吸附棒/攪拌吸附棒及其涂層的制備方法 998     

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本發(fā)明為用于環(huán)境樣品中微量及痕量有機(jī)物萃取吸附的吸附棒/攪拌吸附棒萃取膜涂層制作方法。在玻璃棒或內(nèi)含鐵芯的玻璃棒外表面,利用溶膠—凝膠技術(shù)鍵合一層聚硅氧烷有機(jī)膜,以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中微量及痕量揮發(fā)半揮發(fā)類物質(zhì)的萃取富集。由于有機(jī)膜涂層原料和玻璃表面的羥基通過(guò)化學(xué)鍵鍵合交聯(lián),使得萃取膜涂層耐溶劑沖洗,熱穩(wěn)定性好,機(jī)械強(qiáng)度高和使用壽命長(zhǎng)。由于本發(fā)明的萃取膜具有較大的表面積和涂層厚度,保證了對(duì)目標(biāo)組份有很強(qiáng)的萃取吸附能力和較高的富集倍數(shù)。本發(fā)明通過(guò)超聲或攪拌的方式對(duì)樣品中的目標(biāo)組份進(jìn)行萃取吸附,萃取完成后將萃取棒置于專用的解析器或直接利用氣相色譜進(jìn)樣器完成被萃取組份的熱脫附,并由氣相色譜完成分離分析。

在醇溶劑中制備芳基取代的氮雜芳環(huán)化合物的方法 823     

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一種在醇溶劑中制備芳基取代的氮雜芳環(huán)化合物的方法,其屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是通過(guò)鹵代氮雜芳環(huán)化合物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備芳基取代的氮雜芳環(huán)化合物的方法。它是將鹵代氮雜芳環(huán)化合物、芳基硼酸、堿和催化劑按摩爾比為0.5∶0.75∶1.0∶0.00025～0.0025加到2～4mL乙二醇或二聚乙二醇中,在空氣中于80癈反應(yīng)5～300分鐘,反應(yīng)結(jié)束后加入飽和食鹽水,并用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物,合并有機(jī)相,用無(wú)水Na2SO4干燥,過(guò)濾,濾液濃縮,用柱層析分離,得到分析純的芳基取代的氮雜芳環(huán)化合物。該方法的特點(diǎn)是不需加入配體、相轉(zhuǎn)移劑或促進(jìn)劑,不需惰性氣體的保護(hù),對(duì)環(huán)境友好,鈀催化劑用量低,反應(yīng)快速,收率高,產(chǎn)品分離簡(jiǎn)單。

鋼板工件噴涂涂裝前處理常溫磷化劑及其制備方法 1092     

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鋼板工件噴涂涂裝前處理常溫磷化劑,由如下原料及質(zhì)量百分比構(gòu)成:85%磷酸12～46%、98%硝酸2～9%、氧化鋅6～18%、40%氟硅酸0.2～2.8%、氫氟酸0.1～3.3%、硝酸鎳0.5～5.5%、氯酸鉀1～4%、檸檬酸0.1～1.0%、硝酸鐵0.1～0.6%、硅氟酸0.1～0.15%、自來(lái)水余量。其制備方法:先將1/3的自來(lái)水加入到反應(yīng)釜中,在常溫常壓下攪拌,并依次加入85%磷酸和98%硝酸,再將硝酸鎳、氧化鋅加入攪拌使其充分溶解,再繼續(xù)加入氯酸鉀、40%氟硅酸,然后依次加入硅氟酸、氫氟酸、檸檬酸、硝酸鐵和剩余2/3的自來(lái)水,攪拌至溶液呈綠色透明液體,取樣分析并放料包裝。本發(fā)明的磷化劑對(duì)鋼板工件噴涂涂裝前處理可在常溫狀態(tài)下進(jìn)行,使整個(gè)化學(xué)處理工藝簡(jiǎn)單,操作方便,省略了加溫設(shè)備,降低了生產(chǎn)成本。其制備方法工藝簡(jiǎn)單,易控制,好操作。

