本發(fā)明公開了一種輔酶Q類化合物的合成方法。它是將1mol 6-(3-甲基-(E)-4-砜基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯溶于反應(yīng)溶劑中,再加入1.0～2.0mol的叔丁醇鉀,再與1mol具有如下通式(其中m=1～9)的鹵化物縮合:其中X為氯或溴,在-20～-90℃的低溫下,與2～15mol鋰溶于胺類化合物的還原劑反應(yīng)脫砜,使用0.5～2.5mol 2,6-二羧基吡啶或2,4,6-三羧基吡啶催化劑,用硝酸鈰銨(CAN)進行氧化,制得具有如下通式(n=2～10,n=m+1)的輔酶Qn,本發(fā)明是對Jae-Hong Min等(J.Org.Chem.2003,68,7925-7927)提出的輔酶Q10的合成方法的改進,目的是尋求一種試劑價廉易得和反應(yīng)條件溫和的合成方法,以使該方法更具工業(yè)化價值。