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本發(fā)明公開了一種基于自適應(yīng)災(zāi)變遺傳優(yōu)化循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的鋰離子電池荷電狀態(tài)估計方法及系統(tǒng),實現(xiàn)對復(fù)雜運行工況下動力電池荷電狀態(tài)的精確估計。該方法利用鋰離子電池充放電過程中產(chǎn)生的電壓、電流實時參數(shù)訓(xùn)練得到循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,并基于驗證組數(shù)據(jù)對訓(xùn)練好的鋰離子電池荷電狀態(tài)估計模型進行測試評估。該方法使用了自適應(yīng)災(zāi)變遺傳算法對神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的初始權(quán)值和閾值進行優(yōu)化,有效提高了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)最優(yōu)權(quán)值和閾值的全局搜索能力,最終提升鋰離子電池荷電狀態(tài)估計精度與魯棒性。本發(fā)明提出的鋰離子電池荷電狀態(tài)估計方法作為數(shù)據(jù)驅(qū)動建模方法,無需辨識鋰離子電池內(nèi)部各電化學(xué)參數(shù),具有更好的實用性,可應(yīng)用于復(fù)雜工況下動力電池荷電狀態(tài)的實時估計。
本發(fā)明提供一種廢舊電池正極材料的修復(fù)再生方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1.?測定待修復(fù)的正極材料中的Li/M比,稱量出補加的鋰源粉末,并計算待修復(fù)的正極材料和鋰源粉末的總重;步驟2.?根據(jù)總重,稱量分散劑,將分散劑、鋰源粉末和水混合成混合溶液;步驟3.?加入正極材料,在不斷攪拌并超聲的條件下蒸干,得到混合物粉體;步驟4.?將混合物粉體置于馬弗爐中,以第一速率升溫至第一高溫段保溫一定時間,再以第二速率升溫至第二高溫段保溫至規(guī)定時間,自然冷卻至室溫,得到已修復(fù)的正極材料;步驟5.?依次經(jīng)破碎、過篩得到再生正極材料。本方法能夠有效地提高正極材料與鋰源的混勻度和浸潤度,使得再生材料具有良好的電化學(xué)性能。
液體分層精確采樣裝置,包括取樣容器(1)、容器蓋(2)和采樣繩(3),采樣繩(3)一端與容器蓋(2)相連,容器蓋(2)卡扣在容器(1)的容器頸口上,容器蓋(2)通過連接筋與取樣容器(1)相連;其特征在于采樣繩(3)上標(biāo)有刻度。優(yōu)點是:采樣時可根據(jù)采樣繩上的刻度或者卷繩盤上的刻度來觀察放出的采樣繩長度,使采樣的測試數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確,通過卷繩盤收放容器,使用方便,采樣繩不打結(jié),省時省工省力。同時由于增設(shè)了專用的容器蓋拉繩,可完全避免誤操作。它可廣泛用于大型油罐的油品、大型液體化學(xué)品容器的液體化學(xué)品以及海洋、水庫、江河湖泊的水分層取樣。
在一定條件下,谷氨酸鈉水解生成?;被王;??;瘎?,在胃腸中消滅亞硝酸鹽等非烷化劑的自由基;在血液和各組織中消滅農(nóng)藥等烷化劑的自由基及其氧自由基;同時,谷氨酸鈉用所含微營養(yǎng)成分補充體內(nèi)核苷酸,增強人體免疫力,抗病抗癌,延年益壽。其方程如上。
