本申請公開了化合物在制備電化學(xué)發(fā)光材料中的應(yīng)用和電化學(xué)發(fā)光器件。第一方面,本申請實(shí)施例公開了如式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)式的化合物在制備電化學(xué)發(fā)光材料中的應(yīng)用。根據(jù)本申請實(shí)施例的應(yīng)用,至少具有如下有益效果:本申請實(shí)施例所提供的化合物作為一種聚集誘導(dǎo)延遲熒光材料,以苯甲酮為核心受體,以吩惡嗪和咔唑?yàn)殡娮庸w,形成一種扭曲的不對稱電子供?受體結(jié)構(gòu)的有機(jī)小分子,其能同時有效抑制聚集導(dǎo)致的熒光淬滅和激子湮滅過程,能夠通過環(huán)境的熱激活使得三重態(tài)激子通過反向系間竄越回到單重態(tài)進(jìn)而實(shí)現(xiàn)單重態(tài)和三重態(tài)全部激子的有效利用,提高電化學(xué)發(fā)光器件的發(fā)光效率。采用該類聚集誘導(dǎo)延遲熒光機(jī)制構(gòu)筑的電化學(xué)發(fā)光器件,預(yù)期將在高效電化學(xué)發(fā)光傳感檢測等方面得到廣泛的應(yīng)用。
本發(fā)明公開一種電化學(xué)發(fā)光探針三聯(lián)吡啶釕?CBT及其制備方法與應(yīng)用,涉及生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法是在CABT上引入活潑氨基,得到活潑氨基?CBT,用于修飾到三聯(lián)吡啶釕上;通過氨基、羧基脫水縮合作用將活潑氨基?CBT修飾到Ru(bpy)32+上,得到電化學(xué)發(fā)光探針Ru(bpy)32+?CBT。本發(fā)明的方法更加簡單快速,且通用性好,對于不同的靶標(biāo)蛋白酶的檢測,通過更換相應(yīng)的多肽底物序列,就可以實(shí)現(xiàn)對不同蛋白酶的檢測,應(yīng)用范圍廣,對蛋白酶的檢測特異性好,靈敏度高。探針設(shè)計(jì)簡單,操作步驟簡短,易于在科研和臨床診斷等領(lǐng)域推廣和應(yīng)用;檢測策略簡單,無特殊的材料修飾和處理要求。
本發(fā)明提供一種適用于發(fā)電機(jī)組參與的電力現(xiàn)貨市場風(fēng)險模擬分析方法及系統(tǒng),其中方法包括:根據(jù)市場模型,對電能量的現(xiàn)貨進(jìn)行模擬,得到模擬市場工程;基于計(jì)算經(jīng)濟(jì)學(xué)算法,選擇所述模擬市場工程的代理類型;根據(jù)所述代理類型設(shè)置計(jì)算參數(shù);將所述計(jì)算參數(shù)輸入至模擬市場工程,生成報(bào)價工程并逐個出清。本發(fā)明提出了的機(jī)組競價策略包含智能代理模塊,該模塊可配置多種基于計(jì)算經(jīng)濟(jì)學(xué)的算法,用于模擬市場主體的申報(bào)策略。其中包括三種代理類型,分為為基于邊際成本報(bào)價類型、基于機(jī)組屬性報(bào)價類型、基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)報(bào)價類型,可適用于模擬完全競爭市場環(huán)境下、機(jī)組信息缺失或極少情況下及非完全競爭市場環(huán)境下機(jī)組的偏理性報(bào)價行為。
本實(shí)用新型公開了一種樣品制備或自主分析的流體裝置,它涉及化學(xué)領(lǐng)域,它包含盒體、反應(yīng)盒、樣品筒、儲存層、小封蓋、密封蓋、把環(huán)、取料蓋、取料筒、標(biāo)簽、加料筒、加料蓋、反應(yīng)室、進(jìn)料管、取料管,盒體內(nèi)側(cè)底部設(shè)置有反應(yīng)盒,反應(yīng)盒包括反應(yīng)室,反應(yīng)室上側(cè)設(shè)置有取料管,取料管兩側(cè)設(shè)置有進(jìn)料管,反應(yīng)盒上側(cè)設(shè)置有儲存層,儲存層頂部中心設(shè)置有取料筒,取料筒頂部設(shè)置有取料蓋,取料蓋外側(cè)設(shè)置有樣品筒,樣品筒外側(cè)設(shè)置有標(biāo)簽,樣品筒頂部設(shè)置有小封蓋,進(jìn)料管頂部設(shè)置有加料筒,儲存層上側(cè)設(shè)置有密封蓋,所述密封蓋頂部設(shè)置有把環(huán)。它能夠儲存少量的樣品,并且提供了一個進(jìn)行簡單反應(yīng)的反應(yīng)室,更加適合對于一些簡單的樣品制備及儲存。
