全自動(dòng)生化分析儀比色杯自動(dòng)裝卸載系統(tǒng)及其控制方法 823     

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一種涉及全自動(dòng)生化分析儀比色杯自動(dòng)裝卸載系統(tǒng)及其控制方法,尤指一種主要用于各類生物、化學(xué)反應(yīng)的分析、檢測等設(shè)備。采用一種全自動(dòng)生化分析儀比色杯自動(dòng)裝卸載系統(tǒng),由比色杯傳送機(jī)構(gòu)和自動(dòng)裝卸載機(jī)構(gòu)的同步動(dòng)作,來配合完成比色杯在反應(yīng)盤上的自動(dòng)裝卸載,該裝置由比色杯、反應(yīng)盤、傳感器、電機(jī)、微處理器、傳送機(jī)構(gòu)、裝卸載機(jī)構(gòu)及控制系統(tǒng)等部件組成;該方法由微處理器控制比色杯傳送機(jī)構(gòu)和自動(dòng)裝卸載機(jī)構(gòu)的同步動(dòng)作協(xié)作完成。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):裝載比色杯的動(dòng)作自動(dòng)完成,動(dòng)作重復(fù)性高;且裝卸載動(dòng)作同步完成,工作效率高;所有運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)簡單,運(yùn)動(dòng)可靠性高;具備干凈與廢液比色杯的自動(dòng)檢測裝置,減少人工操作的需要。

固體環(huán)境樣品中微量銻的分析方法 868     

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本發(fā)明涉及一種高溫酸消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定固體環(huán)境樣品中微量銻的方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域中類金屬元素的定量分析方法。固體環(huán)境樣品經(jīng)干燥、粉碎后過篩,精確稱取混合均勻的過篩樣品0.2-1.0g于聚四氟乙烯消解管內(nèi),每次加入5-15mL消解試劑對樣品進(jìn)行2次消解,控制適宜的消解溫度,消解1-4h后進(jìn)行趕酸,冷卻至30℃加入固定量的過氧化氫,然后過濾,定容待測,將待測樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋,配制成不同銻濃度范圍的樣品,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對標(biāo)準(zhǔn)空白、標(biāo)樣、樣品空白和樣品中的銻進(jìn)行測試。該方法對銻的消解比較完全,具有靈敏度高、檢出限低、適用性廣等優(yōu)點(diǎn),在含銻物質(zhì)大量涌入環(huán)境的今天,該方法具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于N-烷基化法的多種氨基代謝物同步定量分析方法 737     

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本發(fā)明屬于代謝組學(xué)及生命分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為基于N?烷基化法的多種氨基代謝物同步定量分析方法。本發(fā)明步驟包括：氨基代謝物標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；氨基代謝物的烷基化反應(yīng)；采用UHPLC?MS/MS對多種烷基化氨基代謝物的定量檢測分析。本發(fā)明采用還原胺化法，利用NaBH₃CN/NaBD₃CN和五種醛（乙醛，丙醛，丁醛，戊醛和己醛）對代謝物的氨基烷基化（乙基化，丙基化，丁基化，戊基化，己基化）修飾，不僅改善了氨基代謝物在色譜反相柱上保留，提高其質(zhì)譜離子化效率，還可實(shí)現(xiàn)更為精準(zhǔn)的同位素內(nèi)標(biāo)定量測量。本發(fā)明衍生化條件溫和、反應(yīng)效率高、易于淬滅且后處理簡單，具有較高檢測靈敏度。

