纖維蛋白原定量檢測試劑盒及檢測方法 925     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種纖維蛋白原定量檢測試劑盒及檢測方法，所述試劑盒包括抗纖維蛋白原多克隆抗體包被的磁珠、辣根過氧化物酶標(biāo)抗纖維蛋白原多克隆抗體、發(fā)光化學(xué)底物和終止液，所述試劑盒還包括用于防止磁珠聚集的分散劑，所述分散劑包括氨基酸0.06～2份、乙酸0.5～2份和羧甲基葡聚糖2～5份。本發(fā)明具有分析靈敏度高、特異性好、準(zhǔn)確度高、成本低等優(yōu)點(diǎn)，且使因磁珠的聚集導(dǎo)致試劑盒靈敏度降低的問題得到了解決。

基于CRISPR/Cas12a系統(tǒng)的生物檢測方法和生物檢測裝置 1144     

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本發(fā)明中公開了一種基于CRISPR/Cas12a系統(tǒng)的生物檢測方法和生物檢測裝置。本發(fā)明中的生物檢測方法是一種將CRISPR/Cas12a系統(tǒng)和基于納米材料的電化學(xué)生物傳感器結(jié)合的新型通用型檢測方法，可實(shí)現(xiàn)核酸和小分子化合物的高靈敏度檢測，能廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、食品、環(huán)境等領(lǐng)域中污染物的分析和檢測。

利用非傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)指標(biāo)評價化學(xué)物血管毒性的方法 891     

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本發(fā)明公開了一種利用非傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)指標(biāo)評價化學(xué)物血管毒性的方法，包括：獲取經(jīng)過化學(xué)物處理的樣本中的血管圖像，并經(jīng)過圖像分割處理得到目標(biāo)血管；對所述目標(biāo)血管進(jìn)行形態(tài)學(xué)分析，得到初始血管指標(biāo)數(shù)據(jù)，所述初始血管指標(biāo)數(shù)據(jù)包括傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)和非傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)中至少一種；根據(jù)馬氏距離法對所述初始血管指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值剔除處理，得到目標(biāo)血管指標(biāo)數(shù)據(jù)；根據(jù)獨(dú)立樣本t檢驗對所述目標(biāo)血管指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行均值比較，篩選得到敏感靶血管。本發(fā)明能夠全面以及敏感地評價化學(xué)物的血管毒性，能夠廣泛應(yīng)用于血管毒性檢測技術(shù)領(lǐng)域。

基于Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電網(wǎng)運(yùn)行斷面動態(tài)生成方法 716     

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本發(fā)明涉及一種基于Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電網(wǎng)運(yùn)行斷面動態(tài)生成方法，本發(fā)明基于電網(wǎng)運(yùn)行歷史數(shù)據(jù)挖掘分析，訓(xùn)練得到Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體，本發(fā)明包括以下步驟：S1)智能體構(gòu)建，確定電網(wǎng)運(yùn)行特征指標(biāo)、選定基礎(chǔ)生成方法庫，進(jìn)而按照Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)要求，構(gòu)建智能體；S2)智能體訓(xùn)練，根據(jù)電網(wǎng)運(yùn)行歷史數(shù)據(jù)形成的訓(xùn)練集樣本，利用Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練算法，訓(xùn)練生成滿足要求智能體的過程；S3)智能體應(yīng)用，滿足收斂條件且經(jīng)測試集檢驗合格的智能體即可投入實(shí)際應(yīng)用。本發(fā)明訓(xùn)練得到Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體，能夠根據(jù)電網(wǎng)運(yùn)行特征動態(tài)選擇電網(wǎng)運(yùn)行斷面生成方法，以充分利用不同生成方法在不同場景下的算法優(yōu)勢。此外，本發(fā)明的動態(tài)生成方法能夠通過優(yōu)化選擇不同場景下的生成算法，提升生成結(jié)果的準(zhǔn)確率。