本發(fā)明提供了一種從柚子核中提取多肽的方法、應(yīng)用、提取得到的多肽及響應(yīng)面分析法的應(yīng)用,涉及天然物提取技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明提供的從柚子核中提取多肽的方法,包括將益生菌接種于柚子核粉末溶液中,發(fā)酵培養(yǎng)后進(jìn)行多肽的提取,并對發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、發(fā)酵料液比和益生菌的接種量進(jìn)行了限定,得到柚子核中的多肽。通過使用益生菌對柚子核進(jìn)行發(fā)酵,安全環(huán)保,避免了化學(xué)提取方式易導(dǎo)致的溶劑殘留等問題。并且,在本發(fā)明提供的特定的條件下進(jìn)行發(fā)酵,提取率高,提取得到的活性多肽更接近天然分子構(gòu)象,活性較高。同時,該方法工藝穩(wěn)定,方法簡單,操作容易,能耗低,提取得到的活性多肽純度高,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。
本實(shí)用新型公開一種用于試劑分析和處理的通風(fēng)櫥,包括柜體、升降窗體、第一風(fēng)機(jī)、抽風(fēng)管、單向通風(fēng)閥以及第二風(fēng)機(jī);柜體的前側(cè)上設(shè)有窗體安裝框,窗體安裝框包括第一框、與第一框平行地對齊設(shè)置的第二框以及邊框,邊框的底部朝向升降窗體的外框的那一側(cè)上設(shè)有用于控制第二風(fēng)機(jī)的自復(fù)位開關(guān);使用時,當(dāng)在對化學(xué)試劑的分析和處理操作過程中產(chǎn)生了大量的煙霧或者大量的某些有害氣體,第一風(fēng)機(jī)的抽風(fēng)效率不足時,工作人員只需將升降窗體拉下,使得升降窗體移動到窗體安裝框的邊框上,升降窗體會壓動自復(fù)位開關(guān)的按鈕,第二風(fēng)機(jī)啟動送風(fēng),柜體外的空氣通過單向通風(fēng)閥流入到柜體內(nèi)部,使得煙霧或有害氣體可以更快地從柜體內(nèi)部抽送到室外大氣中。
本發(fā)明公開了一種超交聯(lián)聚合物納米顆粒固相微萃取生物相容性探針及其在活體分析中的應(yīng)用。所述固相微萃取生物相容性探針包括石英纖維和涂覆于石英纖維上的表面涂層,所述表面涂層含有超交聯(lián)聚合物納米顆粒和聚去甲腎上腺素生物相容涂層。本發(fā)明所述的超交聯(lián)聚合物納米顆粒涂層,具有熱穩(wěn)定性好、化學(xué)穩(wěn)定性好、結(jié)構(gòu)中含大量苯環(huán)可與帶苯環(huán)的除草劑通過π?π作用提高相應(yīng)的富集倍數(shù)等優(yōu)點(diǎn);聚去甲腎上腺素涂層則可以提高固相微萃取探針的生物相容性。所制備的固相微萃取生物相容性探針厚度可控、對目標(biāo)分析物富集倍數(shù)高、生物相容性好、耐受生物組織摩擦、且價格低廉,完全滿足活體分析的應(yīng)用需求,萃取效果優(yōu)于市面上所售的商用針。
