本發(fā)明提供一種血吸蟲病電化學傳感快速測定試劑盒及其檢測方法和制備方法,該試劑盒包括:電化學傳感陣列、酶結合物工作液、酶底物、陰性對照品、陽性對照品、樣本稀釋液和洗滌液,電化學傳感陣列包括印刷碳電極以及表面共組裝的血吸蟲抗原層和吸附的封閉劑層,血吸蟲抗原為SjE16和SEA的混合物,酶結合物工作液為含有辣根過氧化酶標記的二抗的BSA溶液,酶底物為四甲基聯(lián)苯胺與雙氧水的混合物,陰性對照品為正常血清,陽性對照品為血吸蟲感染血清,樣本稀釋液和洗滌液均為含有表面活性劑的磷酸鹽緩沖液。本發(fā)明的試劑盒制備簡單、成本低廉、可進行多樣本分析,且檢測靈敏度、特異性及重現(xiàn)性好,有望用于疫區(qū)血吸蟲病患者篩查及監(jiān)測。
本發(fā)明提供用于檢測農(nóng)藥獸藥殘留的化學發(fā)光免疫檢測試劑條,包括樣品墊(1)、吸附有酶標記的被檢測物的玻璃纖維膜或聚酰酯膜(2)、固定有被檢測物抗體的硝酸纖維素膜(3)、發(fā)光劑膜(4)、過氧化脲膜(5)和吸收墊(6),以上各部分依次粘貼在PVC襯板(7)上。測定時,以樣品墊上滴加的待測樣品以及所述玻璃纖維膜或聚酰酯膜上吸附的酶標記的被檢測物作為移動相,由所述硝酸纖維素膜上固定的被檢測物抗體、發(fā)光劑膜和過氧化脲膜組成的發(fā)光區(qū),作為固定相,發(fā)光區(qū)所發(fā)光強度與樣品中待測物的含量呈相應的比例關系,通過光傳感檢測儀,直接顯示測定結果。本發(fā)明的試劑條為定量檢測食品中農(nóng)藥和獸藥殘留提供了快速、簡捷、準確的檢測手段。
本發(fā)明提供了一種檢測沙丁胺醇的化學發(fā)光免疫檢測試劑盒,屬于免疫學檢測領域。本發(fā)明的試劑盒由包被有沙丁胺醇-載體蛋白交聯(lián)復合物的不透明白色酶標板、沙丁胺醇標準品、沙丁胺醇-過氧化物酶標記抗體、發(fā)光底物液、濃縮緩沖液組成。所述沙丁胺醇-載體蛋白交聯(lián)復合物是將沙丁胺醇與載體蛋白通過混合酸酐法或直接活化蛋白法偶聯(lián)得到,濃縮緩沖液含有吐溫-20緩沖液。本發(fā)明的試劑盒具有快速簡便、靈敏度高、檢測成本低、重復性好、高通量等優(yōu)點,可用于動物尿液、血樣、組織及內臟等樣品中沙丁胺醇的殘留量檢測。
本發(fā)明提供一種用于化學發(fā)光檢測的探測單元、電子暗盒壓片裝置及其用途,所述探測單元包括暗盒,所述暗盒中設置平板探測單元,所述平板探測單元平置在暗盒中,所述暗盒包括上盒體和下盒體,所述上盒體和所述下盒體匹配,所述平板探測單元位于上盒體或者下盒體中;當所述平板探測單元位于上盒體中,所述下盒體內還設有檢測平臺,所述檢測平臺平置于平板探測單元下方1~2mm處,當所述平板探測單元位于下盒體內時其本身作為檢測平臺。所述電子暗盒壓片裝置包含所述探測單元。本發(fā)明能夠方便快捷的對分子印跡膜,尤其是化學發(fā)光蛋白質印跡膜進行定性和定量分析。
本發(fā)明公開了一種電化學發(fā)光微流控檢測芯片及用于蛋白檢測的試劑盒。本發(fā)明提供了一種電化學發(fā)光微流控檢測芯片,包含疊置的芯片上蓋、單面膠電極層、雙面膠流道層和芯片下蓋;芯片上蓋包含加樣區(qū);芯片下蓋設有凹槽及開口槽;單面膠電極層包含單面膠層加樣區(qū),單面膠電極層在與芯片上蓋接觸的一側表面設置有膠層,在與雙面膠流道層接觸的一側表面設置有多個電極,電極包括工作部分及導出部分;雙面膠流道層包含樣本流動通道及開槽,開槽位于樣本流動通道的末端處;樣本流動通道包括加樣孔區(qū)、流道檢測區(qū)和廢液槽區(qū)。本發(fā)明提供的電化學發(fā)光微流控檢測芯片適于超高靈敏度、精密度的即時檢驗。
