電池的健康度確定方法、裝置和電池管理系統(tǒng) 851     

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本發(fā)明公開了一種電池的健康度確定方法、裝置和電池管理系統(tǒng)。電池的健康度確定方法包括：在待測電池投入使用前，對滿放的待測電池進行恒流充電；根據(jù)恒流充電過程中的第一充電參數(shù)確定待測電池因嵌鋰產(chǎn)生相變的至少兩個相變點；確定至少兩個相變點中第一相變點對應(yīng)的容量和第二相變點對應(yīng)的容量之間的容量差值，作為初始容量差；在需要確定待測電池的健康度時，再次對待測電池進行恒流充電，并根據(jù)恒流充電過程中的第二充電參數(shù)重新確定第一相變點對應(yīng)的容量和第二相變點對應(yīng)的容量之間的差值，作為測試容量差；根據(jù)測試容量差與初始容量差確定待測電池的健康度。本發(fā)明提出的方案能夠提高計算過程的簡潔性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

旋轉(zhuǎn)收邊機 1137     

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本發(fā)明公開了一種旋轉(zhuǎn)收邊機，包括括：左安裝箱體、右安裝箱體和與控右安裝箱體固定連接的控制箱，在控制箱上設(shè)置有控制裝置，所述左安裝箱體和右安裝箱體的下端通過兩根底板1固定連接，在所述左安裝箱體和右安裝箱體之間設(shè)置有上收卷機構(gòu)和下收卷機構(gòu)，所述上收卷機構(gòu)和下收卷機構(gòu)的結(jié)構(gòu)相同。優(yōu)點是：收卷軸采用氣漲軸結(jié)構(gòu)，換卷時可以將卷料進行旋轉(zhuǎn)，卸料方便快速，使用更加安全，設(shè)置上下兩個收卷軸，上下兩個收卷軸分別采用兩臺伺服電機單獨控制，收卷速度和張力可調(diào)，可以實現(xiàn)滿卷和伺服電機故障自動報警，提高了收卷效率和收卷連續(xù)性，可以很好地滿足鋰電池隔膜生產(chǎn)線的連續(xù)廢膜邊料收卷，保證企業(yè)的生產(chǎn)效率和效益。

通過微通道反應(yīng)器制備艾日布林中間體的方法 914     

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本發(fā)明提供了一種艾日布林中間的制備方法，具體提供了一種通過微通道反應(yīng)器制備艾日布林中間體的方法，本發(fā)明提供的方法與現(xiàn)有技術(shù)相比將反應(yīng)溫度從?78℃提高到≦50℃，從而降低反應(yīng)能耗，同時正丁基鋰溶液在相對封閉的體系中運行，減少了它與空氣接觸發(fā)生燃燒的危險。另外本發(fā)明提供的方法在反應(yīng)收率上顯著提高。

正極片及其制備方法和應(yīng)用 1093     

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本發(fā)明公開了正極片及其制備方法和應(yīng)用。其中正極片包括集流體和形成在集流體上的活性物質(zhì)層，活性物質(zhì)層包括正極活性材料、導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑，粘結(jié)劑包括如式I所示結(jié)構(gòu)式的聚合物，聚合物包括a鏈段、b鏈段和c鏈段。該正極片不僅制備成本低，還可以有效抑制電解液在電極材料表面的反應(yīng)，減少高溫環(huán)境下正極材料金屬的溶出量，減緩高溫儲存及高溫循環(huán)過程中正極界面副反應(yīng)發(fā)生，從而顯著提高鋰離子電池的高溫儲存及高溫循環(huán)性能，僅通過更換粘結(jié)劑就解決了現(xiàn)有技術(shù)中正極金屬溶出的問題，能夠更好地適用于低鈷或無鈷的正極活性材料，

