雙通道熒光成像檢測活細胞中微量Al3+的方法 733     

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本發(fā)明公開一種雙通道熒光成像檢測活細胞中微量Al3+的方法，是以化學(xué)名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺，簡稱探針，作為雙通道熒光成像檢測活性細胞中微量Al3+的熒光成像探針，通過雙通道熒光成像檢測活性細胞中微量Al3+；本發(fā)明方法中探針與Al3+在細胞內(nèi)形成配合物，發(fā)射強烈熒光，檢測方便，可視性好，靈敏度高、選擇性好，能實現(xiàn)實時在線檢測細胞內(nèi)Al3+離子。

基于I²C通信的多項血指標(biāo)檢測方法 914     

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本發(fā)明公開的一種基于I²C通信的多項血指標(biāo)檢測方法，包括以下步驟：系統(tǒng)啟動、初始參數(shù)設(shè)置、系統(tǒng)識別試紙類型與校正、系統(tǒng)讀取試紙對應(yīng)測量參數(shù)、開始測量、測量結(jié)束，本方法實現(xiàn)了在同一測量設(shè)備或同一測量系統(tǒng)下，僅使用一個接口可以完成對多種不同種類的電化學(xué)試紙進行識別，測量，同時具備紅細胞壓積校正功能和I²C通信功能，解決了現(xiàn)有電化學(xué)試紙識別測量的功能單一性與測量結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。

制備微裂紋檢測樣板的方法 746     

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本發(fā)明公開了一種制備微裂紋檢測樣板的方法，包括，步驟一，在檢測樣板表面鍍鉻，形成鍍鉻層；步驟二，對檢測樣板表面的鍍鉻層進行松孔處理，制備松孔網(wǎng)紋；步驟三，對檢測樣板進行化學(xué)刻蝕，根據(jù)檢測樣板的材料選擇不同的刻蝕溶液；步驟四，去除檢測樣板表面的鍍鉻層。采用本發(fā)明的方法制備帶有微裂紋的檢測樣板，無需高端設(shè)備，成本低，效率高。

自動調(diào)參的表面缺陷檢測系統(tǒng)與方法 1168     

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本發(fā)明涉及工業(yè)制造技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種自動調(diào)參的表面缺陷檢測系統(tǒng)與方法。本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明通過多相機配置方式和精準(zhǔn)控制外部觸發(fā)信號實現(xiàn)對產(chǎn)品多個管控面的多個檢測任務(wù)的流水線式的執(zhí)行控制，改善GPU共享產(chǎn)生的性能損失、提升GPU的利用率、降低檢測系統(tǒng)的部署成本，本發(fā)明通過強化學(xué)習(xí)，實現(xiàn)工業(yè)視覺檢測設(shè)備自動調(diào)節(jié)檢測參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，以適應(yīng)產(chǎn)品來料的不穩(wěn)定及檢測環(huán)境的不穩(wěn)定，確保系統(tǒng)檢測結(jié)果的穩(wěn)定性。

水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條 709     

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本實用新型公開了一種水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條，包括位于中間層的磺胺試紙以及分別位于磺胺試紙兩側(cè)的N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙和酸性調(diào)節(jié)試紙；所述N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙、磺胺試紙、酸性調(diào)節(jié)試紙四周以及N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙外側(cè)均被透明的防水層包覆。本實用新型的結(jié)構(gòu)基于亞硝酸鹽氮的化學(xué)測定反應(yīng)順序，在防水層的作用下，溶液依次經(jīng)過酸性調(diào)節(jié)試紙、磺胺試紙與N?1?萘基乙二胺鹽酸鹽試紙，與一般的復(fù)合型試紙相比，其反應(yīng)按照化學(xué)測定的順序進行，透過酸性調(diào)節(jié)試紙的溶液一定被酸化，而透過磺胺試紙的一定先與之反應(yīng)才透入N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙，這樣可以避免溶解出的成分先被溶液稀釋才反應(yīng)的問題，從而使得濃度被快速的檢測出來。