本發(fā)明公開了一種用于化學氣體檢測的火焰檢測實驗裝置及方法,包括頭帶和與頭帶相連的圖像采集固定板,圖像采集固定板固定粘附在頭帶的正前端;所述圖像采集固定板的側端固定安裝有圖像采集板;所述圖像采集固定板的前端固定就安裝有護目鏡片裝配架,護目鏡片裝配架的正上端為U型凹槽狀,并在U型凹槽內側的圖像采集固定板上安裝有攝像頭。本發(fā)明提出的用于化學氣體檢測的火焰檢測實驗裝置及方法,適用于化學氣體制取實驗中的氣體火焰驗證,算法流程高效準確,算法具有良好的抗干擾能力,火焰識別精度高。
本發(fā)明公開了一種改善化學機械研磨終點檢測及檢測前道工藝的方法,設定正確的檢知時間范圍,一旦檢知時間超過設定范圍,即時間小于設定的下限或大于等于設定的上限,機臺報警并停止研磨,進行檢測處理。本發(fā)明能夠實時檢測到產(chǎn)品的終點,及時發(fā)現(xiàn)前道非正常工藝以及機臺終點檢測硬件(設備)異常的問題,減少異常產(chǎn)品的產(chǎn)生。本發(fā)明不僅可以適用于利用光學原理的終點檢測方法,還可以適用于溫度變化原理,電流強度變化原理的終點檢測方法。
本發(fā)明涉及均相化學發(fā)光檢測技術領域的一種降鈣素原均相化學發(fā)光檢測試劑盒、檢測方法與裝置。所述試劑盒包括:供體試劑,其包括供體微球以及與之結合的第一標記物,所述供體微球能夠在激發(fā)狀態(tài)產(chǎn)生活性氧;和,受體試劑,其包括受體微球以及與之結合的第一結合單元,所述受體微球能夠與活性氧反應生成可檢測的化學發(fā)光信號,所述第一結合單元能夠與降鈣素原的第一表位特異性結合;其中,所述供體微球的粒徑不小于受體微球的粒徑。試劑盒中的供體微球的粒徑不小于受體微球的粒徑,提高了該試劑盒的精密性和靈敏度。
本發(fā)明涉及均相化學發(fā)光檢測技術領域的一種cTnI均相化學發(fā)光檢測試劑盒、檢測方法與裝置。所述試劑盒包括:供體試劑,其包括供體微球以及與之結合的第一標記物,所述供體微球能夠在激發(fā)狀態(tài)產(chǎn)生活性氧;和,受體試劑,其包括受體微球以及與之結合的第一結合單元,所述受體微球能夠與活性氧反應生成可檢測的化學發(fā)光信號,所述第一結合單元能夠與人心肌肌鈣蛋白I的第一表位特異性結合;其中,所述供體微球的粒徑不小于受體微球的粒徑。試劑盒中的供體微球的粒徑不小于受體微球的粒徑,提高了該試劑盒的精密性和靈敏度。
本發(fā)明涉及一種CST1化學發(fā)光檢測試劑盒及其檢測方法,屬于免疫診斷領域,其試劑盒包括鏈霉親和素偶聯(lián)磁珠、生物素標記的捕獲抗體、吖啶酯標記的檢測抗體、預激發(fā)液和激發(fā)液以及洗滌濃縮液;本發(fā)明檢測試劑盒利用磁分離以及吖啶酯直接化學發(fā)光檢測法的優(yōu)勢,使檢測過程簡單、易于操作、便于自動化;同時本發(fā)明使用的單抗作為捕獲抗體和檢測抗體,使得試劑盒還具有靈敏度高、特異性好、檢測限低及穩(wěn)定性好等特性,線性范圍達到6.25~1600U/mL,最低檢測限可達1.5U/mL,能夠用于檢測CST1蛋白過量表達或診斷以CST1蛋白異常表達為表征的疾病的產(chǎn)品的應用。
