本發(fā)明提供一種芐位氘代的α,α?二氘芐碘及其合成方法,其合成方法包括如下步驟:將原料芐氯或芐溴與三苯基膦按一定比例混合,在氬氣氛圍條件下加入干燥四氫呋喃,然后在60?70℃條件下反應(yīng)10?15h,將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至冰浴降溫;加入一定量的甲基鋰反應(yīng)10?20min;加入一定量的碘并將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移至常溫反應(yīng)6?10h,隨即向反應(yīng)液中加入氫氧化鈉的氘水溶液,反應(yīng)完全后將反應(yīng)液過色譜柱進(jìn)行純化,制備得到芐位氘代的α,α?二氘芐碘。本發(fā)明的合成方法,以芐氯或芐溴為原料,氘水為氘源采用一鍋法合成,合成成本低,產(chǎn)率高。以所述芐位氘代的α,α?二氘芐碘作為合成單體,本發(fā)明還提供一鍋法合成芐位氘代的α,α?二氘芐胺和芐位氘代的α,α?二氘藥物分子的方法。
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“芐位氘代的α,α-二氘芐碘、二氘芐胺、二氘藥物分子及其合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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