本發(fā)明提供一種多光子皮膚鏡圖像自動分析系統(tǒng)及其應用于惡性黑素瘤的診斷方法,其中圖像自動分析系統(tǒng)由多光子皮膚鏡成像裝置(一)和圖像分析裝置(二)連接組成,其中多光子皮膚鏡成像裝置的結(jié)構(gòu)為:皮膚鏡的光學鏡頭壓片組件(2)后面依次連接裝有多光路同步控制器(10)的多光子或激光LED(4)、可自動變焦(11)的皮膚鏡光學鏡頭(5)和安裝有藍牙無線集電器(12),藍牙適配器(13)的面陣CCD或CMOS系統(tǒng)(8),其中在裝置的一側(cè)裝有充電接口(6),充電接口(6)和鋰電池(7)相連并連接開關(guān)(9);圖像分析裝置的結(jié)構(gòu)為:安裝有數(shù)據(jù)采集控制部件(14),圖像預處理部件(15)和自動分析軟件包(17)的微型計算機(16),該微型計算機(16)通過數(shù)據(jù)線或藍牙適配器(13)與面陣CCD或CMOS系統(tǒng)(8)相連。
一種超低碳氮強化自保護藥芯焊絲,以鋼帶為外皮,藥芯組分為:鉻粉:40~45%;鎳:12~15%;鉬:1.6~3%;75硅鐵:2~4%;錳:4~6%;鐵粉:1~10%;金紅石:4~8%;螢石:3~7%;氟化鋰:1~6%;氟化鋇:5~10%;大理石:5~8%;碳酸鈉:3~5%;鋁鎂合金:1~10%;氟化鈉:0~1%;鈦白粉:0~2%;鐵紅:0~2%;鈦鐵:0~5%;石英:0~5%;硅石灰:0~4%。
本發(fā)明公開了屬于核電站安全技術(shù)領(lǐng)域的一種非能動的核電站LOCA事故緩解系統(tǒng)。利用記憶合金在一定溫度下收縮變形的特性,與四桿機構(gòu)和閥門串聯(lián)組成相應的記憶合金智能開關(guān)裝置,安裝在安全殼內(nèi)合適的位置,在LOCA事故安全殼內(nèi)充滿高溫高壓水蒸氣的情況下,執(zhí)行相應制動動作。利用溴化鋰溶液的強烈的吸濕特性,吸收安全殼內(nèi)高溫高壓的水蒸氣,從而達到緩解事故的目的。該系統(tǒng)中存在著自然循環(huán),四桿機構(gòu)動力傳遞,壓力作用等諸多非能動方式。該系統(tǒng)主要采用非能動的自動運行,實施方便,控制簡單,可靠性高,安全穩(wěn)定。
本發(fā)明提供了一種大面積高密度四氧化三鈷花瓣狀二維曲面納米結(jié)構(gòu)的制備方法,屬于納米材料的研制領(lǐng)域。該方法具體包括:在純氧氣氛中,將鈷片放置于管式爐中進行熱處理,并在氧氣氛中通入適量水蒸氣,水蒸氣可通過加熱水而獲得,其水的加熱溫度控制在30~90℃。本發(fā)明所制備的密集分布的四氧化三鈷花瓣狀二維曲面納米結(jié)構(gòu),厚度大約為100nm左右,寬度大約為200~500nm左右,長度在1~3μm之間。本發(fā)明可以實現(xiàn)大面積制備四氧化三鈷,可提高其催化性能;尤其在鋰離子電池領(lǐng)域,由于四氧化三鈷樣品與電解液接觸面積更大,故在提高鋰離子電池性能方面具有潛在的應用前景。另外,本發(fā)明所用設(shè)備和工藝較為簡單、成本低廉。
本發(fā)明涉及電化學領(lǐng)域,具體涉及一種網(wǎng)狀包覆結(jié)構(gòu)的復合電極材料及其制備方法與應用。所述復合電極材料,包括:三維交聯(lián)網(wǎng)狀框架結(jié)構(gòu),由多個單元空間組成;所述單元空間由相鄰片層交聯(lián)形成;所述片層由二維過渡金屬碳化物或碳氮化物形成;碳納米管,其分散并支撐于所述單元空間;硅納米顆粒,其被包裹于所述單元空間中。所述復合電極材料可作為鋰離子電池負極材料,極大的提高鋰離子電池循環(huán)穩(wěn)定性和功率性能。