本發(fā)明提供了一種定量檢測結核分枝桿菌r干擾素的化學發(fā)光試劑盒及其制備方法、檢測方法、評價方法,其中化學發(fā)光試劑盒包括血樣刺激系統(tǒng)和免疫檢測系統(tǒng),所述血樣刺激系統(tǒng)包括培養(yǎng)管、血樣刺激用對照品、結核特異性刺激蛋白;所述免疫檢測系統(tǒng)包括包被有r干擾素克隆抗體的化學發(fā)光板、生物素標記的r干擾素克隆抗體、鏈霉親和素標記的酶底物和酶促發(fā)光底物,本發(fā)明采用酶促化學發(fā)光法,利用化學發(fā)光板中的r干擾素單克隆抗體或r干擾素多克隆抗體作為捕獲抗體,以生物素標記的r干擾素單克隆抗體或r干擾素多克隆抗體作為檢測抗體。提高了試劑盒的檢測靈敏度和準確性,且便于大通量樣本檢測,也大大減少了樣本使用量。
本實用新型提供了一種通過離子遷移譜技術檢測化學毒氣的檢測儀,包括顯示模塊、機身外殼和布置在外殼內的離子遷移譜檢測器及電路板;機身外殼上設有進氣口和出氣口,進氣口至出氣口間設有兩條以上的氣體通路,氣體通路I上設有離子遷移譜檢測器,氣體通路II上設有氣敏元件陣列傳感器;電路板上設有分別與離子遷移譜檢測器、氣敏元件陣列傳感器和顯示模塊連接的處理器,離子遷移譜檢測器和氣敏元件陣列傳感器用于檢測待測氣體并發(fā)送信號至處理器。本實用新型的通過離子遷移譜技術檢測化學毒氣的檢測儀,同時實現(xiàn)對氧氣、可燃性氣體以及化學氣體的半定量檢測,提高了對氣體的檢測的準確性與靈敏度,適用范圍更廣,應用前景好。
本發(fā)明公開了一種用于扣式電池電化學性能檢測的三電極體系檢測裝置。該裝置通過在常規(guī)扣式電池不銹鋼外殼的基礎上增加一個含有參比電極的不銹鋼鋼殼而獲得。其結構特點為從上到下分別為扣式電池的負極殼、含參比電極的鋼殼和正極殼。采用此裝置的扣式電池可以采用三電極檢測方法對電池性能進行檢測,與傳統(tǒng)兩電極檢測體系相比能獲得更加精細的數(shù)據(jù),有助于研究者對電池正負極電化學行為的量化研究,可極大提高扣式電池的電化學檢測效能。
本發(fā)明公開了一種毛細管電泳-化學發(fā)光法檢測非衍生氨基酸的方法及其檢測裝置。該方法包括:(1)采用下述(i)~(iii)中的任何一種進行發(fā)光體系的混合:(i)將納米氧化銅和魯米諾添加于毛細管電泳的流動相中,再將過氧化氫溶液通過化學發(fā)光檢測池的T型通道進行添加;(ii)先將魯米諾溶液添加于流動相中,然后將納米氧化銅和過氧化氫溶液分別通過化學發(fā)光檢測池的兩個T型通道進行添加;(iii)分別將納米氧化銅和魯米諾-過氧化氫混合液通過兩個T型通道進行添加;(2)走基線,至系統(tǒng)穩(wěn)定;然后(3)進氨基酸樣品,進行毛細管電泳分離和光信號輸出。本檢測裝置的特征在于檢測池。本方法操作簡單、靈敏度高,可以檢測非衍生氨基酸。
化學機械拋光中凹陷現(xiàn)象檢測單元、制作方法及檢測方法,所述制作方法包括如下步驟:在經(jīng)化學機械拋光后的圖形襯底表面生長檢測層;在檢測層表面生長覆蓋層;對覆蓋層表面進行化學機械拋光處理,至除去圖形襯底表面的圖形邊緣處對應的覆蓋層;采用選擇性刻蝕的方法,在圖形襯底表面形成檢測單元。本發(fā)明還提供了一種化學機械拋光中凹陷現(xiàn)象的檢測方法。本發(fā)明提供的制作方法和檢測方法,既適用于檢測導電材料構成的圖形襯底,又適用于檢測絕緣材料構成的圖形襯底,具有普適性。
