巖溶地區(qū)防滲體滲透性評價水文地球化學(xué)模型 862     

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本發(fā)明公開了一種巖溶地區(qū)防滲體滲透性評價水文地球化學(xué)模型，對巖溶區(qū)多個工程的防滲體進行現(xiàn)場調(diào)查、取樣，獲得各滲水樣的水化學(xué)類型和pH；根據(jù)防滲體厚度，帷幕前后水位，幕后滲流量、滲水面積等計算滲透系數(shù)，再統(tǒng)計各水樣水化學(xué)類型、pH與滲透系數(shù)之間的對應(yīng)關(guān)系，根據(jù)對應(yīng)關(guān)系建立不同水化學(xué)類型與防滲體滲透性分級對應(yīng)簡表和不同滲透強度下的水文地球化學(xué)過程對應(yīng)的水文地球化學(xué)模型。對目標(biāo)工程待檢防滲體進行滲透性評價時，將幕后水樣的水化學(xué)類型和pH，對照建立的防滲體滲透性分級對應(yīng)簡表和水文地球化學(xué)模型，可快速獲知待檢防滲體的滲透系數(shù)區(qū)間、滲透性等級、滲流條件、滲漏介質(zhì)特征及初步處理意見等，有效評價防滲帷幕的防滲效果。

化學(xué)儀器清洗器 1015     

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本實用新型提供化學(xué)儀器清洗器，包括有：酸堿度檢測儀，排水管，抽水管和開關(guān)；所述微型水泵安裝于主體的底部，且微型水泵的頂端連接有根呈環(huán)形陣列的連接軟管，所述連接軟管插入于毛刷的底部，且毛刷底部插入有齒輪，所述齒輪分別插入在毛刷和電機上，且兩齒輪相互嚙合；所述電機安裝在電機座內(nèi)部，且電機座安裝在箱體的底部，所述隔板安裝在箱體的中部，且隔板被毛刷所貫穿，所述橡膠圈安裝在隔板的頂部，且橡膠圈包裹毛刷的底部；所述箱蓋活動安裝在箱體的頂端。四個毛刷可同時運動，通過微型水泵將水通過毛刷內(nèi)的管道沖入試管內(nèi)部，提高了清洗速度和效率。

提高火力發(fā)電廠鍋爐省煤器EDTA化學(xué)清洗效果的裝置 716     

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本實用新型公開了一種提高火力發(fā)電廠鍋爐省煤器EDTA化學(xué)清洗效果的裝置，包括強制循環(huán)泵（3），所述強制循環(huán)泵（3）通過兩端管道連接到省煤器再循環(huán)管（12）的省煤器再循環(huán)手動門（4）的兩端管道上。本實用新型采用加裝連接強制循環(huán)泵對省煤器強制循環(huán)清洗，保證了清洗流速及清洗劑均勻性，提高鍋爐省煤器的清洗效果，避免機組運行后由于結(jié)垢造成的鍋爐熱效率下降及爆管風(fēng)險，同時在省煤器強制循環(huán)泵出口加裝了臨時取樣裝置，在清洗過程中與爐水正式取樣同時進行數(shù)據(jù)分析，便于及時調(diào)整清洗工藝，避免清洗液在系統(tǒng)內(nèi)不均勻帶來的清洗效果不佳等問題，并具有結(jié)構(gòu)簡單和成本低的特點。

化學(xué)實驗水浴加熱裝置 811     

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本實用新型公開一種化學(xué)實驗水浴加熱裝置，包括加熱容器，其中加熱容器頂部的開口處鉸接有一個密封蓋；加熱容器外接有進水管和排水管，這兩根水管均與加熱容器的內(nèi)腔連通，加熱容器內(nèi)設(shè)有電加熱器和溫度傳感器，其中電加熱器位于加熱容器底部，溫度傳感器位于加熱容器側(cè)壁的中下部，且溫度傳感器的檢測數(shù)據(jù)反饋給電加熱器的控制器，并控制電加熱器的工作狀態(tài)。本實用新型能快速、高效地加熱冷水，并使水溫保持在設(shè)定的溫度范圍內(nèi)恒定，且溫度場分布均勻，還能有效排放揮發(fā)性氣體；同時，本案全部采用成熟部件，免去了ZL2017207359777化學(xué)實驗室用均勻水浴加熱裝置的攪拌機構(gòu)，一并省去了轉(zhuǎn)動部件密封的問題，從而答復(fù)簡化了結(jié)構(gòu)，降低了制造難度，降低了成本。