動(dòng)態(tài)模擬整車環(huán)境下氣味物質(zhì)散發(fā)趨勢的裝置及其分析方法 1050     

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本發(fā)明涉及一種動(dòng)態(tài)模擬整車環(huán)境下氣味物質(zhì)散發(fā)趨勢的裝置及其分析方法，其裝置包括艙體，艙體內(nèi)一側(cè)設(shè)有檢測室，檢測室內(nèi)配置有加熱器、加濕管路、蒸發(fā)器，艙體內(nèi)另一側(cè)設(shè)置有動(dòng)力盤、活性炭凈化單元，活性炭凈化單元與檢測室之間安裝有循環(huán)風(fēng)機(jī)、加濕器，加濕器與加濕管路連接，循環(huán)風(fēng)機(jī)的出風(fēng)口連接至檢測室內(nèi)，循環(huán)風(fēng)機(jī)通過線路連接內(nèi)外循環(huán)控制單元，艙體前后兩側(cè)均設(shè)置有嗅辨采樣口，嗅辨采樣口與檢測室內(nèi)部相連通；本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，能夠結(jié)合多種在線監(jiān)測技術(shù)和化學(xué)儀器分析方法，動(dòng)態(tài)模擬整車在不同工況環(huán)境下，氣味物質(zhì)擴(kuò)散的速率、濃度分布以及考察不同狀態(tài)下有機(jī)及無機(jī)氣味物質(zhì)的成分、來源、類型和強(qiáng)度。

人體自然體香的采樣分析方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種人體自然體香的采樣分析方法，具體步驟如下：先通過嗅覺鑒別，精心挑選符合體香采樣標(biāo)準(zhǔn)的志愿者；使用高親水性吸收材料，采集志愿者體表汗液作為試樣，供分析人體自然體香的化學(xué)成分用；完成采樣后，用溶劑萃取出高親水性吸收材料上的體香物質(zhì)，作為體香萃取物；再運(yùn)用色譜檢測技術(shù)對人體自然體香的萃取物進(jìn)行分析，鑒定出其中各主要物質(zhì)的化學(xué)成分及含量比例；再依據(jù)分析結(jié)論，利用人工合成的高純度物質(zhì)，設(shè)計(jì)出模擬人體自然體香的優(yōu)化配方。本發(fā)明可針對產(chǎn)品需求，制造出能模擬人體自然體香的芳香物質(zhì)，將其添加于香水等各種芳香產(chǎn)品中，使產(chǎn)品的芳香效果更接近人體自然狀態(tài)的良好體香。

丙烯氨氧化反應(yīng)產(chǎn)物的在線分析裝置 1124     

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本實(shí)用新型涉及丙烯氨氧化反應(yīng)產(chǎn)物的在線分析裝置。主要解決以往技術(shù)中存在丙烯氨氧化反應(yīng)產(chǎn)物只能由酸溶液吸收后分別采用色譜分析和化學(xué)滴定法測定,操作繁瑣,勞動(dòng)強(qiáng)度大,分析時(shí)間長,不能實(shí)現(xiàn)裝置自動(dòng)化,也沒有在線分析裝置的問題。本實(shí)用新型通過采用將在分析裝置分為采樣系統(tǒng)和分離定量系統(tǒng),其中分離定量系統(tǒng)由三根色譜柱、雙切換閥、雙檢測器以及兩路載氣構(gòu)成,通過兩次氣體直接進(jìn)樣,第一次完成氨組分含量,第二次完成定量丙烯腈、氫氰酸、丙烯醛、乙腈和丙烯酸組分,且將六通閥、四通閥由時(shí)間程序控制的技術(shù)方案,較好地解決了該問題,可用于丙烯腈工業(yè)生產(chǎn)的自動(dòng)化在線分析中。

核酸分析方法及應(yīng)用 1020     

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本發(fā)明涉及基因檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于框架核酸DNA和CRISPR/Cas12a系統(tǒng)的電化學(xué)生物傳感器制備方法及其應(yīng)用，特點(diǎn)是包括界面上納米材料AuNFs合成、構(gòu)建四面體FNAs修飾的界面、CRISPR/Cas12a體系切割、電化學(xué)生物傳感器信號(hào)輸出四個(gè)步驟，構(gòu)建基于CRISPR/Cas12a和框架核酸DNA的電化學(xué)生物傳感平臺(tái)，優(yōu)點(diǎn)是實(shí)現(xiàn)了高穩(wěn)定性、高靈敏度，且通過設(shè)計(jì)從四面體FNAs延伸出的DNA探針序列，可廣泛應(yīng)用于其他病毒、游離腫瘤DNA、miRNA和疾病相關(guān)的生物標(biāo)記物的分析檢測中。