本發(fā)明提供一種燃料電池電化學阻抗譜檢測裝置及檢測方法,其中檢測裝置包括多個并聯(lián)的Boost電路、電流檢測模塊、及用于檢測電堆兩端的電壓大小的電壓檢測模塊,全部所述Boost電路均與電堆相連接,每個所述Boost電路能產(chǎn)生一個激勵源,所述電流檢測模塊的數(shù)量與Boost電路的數(shù)量相同,全部所述電流檢測模塊分別用于檢測全部Boost電路與電堆相連接段的電流大小。本燃料電池電化學阻抗譜檢測裝置及檢測方法,對燃料電池電化學阻抗譜檢測的精度更高、檢測效率更高。
本發(fā)明公開了一種用于肝細胞癌篩查的核酸電化學檢測體系及檢測方法。該方法依賴于催化發(fā)夾環(huán)組裝過程實現(xiàn)對于目標miRNA?500的特異性識別和信號放大,進而借助點擊化學技術促發(fā)電化學信號報告分子從溶液到電極界面的轉移,實現(xiàn)對于miRNA?500的電化學檢測。本發(fā)明檢測miRNA?500的線性范圍是5~10000?pM,檢出限是3.4?pM。另外,該發(fā)明具有靈敏度高、特異性強、操作簡單等優(yōu)點,因此在肝細胞癌篩查領域中具有巨大的潛在應用價值。
本發(fā)明涉及一種應用?;夹g生產(chǎn)檢測血糖用電化學傳感器的酶電極試條,其生產(chǎn)工藝包括第一步,玻態(tài)葡萄糖氧化酶的生產(chǎn),取葡萄糖氧化酶溶液,加入固態(tài)?;d體進行?;?第二步,玻態(tài)葡萄糖氧化酶的活力檢測和穩(wěn)定性實驗;第三步,葡萄糖氧化酶酶電極試條的?;?。本發(fā)明生產(chǎn)酶電極試條采用了自創(chuàng)?;に?并在自制室溫?;瘷C中實施,其成品包裝是在設置于10萬級凈化室內的局部去濕柜中完成,柜內相對濕度自動恒定在25%。本發(fā)明通過室溫玻化技術使酶電極試條能在室溫下長期存放而活力不變。
一種脫羧酶活性的細胞化學和生物化學檢測方 法及試劑盒,是采用羧化酶酶藕聯(lián)固定CO2的技術,測定脫羧酶的細胞內定位以及活性變化,該檢測系統(tǒng)或試劑盒包括:待檢測的脫羧酶的底物;羧化酶和羧化酶的底物;羧化酶產(chǎn)物的顯色試劑以及比色法所需的增溶試劑,可用來測定所有催化脫羧產(chǎn)生CO2的酶類,包括鳥氨酸脫羧酶、組氨酸脫羧酶、多巴脫羧酶、羥胺脫羧酶、谷氨酸脫羧酶、丙酮酸脫羧酶、S腺苷蛋氨酸脫羧酶、尿卟啉原脫羧酶、谷氨酰胺脫羧酶、酪氨酸脫羧酶、精氨酸脫羧酶、色氨酸脫羧酶、甘氨酸脫羧酶等。該方法通用性強,操作方便,成本低廉。脫羧酶檢測試劑盒可供各種研究用的市場。
一種化學機械拋光設備、化學機械拋光終點檢測裝置和方法,所述方法包括:收集從拋光墊上流出的廢液;檢測所述廢液中含有的需要拋光物質的含量;當廢液中含有的需要拋光物質的含量滿足預設條件時,輸出終點檢測信號。本技術方案可以有效防止化學機械拋光中的過拋問題。
本發(fā)明提供一種決定過度研磨時間的方法,包含步驟有:將予以研磨的多個特性送入化學機械研磨系統(tǒng)中,進行研磨以取得各別的過度研磨時間與終點檢測時間;相關所得過度研磨時間與終點檢測時間,推導出一最佳化公式,并且,將該最佳化公式存入該化學機械研磨系統(tǒng)中;及將所予進行研磨之特性的厚度輸入,即可取得精確的過度研磨時間。