本發(fā)明公開了一種納米復合膜電極材料的制備方法,包括,(1)將錳的前驅(qū)體、鈦的前驅(qū)體、碳的前驅(qū)體溶于有機溶劑中配制成紡絲液;(2)對所述紡絲液進行靜電紡絲,得到納米纖維材料;(3)對所述納米纖維材料進行預氧化處理后,在惰性氣氛下進行碳化處理得到所需的納米復合膜電極材料。本發(fā)明制備的MnOx/TiO2/C納米纖維復合薄膜電極材料性能優(yōu)良,MnOx和TiO2的納米粒子相互交織的分布在具有良好的導電率和多孔隙結(jié)構(gòu)的碳納米纖維上,晶格結(jié)構(gòu)相互影響并配合分布于碳納米纖維膜上的結(jié)構(gòu)特征,提高了鋰的嵌脫效率,改善了電極材料的循環(huán)性能和倍率性能;且碳納米纖維自身的多孔結(jié)構(gòu)為鋰離子的嵌入和脫出提供了通道,提高了導電性能。
一種四氧化三鈷納米帶@氮摻雜石墨烯雜化材料的制備方法。以六水合硝酸鈷、尿素和氧化石墨烯為原料,采用溶劑熱法制得前驅(qū)體材料。制備過程中同步實現(xiàn)堿式碳酸鈷納米帶前驅(qū)體在氧化石墨烯表面的原位生長、氧化石墨烯的氮摻雜和部分還原。前驅(qū)體材料經(jīng)熱處理后,制備出四氧化三鈷納米帶@氮摻雜石墨烯雜化材料。該材料兼具四氧化三鈷的高能量密度、氮摻雜石墨烯的高導電性及雜化材料的原位復合等特性,最大程度地發(fā)揮各因素的協(xié)同效應提升雜化材料的儲鋰性能。在100mA/g電流密度下雜化材料的比容量為1249mAh/g,經(jīng)100次循環(huán)后,仍能保持1221mAh/g的比容量。在5A/g大電流密度下,比容量仍可達500mAh/g。本發(fā)明材料具有優(yōu)異的電化學性能,在儲鋰方面具有廣闊應用前景。
本發(fā)明提供了一種基于芳香族化合物單體制備的多孔碳材料及其制備方法和用途。所述多孔碳材料是由芳香族單體化合物制備的多孔聚合物或芳香族單體化合物制備的多孔聚合物與低維碳納米復合材料在惰性氣氛中通過逐步升溫程序而形成。本發(fā)明同時提供了基于該類多孔碳材料的儲能電極材料應用,包括鋰離子電池,鋰硫電池,鈉離子電池,空氣電池和超級電容器等,并且表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能和倍率性能。這類多孔碳材料原料價格低廉,種類豐富,制備方法簡單,產(chǎn)量大,收率高,因此在實際應用中具有很大的潛力。
本發(fā)明公開了一種Zn-ZnO系鋅合金及其制備方法與應用。本發(fā)明鋅合金中包括Zn和ZnO,所述鋅合金中ZnO的質(zhì)量百分數(shù)為0~10%,但不包括0。所述鋅合金中還包括微量元素,所述微量元素為硅、磷、鋰、銀、錫和稀土元素中的至少一種;所述微量元素的質(zhì)量百分含量為0~3%,但不包括0。本發(fā)明Zn-ZnO系鋅合金的力學性質(zhì)符合醫(yī)用植入體材料的強度和韌性的要求、對內(nèi)皮細胞和成骨細胞無細胞毒性且能抑制平滑肌細胞增殖、具備良好的組織相容性和血液相容性,同時又可調(diào)控被體液降解,溶出的金屬離子能被生物體吸收利用或代謝排除體外,還具備優(yōu)異的抗菌性能,可應用于醫(yī)用植入體的制備。
