本發(fā)明公開了一種基于共縮聚法制備環(huán)己基并冠醚鍵合硅樹脂的方法,屬于金屬離子萃取吸附材料的制備技術(shù)領(lǐng)域。首先通過胺基修飾的環(huán)己基并冠醚與鹵代烷烴取代的硅氧烷發(fā)生親核取代反應(yīng),生成
硅烷化環(huán)己基并冠醚單體;然后再與另一硅氧烷單體發(fā)生共縮聚反應(yīng),得到凝膠化的物質(zhì),再經(jīng)研磨得到微米級(jí)顆粒,將得到的微米級(jí)顆粒用丙酮洗去未縮合的硅烷化環(huán)己基并冠醚單體和另一硅氧烷單體,再經(jīng)干燥即得到環(huán)己基并冠醚鍵合硅樹脂。本發(fā)明的方法有利于實(shí)現(xiàn)樹脂材料更大的比表面積和孔隙率,提高材料的萃取吸附性能;可實(shí)現(xiàn)更大官能化程度的冠醚鍵合,并且方便控制官能化度;所得產(chǎn)品具有很好的熱穩(wěn)定性、水解穩(wěn)定性,可保證對(duì)金屬離子重復(fù)多次萃取應(yīng)用。
聲明:
“共縮聚法制備環(huán)己基并冠醚鍵合硅樹脂” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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