基于I²C通信的血指標(biāo)檢測系統(tǒng) 724     

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本發(fā)明提供的一種基于I²C通信的血指標(biāo)檢測系統(tǒng)，包括電源、試紙連接器、上位機、報警模塊，所述電源與試紙連接器、上位機、報警模塊分別連接，試紙連接器輸出端與上位機輸入端連接，上位機輸出端與報警模塊連接，本系統(tǒng)解決了傳統(tǒng)便攜式電化學(xué)檢測儀器在進行多項指標(biāo)檢測時需要使用多臺檢測設(shè)備，本系統(tǒng)使用一臺試紙檢測設(shè)備即可完成多項血指標(biāo)檢測，同時解決了檢測時由于氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的電量大小容易受血液里紅細胞壓積影響的問題，提升了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，本系統(tǒng)整體完善且可靠性高。

鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測方法及裝置 709     

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本發(fā)明公開了一種鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測方法及裝置,其方法是用工業(yè)內(nèi)窺鏡測量電解槽內(nèi)高溫熔體的運動參數(shù);將工業(yè)內(nèi)窺鏡的窺頭插入冷卻套管內(nèi),在冷卻套管的端部安裝石英玻璃,工業(yè)內(nèi)窺鏡的窺頭透過石英玻璃觀察電解槽內(nèi)的高溫熔體。裝置包括工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)和由內(nèi)管(2)和外管(3)構(gòu)成的冷卻套管;外管(3)的端部設(shè)有石英玻璃(4),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內(nèi)側(cè),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)電纜從內(nèi)管(2)另一端穿出,內(nèi)管(2)的端口與石英玻璃(4)的內(nèi)側(cè)面之間設(shè)有間隙。本發(fā)明直觀性好,測量時不受熔體溫度、化學(xué)成分、插入鋼棒直徑,插入時間等的影響,標(biāo)定容易,誤差小。

乙酰膽堿酯酶生物傳感器的制備以及對有機磷的檢測應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明通過合成銅納米線。將銅納米線與rGO?TEPA進行混合，修飾到玻碳電極上，室溫干燥之后，再將乙酰膽堿酯酶與殼聚糖戊二醛混合物修飾到電極上，放在冰箱孵育直至其干燥，構(gòu)建乙酰膽堿酯酶?殼聚糖?戊二醛/還原性氧化石墨烯?四乙烯五胺?銅納米線/玻碳電極(AChE?CS/rGO?TEPA?Cu?NWs/GCE)生物傳感器。本發(fā)明利用有機磷對乙酰膽堿酯酶的抑制作用構(gòu)建了一種用于有機磷檢測的電化學(xué)生物傳感器。簡單方便并且具有靈敏度高等優(yōu)點，為有機磷的檢測技術(shù)開拓了新的空間。

用于濕地碳循環(huán)檢測的收集裝置 708     

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本實用新型涉及一種用于濕地碳循環(huán)檢測的收集裝置，包括：采集筒，設(shè)置在采集筒外壁上的至少一個收集管；所述收集管靠近所述采集筒一側(cè)貫穿連接有檔桿，所述收集管內(nèi)部安裝有化學(xué)試劑層，所述收集管內(nèi)側(cè)設(shè)置有透氣網(wǎng)，所述收集管內(nèi)部位于所述化學(xué)試劑層與所述透氣網(wǎng)之間設(shè)置有儲氣室，所述儲氣室一側(cè)設(shè)置有出氣口，所述采集筒內(nèi)壁上設(shè)置有若干螺紋，所述采集筒內(nèi)部頂端設(shè)置有至少一個光源燈，收集管端部連接有檢測器皿，使用時通過把手旋轉(zhuǎn)采集筒，使采集筒插入濕地中，通過收集管的作用能夠?qū)Σ杉矁?nèi)的氣體進行輸送，使得氣體進入檢測器皿，進行后期濕地碳循環(huán)檢測工作。