本發(fā)明實施例提供一種系留球能源系統(tǒng)及控制方法,該系統(tǒng)包括負載裝置、太陽能電池、垂直軸風力發(fā)電裝置、地面供電裝置、電源控制器、CAN總線和鋰電池組;其中,垂直軸風力發(fā)電裝置與電源控制器電連接,太陽能電池與電源控制器電連接,地面供電裝置與電源控制器電連接;鋰電池組和負載裝置分別與電源控制器電連接,CAN總線與電源控制器電連接;其中,CAN總線獲取系留氣球工作模式信息,電源控制器從負載裝置獲取負載功率信息,并根據(jù)系留氣球工作模式信息和負載功率信息對太陽能電池、垂直軸風力發(fā)電裝置和地面供電裝置進行供電調(diào)節(jié)。通過增加太陽能電池和垂直軸風力發(fā)電裝置,減少系留球?qū)τ诘孛骐娏Φ囊蕾嚒?/p>
本發(fā)明公開了一種電極極片、電極極片制造方法及電化學裝置,其中,電極極片包括集流體,還包括分別對稱設(shè)于所述集流體上、下表面上的活性物質(zhì)層;分別設(shè)于所述第一活性物質(zhì)層上的第二活性物質(zhì)層;所述第二活性物質(zhì)層邊緣處的集流體形成極耳。本發(fā)明通過改變傳統(tǒng)涂覆方式,將兩種不同性能的材料分層涂覆在集流體上,使其表層具有較快脫嵌鋰離子能力,降低極片表面析鋰風險,提高了電池安全性能,延長了電池使用壽命,而且還提高了電池的功率性能。
本申請涉及一種電池內(nèi)短路檢測裝置及方法。通過記錄多次電池均衡狀態(tài)中各節(jié)電池單體的累積均衡電量,并記錄每次電量均衡的開始時刻。連續(xù)記錄n次均衡過程數(shù)據(jù),進行內(nèi)短路檢測。該方法根據(jù)累積均衡電量判斷出待檢測單體。根據(jù)待檢測單體的累積均衡電量和每一次電量均衡開始的時刻,獲得內(nèi)短路檢測參數(shù)。根據(jù)內(nèi)短路檢測參數(shù)與閾值參數(shù)的關(guān)系,判斷所述電池組是否發(fā)生內(nèi)短路,在檢測過程中,各過程數(shù)據(jù)不會受到工況的影響,擁有較好的檢測效果。該方法可以在熱失控發(fā)生前將內(nèi)短路檢測出來,從而很大程度降低了熱失控造成的危害。該方法有助于提高鋰離子動力電池安全管理的可靠性,減少鋰離子動力電池安全性事故的發(fā)生。
本發(fā)明公開了一種合成2?乙酰基?1,10?菲啰啉(3)的方法,包括采用1,10?菲啰啉為原料與三甲基氰硅烷、三氟甲磺酸酐、1,8?二氮雜二環(huán)十一碳?7?烯合成2?氰基?1,10?菲啰啉(2),再將2?氰基?1,10?菲啰啉(2)與甲基鋰反應制得2?乙?;?1,10?菲啰啉(3)。本發(fā)明采用兩步合成法來制備2?乙?;?1,10?菲啰啉(3),成有利于產(chǎn)率的提高,在第一步完成后通過飽和碳酸氫鈉溶液淬滅、二氯甲烷萃取、飽和氯化鈉溶液洗滌來進行提純,使第一步反應產(chǎn)生的雜質(zhì)對第二步反應影響控制到最小。