凝膠型蓄電池助焊劑及其制備方法 697     

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本發(fā)明公開了一種凝膠型蓄電池助焊劑及其制備方法，所述助焊劑包括以下質(zhì)量份數(shù)的組分：硅酸鈉10～15份、硅酸鎂鋰5～10份、季戊四醇2～5份、乙二酸4～10份、乙酸乙酯4～10份、硼酸3～5份、純水50～70份。本發(fā)明的組分及制備方法制備的助焊劑具有良好的觸變性，在剛配制好時為液體狀，靜置后很快會呈凝膠狀，適用于蓄電池的鑄焊，其組分穩(wěn)定、助焊效果好，易于清洗，且安全環(huán)保、使用方便，避免了助焊劑飛濺以及隔板紙沾粘助焊劑導(dǎo)致極群短路。

復(fù)合負極材料及其制備方法、極片、電池以及裝置 897     

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本申請涉及能源領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合負極材料及其制備方法、極片、電池以及裝置。該負極材料包括內(nèi)核、第一包覆層、第二包覆層。內(nèi)核為硅基材料，第一包覆層包括偏離化學(xué)計量比的鈦氧化物。第二包覆層為導(dǎo)電碳層，且至少部分的碳以與第一包覆層中的部分鈦形成碳化鈦存在、至少部分的碳以與第一包覆層中的部分鈦和部分氧形成碳氧化鈦的形式存在。鈦氧化物使得內(nèi)核具有很好的穩(wěn)定性，從而能夠抑制硅基材料循環(huán)過程中的體積膨脹。偏離化學(xué)計量比的鈦氧化物由于缺陷的產(chǎn)生，產(chǎn)生大量的載流子，極大地提高了整個復(fù)合負極材料的首次庫倫效率和導(dǎo)電性。碳層能夠在充放電過程中提供額外的嵌鋰通道，使得倍率性能、首次放電容量和首周效率有明顯的提高。

藍色高強玻璃及其制備方法 858     

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一種藍色高強玻璃及其制備方法，所述制備方法包括以下步驟：將二氧化硅、氧化鋁、氧化鈣、氧化鋯、氧化鈉、氧化鉀、氧化鋰、氧化銻、氧化鎂、二氧化鈦、氧化硼、氧化鋇、五氧化二磷、氧化鈷按比例混合均勻，加熱至熔化成玻璃液；將所述玻璃液倒入模具中快速冷卻成型，將成型之后的玻璃液放入電爐，在600~660℃退火5~8h，得到著色均勻的鈷藍色玻璃；將鈷藍色玻璃放入硝酸鈉與硝酸鉀的混合熔鹽中，在400~600℃下進行6~8h化學(xué)強化處理，得到藍色高強玻璃。該玻璃具有較高強度，而且著色純正、通透，視覺效果極佳，具有一種藍寶石的顏色，并且相較于普通顏色玻璃的生產(chǎn)其著色工藝更易于操控，產(chǎn)品性能更穩(wěn)定，經(jīng)濟效益更好。

改性正極材料、其制備方法及電化學(xué)儲能裝置 753     

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本發(fā)明公開了一種改性正極材料的制備方法。該改性正極材料包括核心材料與包覆所述核心材料的殼層材料，所述核心材料包括正極活性物質(zhì)，所述殼層材料包括固態(tài)電解質(zhì)與氮化鈦，所述固態(tài)電解質(zhì)選自具有NASION結(jié)構(gòu)的固態(tài)電解質(zhì)。該包覆層一方面可以有效的阻隔內(nèi)核的正極材料與電解液的直接接觸，減少兩者之間的副反應(yīng)的發(fā)生，另一方面可以提高正極材料本身結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，正極活性物質(zhì)被限域于殼層內(nèi)，活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)得到保持，減少了因粉化脫落導(dǎo)致的容量衰減。再一方面，氮化鈦和固態(tài)電解質(zhì)均為類無機陶瓷材料，能夠有效提高正極的散熱性，提高鋰離子電池的安全性能。

多片層花狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合材料及其制備方法和用途 889     

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本發(fā)明公開了一種多片層花狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合材料及其制備方法和用途。本發(fā)明以硅粉、有機胺、過渡金屬鹽為原料，在溶液中反應(yīng)得到前驅(qū)物，后經(jīng)惰性氣氛下碳化，制備了多片層花狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合材料。通過本發(fā)明方法制備的多片層花狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)硅碳復(fù)合材料作為鋰離子電池的負極材料具有優(yōu)異的快速充放電性能和循環(huán)性能。