基于化學(xué)成分和評吸特征的卷煙原料分類方法 781     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)成分和評吸特征的卷煙原料分類方法及卷煙產(chǎn)品配方方法，對葉組的化學(xué)成分進行分析，再結(jié)合葉組的評吸特征對葉組進行分類，將卷煙配方葉組分為風(fēng)格主導(dǎo)型葉組、風(fēng)格主體型葉組及風(fēng)格導(dǎo)向型葉組。配方實踐中，根據(jù)卷煙產(chǎn)品的設(shè)計目標(biāo)要求，在初始配方的基礎(chǔ)上，通過調(diào)整各葉組的配方比例，可以獲得不同的配方效果，快速達到目標(biāo)配方要求。本發(fā)明方法簡單易行，使用效果好。

用于發(fā)電廠的化學(xué)加藥裝置 1139     

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一種用于發(fā)電廠的化學(xué)加藥裝置，包括化學(xué)藥計量箱(1)、計量泵系統(tǒng)(2)、管道系統(tǒng)(3)、熱力系統(tǒng)(4)和混合泵(5)五個部件，所述管道系統(tǒng)(3)依次連接計量箱(1)、計量泵系統(tǒng)(2)、混合泵(5)和熱力系統(tǒng)(4)；所述化學(xué)藥計量箱(1)與計量泵系統(tǒng)(2)之間設(shè)置豎直的第一管道(31)，所述管道(31)上設(shè)置第一閥門(311)；所述計量泵系統(tǒng)(2)與混合泵(5)之間設(shè)置豎直的第二管道(32)和水平的匯總管道(33)。相對于現(xiàn)有技術(shù)，本裝置的優(yōu)點有：設(shè)置快檢儀可實時監(jiān)測熱力系統(tǒng)內(nèi)水的情況，根據(jù)需要進行組合單元的調(diào)節(jié)，決定輸送藥物的對象和種類，根據(jù)需要來進行調(diào)節(jié)。

煙包化學(xué)成分異常的自動報警裝置 933     

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本實用新型公開了一種煙包化學(xué)成分異常的自動報警裝置，屬于煙包檢測技術(shù)領(lǐng)域，其中，包括底座，所述底座的一側(cè)固定連接有第一支撐板，所述第一支撐板的頂部固定連接有第二支撐板，所述第二支撐板的底部固定連接有兩個連接板，兩個所述連接板的相對側(cè)均固定連接有卡接塊，兩個所述卡接塊的一側(cè)均開設(shè)有卡接槽。通過設(shè)置連接板、卡接塊、卡接槽和擋塊等，方便針對不同的煙包在檢測異常時，對檢測組件進行更換使用，方便工作人員進行使用，通過設(shè)置警報器和警示燈，方便針對煙包出現(xiàn)異常時，對工作人員進行提醒，通過設(shè)置電機、轉(zhuǎn)軸、傳動輥和傳送帶，方便對煙包檢測時，對煙包進行傳送，方便工作人員持續(xù)進行使用。

電化學(xué)傳感器的構(gòu)建及其應(yīng)用 784     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器的構(gòu)建及其應(yīng)用，是采用分子式為C₄₅H₆₀N₆O₆，結(jié)構(gòu)式如圖1所示的大環(huán)化合物功能化還原石墨烯，制得還原石墨烯復(fù)合材料，用還原石墨烯復(fù)合材料處理玻碳電極，即得電化學(xué)傳感器。其應(yīng)用是在多巴胺檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明的傳感器具有操作簡便，響應(yīng)快速，成本低廉，準(zhǔn)確度高，靈敏度高，檢出限低，且穩(wěn)定性和重現(xiàn)性好的特點。

