可見光響應(yīng)的含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法。含鋰鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在1175-1275℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的含鋰氧化物光催化劑及其制備方法 889     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含鋰石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含鋰石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:LiCa3Mg1-xZnxV3O12(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按LiCa3Mg1-xZnxV3O12化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在850～925℃預(yù)燒，并保溫6～8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

鉍系復(fù)合氧化物光催化劑Bi12MO19及其制備方法 754     

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本發(fā)明公開了一種鉍系復(fù)合氧化物光催化劑Bi12MO19及其制備方法。鉍系復(fù) 合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為：Bi12MO19，其中M元素為Ni、Zn和Cu中的 一種或兩種。制備方法為：將99.9％分析純的化學(xué)原料Bi2O3、NiO、ZnO和CuO， 按Bi12MO19化學(xué)式稱量配料，其中M元素為Ni、Zn和Cu中的一種或兩種；將配 好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8-10h，混合磨 細，取出烘干，過200目篩；上述混合均勻的粉料在700-900℃預(yù)燒，并保溫8-10h， 自然冷卻至室溫，然后通過球磨使粒子直徑變小，達到2μm左右。本發(fā)明制備 方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有 分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑BiCu2VO4及其制備方法 719     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑BiCu2VO4及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：BiCu2VO4。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料Bi2O3、CuO和V2O5，按BiCu2VO4化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2～8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在650～700℃預(yù)燒，并保溫6～8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到復(fù)合氧化物BiCu2VO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的光催化劑Ba3Li2LaV3O13及其制備方法 706     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Ba3Li2LaV3O13及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Ba3Li2LaV3O13。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、La2O3和V2O5，按Ba3Li2LaV3O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Ba3Li2LaV3O13粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑LiTi2V3O12及其制備方法 826     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑LiTi2V3O12及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為LiTi2V3O12。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2和V2O5，按LiTi2V3O12化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在580~600℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到LiTi2V3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑Li4Ba2EuV3O13及其制備方法 917     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Li4Ba2EuV3O13及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Li4Ba2EuV3O13。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按Li4Ba2EuV3O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li4Ba2EuV3O13粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑BiSbW2O10及其制備方法 711     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑BiSbW2O10及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為BiSbW2O10。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Sb2O5和WO3，按BiSbW2O10化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在800~850℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到BiSbW2O10粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的光催化劑Nd2ZnW3O13及其制備方法 711     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Nd2ZnW3O13及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Nd2ZnW3O13。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Nd2O3、ZnO和WO3，按Nd2ZnW3O13化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在800~850℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Nd2ZnW3O13粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的含鐵鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 961     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含鐵鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法。含鐵鎢青銅結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ba5KFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料BaCO3、K2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5KFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在1250-1350℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Zn2Nd5O11及其制備方法 838     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Zn2Nd5O11及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Li3Zn2Nd5O11。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和Nd2O3，按Li3Zn2Nd5O11化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在1000~1050℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Zn2Nd5O11粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的含釩復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Sn1-xZrxV4O15及制備方法 1009     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含釩復(fù)合氧化物光催化劑及制備方法。含釩復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ba3Sn1-xZrxV4O15(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、SnO2、ZrO2?和V2O5，按Ba3Sn1-xZrxV4O15化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨4-10小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在750-850℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即得到含釩復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Sn1-xZrxV4O15(0≤x≤1)粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的光催化劑Li3ZnBi5O10及其制備方法 821     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Li3ZnBi5O10及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Li3ZnBi5O10。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和Bi2O3，按Li3ZnBi5O10化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在700~750℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3ZnBi5O10粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAgO及其制備方法 997     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAgO及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiAgO。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Li2CO3，按LiAgO化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在750-850℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiAgO粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Ti2VO8及其制備方法 1313     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Li3Ti2VO8及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Li3Ti2VO8。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2和V2O5，按Li3Ti2VO8化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在580~600℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Ti2VO8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ag4Bi2O5及其制備方法 841     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ag4Bi2O5及其制備方法。復(fù)合氧化物的化學(xué)組成式為：Ag4Bi2O5；1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Bi2O3，按Ag4Bi2O5化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在550～600℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到含銀復(fù)合氧化物光催化劑Ag4Bi2O5粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的含釩石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及制備方法 884     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含釩石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含釩石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:NaCa2(Mg1-xZnx)2V3O12(0≤x≤1)。1）將99.9%分析純的化學(xué)原料Na2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按NaCa2(Mg1-xZnx)2V3O12化學(xué)式稱量配料，其中0≤x≤1；2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2～8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3）將步驟（2）所得粉料在860～935℃預(yù)燒，并保溫6～8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的光催化劑Ca3ZnW5O19及其制備方法 1074     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的光催化劑Ca3ZnW5O19及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Ca3ZnW5O19。（1）將99.9%分析純的化學(xué)原料CaCO3、ZnO和WO3，按Ca3ZnW5O19化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和蒸餾水，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在900~950℃預(yù)燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Ca3ZnW5O19粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能, 在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiTiO4及其制備方法 789     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiTiO4及其制備方法。所述復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：LiBiTiO4。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料Li2CO3、Bi2O3和TiO2，按LiBiTiO4化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨12小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在800～950℃預(yù)燒，并保溫8-10小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiBiTiO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法 829     

