增香香料、緩釋型載香顆粒及其制備方法和應(yīng)用 1038     

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本發(fā)明屬于卷煙輔助材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種增香香料、緩釋型載香顆粒及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種增香香料，包括如下重量比的組分：煙草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韻料基、楓槭浸膏的重量比為(10?30)：(1?10)：(1?5)：(5?20)：(1?5)。本發(fā)明選用“煙草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韻料基、楓槭浸膏”作為增香香料，增香香料是植物提取物，具備天然、協(xié)調(diào)的特點，茉莉花香韻料基具有特色香氣的香料，可為卷煙賦予獨(dú)特的香氣風(fēng)格。

彩藝納米負(fù)離子功能金剛膜、墻貼金剛膜和墻貼金剛板 969     

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本實用新型公開了一種彩藝納米負(fù)離子功能金剛膜、墻貼金剛膜和墻貼金剛板，從上到下依次由納米級UV面漆層、附著介質(zhì)層、PET面膜/上光片面膜/石頭紙、附著介質(zhì)層、印刷圖案層、納米負(fù)離子復(fù)合膠水層和納米負(fù)離子塑料底膜平衡層或玻璃纖維布組成。在此基礎(chǔ)上，還延伸出具有同樣功能的墻貼金剛膜和墻貼金剛板。本實用新型所得產(chǎn)品表面耐磨耐劃、耐擦洗、耐黃變、無霉變，不怕潮濕。由于內(nèi)含長效釋放納米負(fù)離子的功能材料，本實用新型產(chǎn)品無需用電制氧便可長效釋放負(fù)離子，通過負(fù)離子改善環(huán)境；同時，負(fù)離子還可改善人體微循環(huán)、增強(qiáng)免疫力，減少建筑裝飾對人體傷害，有效消除空調(diào)綜合癥。因此，本實用新型產(chǎn)品可廣泛用于室內(nèi)墻體裝飾、電梯轎廂裝飾、交通轎車、船舶、火車內(nèi)飾裝飾等。

多功能三位一體大通量高放熱列管式固相反應(yīng)裝置 902     

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本實用新型公開了一種多功能三位一體大通量高放熱列管式固相反應(yīng)裝置，主要包括反應(yīng)罐，反應(yīng)罐由不銹鋼制成，反應(yīng)罐主要由筒形罐體和罐底組成，筒形罐體的罐體壁為外夾套，外夾套內(nèi)設(shè)外夾套電熱絲。據(jù)此，可以根據(jù)實際反應(yīng)需要，將反應(yīng)罐與內(nèi)夾套/內(nèi)列管等配套裝置組合使用，分別適用于真空干燥濃縮、超細(xì)粉體自蔓延熱解反應(yīng)、前驅(qū)體型材高溫固相反應(yīng)等多種材料合成領(lǐng)域。該裝置可適用于工業(yè)上各種形式的高溫固相反應(yīng)，能滿足熱敏性藥物、環(huán)境功能材料、無機(jī)金屬氧化物材料和新能源材料合成等工藝要求，具有成本低、加工易、能效高、功能強(qiáng)的特點。

柚子皮生物碳/MgFe-LDH復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 839     

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本發(fā)明公開了一種柚子皮生物碳/MgFe?LDH復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備和重金屬水污染治理技術(shù)領(lǐng)域。以柚子皮生物質(zhì)為前驅(qū)體制備生物碳，以生物碳為模板，加入含硝酸鎂、硝酸鐵的金屬混合溶液，在室溫條件下攪拌均勻并勻速緩慢滴加NaOH溶液，保持pH為10±0.1，滴加結(jié)束后繼續(xù)劇烈攪拌1h，在80℃水浴陳化24h后，經(jīng)過離心、洗滌、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe?LDH復(fù)合材料。該制備方法制得的材料對于水中的Cd(Ⅱ)具有較強(qiáng)吸附鎖定能力，可用于廢水重金屬離子的去除，工藝簡單，材料易得，具有廣泛的應(yīng)用實用性和推廣性。

三元可見光光催化納米復(fù)合材料及其制備方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種三元可見光光催化納米復(fù)合材料及其制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、磷摻雜石墨烯量子點的制備以芘和硝酸為原料，制備三硝基芘；將所述三硝基芘加入水，并加入磷源，調(diào)整pH至10～11，在180℃進(jìn)行水熱反應(yīng)，制備磷摻雜石墨烯量子點；S2、制備S1磷摻雜石墨烯量子點水溶液，并與二氧化鈦納米顆粒、硝酸銀和碘化鉀混合，過濾，干燥，制備三元可見光光催化納米復(fù)合材料；將制作的納米材料放入甲基橙溶液中在可見光照射下，10分鐘催化效率可達(dá)99.35％，表現(xiàn)出及其優(yōu)異的催化性能。