快速檢測中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法及應(yīng)用 1168     

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本發(fā)明公開了快速檢測中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法及應(yīng)用，該方法包括：(a)校正集樣本的收集；(b)利用考馬斯亮藍法檢測校正集樣本中蛋白質(zhì)的濃度；(c)校正集樣本拉曼光譜的測定；(d)校正模型的建立；(e)待測樣本的檢測。本發(fā)明提供的基于拉曼光譜快速檢測中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法，操作簡單、快速，與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)測定方法(化學(xué)顯色法)相比，無需配制隨行標(biāo)曲，測定時間短；同時無需使用各項化學(xué)試劑與溶劑，具有環(huán)境友好性。實施例中丹參提取液的拉曼特征光譜與其中蛋白質(zhì)濃度之間均存在較好的相關(guān)性，測量誤差小于10％。本方法通過實時監(jiān)測質(zhì)量指標(biāo)控制中藥注射劑中間體的質(zhì)量，進而保證中藥注射劑的安全性與有效性。

凈水器凈水效率檢測裝置 1153     

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本實用新型公開了凈水器凈水效率檢測裝置，包括凈水效率檢測裝置主體，所述凈水效率檢測裝置主體的底端安裝有化學(xué)藥劑存儲管，所述化學(xué)藥劑存儲管的底端焊接有出液管，所述清洗箱的內(nèi)部設(shè)置有清洗盤，所述清洗箱的右側(cè)安裝有電機，所述電機的輸出端焊接有齒輪，所述清洗盤底端的邊緣處均勻焊接有齒塊，所述凈水效率檢測裝置主體底端的右側(cè)安裝有控制面板。本實用新型減少了工作人員的工作量，使得工作人員在水質(zhì)檢測時能很方便的使用不同的化學(xué)試劑，節(jié)省工作量和工作時間，將試管內(nèi)的雜質(zhì)清洗并甩出，對試管進行徹底的清洗，然后烘干，避免試管清洗不干凈影響下次檢測使用，再烘干水分便于試管干燥保存。

多適性高精度在線金屬檢測儀 858     

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本實用新型公開了一種多適性高精度在線金屬檢測儀，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；分光光度法檢測裝置具體由化學(xué)信號采集器和A/D信號轉(zhuǎn)換器組成；其中分光光度法檢測裝置具體為以一個整體材料塊為基礎(chǔ)加工出的包含六個化學(xué)顯色反應(yīng)池的結(jié)構(gòu)，每個化學(xué)顯色反應(yīng)池空腔底部一側(cè)均設(shè)置有排液口，每個排液口均通過排液道與主排液道聯(lián)通，主排液道內(nèi)設(shè)置有與主排液道形狀相適應(yīng)的密封桿，在密封桿上與每個排液道與主排液道聯(lián)通處接口對應(yīng)的位置設(shè)置有該接口形狀對應(yīng)的橡膠密封塞。本實用新型適應(yīng)多種場景、適用多種試劑、高精度、在線自動化顯示及控制。

組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀 679     

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本實用新型公開了一種組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；分光光度法檢測裝置具體由化學(xué)信號采集器和A/D信號轉(zhuǎn)換器組成；其中化學(xué)顯色反應(yīng)池具體為以單一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)件自由組合而整合成的共計六個化學(xué)顯色反應(yīng)池的結(jié)構(gòu)，所述單一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)件具體有三種，分別是單液滴定反應(yīng)池、雙液滴定反應(yīng)池、固液滴定反應(yīng)池。本實用新型可自由組合的、適用于各種場景及工況、檢測精度高、反應(yīng)靈敏。

丹參藥材質(zhì)量檢測方法 888     

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本發(fā)明涉及一種丹參藥材質(zhì)量檢測方法，建立了丹參藥材HPLC指紋圖譜測定方法，該方法操作簡便，穩(wěn)定，精密度高，重現(xiàn)性好；建立的丹參藥材HPLC指紋圖譜的共有模式，從相關(guān)系數(shù)的分析結(jié)果可見，丹參藥材及不同加工方法的丹參藥材相似度多數(shù)在0.900以上，直觀地說明丹參藥材以及其不同加工方法的丹參藥材化學(xué)成分相對穩(wěn)定，提高了藥材的安全性與有效性。

白及提取物體內(nèi)原型成分及代謝成分的檢測方法 1237     

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本發(fā)明公開了一種白及提取物體內(nèi)原型成分及代謝成分的檢測方法，該方法包括：大鼠口服白及提取物后，收集血清、尿液、糞便、膽汁生物樣品，采用超高效液相色譜?四級桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用(UHPLC?Q?TOF?MS)技術(shù)檢測和代謝軟件分析，確定口服白及提取物后大鼠體內(nèi)的原型成分和代謝成分，明確白及提取物中化學(xué)成分在體內(nèi)的主要存在形式，為白及創(chuàng)新藥物的研制及質(zhì)量控制提供了參考。