新的厄洛替尼相關(guān)物質(zhì)及其制備方法 1159     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種新的厄洛替尼相關(guān)物質(zhì)及其制備方法，該相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如式I所示，其制備方法為由6, 7-雙(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮與4-氯-6, 7-雙(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉在強(qiáng)堿存在下經(jīng)縮合反應(yīng)得到，也可從6, 7-雙(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-酮氯化制備的4-氯-6, 7-雙(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉粗品中分離得到。本發(fā)明為厄洛替尼原料藥及制劑中雜質(zhì)的定性及定量分析提供重要指導(dǎo)，對(duì)該藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的完善和提高具有重要意義。

制備中藥提取物吸收成分群的方法 833     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)很難對(duì)中藥提取物中起效的多組分化合物整體制備的問(wèn)題。方法包括制備液液兩相體系I；獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系Ⅰ中的分配系數(shù)logK₁范圍值；根據(jù)分配系數(shù)logK₁范圍值和液液兩相體系I在高速逆流色譜儀中的固定相保留值，得到擬制備吸收成分群的收集時(shí)間；采用高速逆流色譜法，根據(jù)擬制備吸收成分群的收集時(shí)間，制備中藥提取物中吸收成分群。本發(fā)明方法通過(guò)獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系Ⅰ中的分配系數(shù)logK₁范圍值，將中藥提取物中的化合物分為吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色譜法制備中藥提取物吸收成分群。

攪拌膜微萃取裝置及萃取方法 1060     

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本發(fā)明涉及一種攪拌膜微萃取裝置及萃取方法,主要用于復(fù)雜水溶液樣品中目標(biāo)物的分離、富集,屬于分析化學(xué)樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域。攪拌膜微萃取裝置由磁性?shī)A和多孔膜信封構(gòu)成,多孔膜信封內(nèi)裝有分子印跡聚合物,多孔膜信封固定在磁性?shī)A上。萃取時(shí),多孔膜信封用有機(jī)溶劑浸漬后,置于磁性?shī)A,放入樣品溶液中攪拌,樣品中的目標(biāo)物穿過(guò)浸漬有機(jī)相的多孔膜到達(dá)膜內(nèi)有機(jī)相,選擇性吸附在分子印跡聚合物上。該微萃取裝置制備簡(jiǎn)單、成本低、使用方便、富集倍數(shù)高、選擇性好、可反復(fù)使用多次,適合復(fù)雜水溶液樣品中目標(biāo)物的分離、富集。

N,N’-二-[3-羥基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的合成方法及應(yīng)用 968     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種N，N’-二-[3-羥基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲的合成方法 及應(yīng)用。一種N，N’-二-[3-羥基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲，其分子結(jié)構(gòu)式如右： 其合成方法是以2-(4-氨基-2-羥基苯基)苯并噻唑，簡(jiǎn)稱4-AHBA和羰基咪唑，簡(jiǎn)稱CDI 為原料，在甲苯、苯或二甲苯溶劑中反應(yīng)得到N，N’-二-[3-羥基-4-(2-苯并噻唑)苯基]脲，簡(jiǎn)稱 4-DHBTU。反應(yīng)方程式如右上： 本發(fā)明反應(yīng)原料易得，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)率高；且反應(yīng)過(guò)程中無(wú)需添加任何其它的催化 劑和(或)反應(yīng)助劑，操作簡(jiǎn)單安全，無(wú)需對(duì)4-AHBA的酚羥基進(jìn)行保護(hù)，副產(chǎn)物咪唑回收方便； 4-DHBTU作為熒光探針用于Zn2+的檢測(cè)，測(cè)定Zn2+濃度下限可達(dá)到1×10-10mol/L，且Fe2+，F(xiàn)e3 +，Cd2+，Co2+，Mn2+，Cu2+，Ni2+，Ag+，Sn2+，La3+，Pb2+均不干擾Zn2+濃度的測(cè)定。

