核酸修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用 754     

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本發(fā)明提供了核酸修飾的超順磁性光子晶體傳感材料、制備方法和應(yīng)用，包括如下步驟：步驟一：利用化學(xué)高溫水熱法制備磁性納米微球；步驟二：利用法在磁性納米微球外包覆一層SiO2，制備出核殼結(jié)構(gòu)超順磁性納米微球；步驟三：在超順磁性納米微球表面進(jìn)行氨基基團(tuán)修飾；步驟四：利用氨基和DNA之間的靜電吸附作用吸附可識別重金屬的核酸DNA探針，制備修飾核酸的超順磁性納米微球，步驟五：制備核酸修飾的超順磁性光子晶體傳感材料。本發(fā)明突破傳統(tǒng)構(gòu)型光子晶體材料修飾核酸等大物質(zhì)的難題，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了痕量物的現(xiàn)場實(shí)時(shí)快速可視化檢測。

廢舊鋰離子電池正極材料球磨噴霧再生方法 944     

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本發(fā)明公開一種廢舊鋰離子電池正極材料球磨噴霧再生方法，檢測廢舊鋰離子電池鎳鈷錳酸鋰正極粉末中各個元素的含量，將廢舊鋰離子電池鎳鈷錳酸鋰正極粉末、鋰鹽、鎳鹽、鈷鹽、錳鹽、粘結(jié)劑、離子液體混合放入行星球磨機(jī)進(jìn)行球磨細(xì)化，混合物球磨處理得到懸濁液；將懸濁液攪拌均勻后進(jìn)行噴霧干燥，收集粉末；將得到的粉末焙燒得到再生的鎳鈷錳酸鋰正極材料；本發(fā)明提供的正極材料再生工藝清潔，成本低，無廢水廢氣排放，有價(jià)金屬能夠高價(jià)值化利用，同時(shí)制備得到的鎳鈷錳三元材料振實(shí)密度高，一致性好，粒度可控，性能穩(wěn)定，具有優(yōu)異的物理和電化學(xué)性能。

一次性使用的易插管帶刻度的輔助吸痰裝置 972     

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本實(shí)用新型公開一種一次性使用的易插管帶刻度的輔助吸痰裝置，具體涉及吸痰管技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型提供的一次性使用的易插管帶刻度的輔助吸痰裝置，通過設(shè)計(jì)，吸痰管、吸氣管、集痰瓶，所述吸痰管管徑從底端的變細(xì)位到插頭這一段管徑由粗到細(xì)，所述吸痰管頭只有一側(cè)管壁，所述吸痰管身外側(cè)標(biāo)有深度刻度，所述集痰瓶上下端分別被上瓶蓋和下瓶蓋旋緊覆蓋，所述上瓶蓋分別通有吸痰管、吸氣管，解決了吸痰管插入較為困難，插入的深度存在誤差，插入較淺或較深使吸痰效果下降，吸痰管不能對吸取的痰液進(jìn)行收集，不利于后期對痰液的化學(xué)分析的問題。

煙用香精萃取分離裝置 1000     

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本實(shí)用新型公開一種煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)；萃取瓶(5)兩端設(shè)有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內(nèi)部上下移動；活動板(6)上有可開啟與閉合的隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連，用于控制活動板(6)位置及隔斷閥(7)的開啟與閉合。本實(shí)用新型能對香精萃取上層和下層溶液實(shí)現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

光伏加熱熱解裝置 970     

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本實(shí)用新型涉及一種熱解裝置，特別涉及一種光伏加熱熱解裝置，屬于化學(xué)反應(yīng)裝置技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括液體產(chǎn)物出口管1、冷凝器2、氣體產(chǎn)物出口管3、出氣管4、外罩5、電子天平6、聚光器Ⅰ7、氣瓶8、進(jìn)氣管9、電腦10等部件。本實(shí)用新型的裝置具有節(jié)能環(huán)保，實(shí)時(shí)分析熱解失重情況，能滿足閃速熱解的要求等特點(diǎn)。