本實(shí)用新型涉及取樣技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種化工化驗(yàn)分析用取樣裝置,包括箱體,箱體內(nèi)插接有第一管體,第一管體內(nèi)活動連接有輔助機(jī)構(gòu),輔助機(jī)構(gòu)的外部活動連接有活塞桿。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于:當(dāng)?shù)诙荏w阻擋住第二通孔時,第一管體則被封閉,樣品無法流出,不需要用手在針頭的位置蓋上蓋子,減少了人與化學(xué)物品接觸的幾率,提高了裝置的安全性;當(dāng)需要抽取的化學(xué)樣品會產(chǎn)生氣體時,通過撥動回形塊帶到與其固定連接的第二管體轉(zhuǎn)動,使圓孔和第二通孔相連通,化學(xué)樣品產(chǎn)生氣體帶來一定的壓力時,在壓力作用下化學(xué)樣品通過圓孔流入第一長管內(nèi),對第二管體內(nèi)的壓力進(jìn)行緩解,從而降低化學(xué)物品漏出的幾率,進(jìn)一步提高了裝置的實(shí)用性。
本發(fā)明公開了一種在線快速分析原油組分的裝置,包括樣品加熱模塊、揮發(fā)分收集模塊、氣路切換模塊和氣相色譜分析模塊,所述樣品加熱模塊用于對原油樣品進(jìn)行加熱以產(chǎn)生揮發(fā)分,所述揮發(fā)分收集模塊用于捕獲和釋放揮發(fā)分,所述氣相色譜分析模塊用于對揮發(fā)分進(jìn)行氣相色譜分析,所述氣路切換模塊用于連通載氣源、樣品加熱模塊、揮發(fā)分收集模塊、氣相色譜分析模塊和排氣口。本發(fā)明還公開了一種采用上述裝置進(jìn)行原油組分分析的方法。本發(fā)明的裝置和方法能夠?qū)υ蜆悠愤M(jìn)行快速前處理,采用液氮冷阱捕獲揮發(fā)份,實(shí)現(xiàn)了原油樣品低碳數(shù)組分和高碳數(shù)組分的全分析,一次處理及分析,便能得到盡可能多的地球化學(xué)信息,有效解決了傳統(tǒng)方法中輕組分丟失的問題。
本發(fā)明公開了一種基于車載感知設(shè)備的車輛行為分析方法,通過聯(lián)合訓(xùn)練方法設(shè)計(jì)車輛行為分析算法,將算法嵌入到車載感知設(shè)備中,從而實(shí)現(xiàn)車輛行為分析。聯(lián)合訓(xùn)練的行為分析算法設(shè)計(jì)為通過聯(lián)邦學(xué)習(xí)在多場景下進(jìn)行端到端的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練,學(xué)習(xí)自動駕駛策略,可使駕駛評估結(jié)果更為綜合全面,避免構(gòu)建模型時需要大量數(shù)據(jù)迭代的問題以及駕駛信息的泄露;本方法提出了基于安全度、舒適性和經(jīng)濟(jì)開銷的多維度行為分析算法,通過該分析算法可以對車輛的行為進(jìn)行分析,實(shí)現(xiàn)駕駛行為評估與安全預(yù)警。
本發(fā)明公開了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)和能譜CT的泌尿結(jié)石成分分析方法及系統(tǒng),方法包括:獲取待分析的能譜CT圖像;從獲取的能譜CT圖像中提取結(jié)石的感興趣區(qū)域;根據(jù)結(jié)石的感興趣區(qū)域采用機(jī)器學(xué)習(xí)的方法進(jìn)行泌尿結(jié)石成分分析。本發(fā)明將能譜CT圖像與機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)相結(jié)合來應(yīng)用于人體結(jié)石成分分析上,通過機(jī)器學(xué)習(xí)分析人體的能譜CT圖像來對泌尿系結(jié)石的成分進(jìn)行分析,更加高效、客觀和準(zhǔn)確,且結(jié)合了基于能譜CT圖像的能譜CT多參數(shù)成像技術(shù),能更加全面地反映泌尿系結(jié)石的各種成分,從而提供更加準(zhǔn)確和全面的結(jié)石化學(xué)成分分析結(jié)果。