本發(fā)明公開了一種酶固定化載體的制備方法及應用,尤其公開了一種利用聚電解質球刷為載體,采用靜電吸附后化學偶聯(lián)法實現(xiàn)對酶的固定化,并將制備得到的復合物應用于酶聯(lián)免疫檢測。本發(fā)明的方法實現(xiàn)了酶的高結合量和高活性,應用于酶聯(lián)免疫檢測中,顯著提高酶聯(lián)免疫檢測的靈敏度。
本發(fā)明公開了一種用于神經(jīng)元絲狀蛋白磁微?;瘜W發(fā)光免疫檢測試劑盒及其檢測方法,其中,所述試劑盒包括磁珠包被的AD7c?NTP單克隆抗體Ⅰ包被物、堿性磷酸酶標記的AD7c?NTP單克隆抗體Ⅱ結合物、校準品和校準品緩沖液。本發(fā)明的神經(jīng)元絲狀蛋白含量試劑盒以磁微粒子作為免疫反應的固相,利用化學發(fā)光免疫分析方法與化學發(fā)光類測定儀配合,用于測定人體樣本中的神經(jīng)元絲狀蛋白含量,避免了酶聯(lián)免疫試劑盒存在的線性范圍窄、操作繁瑣等缺點,且解決了靈敏度低、穩(wěn)定性差、成本高等缺陷,該試劑盒與目前專用于科研的ELISA試劑盒相比,檢測范圍寬,制備工藝簡單價格低廉,靈敏度高,重復性好,線性寬,性能超過目前科研的ELISA試劑盒產(chǎn)品。
一種用于檢測人血中AEP蛋白水平的化學發(fā)光免疫檢測試劑盒,包括:酶標液、AEP標準品、包被抗AEP單克隆抗體的免疫磁珠、稀釋液、化學發(fā)光底物和濃縮洗滌液。本發(fā)明使用化學發(fā)光免疫分析技術,解決了對臨床快速檢測病人血液內AEP蛋白水平的需求,能夠實現(xiàn)高靈敏度,重復性好,自動化程度高,操作便捷地檢測AEP的水平,更適合臨床POCT檢測時,短時間內高靈敏度地檢測一定數(shù)量的病人樣品的需求。為臨床快速檢測AEP水平提供有力幫助。
本發(fā)明涉及一種均相化學發(fā)光POCT檢測方法及利用該檢測方法的裝置。該方法包括以下步驟:S1,將待測樣本與受體試劑及供體試劑混合形成待測混合物;S2,利用能量或者活性化合物激發(fā)所述待測混合物化學發(fā)光,即時測量所述化學發(fā)光的信號強度;其中,所述供體試劑包括供體微球,所述供體微球能夠在激發(fā)狀態(tài)產(chǎn)生活性氧;所述受體試劑包括受體微球,所述受體微球能夠與活性氧反應生成可檢測的化學發(fā)光信號;所述供體微球的粒徑等于受體微球的粒徑。該方法兼有化學發(fā)光分析技術的高靈敏度、高精密度和寬范圍,同時具有POCT檢測技術快速、便攜等特點。
本發(fā)明涉及傳感器技術領域,尤其是一種電化學傳感器故障檢測系統(tǒng)和檢測方法系統(tǒng)包括偏執(zhí)電壓調整電路、信號處理電路和數(shù)據(jù)解析電路;其中偏執(zhí)電壓調整電路用于電化學傳感器故障檢測時偏執(zhí)電壓和擾動電壓的控制;信號處理電路用于傳感器輸出信號及參考電壓差分信號的處理;數(shù)據(jù)解析電路用于所述系統(tǒng)中相關器件參數(shù)的設置以及電化學傳感器故障分析和判斷。本發(fā)明能夠精確控制加置在電化學傳感器上的擾動電壓幅值和時長,應用范圍較廣;該檢測方法能為傳感器在高、低溫工作環(huán)境提供溫補,確保傳感器輸出信號的準確性;還可準確檢測出電化學傳感器斷路和短路故障,避免因電化學傳感器故障而無法及時檢測到使用環(huán)境中有毒有害氣體而引發(fā)的危險情況。