基于二維全碳納米材料石墨炔的生物傳感器及其應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于石墨炔的電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，首先將模式酶固載在石墨炔表面，再與成膜材料混合后生成復(fù)合材料，將其固定在玻碳電極表面制得電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明充分利用了石墨炔這一新型的二維全碳納米材料的優(yōu)勢(shì)，如與石墨烯等二維材料類似的平面結(jié)構(gòu)，較大的比較面積，較好的水相分散性以及高共軛結(jié)構(gòu)，作為傳感器的酶載體制備生物傳感器，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，成本低；無(wú)需復(fù)雜的樣品前處理過(guò)程，對(duì)雙酚類化合物的檢測(cè)靈敏度高、檢出限低、重現(xiàn)性好；對(duì)目標(biāo)化合物響應(yīng)迅速，易于微型化，適合點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和連續(xù)在線監(jiān)測(cè)等。

Zn2+比率熒光探針化合物和制備方法及應(yīng)用 952     

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本發(fā)明提供一種Zn2+比率熒光探針化合物和制備方法及應(yīng)用，屬于熒光探針化合物及其制備領(lǐng)域。本發(fā)明以2-（4’-氨基-2’-羥基苯基）苯并噁唑?yàn)樵?，合成具有良好的水溶性，可作為Zn2+比率熒光識(shí)別探針的化合物。本發(fā)明可用于水相中Zn2+的濃度檢測(cè)，配制1×10-6~1×10-4mol/LZn2+比率熒光探針化合物的水溶液，測(cè)定熒光光譜上370nm及454nm處熒光峰強(qiáng)度，計(jì)算即得水溶液Zn2+的含量。本發(fā)明提供的化合物對(duì)Zn2+檢測(cè)有較高的選擇性，重現(xiàn)性好。適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域水相中Zn2+的檢測(cè)。

醋酸根熒光探針化合物及其應(yīng)用 908     

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本發(fā)明提供一種醋酸根熒光探針化合物和制備方法及應(yīng)用，屬于熒光探針化合物及其制備領(lǐng)域。本發(fā)明N,N’-二-[3-羥基-4-(2-苯并噁唑)苯基]脲，可作為比率熒光識(shí)別探針用于種醋酸根的濃度檢測(cè)，在熒光光譜上470nm處測(cè)定熒光峰強(qiáng)度及在380nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度。醋酸根熒光探針化合物對(duì)醋酸根檢測(cè)有較高的靈敏度和選擇性，重現(xiàn)性好。適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域中種醋酸根的檢測(cè)。

基于鉍膜的智能可穿戴重金屬傳感系統(tǒng)制備方法及其應(yīng)用 940     

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基于鉍膜的智能可穿戴重金屬傳感系統(tǒng)制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明公開(kāi)了一種重金屬電化學(xué)智能傳感系統(tǒng)的制備方法和應(yīng)用，屬于重金屬檢測(cè)傳感材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化絲網(wǎng)印刷油墨配方，得到高粘附性的油墨，能夠讓鉍膜牢固負(fù)載在電極表面，使該重金屬電化學(xué)傳感器表現(xiàn)出很好的機(jī)械性能和傳感性能。本發(fā)明制備的以鉍膜為傳感活性材料的智能電化學(xué)傳感系統(tǒng)在健康監(jiān)測(cè)和環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

一類含有噻吩橋鏈的四氫喹啉功能染料 998     

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本發(fā)明涉及到精細(xì)化工和有機(jī)光電材料應(yīng)用領(lǐng)域的一類含有噻吩橋鏈的四氫喹啉功能染料,它的結(jié)構(gòu)是以1,2,3,4-四氫喹啉及其衍生物為供電子體,含有對(duì)吸收光譜和熒光發(fā)射光譜可調(diào)的不同數(shù)目的噻吩結(jié)構(gòu)單元為橋鏈并連接不同吸電子基團(tuán)的功能染料。由于四氫喹啉作為發(fā)色團(tuán)具有良好的供電子能力,噻吩則有電子云密度高與獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)和電子傳輸能力,再連接不同的吸電子基團(tuán),使該類染料具有良好的光、熱、化學(xué)穩(wěn)定性和光電性質(zhì)。因此,該類染料可作為光敏染料用于染料敏化納米晶體太陽(yáng)能電池,用作光致發(fā)光或電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑。