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)圖像處理領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于相場法技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種模擬γ?TiAl合金在非等溫條件下的相場分析法。通過合金體系的熱力學(xué)和動力學(xué)參數(shù)確定初始化條件;根據(jù)合金中金屬間化合物的晶體結(jié)構(gòu),利用亞點(diǎn)陣模型構(gòu)建化學(xué)自由能模型,同時利用梯度下降法計(jì)算相應(yīng)的原子占位比;利用修正的勢阱函數(shù)耦合各相化學(xué)自由能與結(jié)構(gòu)場變量η的關(guān)系,同時加入彈性能,構(gòu)建體系自由能函數(shù);將構(gòu)建的函數(shù)帶入相場方程,計(jì)算出結(jié)構(gòu)場變量和成分場變量的結(jié)果值,然后進(jìn)行可視化處理,獲得相應(yīng)的組織演化圖,并分析結(jié)果。本發(fā)明可以模擬不同溫度下晶粒的演變過程和不同冷速下組織的演變規(guī)律。為研究金屬間化合物的相變過程提供了參考。
本發(fā)明公開了一種用于中藥和西藥融合的數(shù)據(jù)分析方法,包括以下步驟,S1:建立數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)包括方劑、中藥、基源植物、天然產(chǎn)物、藥物靶點(diǎn)和活性配體分子;S2:根據(jù)各方劑找到對應(yīng)的中藥,根據(jù)對應(yīng)中藥的化學(xué)成分找到對應(yīng)藥物靶點(diǎn),建立方劑-中藥化學(xué)成分-藥物靶點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò);S3:篩選出與中藥的化學(xué)成分相似度較高的天然產(chǎn)物,通過篩選出的天然產(chǎn)物找到具有相似成分的基源植物;S4:從藥物靶點(diǎn)出發(fā),找出該藥物靶點(diǎn)對應(yīng)的活性配體分子,通過對比活性配體分子與天然產(chǎn)物的相似度,篩選相似度較高的天然產(chǎn)物,最后通過天然產(chǎn)物確定對應(yīng)的基源植物。本發(fā)明數(shù)據(jù)分析方法結(jié)合中藥與現(xiàn)代藥理研究結(jié)果,實(shí)現(xiàn)中藥作用機(jī)制的量化闡釋。
本申請?zhí)峁┮环N容量衰減分析方法、裝置、電子設(shè)備和存儲介質(zhì),方法包括:獲取待分析電池在預(yù)設(shè)次數(shù)循環(huán)充放電過程中的每次充放電過程對應(yīng)的微分電容電壓曲線;根據(jù)每一微分電容電壓曲線的變化曲率對對應(yīng)微分電容電壓曲線進(jìn)行區(qū)間劃分,其中,每一區(qū)間對應(yīng)一個電化學(xué)反應(yīng)階段;對多個微分電容電壓曲線在同一電化學(xué)反應(yīng)階段的曲線變化幅度進(jìn)行比較以選擇出滿足預(yù)設(shè)條件的目標(biāo)電化學(xué)反應(yīng)階段;確認(rèn)目標(biāo)電化學(xué)反應(yīng)階段的電化學(xué)反應(yīng)材料作為影響待分析電池的容量衰減的目標(biāo)因素。本申請實(shí)施例根據(jù)微分電容電壓曲線的變化幅度確定出影響電池容量衰減的因素,為長循環(huán)壽命電池材料的理論設(shè)計(jì)提供更加準(zhǔn)確的依據(jù)。
一種比表面及孔徑分析儀樣品快速進(jìn)樣器,包括一次性樣品導(dǎo)管、樣品倉,一次性樣品導(dǎo)管的外徑小于樣品管的內(nèi)徑;樣品倉包括舟形進(jìn)樣部、漏斗頸管;舟形進(jìn)樣部的上端開口,舟形進(jìn)樣部的內(nèi)部空心以形成容納樣品的樣品內(nèi)腔,漏斗頸管安裝在舟形進(jìn)樣部的外側(cè)壁且和樣品內(nèi)腔相連通;舟形進(jìn)樣部通過漏斗頸管和一次性樣品導(dǎo)管相連接。本實(shí)用新型具有進(jìn)樣速度快、進(jìn)樣時能避免樣品接觸樣品管的頸部、提高測試精準(zhǔn)度等優(yōu)點(diǎn)。本實(shí)用新型屬于化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域。