本發(fā)明公開了一種電芯涂布的參數(shù)評估方法及裝置。所述電芯涂布的參數(shù)評估方法,包括:確定電芯的電化學(xué)體系;根據(jù)所述電化學(xué)體系和所述電芯的性能要求定義所述電芯的初始設(shè)計參數(shù);根據(jù)所述初始設(shè)計參數(shù)確定所述電芯的仿真性能指標(biāo)和測試性能指標(biāo);根據(jù)所述測試性能指標(biāo)和所述仿真性能指標(biāo)的差異修正仿真模型的模型參數(shù);采用修正后的仿真模型評估電芯涂布的參數(shù)。本發(fā)明技術(shù)方案通過修正后的仿真模型評估電芯涂布的參數(shù),能夠減少電芯設(shè)計方案的驗證工作量,降低驗證成本,同時減小了仿真過程與實際測試過程的差異,從而提高了仿真模型模擬電芯充放電等工況結(jié)果的精準(zhǔn)度。
本發(fā)明公開了一種儲能電池的直流電阻的確定方法和裝置,確定方法包括:在第一預(yù)設(shè)條件下,測定第一儲能電池的第一電化學(xué)阻抗譜,其中,第一預(yù)設(shè)條件包括第一預(yù)設(shè)和第一初始荷電狀態(tài)。根據(jù)第一電化學(xué)阻抗譜確定第一儲能電池的第一交流阻抗值,其中,第一交流阻抗值包括第一預(yù)設(shè)交流阻抗值。在第一預(yù)設(shè)條件下,利用恒流充放電法測定第一預(yù)設(shè)交流阻抗值所對應(yīng)的第一直流電阻值。根據(jù)第一預(yù)設(shè)交流阻抗值和第一直流電阻值,確定第一儲能電池的交流阻抗值與直流電阻值之間的線性關(guān)系。根據(jù)第一儲能電池的第一交流阻抗值和線性關(guān)系確定第一交流阻抗值對應(yīng)的直流電阻值。本發(fā)明的方案避免了多次恒流充放電法的應(yīng)用,提高了確定效率,大大縮短了測試時間。
本發(fā)明提供了一種評估電芯壓實體系的方法。所述方法包括以下步驟:(1)將不同壓實密度的正極極片和不同壓實密度的負極極片組裝成電芯;(2)對步驟(1)所述電芯進行電化學(xué)阻抗測試,根據(jù)所述電化學(xué)阻抗測試的結(jié)果確定正極極片和負極極片的最佳壓實體系。本發(fā)明提供的方法無需測試電芯的基本電性能,通過EIS測試,可以快速的評估電芯體系中的最佳壓實搭配,為電芯生產(chǎn)設(shè)計選取壓實密度提供指導(dǎo)方向。
本實用新型公開了智能遠程火災(zāi)預(yù)警燈及預(yù)警系統(tǒng),所述燈罩固定安裝在燈座上,在所述燈罩上分別開設(shè)有與煙霧傳感器相對應(yīng)的煙霧通過孔,和分別與溫度傳感器、天然氣氣體傳感器、電化學(xué)氣體傳感器相對應(yīng)的通孔,以及與警鳴器相對應(yīng)的揚聲孔和與攝像頭相對應(yīng)的鏡頭孔,所述燈泡、煙霧傳感器、溫度傳感器、天然氣氣體傳感器、電化學(xué)氣體傳感器、警鳴器和攝像頭分別固定安裝在燈座上,并分別位于燈罩內(nèi),所述溫度傳感器、天然氣氣體傳感器和電化學(xué)氣體傳感器的探測端分別從燈罩的通孔穿出,本實用新型優(yōu)點是:可對多種火災(zāi)信號進行全面監(jiān)控,起到很好的監(jiān)控效果,避免了因監(jiān)測不及時而造成不必要的人身財產(chǎn)損失,有效保障了人身財產(chǎn)安全。
一種氨基酸鹽飲料和一種氨基酸鹽口服液的技術(shù)是化學(xué)家范斯萊克檢測氨基酸氨基含量的原理。其方程式:發(fā)明人用以上原理,用谷氨酸鈉的氨基與亞硝酸鹽反應(yīng),消滅亞硝酸鹽致癌物。