用于銨鹽生產(chǎn)的微反應(yīng)系統(tǒng)及應(yīng)用 1077     

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一種用于磷酸二氫銨生產(chǎn)的微反應(yīng)系統(tǒng),主要由微反應(yīng)器、pH檢測(cè)儀及流量調(diào)節(jié)元件組成,所述微反應(yīng)器包括微通道反應(yīng)器與微通道換熱器,流量調(diào)節(jié)元件包含計(jì)量泵和管道流量調(diào)節(jié)閥門,pH檢測(cè)點(diǎn)設(shè)置在微通道換熱器出口端的微旁路。將液氨或氨水與磷酸溶液按化學(xué)計(jì)量比泵入微反應(yīng)系統(tǒng)中進(jìn)行反應(yīng)生成磷酸二氫銨溶液,采用冷卻水移出反應(yīng)熱。本發(fā)明的微反應(yīng)系統(tǒng)體積小,過(guò)程響應(yīng)快、易于控制,且移熱速度快,解決了現(xiàn)有磷銨調(diào)配生產(chǎn)過(guò)程中的pH調(diào)控不穩(wěn)定、響應(yīng)滯后、高溫尾氣(氨氣)排放多、環(huán)保壓力大等問(wèn)題,是一種能實(shí)現(xiàn)過(guò)程強(qiáng)化、安全、高效、清潔的生產(chǎn)設(shè)備和工藝。

虎杖中雌激素的提取方法 858     

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本發(fā)明涉及制藥領(lǐng)域中的植物雌激素,具體地說(shuō)是一種虎杖中雌激素的提取方法,1)將虎杖于乙醇水溶液中常溫浸提;2)將步驟(1)得到的虎杖提取液完全濃縮至干后,用水混懸,然后用乙酸乙酯進(jìn)行萃取;3)對(duì)步驟(2)得到的乙酸乙酯部位應(yīng)用硅膠柱層析,石油醚∶乙酸乙酯∶甲酸=2∶8∶0.5為展開(kāi)劑,收集0.66

耐酸性光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)及其合成方法和應(yīng)用 757     

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本發(fā)明提供一種耐酸性光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)及其合成方法和應(yīng)用，該光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)特征如下：熒光團(tuán)母體是羅丹明類染料，羅丹明發(fā)色團(tuán)母體存在不同的取代基R¹、R²、R³、R⁴、X、Y，內(nèi)酰胺的鄰位存在伯胺或仲胺取代基，具體結(jié)構(gòu)如式(1)所示。該耐酸光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)作為熒光探針在超分辨熒光成像、傳感及檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明耐酸性光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)開(kāi)發(fā)的3?伯胺或仲胺取代羅丹明螺酰胺不僅具有耐酸的性能，而且保留了光控分子開(kāi)關(guān)性能因此這類耐酸性光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)可以應(yīng)用于基于單分子定位的超分辨成像技術(shù)中，且不受生物環(huán)境中pH的干擾。此外，本發(fā)明中的耐酸光控?zé)晒夥肿娱_(kāi)關(guān)還可以作為分子熒光探針應(yīng)用于傳感及檢測(cè)領(lǐng)域。

SUMO化修飾捕獲探針的合成方法及應(yīng)用 917     

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本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種SUMO化修飾捕獲探針、其合成方法及應(yīng)用。所述的SUMO化修飾捕獲探針?lè)肿邮綖镾UMO?C₆H₈NO₃，所述的SUMO為人源SUMO?1，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本發(fā)明采用基因克隆得到編碼人源SUMO?1蛋白的多肽，通過(guò)化學(xué)合成方法得到SUMO?C₆H₈NO₃，SUMO?C₆H₈NO₃結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，方便化學(xué)合成及檢測(cè)應(yīng)用。SUMO?C₆H₈NO₃熒光探針具有高度特異性靈敏性較高。