組合式多參數(shù)水質(zhì)分析儀 657     

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本發(fā)明涉及一種組合式多參數(shù)水質(zhì)分析儀,屬于電化學(xué)檢測技術(shù)與裝置領(lǐng)域。包括控制模塊、電源模塊、接口模塊、電極信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊、轉(zhuǎn)換器和顯示操作設(shè)備或者計(jì)算機(jī)。這些模塊之間用總線方式進(jìn)行連接,形成一個(gè)電極信號(hào)轉(zhuǎn)換器,然后將轉(zhuǎn)換器連接一個(gè)顯示操作設(shè)備或計(jì)算機(jī)即可進(jìn)行儀器的操作和顯示。儀器可連接不同類型的電極信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊也可連接幾個(gè)相同的電極信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊,同時(shí)測量水質(zhì)分析最基本的5個(gè)參數(shù),當(dāng)儀器開始工作時(shí),充當(dāng)儀器顯示和操作的控制模塊或計(jì)算機(jī)自動(dòng)搜索所連接的電極信號(hào)轉(zhuǎn)換模塊的種類,而使儀器具備相應(yīng)的分析檢測功能。

生物樣本中氧化三甲胺及相關(guān)代謝物的分析方法及其應(yīng)用 732     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種生物樣本中氧化三甲胺及相關(guān)代謝物的分析方法及其應(yīng)用。具體步驟包括：S1.對生物樣本進(jìn)行前處理，得到待測液；S2.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液和流動(dòng)相；S3.將待測液加入超高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀中進(jìn)行上機(jī)檢測。本發(fā)明測試結(jié)果準(zhǔn)確高效，能夠有效測試生物樣本中的氧化三甲胺，肌酸酐，膽堿，甜菜堿，三甲胺和肉毒堿的濃度；步驟簡便，結(jié)果穩(wěn)定，色譜峰峰面積與化合物濃度間呈良好的定量關(guān)系，且測試程序僅需12min即可完成，極大程度提高了檢測效率，操作可行性強(qiáng)；適用樣品廣，能夠滿足靶向代謝組學(xué)的分析精度要求。

化驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的分析方法 1116     

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本發(fā)明揭示了一種化驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的分析方法，包括：獲取化驗(yàn)數(shù)據(jù)，化驗(yàn)數(shù)據(jù)包括定期數(shù)據(jù)、抽樣數(shù)據(jù)、儀器法測定數(shù)據(jù)、化學(xué)法測定數(shù)據(jù)；將所獲取的化驗(yàn)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)化的電子化驗(yàn)數(shù)據(jù)；確定分析類別并調(diào)用相應(yīng)的分析模型，依據(jù)分析模型分析電子化化驗(yàn)數(shù)據(jù)，得到分析結(jié)果；關(guān)聯(lián)相關(guān)的控制范圍；比較分析結(jié)果與控制范圍，判斷化驗(yàn)數(shù)據(jù)是否超標(biāo)；反饋超標(biāo)信息。該方法解決了以往化驗(yàn)數(shù)據(jù)處理過程中數(shù)據(jù)難以統(tǒng)籌管理，統(tǒng)一分析的問題。解決了目前化驗(yàn)數(shù)據(jù)處理過程中無法統(tǒng)一分析檢化驗(yàn)質(zhì)量管理的問題。解決了數(shù)據(jù)數(shù)量多、人工或半自動(dòng)分析耗費(fèi)時(shí)間和人力過多的問題。

光纖藥物溶出度和釋放度過程分析儀 1042     

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本發(fā)明公開了一種光纖藥物溶出度和釋放度過程分析儀，其屬于藥物溶出度監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，包括光源端、第一光纖多路轉(zhuǎn)換器、第二光纖多路轉(zhuǎn)換器、Y型光纖化學(xué)傳感器探頭、第二光纖多路轉(zhuǎn)換器、溶出儀、檢測器和處理裝置。上述技術(shù)方案的有益效果是：利用上述分析儀對固體藥物制劑溶出度或釋放度進(jìn)行檢測，可獲得固體藥物制劑剛開始進(jìn)入液體數(shù)據(jù)，簡化了光源和檢測器的涉及，提高了整個(gè)光學(xué)系統(tǒng)檢測的穩(wěn)定性和可靠性。