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本發(fā)明公開了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。（1）將0.03-0.06克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于8毫升分析純二氯甲烷溶液中；（2）將2毫升體積比為1:1的分析純二氯乙烷和無水甲醇的混合溶液緩慢滴加到步驟（1）所得溶液中；（3）將7毫升溶有0.05-0.07克分析純六水氯化鎳的無水甲醇溶液緩慢加入到步驟（2）所得物中，于室溫下自然揮發(fā)擴散，得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

熒光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法 881     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法。熒光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]的分子式為：C21H22CuN3NaO7，分子量為：514.96, Hehbd為3-乙氧基水楊醛，dca為雙氰胺根。(1)取0.125g-0.250g分析純的3-乙氧基水楊醛，0.134-0.268g分析純的雙氰胺鈉和0.278-0.556g分析純的六水合高氯酸銅混合，溶于10-20ml分析純甲醇溶液中，攪拌，調(diào)節(jié)pH為7.0，攪拌，靜置。[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]在280nm的入射光照射下產(chǎn)生3952a.u.強度的309nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

可見光響應(yīng)的含銀復(fù)合氧化物光催化劑及其制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的含銀復(fù)合氧化物光催化劑及其制備方法。含銀復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為：Ag5BiO4。1)將99.9％分析純的化學(xué)原料AgO和Bi2O3，按Ag5BiO4化學(xué)式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)所得粉料在550-650℃預(yù)燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到含銀復(fù)合氧化物光催化劑Ag5BiO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機生物質(zhì)和殺菌的作用。

3,5-二溴水楊酸吖嗪雙希夫堿銅配合物的原位合成方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種3,5-二溴水楊酸吖嗪雙希夫堿銅配合物原位合成方法。（1）將0.5-0.6克分析純3,5-二溴水楊酸吖嗪和0.3-0.4克一水醋酸銅溶于8-12毫升分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟(1)所制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野?，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為7-8；（3）將步驟(2)所制得的溶液轉(zhuǎn)入帶聚四氟乙烯瓶蓋的微反應(yīng)瓶中，在70-90°C下反應(yīng)30-50小時，降溫至室溫，過濾，用分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級3,5-二溴水楊酸吖嗪雙希夫堿銅配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

聚合物2,5-二羥基對苯二甲酸鈰及合成方法 1128     

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本發(fā)明公開了一種聚合物2,5?二羥基對苯二甲酸鈰及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₁₂H₁₀CeO₁₁，分子量為：470.32，H₄?DHBDC為分析純2,5?二羥基對苯二甲酸。將分析純H₄?DHBDC溶于二次蒸餾水和分析純乙腈的混合溶液中，再加入分析純Ce(NO₃)₃·6H₂O，繼續(xù)攪拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于密閉烘箱中，在120℃恒溫條件下反應(yīng)72小時，以5℃/h的速率降至室溫，得到淡黃色小長條晶體[Ce(H₂?DHBDC)_1.5(H₂O)₂]_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

