本發(fā)明公開了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。(1)將0.03-0.06克分析純5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于8毫升分析純二氯甲烷溶液中;(2)將2毫升體積比為1:1的分析純二氯乙烷和無水甲醇的混合溶液緩慢滴加到步驟(1)所得溶液中;(3)將7毫升溶有0.05-0.07克分析純六水氯化鎳的無水甲醇溶液緩慢加入到步驟(2)所得物中,于室溫下自然揮發(fā)擴(kuò)散,得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn),具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。
聲明:
“[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)