本實(shí)用新型公開了一種總磷在線分析儀,涉及到總磷在線分析儀技術(shù)領(lǐng)域,包括總磷在線分析儀本體、固定連接在總磷在線分析儀本體上的底座,所述底座上設(shè)置有震動混合機(jī)構(gòu),所述震動混合機(jī)構(gòu)用于化學(xué)試劑和樣本進(jìn)行震動混合,所述總磷在線分析儀本體上設(shè)置有驅(qū)動機(jī)構(gòu);所述驅(qū)動機(jī)構(gòu)包括固定安裝在總磷在線分析儀本體上的推桿電機(jī),所述推桿電機(jī)的底端固定連接有底板,所述底板上固定連接有連接桿。本實(shí)用新型能夠避免樣本灑出,且不需要人工將試管塞塞入試管內(nèi),操作簡單,同時使得化學(xué)試劑和樣本進(jìn)行震動混合,加快化學(xué)試劑與樣品之間的混合速率,從而提高總磷在線分析儀本體的工作效率,實(shí)用性強(qiáng),適合大量推廣。
本發(fā)明屬于烏龍茶鑒定的技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種代謝組學(xué)分析技術(shù)鑒定鴨屎香單叢茶的應(yīng)用,所述代謝組學(xué)分析技術(shù)中通過Log2 Fold Change、adj.p、VIP值識別鴨屎香單叢茶特征成分,篩選條件為∣Log2 Fold Change∣>1.5,adj.p<0.01且VIP>1。利用代謝組學(xué)分析技術(shù)建立了鴨屎香全面、無歧視性的非靶向代謝組學(xué)分析方法,能夠?qū)Σ煌贩N的茶葉進(jìn)行代謝成分分析,準(zhǔn)確地找出鴨屎香的特征成分;以茶葉化學(xué)成分為基礎(chǔ),建立鴨屎香單叢茶特征成分的代謝組學(xué)分析方法,結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析,從大數(shù)據(jù)中篩查有利于開展鴨屎香的真假鑒別、地理溯源及優(yōu)質(zhì)品種篩選、風(fēng)味調(diào)控等應(yīng)用的鴨屎香特征標(biāo)志物。
一種新型熒光稀土絡(luò)合標(biāo)記物及其制備和用其進(jìn)行時間分辨熒光分析的方法與試劑盒,該類絡(luò)合標(biāo)記物可通過采用化學(xué)修飾的功能性基團(tuán)與蛋白質(zhì)、多肽、激素等生物分子進(jìn)行共價結(jié)合,進(jìn)而對各種微量生物活性物質(zhì)進(jìn)行時間分辨熒光測定;與常規(guī)熒光標(biāo)記物相比,具有高熒光強(qiáng)度、穩(wěn)定性、容易標(biāo)記且成本低、制備簡單的特點(diǎn);與現(xiàn)有技術(shù)中的絡(luò)合標(biāo)記物相比,具有靈敏度高,成本較低,標(biāo)記率高,使用范圍廣泛等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開一種絲網(wǎng)急速加熱和快速質(zhì)譜氣固相分析儀,包括急速加熱單元、快速質(zhì)譜在線監(jiān)測系統(tǒng)、測溫系統(tǒng)和電控系統(tǒng)。微細(xì)顆粒反應(yīng)物放置在急速加熱單元內(nèi)進(jìn)行急速升溫反應(yīng),在反應(yīng)的同時,通過氣體輸送與快速質(zhì)譜在線監(jiān)測系統(tǒng)獲得實(shí)時的氣體產(chǎn)物組成成分與濃度數(shù)據(jù),通過測溫系統(tǒng)獲得準(zhǔn)確實(shí)時的溫度數(shù)據(jù),急速加熱單元在電控系統(tǒng)的設(shè)定調(diào)控下可達(dá)到的高達(dá)1000℃/s升溫速率和1000℃加熱最終溫度。