本發(fā)明提供一種測量出芽短梗霉發(fā)酵液中醇沉物干重的方法,包括以下步驟:將出芽短梗霉菌株在PDA斜面培養(yǎng)基上傳代,活化;從斜面上挑取菌體,接種于種子培養(yǎng)基;菌體在液體種子培養(yǎng)基中搖瓶40h,轉(zhuǎn)速200rpm,溫度25攝氏度;將種子發(fā)酵液按體積比10%接種于發(fā)酵培養(yǎng)基搖瓶中,25度200rpm搖床2?6天。期間取樣發(fā)酵液,常溫離心去除菌體后收集上清液;將上清液采用透射光譜的方式掃描近紅外光譜,掃描波段4000?10000cm
?1,將掃描的樣品光譜,以朗伯比爾定律為基礎(chǔ),使用偏最小二乘回歸算法建模計(jì)算原始光譜數(shù)據(jù),即可直接測得發(fā)酵液中醇沉物干重的濃度。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)無醇化操作,不需要任何預(yù)處理,無毒無害,對測量的樣品無損,可回收,且成本低。
聲明:
“測量出芽短梗霉發(fā)酵液中醇沉物干重的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)