本發(fā)明涉及一種香型抑菌抗菌液,為乳白或微黃乳狀液,屬于抑菌抗菌工業(yè)領(lǐng)域,是季銨鹽類的抗菌產(chǎn)品。本發(fā)明的目的就是提供一種新型耐久抗菌的香型抑菌抗菌液,對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌等革蘭氏代表菌、白色念珠菌的抗菌率99%以上,可用于純棉、各種化纖混紡的針織、梭織紡織品的浸染、卷染、軋染后整理和羽絨后整理,安全、與纖維發(fā)生化學(xué)鍵結(jié)合,耐久抗菌抑菌,柔軟、抗靜電,同時具有大家喜歡的香型。迎合大眾對紡織品、羽絨制品的環(huán)保和衛(wèi)生的要求。用本品后的紡織品和羽絨羽毛通過檢測各項指標(biāo)均已達到抗菌要求。同時也可以用于家庭日常洗手的抑菌抗菌。
本實用新型公開了一種由耐高壓玻璃管(4)、U型接頭(2)、(12)、三通接頭(9)、(10)、球閥(11)、加液閥(5)、調(diào)液柱高度閥(6)、加水漏斗(7)、加水閥(8)、排水閥(13)、排氣螺塞(1)及毫米刻度尺(3)組成的液化石油氣液體密度計。該密度計測量液化石油氣液體密度方便、直觀、精度高,可用于檢查液化石油氣質(zhì)量好壞以及與體積流量計配套用于液化石油氣裝卸質(zhì)量計量,可用于非直觀密度計精度校驗以及類似液化石油氣物理化學(xué)性質(zhì)的其它液化氣液體密度測量。
本發(fā)明公開了一種凍煮湯料小龍蝦的加工方法,涉及小龍蝦加工技術(shù)領(lǐng)域。包含以下步驟:(1)預(yù)處理;(2)挑選、分揀;(3)清洗;(4)泡洗;(5)蒸煮;(6)常溫水冷卻;(7)制冷水冷卻;(8)再挑選、分級;(9)半成品檢測;(10)臭氧漂洗;(11)分批稱重;(12)加湯料;(13)真空封袋;(14)凍結(jié);(15)金屬探測;(16)包裝、凍藏。經(jīng)過本發(fā)明加工處理后的小龍蝦維持了原鮮活下龍蝦的營養(yǎng)成分,卻又減少了其內(nèi)部殘留的化學(xué)和重金屬成分,味道鮮美,適合大多數(shù)人實用。
激光三維大型銅質(zhì)花輥雕刻工藝,其工藝步驟為:A、印花圖案設(shè)計;B、表面處理;C、雕刻;D、檢測;E、除去表面上的色料;F、表面拋光;G、電鍍。優(yōu)點是:1、保護環(huán)境,整個雕刻過程中無化學(xué)品廢液排放;2、雕刻精度高,質(zhì)量好;3、勞動強度低,效率高,省時省工省力。
本發(fā)明屬于飛機結(jié)構(gòu)日歷壽命技術(shù)領(lǐng)域,涉及以電化學(xué)阻抗為基礎(chǔ)的涂層體系沿海環(huán)境適應(yīng)性評估方法。所述方法從元件、典型連接結(jié)構(gòu)、飛機模擬結(jié)構(gòu)、飛機(全尺寸)部件開展各類環(huán)境及環(huán)境?載荷試驗研究,逐步研究及分析飛機結(jié)構(gòu)防護涂層體系在不同環(huán)境類型和不同結(jié)構(gòu)形式上的綜合防護性能,從而開展飛機結(jié)構(gòu)防護體系的環(huán)境適應(yīng)性全面系統(tǒng)的評價及驗證研究,從防護體系性能、使用環(huán)境特點以及結(jié)構(gòu)載荷/應(yīng)力等方面綜合分析,以防護體系電化學(xué)性能為基本腐蝕表征,評判防護體系的環(huán)境適應(yīng)性。
本發(fā)明涉及極片的液相電阻的測試技術(shù)領(lǐng)域,公開一種極片的液相電阻的測試方法,包括:制作對稱電池,制取至少三種極性相同但厚度不同的極片的對稱電池,每種對稱電池的隔膜的有效面積均相同;電阻測試,將靜置預(yù)設(shè)時長的對稱電池進行電化學(xué)阻抗譜測試,得到每種對稱電池的電阻值;數(shù)據(jù)處理,將至少三種對稱電池的極片的厚度和與對應(yīng)厚度的極片組成的對稱電池的電阻值擬合成一階線性方程,則一階線性方程的斜率和極片的厚度的乘積即為對應(yīng)厚度的極片的液相電阻。本發(fā)明公開的極片的液相電阻的測試方法,測試過程簡單,且能夠準(zhǔn)確地測試出極片的液相電阻。