基于七元瓜環(huán)檢測L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種基于七元瓜環(huán)檢測L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₄₂H₄₂N₂₈O₁₄@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向探針標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長350nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應(yīng)496.96nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化，即可對L?苯丙氨酸進行檢測。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?苯丙氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

超聲波增強電化學(xué)磨削裝置 646     

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本發(fā)明公開了一種超聲波增強電化學(xué)磨削裝置，該裝置由導(dǎo)電砂輪主軸、XZ伺服軸、電解液供給系統(tǒng)、磨削力矩檢測、可調(diào)電解電源、可控超聲波發(fā)生器等構(gòu)成。砂輪主軸由伺服電機經(jīng)同步帶傳動驅(qū)動，砂輪主軸由三聯(lián)配的角接觸球陶瓷軸承支撐；XZ軸采用伺服電機驅(qū)動，使用精密滾珠絲杠副傳動，外加光柵尺形成閉環(huán)檢測系統(tǒng)；電源正極直接與工件頂尖連接，陰極通過電刷與砂輪軸連接；將超聲波換能器與尾座頂尖接觸安裝，換能器發(fā)出的超聲波由尾座頂尖傳給工件，在超聲波空化作用下，實現(xiàn)砂輪銳化和促使電化學(xué)反應(yīng)膜內(nèi)裂紋萌生與延展，提升磨除效率。通過改變超聲波頻率、電流大小、砂輪轉(zhuǎn)速等參數(shù)，從而探索提高難磨材料磨削效率與質(zhì)量的磨削工藝。

卷煙葉組化學(xué)成分品質(zhì)評價方法及裝置 843     

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本發(fā)明實施例公開了一種卷煙葉組化學(xué)成分品質(zhì)評價方法及裝置，通過對單個卷煙葉組的各種煙葉的化學(xué)成分指標(biāo)進行因子分析，得到該卷煙葉組的各個主因子、各個主因子的貢獻率和得分，根據(jù)各個主因子的貢獻率和得分進行計算得到該卷煙葉組中各種煙葉的綜合得分，然后將各種煙葉的綜合得分按從低到高的順序排列且生成該卷煙葉組的綜合得分曲線，循環(huán)執(zhí)行以上步驟直至得到將所有卷煙葉組的綜合得分曲線，最后比較這些綜合得分曲線，根據(jù)這些曲線與y軸的距離評價各個卷煙葉組的煙香氣質(zhì)和煙香氣量。本發(fā)明通過該曲線比較能夠判斷葉組配方整體的化學(xué)成分的狀態(tài)和變化，并能關(guān)聯(lián)變化情況與感官質(zhì)量評價結(jié)果，可用于卷煙配方日常維護和分析判斷。

帶紅細胞比容補償?shù)母呔入娀瘜W(xué)血酮體試紙 1126     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種帶紅細胞比容補償?shù)母呔入娀瘜W(xué)血酮體試紙，由下至上依次由基片層、測量反應(yīng)腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護覆蓋層上端的隔片層貼合組成。按照吸血端的頂端的距離由近至遠的順序依次是電化學(xué)對電極和觸發(fā)電極，電化學(xué)工作電極，電化學(xué)對電極，觸發(fā)電極和接通電極，接通電極設(shè)置在電極層的插入端處，用于啟動電化學(xué)測試儀。常規(guī)測量區(qū)間因為受到紅細胞比容影響，通常只能工作在20％?50％之間才能保證精度，而通過紅細胞比容補償后，能達到10％?70％的范圍保證測量精度，極大的拓展了適用范圍，對嬰兒、孕產(chǎn)婦女、老人紅細胞比容偏高偏低人群的檢測有積極的意義。

