本發(fā)明提供一種頭霉素中間體化合物的制備方法,該方法包括步驟:于溶劑中,7β?(鹵甲基?甲氧基)亞氨基?7α?甲氧基?3?(1?甲基?1H?四氮唑?5?基硫甲基)?3?頭孢烯?4?羧酸三甲基
硅烷酯和鹵化氫經(jīng)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)得到頭霉素中間體化合物。本發(fā)明采用廉價(jià)易得的鹵化氫代替三甲基鹵硅烷作為主要反應(yīng)試劑,減少了副產(chǎn)物產(chǎn)生以及廢水的產(chǎn)生;本發(fā)明制備方法簡單,成本低,廢水產(chǎn)生量少,綠色環(huán)保,目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率和純度高。
聲明:
“頭霉素中間體化合物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)