職業(yè)病危害因素電化學(xué)傳感器區(qū)塊鏈監(jiān)控設(shè)備及方法 793     

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本發(fā)明公開了一種職業(yè)病危害因素電化學(xué)傳感器區(qū)塊鏈監(jiān)控設(shè)備及方法，包括電化學(xué)傳感器和云服務(wù)器，所述電化學(xué)傳感器包括控制裝置、感應(yīng)裝置、校準(zhǔn)裝置、監(jiān)視裝置、供電裝置，所述云服務(wù)器包括分布式區(qū)塊鏈寄存器，所述感應(yīng)裝置感應(yīng)待檢空氣中的物質(zhì)，得到感應(yīng)數(shù)據(jù)后，將得到的數(shù)據(jù)輸送給校準(zhǔn)裝置進(jìn)行數(shù)據(jù)對比，將感應(yīng)裝置和校準(zhǔn)裝置得到的數(shù)據(jù)傳送給分布式區(qū)塊鏈寄存器，所述監(jiān)視裝置檢測電化學(xué)傳感器周圍的數(shù)據(jù)并傳入云服務(wù)器中，云服務(wù)器通過監(jiān)視裝置傳入的數(shù)據(jù)對電化學(xué)傳感器進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控，并把相應(yīng)數(shù)據(jù)匯集為數(shù)據(jù)源，校準(zhǔn)裝置得到的數(shù)據(jù)與云服務(wù)器中的數(shù)據(jù)源進(jìn)行分析比較，得到結(jié)論。該設(shè)備及方法成本低、靈活性好。

可穿戴布基電化學(xué)汗液傳感裝置和方法 678     

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本發(fā)明公開一種可穿戴布基電化學(xué)汗液傳感裝置和方法，裝置包括汗液收集層、汗液檢測層、廢液收集層和固定壓片層，汗液收集層用于快速收集皮膚表面的汗液，汗液檢測層包括折疊式的布基檢測芯片，布基檢測芯片包括布基載體、輔助單元和汗液檢測單元，廢液收集層包括紙基廢液收集片，固定壓片層用于固定布基檢測芯片和紙基廢液收集片，連通外部電路。汗液經(jīng)過汗液收集層滲透到布基檢測芯片的親水區(qū)域，再到達(dá)工作電極進(jìn)行檢測，紙基廢液收集片吸收工作電極上溢出的汗液，布基檢測芯片將檢測信號傳輸至外部電路，分析后得到汗液檢測結(jié)果，實(shí)現(xiàn)對人體皮膚表面汗液成分的低成本、非侵入、穩(wěn)定地實(shí)時連續(xù)監(jiān)測，對人體健康狀態(tài)的監(jiān)控具有重要的意義。

基于馬爾可夫變遷場強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電抗器狀態(tài)辨識方法 725     

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本發(fā)明公開了一種基于馬爾可夫變遷場強(qiáng)化學(xué)習(xí)的電抗器狀態(tài)辨識方法及裝置，包括數(shù)據(jù)感知采集單元、數(shù)據(jù)分析處理單元、結(jié)果可視化單元和供電單元。本發(fā)明結(jié)構(gòu)設(shè)計合理，基于非接觸式的聲紋信號測量技術(shù)，該技術(shù)操作簡便、實(shí)現(xiàn)便捷、且不斷電檢測形式不影響檢測電力設(shè)備的運(yùn)行，該方法利用成熟度高、實(shí)現(xiàn)簡單的馬爾可夫變遷場強(qiáng)化學(xué)習(xí)將原始時域聲學(xué)信號編碼為蘊(yùn)含電力電抗器豐富狀態(tài)參量信息的二維圖像，獲得了電力電抗器設(shè)備豐富的狀態(tài)信息參量，最終可實(shí)現(xiàn)電力變壓器設(shè)備狀態(tài)的有效辨識。