大環(huán)化合物制備的電化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用 963     

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本發(fā)明公開了一種大環(huán)化合物制備的電化學(xué)發(fā)光試劑及其應(yīng)用，本法發(fā)明所述大環(huán)化合物制備的電化學(xué)發(fā)光試劑操作簡單、耗時短，其應(yīng)用能檢測稠環(huán)芳香烴(萘、芘、蒽、菲、苝、9.10?苯并菲三亞苯)，區(qū)別于目前常用的色譜法檢測稠環(huán)芳烴，并且該大環(huán)化合物具有空腔結(jié)構(gòu)，同時區(qū)別于常見的電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)(如魯米諾、三聯(lián)吡啶釕等)，發(fā)展了一種新的電化學(xué)發(fā)光物質(zhì)，為大環(huán)主客體化學(xué)化合物及電化學(xué)發(fā)光的研究及應(yīng)用提供了新的發(fā)展方向。

帶紅細胞壓積補償?shù)母呔饶蛩犭娀瘜W(xué)試紙 747     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種帶紅細胞壓積補償?shù)母呔饶蛩犭娀瘜W(xué)試紙，由下至上依次由基片層、測量反應(yīng)腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護覆蓋層上端的隔片層貼合組成；酶液覆蓋于測量反應(yīng)腔體內(nèi)表面。電化學(xué)工作電極是電化學(xué)尿酸測量工作電極，第二對電極是電化學(xué)尿酸測量對電極；在相應(yīng)的測試儀上利用HCT的測試值，通過HCT對血糖濃度的影響曲線來校準(zhǔn)電化學(xué)尿酸測量值，最終記錄和顯示在測試儀上。通過紅細胞比容補償后，能達到10％?70％的范圍保證測量精度，極大的拓展了適用范圍，對嬰兒、孕產(chǎn)婦女、老人紅細胞比容偏高偏低人群的檢測有積極的意義。

還原石墨烯復(fù)合材料及其構(gòu)建的電化學(xué)手性傳感器 1051     

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本發(fā)明公開了一種還原石墨烯復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)手性傳感器，還原石墨烯復(fù)合材料是以手性大環(huán)化合物功能化還原石墨烯后制得，所述手性大環(huán)化合物的分子式為C₄₉H₆₆N₆O₆。電化學(xué)手性傳感器，是以所述還原石墨烯復(fù)合材料修飾基底電極構(gòu)建而成。該還原石墨烯復(fù)合材料構(gòu)建的電化學(xué)手性傳感器是在酪氨酸對映體的識別和檢測中應(yīng)用。本發(fā)明的還原石墨烯復(fù)合材料能夠用于電化學(xué)手性傳感器基底電極的修飾，實現(xiàn)對酪氨酸對映體的識別和檢測，具有操作簡便、響應(yīng)快速、成本低廉、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、檢出限低的特點。

基于八元瓜環(huán)檢測L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法 1113     

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本發(fā)明公開了一種基于八元瓜環(huán)檢測L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₄₈H₄₈N₃₂O₁₆@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向探針標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長350nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應(yīng)521.04nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化，即可對L?苯丙氨酸進行檢測。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?苯丙氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

基于十元瓜環(huán)檢測L-色氨酸的熒光探針及其檢測方法 927     

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本發(fā)明公開了一種基于十元瓜環(huán)檢測L?色氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₆₀H₆₀N₄₀O₂₀@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向探針標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長350nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應(yīng)538.95nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化，即可對L?色氨酸進行檢測。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?色氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