親水性聚甲基丙烯酸甲酯芯片材料、芯片及其制備方法 1097     

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本發(fā)明提供一種具有親水性的聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片材料、用該材料制備的芯片及其制備方法,該材料為聚甲基丙烯酸甲酯與親水性化學(xué)物質(zhì)的組合物。本發(fā)明提供的芯片的優(yōu)點(diǎn)在于:對(duì)材料的整體改性,改性后的芯片親水性得以提高且永久地保持,不受理化因素的影響,芯片可反復(fù)使用,其化學(xué)物理特性方面具有如下優(yōu)點(diǎn):1.親水性顯著提高;2.電滲流明顯增加;3.在分離DNA方面,明顯提高了其分離度;4.檢測(cè)靈敏度可提高100倍以上;本發(fā)明提供的制備工藝簡(jiǎn)單,且可工業(yè)化生產(chǎn)。

柱狀陣列結(jié)構(gòu)硼摻雜金剛石微納米材料及其制備方法 1044     

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本發(fā)明屬于微納米材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種硼摻雜金剛石微納米材料及其制備方法。本發(fā)明的柱狀陣列結(jié)構(gòu)硼摻雜金剛石微納米材料是在硅基底上制備的,其特征在于:硅基底為采用光刻技術(shù)在硅上形成單個(gè)柱高為5～20μm、柱直徑為1～10μm、柱間距為2～10μm的柱狀陣列結(jié)構(gòu),在硅基底上先超聲接種金剛石種子,再采用微波等離子體化學(xué)氣相沉積法,形成厚度為0.5～2μm的硼摻雜金剛石膜,硼摻雜金剛石柱軸向相互平行,形成有序的柱狀陣列結(jié)構(gòu),單個(gè)硼摻雜金剛石柱高度為5.5～22μm、直徑為2～14μm、柱間距為0.4～8μm。本發(fā)明的硼摻雜金剛石微納米材料比表面積大,可用于電化學(xué)檢測(cè)等方面。

過(guò)氧化物酶催化的細(xì)胞表面蛋白質(zhì)標(biāo)記方法 1125     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種過(guò)氧化物酶催化的細(xì)胞表面蛋白質(zhì)標(biāo)記方法。細(xì)胞外引入外源的過(guò)氧化物酶催化化學(xué)探針產(chǎn)生活性強(qiáng)、壽命短的自由基對(duì)暴露在細(xì)胞質(zhì)膜外側(cè)的蛋白質(zhì)基團(tuán)進(jìn)行選擇性共價(jià)標(biāo)記。反應(yīng)一段時(shí)間后，加入封閉緩沖液終止標(biāo)記反應(yīng)。接著，利用化學(xué)探針上的捕獲基團(tuán)對(duì)標(biāo)記的蛋白質(zhì)進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析?；瘜W(xué)探針自由基可以與相鄰蛋白質(zhì)上氨基酸，主要與酪氨酸、色氨酸、組氨酸和半胱氨酸等電子密度較高的氨基酸中的一種或二種以上發(fā)生共價(jià)連接。此標(biāo)記策略操作簡(jiǎn)單，選擇性好，反應(yīng)速率快，不破壞細(xì)胞表面蛋白質(zhì)的糖型，可以應(yīng)用于細(xì)胞表面蛋白質(zhì)組(或質(zhì)膜蛋白質(zhì)組)及其動(dòng)態(tài)變化分析，也可以應(yīng)用于細(xì)胞表面蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用以及細(xì)胞?細(xì)胞間相互作用等的研究。