氣液兩相氧分析儀 909     

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本實(shí)用新型公開了一種氣液兩相氧分析儀，包括主機(jī)、探頭；所述主機(jī)和所述探頭通過連接線連接；所述主機(jī)包括外殼及設(shè)置在所述外殼內(nèi)的電路部分；所述外殼上設(shè)有防水薄膜開關(guān)；所述防水薄膜開關(guān)設(shè)有操作鍵；所述探頭采用Clark氧電極；所述探頭還內(nèi)置溫度傳感器、壓力傳感器和濕度傳感器；所述氣液兩相氧分析儀具有校準(zhǔn)模式、溶解氧測量模式和氣體氧測量模式。本實(shí)用新型的氣液兩相氧分析儀，基于電化學(xué)極譜法(Clark氧電極)，靈敏度高，測量范圍寬，反應(yīng)快，選擇性好，開機(jī)自動(dòng)校準(zhǔn)，使用方便，具備氣液兩相樣品(溶解氧、氣體氧)檢測功能，既可檢測水及液體中的溶解氧濃度，又可測量環(huán)境及氣相樣品中的氧氣濃度。

煙葉醇化特性及質(zhì)量一致性分析方法 685     

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本發(fā)明提供一種煙葉醇化特性及質(zhì)量一致性分析方法，包括以下步驟：步驟S1，將煙葉進(jìn)行醇化后取樣；步驟S2，獲得質(zhì)量指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)；步驟S3，獲得各公因子得分值tx和因子綜合得分值Tijn；步驟S4，計(jì)算Pi；步驟S5，計(jì)算Qi；步驟S6，計(jì)算Ki，再輸入tx進(jìn)行聚類以分析一致性。本發(fā)明提供一種煙葉醇化特性及質(zhì)量一致性分析方法，基于不同煙葉在不同貯存環(huán)境下不同醇化周期樣品的外觀、化學(xué)及感官等多項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)的檢測數(shù)據(jù)，通過因子分析和聚類分析，可以實(shí)現(xiàn)對煙葉醇化特性和綜合質(zhì)量一致性的分析，指導(dǎo)煙葉分類貯存及個(gè)性化養(yǎng)護(hù)的實(shí)施、分散貯存煙葉的有序使用及分階段養(yǎng)護(hù)措施的調(diào)整，保障卷煙產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

植物代謝產(chǎn)物的分析方法及其應(yīng)用 893     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種植物代謝產(chǎn)物的分析方法及其應(yīng)用。具體步驟包括：S1.對植物樣本進(jìn)行前處理，得到待測樣本；S2.設(shè)置HPLC?MS的運(yùn)行參數(shù)，配制流動(dòng)相；S3.將待測樣本放入HPLC?MS中進(jìn)行梯度洗脫；S4.對梯度洗脫后的產(chǎn)物進(jìn)行檢測。本發(fā)明的檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠，樣本的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性強(qiáng)，實(shí)測樣本的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低于2％，內(nèi)標(biāo)物的標(biāo)準(zhǔn)偏差為5％，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量高；本發(fā)明的檢測范圍廣，能夠有效檢測各種植物組織(尤其是茶樹葉)的代謝產(chǎn)物，對于代謝物種類、含量復(fù)雜易變的植物樣本也能夠準(zhǔn)確檢測；本發(fā)明試劑易得，方法簡便，植物代謝物的檢測效率高，可以在生命科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域廣泛推廣。

建筑棄土成分快速分析及復(fù)配調(diào)控方法 987     

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本發(fā)明涉及一種建筑棄土成分快速分析及復(fù)配調(diào)控方法，分析方法包括：首先通過平鋪直取的方式儲(chǔ)取建筑棄土并混合，得到預(yù)均化原料，之后將其破碎、研磨、烘干、篩分后，再與水及消解劑混合并進(jìn)行消解，所得的消解產(chǎn)物經(jīng)過濾、中和、稀釋后，作為待測溶液進(jìn)行XRF檢測，即得到建筑棄土的化學(xué)組成及含量；復(fù)配調(diào)控方法包括：通過將分析方法用于評價(jià)建筑棄土代替黏土作為燒結(jié)磚原料的適用性，并根據(jù)評價(jià)結(jié)果獲得燒結(jié)磚原料的配方。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中的分析方法具有可操作性強(qiáng)、重復(fù)性高、檢測速度快、可同時(shí)檢測多種礦物元素含量等優(yōu)點(diǎn)，并結(jié)合復(fù)配調(diào)控方法使建筑棄土轉(zhuǎn)化為規(guī)整均衡的制磚原料，實(shí)現(xiàn)建筑廢土的資源化利用。