直角坐標(biāo)式液體樣品采樣機(jī)構(gòu) 1133     

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本實(shí)用新型提供一種直角坐標(biāo)式液體樣品采樣機(jī)構(gòu),屬醫(yī)療、化學(xué)分析裝置領(lǐng)域。由帶水平導(dǎo)軌的底架框、帶水平導(dǎo)軌的前后運(yùn)動小車、帶垂直導(dǎo)軌的左右運(yùn)動小車、卡置于垂直導(dǎo)軌上的運(yùn)動小車、步進(jìn)電機(jī)及相應(yīng)傳動機(jī)構(gòu)組成,前后移動小車卡置于底架框上導(dǎo)軌上,左右移動小車卡置于前后移動小車上導(dǎo)軌上,各小車可設(shè)滑輪,各電機(jī)可裝于其驅(qū)動的小車上或?qū)к壸?。具有采樣自由度大、適應(yīng)性強(qiáng)、適用于復(fù)雜情況下液體樣品批量自動采樣的優(yōu)點(diǎn)。

分體式微量泵壓電驅(qū)動器 731     

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一種分體式微量泵壓電驅(qū)動器,該裝置包含一個圓形壓電陶瓷片,其特征是在壓電陶瓷片的兩圓面上涂覆銀電極并極化;在軸對稱條件下,將兩個半徑與壓電陶瓷片相同的金屬平頂錐殼,安裝到壓電陶瓷片的兩個銀電極表面上構(gòu)成Cymbal換能器;在Cymbal換能器的兩個振動面上,安裝兩個與Cymbal換能器的半徑相同、由不同金屬材料制成的厚度不等的金屬蓋板,構(gòu)成分體式微量泵壓電驅(qū)動器。這兩個金屬蓋板的作用在于改善壓電驅(qū)動器與微量泵泵體的力學(xué)匹配及安裝條件,調(diào)整壓電驅(qū)動器的諧振頻率。本實(shí)用新型可應(yīng)用于自動控制系統(tǒng)、機(jī)器人、航空航天控制系統(tǒng)、生物化學(xué)分析等方面。

玫瑰香韻載香凝膠的制備系統(tǒng) 1043     

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本實(shí)用新型公開了一種玫瑰香韻載香凝膠的制備系統(tǒng)，旨在提供一種操作方便的載香凝膠的制備系統(tǒng)。它包括溶劑儲存罐，膠體磨，玫瑰香料儲存裝置，香精溶劑儲存罐，香精超聲乳化器，氣力輸送裝置，凝膠基質(zhì)儲存罐，同時(shí)蒸餾萃取裝置，化學(xué)傳感器，流量計(jì)，加熱攪拌器，用于儲存玫瑰花瓣的花瓣儲存器，板式冷卻器，DSC分析儀；所述膠體磨收集玫瑰花瓣及溶劑儲存罐的溶劑進(jìn)行研磨；所述花瓣儲存器的出料口與膠體磨的入口連接；所述膠體磨的出料口與玫瑰香料儲存裝置進(jìn)料口連接；玫瑰香料儲存裝置的出料口及香精溶劑儲存罐的出液口分別與香精超聲乳化器的進(jìn)料口相連；凝膠基質(zhì)儲存罐的出液口及香精超聲乳化器的出料口經(jīng)流量計(jì)與加熱攪拌器的進(jìn)料口連接。

用于人工縮分的器具 843     

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本實(shí)用新型涉及一種用于人工縮分的器具，屬于化學(xué)分析器械技術(shù)領(lǐng)域。所述的用于人工縮分的器具包括承料艙、分隔板、防塵蓋板；所述的承料艙為頂部開口的柱形薄壁結(jié)構(gòu)，底部沿對角對稱開設(shè)有兩個貫穿孔，貫穿孔的總面積為承料艙底部面積的一半，分隔板由兩塊大小相同的板按十字交叉組成，固定在防塵蓋板上，分隔板交叉中心位于防塵蓋板中心，防塵蓋板尺寸與承料艙相匹配，分隔板高度等于承料艙高度，長、寬匹配承料艙的內(nèi)部尺寸。本實(shí)用新型采用分隔板匹配承料艙底部的承料板對物料進(jìn)行縮分，防塵蓋板防止粉塵分散造成粉塵污染，均勻分縫、縮分簡單快速，不會影響后續(xù)縮分，解決了粉塵過大、影響操作者健康的問題。