β-二酮-三價(jià)銪配合物納米熒光探針及其制備和應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明涉及一種β-二酮-三價(jià)銪配合物納米熒光探針及其制備和應(yīng)用,是由可與硅酸酯共聚合的單體,與三價(jià)銪-β-二酮類熒光配合物于有機(jī)溶劑中發(fā)生共價(jià)鍵合反應(yīng),然后其再與硅酸酯發(fā)生共聚,形成的功能性納米稀土熒光微粒;所述三價(jià)銪離子、β-二酮有機(jī)配位體、可與硅酸酯共聚合的單體及硅酸酯,它們之間的摩爾比例為1∶2～3∶10～100∶350～450;所得微粒熒光更強(qiáng),性能更穩(wěn)定,表面具有可直接用于生物標(biāo)記的活性官能團(tuán),作為熒光探針用于時(shí)間分辨熒光測(cè)定時(shí)不受各種散亂光和短壽命熒光的干擾,在時(shí)間分辨熒光的免疫檢測(cè)、細(xì)胞化學(xué)、顯微鏡成像、DNA雜交測(cè)定及生物芯片測(cè)定等生化檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價(jià)值。

污水處理一體化裝置 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種污水處理一體化裝置，屬于污水處理領(lǐng)域，所述裝置包括生物纖維膜池、電化學(xué)反應(yīng)器、催化反應(yīng)器、生物炭床；所述的生物纖維膜池、電化學(xué)反應(yīng)器、催化反應(yīng)器、生物炭床依次連接；所述的電化學(xué)反應(yīng)器與生物纖維膜池之間設(shè)置第一回流管路，所述的生物炭床與生物纖維膜池之間設(shè)置第四回流管路，所述的電化學(xué)反應(yīng)器出水口依次設(shè)置分離器、第一檢測(cè)器，催化反應(yīng)器出水口設(shè)置第二檢測(cè)器；所述的電化學(xué)反應(yīng)器為恒流恒壓式反應(yīng)器；電化學(xué)反應(yīng)器電極極性可互相轉(zhuǎn)換。本發(fā)明的污水處理一體化裝置具有占地面積小、抗沖擊能力強(qiáng)、處理效果好、免維護(hù)的特點(diǎn)。

在離子液體中高效水解纖維素的方法 738     

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本發(fā)明涉及纖維素的水解,具體地說(shuō)是一種在離子液體中高效水解纖維素的方法;以可溶解纖維素的離子液體為溶劑,以≥1摩爾當(dāng)量的水為反應(yīng)物,以催化量至化學(xué)計(jì)量的無(wú)機(jī)酸為催化劑,纖維素在常壓下于70℃～100℃反應(yīng)2分鐘～9小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后,用冷水淬滅反應(yīng)、用堿中和,即得纖維素水解液;對(duì)水解液中總還原糖和葡萄糖進(jìn)行化學(xué)定量分析,結(jié)果表明還原糖產(chǎn)率最高可達(dá)73%,對(duì)應(yīng)的葡萄糖產(chǎn)率達(dá)到53%。與傳統(tǒng)水解方法相比,本發(fā)明無(wú)需預(yù)處理過(guò)程、反應(yīng)條件溫和、水解活性高、反應(yīng)速度快、酸耗少、對(duì)反應(yīng)器的抗腐蝕性要求不高、反應(yīng)進(jìn)度容易跟蹤和控制;此方法為解決長(zhǎng)期以來(lái)木質(zhì)纖維素的充分利用問(wèn)題開(kāi)辟了新途徑。

有機(jī)無(wú)機(jī)雜化微球顆粒及其制備和應(yīng)用 764     

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本發(fā)明屬聚合物材料和分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種有機(jī)無(wú)機(jī)雜化核殼結(jié)構(gòu)的微球顆粒及其制備和應(yīng)用。以無(wú)機(jī)硅膠顆粒為核，之后通過(guò)修飾上硅烷化試劑，然后通過(guò)硫醇-烯的點(diǎn)擊化學(xué)技術(shù)在核表面包裹3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙磺酸與甲叉雙丙烯酰胺，形成表面光滑且?guī)в辛u基，磺酸基，酰胺等親水性功能基團(tuán)的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化的核殼結(jié)構(gòu)納/微米粒子。本發(fā)明在材料表面通過(guò)硫醇-烯方法引入羥基，磺酸基，酰胺等親水性功能基團(tuán)，不僅克服了傳統(tǒng)后修飾方法步驟繁瑣、反應(yīng)效率低的缺點(diǎn)而且形成了聚合物三維結(jié)構(gòu)的親水層，作為親水色譜具有更好的優(yōu)勢(shì)。本發(fā)明的微球顆粒可用于親水作用色譜用于分離富集糖肽，在分離分析和糖蛋白質(zhì)組學(xué)等領(lǐng)域有較好的實(shí)用價(jià)值和應(yīng)用前景。