骨釘骨板斷裂原因的分析方法 801     

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本發(fā)明公開了參照圖1所示，一種骨釘骨板斷裂原因的分析方法，包括如下步驟：步驟1)試驗(yàn)前處理；步驟2)外觀檢查；步驟3)斷口分析；步驟4)金相組織觀察；步驟5)硬度測試；步驟6)X光片分析；步驟7)尺寸測量；步驟8)表面質(zhì)量缺陷檢查；步驟9)表面粗糙度檢測；步驟10)化學(xué)成分檢驗(yàn)；步驟11)有限元分析；步驟12)匯總上述記錄，得出結(jié)論。本發(fā)明能夠準(zhǔn)確的判斷斷裂原因，并且具有實(shí)質(zhì)數(shù)據(jù)支撐，信服度高，并且可以大大減少分析鑒定時(shí)間。

原子熒光分析裝置 955     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種分析檢測裝置,具體涉及一種原子熒光分析裝置,為了解決現(xiàn)有原子熒光分析裝置所能檢測的元素非常少(一般僅限于一些能夠形成氫化物的元素)的問題,本發(fā)明提供了一種原子熒光分析裝置,包括輻射光源、原子化器、讓特定波長的光通過的單色器及檢測器,所述輻射光源包括連續(xù)光源和銳線光源,使用本發(fā)明技術(shù)方案即可有效解決上述技術(shù)問題。

穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne產(chǎn)品的氣體純度分析方法 732     

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本發(fā)明涉及了一種熱擴(kuò)散法生產(chǎn)穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne產(chǎn)品中微量雜質(zhì)的色譜分析方法，其特征在于應(yīng)用關(guān)鍵組分分析數(shù)學(xué)概率理論，結(jié)合同位素分離實(shí)際狀況，采用三點(diǎn)概括法實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性同位素22Ne、20Ne氣體純度的氣相色譜法一次檢測。該方法通過檢測穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne產(chǎn)品氣體中氧氣、氮?dú)饧皻錃獾暮縼黹g接實(shí)現(xiàn)對22Ne、20Ne化學(xué)純度的分析。該方法對高純22Ne、20Ne同位素產(chǎn)品氣體純度檢測靈敏度達(dá)到99.99％，產(chǎn)品中H2、O2、N2的雜質(zhì)成分檢測靈敏度達(dá)到3－20ppm級，而進(jìn)樣量為0.5－1.2ml，并且重現(xiàn)性好、速度快、方法簡單方便、便于推廣至穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne的生產(chǎn)質(zhì)量控制及激光陀螺制備工藝的工作氣體成分分析中。

流控參比電極系統(tǒng)以及應(yīng)用其的生化分析方法 863     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)分析領(lǐng)域，公開了一種流控參比電極系統(tǒng)及應(yīng)用其的生化分析方法。本發(fā)明中，參比液注入口與參比通道連通，待測液注入口與待測液通道連通，檢測通道與出口連通，參比通道、待測液通道、檢測通道交匯；參比通道連接準(zhǔn)參比電極，檢測通道連接測試電極。進(jìn)行生化分析時(shí)，先注入?yún)⒈纫?，待參比液注入結(jié)束之后，再注入待測試溶液，監(jiān)測測試電極的電信號(hào)，并根據(jù)檢測到的電信號(hào)分析待測試溶液的組成成分或濃度。通過通道內(nèi)流動(dòng)的參比液與準(zhǔn)參比電極構(gòu)成流控參比電極系統(tǒng)，使得本發(fā)明的參比電極可集成在檢測系統(tǒng)中，具有電解質(zhì)的添加簡單，無需半透膜，易于維護(hù)，壽命長等優(yōu)點(diǎn)。

