本發(fā)明公開了一種基于共縮聚法制備環(huán)己基并冠醚鍵合硅樹脂的方法，屬于金屬離子萃取吸附材料的制備技術領域。首先通過胺基修飾的環(huán)己基并冠醚與鹵代烷烴取代的硅氧烷發(fā)生親核取代反應，生成硅烷化環(huán)己基并冠醚單體；然后再與另一硅氧烷單體發(fā)生共縮聚反應，得到凝膠化的物質(zhì)，再經(jīng)研磨得到微米級顆粒，將得到的微米級顆粒用丙酮洗去未縮合的硅烷化環(huán)己基并冠醚單體和另一硅氧烷單體，再經(jīng)干燥即得到環(huán)己基并冠醚鍵合硅樹脂。本發(fā)明的方法有利于實現(xiàn)樹脂材料更大的比表面積和孔隙率，提高材料的萃取吸附性能；可實現(xiàn)更大官能化程度的冠醚鍵合，并且方便控制官能化度；所得產(chǎn)品具有很好的熱穩(wěn)定性、水解穩(wěn)定性，可保證對金屬離子重復多次萃取應用。