本發(fā)明提出一種飛機結(jié)構(gòu)涂層防腐蝕在線監(jiān)測傳感探頭,包括帽形基體、防腐蝕涂層、監(jiān)測探針、封孔劑和連接導(dǎo)線;帽形基體材質(zhì)與飛機監(jiān)測部位材質(zhì)相同;帽形基體帽體頂面開有兩個埋入孔;兩根監(jiān)測探針分別插入埋入孔中組成雙點電極;防腐蝕涂層與飛機監(jiān)測部位涂覆的防腐蝕涂層相同,涂覆在帽體頂面以及監(jiān)測探頭表面;連接導(dǎo)線連接監(jiān)測探針;封孔劑填充在帽形基體的帽體內(nèi)。本發(fā)明基于電化學(xué)阻抗的腐蝕監(jiān)測原理,通過監(jiān)測飛機結(jié)構(gòu)的涂層狀態(tài)進行在線監(jiān)測,在空氣薄液膜狀態(tài)下監(jiān)測評定涂層體系在服役環(huán)境下的有效性,為腐蝕環(huán)境特性研究、結(jié)構(gòu)抗腐蝕設(shè)計、使用維修、腐蝕損傷評估及預(yù)測提供重要技術(shù)支撐。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電池用磷酸鐵鋰中磷、鐵和鋰含量的測定方法,所述測定方法包括如下步驟:將待測樣品烘干稱樣、消解,得到待測液,并配制空白液;配制ICP?OES測試標(biāo)準(zhǔn)工作曲線;按稱樣質(zhì)量計算磷、鐵、鋰含量,配制質(zhì)控液;測試空白液、待測液和質(zhì)控液,并按照質(zhì)控液修正測試結(jié)果;歸一化計算,得到所述鋰離子電池用磷酸鐵鋰中磷、鐵和鋰含量。本發(fā)明通過ICP?OES實現(xiàn)同時測試磷酸鐵鋰中三個主要的元素,提高了檢測效率,有效的減少了使用化學(xué)試劑的種類;通過基體匹配和加內(nèi)標(biāo),消除了基體效應(yīng)和設(shè)備波動對ICP?OES測試影響;經(jīng)過歸一化避免了出現(xiàn)總含量偏差較大的情況,提高了測試的準(zhǔn)確度。
利用氣相色譜法對莪術(shù)油中五種有效成分測定的方法,包括如下步驟:A.首先稱取吉馬酮、欖香烯、呋喃二烯、莪術(shù)醇和莪術(shù)二酮五種化學(xué)物質(zhì),用乙醇溶解并稱重后作為質(zhì)量濃度儲備液,然后進一步用乙醇稀釋成一系列濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)使用液;利用氣相色譜儀對標(biāo)準(zhǔn)使用液和試樣處理液進行檢測;B.將檢測到試樣處理液的色譜與標(biāo)準(zhǔn)使用液的色譜比對,得出馬酮、欖香烯、呋喃二烯、莪術(shù)醇和莪術(shù)二酮五種有效成分的含量。本發(fā)明的優(yōu)點是:采用本發(fā)明的方法檢測莪術(shù)油中五種有效成分的含量,快速有效。
本發(fā)明涉及電池技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種隔膜離子電導(dǎo)率的測試裝置,其包括軟包電池組件、夾具組件和電化學(xué)測量單元。其中,軟包電池組件包括鋁塑膜、隔膜樣品、兩個單片電極和兩個極耳,鋁塑膜內(nèi)設(shè)置有密封真空腔,密封真空腔內(nèi)填充有電解液,隔膜樣品和兩個單片電極平行設(shè)置在密封真空腔內(nèi),且兩個單片電極分別貼附在隔膜樣品的兩面,兩個極耳的一端分別與兩個單片電極電連接,另一端伸出鋁塑膜。夾具組件能夠使隔膜樣品和兩個單片電極均充分接觸,且能夠改變隔膜樣品的溫度。電化學(xué)測量單元與兩個極耳電連接,以測量隔膜樣品的電阻,從而計算得到隔膜樣品的離子電導(dǎo)率。本發(fā)明還提供了上述的隔膜離子電導(dǎo)率的測試裝置的測試方法。
