利用磁性離子液體電生熱作為加熱介質(zhì)的裝置 753     

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本實用新型公開了一種利用磁性離子液體電生熱作為加熱介質(zhì)的裝置，其包括殼體、耐高溫絕緣體層、電極板、導(dǎo)線、溫度檢測器、電源；該裝置利用磁性離子液體可同時作為生熱、傳熱、儲熱反應(yīng)介質(zhì)的特點，通過施加可控電壓產(chǎn)生電場，使磁性離子液體的陰陽離子在電場力的作用下發(fā)生運動遷移和劇烈碰撞，在其內(nèi)部形成電流，由此產(chǎn)生熱量，將電能轉(zhuǎn)換為熱能，在反應(yīng)體系內(nèi)部與反應(yīng)物質(zhì)直接接觸進行快速加熱，并通過良好的傳熱效果和儲熱性能，使反應(yīng)體系受熱均勻、穩(wěn)定，讓化學(xué)反應(yīng)過程更加穩(wěn)定、快速；使用該裝置能提高能源轉(zhuǎn)化效率，讓化學(xué)反應(yīng)過程順利發(fā)生，消除了因升溫慢、受熱不均等問題而引起副反應(yīng)的發(fā)生、產(chǎn)物純度低等不利影響。

氨基化碳量子點的制備方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種氨基化碳量子點的制備方法及應(yīng)用，屬于碳量子點技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將組氨酸溶解于氫氧化鈉溶液中并超聲處理5～15min得到混合溶液A；將混合溶液A置于溫度為180～220℃條件下進行水熱反應(yīng)10～15h，自然冷卻至室溫，過濾得到濾液B；將濾液B進行離心處理，取上清液；將上清液經(jīng)透析膜透析，得到氨基化碳量子點溶液，保存于溫度為0～4℃的冰箱中。本發(fā)明以組氨酸充當碳源和氮源，通過一步水熱法即可合成高熒光量子產(chǎn)率的氨基化碳量子點，方法簡便、綠色，所得氨基化碳量子點具有較高的量子產(chǎn)率；本發(fā)明將合成的氨基化碳量子點應(yīng)用于電化學(xué)和熒光的同時檢測中，該氨基化碳量子點具有雙重穩(wěn)定性，使得檢測結(jié)果更準確可靠。

鐵尾礦的還原磁化精選方法 1093     

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本發(fā)明是一種將含F(xiàn)e2O3的鐵尾礦還原磁化后精選為富精礦的化學(xué)與物理結(jié)合的化工冶金選礦技術(shù)。本發(fā)明的方法以鐵尾礦為原料，用草泥煤作還原劑，以螢石為分散劑，石灰石作調(diào)氧劑，按各反應(yīng)物料的檢測含量進行配料，混勻，加熱進行還原反應(yīng)，獲得鐵的磁性化合物Fe3O4和Fe0，在隔絕空氣的密閉狀態(tài)對還原好之物料冷卻和貯運，再磁選為含鐵Fe≥65%的鐵精礦。本發(fā)明可將細泥狀化學(xué)結(jié)構(gòu)為Fe2O3的非磁性赤鐵礦還原為磁性的Fe3O4和Fe0，從而用磁選將鐵富集為鐵精礦，該方法操作簡易，還原劑使用合理，動態(tài)還原效果好，生產(chǎn)成本較低。

貧赤鐵礦的還原磁化精選方法 1167     

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本發(fā)明是一種貧赤鐵礦的精選方法，尤其是將含鐵≤40%的貧赤鐵礦還原磁化精選的化學(xué)與物理結(jié)合的化工冶金選礦技術(shù)。本方法以草泥煤作還原劑，分別檢測貧赤鐵礦和草泥煤中的Fe2O3含量和C含量，計算出貧赤鐵礦與草泥煤還原反應(yīng)的物料配比，將反應(yīng)物料磨碎，混勻，加熱進行還原反應(yīng)，獲得鐵的磁性化合物Fe3O4和Fe0，用磁選機將其富選為含F(xiàn)e≥65wt%的鐵精礦。本發(fā)明的方法它可將化學(xué)結(jié)構(gòu)為Fe2O3的非磁性赤鐵礦還原為強磁性的Fe3O4和Fe0，從而用磁選將鐵富集為鐵精礦，工藝中使用的還原劑廉價且還原效果好，可降低生產(chǎn)成本，大大提高回收率。