生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯-g-HEMA的合成方法 1074     

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本發(fā)明公開了一種生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，首先在N,N?二甲基甲酰胺溶劑中以香草酸為酯化劑，經(jīng)催化酯化合成蔗渣木聚糖香草酸酯；然后以過硫酸銨為引發(fā)劑，HEMA為接枝單體合成了具有生物活性的目標(biāo)產(chǎn)物蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA。所得目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中引入香草酸、HEMA，不僅解決了蔗渣木聚糖水溶性差的問題，兩者的活性基團(tuán)還極大地提高了蔗渣木聚糖的生物活性，在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價值。

研究鉬酸鎘納米八面體原位生長過程的新方法 671     

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本發(fā)明采用微量熱法對鉬酸鎘納米八面體原位生長過程進(jìn)行了研究,該方法選用原料非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和Na2MoO4水溶液及Cd(NO3)2水溶液,將各組分混合后分別制備成均勻透明的Na2MoO4的微乳液和Cd(NO3)2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池,Cd(NO3)2的微乳液1mL裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,然后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使Na2MoO4微乳液和Cd(NO3)2微乳液混合,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取鉬酸鎘生長過程的熱動力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,研究其生長過程的熱動力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監(jiān)測體系變化過程,同時提供過程熱力學(xué)信息和動力學(xué)信息;能高精度精細(xì)地控制納米體系的環(huán)境條件;對體系的溶劑性質(zhì)、光譜性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)等沒有任何條件限制。它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高、可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

室溫合成多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)的方法 743     

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本發(fā)明提供了一種室溫合成多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鍶為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氯化鍶的微乳液于鉬酸鈉的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內(nèi)反應(yīng),經(jīng)反應(yīng)、陳化、離心分離、用丙酮、無水乙醇和二次水反復(fù)洗滌制得了形貌大小均勻的多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)。本發(fā)明設(shè)計一種新的微乳體系,利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備新穎的多種鉬酸鍶微納結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案。它具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點,可廣泛用于三維結(jié)構(gòu)無機(jī)功能材料的制備。

活性蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯-g-AM/MMA/BA的合成方法 869     

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本發(fā)明公開了一種蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA的合成方法。以蔗渣木聚糖為原料，丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯為混合接枝單體，過硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發(fā)體系，N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，合成蔗渣木聚糖?g?AM/MMA/BA；以鄰甲基苯甲酸為酯化劑，過硫酸銨與4?二甲氨基吡啶為復(fù)合催化劑，在N,N?二甲基乙酰胺中進(jìn)行酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA。本發(fā)明所得產(chǎn)物分子鏈中含有末端烯鍵，產(chǎn)品具較好的生物相容性，而且引入鄰甲基苯甲酸、AM、MMA和BA等分子基團(tuán)顯著提高了其抗腫瘤和抗菌等生物活性，在醫(yī)藥和功能材料等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，在合成胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉基礎(chǔ)上，在反乳相溶液中將四氧化三鐵包裹到該復(fù)合變性淀粉衍生物內(nèi)部來制備胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性微球；之后以金屬離子為模板進(jìn)行交聯(lián)印跡，得對特定金屬離子有特定吸附性的印跡聚合物，即胺化交聯(lián)型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球。產(chǎn)品磁性印跡淀粉微球兼具酯化淀粉和接枝淀粉的優(yōu)點，具有超順磁性，結(jié)構(gòu)相較于普通復(fù)合變性淀粉衍生物在吸附重金屬離子、廢水處理、精細(xì)化工、功能材料等方面具有較高的應(yīng)用價值。

摻雜氧化鋁的空氣凈化材料及其制備方法 786     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種摻雜氧化鋁的空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份納米氧化鋁、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化鋁，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

摻雜氧化鋅的空氣凈化材料及其制備方法 1039     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種摻雜氧化鋅的空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸乙酯、2-10份納米氧化鋅、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化鋅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