烤煙化學(xué)成分協(xié)調(diào)性評價方法及裝置 785     

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本發(fā)明提供了一種烤煙化學(xué)成分協(xié)調(diào)性評價方法及裝置，包括：確定烤煙的各個化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)，通過層次分析法確定各個化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的權(quán)重；獲取樣品烤煙的各個化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的測量值，根據(jù)各個化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的預(yù)置適宜區(qū)間或預(yù)置適宜值對對應(yīng)的測量值進行打分；將各個化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的打分結(jié)果根據(jù)對應(yīng)的權(quán)重進行累加計算得到樣品烤煙的化學(xué)成分協(xié)調(diào)性評價分?jǐn)?shù)。本發(fā)明通過層次分析法對常規(guī)化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)科學(xué)地進行權(quán)重分析，再對各個化學(xué)成分協(xié)調(diào)性指標(biāo)的測量值進行打分，再結(jié)合各個指標(biāo)的權(quán)重和打分結(jié)果進行計算，能夠快速準(zhǔn)確地對烤煙化學(xué)成分協(xié)調(diào)性進行量化評價。

比率熒光、比率吸收或目視檢測微量F-的探針方法 1004     

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本發(fā)明一種比率熒光、比率吸收或目視檢測微量F-的探針方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，簡稱探針，作為檢測微量F-的熒光和比色探針。在乙腈溶液中，利用探針形成的比率熒光強度或比率吸光度隨F-濃度變化，用校正曲線法定量測定F-；熒光法和紫外-可見吸收法檢測F-的濃度線性范圍分別為20~200μM和40~400μM，檢測限分別為1.6μM和16.5μM；探針用于定性和半定量目視檢測微量F-，日光和紫外燈下探針溶液顏色隨F-濃度增加，分別由無色變?yōu)辄S色至橙紅色或由藍色變?yōu)辄S色至橙紅色；還可用浸有探針的濾紙條檢測F-離子，檢測限低至50μM。

NO3-離子的檢測試劑及應(yīng)用 981     

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一種NO3-離子的檢測試劑及應(yīng)用屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。建立了一種以9, 10-雙吡啶基乙烯蒽陽離子衍生物作為熒光探針a，用于熒光法檢測pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，測定NO3-時，以470nm為熒光激發(fā)波長，測定575nm處的熒光強度，檢測的濃度線性范圍為1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，檢測限低至10-8mol·L-1。同時，在活細胞成像中，探針a與NO3-在細胞內(nèi)染色后，熒光倒置顯微鏡檢測顯示了清晰的黃色熒光細胞分布，對細胞影像拍照獲得清晰的細胞輪廓影像，染色具有特定區(qū)域的選擇性聚集能力。

分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的比率吸收紫外光譜法 948     

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本發(fā)明一種分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光譜法屬分析化學(xué)領(lǐng)域。用雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺，簡寫為試劑s1，為檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的試劑。測定Mg2+時，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波長處形成比率吸收，在335nm和405nm波長處有等吸收點；測定Zn2+時，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波長處形成比率吸收，在330nm和400nm波長處有等吸收點；測定F-時，DMF溶液中，在290nm和390nm波長處形成比率吸收，在348nm波長處有等吸收點。檢測Mg2+、Zn2+或F-的濃度線性范圍均為兩個數(shù)量級，檢測限低至10-7mol·L-1。試劑s1的制備方法是以7-羥基香豆素和乙二胺為原料，在乙二胺的兩端連接8-甲?；?7-羥基香豆素得到。結(jié)構(gòu)式為：。

檢測溶液或細胞中10-7~105M低濃度H2O2的方法 937     

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本發(fā)明一種檢測溶液或細胞中10-7~10-5M低濃度H2O2的方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉為檢測微量H2O2的熒光探針。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探針的特征熒光強度或吸光度隨H2O2濃度變化，其它共存氧化或還原物質(zhì)不干擾測定。熒光法和紫外吸收法檢測H2O2的濃度線性范圍分別為8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，檢測限分別為2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目視檢測H2O2，日光和紫外燈下探針溶液顏色由橙紅色變?yōu)闊o色。在活細胞內(nèi)H2O2使探針熒光猝滅，用熒光成像可視檢測細胞內(nèi)H2O2。