超高純氣體純化裝置及純化方法 1077     

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本發(fā)明涉及一種超高純氣體純化裝置及純化方法，屬于氣體純化技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括加熱器、催化氧化器、水冷卻器、第一高效脫氧器、第二高效脫氧器和分子篩吸附器等結(jié)構(gòu)，原料氣首先進入加熱器加熱，然后進入催化氧化器中催化氧化，之后經(jīng)催化氧化的氣體進入水冷卻器中與冷卻水進行熱交換，接著進入第一高效脫氧器或第二高效脫氧器脫除氧氣，然后進入分子篩吸附器中吸附，最后進行檢測，如果檢測合格，則得到超高純氣體，本發(fā)明結(jié)合催化氧化、化學(xué)反應(yīng)、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去普通氣體中的C5以上烴類組分，達到超高純級別，滿足特殊儀器的用途，實現(xiàn)了超高純氣體的批量化生產(chǎn)，提升凈化效率，增加超高純氣體的產(chǎn)量。

CCP多肽系列的制備及其應(yīng)用 1047     

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本發(fā)明是一種CCP多肽及其應(yīng)用。CCP多肽按以下步驟制備:1)計算氨基酸的親水性值,水處理指數(shù)以及高級結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的頻率,根據(jù)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推算出最具有抗原性的位點,從而推選出合成肽鏈的序列,即:SHQESTXGRSRGRSGRSGS;2)上述肽鏈采用Fmoc化學(xué)法合成目的肽,目的肽的序列為:HQCHQESTXGRSRGRSGRSGS。以CCP多肽作為抗原檢測類風濕性關(guān)節(jié)炎的酶聯(lián)免疫方法。本發(fā)明的類風濕性關(guān)節(jié)炎診斷試劑盒可使診斷特異性由原來方法的50%提高到80%,大大提高類風濕性關(guān)節(jié)病的早期診斷率,采用醫(yī)院實驗室常用的ELISA方法,操作簡單,試劑穩(wěn)定,重復(fù)性好,特異性強,可成為類風濕診斷的常規(guī)檢測方法。

鋁/過渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品快速制備方法 812     

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本發(fā)明涉及一種鋁/過渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品快速制備方法，屬于金相檢測和樣品制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法包括截取棒狀鋁/過渡層/鉛合金/PbO₂試樣，再經(jīng)鑲樣、機械研磨、細拋光、電解化學(xué)復(fù)合拋光等工序制備出鋁/過渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品。本發(fā)明鋁/過渡層/鉛合金/PbO₂復(fù)合棒的金相樣品具有清晰的鋁/過渡層/鉛合金和鉛合金/PbO₂的界面形貌以及鉛合金真實的金相組織；本發(fā)明方法操作簡單，不破壞陶瓷層PbO₂組織結(jié)構(gòu)，制樣時間短，工作效率高，且制備樣品組織結(jié)構(gòu)清晰度高，特別適合用于鋁基鉛合金導(dǎo)電陶瓷膜的復(fù)合棒的界面結(jié)合緊密型和鉛合金中變質(zhì)劑元素金相組織的綜合檢測，從而準確地判斷復(fù)合材料的性能。

促進印度黃檀心材形成的種植方法 692     

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印度黃檀心材具有藥用、材用等經(jīng)濟價值，心材產(chǎn)量是印度黃檀種植過程中追求的主要指標。目前人們主要通過干旱脅迫、化學(xué)刺激及機械損傷等方法來促進心材形成，但因為這些刺激手段的強度難以掌控、難以長期持續(xù)、反應(yīng)速度慢及容易造成機械損傷等缺點，刺激效果不佳。本發(fā)明充分利用印度黃檀作為紫膠蟲優(yōu)良寄主的特性及昆蟲與寄主植物間相互作用的原理，并結(jié)合了心材形成過中主要特征化學(xué)物質(zhì)的變化，科學(xué)合理的利用紫膠蟲與其寄主植物印度黃檀之間的關(guān)系，通過適度放養(yǎng)紫膠蟲來促進印度黃檀心材的形成。本方法的主要優(yōu)勢在于1）不影響木材品質(zhì)；2）刺激傳導(dǎo)速度快，效果明顯；3）作用強度可控；4）能檢測刺激效果并根據(jù)效果調(diào)整刺激強度。