研究球型二氧化錳納米結(jié)構(gòu)原位生長過程的方法 971     

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本發(fā)明采用微量熱法對球型二氧化錳納米結(jié)構(gòu)的原位生長過程進(jìn)行了研究。該方法取(NH4)2S2O8與AgNO3溶液裝入小玻璃樣品池中,濃硫酸和MnSO4溶液裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,最后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使大小樣品池中的溶液混合,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取二氧化錳納米球生長過程的熱動力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明方法也可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

米粒狀納米ZnO的制備方法 784     

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本發(fā)明提供了一種米粒狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應(yīng)物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后轉(zhuǎn)移到25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度和時間,進(jìn)行輔助水熱反應(yīng),反應(yīng)應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫,產(chǎn)物經(jīng)離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進(jìn)行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的米粒狀ZnO納米顆粒。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備米粒狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點,可廣泛用于無機(jī)功能材料的制備。

具有活化水功能的水杯 1297     

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本發(fā)明涉及一種具有活化水功能的水杯，包括杯體（1），該杯體（1）內(nèi)設(shè)有凈水裝置（2），該凈水裝置（2）包括圓柱形的濾芯本體（4），濾芯本體（4）頂部安裝有濾芯蓋（5），濾芯本體（4）的四周開設(shè)有多個濾孔（6），濾芯本體（4）內(nèi)裝有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸鈣、氧化二鉀、三氧化二鐵、氧化鈣、二氧化鈦、二氧化硅、三氧化硫、氧化錳、氧化鋇、鍶、氧化二銣、氧化銅和三氧化二釔組成。本發(fā)明將活化水功能材料運(yùn)用在生活常用品上，對飲用水進(jìn)行凈化、活化處理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人體心肝脾胃腎的健康；該發(fā)明無需外接電源，價格低壽命長，經(jīng)濟(jì)環(huán)保。

空氣凈化材料及其制備方法 912     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份納米二氧化鈦、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長時間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

低溫控制合成片狀納米氧化鋅的方法 941     

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本發(fā)明提供了一種低溫控制合成片狀納米氧化鋅的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氫氧化鈉的微乳液于醋酸鋅的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內(nèi)反應(yīng),經(jīng)水熱反應(yīng)、離心分離后,用丙酮、蒸餾水和無水乙醇洗滌制得了形貌大小均勻的片狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備片狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點,可廣泛用于片狀結(jié)構(gòu)的無機(jī)功能材料的制備。

納米淀粉基仿生谷胱甘肽過氧化物酶的制備方法 791     

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本發(fā)明涉及淀粉改性技術(shù)領(lǐng)域，具體的是一種納米淀粉基仿生谷胱甘肽過氧化物酶的制備方法。一種納米淀粉基仿生谷胱甘肽過氧化物酶的制備方法，包括如下步驟：(1)納米淀粉(Nano starch)的制備；(2)磺化納米淀粉(SN?starch)的制備；(3)硒氫化鈉(NaSeH)儲備液的制備；(4)將步驟(2)制備的SN?starch加入無水乙醇和去離子水的混合溶劑體系中，并將上述NaSeH儲備液在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入到SN?starch乳液中，然后在適宜的溫度條件下反應(yīng)一定時間，反應(yīng)結(jié)束后洗滌，冷凍干燥，制得硒化納米淀粉(Se?SN?starch)樣品。本發(fā)明的Se?SN?starch表現(xiàn)出與類似谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)明顯的抗氧化催化活力優(yōu)勢，使其在富硒功能食品開發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用更具潛力，不僅可以擴(kuò)大改性淀粉的應(yīng)用范圍，而且可以為抗氧化的食品和藥物提供新的功能材料。

高定向石墨烯-碳納米管混合銅基復(fù)合材料及其制備方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種高定向石墨烯?碳納米管混合增強(qiáng)銅基復(fù)合材料及其制備方法，涉及導(dǎo)熱功能材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料由氧化石墨烯納米片5~20wt%、碳納米管5~20wt%和余量銅組成；該方法混合石墨烯和碳納米管兩種懸浮液并加入銅粉，通過真空篩選石墨烯/碳納米管/銅懸浮液后形成石墨烯/碳納米管/銅片，解決了石墨烯和碳納米管定向性差以及增強(qiáng)基無法形成導(dǎo)熱通路的問題；打碎石墨烯/碳納米管/銅之后利用放電等離子體燒結(jié)技術(shù)制得復(fù)合材料。本發(fā)明可使石墨烯和碳納米管高定向分布在基體材料中，并且形成三維導(dǎo)熱通路，同時提高銅基材料的熱導(dǎo)率。

