本發(fā)明公開了一種多羥基海洋甾體(25R)-5Α-膽甾-2Β,3Α,26-三醇的合成方法。該方法以廉價的替告皂甙元為原料,通過對甲苯磺酰氯酯化、消去反應(yīng)和鋅粉/乙醇體系還原,得(25R)-5Α-膽甾-2-烯-16Β,26-二醇;經(jīng)叔丁基二甲基氯
硅烷選擇性保護(hù)C-26-羥基、C-16-羥基甲基磺酸酯化和四氫鋁鋰還原得(25R)-26-O-叔丁基二甲基硅基-5Α-膽甾-2-烯;最后通過環(huán)氧化,酸性條件開環(huán)得目標(biāo)化合物(25R)-5Α-膽甾-2Β,3Α,26-三醇。本發(fā)明的合成路線具有合成原料廉價易得,合成路線科學(xué)合理等特點(diǎn),目標(biāo)化合物具有潛在的抗腫瘤、抗病毒活性。
聲明:
“多羥基海洋甾體(25R)-5Α-膽甾-2Β,3Α,26-三醇的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)