化學(xué)需氧量的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設(shè)備 1048     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)需氧量的識別方法、裝置、存儲介質(zhì)及設(shè)備，包括：獲取地面黑臭水體采樣點(diǎn)的化學(xué)需氧量的含量、地面黑臭水體采樣點(diǎn)在各個波段的水體反射率；獲得黑臭水體采樣點(diǎn)在星載多光譜遙感攝像裝置中各個波段的水體反射率；進(jìn)行相關(guān)性分析，確定最佳波段組合的水體反射率；將在最佳波段組合的水體反射率下的化學(xué)需氧量的含量進(jìn)行擬合，確定關(guān)系模型；獲取待測區(qū)域的黑臭水體圖像；根據(jù)關(guān)系模型和黑臭水體圖像，確定化學(xué)需氧量的分布。本發(fā)明無需到待測區(qū)域?qū)嵉販y量，也無需進(jìn)行化學(xué)檢定，實(shí)現(xiàn)了對大范圍區(qū)域的黑臭水體的化學(xué)需氧量的快速識別。

C反應(yīng)蛋白檢測試劑及SERS檢測方法 1013     

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本發(fā)明屬于生物分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種C反應(yīng)蛋白檢測試劑及SERS檢測方法。所述檢測試劑由巰基化CRP適配體修飾的Au?NNPs探針和氨基化CRP適配體修飾的AgMNPs磁性捕獲基底構(gòu)成。當(dāng)CRP存在時，Au?NNPs探針和AgMNPs磁性捕獲基底會通過適配體的特異性識別作用結(jié)合在一起形成三明治夾心結(jié)構(gòu)，隨著CRP濃度的改變，磁分離后將得到的CRP樣品的拉曼光譜特征峰的強(qiáng)度值代入“拉曼強(qiáng)度與CRP濃度的線性曲線”，計算可得CRP的濃度。此方法具有信號穩(wěn)定，超靈敏性，高選擇性等優(yōu)點(diǎn)，所得檢測試劑及方法在臨床分析診斷中具有重要應(yīng)用價值。

便攜式電化學(xué)系統(tǒng) 835     

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本實(shí)用新型涉及一種便攜式電化學(xué)系統(tǒng)，包括數(shù)模轉(zhuǎn)換DAC電路和模數(shù)轉(zhuǎn)換ADC電路、恒電位電路和電流放大電路、微控制器和外圍電路；外圍電路包括電源管理模塊、基準(zhǔn)電壓模塊、量程切換電路。裝置可與常見的具有三電極體系的各種電化學(xué)裝置實(shí)現(xiàn)計時電流法、計時電量法和多種伏安法檢測等功能。裝置可通過USB接口與PC端連接并供電，通過USB接口與電化學(xué)裝置連接，具有體積小，集成度高、功耗低、成本低等優(yōu)點(diǎn)，具有便攜性，適合在醫(yī)療檢測、食品安全和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域的分析現(xiàn)場使用，可滿足快速檢測的要求。

金屬配合物及手性異構(gòu)體的快速檢測裝置及檢測方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種金屬配合物及手性異構(gòu)體的快速檢測裝置及檢測方法。本發(fā)明基于循環(huán)化學(xué)發(fā)光檢測原理，采用樹脂固定魯米諾試劑，利用樣品與魯米諾接觸反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號；通過周期性轉(zhuǎn)換載流方向，使樣品周期性進(jìn)入微反應(yīng)器中反復(fù)進(jìn)行反應(yīng)，產(chǎn)生一系列呈指數(shù)衰減規(guī)律變化的信號；對所得信號進(jìn)行數(shù)據(jù)模擬得到描述信號變化規(guī)律的指數(shù)方程，通過利用指數(shù)方程中的衰減系數(shù)及初始量快速檢測金屬配合物、鑒定手性異構(gòu)體構(gòu)型及測定異構(gòu)體過量，能夠定性定量檢測多種結(jié)構(gòu)復(fù)雜且相似的金屬配合物，所述裝置結(jié)構(gòu)簡單、造價和運(yùn)行費(fèi)用低、操作簡便，為配合物鑒定、手性分析提供了新的技術(shù)支持。