一種二硫化鉬/C/三維石墨烯復合材料,其通過以下方法制備:利用氧化石墨烯和L?半胱氨酸制備三維石墨烯氣凝膠,利用鉬鹽、氨水、硫化銨和季銨鹽制備硫代金屬鹽前體,將三維石墨烯氣凝膠和硫代金屬鹽前體以300?1000W的微波功率加熱1?20min,得到二硫化鉬/C/三維石墨烯復合材料。本發(fā)明的材料是在微波加熱條件下,迅速高效地將三維氧化石墨烯熱還原為三維石墨烯,同時硫代金屬鹽前體熱解生成的MoS2直接在三維結(jié)構(gòu)石墨烯表面上原位生長,微波加熱速度快,加熱均勻使得MoS2納米片與石墨烯結(jié)合牢固,不易造成顆粒堆積,極大縮短了合成材料所需的時間并且緩解了石墨烯和MoS2在長期受熱情況下團聚的問題;且三維結(jié)構(gòu)的石墨烯相比于二維結(jié)構(gòu)在復合過程中不易發(fā)生重堆疊和團聚,更好的保證了石墨烯優(yōu)異性質(zhì)的發(fā)揮,上述復合材料作為鋰離子電池負極材料,顯示出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。
本發(fā)明公開了一種共軛二烯烴的調(diào)節(jié)劑及其應用,該調(diào)節(jié)劑包括一種不對稱胺類調(diào)節(jié)劑:2?烷基氨基?四氫吡咯,結(jié)構(gòu)式為:其中R為含1~4個碳的烷基。還包括一種醇鈉類調(diào)節(jié)劑,其結(jié)構(gòu)式為:其中R1、R2、R3為氫原子或1~4個碳的烷基,可以相同或不同。2?烷基氨基?四氫吡咯調(diào)節(jié)劑與有機鋰引發(fā)劑的摩爾比是0.12~6.2。醇鈉類調(diào)節(jié)劑與有機鋰引發(fā)劑的摩爾比值是0.06~2。本發(fā)明調(diào)節(jié)劑的調(diào)節(jié)能力大于二者單獨使用的調(diào)節(jié)能力,可控制苯乙烯類彈性體中乙烯基與共軛二烯烴的摩爾比為20%~80%,且隨聚合溫度變化,1,2?結(jié)構(gòu)含量變化小。解決了加氫用苯乙烯類彈性體在高溫、變溫聚合時共軛二烯烴1,2結(jié)構(gòu)含量不穩(wěn)定及不能兼顧制備星型聚合物合成中高偶聯(lián)效率的問題。
本發(fā)明公開了一種改性無機快離子導體,其包括無機快離子導體、鏈接劑和改性劑的反應產(chǎn)物,其中,所述鏈接劑選自如下式(1)所示的化合物中的至少一種,X為羧基或酰鹵,Y選自鹵素、巰基、氨基、羥基、醛基、羧基、酯基、酰鹵、炔基、末端雙鍵、腈基、疊氮和酰胺基中的一種;X和Y可任意成環(huán);A為亞烷基、亞烯基或亞炔基或其組合且其碳上的氫可任選地被取代基取代,所述改性劑具有能夠與Y反應的功能基團。本發(fā)明還公開了一種有機?無機復合固態(tài)電解質(zhì),并將其應用于電池,尤其是固態(tài)鋰電池。本發(fā)明提供的有機/無機復合型固態(tài)電解質(zhì)中各組分相容性好,電解質(zhì)應用于固態(tài)鋰電池后的綜合性能良好。X?A?Y(1)。
本發(fā)明公開了一種利用鋁礬土尾礦和鉀長石低溫燒結(jié)制備莫來石質(zhì)復相陶瓷的方法,屬于尾礦高值利用和陶瓷制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用鋁土礦尾礦、鉀長石、鋁釩土熟料及鋰瓷石為主要原料,經(jīng)過配料、球磨、干燥、成型、低溫燒結(jié)工藝進行處理得到的莫來石質(zhì)復相陶瓷材料。利用鋁礬土尾礦和鉀長石低溫燒結(jié)制備莫來石質(zhì)復相陶瓷,鋁土礦尾礦的添加量高,制備工藝簡單,成本較低;鉀長石和鋰瓷石加入可以降低燒結(jié)溫度,減小能耗,還能提高產(chǎn)物的抗壓強度和致密度。為鋁土礦尾礦的綜合應用提供的新的思路,具有深遠的經(jīng)濟價值和環(huán)保意義。