唾液采集裝置 714     

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本實用新型涉及一種唾液采集裝置，屬于分析化學(xué)實驗設(shè)備領(lǐng)域，該裝置包括離心管體、設(shè)于離心管體上的管蓋、設(shè)于離心管體內(nèi)的內(nèi)管和設(shè)于內(nèi)管底部的色譜進樣瓶，所述內(nèi)管包括管腔、設(shè)于管腔底部的漏斗，管腔底部和漏斗頂部之間設(shè)有濾膜，漏斗下端與色譜進樣瓶連通。通過本實用新型的裝置可以直接采集人體唾液樣品，采集過程中能有效避免唾液樣品被污染，并且通過高速離心處理后，能有效去除唾液樣品中的殘渣、大分子蛋白質(zhì)及雜質(zhì)等干擾，得到的澄清唾液樣品可直接用于色譜進樣分析，具有操作簡單、處理快速、干凈衛(wèi)生、易于儲存與運輸?shù)葍?yōu)點。

人參皂苷Rg1-3,5-二甲基苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法 1017     

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本發(fā)明公開了一種人參皂苷Rg1-3，5-二甲基苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法，它涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；它是將天然產(chǎn)物-人參皂苷Rg1化學(xué)鍵合到硅膠載體上，再與3，5-二甲基苯基異氰酸酯進行衍生化反應(yīng)制成；本發(fā)明具有手性識別能力和很好的穩(wěn)定性能，可以在極性有機相色譜條件下使用，對氨基醇類藥物有一定的分離能力。

采用濕法冶金技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法 1164     

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本發(fā)明公開了一種采用濕法冶金技術(shù)從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法；所述方法通過對有色金屬火法冶煉行業(yè)中產(chǎn)生的低汞酸泥進行化學(xué)成分和物相的分析，全過程采用濕法工藝來提取酸泥中的汞，從而達到回收汞的目的。其工藝過程為鹽酸體系氯化浸出—還原除硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發(fā)明工藝設(shè)計合理，充分利用了各化學(xué)元素及其化合物在不同條件狀態(tài)下的性質(zhì)，實現(xiàn)了低汞酸泥中汞的提取回收，同時，也實現(xiàn)了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有較好的經(jīng)濟效益。本方法是一種環(huán)境友好，各有價元素資源利用率高的方法，具有工業(yè)化應(yīng)用價值。

人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法 752     

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本發(fā)明公開了一種人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯手性固定相填料及其制備方法，它涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，它是將天然產(chǎn)物--人參皂苷Rg1化學(xué)鍵合到硅膠載體上，再與苯基異氰酸酯進行衍生化反應(yīng)制成；用人參皂苷Rg1-苯基異氰酸酯作為手性色譜固定相填料，具有手性識別能力和很好的穩(wěn)定性能，可以在反相色譜條件下使用，對氨基酸有一定的分離能力。

自交聯(lián)碳納米纖維紙及其制備方法 869     

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本發(fā)明公開了一種自交聯(lián)碳納米纖維紙及其制備方法。本發(fā)明的碳納米纖維紙是采用納米級碳纖維制備，碳纖維紙中，部分納米碳纖維表面接枝羧基，部分碳納米纖維表面接枝胺基，碳納米纖維之間通過靜電引力自發(fā)結(jié)合，無需絮凝劑和粘合劑即可成紙。本發(fā)明的碳納米纖維紙制備方法包括碳納米纖維表面胺基化和羧基化、分散、酸堿性調(diào)節(jié)、過濾、壓榨烘干工序。本發(fā)明碳納米纖維紙，通過胺基和羧基的靜電引力結(jié)合，無需絮凝劑和粘合劑即可自然成紙，因此，可方便應(yīng)用于電化學(xué)分析的精密分析領(lǐng)域。

以褚橙香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 869     

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本發(fā)明公開了一種以褚橙香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將褚橙精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用褚橙香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

三十烷醇晶型Ⅰ及其制備方法 929     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種新的三十烷醇晶型和該晶型的制備方法。其XRPD、DSC、TG?DTA和GC分析表明，是一種新的結(jié)晶形態(tài)。其X?射線粉末衍射2θ位置21.75處衍射峰強度為100％。其DSC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為84.8～88.3℃。其制備方法包括以下步驟：一、取含量為90?95％的三十烷醇粗品，預(yù)熱，輸送至刮板式分子蒸餾裝置，收集重相餾分，冷卻后得到三十烷醇固塊；二、在溫度為?5～50℃范圍內(nèi)采用氣流粉碎，得到粒徑為1～100μm的微粉。本發(fā)明所得到的晶型形態(tài)與現(xiàn)有技術(shù)不同，具有高純度和高溶解度的特點。本發(fā)明適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，純度高達95％以上，是制備高溶解度制劑的理想原料藥。

錳鐵礦選礦尾渣廢物利用方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種錳鐵礦選礦尾渣廢物利用方法，包括如下步驟；A、對錳鐵選礦尾渣進行粉磨處理，錳鐵選礦尾渣取樣進行了化驗分析；B、選取中氧化鐵含量在21%±2%范圍內(nèi)的錳鐵礦選尾渣；C、通過對上述的錳鐵礦尾渣調(diào)整作為鐵質(zhì)校正原料；D、錳鐵通過對原料的物理性質(zhì)和化學(xué)成分的分析，采用試湊法計算原料配比，確定熟料三率值、液相量以及生料并混合，其中由于尾渣中含有較高的SiO，因此減少砂巖的使用量；E、將上述混合料使用干法旋窯工藝燒制直至成熟料；F、尾渣配制煅燒水泥熟料生產(chǎn)；本設(shè)計采用錳鐵礦選礦尾渣生料生產(chǎn)的熟料效果良好，生料的易燒性較好，生料磨和窯的臺時產(chǎn)量及熟料的強度明顯提高，煤耗和電耗都有所降低。

從煙草中篩選及制備特征組分的方法及應(yīng)用 1108     

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本發(fā)明公開了一種篩選煙葉中對特征感官效應(yīng)影響較大的組分的方法及應(yīng)用。將煙葉經(jīng)提取分離后，獲得成分差異的不同組分后，并對組分進行相對定量分析，及研究感官品質(zhì)的評價。結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析，即可判斷對研究感官品質(zhì)影響較大的組分。通過選擇性制備手段，即可獲得相應(yīng)特征組分，并將其應(yīng)用到卷煙的制備中。本發(fā)明目標性強，減少了研究浪費；制備的特定感官品質(zhì)突出組分，可顯著提升卷煙具體感官品質(zhì)，對產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定有重要作用；為發(fā)展感官品質(zhì)突出的煙用香精香料提供了一種新方法。

利用溶桿菌提升煙葉品質(zhì)的方法 666     

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本發(fā)明公開了一種利用溶桿菌提升煙葉品質(zhì)的方法。該菌株分類命名為溶桿菌(Lysobacter?sp)C8?1，于2017年9月28日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號CGMCC?No.1.16271。經(jīng)過微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細菌。煙葉噴施C8?1菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以改善煙葉品質(zhì)，大大提高煙葉可用性，加速煙葉發(fā)酵，提高煙葉等級質(zhì)量，使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

利用硼鈣比值及鍶鋇比值判斷古沉積環(huán)境的方法 775     

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一種利用硼鈣比值及鍶鋇比值判斷古沉積環(huán)境的方法，包括以下步驟：S1：收集工作區(qū)巖石樣品的分析結(jié)果，進行數(shù)據(jù)錄入、計算出w(B)/w(Ga)以及w(Sr)/w(Ba)的值；S2：將巖石樣品w(B)/w(Ga)與w(Sr)/w(Ba)相加后的的結(jié)果A進行統(tǒng)計，并繪制在統(tǒng)計分析圖上；S3：判定巖石樣品的古沉積環(huán)境為陸相還是海相；本發(fā)明利用沉積巖石的元素地球化學(xué)的硼（B）、鈣（Ca）、鍶（Sr）、鋇（Ba）值，采用w(B)/w(Ga)與w(Sr)/w(Ba)的和值，能快速判斷古沉積環(huán)境，為區(qū)域建立古地理相提供依據(jù)。

組分定向制備方法 961     

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本發(fā)明公開了一種組分定向制備方法，通過對目標組分來源物中主要化學(xué)成分進行分析確認；從上述主要成分中篩選出目標化合物，構(gòu)建為目標化合物組，未選中的化合物定義為非目標化合物組；針對所述來源物中的目標化合物組和未選中的非目標化合物組，分析兩組的理化指標差異；針對所述來源物中的目標化合物組和未選中的非目標化合物組最大差異的理化指標，進行目標化合物組的制備。本方法通過建立適合目標化合物組的定向制備方法，可最大程度富集制備目標化合物組中的化合物，從而有效獲取可凸顯甜香、果香、清香等感官特征的植物香料、減少負感官效應(yīng)的產(chǎn)生，提高制備效率。

考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟調(diào)度方法 1177     

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本發(fā)明提出一種考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟調(diào)度方法，包括：P2G化學(xué)過程分析及建型，碳交易建模，根據(jù)碳交易機制及碳排放權(quán)初始配額，計算綜合能源系統(tǒng)總碳交易成本，優(yōu)化模型及約束條件研究，根據(jù)研究結(jié)果分析P2G、碳交易及熱網(wǎng)絡(luò)對多園區(qū)IES低碳經(jīng)濟運行的影響，得出考慮熱網(wǎng)及P2G多園區(qū)綜合能源系統(tǒng)低碳經(jīng)濟調(diào)度方法。本申請通過熱網(wǎng)絡(luò)連接各園區(qū)IES，實現(xiàn)了各園區(qū)熱能協(xié)調(diào)使用，減少了電能和燃氣的消耗，達到了節(jié)能減排的目的。另外，本申請以P2G?熱網(wǎng)模型為基礎(chǔ)，引入碳交易機制的多園區(qū)IES低碳經(jīng)濟調(diào)度模型通過約束燃氣輪機和燃氣鍋爐的出力，減少了系統(tǒng)的碳排放量，提高了系統(tǒng)的經(jīng)濟效益與環(huán)境效益。

洞穴動球菌在提升煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用 745     

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本發(fā)明公開了一種洞穴動球菌在提升煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用。該菌株分類命名為洞穴動球菌(Kineococcus?cavernae?sp),于2016年12月9日保存于國家典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號M2016738。經(jīng)過微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細菌。煙葉噴施SYSUZL?1菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值趨于上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 776     

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本發(fā)明涉及一種替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學(xué)和樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域。首先將對叔丁基苯酚作為模板分子，模板分子與功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，然后加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑得到組裝溶液并超聲除氧；將超聲除氧后的組裝溶液注入到內(nèi)徑為1.4mm的玻璃毛細管中，然后插入外徑為1.0mm的玻璃毛細管，水浴加熱引發(fā)聚合，去掉大的玻璃毛細管，取出小玻璃毛細管，用刀片切割成合適長度，插入鐵芯，并進行封端，兩端套上硅膠小管，然后采用甲醇進行清洗，即制備得到對叔丁基苯酚替代模板的分子印跡吸附萃取攪拌棒。通過本發(fā)明制備得到的攪拌棒能應(yīng)用于水樣中痕量環(huán)境雌激素雙酚A的萃取分析。

袋裝口含型無煙氣煙草制品煙堿含量工藝控制方法 882     

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本發(fā)明涉及一種袋裝口含型無煙氣煙草制品煙堿含量工藝控制方法，屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法針對袋裝口含型無煙氣煙草制品主體骨架，在工藝加工環(huán)節(jié)，以復(fù)配氨基酸添加量、葡萄糖添加量、外源水分添加量、外源緩沖液pH值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間為試驗因子，以干質(zhì)量計袋裝口含型無煙氣煙草制品中游離煙堿含量、總煙堿含量為試驗指標，采用正交表設(shè)計試驗方案，開展多因子多指標正交試驗；試驗結(jié)果通過極差分析，可快捷、高效、經(jīng)濟、準確地尋找確定各因子對制品煙堿含量的影響規(guī)律；通過方差分析，可篩選確立影響制品煙堿含量的高度顯著因子或顯著因子；通過對篩選出來的顯著因子的調(diào)整和控制，減少制品煙堿含量波動，提高質(zhì)量穩(wěn)定性。

以大理青梅香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 806     

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本發(fā)明公開了一種以大理青梅香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將大理青梅香料以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用大理青梅香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

卷煙濾嘴提取液的模擬提取方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴提取液的模擬提取方法，此方法模擬卷煙濾嘴與人口腔的浸潤接觸狀態(tài)的卷煙濾嘴提取液的提取方法。該方法包括如下步驟：隨機抽取60支卷煙，將卷煙沿濾棒與煙絲接觸的邊緣處切割下濾嘴作為試樣備用；隨機抽取切割好的20個試樣，置于帶塞子的第一提取容器中，然后按照每個濾嘴5mL的加水量加入蒸餾水；5s后再將第一提取容器中的水倒入第二提取容器中，使第一提取容器中的試樣處于表面浸潤狀態(tài)；將第一提取容器和第二提取容器蓋緊容器塞子后同時放入恒溫水浴箱中，40℃靜置30min；將第二提取容器中的水再次倒入裝有試樣的第一提取容器中進行淋洗，5s后再將水倒回第二提取容器中，即得到卷煙濾嘴提取液，可進行后續(xù)的化學(xué)分析和生物學(xué)分析。

以高原玫瑰香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 677     

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本發(fā)明公開了一種以高原玫瑰香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將高原玫瑰精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用高原玫瑰香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)巍榘b防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

以丁香花香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用 1068     

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本發(fā)明公開了一種以丁香花香韻作為商品辨識特征的方法及其應(yīng)用。將丁香花精油以特定比例添加到油墨里，再將油墨噴涂到商品包裝表面印制圖案或文字，之后再對印制區(qū)域覆膜以保存香氣。利用丁香花香韻對產(chǎn)品進行標記，采用嗅覺結(jié)合化學(xué)特征成分分析對產(chǎn)品真?zhèn)芜M行判定。對于消費者，可直接揭開覆膜通過香氣嗅辯進行產(chǎn)品真假辨別，另外可對香氣成分進行定性及定量分析來準確判定真?zhèn)?。為包裝防偽提供一種新的途徑，增加假冒者的造假難度。該方法的應(yīng)用還可以鑒別商品的存放環(huán)境、時間是否合格。本發(fā)明操作簡便，成本低廉，具有良好地應(yīng)用前景。

核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體及其制備方法 690     

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本發(fā)明是涉及一種核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體及其制備方法，屬于金屬粉體材料技術(shù)領(lǐng)域。采用化學(xué)沉淀法，以未經(jīng)任何處理的分析純的TiO2粉體和分析純的可溶性鑭無機鹽為原料，通過滴加沉淀劑，調(diào)節(jié)pH值到8~11并反應(yīng)一定的時間后得到前軀體溶液，前軀體溶液陳化后所得的沉淀經(jīng)抽濾、洗滌、干燥、煅燒后得到核殼結(jié)構(gòu)的La摻雜TiO2粉體。本發(fā)明的粉體以TiO2顆粒為核心、La2O3包覆在其表面構(gòu)成核殼結(jié)構(gòu)，具有穩(wěn)定性和光催化活性高、顆粒大小均勻、形貌完整等優(yōu)點，制備方法工藝簡單、操作方便、運行成本低、投資小。

藥液流態(tài)自動報警裝置 813     

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本實用新型涉及一種藥液流態(tài)自動報警裝置，屬于自動檢測技術(shù)領(lǐng)域。本實用新型包括藥液箱、藥液控制閥、藥液輸出管、接藥漏斗、反應(yīng)箱、左調(diào)節(jié)桿、右調(diào)節(jié)桿、紅外發(fā)射裝置、紅外接收裝置、左定位桿、右定位桿、流態(tài)自動報警裝置。本實用新型此裝置結(jié)構(gòu)簡單、使用方便、實用性強、成本低，能及時檢測藥液輸出管輸出的狀態(tài)，當藥液斷流時及時通過報警器進行報警，并根據(jù)需要通過藥液控制閥及時對藥液是否添加的過程進行控制，能適應(yīng)各種物理化學(xué)性質(zhì)的藥液，減少有用礦物流失，對于實驗室添加藥液的流態(tài)檢測使得實驗數(shù)據(jù)更加準確，且使得實驗人員在添加藥液的同時還能做其他的工作，減輕勞動強度具有十分重要的作用。