耐醋酸背銀及其制備方法、和包括其的PERC電池 896     

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本發(fā)明屬于太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐醋酸背銀及其制備方法、和包括其的PERC電池，背銀由以下重量比的成分組成：銀粉50～70％，銀粉由球形銀粉和/或片狀銀粉組成，銀粉制備過程中不使用含有鋰、鈉、鉀、銣、銫的酸、堿、鹽，且銀粉洗滌后電導(dǎo)率低于20μS/m；玻璃粉1～3％，玻璃粉由主體玻璃粉和Al?Si?B系玻璃粉組成，其中主體玻璃粉1～2.5％，Al?Si?B系玻璃粉0.1～1％；主體玻璃粉為粒徑0.5～2.0μm、軟化點500～700℃的鉛鉍銅錳系玻璃粉；Al?Si?B系玻璃粉粒徑為0.1～1.0μm、軟化點為900～1100℃；Al?Si?B系玻璃粉的成分配比為氧化鋁10～40％、氧化硅20～50％、氧化硼30～60％；有機載體30～50％，有機載體由樹脂和溶劑組成；添加劑0.1～2％。本發(fā)明使得背銀具有良好的耐醋酸性。

二氧化碳能源化體系 1097     

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本發(fā)明公開一種二氧化碳能源化體系，屬于碳中和領(lǐng)域，本發(fā)明將碳基催化劑與堿金屬構(gòu)建雙電極體系，通過堿金屬氧化釋放的電子在碳基催化劑表面還原二氧化碳得到碳基能源小分子同時對外放電。所述體系的堿金屬包括鋰、鈉、鉀；所述體系的碳基催化劑為導(dǎo)電碳材料負載常見的二氧化碳還原催化劑，其中碳材料包括碳納米管、石墨烯、商業(yè)多孔碳等各類導(dǎo)電碳材料，二氧化碳還原催化劑包括貴金屬、共價有機聚合物、過渡金屬化合物及其單原子。本發(fā)明可以實現(xiàn)對外放電做功的同時，將二氧化碳還原為有價值的碳基能源小分子，從而實現(xiàn)良好的能源利用率，有望在二氧化碳富集的地方的二氧化碳處理領(lǐng)域如火星探索起到關(guān)鍵技術(shù)支撐作用。

正極材料的界面復(fù)合改性方法、正極材料及應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明提供了一種正極材料的界面復(fù)合改性方法、正極材料及應(yīng)用，所述的界面復(fù)合改性方法包括：前驅(qū)體、鋰源和納米氧化物經(jīng)一次混合后煅燒得到燒結(jié)料，燒結(jié)料、誘導(dǎo)劑和硼源經(jīng)二次混合后焙燒，得到單晶正極材料。本發(fā)明提供的界面復(fù)合改性方法通過共包覆的方式來降低正極材料表面殘余堿含量，從而提高正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性、倍率性能及熱穩(wěn)定性。

復(fù)合箔材、極片及復(fù)合箔材的制備方法 878     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)合箔材、極片及復(fù)合箔材的制備方法，涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合箔材、極片及復(fù)合箔材的制備方法包括集流層和主功能層，所述集流層包括相連接的第一區(qū)域和第二區(qū)域，所述主功能層設(shè)置于所述第一區(qū)域的一側(cè)，所述第二區(qū)域用于與外部部件電連接，其能夠有效地克服復(fù)合箔材焊接困難的問題，以提升復(fù)合箔材的連接可靠性和電化學(xué)性能。

