測痕量農(nóng)藥殘留物的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用 908     

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本發(fā)明公開了一種檢測農(nóng)藥殘留物的電致化學(xué)發(fā)光傳感器及檢測農(nóng)藥殘留物的方法。電極制備方法(示意圖見附圖),包括以下步驟:選擇農(nóng)藥殘留物的識別體;制備量子點(diǎn)及按照文獻(xiàn)制備石墨烯納米材料;利用電極表面修飾技術(shù),將納米材料和量子點(diǎn)及識別體修飾到傳感器電極表面上。一種檢測痕量農(nóng)藥殘留物的方法,包括如下步驟將修飾好的電極連接到電致化學(xué)發(fā)光儀,對樣品提取液中的農(nóng)藥殘留物進(jìn)行檢測。本發(fā)明的電極的特異性強(qiáng),靈敏度高,可以達(dá)到ng級;完成一個基本檢測過程僅需3-5分鐘的時間;成本低。電極檢測農(nóng)藥殘留物方法,操作快速簡單,反應(yīng)及結(jié)果均由儀器自動完成和記錄。

對砷檢測的電化學(xué)傳感材料的制備方法 728     

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本發(fā)明公開了一種對砷檢測的電化學(xué)傳感材料的制備方法，具體步驟是：步驟一：銀納米粒子的合成：(1)、將所有要使用的玻璃儀器用王水浸泡幾分鐘后，用二次水沖刷干凈；(2)、將0.125ml?AgNO3(0.2M)分散在50ml的去離子水中并用磁力攪拌；(3)、將上述溶液加熱至沸騰后，加入3ml?sodium?citrate(W:1％)和2mlVC(0.1M)；(4)、將混合溶液加熱5?10min后，用二次水離心洗滌數(shù)次并分散在去離子水中；本發(fā)明利用電化學(xué)傳感技術(shù)，使合成的材料能夠迅速、靈敏、準(zhǔn)確的探測到被測物質(zhì)中的砷的含量，從而及時的對被污染物質(zhì)進(jìn)行處理，另外在檢測過程中，其他雜質(zhì)離子對于目的檢測物質(zhì)不會產(chǎn)生干擾。

檢測有機(jī)氯農(nóng)藥的電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器的制備方法 697     

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本發(fā)明公開了一種檢測有機(jī)氯農(nóng)藥的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法。本發(fā)明首先制備了一種新型二維納米復(fù)合材料——二氧化鈦/二硫化鉬復(fù)合材料，即鐵、錳共摻雜二氧化鈦納米方塊與二硫化鉬原位復(fù)合的二維納米復(fù)合材料FeMn?TiO2/MoS2，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上有機(jī)氯農(nóng)藥抗體，在進(jìn)行檢測時，由于鐵、錳共摻雜二氧化鈦可以催化過氧化氫原位生成O2，并與底液中的K2S2O8進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光信號，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對電子傳輸能力的影響，使得電流強(qiáng)度降低，從而降低發(fā)光強(qiáng)度，最終實(shí)現(xiàn)了采用無標(biāo)記的電致化學(xué)發(fā)光方法檢測有機(jī)氯農(nóng)藥的電致化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建。

基于Pd NCs功能化CuInOS檢測降鈣素原的電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 1056     

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本發(fā)明涉及一種基于鈀納米立方體（Pd?NCs）功能化氧硫銦化銅（CuInOS）納米復(fù)合材料（Pd?NCs@CuInOS）檢測降鈣素原的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明合成了Pd?NCs@CuInOS為基底材料，進(jìn)行傳感器的層層修飾。利用Pd?NCs功能化CuInOS對過氧化氫良好的催化性能，實(shí)現(xiàn)了對標(biāo)記物的高靈敏檢測，同時CuInOS大的比表面積增加了Pd?NCs的負(fù)載量，進(jìn)一步增強(qiáng)了電化學(xué)信號。本發(fā)明對降鈣素原檢測的線性范圍為0.0001~50?ng/mL，檢測限為25.8?fg/mL。

基于共價有機(jī)框架材料靈敏檢測中藥中鉛離子的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開了一種基于共價有機(jī)框架材料靈敏檢測中藥中Pb2+的電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用，共價有機(jī)框架材料是一種多孔結(jié)晶材料，通過將共價有機(jī)框架材料修飾巰基，可以提高共價有機(jī)框架材料對Pb2+的吸附效果，通過含硫化合物與金形成自組裝膜，將表面修飾了巰基的有機(jī)共價聚合物材料連接到Au電極的表面得到金電極?巰基?共價有機(jī)框架材料電化學(xué)傳感器，利用金電極?巰基?共價有機(jī)框架材料電化學(xué)傳感器通過方波溶出伏安法實(shí)現(xiàn)對中藥中Pb離子的高速快捷檢測并應(yīng)用于丹參中Pb2+的檢測，金電極?巰基?共價有機(jī)框架材料電化學(xué)傳感器檢測Pb2+靈敏度高、檢測速度快、使用方便。