本發(fā)明提供了一種鋰電池多孔電極曲折度的測試方法,所述測試方法包括以下步驟:相同的兩個極片與隔膜組裝成對稱電池,注入電解液后浸潤,進行電化學(xué)阻抗測試,擬合得到電極離子阻抗Rion,計算得到鋰電池電極曲折度τ;所述極片的厚度為L,孔隙率為ε,面積為A;所述電解液的電導(dǎo)率為σ;所述計算采用的公式為τ=(Rion·A·ε·σ)/L。本發(fā)明所述測試方法制樣簡單、操作簡單、測試效率高且能夠準(zhǔn)確評估電極曲折度大?。凰鰷y試方法涉及的制樣和測試設(shè)備投入小,測試成本較低;所述測試方法普適性強,易于標(biāo)準(zhǔn)化,可用于評估不同材料體系的正極和負極;利用本發(fā)明所提供的曲折度測試方法可定量分析極片壓實密度、極片制備新工藝與新技術(shù)對電池性能的影響。
本發(fā)明公開了一種阿福特羅中間體及其對映異構(gòu)體手性純度的HPLC檢測方法,取阿福特羅中間體,用無水乙醇溶解,配制成樣品溶液,取0.3μL樣品溶液注入液相色譜儀,完成阿福特羅中間體及其對映異構(gòu)體的分離,檢測手性純度ee%值;本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱,正庚烷/異丙醇正相色譜體系,等度洗脫進行分離,可以快速的分離阿福特羅中間體與其對映異構(gòu)體,保證了阿福特羅中間體化學(xué)純度ee%值的準(zhǔn)確可靠性。
本發(fā)明公開了一種乳酸乙酯及其對映異構(gòu)體手性純度的HPLC檢測方法,取乳酸乙酯,用乙醇溶解,配制成樣品溶液,取5μL樣品溶液注入液相色譜儀,完成乳酸乙酯及其對映異構(gòu)體的分離,檢測手性純度ee%值;本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱,正己烷/乙醇正相色譜體系,等度洗脫進行分離,可以快速的分離乳酸乙酯與其對映異構(gòu)體,保證了乳酸乙酯化學(xué)純度ee%值的準(zhǔn)確可靠性。
本發(fā)明公開了一種帕羅韋德起始物料及其對映異構(gòu)體手性純度的HPLC檢測方法,取帕羅韋德起始物料,用異丙醇溶解,配制成樣品溶液,取5μL樣品溶液注入液相色譜儀,完成帕羅韋德起始物料及其對映異構(gòu)體的分離,檢測手性純度ee%值;本方法采用涂敷型多糖衍生物手性柱,正己烷/異丙醇正相色譜體系,等度洗脫進行分離,可以快速的分離帕羅韋德起始物料與其對映異構(gòu)體,保證了帕羅韋德起始物料化學(xué)純度ee%值的準(zhǔn)確可靠性。
本申請?zhí)峁┮环N摻混肥檢測系統(tǒng),摻混肥包括多種類型的肥料顆粒,包括上料單元、光學(xué)檢測部、分選部、料倉和控制單元,上料單元用于沿傳輸路徑輸送摻混肥,光學(xué)檢測部設(shè)置于傳輸路徑上,光學(xué)檢測部和分選部與控制單元連接??刂茊卧糜陬A(yù)設(shè)顏色和/或預(yù)設(shè)形狀;控制光學(xué)檢測部檢測摻混肥中符合預(yù)設(shè)顏色和/或預(yù)設(shè)形狀的同一類型的肥料顆粒,并輸出檢測結(jié)果;驅(qū)動分選部根據(jù)檢測結(jié)果噴射壓縮空氣,將摻混肥中對應(yīng)類型的肥料顆粒去除。料倉包括第一子倉和第二子倉,第一子倉用于收集分選部去除的同一類型的肥料顆粒,第二子倉用于收集去除后的摻混肥。相較于化學(xué)檢測方法,其檢測所需時間更短,檢測精度也高,從而提高摻混肥的檢測效率。