參芎葡萄糖注射液的化學(xué)成分鑒定及活性成分篩選方法 877     

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本發(fā)明提供一種參芎葡萄糖注射液的化學(xué)成分鑒定及活性成分篩選方法，屬于中藥制劑質(zhì)量控制的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用超高效液相色譜-二極管陣列檢測器-串聯(lián)四級桿飛行時間質(zhì)譜(UPLC-DAD-Q/TOF)對參芎葡萄糖注射液中主要化學(xué)成分進行全面的在線分析鑒定，確定化合物的結(jié)構(gòu)；同時進一步將心肌細胞萃取技術(shù)和超高效液相色譜-電噴霧-三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-ESI-MS/MS)分析技術(shù)相結(jié)合，對參芎葡萄糖注射液中活性成分進行篩選。本發(fā)明可以快速、有效地確定中藥各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其主要活性成分，可為參芎葡萄糖注射液的質(zhì)量評價提供科學(xué)試驗依據(jù)。

化工分析用加快溶解儀器 1162     

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本實用新型公開了一種化工分析用加快溶解儀器，包括底座，所述底座上設(shè)置有溶解組件，所述溶解組件包括溶解杯，所述溶解杯的內(nèi)表面粘接有第一攪拌葉，所述溶解杯內(nèi)表面的頂部粘接有內(nèi)齒環(huán)，所述底座頂部通過支撐桿固定連接有固定環(huán)，所述固定環(huán)的頂部固定連接有支撐環(huán)，所述支撐環(huán)的頂部設(shè)置有攪拌裝置，所述攪拌裝置包括安裝板，本實用新型涉及化學(xué)實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。該化工分析用加快溶解儀器，通過在溶解杯內(nèi)部設(shè)置第二攪拌軸，且通過攪拌裝置中電機驅(qū)動，通過帶動攪拌軸和溶解杯分別帶動第二攪拌葉和第一攪拌葉以相反的方向轉(zhuǎn)動可以更加的快速將不同中化學(xué)試劑進行攪拌均勻，使其溶解速度更加快速，加快化學(xué)實驗的進程。

鑄鎂型砂中阻燃劑烷基磺酸鈉含量的分析方法 1004     

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本發(fā)明提供了一種鑄鎂型砂中阻燃劑烷基磺酸鈉含量的分析方法，首先將鑄鎂型砂樣品用氨基苯鹽酸鹽溶液和化學(xué)純CCl4進行萃取，然后加入中性乙醇；加入指示劑間甲酚紫溶液，然后用0.1N的NaOH溶液滴定，滴至指示劑間甲酚紫成淡紫色為終點；最后樣品中烷基磺酸鈉含量進行計算。本發(fā)明采用有機溶劑萃取鑄造型砂中的烷基磺酸鈉，然后通過化學(xué)滴定的方式分析其含量。申請發(fā)明人經(jīng)過大量的實驗研究，該分析方法步驟少，簡單快捷，分析結(jié)果準(zhǔn)確，完全可以在鎂合金鑄造領(lǐng)域和化工行業(yè)中應(yīng)用。

基于深度強化學(xué)習(xí)的個性化學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法 801     

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本發(fā)明涉及學(xué)習(xí)系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，公開了基于深度強化學(xué)習(xí)的個性化學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法，包括個性化學(xué)習(xí)終端、個性化數(shù)據(jù)分析處理端以及個性化學(xué)習(xí)服務(wù)端，所述個性化學(xué)習(xí)終端還包括電子教材交互模塊、作業(yè)與考試模塊、個人學(xué)習(xí)檔案管理模塊、疑難問題互動交流模塊與資源查詢模塊，所述個性化數(shù)據(jù)分析處理端包括個性化學(xué)情數(shù)據(jù)預(yù)處理模塊、學(xué)習(xí)內(nèi)容個性化推薦模塊和學(xué)習(xí)結(jié)果智能測評模型構(gòu)建模塊，優(yōu)點在于：通過整合了學(xué)習(xí)交互活動終端、個性化模型分析端、個性化學(xué)習(xí)服務(wù)端等多環(huán)節(jié)的系統(tǒng)資源，支撐學(xué)習(xí)者依據(jù)學(xué)習(xí)目標(biāo)，應(yīng)用個性化學(xué)習(xí)服務(wù)中心提供的服務(wù)，快速獲取合適的學(xué)習(xí)資源和學(xué)習(xí)策略，完成學(xué)習(xí)目標(biāo)并進行自我評價，實現(xiàn)自我導(dǎo)向?qū)W習(xí)。