在離子液體中高效水解木質(zhì)纖維原料的方法 965     

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本發(fā)明涉及木質(zhì)纖維素材料的水解,具體地說(shuō)是一種在離子液體中高效水解木質(zhì)纖維原料的方法;以離子液體為溶劑,以≥1摩爾當(dāng)量的水為反應(yīng)物,以催化量至化學(xué)計(jì)量的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸為催化劑,農(nóng)作物秸稈、松木粉等木質(zhì)纖維原料在常壓下于不高于100℃的溫度下反應(yīng)2分鐘～34小時(shí);反應(yīng)結(jié)束后,用冷水淬滅反應(yīng)、用堿中和,即得水解液;對(duì)水解液中總還原糖進(jìn)行化學(xué)定量分析,結(jié)果表明還原糖產(chǎn)率最高可達(dá)81%,水解效率達(dá)到58%。與傳統(tǒng)水解方法相比,本發(fā)明無(wú)需預(yù)處理過(guò)程、酸耗少、反應(yīng)條件溫和、水解活性高、反應(yīng)速度快、對(duì)反應(yīng)器的抗腐蝕性要求不高、還原糖得率高、反應(yīng)進(jìn)度容易跟蹤;本發(fā)明為解決長(zhǎng)期以來(lái)木質(zhì)纖維素的充分利用問(wèn)題開(kāi)辟了新途徑。

專用微流控芯片及其單次加樣連續(xù)分離電泳方法 828     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種專用微流控芯片及其單次加樣連續(xù)分離電泳方法,屬于應(yīng)用在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、分析化學(xué)的微流控芯片技術(shù)領(lǐng)域。其特征是本發(fā)明包括電泳高壓電參數(shù)的施加方法和配合該方法使用的微流控芯片,通過(guò)電泳專用高壓電源對(duì)微流控芯片施加的分流驅(qū)動(dòng)電壓,使多余的緩沖液和樣品液全部通過(guò)分流溝道流入分流儲(chǔ)液池;專用微流控芯片上進(jìn)樣溝道側(cè)壁處增加與原進(jìn)樣溝道成分叉結(jié)構(gòu)的分流溝道及與其連通的分流儲(chǔ)液池。本發(fā)明的效果和益處是能有效阻止緩沖液泄漏,避免樣品液的稀釋,能明顯增強(qiáng)連續(xù)分離電泳圖譜中樣品多次峰高的重復(fù)性,提高連續(xù)電泳分離實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

富集分離糖肽的方法 1047     

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本發(fā)明涉及材料分析化學(xué)和翻譯后修飾蛋白組學(xué)等領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種富集分離糖肽的方法，該方法是將響應(yīng)性聚合物糖肽富集與蛋白酶解物接觸，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分離富集糖肽，并對(duì)樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析，所述響應(yīng)性聚合物響應(yīng)性聚合物糖肽富集材料是利用表面引發(fā)?原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)機(jī)制，將異丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面經(jīng)過(guò)共聚所得，所述基底材料的粒徑是0.2?50μm,孔徑為該方法通過(guò)對(duì)富集過(guò)程pH，溫度，有機(jī)相濃度等條件的控制，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜混合物(高非糖肽摻入比)中糖肽高選擇性、高重復(fù)性和高通量富集，顯著提高了糖蛋白中糖基化位點(diǎn)的鑒定數(shù)目。