基于紅外光譜成像技術(shù)的法醫(yī)學(xué)肺脂肪栓塞分析方法 857     

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本發(fā)明提供一種基于紅外光譜成像技術(shù)的法醫(yī)學(xué)肺脂肪栓塞分析方法，包括以下步驟：S1、獲取生物樣本并進(jìn)行預(yù)處理，放入紅外光譜檢測臺(tái)；S2、采用紅外光譜檢測臺(tái)對生物樣本進(jìn)行化學(xué)信息采集及化學(xué)成分分析，得到脂質(zhì)含量偽彩色圖；S3、構(gòu)建人工智能神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，采用人工智能神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對所述偽彩色圖進(jìn)行處理，得到血管內(nèi)脂質(zhì)像素?cái)?shù)，并根據(jù)所述血管內(nèi)脂質(zhì)像素?cái)?shù)進(jìn)行肺組織栓塞分析。本發(fā)明根據(jù)特征性官能團(tuán)振動(dòng)模式定位肺泡壁毛細(xì)血管及間質(zhì)小血管內(nèi)的脂質(zhì)成分，通過對這些脂質(zhì)成分的定性、定量分析，實(shí)現(xiàn)法醫(yī)學(xué)肺脂肪栓塞的死亡原因鑒定。

燃煤排放顆粒物采樣系統(tǒng)及其分析方法 740     

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本發(fā)明涉及一種燃煤排放顆粒物采樣系統(tǒng)及其分析方法。采樣系統(tǒng)包括煙氣采樣嘴，煙氣管道，冷凝管，粗顆粒切割器，停留室，稀釋調(diào)節(jié)閥，流量計(jì)，真空抽氣泵，ATOFMS顆粒在線檢測儀，MCI采樣器。分析方法包括采用適應(yīng)于大氣環(huán)境條件的在線顆粒物測量儀器ATOFMS以及用于TEM離線分析的MCI顆粒采樣器進(jìn)行采集分析，從而更加準(zhǔn)確的研究燃煤排放顆粒物的粒徑、化學(xué)成分及其隨時(shí)間變化信息。本發(fā)明系統(tǒng)和方法為研究燃煤排放顆粒物的種類識(shí)別、粒徑、化學(xué)成分以及對人體健康的影響等提供重要數(shù)據(jù)。

氣液兩相氧分析儀及工作方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種氣液兩相氧分析儀，包括主機(jī)、探頭；所述主機(jī)和所述探頭通過連接線連接；所述主機(jī)包括外殼及設(shè)置在所述外殼內(nèi)的電路部分；所述外殼上設(shè)有防水薄膜開關(guān)；所述防水薄膜開關(guān)設(shè)有操作鍵；所述探頭采用Clark氧電極；所述探頭還內(nèi)置溫度傳感器、壓力傳感器和濕度傳感器；所述氣液兩相氧分析儀具有校準(zhǔn)模式、溶解氧測量模式和氣體氧測量模式。本發(fā)明的氣液兩相氧分析儀，基于電化學(xué)極譜法(Clark氧電極)，靈敏度高，測量范圍寬，反應(yīng)快，選擇性好，開機(jī)自動(dòng)校準(zhǔn)，使用方便，具備氣液兩相樣品(溶解氧、氣體氧)檢測功能，既可檢測水及液體中的溶解氧濃度，又可測量環(huán)境及氣相樣品中的氧氣濃度。

血中全氟類化合物、酚類化合物和雌激素的同時(shí)快速分析方法 802     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種可以實(shí)現(xiàn)血中全氟類化合物、酚類化合物和雌激素的同時(shí)快速分析方法。本發(fā)明針對當(dāng)前分析中需要采用三種不同分析方法對同一名研究對象的血和尿液進(jìn)行檢測，分析費(fèi)用昂貴，分析時(shí)間長，影響分析效率的缺陷，提供了一種血中全氟類化合物、酚類化合物和雌激素的同時(shí)快速分析方法，采用β?葡萄糖醛酸酶、酸或堿水解血樣后，固相萃取技術(shù)凈化血樣，使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)檢測血液中PFCs、酚類化合物和雌激素，分析結(jié)果顯示，能夠通過一次樣本前處理和色譜分析，同時(shí)分析血液中PFCs、酚類化合物和雌激素，明顯解決目前同時(shí)分析這三類化合物的不足，提高分析效率。