采用近紅外光譜快速檢測茶葉中主要成分的方法 951     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光譜快速檢測茶葉中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準(zhǔn)備：收集了茶葉樣品,編號后,裝在鋁箔樣品袋中;密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預(yù)處理：對光譜圖進行“一階或二階導(dǎo)數(shù)+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專門的化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法對同一樣品測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進行測量，與按照國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測量的結(jié)果進行比較。

形態(tài)學(xué)計量的方法檢測機體內(nèi)分泌指標(biāo)判斷飲酒對健康的影響 820     

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本發(fā)明公開了一種檢測適量飲酒對健康的影響的形態(tài)學(xué)計量法，屬于醫(yī)學(xué)動物實驗方法；通過建立大鼠飲酒模型，從多個內(nèi)分泌器官的激素表達情況來反映全身機體情況，為健康飲酒提供一定的基礎(chǔ)實驗資料。選用健康成年雄性SD大鼠，隨機分為正常對照組和實驗組，實驗組大鼠予以食用白酒灌胃后取胰腺組織、睪丸組織、垂體組織，采用免疫組化SABC法、圖像分析法進行研究。本發(fā)明具有較好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，模擬健康成年人飲酒習(xí)慣。免疫組織化學(xué)的方法具有較高特異性，穩(wěn)定、直觀，直接觀察特定激素的原位表達，并采用圖像分析對免疫組化結(jié)果進行定量，該方法用于判斷飲酒對健康影響鮮有報道。

免疫球蛋白中辛酸殘留量的檢測方法 702     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種免疫球蛋白中辛酸殘留量的檢測方法，包括以下步驟：取供試品溶液，加入內(nèi)標(biāo)溶液與高氯酸溶液，混合后加入二氯甲烷，混合后萃取，將萃取出的辛酸注入氣相色譜進行檢測，利用對照品檢測結(jié)果作直線回歸，求得直線回歸方程，再按相關(guān)方程式計算免疫球蛋白質(zhì)中辛酸殘留量。本發(fā)明在現(xiàn)有技術(shù)基礎(chǔ)上通過用二氯甲烷替換三氯甲烷萃取辛酸，縮短前處理操作時間，提高實驗效率，最主要的是可極大程度地減少三氯甲烷使用帶來的環(huán)境污染和降低操作人員健康損壞的危險，且結(jié)果重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高。

復(fù)合肥含氮量的檢測方法 1069     

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本發(fā)明涉及一種物質(zhì)元素含量的檢測方法，特別涉及復(fù)合肥含氮量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種復(fù)合肥含氮量的檢測方法，是將復(fù)合肥烘干至恒重，粉碎、過篩后再次烘干至恒重，稱取所需的量用硫酸進行消化，消化結(jié)束之后用氫氧化鈉中和剩余的硫酸，加入乙醇、二甲基亞砜，以酚酞為指示劑，利用氫氧化鈉溶液滴定銨離子。本發(fā)明簡單易行，與凱氏定氮法相比較，省去了堿化蒸餾、硼吸收、酸滴定三個步驟。另外本發(fā)明所需的設(shè)備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經(jīng)濟效益。

氮含量的檢測方法 1139     

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本發(fā)明涉及一種物質(zhì)元素含量的檢測方法，特別涉及復(fù)合肥中氮含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種氮含量的檢測方法，是將復(fù)合肥烘干至恒重，粉碎、過篩后再次烘干至恒重，稱取所需的量用硫酸進行消化，消化結(jié)束之后用氫氧化鈉中和剩余的硫酸，加入二丙二醇、二甲基亞砜，以酚酞為指示劑，利用氫氧化鈉溶液滴定銨離子。本發(fā)明簡單易行，與凱氏定氮法相比較，省去了堿化蒸餾、硼吸收、酸滴定三個步驟。另外本發(fā)明所需的設(shè)備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經(jīng)濟效益。