量子高頻波光電子一體化設(shè)備發(fā)射系統(tǒng) 948     

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本發(fā)明提供了量子高頻波光電子一體化設(shè)備發(fā)射系統(tǒng)，主要包括：高效能太陽能電池板；高效能大容量防水鋰電池；電腦數(shù)據(jù)顯示屏；設(shè)備多路數(shù)據(jù)參數(shù)調(diào)試記錄儀；量子高頻波光電子核芯發(fā)生器；低耗能量子高頻波光電子發(fā)射槍；量子高頻波光電子360度全方位每秒上億次高頻波振動高效能大功率發(fā)射器；包括治理：黑臭水體、污染水體、城市霧霾空氣中的PM2.5、PM10、NO2、SO2、O3、CO；治理有毒害的化工、冶金、油田、礦產(chǎn)、排放的二氯甲烷、甲醛、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、乙醛、鎘化合物、鉻化合物、汞化合物、鉛化合物、砷化合物，垃圾焚燒排放的臭氣、飛灰，包括有毒有害固態(tài)廢棄物一對一的靶向治理。

電池正極復(fù)合基體材料及其制備方法 722     

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本發(fā)明提供了一種電池正極復(fù)合基體材料及其制備方法。由以下成分制備而成：氫氧化鋰、蔗糖、五氧化二釩、乙酸鎂、氫氧化鎂、六水合硝酸鎂、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、磷酸鐵、氫氧化鐵、固體石蠟、乙撐雙硬脂硬酰胺、氧化鈣、無水乙醇。制備方法如下：先將所有的組分混合攪拌，然后放入行星球磨機中球磨，再放入烘箱中干燥，取出后放入分散機中進行分散，然后裝入管式爐中燒結(jié)，取出后在研缽中進行研磨，最后裝入管式爐中燒結(jié)，冷卻即得。本發(fā)明材料具有很高的放電比容量，良好的電化學(xué)性能，同時，還具有較大的振實密度，性能穩(wěn)定，循環(huán)使用率高。

環(huán)保水處理多孔濾料及其制備方法 965     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)保水處理多孔濾料及其制備方法,上述環(huán)保水處理多孔濾料，由包含以下重量份的組分制成：二氧化硅68-78份、硅灰石5-7份、蒙脫土4-7份、雙-(苯基二甲基硅氧烷)甲基硅醇2-4份、己二酸二（3,4-環(huán)氧基-6甲基環(huán)己基甲酯）2-3份、鋰輝石1.5-2份、聚鋁硅氧烷1-3份、鋯酸鈉1-2份、乙醇胺1-2份和二甲基二烯丙基氯化銨0.5-1份。本發(fā)明還提供了一種環(huán)保水處理多孔濾料的制備方法。

對苯丁氧基苯甲酸的合成方法 806     

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本發(fā)明公開了一種對苯丁氧基苯甲酸的合成方法，屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，以4-氯-1-丁醇為原料，經(jīng)過四步反應(yīng)合成對苯丁氧基苯甲酸，分別在第一步第二步和第三步添加硫酸亞鐵、氯化鋰和氯化錳為催化劑，優(yōu)化反應(yīng)條件，降低有毒有害溶劑的使用，提高反應(yīng)效率；降低反應(yīng)能耗或者反應(yīng)時間，具有較高的經(jīng)濟效益，同時所述催化劑后續(xù)處理簡單，通過分離水層即可以分離，利用工業(yè)化推廣，具有較高的經(jīng)濟效益。

風(fēng)速儀用678nm1192nm2384nm1607nm六波長光纖激光器 777     

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一種風(fēng)速儀用678nm1192nm2384nm1607nm六波長光纖激光器，諧振腔設(shè)置為三角形環(huán)形光纖激光腔，在三角形環(huán)形光纖激光腔的四個角上設(shè)置深刻蝕光纖反射鏡，在上邊光路的中間位置設(shè)置信號光λXⅠ2384nm波長周期極化鈮酸鋰四波混頻激光諧振腔，在左邊光路的中間位置設(shè)置倍頻光ⅠλBⅠ490nm的倍頻諧振腔Ⅰ，在右邊光路的中間位置設(shè)置閑頻光ⅡλlⅡ1607nm的光學(xué)參量振蕩器1，總體構(gòu)成678nm、490nm、1192nm、980nm、2384nm、1607nm六波長光纖激光器。