氨基羥基脲共存時(shí)的羥胺分析方法 902     

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本發(fā)明公開了一種氨基羥基脲共存時(shí)的羥胺分析方法，將待測氨基羥基脲共存樣品進(jìn)行中和、稀釋后，放入容量瓶中，加入硝基苯甲醛溶液，再用醋酸溶液定容、搖勻，室溫靜置；然后，用高效液相色譜柱和紫外檢測器聯(lián)用的方法，分析待測樣品，得到其中羥胺的峰面積，利用羥胺的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，即可計(jì)算得到待測樣品中羥胺的濃度。羥胺的最低檢測濃度能達(dá)到2×10^?7mol/L，本實(shí)施例分析方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8％。本實(shí)施例方法通過建立化學(xué)衍生?液相色譜法分析羥胺，氨基羥基脲不影響羥胺的分析，該方法操作簡單、靈敏度高，重復(fù)性好。

手性丁位內(nèi)酯制備中的分析方法 1003     

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手性丁位內(nèi)酯制備中的分析方法，通過對化學(xué)拆分法制備光學(xué)活性的丁位內(nèi)酯(δ-內(nèi)酯)類香料過程的全面考慮，在外消旋丁位內(nèi)酯與手性胺拆分試劑反應(yīng)中，將所得手性酰胺通過衍生化反應(yīng)，分子中引入新的手性中心的方法，使非對映體衍生物分子間的差異度增加，進(jìn)而利用反應(yīng)液，就可以用普通的液相色譜分析跟蹤手性酰胺的手性值變化情況，替代適用面很有限的手性柱，全面監(jiān)控手性拆分的過程。該方法簡單易行，對于手性丁位內(nèi)酯，包括手性丁位癸內(nèi)酯、手性丁位十一內(nèi)酯、手性丁位十二內(nèi)酯等等的生產(chǎn)實(shí)踐非常關(guān)鍵，大大降低手性化合物的分析檢測成本和手性香料研究的難度，全面監(jiān)控手性拆分過程的效果，為手性香料的開發(fā)研究，工業(yè)化生產(chǎn)推廣帶來便利。

雨生紅球藻類胡蘿卜素及蝦青素可視化分析方法 749     

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本發(fā)明涉及一種雨生紅球藻類胡蘿卜素及蝦青素可視化分析方法，采用拉曼光譜儀，獲取蝦青素標(biāo)準(zhǔn)品和雨生紅球藻類待測樣本的譜線，利用多元曲線分辨MCR方法并結(jié)合交替最小二乘ALS經(jīng)過數(shù)次迭代后解析出待測樣本的幾種主要成分，將解析出的主要成分光譜與蝦青素標(biāo)準(zhǔn)品的拉曼光譜進(jìn)行對比分析，確定出樣本內(nèi)蝦青素的成分，解決了現(xiàn)有檢測方法需要對樣本進(jìn)行染色或復(fù)雜的化學(xué)處理，操作相對繁瑣、耗時(shí)、耗力的問題。實(shí)現(xiàn)了基于拉曼光譜技術(shù)的微藻色素分布的化學(xué)成像，不需要配制任何溶液以及化學(xué)測定，大大簡化了操作步驟，縮短了檢測時(shí)間，也避免了由于操作人員操作不熟練或者主觀因素帶來的測量結(jié)果不準(zhǔn)確等后果。