檢測多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器的制備方法 928     

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本發(fā)明涉及一種檢測多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器的制備方法，尤其是基于2,6-二氨基蒽醌功能化石墨烯摻雜導(dǎo)電聚合物PEDOT復(fù)合膜修飾電極檢測多環(huán)芳烴的電化學(xué)方法。采用恒電位聚合法得到一種檢測多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器。導(dǎo)電聚合物PEDOT用于電化學(xué)探針的固定，2,6-二氨基蒽醌作為電化學(xué)探針首先與石墨烯結(jié)合，這樣石墨烯作為大的基質(zhì)材料，在恒電位聚合時不僅可以避免探針被緊包在電極表面，同時石墨烯又能增加電極的導(dǎo)電性?；谠摬牧蠘?gòu)建的電化學(xué)傳感器對多環(huán)芳烴的檢測具有較高的靈敏度和低的檢出限。

檢測多環(huán)芳烴蒽的電化學(xué)方法 1003     

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本發(fā)明涉及多環(huán)芳香烴蒽分析測定技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種利用茜素紅作為探針修飾介孔材料以及用其定量檢測測定水體系中蒽含量的電化學(xué)方法。利用探針修飾介孔材料的功能化修飾電極，其材料合成簡單方便，修飾電極制作較簡便，材料價格低廉，電極易于更新，重現(xiàn)性好，無毒，不污染環(huán)境，并且本測定方法有效減低了共存物質(zhì)的干擾，選擇性好，靈敏度高。

檢測多環(huán)芳烴苯并[k]熒蒽的電化學(xué)方法 748     

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本發(fā)明涉及多環(huán)芳烴苯并[k]熒蒽分析測定技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種利用苯并蒽醌7,12-二酮作為探針，聚吡咯為導(dǎo)電聚合物修飾熱解石墨電極以及用其定量檢測測定水體系中苯并[k]熒蒽含量的電化學(xué)方法。修飾電極制作較簡便，材料價格低廉，電極易于更新，重現(xiàn)性好，無毒，不污染環(huán)境，并且本測定方法有效減低了共存物質(zhì)的干擾，選擇性好，靈敏度高。

靈敏檢測癌細(xì)胞的光電化學(xué)細(xì)胞傳感器的制備及應(yīng)用 918     

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本發(fā)明公開了一種靈敏檢測癌細(xì)胞的光電化學(xué)細(xì)胞傳感器的制備及應(yīng)用研究。通過原位生長法在氧化銦錫導(dǎo)電玻璃上生長三維多枝狀的氧化鋅納米棒，利用其負(fù)載大量的低毒性石墨烯量子點(diǎn)和一端標(biāo)記有硒化銀量子點(diǎn)的發(fā)夾DNA探針，負(fù)載的量子點(diǎn)可以與氧化鋅形成良好的雙重敏化結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)最初的信號放大。結(jié)合癌細(xì)胞的特異性識別誘導(dǎo)發(fā)夾DNA構(gòu)象改變產(chǎn)生的抑制敏化作用及細(xì)胞自身的空間位阻效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步的信號放大，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對癌細(xì)胞的靈敏檢測。本發(fā)明構(gòu)建的細(xì)胞傳感器具有優(yōu)良的分析性能，其在臨床癌癥的診斷和治療方面具有良好的應(yīng)用前景。

檢測多環(huán)芳烴蒽菲合量的電化學(xué)方法 728     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析測定技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種利用硫瑾作為探針與石墨烯混合并制作電化學(xué)修飾電極以及用其定量檢測測定中蒽菲合量的方法。這種利用探針修飾介孔材料的功能化修飾電極，其材料合成簡單方便，修飾電極制作較簡便，材料價格低廉，電極易于更新，重現(xiàn)性好，無毒，不污染環(huán)境，并且本測定方法有效減低了共存物質(zhì)的干擾，選擇性好，靈敏度高。

反射式化學(xué)藥液涂抹均勻性檢測方法及裝置 652     

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一種反射式化學(xué)藥液涂抹均勻性檢測方法與裝置，屬于環(huán)保檢測方法與設(shè)備領(lǐng)域，是由光柵片與CCD組成的，其特征在于：光柵片貼緊放置在涂有透明藥液的厚度均勻的玻璃片的下方，CCD軸線與玻璃片的法線呈一定角度放置在玻璃片的上方，使透過玻璃片與透明藥液的光柵片的條紋圖像能完整地被CCD拍攝到，通過觀察與分析CCD拍攝到的圖像中的條紋情況，可定性或定量地判別涂抹在厚度均勻的玻璃片上的透明藥液的厚度均勻性。本發(fā)明為透明藥液的厚度均勻提供了一種快速地檢測手段和裝置。