實(shí)現(xiàn)了對反應(yīng)物在急速加熱反應(yīng)過程中產(chǎn)物組分的瞬時釋放溫度、釋放量和產(chǎn)物組分濃度等反應(yīng)信息的高速捕捉,為本征反應(yīng)動力學(xué)研究提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。同時有效減少反應(yīng)產(chǎn)物的逗留時間,降低副反應(yīng),抑制擴(kuò)散影響,使得反應(yīng)測試更接近化學(xué)反應(yīng)的本征特征。
本發(fā)明是公開一種氣體水合物動力學(xué)分析裝置,該裝置由穩(wěn)壓供氣單元、氣體水合物生成/分解單元、動力學(xué)分析單元、控溫單元和數(shù)據(jù)采集處理單元組成。該裝置通過電阻、扭矩等手段對氣體水合物生成/分解過程進(jìn)行研究,并對氣相色譜進(jìn)行改裝,可以減少氣相樣品的取樣量,避免因?yàn)榻M分減少而產(chǎn)生的各相變化。本發(fā)明解決了氣體水合物生成/分解過程中動力學(xué)分析,通過電阻、扭矩、攪拌器轉(zhuǎn)速和氣相色譜等手段,使動力學(xué)數(shù)據(jù)結(jié)果多方面,真實(shí)準(zhǔn)確。適用于混合氣體水合物生成/分解動力學(xué)分析以及添加化學(xué)試劑的氣體水合物動力學(xué)分析實(shí)驗(yàn)研究。該方法及裝置簡單、操作方便。
本發(fā)明公開了一種PCB表面薄層品質(zhì)分析方法,包括以下步驟:使用剪刀,自動取樣機(jī)將所需要測量區(qū)域從PCB板中取出;噴金處理;測試樣品固定在金屬樣品臺上,然后將樣品臺安裝在測試平臺的斜面上;用電子束沉積第一層保護(hù)層;完成電子束沉積之后,使用聚焦離子束沉積第二層保護(hù)層;調(diào)整測量平臺傾斜角度,以保證樣品表面能垂直于聚焦離子束的方向進(jìn)行切割;完成切割后再調(diào)整樣品傾斜角,即可進(jìn)行觀測。本發(fā)明具備由雙束掃描電鏡對樣品進(jìn)行加工及測試,可以避免制樣過程中接觸化學(xué)溶液、機(jī)械應(yīng)力及雜質(zhì)污染等影響,通過對雙束掃描電鏡的測試角度的優(yōu)化,可以達(dá)到近乎于垂直觀測效果,以得到準(zhǔn)確的測量結(jié)果,從而可以快速地完成一系列測試的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種基于元胞自動機(jī)的鎳基合金腐蝕層動態(tài)演變分析方法,通過將每一步化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為對應(yīng)的程序語言進(jìn)行表達(dá),使得模型與實(shí)際情況更符合;同時,可以得到總腐蝕層、外腐蝕層和內(nèi)腐蝕層厚度的變化曲線,預(yù)測合金在長期腐蝕下的腐蝕層厚度變化情況。還通過總腐蝕層厚度的變化趨勢可以預(yù)測合金的質(zhì)量損失趨勢,并將二者結(jié)合,可以達(dá)到預(yù)測金屬結(jié)構(gòu)管道和容器使用壽命的目的。
本發(fā)明公開了一種電氣試驗(yàn)和微觀分析結(jié)合的避雷器老化壽命評估方法,過程為:A.選取若干待評估的待測電阻片,分別測試出待測電阻片的化學(xué)成分和物相結(jié)構(gòu);B.基于A的測試結(jié)果,在預(yù)構(gòu)建的老化特性數(shù)據(jù)庫中,匹配出對應(yīng)的老化特性曲線作為第一老化特性曲線;C.選取若干運(yùn)行后期的待測電阻片,進(jìn)行加速老化試驗(yàn),得到對應(yīng)待測電阻片的老化特性曲線作為第二老化特性曲線;D.利用第二老化特性曲線,修正第一老化特性曲線,得到第三老化特性曲線;E.測試待測電阻片的電氣參數(shù),基于第三老化特性曲線,根據(jù)待測試電阻片的實(shí)際運(yùn)行負(fù)荷,計(jì)算出待測電阻片的老化壽命。本發(fā)明可以以簡單方式,準(zhǔn)確評估各狀態(tài)下電阻片的老化程度,評估計(jì)算量小。