本發(fā)明公開了一種用于磷酸化tau181蛋白光激化學發(fā)光均相免疫檢測試劑盒及其檢測方法和應用,其中,所述試劑盒包括含鏈霉親和素與供體結合物的組份SA?GG、含生物素與p?tau181抗體Ⅰ的結合物的組份Bio?AbⅠ、含p?tau181抗體Ⅱ與受體結合物的組份FG?AbⅡ和校準品。本發(fā)明利用光激化學發(fā)光分析方法與光激化學發(fā)光檢測儀配合,用于測定人體樣本中的磷酸化tau181蛋白含量;與目前p?tau181檢測的ELISA等非均相免疫分析相比,檢測范圍寬,操作簡單,檢測時間短,靈敏度高,重復性好;整個檢測過程無分離洗滌過程,不僅節(jié)省檢測時間,且不會產(chǎn)生額外廢液,免除洗滌誤差,具有高精密度和靈敏度。
本發(fā)明涉及一種基于化學蒸汽發(fā)生法的氮硫化物檢測裝置及檢測方法,裝置包括反應器、設置在反應器上方的氣體傳感器以及與氣體傳感器電連接的信號采集電路板,反應器與氣體傳感器之間設有隔離膜;檢測方法包括以下步驟:1)分別將待測樣品及對應的化學試劑加入至反應器中;2)對反應器中的物質進行混勻并進行化學反應,產(chǎn)生含有待測物質成分的氣體;3)利用氣體傳感器對產(chǎn)生的氣體進行檢測。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明在檢測氮硫化物時,測定過程不受水體本底顏色、濁度、金屬離子、陰離子表面活性劑、揮發(fā)性有機物干擾;裝置體積能耗小,并具備野外、現(xiàn)場分析檢測能力;分析檢測速度快,1?3分鐘完成單個樣品檢測。
本發(fā)明公開了一種采用莖環(huán)結構檢測探針的電化學DNA檢測方法,該方法依次包括以下步驟:1)將含莖環(huán)結構的DNA檢測探針的一端結合于電化學裝置的工作電極表面;2)將靶向DNA與上述的DNA檢測探針進行雜交反應;3)加入能催化氧化還原反應的酶,使其連接于DNA檢測探針的游離端;4)加入步驟3)所述的酶催化反應的底物,進行電化學檢測分析。本發(fā)明還公開相應的試劑盒。本發(fā)明結合了酶催化的高靈敏和多通道電化學檢測迅速、操作簡便的特點,從而提供了一種無標記,高靈敏度,檢測迅速,多樣品同時檢測的電化學DNA檢測方法。
本發(fā)明提供一種化學傳感器定量檢測結果預測模型形成方法及檢測方法,所述化學傳感器定量檢測結果預測模型形成方法包括如下步驟:采集目標分析物在不同濃度下的傳感器響應數(shù)據(jù);根據(jù)傳感器響應數(shù)據(jù)獲取序列樣本集,序列樣本集包括多個序列樣本組及其標簽,標簽為序列樣本組對應的濃度值;對序列樣本集進行數(shù)據(jù)增強處理,以擴充序列樣本集;使用循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡獲取擴充后的序列樣本集的第一類型特征;提取擴充后的序列樣本集的第二類型特征;將第一類型特征及第二類型特征輸入多層感知機,以訓練形成化學傳感器定量檢測結果預測模型。本發(fā)明利用較少測量數(shù)據(jù)即可建立濃度與瞬態(tài)響應特征之間的關系,處理簡單,大大提高了化學傳感器定量檢測的速度。
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