鉛離子核酸適配體及電化學(xué)傳感器與制備方法 1126     

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本發(fā)明公開了一種鉛離子核酸適配體，以及基于該鉛離子核酸適配體的電化學(xué)傳感器，以及相應(yīng)的制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所述的鉛離子核酸適配體為長度33?35nt的單鏈DNA，且含有核酸序列CGGATCGGTATGGATGGTATT。本發(fā)明建立的基于核酸適配體電化學(xué)傳感器的鉛離子檢測方法對靶標(biāo)物質(zhì)鉛離子的特異性好、靈敏度高、檢測范圍廣，檢測限低至0.03ng/mL，而且檢測迅速，僅需2min即可完成檢測分析，此外方法操作簡便、成本較低、便于攜帶，為包括食品安全在內(nèi)的現(xiàn)場實(shí)時快速檢測領(lǐng)域提供了一種新的鉛離子檢測方法。

同時快速檢測煤炭內(nèi)多個品質(zhì)項目的近紅外方法 872     

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本發(fā)明公開了一種同時快速檢測煤炭內(nèi)多個品質(zhì)項目的近紅外方法。所述方法包括分別測定每個樣品的內(nèi)水等7項指標(biāo)、收集所述指標(biāo)的光譜數(shù)據(jù)和曲線、對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，獲得定標(biāo)方程，修正和驗證后建立檢測模型、將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進(jìn)樣器，啟動掃描鍵，記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應(yīng)的檢測模型，獲得檢測結(jié)果等步驟。本發(fā)明建立的煤炭中關(guān)鍵的7項指標(biāo)檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，幾分鐘就可以完成一個樣品的掃描和7項指標(biāo)的檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學(xué)試劑，具有快速、便捷、無污染的特點(diǎn)。

基于DNA功能化納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器 1077     

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本發(fā)明公開了一種基于DNA功能化納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器。該電化學(xué)免疫傳感器是在基體電極上負(fù)載樹枝狀金屬后，再加入負(fù)載抗體標(biāo)記物的介孔材料，接著引入DNA雜交鏈，最后加入活性物質(zhì)后形成的。其制備包括以下步驟：1）制備基體材料；2）制備負(fù)載抗體標(biāo)記物的介孔材料；3）構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器。并公開了一種基于DNA功能化納米復(fù)合材料的電化學(xué)免疫傳感器在檢測毒素中的應(yīng)用。本發(fā)明基于多重信號放大的策略，構(gòu)建了一種高靈敏度、低檢測限的電化學(xué)免疫傳感器。通過利用DNA擴(kuò)增技術(shù)的高擴(kuò)增能力，電化學(xué)檢測的高靈敏性，與納米材料表面效應(yīng)放大信號等策略相結(jié)合，建立一種快速免疫分析方法，實(shí)現(xiàn)了對痕量毒素的檢測。

砷離子的檢測方法及檢測試劑盒 649     

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本發(fā)明公開了一種砷離子的檢測方法及檢測試劑盒，屬于環(huán)境分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明以As³⁺特異性的核酸適體為分子識別元件，在As³⁺作用下打開莖環(huán)結(jié)構(gòu)DNA，進(jìn)一步結(jié)合核酸內(nèi)切酶的信號擴(kuò)增作用，實(shí)現(xiàn)對As³⁺的熒光檢測。該方法對As³⁺的檢測具有較高的靈敏度，其檢測限為3pM，線性范圍為10pM到100nM，同時該方法具有較好的特異性，常見的其他重金屬不會干擾檢測分析，能用于實(shí)際樣品的定量檢測。整個檢測過程可在室溫下完成反應(yīng)，簡單混合即可分析，具有操作簡單、靈敏度高、經(jīng)濟(jì)便宜等優(yōu)點(diǎn)。

基于MOF框架的免擴(kuò)增高效電化學(xué)發(fā)光探針及其制備方法與應(yīng)用 954     

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本發(fā)明公開了一種基于MOF框架的免擴(kuò)增高效電化學(xué)發(fā)光探針及其制備方法與應(yīng)用。在MOF框架合成過程中，加入高效電化學(xué)發(fā)光劑三(4,4?二羧基聯(lián)吡啶)氯化釕，其上的羧基能通過配位作用加入MOF框架，使單個MOF框架穩(wěn)定負(fù)載大量電化學(xué)發(fā)光劑，得到高效電化學(xué)發(fā)光納米晶體；在所述納米晶體表面修飾一層聚多巴胺薄膜；再與帶氨基或巰基的核酸探針/抗體連接，形成免擴(kuò)增高效電化學(xué)發(fā)光探針。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)包括：提供一種免擴(kuò)增高效電化學(xué)發(fā)光探針，有望簡化核酸和蛋白標(biāo)志物檢測過程，縮短檢測時間并保證高靈敏分析性能，對感染性病原體的及時檢測具有重要的科學(xué)價值及現(xiàn)實(shí)意義。