本發(fā)明公開了一種同位素示蹤技術(shù)與自由基捕獲技術(shù)聯(lián)用分析活性氧反應(yīng)中氧交換途徑的方法,包括以下步驟:步驟1,同位素示蹤劑與羥基自由基捕獲劑的預(yù)先準(zhǔn)備;步驟2,測定羥基自由基中的氧同位素組成;步驟3,測定過氧化氫中的氧同位素組成。本發(fā)明提供了準(zhǔn)確分析涉及活性氧生成和轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)中氧交換途徑的方案,可用于臭氧、過氧化氫的生產(chǎn)、同位素示蹤和水處理研究等領(lǐng)域,本方法具有準(zhǔn)確可靠、直接有效的優(yōu)點(diǎn)。
超微體積液體的激光剝蝕等離子質(zhì)譜成分分析技術(shù),其主要核心技術(shù)是在低溫環(huán)境下,使用0.1毫升移液槍提取待測液體,點(diǎn)滴至滴液板中的一個滴液坑中,使得液體液面略高于滴液板中的溢流臺;使用相同方法將不同的液體樣品點(diǎn)滴至不同的滴液坑中;點(diǎn)滴完成后,使用一塊面積比滴液板大1.5倍的分析薄膜從滴液板一側(cè)逐步覆蓋滴液坑,覆蓋好所有滴液坑后,使用透明膠布將薄膜粘牢在滴液板上,使得薄膜與液面緊密接觸,多余的液體順著溢流臺溢出滴液坑而進(jìn)入隔離槽;將鋪好薄膜的滴液板置于LA?ICPMS通用的固體樣品倉中,然后設(shè)置參數(shù)進(jìn)行剝蝕。本發(fā)明有效拓展這些設(shè)備的應(yīng)用范圍,在生物醫(yī)藥、地質(zhì)礦產(chǎn)、環(huán)境能源、物理化學(xué)等領(lǐng)域具有推廣應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開種卷煙主流煙氣中揮發(fā)性和半揮發(fā)性組分在氣相和粒相中分配比例的鑒別分析方法,包括如下步驟:將待測卷煙樣品放入煙氣發(fā)生器中抽吸卷煙,用濾片對抽吸卷煙產(chǎn)生的主流煙氣粒相部分進(jìn)行捕集,用載有吸收劑的吸收器對抽吸卷煙產(chǎn)生的主流煙氣氣相部分進(jìn)行捕集,待卷煙抽吸完畢后,對濾片進(jìn)行處理,得到萃取液,而后過濾,對濾液進(jìn)行GC/MS分析;取吸收劑直接進(jìn)行GC/MS分析,得到主流煙氣氣相物和粒相物中的各成分;其中,吸收器放置在溫度維持在0℃的冰水混合物冷阱系統(tǒng)中。本發(fā)明為建立測定卷煙主流煙氣中苯系物和其他化學(xué)成分提供了基礎(chǔ);為更加全面科學(xué)地了解煙氣成分,提高卷煙吸食的安全性提供了參考數(shù)據(jù)。
本發(fā)明涉及汽車防腐領(lǐng)域,本發(fā)明公開了一種腐蝕數(shù)據(jù)分析方法、介質(zhì)、評估方法及汽車,其方法包括:獲取第一汽車配件的第一電化學(xué)數(shù)據(jù)和第二汽車配件的第二電化學(xué)數(shù)據(jù),第一汽車配件為經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室加速腐蝕試驗(yàn)處理過的配件,第二汽車配件為使用過的配件;根據(jù)第一電化學(xué)數(shù)據(jù)生成第一電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù),根據(jù)第二電化學(xué)數(shù)據(jù)生成第二電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù);根據(jù)第一電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù)和第二電化學(xué)阻抗譜數(shù)據(jù)生成在指定技術(shù)指標(biāo)上的相關(guān)性數(shù)據(jù)。本發(fā)明可以提高汽車配件的腐蝕數(shù)據(jù)的測量準(zhǔn)確度,提升汽車防腐設(shè)計(jì)的質(zhì)量。
