本發(fā)明屬于化工和制藥領(lǐng)域,涉及一種頭孢克肟關(guān)鍵中間體2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亞氨]乙酸的制備方法;用易得的去甲基氨噻肟酸乙酯為原料,在聚乙烯醇存在下,用氫氧化鋰水解、鹵代乙酸叔丁酯醚化、精制得到2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亞氨]乙酸。該合成路線原料易得,成本低,操作方法簡(jiǎn)單,且產(chǎn)率較高,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亞氨]乙酸的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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