本發(fā)明具體為一種輸電線路故障指示器,解決了現(xiàn)有故障指示器數(shù)據(jù)遠傳功能不完善的問題。輸電線路故障指示器,包括套固在輸電線纜上的故障指示器,故障指示器包括翻牌線圈和指示牌,故障指示器的翻牌線圈一側(cè)設(shè)有磁控開關(guān),磁控開關(guān)下方設(shè)有支撐在指示牌上的磁鐵,磁控開關(guān)上方設(shè)有控制模塊,控制模塊連接有聚合物鋰電池,聚合物鋰電池連接到CT取電模塊,CT取電模塊連接有固定不銹鋼軟磁片和可動不銹鋼軟磁片。本發(fā)明安裝簡單不需要另外安裝數(shù)據(jù)接收主機,只需將故障指示器卡到輸電線路的電線電纜上,就能方便的完成故障指示器安裝工作,節(jié)省了大量人力、物力、財力,避免了環(huán)境因素帶來的影響,提高了設(shè)備運行的可靠線、穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及塔式起重機標準節(jié)裝配用脂組合物及制備方法,其組份和質(zhì)量和百分含量為:通用鋰基脂78.8%~94.8%;抗氧劑0.2%~0.8%;石墨粉0.8%~3.2%;輕質(zhì)碳酸鈣1.0~4.5%;山梨醇單油酸酯0.5%~3.0%;酚醛樹脂0.4%~2.2%;磺酸鹽2.0%~6.0%;聚異丁烯0.3%~1.5%。本發(fā)明采用了通用鋰基脂為載體,再通過加入抗氧化、減磨、防卡咬、防銹、增黏等添加劑,而獲得了一種塔式起重機標準節(jié)裝配專用脂組合物。本發(fā)明的產(chǎn)品,可以延緩塔機軸銷的銹蝕速度,防止軸銷與軸套間在建筑施工期間發(fā)生銹蝕黏結(jié),能夠?qū)崿F(xiàn)塔機標準節(jié)銷軸順暢的裝配與拆解。本發(fā)明產(chǎn)品使用周期為1~2年。
本發(fā)明公開了一種多孔納米石墨的制備方法,屬于納米碳材料研究領(lǐng)域。主要步驟為:以水溶性碳源為原料,添加輔助劑和鐵鹽按照合適的比例配成溶液后加熱;溶液揮發(fā)、濃縮后發(fā)生反應,得到含碳的前驅(qū)體粉末,將前驅(qū)體于600~1300℃在一定氣氛下反應0.5-5小時后,將反應產(chǎn)物采用酸洗后得到多孔納米石墨。本發(fā)明操作簡單,成本低,易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),所得的產(chǎn)物石墨化程度高且具有多孔結(jié)構(gòu),可以廣泛應用到鋰離子電池、場發(fā)射材料及超級電容器等諸多領(lǐng)域。
本發(fā)明硅碳負極材料及其制備方法涉及一種適用于鋰離子電池的硅碳負極材料及其制備方法。其目的是為了提供一種用于鋰離子電池負極的硅碳負極材料以及其制備方法,該材料具有首次充放電效率高、循環(huán)性能和倍率充放電性能優(yōu)異以及體積膨脹效應較低的特點;該方法操作簡單、原料易得、設(shè)備便宜,易于連續(xù)生產(chǎn)。本發(fā)明中的硅碳負極材料,其比容量在500mAh/g~1200mAh/g,由納米硅、微米石墨和有機裂解碳組成,納米硅的質(zhì)量百分比在8%~35%。本發(fā)明中的硅碳負極材料的制備方法,通過將熔鹽電化學方法制得的納米硅和石墨分散在有機碳前驅(qū)體中,經(jīng)干燥、壓制、破碎、分級、包覆和燒結(jié)得到硅碳負極材料。