本發(fā)明屬于在線教育學(xué)情分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及基于知識網(wǎng)絡(luò)精準(zhǔn)在線教育系統(tǒng)的多維度信息學(xué)情分析方法,基于知識網(wǎng)絡(luò)精準(zhǔn)在線教育,圍繞服務(wù)對象學(xué)習(xí)痕跡及其多維度學(xué)情信息,對服務(wù)對象多維度綜合學(xué)習(xí)評價,推薦個性化教學(xué)方案,提出強(qiáng)化學(xué)習(xí)計(jì)劃,拓展個性化教學(xué)方案,優(yōu)化個性化學(xué)習(xí)提升方案。本發(fā)明基于全學(xué)習(xí)痕跡、學(xué)習(xí)效果以及綜合評價預(yù)測服務(wù)對象未來的學(xué)習(xí)效果,使得服務(wù)對象能夠提前掌握學(xué)習(xí)效果變化的曲線,隨時跟蹤自己的學(xué)習(xí)數(shù)據(jù);運(yùn)用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法推薦個性化教學(xué)方案,推薦的個性化教學(xué)方案具有針對性;根據(jù)綜合評價指標(biāo)聚類和動態(tài)識別,使得教師可以根據(jù)不同的服務(wù)對象群體布置差異化的教學(xué)措施,體現(xiàn)了因材施教的教學(xué)理念。
本發(fā)明公開一種用于實(shí)時在線分析單顆粒中金屬元素的裝置與方法,包括顆粒物進(jìn)樣結(jié)構(gòu)、激光測徑系統(tǒng)和金屬元素分析測定系統(tǒng),顆粒物進(jìn)樣結(jié)構(gòu)采用雙噴嘴技術(shù),可有效提高顆粒物的聚焦束質(zhì)量;激光測徑系統(tǒng)通過測量顆粒物經(jīng)過激光束的飛行時間推斷獲取顆粒物的粒徑大小,金屬元素分析測定系統(tǒng)將顆粒物汽化并獲取相應(yīng)的金屬元素發(fā)射光譜,再將獲得的金屬元素發(fā)射光譜與現(xiàn)有各種金屬元素的光譜進(jìn)行比較和解析,最終得到顆粒中金屬元素的組成及定量含量。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)對于單個顆粒物的實(shí)時在線分析,具有極高的測量時間分辨率,能夠同時獲得同一個顆粒的粒徑以及對應(yīng)的金屬元素組成信息,對于金屬顆粒物的產(chǎn)生、來源、化學(xué)過程等分析具有明顯優(yōu)勢。
本發(fā)明適用于化學(xué)檢驗(yàn)和分析相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種直接加熱酸堿溶液溶解法纖維成份分析儀,包括分析儀主體,所述分析儀主體上設(shè)有缸體,還包括:攪拌甩干桶,所述攪拌甩干桶轉(zhuǎn)動設(shè)置在開設(shè)于缸體上的腔體內(nèi),所述缸體上安裝有用于驅(qū)動攪拌甩干桶轉(zhuǎn)動的轉(zhuǎn)動驅(qū)動組件;電熱件,設(shè)置在腔體底部位置處,用于對腔體和攪拌甩干桶內(nèi)的溶液進(jìn)行加熱;加液口,設(shè)置在缸體和攪拌甩干桶之間,用于往腔體內(nèi)加入溶液,所述加液口和轉(zhuǎn)動驅(qū)動組件的位置相互錯開;排液口,設(shè)置在缸體上,用于排液,本發(fā)明的有益效果在于:加熱快捷,方便進(jìn)行分析,使用安全。
中冶有色為您提供最新的廣東廣州有色金屬分析檢測技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專利、權(quán)利要求、說明書、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺!