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本發(fā)明涉及一種碳包覆的磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料的制備方法,該方法是以磷酸鐵、五氧化二釩為原料,將磷酸鐵、五氧化二釩和鋰鹽化合物混合,加入螯合劑,進(jìn)行研磨混合,在惰性氣氛下熱處理后加入碳源物質(zhì),加熱升溫,焙燒,降溫至室溫,即得到包覆碳的磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料。通過本發(fā)明所述方法獲得的磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料,組裝成測試電池在室溫下以150mA/g電流放電比容量達(dá)到144mAh/g,-20℃時以30mA/g電流放電比容量為105mAh/g,晶型完整,顆粒形貌規(guī)則,表現(xiàn)出優(yōu)異的常溫和低溫電化學(xué)性能。所述方法中的原料均是大宗化工原料,成本低廉,工藝路線簡單、易實現(xiàn)工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),有非常廣闊的應(yīng)用前景。
LiCoPO4作為新興的一種正極材料,具有潛在的高能密度、合成成本低、對環(huán)境友好等優(yōu)點。目前主要通過制備工藝的改良來細(xì)化顆粒以及控制顆粒形貌合成納米級LiCoPO4,碳包覆和金屬摻雜改變了粒子的大小以及粒子間的緊密結(jié)合程度,減小了Li+的擴(kuò)散路徑,使鋰離子的傳導(dǎo)率提高,從而使材料的電化學(xué)性能有很大的改善。本發(fā)明選取合成原料包括磷酸二氫鋰(或采用磷酸二氫銨與氫氧化鋰或鋰鹽,如醋酸鋰等,或采用磷酸與氫氧化鋰或鋰鹽為原料)、堿式碳酸鈷、導(dǎo)電碳黑(或乙炔黑或碳納米管或其他碳材料)。首先將原料采用球磨或攪拌處理后,在微波功率在300-2000W范圍內(nèi),合成時間為5-30min,可快速合成鋰離子電池用磷酸鈷鋰/碳復(fù)合材料。
本發(fā)明涉及一種化合物硫硅鋅鋰和硫硅鋅鋰紅外非線性光學(xué)晶體及制備方法和應(yīng)用,該化合物的化學(xué)式為Li2ZnSiS4,分子量為235.58,為硫硅鋅鋰粉末純樣;該晶體的化學(xué)式為Li2ZnSiS4,分子量為235.58,非中心對稱結(jié)構(gòu)單晶,晶系為正交晶系,空間群為Pna2(1),晶胞參數(shù)a=12.892(2)?,b=7.7739(12)?,c=6.1451(10)?,Z=4,單胞體積V=615.88(17)?3。采用將單質(zhì)鋰、鋅、單質(zhì)硅和單質(zhì)硫在真空條件下進(jìn)行固相反應(yīng)法和高溫熔融法制備粉末純樣和單晶;本發(fā)明中所述的硫硅鋅鋰紅外非線性光學(xué)晶體的純樣XRD圖與理論值吻合;在2090nm的激光下,倍頻效應(yīng)是AgGaS2的1.1倍;獲得毫米級單晶。
本發(fā)明涉及一種鋰鉀鍶鋁硼氧氟和鋰鉀鍶鋁硼氧氟非線性光學(xué)晶體及制備方法和用途,鋰鉀鍶鋁硼氧氟的化學(xué)式為K3Sr3Li2Al4B6O20F,分子量905.82,采用固相反應(yīng)法制成,鋰鉀鍶鋁硼氧氟非線性光學(xué)晶體的化學(xué)式為K3Sr3Li2Al4B6O20F,分子量905.82,屬三方晶系,空間群R32,晶胞參數(shù)為a=8.6035(5)??,b=8.6035(5)??,c=24.007(3)?,V=1538.9(2)?3,采用高溫熔液法生長,其粉末倍頻效應(yīng)約為KDP(KH2PO4)的1.7倍,紫外截止邊約為190nm;該鋰鉀鍶鋁硼氧氟非線性光學(xué)晶體機(jī)械硬度大,易于切割、拋光加工和保存,在制備倍頻發(fā)生器、上頻率轉(zhuǎn)換器、下頻率轉(zhuǎn)換器或光參量振蕩器等非線性光學(xué)器件中得到廣泛應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種石膏增強(qiáng)劑——鋰硅粉和含 有該石膏增強(qiáng)劑的抹灰石膏。使鋰鹽廠的廢渣鋰渣不僅作為填 料降低了成本, 可以作為各種石膏的增強(qiáng)劑, 提高石膏的強(qiáng)度, 如 作為β-半水石膏的增強(qiáng)劑, 使由β-半水石膏制備的抹灰石 膏的強(qiáng)度高于混合相抹灰石膏, 且工藝簡單, 投資少、見效快, 同 時為鋰鹽廠解決廢渣處理多了一條出路, 減少了對環(huán)境的污 染。以鋰硅粉作為增強(qiáng)劑和填充料, 僅用半水膏就可配制抹灰石 膏, 而且施工效果好, 速度快。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電池正極材料鎳錳酸鋰的制備方法,該方法通過對傳統(tǒng)固相法的改進(jìn),通過對鋰離子正極材料鎳錳酸鋰的處理,從而得到一種區(qū)別于傳統(tǒng)制備鋰離子電池正極材料鎳錳酸鋰的制備方法,本發(fā)明所述方法制備的鋰離子電池正極材料LiNixMn2-xO4(0.3
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