帶沖洗肺泡功能的輔助吸痰裝置 666     

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本實(shí)用新型公開一種帶沖洗肺泡功能的輔助吸痰裝置，具體涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型提供的帶沖洗肺泡功能的輔助吸痰裝置，通過設(shè)計(jì)吸痰管、吸氣管、注水管，集痰瓶，使用同一根吸痰管就能實(shí)現(xiàn)對病人肺泡的清洗，即減去了清洗病人肺泡需要向內(nèi)鏡插入清洗管的繁瑣操作，同時(shí)能對吸取的痰液進(jìn)行收集，有利于后期對病人痰液進(jìn)行化學(xué)分析。

光降解處理水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素的系統(tǒng) 1013     

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本實(shí)用新型涉及一種光降解處理水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素的系統(tǒng)，屬于水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素處理技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括養(yǎng)殖池、凈化池，養(yǎng)殖池的排水口通過傾斜設(shè)置的排水管道與凈化池的進(jìn)水口連通，養(yǎng)殖池的排水口低于凈化池的進(jìn)水口，養(yǎng)殖池的排水口設(shè)置有濾網(wǎng)，凈化池的出水口通過傾斜設(shè)置的配水管道與養(yǎng)殖池的進(jìn)水口連通，凈化池的出水口高于養(yǎng)殖池的進(jìn)水口，排水管道上設(shè)置有格柵間，格柵間內(nèi)設(shè)置有格柵，排水管道上還設(shè)置有水泵且水泵位于格柵間的下方，配水管道上設(shè)置有在線水質(zhì)分析儀和流量閥，凈化池池壁上均勻設(shè)置有紫外燈，凈化池的底部均勻設(shè)置有曝氣器。本實(shí)用新型能高效去除水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素、固體懸浮物和化學(xué)需氧量。

用于模擬口腔含服型無煙氣煙草制品的體外動態(tài)釋放裝置 692     

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一種用于模擬口腔含服型無煙氣煙草制品的體外動態(tài)釋放裝置，屬于新型煙草領(lǐng)域。該裝置由恒溫水浴鍋（1）、置于恒溫水浴鍋（1）中且其內(nèi)裝有溶媒的儲存瓶（2）、通過管道與儲存瓶（2）連接的恒流泵（3）、通過管道與恒流泵（3）連接的恒溫箱（4）、置于恒溫箱（4）內(nèi)用于盛放口含型無煙氣煙草制品的溶出池（5）、置于溶出池（5）下方的用于收集釋放物的收集瓶（6）、及用于固定溶出池（5）的支架（7）組成。具有結(jié)構(gòu)簡單、拆開及清洗方便；對收集的釋放液采用定量分析儀器能簡便快速的得到各種口含型無煙氣煙草制品中主要化學(xué)成分的釋放速率、釋放趨勢和釋放程度，具有省時(shí)省力的優(yōu)點(diǎn)；能為此類產(chǎn)品的研發(fā)提供統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)平臺和實(shí)驗(yàn)科學(xué)數(shù)據(jù)。

玻碳電極固定裝置 696     

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本實(shí)用新型涉及一種玻碳電極固定裝置，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，本實(shí)用新型包括底座、升降螺母、升降螺桿、軸承、固定臺、限位塊；所述的底座上開設(shè)有放置槽，升降螺母固定在底座兩端；所述的升降螺桿與升降螺母螺紋連接，且升降螺桿上設(shè)有軸承；所述的固定臺上開設(shè)固定孔，且固定臺兩端套裝在軸承外部；所述的限位塊套設(shè)在升降螺桿上且分別位于軸承上下兩端。本實(shí)用新型通過在升降螺桿上設(shè)置固定臺固定移液槍，在底座上開設(shè)相對應(yīng)的放置槽放置玻碳電極，可通過調(diào)節(jié)升降螺桿調(diào)整移液槍與玻碳電極表面的距離，便于進(jìn)行滴涂操作。

焊絲材料試樣制取裝置 766     

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本實(shí)用新型公開了一種焊絲材料試樣制取裝置，包括動力裝置和制樣裝置，所述動力裝置包括點(diǎn)動按鈕盒，牽引電磁鐵，所述牽引電磁鐵與所述點(diǎn)動按鈕盒相連接且連通電源，所述制樣裝置包括取樣上刀架，取樣下刀架，連軸，壓桿，所述連軸穿過所述取樣上刀架和所述取樣下刀架連接于所述壓桿，所述壓桿設(shè)有支點(diǎn)，所述壓桿另一端與所述牽引電磁鐵連接。本實(shí)用新型有效提高了制樣工作效率，降低了制樣勞動強(qiáng)度，減少了制樣成本，并可通過調(diào)整切刀片開口角度切實(shí)保證制樣質(zhì)量；較為完美地解決了傳統(tǒng)制樣方法對焊絲材料取樣點(diǎn)多，不易于操作，制樣勞動強(qiáng)度大，鉆取樣品質(zhì)量難以控制導(dǎo)致制取試樣不符合標(biāo)準(zhǔn)率高等缺點(diǎn)，可用于日常和批量焊絲材料化學(xué)分析樣的批量制取，具有很強(qiáng)的應(yīng)用推廣價(jià)值。

漏斗 693     

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本實(shí)用新型是對化學(xué)分析用的過濾漏斗的改進(jìn),在其外表面上由凸出的棱或凹進(jìn)的槽形成排除空氣的通道,插入圓口容器使用時(shí),容器內(nèi)的空氣能順利排除。

可更換卷煙夾持裝置的卷煙煙氣捕集器 829     

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本實(shí)用新型是一種可更換卷煙夾持裝置的卷煙煙氣捕集器。該捕集器由聚四氟乙烯制成的上蓋、下蓋以及卷煙夾持裝置組成。卷煙夾持裝置的卷煙夾持口內(nèi)徑可改變，卷煙夾持裝置下部的六角形的嵌入卡口插入尺寸相匹配的上蓋設(shè)有的內(nèi)部中空的六角形槽口，并將下蓋接觸部分卡入上蓋的接觸部分組成內(nèi)部中空的卷煙煙氣捕集器。采用本實(shí)用新型提供的卷煙煙氣捕集器通過更換卷煙夾持裝置，可對不同直徑的卷煙進(jìn)行抽吸，煙支能通過與卷煙直徑相匹配的卷煙夾持口保持煙支夾持的穩(wěn)定性和密封性，操作簡便，提高了煙氣化學(xué)成分分析定量的準(zhǔn)確性。

用于細(xì)支煙的卷煙煙氣捕集器的轉(zhuǎn)接頭 798     

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本實(shí)用新型是一種可用于細(xì)支煙的卷煙煙氣捕集器的轉(zhuǎn)接頭。該轉(zhuǎn)接頭由聚四氟乙烯制成的空心直管和擋板組成，并在卷煙夾持口處配置人工唇。采用本實(shí)用新型提供的卷煙煙氣捕集器的轉(zhuǎn)接頭對細(xì)支煙進(jìn)行抽吸時(shí)，通過轉(zhuǎn)接頭夾持口處配置的人工唇保持煙支夾持的穩(wěn)定性和密封性，易于操作，而且整個轉(zhuǎn)接頭的內(nèi)部空心部分的內(nèi)徑是相同的，保證了氣流的平穩(wěn)性，提高了煙氣化學(xué)成分分析定量的準(zhǔn)確性。

鋅銅鈦合金板材表面生成白色陽極氧化膜的制備方法 993     

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本發(fā)明提供一種鋅銅鈦合金的白色陽極氧化膜的制備方法，該方法是將制備好的鋅銅鈦合金板分別使用去離子水、丙酮和無水乙醇超聲清洗30min；將預(yù)處理后的鋅銅鈦合金板放入電解液中進(jìn)行陽極氧化；陽極氧化條件為：氧化時(shí)間20?30min，電流密度10?25A/dm2，氧化溫度25?40℃；其中電解液的原料為：氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋇，其濃度為5?15g/L，氧化劑濃度為5?20g/L，促進(jìn)劑的濃度為5g?20g/L；通過將鋅銅鈦合金進(jìn)行一系列的處理后得到白色的陽極氧化膜，并使用電化學(xué)極化曲線分析得到氧化膜的耐蝕性得到了明顯的提升。本發(fā)明得到的白色氧化膜致密均勻，有良好的耐蝕性，并且試驗(yàn)周期短，成本低，具有較強(qiáng)的應(yīng)用前景。

枸杞營養(yǎng)素,其制備方法及其應(yīng)用 1144     

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本發(fā)明涉及一種枸杞子營養(yǎng)素,取枸杞子粉碎成粗粉,用3-10倍體積的30-80%乙醇加熱回流提取1-3次,每次0.5-1小時(shí),殘?jiān)儆?-10倍體積水煮沸提取1-3次,每次0.5-1小時(shí),合并兩種不同溶劑的提取液,濃縮,干燥;還涉及上述方法制備的營養(yǎng)素制成適合攜帶和長期服用的產(chǎn)品制劑形式,及其在保肝明目食品中的應(yīng)用。以總多糖、類黃酮、維生素C、自由基清除能力等多種化學(xué)營養(yǎng)成分和生物活性為指標(biāo),確定了枸杞子提取工藝,從而全面保留了枸杞子中水溶性和脂溶性營養(yǎng)精華,并采取科學(xué)工藝將其制成攜帶方便、易于長期服用、口感宜人的產(chǎn)品形式。經(jīng)科學(xué)分析和人體試食,本產(chǎn)品具有明顯的護(hù)眼功能,同時(shí)能保護(hù)肝臟、抗電腦輻射和抗衰老(清除自由基)等作用,具有廣闊的市場前景。

煙用香精萃取分離裝置和方法 1017     

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本發(fā)明公開一種煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)；萃取瓶(5)兩端設(shè)有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內(nèi)部上下移動；用于萃取過程中萃取液和萃余液的隔斷和分離，還可攪拌讓萃取劑和待萃取樣品充分混合均勻；活動板(6)上有可開啟與閉合的隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連，用于控制活動板(6)位置及隔斷閥(7)的開啟與閉合。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實(shí)現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法 752     

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本發(fā)明公開了一種CoCrPt-氧化物磁記錄靶材、薄膜及其制備方法，該CoCrPt-氧化物靶材包括SiO2，TiO2，CrO，Cr2O3，Ta2O3，W2O3，Al2O3，Y2O3等氧化物中的一種或幾種，其中氧化物相的平均晶粒尺寸在3～20μm。合金靶材中Co、Cr、Pt形成α-Co及ε-Co兩相Co基固溶體，其中以低溫相六方ε-Co固溶體為主，靶材的厚度在2～6mm之間，靶材的透磁率(PTF)值40％～60％之間。由該合金靶材制得的磁記錄介質(zhì)的磁記錄層呈(002)晶面的擇優(yōu)取向生長，在X衍射分析中，用式(1)表示的(002)晶面的X射線衍射峰強(qiáng)度比：………………………式(1)為70％～90％。本發(fā)明的濺射靶，有害雜質(zhì)元素含量低，晶粒尺寸細(xì)小均勻，化學(xué)成份均勻且偏離名義成分較小。使用上述濺射靶材制備的磁記錄介質(zhì)，該磁記錄介質(zhì)晶粒細(xì)小均勻、非磁性晶界明顯，磁學(xué)性能優(yōu)良。

采用特征指數(shù)表征煙葉風(fēng)格特征的方法 995     

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一種采用特征指數(shù)表征煙葉風(fēng)格特征的方法，通過對煙葉的特征化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行篩選和取舍，計(jì)算相應(yīng)的煙葉風(fēng)格特征指數(shù)TQ，通過TQ指數(shù)反映煙葉原料清香韻的風(fēng)格特征；TQ指數(shù)計(jì)算采用與典型清香型煙葉密切相關(guān)的因子及相關(guān)因子權(quán)重，計(jì)算公式為：TQ值=∑（正相關(guān)因子×權(quán)重因子）/∑（負(fù)相關(guān)因子×權(quán)重因子）；正相關(guān)因子為典型清香型煙葉中含量較其他品種煙葉高的指標(biāo)，負(fù)相關(guān)因子為典型清香型煙葉中含量較其他煙葉低的指標(biāo)；典型清香型煙葉為紅大煙葉；通過對煙葉主成分分析后，各主成分特征值所占方差的百分?jǐn)?shù)即為與該主成分緊密相關(guān)的指標(biāo)的權(quán)重因子；TQ值越大，清香型風(fēng)格特征越明顯。該方法對科學(xué)識別煙葉風(fēng)格特征，有效提高煙葉原料利用率有積極重要的作用。

帶進(jìn)樣瓶的煙用香精萃取分離濃縮裝置和方法 789     

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本發(fā)明公開一種帶進(jìn)樣瓶的煙用香精萃取分離濃縮裝置和方法，其包括萃取瓶(5)，其一端設(shè)有第一密封蓋(2)，另一端設(shè)有進(jìn)樣瓶(9)，進(jìn)樣瓶(9)遠(yuǎn)離萃取瓶(5)一端設(shè)有第二密封蓋(11)；固定托(10)位于萃取瓶(5)和進(jìn)樣瓶(9)外部；活動板(6)位于萃取瓶(5)內(nèi)部，其可在萃取瓶(5)內(nèi)上下移動；活動板(6)上設(shè)有隔斷閥(7)，其可開啟與閉合；控制器(1)通過連接條(4)控制活動板(6)在萃取瓶(5)內(nèi)部的位置及活動板(6)上隔斷閥(7)的開啟與閉合。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實(shí)現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液兩層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

光降解處理水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素的系統(tǒng)及方法 850     

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本發(fā)明涉及一種光降解處理水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素的系統(tǒng)及方法，屬于水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括養(yǎng)殖池、凈化池，養(yǎng)殖池的排水口通過傾斜設(shè)置的排水管道與凈化池的進(jìn)水口連通，養(yǎng)殖池的排水口低于凈化池的進(jìn)水口，養(yǎng)殖池的排水口設(shè)置有濾網(wǎng)，凈化池的出水口通過傾斜設(shè)置的配水管道與養(yǎng)殖池的進(jìn)水口連通，凈化池的出水口高于養(yǎng)殖池的進(jìn)水口，排水管道上設(shè)置有格柵間，格柵間內(nèi)設(shè)置有格柵，排水管道上還設(shè)置有水泵且水泵位于格柵間的下方，配水管道上設(shè)置有在線水質(zhì)分析儀和流量閥，凈化池池壁上均勻設(shè)置有紫外燈，凈化池的底部均勻設(shè)置有曝氣器。本發(fā)明能高效去除水產(chǎn)養(yǎng)殖污水中抗生素、固體懸浮物和化學(xué)需氧量。

核桃餅粕酵素制作方法 1136     

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一種核桃餅粕酵素制作方法。該方法針對核桃企業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的餅粕作為廢棄物處理，不但造成了資源的浪費(fèi)，同時(shí)又對環(huán)境造成污染的問題，在分析研究核桃餅粕主要化學(xué)成分及其含量的基礎(chǔ)上而提出，以核桃餅粕為主要原料，合理配伍具有保健功效的特色農(nóng)產(chǎn)品原料天麻粉、葛根粉、三七粉、枸杞等，包括核桃餅粕的酶解、復(fù)合菌發(fā)酵、發(fā)酵液超濾處理，將核桃餅粕中含量高的難以消化的大分子蛋白質(zhì)水解成易于人體利用的小分子物質(zhì)，同時(shí)又充分利用其中的其它營養(yǎng)成分和功能性成分，其產(chǎn)品具有不同功能性及風(fēng)味，蛋白酶、超氧化物歧化酶、脂肪酶、干酪乳桿菌含量均較高，提高了產(chǎn)品的附加值，拓展了核桃的綜合利用，最大程度地實(shí)現(xiàn)了核桃的全利用。