本實用新型公開了一種環(huán)境保護檢測試劑盒,包括盒體和盒蓋,所述盒蓋的底部設(shè)有儲水罐,所述儲水罐與上腔室相匹配,儲水罐嵌合安裝于上腔室內(nèi),所述盒蓋的上表面設(shè)有板槽,所述板槽內(nèi)安裝有提拉板,所述提拉板的底部連接有提拉桿,所述提拉桿的一端貫穿盒蓋的內(nèi)壁延伸至儲水罐內(nèi),所述儲水罐內(nèi)底部設(shè)有底板,所述底板與提拉桿連接。該環(huán)境保護檢測試劑盒,可有效測定水體中酸堿濃度、化學(xué)含量及變化趨勢,使人們能實時檢測水體,因而解決了由于目前缺少針對水體質(zhì)量檢測裝置,從而導(dǎo)致無法及時的了解水體是否符合飲用標(biāo)準(zhǔn),是否含有大量化學(xué)殘留物的問題。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種碳酸銣中硅含量的檢測方法。其包括獲取碳酸銣的吸光度以及空白溶液的吸光度,將獲取的碳酸銣的吸光度減去空白溶液的吸光度,再根據(jù)硅標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作曲線上查出相應(yīng)硅量,即可得到碳酸銣中硅含量的具體值。本發(fā)明公開了一種碳酸銣中硅含量的檢測方法,可快速高效的檢測出碳酸銣中的硅含量,具有很好的實用性。
本發(fā)明公開了一種高氯酸鋰純度的檢測方法,屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述高氯酸鋰純度的檢測方法包括以下步驟:在高氯酸鋰溶液內(nèi)注入強酸性離子交換柱,獲取第一交換液;用水洗滌強酸性離子交換柱,洗至滴下溶液呈中性后,收集第二交換液及洗滌液;將第二交換液及洗滌液加入第一交換液內(nèi),獲得混合液;在混合液內(nèi)加入甲基紅指示液,使混合液成紅色;在原子吸收光譜儀上測定混合液的含鋰量后,根據(jù)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量及氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,得到高氯酸鋰含量。本發(fā)明高氯酸鋰純度的檢測方法所用試劑少,節(jié)約成本,檢測過程簡便,檢驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定性高。
本發(fā)明公開了一種低水分高氯酸鋰的水分檢測方法,屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述低水分高氯酸鋰的水分檢測方法包括以下步驟:在真空手套箱內(nèi)取低水分高氯酸鋰樣品;將低水分高氯酸鋰樣品放入容量瓶,并加入電解溶液,獲取溶解樣品;將電解溶液放入容量瓶中,獲取空白樣品;將部分溶解樣品及部分空白樣品取出真空手套箱,并在微量水分測定儀上檢測,獲取低水分高氯酸鋰樣品的含水量。本發(fā)明低水分高氯酸鋰的水分檢測方法可以獲得低水分高氯酸鋰的水分含量。
一種鋼筋混凝土電化學(xué)除鹽循環(huán)裝置,電解質(zhì)溶液保持氈(2)固連在支撐架上,電極網(wǎng)(1)夾在電解質(zhì)溶液保持氈(2)內(nèi);集液槽(3)固定在支撐架上,位于電解質(zhì)溶液保持氈(2)下方;淋液管(6)固定在支撐架上,位于電解質(zhì)溶液保持氈(2)上方;液體泵(5)的進液口與集液槽(3)相通,其出液口通過抽液管(4)與淋液管(6)相通;直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源(7)的正極與電極網(wǎng)(1)電連接。本實用新型的優(yōu)點在于:它可將電解質(zhì)溶液循環(huán)流動作用于鋼筋混凝土,加速鋼筋混凝土中氯離子的排除,提高除鹽效率;便于監(jiān)測電解質(zhì)溶液的酸堿性及氯離子的排除情況,并且便于更換電解質(zhì)溶液。
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