風(fēng)速儀用718nm1352nm2704nm1529nm六波長光纖激光器 960     

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一種風(fēng)速儀用718nm1352nm2704nm1529nm六波長光纖激光器，諧振腔設(shè)置為三角形環(huán)形光纖激光腔，在三角形環(huán)形光纖激光腔的四個角上設(shè)置深刻蝕光纖反射鏡，在上邊光路的中間位置設(shè)置信號光λXⅠ2704nm波長周期極化鈮酸鋰四波混頻激光諧振腔，在左邊光路的中間位置設(shè)置倍頻光ⅠλBⅠ490nm的倍頻諧振腔Ⅰ，在右邊光路的中間位置設(shè)置閑頻光ⅡλlⅡ1529nm的光學(xué)參量振蕩器1，總體構(gòu)成718nm、490nm、1352nm、980nm、2704nm、1529nm六波長光纖激光器。

原位生長花瓣狀二硫化鉬的空心介孔碳球的制備方法 1155     

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原位生長花瓣狀二硫化鉬的空心介孔碳球的制備方法，屬于納米材料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，將乙醇、去離子水、氨水、正硅酸乙酯、間苯二酚和甲醛混合反應(yīng)，取得固相干燥后在氬氣中煅燒，經(jīng)氫氧化鈉水溶液刻蝕得到固相干燥，得空心介孔碳納米球。將二水鉬酸鈉、硫脲和空心介孔碳納米球混合進行水熱反應(yīng)，待水熱反應(yīng)結(jié)束后離心洗滌，取得固相干燥后在氬氣氣氛保護下高溫煅燒，得原位生長花瓣狀二硫化鉬的空心介孔碳球。本發(fā)明原料廉價、工藝環(huán)保、產(chǎn)量大，制得的原位生長花瓣狀二硫化鉬的空心介孔碳球可作為鋰離子電池電極材料、光催化材料或電催化材料的應(yīng)用。

耐磨五金件 1101     

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本發(fā)明公開了一種耐磨五金件，由以下質(zhì)量百分比的成分組成：硅≤0.5%，鋰≤0.5%，鈦≤0.8%，碳≤5%，鈣≤0.3%，余量為鐵。本發(fā)明的有益效果是：以鐵為主要金屬元素，增加的碳，增強了硬度，配比科學(xué)合理，添加的鈣和鈦增強了零件的抗沖蝕磨損性能和耐磨效果，適合廣泛推廣應(yīng)用，提高了使用壽命，安全性好，穩(wěn)定性高。

含新能源受端電網(wǎng)中儲能電池的SOC與SOH協(xié)同估算方法 843     

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本發(fā)明公開了一種含新能源受端電網(wǎng)中儲能電池的SOC與SOH協(xié)同估算方法，建立儲能系統(tǒng)中單個鋰電池Thevenin等效電路模型，對電池進行HPPC測試；采用特征梯度算法對電池模型進行參數(shù)辨認(rèn)，實現(xiàn)電池采樣參數(shù)的精確性；將特征梯度算法辨認(rèn)優(yōu)化數(shù)據(jù)作為輸入，針對卡爾曼濾波算法估算SOC容易受電流累計誤差的影響，提出復(fù)合筒節(jié)?卡爾曼濾波算法估算SOC并更新模型；通過特征梯度算法進行參數(shù)辨認(rèn)，基于辨認(rèn)參數(shù)提出博弈探尋?支持向量機算法估算SOH，實現(xiàn)協(xié)同估算SOC與SOH快速性和精確性?；趦δ茈姵氐腟OC和SOH快速估算，利用SOC和SOH等指標(biāo)篩選性能一致性較高儲能系統(tǒng)中電池，能夠保證電池儲能的安全，為新能源接入電網(wǎng)中電化學(xué)儲能系統(tǒng)安全性和快速響應(yīng)功率波動提供基礎(chǔ)。