靈敏檢測草甘膦的電化學(xué)方法 763     

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本發(fā)明涉及對草甘膦分析測定技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種以聚丙烯酰胺（PAM）修飾玻碳電極并利用恒電位沉積聚吡咯法固定修飾材料，根據(jù)聚丙烯酰胺對草甘膦的吸附作用以鐵氰化鉀為電化學(xué)信號檢測草甘膦的電化學(xué)方法。該修飾電極穩(wěn)定性，重現(xiàn)性及選擇性較好，制備程序簡單，成本較低，對環(huán)境污染小。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室有毒氣體檢測裝置 884     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室有毒氣體檢測裝置，包括一組智能傳感器，其特征是：所述每個智能傳感器都連接ZigBee無線模塊，所述ZigBee無線模塊連接網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)器，所述網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)器所述網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)器包括處理器模塊，所述處理器模塊分別連接ZigBee通信模塊、GPRS模塊、電源和報警模塊，所述網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)器通過GPRS模塊與手機(jī)交互通信。本實(shí)用新型利用智能傳感器檢測檢測實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種有害氣體的濃度，將采集的數(shù)據(jù)信息發(fā)送到ZigBee無線模塊，ZigBee無線模塊將數(shù)據(jù)發(fā)送到網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)器，由網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)器對接收到得信息進(jìn)行分析、處理。

同步采集三個波段電化學(xué)發(fā)光輻射強(qiáng)度信息的檢測裝置 852     

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本實(shí)用新型涉及一種同步采集三個波段電化學(xué)發(fā)光輻射強(qiáng)度信息的檢測裝置，該裝置包括電化學(xué)設(shè)備單元、ECL輻射產(chǎn)生單元、ECL采集及光電信號轉(zhuǎn)換單元、計算機(jī)，電化學(xué)設(shè)備單元與計算機(jī)連接；ECL輻射產(chǎn)生單元包括ECL池，內(nèi)設(shè)置有工作電極、參比電極和對電極，ECL輻射采集及信號轉(zhuǎn)換單元包括收集物鏡、準(zhǔn)直鏡、第一二向色鏡、第二二向色鏡、三個PMT；電化學(xué)設(shè)備單元為包含電化學(xué)工作站模塊及PMT高壓電源模塊和PMT信號采集模塊的集成裝置，內(nèi)置PMT高壓電源模塊三個和PMT信號采集模塊三個。本實(shí)用新型可準(zhǔn)確識別并同步采集三個波段ECL輻射的強(qiáng)度信息，可用于波段分辨型ECL單組分，雙組分以及三組分定量分析。

胰島素納米磁微?；瘜W(xué)發(fā)光測定試劑盒及其制備方法與檢測方法 979     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域并公開了一種胰島素納米磁微?；瘜W(xué)發(fā)光測定試劑盒及其制備方法與檢測方法；該試劑盒包括：M試劑、R試劑、胰島素校準(zhǔn)品、反應(yīng)增強(qiáng)劑和化學(xué)發(fā)光底物液，所述的M試劑包括濃度為2μg/mL包被INS?生物素化抗體的磁微粒、濃度為0.2mol/L的Tris緩沖液；所述的R試劑包括濃度為1μg/mL的INS?AP標(biāo)記抗體、濃度為0.1mol/L的Tris緩沖液；所述的胰島素校準(zhǔn)品包括兩種不同濃度的胰島素樣品及0.1mol/L濃度的Tris緩沖液；本發(fā)明試劑盒具有特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好的有益效果，提高了檢測的靈敏度和特異性、適于自動化操作；本發(fā)明制備方法簡單、容易在工業(yè)化生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)，有利于提高制備效率；同時，本發(fā)明檢測方法檢測過程簡單，大大簡化了現(xiàn)有的檢測步驟和程序。

用于瘦肉精檢測的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 751     

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本發(fā)明公開了一種基于二硫化鉬/銀鈀合金納米復(fù)合材料構(gòu)建的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器的制備方法，所制備的傳感器可用于實(shí)際樣品中瘦肉精的檢測，屬于新型納米功能材料和食品安全分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/銀鈀合金納米復(fù)合材料，進(jìn)而利用其優(yōu)異的吸附和電化學(xué)催化性能制得了簡單、快速、靈敏的可用于檢測肉制品中瘦肉精的無標(biāo)記電化學(xué)免疫傳感器。