基于GC-MS技術(shù)分析金鐵鎖中揮發(fā)油及脂肪酸的方法 1149     

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本發(fā)明公開了一種基于GC?MS技術(shù)分析金鐵鎖中揮發(fā)油及脂肪酸的方法，該方法采用水蒸氣蒸餾法提取金鐵鎖中揮發(fā)油，通過GC?MS對其揮發(fā)油化學(xué)成分進行分析與鑒定；利用索氏提取法提取金鐵鎖中脂肪酸，通過GC?MS對甲酯化后的脂肪酸進行分析。通過峰面積歸一化法計算各成分的相對含量，鑒別金鐵鎖的化學(xué)成分。該方法從金鐵鎖揮發(fā)油中共鑒定出50種化學(xué)成分，其相對含量占揮發(fā)油總量78.69％。本發(fā)明建立的金鐵鎖揮發(fā)油和脂肪酸化學(xué)成分GC?MS分析方法操作簡單、迅速靈敏、準(zhǔn)確度高，可為金鐵鎖質(zhì)量評價提供參考。

頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學(xué)分析方法 816     

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本發(fā)明涉及頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學(xué)分析方法。具體的，包括以下步驟：材料提供，藥物提取與分離，UPLC分析與質(zhì)譜分析，最低抑菌濃度的測定，頭花蓼不同極性部位各峰與1/MIC之間的偏最小二乘回歸分析。本發(fā)明通過UPLC?TOF?MS質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)能夠全面的分析確定頭花蓼不同極性部位的化學(xué)成分并結(jié)合藥效試驗，采用PLSR法分析篩選、確定頭花蓼中的抑菌物質(zhì)，從分子化學(xué)水平闡明頭花蓼在治療大腸埃希菌、銅綠假單胞桿菌尿路感染藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。

多基因座STR分析方法 990     

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本發(fā)明公開了一種多基因座STR分析方法，該方法利用化學(xué)連接將一個特定長度的單鏈DNA片段有選擇地連接到不同熒光標(biāo)記的STR片段上，從而將單個熒光染料能夠標(biāo)記的STR片段數(shù)可以擴展一倍甚至更多；并解決了當(dāng)多色染料(多于5色)用來標(biāo)記更多STR片段時，會因染料間較嚴(yán)重的熒光光譜交叉問題而在被檢測時難以確定各個特定的染料，從而不能確定所標(biāo)記片段的基因座歸屬(即基因分型)問題。

毛白蠟葉揮發(fā)油的成分提取分析方法 1096     

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本發(fā)明屬于中藥提取、檢測和分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種毛白蠟葉揮發(fā)油的成分提取分析方法，包括以下步驟：S1、對新鮮的毛白蠟葉進行清理并粉碎，得到毛白蠟葉碎葉；稱取毛白蠟葉碎葉0.3?0.6g裝入頂空瓶中，蓋上瓶蓋；S2、打開頂空儀，在80?90℃下頂空萃取20?40min；S3、通過GC?MS聯(lián)用儀檢測；S4、譜圖檢索。本提取分析方法采用頂空法和GC?MS聯(lián)用對毛白蠟葉中揮發(fā)油成分進行提取分析，提取效率高、操作簡便、無需溶劑、條件溫和，檢測分析時間短，并且不破壞毛白蠟葉的化學(xué)成分，不會損失最容易揮發(fā)的化合物，是研究毛白蠟葉揮發(fā)油成分的優(yōu)良方法。