聚合物2,5-二羥基對苯二甲酸雙核鑭及合成方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種聚合物2,5?二羥基對苯二甲酸雙核鑭及合成方法。聚合物2,5?二羥基對苯二甲酸雙核鑭的分子式為：C₂₄H₃₄La₂O₂₉，分子量為：1064.33，H₄?DHBDC為分析純2,5?二羥基對苯二甲酸。將分析純H₄?DHBDC和分析純1,3?二(4吡啶基)丙烷溶于二次蒸餾水，攪拌均勻后加入分析純La(NO₃)₃·6H₂O，攪拌，在150℃恒溫條件下反應(yīng)72小時，以5℃/h的速率降至室溫，得到無色透明的塊狀晶體{[La₂(H₂?DHBDC)₃(H₂O)₆]·5H₂O}_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料Zn2(hfoac)4(4, 4-pybi)2及合成方法 663     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn2(hfoac)4(4, 4-pybi)2及合成方法。熒光材料Zn2(hfoac)4(4, 4-pybi)2的分子式為：C48H32F4N4O12Zn2分子量為：1063.56，H2foac為4-氟水楊酸, 4, 4-pybi為4, 4-聯(lián)吡啶。取0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸，0.078-0.312g分析純的4, 4-聯(lián)吡啶和0.068-0.272g分析純的氯化鋅混合，溶于10-40ml分析純甲醇溶液中，攪拌，調(diào)節(jié)pH為7.5，攪拌，靜置，冷卻。Zn2(hfoac)4(4, 4-pybi)2在280nm的入射光照射下產(chǎn)生330a.u.強度的383nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料[Zn(bm)(AcO)]n及原位合成方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Zn(bm)(AcO)]n及原位合成方法。熒光材料[Zn(bm)(AcO)]n的分子式為：C9H8N2O2Zn分子量為：241.56，Hbm為苯并咪唑。(1)將1.081-2.162g分析純鄰苯二胺與1.58-3.16g分析純L-絲氨酸溶于10-20ml濃度為4mol/l的鹽酸中，加熱，調(diào)節(jié)pH為7，將濾餅溶于30-60ml質(zhì)量百分比為50%，溫度為55-70℃的乙醇溶液中，過濾，干燥得到2-氨基-2-苯并咪唑乙醇；(2)取0.118-0.236g2-氨基-2-苯并咪唑乙醇和0.220-0.44g分析純二水合乙酸鋅混合，溶于10-20ml分析純甲醇溶液中，調(diào)節(jié)pH為7.5。[Zn(bm)(AcO)]n在280nm的入射光照射下產(chǎn)生2000a.u.強度的309nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

基于后置分光的薄層色譜掃描儀 1082     

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一種基于后置分光的薄層色譜掃描儀,屬于化學(xué)分析和光電信號處理領(lǐng)域,該薄層色譜掃描儀在光源輸出的主光路上,依次設(shè)置有薄層板、狹縫、反射鏡、單色器和陣列感光元件,陣列感光元件的輸出端與數(shù)據(jù)處理及控制器連接;光源輸出的復(fù)合光直接照射到薄層板上,經(jīng)薄層板透射或反射的光線依次通過狹縫規(guī)整、反射鏡反射、單色器分光,分光后的光帶由陣列感光元件轉(zhuǎn)換為系列波長點上的光度響應(yīng),該光度響應(yīng)被輸入至數(shù)據(jù)處理及控制器中進行處理。本發(fā)明采集的數(shù)據(jù)量較大,具備較強的數(shù)據(jù)獲取能力,儀器分析能力也得到明顯提升,其定量分析精度、定性分析準確度都很高,同時具有良好的重現(xiàn)性,對環(huán)境要求低,而且成本低、使用方便,易于推廣使用。

甲苯與2,2’?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鈷配合物及合成方法 697     

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4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2,2’?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的鈷配合物[CoL(2,2’?bpy)H₂O]_n及合成方法。其特征在于[CoL(2,2’?bpy)H₂O]_n的分子式為：C₃₃H₂₉CoN₃O₅，分子量為：606.52g/mol,H₂L為4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2,2’?bpy為2,2’?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g分析純H₂L和0.039?0.078g分析純2,2’?聯(lián)吡啶溶于8?16mL二次蒸餾水和3?6mL分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.062?0.124g分析純乙酸鈷，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有粉色透明塊狀晶體即[CoL(2,2’?bpy)H₂O]_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

聚合物4-(N,N′-雙(4-羧基芐基)氨基)苯磺酸雙核鏑及合成方法 1057     

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本發(fā)明公開了一種聚合物4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸雙核鏑及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₄₄H₅₄Dy₂N₂O₂₅S₂，分子量為：1400.01,H₃L為分析純4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸。將分析純H₃L溶于分析純DMF溶液、無水甲醇溶液和二次蒸餾水的混合液中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入分析純六水合硝酸鏑，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于90?^oC烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有透明條狀晶體即{[Dy₂(L)₂(H₂O)₄]·7H₂O}_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。