本發(fā)明涉及
功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種藥物載體
碳納米管的制備方法。藥物載體碳納米管的制備方法,先用濃HNO3和濃H2SO4對MWNTs進(jìn)行氧化處理,制得氧化碳納米管;取0.1?g氧化碳納米管于圓底燒瓶中,加入15mL二氯亞砜和1mL?DMF,80℃回流24h,除去未反應(yīng)的二氯亞砜,得酰氯化的碳納米管; 繼續(xù)加入0.2g?L?色氨酸,10mL?DMF,100℃恒溫回流24h; 冷卻、洗滌、離心,60℃下真空干燥24h,得到Trp?ox?CNTs;向試管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC,分別加入0。5mg厚樸酚,攪拌24h,洗滌、離心,真空干燥,得到改性碳納米管載藥物。本發(fā)明制備方法制成的藥物載體碳納米管對腫瘤細(xì)胞具有良好的抑制率,改性碳納米管載藥
復(fù)合材料的細(xì)胞毒性遠(yuǎn)小于單純氧化改性碳納米管載藥材料。
聲明:
“藥物載體碳納米管的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)