研究硫化鎘納米球原位生長過程的新方法 782     

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本發(fā)明采用微量熱法對硫化鎘納米球原位生長過程進(jìn)行了研究,該方法先分別用水配制濃度為0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液體配制濃度為0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分別取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微熱量計中進(jìn)行測量,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取硫化鎘納米球生長過程的熱動力學(xué)信息,再與電鏡表征技術(shù)及熒光檢測相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監(jiān)測體系變化過程,同時提供過程熱力學(xué)信息和動力學(xué)信息;對體系的溶劑性質(zhì)、光譜性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)等沒有任何條件限制等優(yōu)越性能,克服了現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高等特點,可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法 705     

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本發(fā)明涉及一種快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法，是以Mg、B₂O₃、KBH₄和C₆H₈O₇為原料，將原料進(jìn)行混合后球磨，球/料比例為30?40:1，自轉(zhuǎn)速度200?500轉(zhuǎn)/分，球磨6?24h后取出，然后將球磨粉料置于不銹鋼反應(yīng)罐中振實。將反應(yīng)罐放入600?900℃的自蔓延反應(yīng)爐中保溫6?15min，取出粗產(chǎn)物于80℃的鹽酸和硝酸混合物中熱攪拌12h，抽濾后用蒸餾水及乙醇多次洗滌干燥，在80℃真空干燥箱中干燥24h，即可得B₄C粉體。本發(fā)明以簡單易得、無毒性的檸檬酸作為碳源，不需要有機(jī)試劑作為反應(yīng)溶劑，工藝簡單有效，能耗低，制備得到碳化硼枝狀納米纖維在先進(jìn)功能材料方面具有應(yīng)用前景。

鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料 713     

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本發(fā)明公開了一種鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明按重量份數(shù)計，將20～30份中空碳纖維，0.2～0.3份酵母粉，3～5份淀粉，20～30份水混合超聲，接著混合發(fā)酵，接著滴加中空碳纖維質(zhì)量0.01～0.02倍的淀粉酶和中空碳纖維質(zhì)量0.01～0.02倍的氯化鐵，過濾，高溫處理，即得改性中空碳纖維；將環(huán)氧樹脂，稀釋劑，固化劑，改性填料，改性中空碳纖維，銀包銅粉，聚丙烯酸鋅樹脂，硅烷偶聯(lián)劑和分散劑攪拌混合，即得鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料。本發(fā)明提供的鋼鐵工件表面專用電磁屏蔽涂料具有優(yōu)異的耐中性鹽霧性能。

交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法。以氰乙基木薯淀粉為基礎(chǔ)，與二硫化碳進(jìn)行黃原酸酯化反應(yīng)得到酯化氰乙基木薯淀粉；然后在引發(fā)劑過硫酸銨/亞硫酸氫鈉作用下，將丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、N,N′?亞甲基雙丙烯酰胺混合單體按照工藝要求加入體系，經(jīng)接枝共聚反應(yīng)合成接枝共聚產(chǎn)物交聯(lián)型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本發(fā)明所得產(chǎn)物具有復(fù)雜的立體空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，相較于一般的復(fù)合改性淀粉在吸附重金屬離子、精細(xì)化工、功能材料等方面具有較高的應(yīng)用價值。

易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法 934     

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本發(fā)明公開了一種易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法，具體包括以下步驟：S1、將不銹鋼網(wǎng)用酒精進(jìn)行超聲清洗后用蒸餾水沖洗，放入烘箱內(nèi)烘干備用，S2、將磷酸化聚乙烯醇加入到蒸餾水中，在磁力攪拌的條件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該易于制備的水下超疏油高流速油水分離網(wǎng)的制備方法，本發(fā)明利用磷酸化聚乙烯醇的交聯(lián)現(xiàn)象對不銹鋼網(wǎng)表面進(jìn)行包裹，具有較高的流速及良好的油水分離效果，并具有良好的乳液分離的功能，這主要源于磷酸化聚乙烯醇在與水接觸后與水分子之間形成氫鍵，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆蓋層，提高水的浸潤性及對油的抗阻能力。