正電極及其制備方法和應(yīng)用 958     

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本發(fā)明涉及動力鋰離子電池正極材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種正電極及其制備方法和應(yīng)用。所述正電極包括集流體以及在所述集流體兩側(cè)分別依次涂覆的至少2層涂層和設(shè)置于相鄰所述涂層之間的導(dǎo)電層，其中，所述涂層含有正極活性材料、第一導(dǎo)電劑、可選的第二導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑，且所述正極活性材料、第一導(dǎo)電劑、第二導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑的重量比為(85?97):(0.5?5):(0?5):(1?5)；其中，沿遠離所述集流體的方向：相鄰所述涂層中，所述第一導(dǎo)電劑和第二導(dǎo)電劑的總含量依次遞減，遞減量不小于導(dǎo)電劑總量的10％；或者，相鄰所述涂層的壓實密度依次遞減，遞減量不小于2％。該正電極可以改善涂層間的粘接力和導(dǎo)電性，提高電子傳輸效率，降低電極和電池的內(nèi)阻，減少電池產(chǎn)熱，進一步降低電池的成本。

硅碳復(fù)合材料、其制備方法和用途 1032     

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本發(fā)明涉及一種硅碳復(fù)合材料、其制備方法和用途。所述方法包括如下步驟：(1)將報廢太陽能板進行機械力處理，得到納米硅，然后將所述納米硅進行化學(xué)腐蝕，得到多孔納米硅；(2)制備含有所述多孔納米硅和硅烷偶聯(lián)劑的分散液，將所述分散液過濾；(3)在惰性氣氛下，將步驟(2)過濾得到的固體產(chǎn)物煅燒，得到硅碳復(fù)合材料。本發(fā)明通過采用低成本的報廢太陽能硅板進行處理得到多孔納米硅，之后與硅烷偶聯(lián)劑在高溫條件下反應(yīng)制備出硅碳復(fù)合材料，硅烷偶聯(lián)劑與納米硅之間產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，即納米硅表面硅烷偶聯(lián)劑表面水解生成硅羥基，所述硅碳復(fù)合材料吸附電子生成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的復(fù)合體，從而提高鋰離子電池的電化學(xué)性能。

高可用性物聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)關(guān)的供電系統(tǒng)及主動智慧充電方法 774     

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本發(fā)明公開了一種高可用性物聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)關(guān)的供電系統(tǒng)及主動智慧充電方法，本發(fā)明利用標(biāo)準(zhǔn)USB接口連接太陽能光伏板、適配器和/或調(diào)試設(shè)備，將其電壓調(diào)節(jié)至標(biāo)準(zhǔn)的5伏電壓實現(xiàn)電能供給。本發(fā)明在對電池進行充電時，還進一步根據(jù)環(huán)境采樣單元和電池采樣單元所獲得的外部環(huán)境光強、外部環(huán)境溫度、電池電壓、電池溫度設(shè)定電池的充電電壓、電池的最大充電電流和電池的最大電流時間，由此對電池進行高效率的充電。本發(fā)明能夠自適應(yīng)不同規(guī)格太陽能光伏板，并選擇最好的充電時機，在最優(yōu)的電池電壓，最大的太陽能輸出，適當(dāng)?shù)臏囟?，最大的充電電流下主動充電，實現(xiàn)一次性快充滿充鋰電。

具有電位平衡和碳氧交換的便攜式呼吸器 799     

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本發(fā)明涉及一種具有電位平衡和碳氧交換的便攜式呼吸器，包括罩、過濾裝置和供氧裝置。所述蓋具有密封圈、彈性頭帶和電位平衡器。在所述過濾裝置的空腔中沿圓周方向堆疊有多個扇形濾波器。供氧裝置包括第一槽和第二槽。所述第一罐設(shè)有鋰電池、微型氣泵和反應(yīng)罐。在第一罐的外壁表面上沿圓周布置有多個散熱銅管。第二槽內(nèi)設(shè)有微型液氧罐、電動減壓閥、拉伸彈簧和端蓋。微型液氧罐的一端通過拉伸彈簧與端蓋接觸。本發(fā)明的電位平衡和碳氧交換具有結(jié)構(gòu)合理、簡單、使用方便、體積小、重量輕、攜帶方便等優(yōu)點，有效地解決了傳統(tǒng)呼吸器攜帶使用不便的問題。