評(píng)估地質(zhì)封存CO₂礦化演化規(guī)律及封存量的方法 712     

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本發(fā)明屬于地球化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種評(píng)估地質(zhì)封存CO₂礦化演化規(guī)律及封存量的方法，多角度探究真實(shí)巖芯礦化程度的時(shí)空演化規(guī)律，定量計(jì)算CO₂礦化封存速率以及封存量，并建立CO₂礦化封存潛力評(píng)估模型，為開(kāi)展CO₂地質(zhì)封存提供礦化封存潛力評(píng)估的技術(shù)支持。本發(fā)明所述的分析方法清晰易實(shí)現(xiàn)，可同步開(kāi)展多個(gè)水巖反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能形成批次分析，便于行業(yè)實(shí)施。

去除水中大腸桿菌裝置 752     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種去除水中大腸桿菌裝置，包括方形外殼，方形外殼內(nèi)腔的頂部安裝有燈連接座，燈連接座的底端安裝有紫外線殺菌燈，燈連接座和方形外殼內(nèi)部之間的空隙中安裝有集成電路主板，集成電路主板的表面集成有一檔電路、二擋電路和三擋電路，方形外殼的底端安裝有檢測(cè)套，檢測(cè)套內(nèi)腔的底部安裝有電化學(xué)檢測(cè)桿，電化學(xué)檢測(cè)桿的一端安裝有電化學(xué)探頭，本實(shí)用新型通過(guò)設(shè)有的燈連接座、紫外線殺菌燈、活性炭柱和生物濾膜，活性炭柱便于在自來(lái)水入口端對(duì)大腸桿菌進(jìn)行吸附處理，紫外線殺菌燈便于對(duì)自來(lái)水中程進(jìn)行滅菌處理，生物濾膜便于過(guò)濾吸附未被殺菌滅活的大腸桿菌，能夠有效的去除自來(lái)水中的大腸桿菌，減低對(duì)居民的危害。

分子印跡整體柱固相微萃取纖維的制備方法 677     

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一種分子印跡整體柱固相微萃取纖維及制備方法，屬于分析化學(xué)樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域。所述纖維由石墨烯和分子印跡聚合物組成，一端固定在石英毛細(xì)管上，另一端暴露在石英毛細(xì)管外。制備時(shí)，將一根石英毛細(xì)管插入含石墨烯、模板分子、功能單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑的預(yù)聚合物溶液，待預(yù)聚合物溶液充滿毛細(xì)管后兩端密封，置于水浴中反應(yīng)，反應(yīng)完成后用氫氟酸溶液把毛細(xì)管中段的石英管壁腐蝕掉，再去除聚合物中模板分子，將毛細(xì)管從中間折斷，獲得分子印跡整體柱固相微萃取纖維。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、快速，制備的萃取纖維化學(xué)、機(jī)械和熱穩(wěn)定好、萃取容量高，對(duì)模板分子選擇性好，使用壽命長(zhǎng)，在分析化學(xué)、環(huán)境分析領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

聚合物平面納米溝道制作方法 798     

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本發(fā)明一種聚合物平面納米溝道制作方法,屬于微納流控芯片制造技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種聚合物平面納米溝道的制作方法,應(yīng)用在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、分析化學(xué)等領(lǐng)域。聚合物平面納米溝道制作方法首先基于標(biāo)準(zhǔn)的紫外光刻和化學(xué)濕法腐蝕技術(shù)在聚合物基片上制作出線寬為微米級(jí)的金屬掩蔽圖形,接著利用一臺(tái)等離子體清洗機(jī)對(duì)暴露在外的聚合物進(jìn)行氧氣等離子體刻蝕,通過(guò)設(shè)定刻蝕時(shí)間,便可以精確控制聚合物納米溝道的刻蝕深度;最后利用化學(xué)濕法腐蝕去除金屬掩蔽圖形,便得到了聚合物平面納米溝道。本發(fā)明不需要為實(shí)現(xiàn)聚合物刻蝕而購(gòu)買操作復(fù)雜、價(jià)格昂貴的反應(yīng)離子刻蝕或感應(yīng)耦合等離子體刻蝕設(shè)備。納米溝道的整個(gè)制作過(guò)程簡(jiǎn)單、周期短、成本低。