基于微針陣列的血糖電化學(xué)傳感器 1151     

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本發(fā)明公開了一種基于微針陣列的血糖電化學(xué)傳感器，包括：微針陣列電極、參比電極一、參比電極二以及儲存有生物識別分子的導(dǎo)電電化學(xué)檢測區(qū)。微針陣列電極刺入皮膚，繼而回彈、退出皮膚，在皮膚上形成微孔陣列，隨后以參比電極一和微針陣列電極為血糖電滲的正負(fù)極通電，人體組織液中血糖分子通過微孔陣列滲出皮膚，儲存在電化學(xué)檢測區(qū)內(nèi)，接著以微針陣列電極為工作電極，參比電極二為對電極，在電化學(xué)檢測區(qū)發(fā)生生化反應(yīng)，產(chǎn)生響應(yīng)電流，提供血糖分析所需的電流信號，該血糖電化學(xué)傳感器無需指尖采血，可避免因采血操作不當(dāng)造成的檢測誤差，減輕患者的痛感，提高順從感，實(shí)現(xiàn)微針穿刺、血糖電滲提取與電化學(xué)檢測的器件一體化。

光衍生-電導(dǎo)檢測方法和檢測器 864     

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本發(fā)明為一種色譜類檢測方法和檢測器。其檢測方法是將在線分離后的原始目標(biāo)分析物先經(jīng)過光衍生反應(yīng)器，經(jīng)光照后轉(zhuǎn)化為帶電或具有較強(qiáng)極性的物質(zhì)，然后用非接觸電導(dǎo)檢測法檢測。檢測器由光衍生反應(yīng)器和非接觸電導(dǎo)檢測器組成。光化學(xué)反應(yīng)器的入口接色譜柱的出口，光化學(xué)反應(yīng)器的出口接非接觸電導(dǎo)檢測器的檢測管。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于無需化學(xué)衍生，可直接對無紫外吸收或弱吸收、無熒光或弱熒光、弱極性或非極性的化合物進(jìn)行檢測，不影響目標(biāo)物質(zhì)的分離，反應(yīng)器和檢測電極可避免中毒污染、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣、使用方便、儀器成本和運(yùn)行成本低。

用于Au3+檢測的熒光增強(qiáng)型熒光探針及其制備方法 908     

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本發(fā)明屬于熒光探針材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于Au3+檢測的熒光增強(qiáng)型熒光探針及其制備方法。所述熒光探針為3?(羥甲基)?7?(丙?2?炔基氧基)?2H?吡喃?2?酮，其具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)式。該探針可實(shí)現(xiàn)對金離子的熒光增強(qiáng)型檢測，這種熒光增強(qiáng)型的檢測模式有效直觀，熒光發(fā)射明顯且易于觀測，并能避免外界條件的干擾，提高了檢測精度和準(zhǔn)確性?？捎糜诨瘜W(xué)、生物、環(huán)境等樣品中金離子的定量分析。

煤炭樣品中內(nèi)水的新型快速檢測方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中內(nèi)水的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的內(nèi)水含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，經(jīng)回歸計算獲得內(nèi)水的定標(biāo)方程，修正和驗證內(nèi)水定標(biāo)方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進(jìn)樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應(yīng)的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中內(nèi)水檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學(xué)試劑，具有快速、便捷、無污染的特點(diǎn)。

煤炭樣品中揮發(fā)分的新型快速檢測方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中揮發(fā)分的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的揮發(fā)分含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，經(jīng)回歸計算獲得揮發(fā)分的定標(biāo)方程，修正和驗證揮發(fā)分定標(biāo)方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進(jìn)樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應(yīng)的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中揮發(fā)分檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學(xué)試劑，具有快速、便捷、無污染的特點(diǎn)。