檢測煙絲中殘留的膨脹介質(zhì)的方法 822     

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本發(fā)明提供一種檢測煙絲中殘留的膨脹介質(zhì)的方法，包括：將膨脹煙絲樣品和環(huán)己烷混合后進行靜態(tài)頂空?氣相色譜?質(zhì)譜法聯(lián)用檢測，分析膨脹煙絲樣品中KC?2A的含量。本發(fā)明基于KC?2A介質(zhì)的低沸點、易揮發(fā)的化學(xué)特性和靜態(tài)頂空?氣相色譜(static?headspace?gas?chromatography，SHS?GC)技術(shù)的特點，建立快速、準(zhǔn)確的靜態(tài)頂空?氣相色譜?質(zhì)譜法來測定煙絲中膨脹介質(zhì)的殘留，為完善新型膨脹介質(zhì)KC?2A的使用工藝技術(shù)和提高卷煙吸食品質(zhì)提供了技術(shù)支撐。

復(fù)合肥含磷量的檢測方法 1097     

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本發(fā)明涉及一種物質(zhì)元素含量的檢測方法，特別涉及復(fù)合肥中磷含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種復(fù)合肥含磷量的檢測方法，該方法是將復(fù)合肥置于燒瓶中，加入硫酸和硝酸混合溶液進行消解，加入蒸餾水，加入甲基橙指示劑，用氫氧化鈉滴定至橙色終點，加入酚酞指示劑，繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液至紅色終點。本發(fā)明簡單易行，準(zhǔn)確度高。另外本發(fā)明所需的設(shè)備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經(jīng)濟效益。

探針及應(yīng)用該探針同時檢測微量Al3+和/或I?的方法 729     

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本發(fā)明公開一種同時檢測微量Al3+和/或I?的方法，利用一種化學(xué)名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺的探針試劑，分別用熒光光譜法和紫外?可見吸收光譜法對Al3+和I?的檢測、或用目視比色法對Al3+離子的檢測。本發(fā)明所述探針不僅能同時用來檢測特定金屬離子(如鋁離子)和陰離子(如碘離子)，還能目視檢測鋁離子，有利于多種方式對復(fù)雜微觀系統(tǒng)的分析。

檢測Cu2+及細胞成像的熒光探針方法 935     

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本發(fā)明一種檢測Cu2+及細胞成像的熒光探針方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域，以化合物2,4-雙二乙醇胺-6-羅丹明B酰肼-1,3,5-三嗪為探針，用熒光分光光度校正曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法測定水溶液中微量Cu2+或用紫外-可見吸收分光光度校正曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法測定水溶液中微量Cu2+或利用探針對細胞內(nèi)Cu2+染色，用熒光顯微鏡檢測活體癌細胞的照影成像，探針化合物不僅是檢測微量銅離子的熒光和比色探針，而且還是活性癌細胞的熒光照影試劑。本發(fā)明檢測的選擇性高、檢測限極低、不需要分離、能在中性水溶性介質(zhì)條件下測試，廣泛用于環(huán)境水、活體生物系統(tǒng)中Cu2+的監(jiān)測。

良附滴丸的檢測方法 1166     

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本發(fā)明公開了一種良附滴丸的檢測方法，良附滴丸由高良姜、香附兩味中藥制得，所述檢測方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量的檢測方法和良附滴丸的指紋圖譜檢測方法，所述高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量可同時檢出。本發(fā)明中的定量分析方法可以同時測定良附滴丸中6中主要成份的含量，本發(fā)明中的定性檢測可以檢出高良姜和香附中具體的化學(xué)成份，本發(fā)明可以有效控制產(chǎn)品質(zhì)量，能夠滿足良附滴丸質(zhì)量控制的穩(wěn)定、可控的要求。

利用近紅外光譜快速檢測白酒中主要成分的方法 886     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜快速檢測白酒中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）收集白酒樣品，編號后密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒樣品透射光譜圖；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光譜分析化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法對同一樣品測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（4）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的白酒樣品，并用第4步建立好的模型進行測量，與按照國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測量的結(jié)果進行比較。