激光熒光關(guān)聯(lián)譜單分子分析儀 1046     

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一種激光熒光關(guān)聯(lián)譜單分子分析儀,用于生命科學(xué)、化學(xué)、物理等領(lǐng)域?qū)θ芤褐袉蝹€(gè)分子的研究。樣品溶液置于蓋玻片或樣品池上,激光用于對溶液中的待研究分子進(jìn)行激發(fā),擴(kuò)束的激光經(jīng)激發(fā)濾光片過濾,再經(jīng)雙色鏡反射進(jìn)入顯微鏡物鏡,經(jīng)物鏡聚焦后照射到蓋玻片上方的樣品溶液,樣品溶液的發(fā)射熒光經(jīng)過同一物鏡穿過雙色鏡并經(jīng)發(fā)射濾光片濾掉雜色光,然后經(jīng)透鏡聚焦到與單光子檢測器耦合在一起的針孔,單光子檢測器產(chǎn)生的信號(hào)經(jīng)數(shù)據(jù)采集卡,從計(jì)算機(jī)輸出。本發(fā)明具有操作簡便、穩(wěn)定,光損失小,靈敏度高等特點(diǎn),可應(yīng)用于活細(xì)胞內(nèi)單個(gè)分子的研究、生物分子相互作用、高通量篩選、腫瘤早期診斷、核酸分析等方面的基礎(chǔ)研究。

連續(xù)進(jìn)樣的高錳酸鹽指數(shù)分析儀 1068     

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本實(shí)用新型提供了一種連續(xù)進(jìn)樣的高錳酸鹽指數(shù)分析儀，其特征在于：包括進(jìn)樣模塊、化學(xué)反應(yīng)模塊、分析檢測模塊；進(jìn)樣模塊包括樣品組、進(jìn)樣設(shè)備；化學(xué)反應(yīng)模塊包括試劑組、進(jìn)出樣器、消解池；消解池內(nèi)設(shè)有若干消解管；分析檢測模塊包括氣體檢測設(shè)備。本儀器的推出將解決高錳酸鹽指數(shù)測試中樣品濁度和色度干擾問題，提高測試的效率和質(zhì)量。同時(shí)推動(dòng)氣相分子光譜分析方法在高錳酸鹽指數(shù)測試中的廣泛使用。

原位分子印跡功能化CdS/3DOM TiO2/BDD電極對苯并芘的光電分析方法 1125     

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本發(fā)明涉及一種原位分子印跡功能化CdS/3DOM?TiO2/BDD電極對苯并芘的光電分析方法。首先采用硬模板法結(jié)合溶膠-凝膠法在BDD表面構(gòu)筑3DOM?TiO2，然后通過連續(xù)離子層吸附反應(yīng)法組裝BaP原位分子印跡功能化的CdS納米粒子，構(gòu)筑出CdS/3DOM?TiO2/BDD光電化學(xué)傳感器。本發(fā)明借助光電傳感器的催化物種選擇和微觀結(jié)構(gòu)控制，可實(shí)現(xiàn)對BaP的高靈敏、高選擇性檢測。本發(fā)明采用原位分子印跡功能化CdS納米粒子作為選擇性識(shí)別元素，具有更穩(wěn)定的印跡位點(diǎn)和選擇能力；TiO2的三維大孔結(jié)構(gòu)具有較高的空間比表面積，不僅有利于識(shí)別元素CdS的均勻負(fù)載，而且可與CdS形成異質(zhì)結(jié)，使電極獲得可見光電響應(yīng)能力的同時(shí)，提高光生電子-空穴的分離效率，使電極具有穩(wěn)定高效的可見光響應(yīng)。在可見光照射下，采用該傳感電極對水樣中的BaP進(jìn)行光電分析檢測，檢測限達(dá)到10-14mol·L-1數(shù)量級。

甲醛、甲醇、硝基甲烷,N-一甲基羥胺,N,N-二甲基羥胺共存時(shí)的分析方法 859     

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本發(fā)明涉及甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羥胺和N，N－二甲基羥胺共存時(shí)的分析方法，屬于有機(jī)化學(xué)分析方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法是一種甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羥胺和N，N－二甲基羥胺共存時(shí)的分析方法，其特征在于本分析方法采用了FFAP毛細(xì)柱和氫火焰離子化檢測器聯(lián)用的氣相色譜法。所述的FFAP石英玻璃毛細(xì)柱為0.25mm～25m，設(shè)定的柱溫為80℃，氣化室溫度為140℃，靈敏度為109。利用電腦、工作站與所述氣相色譜儀結(jié)合進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。定性分析采用保留時(shí)間對照法；定量分析采用外表法，即定量進(jìn)樣—工作曲線法，得到并繪制出響應(yīng)訊號(hào)—組分濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，藉此獲得待測試樣中各組分的相應(yīng)濃度。