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域,是一種新型硅尖微針陣列微執(zhí)行器的結(jié)構(gòu)和制作方法。一種氣囊控制的微量藥物輸送執(zhí)行器,由在硅基片一面上利用微電子機械加工工藝刻蝕出硅針陣列和微通道陣列,在硅片的另一面制作反應室,利用PDMS作樣品或藥物的反應室底部,PDMS隔膜與另一刻蝕有氣囊室的硅片組成氣囊,氣囊內(nèi)裝載含結(jié)晶水的氯化鋰,氣囊外沉積鉑金加熱電極,使得氣囊膨脹壓迫反應室,使反應室體積發(fā)生變化,實現(xiàn)微量輸送藥物的目的。
本發(fā)明為一種室溫或低溫熔鹽(也稱離子液體)電解質(zhì)材料,該電解質(zhì)材料由中性分子化合物:1,3-氮氧(硫)環(huán)戊(己)酮與導電鹽構(gòu)成,也可加入有機溶劑由三類組分構(gòu)成。本發(fā)明的優(yōu)點是制備簡單、易純化、價格便宜、無蒸汽壓、不揮發(fā)、無污染、安全性好,且具有較好的熱穩(wěn)定性、較寬的電化學窗口及較高的離子導電性。可有效應用于鋰離子電池、電化學超級電容器、燃料電池及光伏電池等高能電池及電子器材技術(shù)領(lǐng)域或催化化學、有機合成等領(lǐng)域。
一種電池防爆排氣結(jié)構(gòu),屬于鋰離子動力電池系統(tǒng)的安全防爆技術(shù)領(lǐng)域。包括箱體、導槽、防爆口、安全閥、軟管;導槽將動力電池各防爆口或安全閥連接,各導槽之間用軟管進行連接,軟管末端與箱體外壁直接相通形成一個泄壓總口,所有的防爆口或安全閥通過導槽或軟管形成通路直接與外界相連并與高溫端子、箱體內(nèi)其他部件安全隔離。導槽與軟管、箱體內(nèi)其他結(jié)構(gòu)均緊密接觸。優(yōu)點在于,主動防護,快速泄壓并有效隔離,能顯著提高電池組或電池包安全等級;氣壓傳感器或氣體分析儀連接以實現(xiàn)預警或動態(tài)故障分析;導槽和軟管制造工藝相對簡單,成本相對低廉,易于實現(xiàn),卻耐高溫的絕緣導槽還能起到固定電芯的作用。
一種堿金屬硼鋁酸鹽化合物及其單晶和制備方法,該堿金屬硼鋁酸鹽化合物及其單晶的分子式為MBa4Al2B8O18Cl3,M為Na,K,Rb或Cs;屬四方晶系,空間群P42nm,不具對稱中心;化合物制備:將含M,Ba,Al,B,O和Cl元素的化合物原料按所含M,Ba,Al,B,O和Cl元素的摩爾比為1∶4∶2∶8∶18∶3的比例混合均勻后,加熱進行固相反應得到;單晶制備:將堿金屬硼鋁酸鹽采用助熔劑法生長制得,助熔劑為氟化鋰、氟化鈉或氯化鋰;堿金屬硼鋁酸鹽與助熔劑的摩爾比為1∶6~15;所制化合物粉末倍頻效應約為KDP的一倍;晶體具較寬透光波段,硬度適中,機械性能好,不易碎裂和潮解,易加工保存。
本發(fā)明涉及正極材料及其制備方法。本發(fā)明的正極材料為具有核和殼的二次顆粒,其中核的孔隙率大于殼的孔隙率。本發(fā)明通過在二次顆粒的核形成更大的顆粒間隙,減少鋰離子嵌入脫出過程中體積形變產(chǎn)生的應力集中,提高了材料的穩(wěn)定性、倍率性、安全性與循環(huán)壽命等,從而特別適用于高能量密度鋰離子電池。