抗癌活性蔗渣木聚糖-4-乙酰氨基肉桂酸酯-g-AM/BA的合成方法 1015     

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本發(fā)明公開了一種具有抗癌活性蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖為主要原料，以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯為接枝單體，偶氮二異丁基脒為引發(fā)劑，合成了蔗渣木聚糖?g?AM/BA衍生物；再以4?乙?；夤鹚釣轷セ瘎?，N,N?二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)與對甲苯磺酸為復(fù)合催化劑，在二氯甲烷溶劑中經(jīng)催化酯化反應(yīng)合成了蔗渣木聚糖4?乙?；夤鹚狨?g?AM/BA。本發(fā)明工藝條件易于控制，與原料蔗渣木聚糖相比，產(chǎn)物蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，具有較高的生物活性、抗癌活性、水溶性和熱穩(wěn)定性，在醫(yī)藥與功能材料領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應(yīng)用 825     

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本發(fā)明提供了一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應(yīng)用，其特征在于，所述的一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的結(jié)構(gòu)式為式1。本發(fā)明的目的在于提供一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應(yīng)用，該合成方法簡單，原材料價格低廉，工藝綠色環(huán)保。采用本發(fā)明碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料后具有較高的白度和亮度，同時還具有較好的流動性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，在水作溶劑的條件下以三甲胺和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成的3?氯?2?羥丙基三甲基氯化銨為陽離子化試劑，鄰苯二甲酸酐為陰離子化試劑，在ZSM?5分子篩催化下采用一鍋法經(jīng)陽離子化再陰離子化反應(yīng)，再經(jīng)抽濾、洗滌干燥等步驟合成了羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉。本發(fā)明采用的工藝反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)效率高、中間產(chǎn)物不需分離和純化。產(chǎn)品的取代度高，水溶性和穩(wěn)定性好，具有陽離子化、酯化淀粉的多種優(yōu)良特性，在環(huán)保、造紙、功能材料等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價值。

研究MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的方法 665     

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本發(fā)明首次采用微量熱法原位監(jiān)測了298.15K下微乳液法合成MnMoO4·H2O納米棒的特征熱譜曲線;通過XRD和TEM技術(shù)對MnMoO4·H2O納米棒的結(jié)構(gòu)、形貌及尺寸進(jìn)行了表征。通過微熱量計實時記錄熱電勢隨時間的變化來獲取MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的熱動力學(xué)信息,結(jié)合XRD圖譜和TEM圖片,從而研究其生長過程的熱動力學(xué)規(guī)律和生長機(jī)理。本發(fā)明利用高精度、高靈敏度的微熱量計自動化地在線監(jiān)測體系變化過程,同時獲取過程熱力學(xué)信息和動力學(xué)信息,為MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的研究提供了新的方法,且此方法可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

復(fù)合發(fā)泡膠膜的制備方法 672     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合發(fā)泡膠膜的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將明膠粉與水混合溶脹后，加熱攪拌混合，接著加入氧化石墨烯，滴加氨水調(diào)節(jié)pH，即得預(yù)處理明膠混合液；將亞麻油與預(yù)處理明膠混合液攪拌混合，再加入硫酸鈉溶液，草酸銅和草酸銀，攪拌混合，降溫，隨后加入甲醛溶液，調(diào)節(jié)pH，靜置固化，過濾，干燥，即得改性微囊；將酚醛型氰酸樹脂，雙酚A型氰酸樹脂，酚醛樹脂，稀釋劑，正硅酸乙酯，改性微囊，發(fā)泡劑，固化劑，有機(jī)硅樹脂，硅烷偶聯(lián)劑，植物精油，不飽和聚酯樹脂，硅石，攪拌混合，制膜，即得復(fù)合發(fā)泡膠膜。本發(fā)明提供的復(fù)合發(fā)泡膠膜具有優(yōu)異的高溫穩(wěn)定性能。

水暖地板 906     

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本發(fā)明涉及一種水暖地板，多個相互拼接的地板單元，所述地板單元包括由上至下依次設(shè)置的裝飾層、導(dǎo)熱層、取暖層、保溫層和防潮底板，所述裝飾層、所述導(dǎo)熱層、所述取暖層、所述保溫層和所述防潮底板之間均通過粘結(jié)劑相互貼合；多個所述地板單元之間可拆卸連接，在相鄰兩個所述地板單元的相拼接處，其中一個所述地板單元上設(shè)置有凹槽，另一所述地板單元上設(shè)置有與所述凹槽相配合卡接的凸榫。本發(fā)明有多層功能材料復(fù)合而成，具有地面裝飾、地面加熱、保溫隔熱及防潮燈多種功能，將地?zé)峁┡偷匕骞こ毯蠟橐惑w，一次施工即可完成，節(jié)省安裝工程的開支；所述地板單元可批量化生產(chǎn)，提高生產(chǎn)效率，降低地板的生產(chǎn)成本。