高效液相合成LiVO₂納米片和納米球電池材料的微觀結(jié)構(gòu)控制方法 682     

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本發(fā)明專利提供了一種高效液相合成LiVO₂納米片和納米球電池材料的微觀結(jié)構(gòu)控制方法。該方法以V₂O₅與Li₂CO₃為反應(yīng)原料，蒸餾水為溶劑，分兩步工序合成目標(biāo)產(chǎn)物：第一步通過高溫?zé)Y(jié)得到中間體材料；第二步利用微波輻射法制備LiVO₂納米片和納米球電池材料。首先利用行星式球磨機得到更小粒度的反應(yīng)物混合粉末，再對其高溫?zé)Y(jié)獲得顏色均一的中間體材料，繼而利用微波輻射法使原料充分反應(yīng)，得到形貌均一、結(jié)晶度高且純度高的目標(biāo)產(chǎn)物。通過產(chǎn)物的XRD圖與SEM圖可以充分證明該方法可以得到高純的LiVO₂納米片和納米球，該材料較好的微觀結(jié)構(gòu)及純度在提高鋰離子電池的整體電化學(xué)性能上有巨大潛力。

測定頭孢呋辛酯原料中高分子聚合物的方法 856     

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本發(fā)明公開了一種測定頭孢呋辛酯原料中高分子聚合物的方法，它包括如下步驟：色譜條件包括高效凝膠色譜柱，檢測器為UV，流動相為0.03 mol/L鹵化鋰在25?35%含有碳原子數(shù)量在3~8數(shù)量的單元醇的N,N?二甲基甲酰胺溶液。本發(fā)明方法具有較好的溶液穩(wěn)定性，可以有效防止頭孢呋辛酯待測成分的降解，保證樣品的穩(wěn)定性，從而可以更準(zhǔn)確的控制頭孢呋辛酯原料中的高分子聚合物，保證產(chǎn)品質(zhì)量，預(yù)防聚合物引起的過敏反應(yīng)，更好的保障患者安全用藥。

導(dǎo)電劑的制備方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電劑的制備方法，屬于能源材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以七水硫酸鈷、過氧化氫溶液、四水合鉬酸銨制成酸氧化劑，起到了氧化作用；以N?苯基甘氨酸為主體，加入制得的酸氧化劑，經(jīng)過N?取代羧基改性后，使得導(dǎo)電劑在水溶液和電化學(xué)過程中具有較好的穩(wěn)定性；加入碳納米管，硫代氨基脲、通入氮氣，提高了導(dǎo)電劑的電導(dǎo)率，使得S可以充分地參與到電極反應(yīng)中，進而顯著提高了電極的循環(huán)性能，引入海藻酸鈉，可以有效地緩解體積膨脹，縮短電子和離子傳輸路徑，使得導(dǎo)電過程中膨脹可能性降低。本發(fā)明解決了針對目前鋰電池中添加的導(dǎo)電劑導(dǎo)電性能不佳，且在充放電循環(huán)過程中易發(fā)生體積膨脹的問題。

鈦氧化物表面包覆單晶三元正極材料及制備方法 966     

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本發(fā)明適用于鋰離子電池正極材料研究領(lǐng)域，提供一種鈦氧化物表面包覆單晶三元正極材料及制備方法，本發(fā)明首先采用水熱合成的方法燒結(jié)制備出形貌良好的單晶顆粒，并通過電沉積的方法得到表面包覆均勻的鈦氧化物層，該包覆方法簡便高效，鈦氧化物包覆均勻，同時還避免了高溫對單晶鎳鈷錳正極材料晶型的破壞，能夠有效提升電極的導(dǎo)電性，避免電極與電解液直接接觸發(fā)生副反應(yīng)，從而極大的提升正極材料的循環(huán)壽命。