本申請公開了一種多層正極片,包括集流體和正極活性物質(zhì)層,在集流體與正極活性物質(zhì)層之間設(shè)置有多功能材料層,多功能材料層包括功能材料、防過充材料、導電劑、粘接劑,且相對于多功能材料層的總重量,功能材料的重量百分比為1%?96%,防過充材料的重量百分比為0.5%~96%;功能材料為磷酸鐵鋰或磷酸錳鐵鋰。本申請的多層正極片,所述多功能材料層包含LFP(或LMFP)和防過充材料,其既可以通過功能材料改善活性物質(zhì)與鋁箔的接觸,降低集流體與活性材料間電子轉(zhuǎn)移內(nèi)助,同時也能利用功能材料的底放電電位改善活性物質(zhì)的低電壓區(qū)的動力學來提升能量密度,另外還可以通過添加防過充材料來提升安全性能和循環(huán)壽命,綜合提升電池能量密度、循環(huán)壽命和安全性能。
本發(fā)明屬于電化學儲能應用技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于直流輪回調(diào)配的調(diào)頻電池儲能系統(tǒng)。利用了調(diào)頻儲能系統(tǒng)主要由鋰離子蓄電池電池、電池管理系統(tǒng)BMS、儲能變流器、變壓器及相應的控制和連接配件構(gòu)成,即,其中鋰電池成本約為總成本的一半;根據(jù)充電和放電的額定電流倍率不一樣,按照充電和放電獨立配置設(shè)計,充電與放電分別在兩個子系統(tǒng)中進行,避免在一個子系統(tǒng)中頻繁循環(huán)進行充放電,減少充電、放電來回轉(zhuǎn)換的次數(shù),延長電池壽命,提高系統(tǒng)效率;為了解決在調(diào)頻過程中充電和放電的電量不一致會造成不能均衡持續(xù)運行的缺陷;采用優(yōu)化必要的配置和設(shè)計三分之一蓄電池作為共享配置資源,降低了投資成本同時保障調(diào)頻儲能系統(tǒng)持續(xù)、安全運行。
本發(fā)明涉及一種ZrC/SiC/C復相陶瓷前驅(qū)體材料及其制備方法,所述前驅(qū)體在溫度1600℃熱解轉(zhuǎn)化為復相陶瓷,所述復相陶瓷中的鋯含量不低于50wt%,硅含量不低于10wt%。所述前驅(qū)體的制備方法則是將聚硅乙炔,二氯二茂鋯和正丁基鋰在無水無氧條件下的一鍋法反應合成的,其中,二氯二茂鋯作為鋯源,聚硅乙炔作為硅源,在較低的溫度下加入正丁基鋰進行進一步反應制備而成。本發(fā)明制備的聚合物前驅(qū)體有望用作陶瓷基復合材料及碳/碳復合材料的浸漬基體,以提高其超高溫抗氧化性能。
一種基于激光輸能的長時留空電驅(qū)動飛艇裝置及激光輸能傳輸方法,裝置包括高比能量鋰離子蓄電池堆、矢量動力裝置、激光接收裝置、高效光電轉(zhuǎn)化裝置;其中地面系統(tǒng)包括測控雷達天線、飛行控制計算機、任務規(guī)劃計算機、激光發(fā)射裝置、激光發(fā)生裝置。該裝置有效利用現(xiàn)有技術(shù)條件下的高性能光電轉(zhuǎn)化裝置,將高能激光以較高的轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化為電能儲存在鋰電池堆。該方法實現(xiàn)精確對準和持續(xù)跟蹤,使飛艇能最大程度的接收激光能量,避免能量損失,在激光傳輸異常發(fā)生的時刻立即切斷激光發(fā)生和轉(zhuǎn)化過程,防止進一步損傷。
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