手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法 755     

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本發(fā)明公開了一種手性分子印跡吸附萃取攪拌棒的制備方法，屬于分析化學(xué)和樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明首先將鐵芯插入一端燒結(jié)的毛細(xì)管，截取適當(dāng)?shù)拈L度，然后封端，得到攪拌子，對制備完成的攪拌子進(jìn)行活化處理，將手性模板分子與手性功能單體溶于聚合溶劑中，超聲混合均勻后靜置，加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑得到組裝溶液并除氧；將除氧后的組裝溶液注入到一端燒結(jié)的玻璃毛細(xì)管中，插入攪拌子，水浴加熱并通過點(diǎn)擊反應(yīng)引發(fā)聚合，反應(yīng)結(jié)束后除去玻璃毛細(xì)管外套，用刀片將涂層切割成合適長度，即制備得到手性分子印跡吸附萃取攪拌棒，通過本發(fā)明制備得到的攪拌棒能應(yīng)用于樣品中萘普生外消旋體的吸附。

具有優(yōu)異吸附和光催化性能的介孔碳-TiO₂(B)- BiOI材料及其制備方法 1039     

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本發(fā)明提出了一種具有優(yōu)異吸附和光催化性能的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI材料及其制備方法。先利用超聲波把介孔碳分散在乙二醇介質(zhì)中，再加入化學(xué)計(jì)量比的TiO₂(B)、Bi(NO₃)₃和KI，攪拌混合；然后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，于120?180℃下反應(yīng)；最后，離心干燥即得黑色的介孔碳?TiO₂(B)?BiOI粉末材料。顯微分析表明該材料主要由帶狀TiO₂、片狀BiOI和介孔碳組成三元光催化異質(zhì)結(jié)，其中TiO₂(B)帶寬和帶長分別為100?400nm和1?3μm，BiOI為5?10nm納米帶。該材料的吸附能力是TiO₂(B)?BiOI復(fù)合光催化異質(zhì)結(jié)的2倍，其催化活性也提高了2倍。

帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置和方法 730     

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本發(fā)明公開一種帶有取樣器的煙用香精萃取分離裝置，其包括萃取瓶(5)、第一密封蓋(2)、控制器(1)、活動板(6)、連接條(4)、隔斷閥(7)、第二密封蓋(9)、第一取樣器(10)、第二取樣器(11)；萃取瓶(5)兩端設(shè)有第一密封蓋(2)和第二密封蓋(9)；活動板(6)可在萃取瓶(5)內(nèi)部上下移動；活動板(6)上有可開啟與閉合隔斷閥(7)；控制器(1)通過連接條(4)與活動板(6)相連。第一取樣器(10)伸入萃取液中；第二取樣器(11)伸入萃余液中。本發(fā)明能對香精萃取上層和下層溶液實(shí)現(xiàn)有效分離，萃取液和萃余液層溶液均可直接用于化學(xué)成分分析，具有快速、準(zhǔn)確、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明具有取樣器，取樣更加方便。

燈盞花乙素晶型及其制備方法 1153     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的燈盞花乙素晶型，命名為燈盞花乙素晶型Ⅲ。使用Cu?Kα輻射，λ＝1.5405A，X?射線粉末衍射2θ位置16.18處衍射峰強(qiáng)度為100％，SC分析吸熱轉(zhuǎn)變溫度為107?137℃，熔融分解溫度為195?201℃。其制備方法包括以下步驟：一、將燈盞花乙素加入有機(jī)溶劑中，使燈盞花乙素完全溶解，再將溶解的溶液緩慢加入溶液體積5?12倍的含水溶劑中，并進(jìn)行攪拌，使燈盞花乙素立即析出和分散在含水溶劑中；二、過濾，分離出固體，減壓干燥，即得微粉化的燈盞花乙素晶型Ⅲ。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是提高溶解速度和減少雜質(zhì)。

無定形草烏甲素化合物及其制備方法 884     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了新的無定形態(tài)草烏甲素及其制備方法和含有它的藥物組合物。所述的無定形草烏甲素具有如圖2所示的X?射線粉末衍射圖，具有如圖4所示的差示掃描量熱分析圖。本發(fā)明所述無定形態(tài)草烏甲素溶解度方面具有良好的性能。本發(fā)明所述制備所述無定形態(tài)草烏甲素的方法操作簡單，既適合實(shí)驗(yàn)室開發(fā)也適合工業(yè)化生產(chǎn)，應(yīng)用廣泛。本發(fā)明所述方法制備的無定形態(tài)草烏甲素產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，溶解度好，可直接用于制備治療疼痛疾病藥物。