煤炭樣品中灰分的新型快速檢測方法 710     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中灰分的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的灰分含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，經(jīng)回歸計算獲得灰分的定標(biāo)方程，修正和驗證灰分定標(biāo)方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進(jìn)樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應(yīng)的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中灰分檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學(xué)試劑，具有快速、便捷、無污染的特點(diǎn)。

多功能二(苯并咪唑)萘類熒光化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 893     

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本發(fā)明公開了一種多功能二(苯并咪唑)萘類熒光化學(xué)傳感器及其應(yīng)用。該傳感器為以二(苯并咪唑)萘類化合物與鹵代烴為原料，通過簡單易行的N?烷基化取代反應(yīng)制得的產(chǎn)物。本發(fā)明傳感器由于原料二(苯并咪唑)萘類化合物的多種位置取代，使多功能苯并咪唑基熒光化學(xué)傳感器結(jié)構(gòu)變化多樣，依據(jù)多功能苯并咪唑基熒光化學(xué)傳感器不同的結(jié)構(gòu)特征，結(jié)合不同分析物種熒光猝滅效果，能篩選出針對不同金屬離子（特別是Ag+和Fe3+離子）識別與pH檢測的多功能苯并咪唑基化學(xué)傳感器，應(yīng)用于系列金屬陽離子中針對Ag+和Fe3+進(jìn)行差異性識別，或者在pH值小于4的強(qiáng)酸條件下對pH值進(jìn)行監(jiān)測。

煤炭樣品中可燃體的新型快速檢測方法 970     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中的可燃體的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的可燃體含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，經(jīng)回歸計算獲得可燃體的定標(biāo)方程，修正和驗證可燃體定標(biāo)方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進(jìn)樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應(yīng)的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中可燃體檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學(xué)試劑，具有快速、便捷、無污染的特點(diǎn)。

煤炭樣品中固定碳的新型快速檢測方法 953     

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本發(fā)明公開了一種煤炭樣品中的固定碳的新型快速檢測方法。所述方法包括以下步驟：S1.收集和制備若干個煤炭樣品，常規(guī)方法分別測定每個樣品的固定碳含量；S2.用NIRS分析儀掃描收集所述煤炭樣品的光譜數(shù)據(jù)和曲線；S3.對S2所得樣品的光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，經(jīng)回歸計算獲得固定碳的定標(biāo)方程，修正和驗證固定碳定標(biāo)方程，建立檢測模型；S4.將待測煤炭樣品依次直接裝滿NIR儀的進(jìn)樣器，啟動掃描鍵，NIR儀自動記錄存儲樣品光譜，確定樣品歸屬譜圖類型，選擇相應(yīng)的檢測模型，獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明建立的煤炭中固定碳檢測方法的準(zhǔn)確度符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法再現(xiàn)性限差的要求，操作非常簡便快速，50秒左右就可以完成一個樣品的掃描檢測，包括數(shù)據(jù)的輸出。整個檢測操作的過程中，無需稱樣，無需添加任何化學(xué)試劑，具有快速、便捷、無污染的特點(diǎn)。

固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用 961     

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本發(fā)明公開一種固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法和應(yīng)用，所述固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器，包括電極，所述電極表面具有熱活化延遲熒光聚合物的修飾層，本發(fā)明通過使用熱活化延遲熒光聚合物修飾電極，可制成固態(tài)電化學(xué)發(fā)光傳感器，ECL性能優(yōu)異，發(fā)光效率高，用于免疫分析、離子分析、核酸檢測、水質(zhì)檢測等分析檢測領(lǐng)域。