快速鑒定血人參中多種黃酮類化合物的UPLC-Q-TOFMS檢測方法 886     

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本發(fā)明公開了一種快速鑒定血人參中多種黃酮類化合物的UPLC?Q?TOFMS檢測方法。采用超高效液相色譜串聯(lián)色譜四級桿飛行時間質(zhì)譜連用技術(shù)(UPLC?Q?TOF?MS)對血人參藥材乙酸乙酯部位的化學(xué)成分進行分析，為其保肝藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量控制研究提供科學(xué)依據(jù)。建立包括化合物名稱、分子式和精確相對分子質(zhì)量的血人參乙酸乙酯部位化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫，采用UNIFY軟件將UPLC?Q?TOF/MS掃描的化合物信息與數(shù)據(jù)庫比對，并結(jié)合對照品的質(zhì)譜數(shù)據(jù)及相對保留時間，參考相關(guān)文獻對血人參中化學(xué)成分進行鑒定。從血人參95％乙醇提取乙酸乙酯部位共鑒定出22個化合物，包括原花青素類鞣質(zhì)18個、黃酮苷類4個。結(jié)對血人參化學(xué)成分的鑒別與分類，為下一步深入研究該藥材的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和產(chǎn)品質(zhì)量控制提供依據(jù)。

醬香型基酒揮發(fā)性物質(zhì)的檢測及鑒別方法 713     

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本發(fā)明公開了種醬香型基酒揮發(fā)性物質(zhì)的檢測及鑒別方法，包括步驟：確定揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)；醬香型基酒揮發(fā)性物質(zhì)檢測；醬香型基酒鑒別模型的構(gòu)建；醬香型基酒鑒別模型的驗證；醬香型基酒差異物質(zhì)的確定。本發(fā)明提供了氣相色譜法結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析對醬香型稛沙基酒和碎沙基酒進行快速鑒別的方法，并篩選出造成差異產(chǎn)生的關(guān)鍵差異物質(zhì)。首次構(gòu)建了醬香型稛沙基酒和碎沙基酒的鑒別模型，且鑒別能力良好，解決了感官品評鑒別的主觀性問題，可以將鑒別模型與感官分析結(jié)合用于不同工藝醬香型白酒的鑒別，以提供一種更加高效、準(zhǔn)確的鑒別方法，提高鑒別結(jié)果的可信度。

建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜的方法及其質(zhì)量檢測方法 880     

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本發(fā)明提供了建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜的方法，該方法采用超高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜，包括以下步驟：1)制備仙靈骨葆膠囊的供試品溶液；2)制備朝藿定C對照品溶液：3)采用超高效液相色譜儀進行色譜分析，記錄色譜圖；4)以朝藿定C的色譜保留時間為1計算得到的各色譜峰的相對保留時間，得到指紋圖譜，并限定了所述超高效液相色譜儀的色譜條件。本發(fā)明還提供了上述技術(shù)UPLC來檢測該產(chǎn)品質(zhì)量的方法，利用了在不同時間段采用不同的檢測波長以更好地實現(xiàn)仙靈骨葆膠囊中化學(xué)成分的檢測；與現(xiàn)有仙靈骨葆膠囊指紋圖譜研究相比，能檢出更多的特征成分；同時，縮減了分析時間，減少了溶劑的消耗。

用于高壓水熱體系的Eh化學(xué)傳感器 724     

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本實用新型公開了一種用于高壓水熱體系的Eh化學(xué)傳感器，其由熱封式工作電極和外置式壓力平衡型參比電極組成，一方面通過在鉑工作電極中采用鎳基合金基座，以及由基座錐孔、耐高溫絕緣錐墊、耐高溫絕緣錐套、圓臺狀耐高溫絕緣陶瓷所形成錐形自緊式密封機構(gòu)，另一方面通過將參比電極安裝至高溫壓力容器所帶毛細管的冷區(qū)管路上，以及分別在高溫高壓區(qū)和常溫高壓區(qū)使用兩塊多孔陶瓷，實現(xiàn)參比電極的雙鹽橋連通；本實用新型成功實現(xiàn)了對常溫?700℃、常壓?100?MPa的水熱體系的Eh值原位測量，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)不能在400?700℃、40?100?MPa的水熱環(huán)境中工作的問題。