本發(fā)明屬于生物分析領(lǐng)域和電致化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域，具體涉及C₃N₄納米球負(fù)載全無機(jī)鈣鈦礦CsPbBr₃的制備方法及其電致化學(xué)發(fā)光細(xì)胞傳感，通過原位生長法制備了C₃N₄納米球負(fù)載CsPbBr₃復(fù)合材料，并作為電極發(fā)光基底；然后設(shè)計(jì)了一種探針，包含了靶向識別部分和多功能DNA部分，后者又包含了酶切割位點(diǎn)、雜交識別片段、雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的引發(fā)片段；該探針首先特異性地靶向細(xì)胞表面受體，然后使用限制性內(nèi)切酶Dra I剪切下探針的多功能DNA部分，并在溶液中引發(fā)雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，產(chǎn)生大量DNA長鏈用于嵌入羅丹明6G；該產(chǎn)物隨后又通過雜交反應(yīng)被捕獲到電極表面；由于復(fù)合材料中的CsPbBr₃可以和羅丹明6G發(fā)生了高效的共振能量轉(zhuǎn)移，引起其電致化學(xué)發(fā)光信號的下降，從而實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞數(shù)量的分析。