雜色曲菌素適配體以及相關(guān)的電化學(xué)生物傳感器 1099     

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本發(fā)明涉及一種雜色曲菌素(Ver?A)適配體以及檢測Ver?A的適配體電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明所述的雜色曲菌素適配體為含有核心序列AAGCCGCAC的13～21個堿基的單鏈DNA探針。本發(fā)明所述的檢測雜色曲菌素適配體的核酸適配體電化學(xué)傳感器，包括所述的雜色曲菌素適配體。本發(fā)明建立了一種電化學(xué)適配體生物傳感器檢測Ver?A的方法，為Ver?A的檢測提供了一種新的方法和途徑，具有特異性強(qiáng)，簡便靈活，分析速度快，檢測成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。

基于硫化鎘納米顆粒/二氧化鈦納米線陣列復(fù)合材料的光電化學(xué)傳感器的制備及其應(yīng)用 786     

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本發(fā)明公開了基于硫化鎘納米顆粒/二氧化鈦納米線陣列復(fù)合材料的光電化學(xué)傳感器的制備及其應(yīng)用。所述方法包括以下步驟：采用水熱法制備TiO₂納米線陣列/FTO電極；采用水熱法制備CdS納米顆粒與TiO₂納米線陣列復(fù)合材料電極。本發(fā)明提供的光電化學(xué)傳感器可用于檢測亞硝酸鹽。本發(fā)明所述方法中，亞硝酸鹽的檢測主要基于一種全新的機(jī)制——亞硝酸鹽對CdS的刻蝕現(xiàn)象。本發(fā)明方法克服了傳統(tǒng)電化學(xué)檢測亞硝酸鹽的方法中存在的一些弊病，基于新發(fā)現(xiàn)的亞硝酸鹽對CdS的刻蝕現(xiàn)象，構(gòu)建一種基于新傳感策略的光電化學(xué)傳感器，且該傳感器可實(shí)現(xiàn)對亞硝酸鹽得高靈敏度和高選擇性的分析和檢測。

可在生物體內(nèi)自然降解的納米級化學(xué)發(fā)光探針及其制備方法 1109     

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一種可在生物體內(nèi)自然降解的納米級化學(xué)發(fā)光 探針, 其特征在于在化學(xué)發(fā)光試劑表面包被可溶性蛋白, 其粒徑 小于150nm；其 制備方法包括避光條件下, 將可溶性蛋白溶液與化學(xué)發(fā)光試劑 溶液混和, 再向其中加入植物油, 在0－4℃的條件下, 用超聲波 處理, 超聲強(qiáng)度介于80－220W之間, 處理時間為2－5min, 并向 其中加入非離子型表面活性劑, 混合物呈現(xiàn)均勻的乳白色；(2) 將所制得的乳狀液分裝, 離心, 將乳狀液析出的油除去；(3)把離 心后所制得的白色乳液加熱固化, 加熱溫度為50－80℃, 固化 時間為6－20min, 在低于4℃的溫度條件下保存；本發(fā)明解決 單純的化學(xué)發(fā)光試劑MCLA與氧自由基(1O2, O2－)之間的反應(yīng)是瞬時的、短暫的, 很難做到實(shí)時的長時間觀測的問題。

用于化學(xué)誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞生成的培養(yǎng)體系以及使用該培養(yǎng)體系的化學(xué)重編程方法 717     

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本文公開了用于化學(xué)誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞生成的培養(yǎng)體系，其包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基和促進(jìn)化學(xué)重編程的組合物，其中，所述促進(jìn)化學(xué)重編程的組合物包含胸腺嘧啶類似物，cAMP激活劑，TGF?β受體抑制劑，骨形成蛋白，RA受體激活劑，GSK3抑制劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子，并且，其中，所述培養(yǎng)體系不包含血清。在通過本文提供的方法對體細(xì)胞進(jìn)行化學(xué)重編程的過程中，無需對細(xì)胞進(jìn)行頻繁的分盤，這相對于目前已有的培養(yǎng)方法而言，簡化了操作步驟，降低了在分盤過程中所產(chǎn)生的細(xì)胞損失，并且，采用本文提供的培養(yǎng)體系不需要使用血清，這進(jìn)一步簡化了后續(xù)的多能性干細(xì)胞的收集和分子機(jī)理分析，更便于后續(xù)建立誘導(dǎo)多能干細(xì)胞無動物源性培養(yǎng)體系。