中心手性誘導的軸手性雙膦配體及其合成方法 751     

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中心手性誘導的軸手性雙膦配體,見其結(jié)構(gòu)式:上式中R’為苯基或取代苯基;R為叔丁基或三氟甲基。其制法:以1-R-3,5-二溴苯為原料,制得3-R-5-溴苯酚;然后甲基化得到1-R-3-溴-5-甲氧基苯;與二烴基膦酰氯反應(yīng)、氧化得到的3-二烴膦氧基-5-R苯甲醚鋰化后與碘反應(yīng)的產(chǎn)物與三溴化硼反應(yīng)、脫甲基得到的2-碘-3-二烴膦氧基-5-R苯酚再與碳酸鹽和具有中心手性的2,4-戊二醇衍生物反應(yīng),得到2,4-雙(2-碘-3-二烴膦氧基-5-取代基酚氧)戊烷;偶聯(lián)制得[6,6’-(2,4-戊二醇氧)]-(4,4’)-雙取代基-(2,2’)-雙(二烴基膦氧)-(1,1’)-聯(lián)苯,最后與三正丁胺、三氯硅烷反應(yīng),得到上述雙膦配體。

含硫聚合物凝膠電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 1102     

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本發(fā)明公開了一種含硫聚合物凝膠電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用。該含硫聚合物凝膠電解質(zhì)，以二硫醇、三硫醇和二烯烴為單體，與引發(fā)劑、鋰鹽的小分子增塑劑溶液混合后注入電池多孔隔膜中原位生成得到。該凝膠電解質(zhì)室溫下具有高電導率，可達10?3S.cm?1，電化學穩(wěn)定性良好，并具有較寬的電化學窗口；該凝膠電解質(zhì)呈固態(tài)，在電池應(yīng)用中，有利于提高電池的安全性；此外該凝膠電解質(zhì)可以在電池里原位組裝，在電池內(nèi)部形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面，減少固/固界面阻抗，提高電池的導電率，具有良好的應(yīng)用前景。

基于圖像識別的無人化多功能水面垃圾清理船 813     

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本發(fā)明公開了一種基于圖像識別的無人化多功能水面垃圾清理船，雙浮筒船體上設(shè)置垃圾收集裝置，包括通過二維回轉(zhuǎn)云臺設(shè)置于船體前方可活動伸縮撈取動作的鏟斗狀撈網(wǎng)，以及設(shè)置于船體中心用于與撈網(wǎng)對接并收納存儲垃圾的垃圾收集艙；供能系統(tǒng)中包括鋰電池和太陽能板；動力推進裝置，安裝在船體的尾部；包括電機和由電機驅(qū)動的螺旋槳；電機座固定于船體支撐板上通過傳動軸連接螺旋槳；圖形識別裝置安裝在船體的前方，包括攝像裝置和用于帶動攝像裝置動作的二維云臺舵機；控制系統(tǒng)，分別控制攝像裝置和撈網(wǎng)。行駛穩(wěn)定、識別打撈高效、能源清潔、操作簡單方便、節(jié)省人力，因為材料輕便方便轉(zhuǎn)運，可廣泛用于城市小型湖泊進行水面清潔。

電剝離石墨烯硅碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 989     

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本發(fā)明涉及一種電剝離石墨烯硅碳復(fù)合材料，包括如下步驟：將電剝離石墨烯、硅基材料、糖類材料按照一定比例混合后球磨；將球磨后的產(chǎn)物進行噴霧干燥造粒；將噴霧干燥后的產(chǎn)物在惰性氛圍下高溫煅燒，得到最終產(chǎn)品。一種電剝離石墨烯硅碳復(fù)合材料，由上述的制備方法所制得。一種上述的電剝離石墨烯硅碳復(fù)合材料在鋰離子電池中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明通過使用電剝離石墨烯與硅基材料、糖類材料復(fù)合，合成了優(yōu)良的循環(huán)性能的電剝離石墨烯硅碳復(fù)合材料，即讓電剝離石墨烯硅碳復(fù)合材料中具有電剝離石墨烯，且電剝離石墨烯的含量可達20％，具備優(yōu)良的電化學儲能性能，所采用的方法效率高，生產(chǎn)工藝簡單易操控，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

以無紡布為基材的聚合物固態(tài)電解質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 868     

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本發(fā)明涉及以無紡布為基材的聚合物固態(tài)電解質(zhì)的制備方法，將雙羥基封端聚膦酸酯與ONC?PPO?PEO?NCO在催化劑作用下反應(yīng)，得到A組分；將無機納米氧化物分散于溶劑中，得到B組分；將A組分和B組分混合，得到聚合物漿料；將聚合物漿料涂布于無紡布上，干燥后固化成型，得到三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的以無紡布為基材的聚合物固態(tài)電解質(zhì)。以無紡布為基材的聚合物固態(tài)電解質(zhì)，采用上述制備方法所制得。如上述制備方法所制得以無紡布為基材的聚合物固態(tài)電解質(zhì)在鋰離子電池中的應(yīng)用。以無紡布為基材的聚合物固態(tài)電解質(zhì)具有優(yōu)異的機械強度，斷裂伸長率大于150％，具有優(yōu)異的拉伸強度及韌性，同時具備優(yōu)異的吸液性能和阻燃特性。

交聯(lián)型梳狀聚合物電解質(zhì)、其制備方法與應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明屬于聚合物電解質(zhì)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種交聯(lián)型梳狀聚合物電解質(zhì)、其制備方法和應(yīng)用。該聚合物電解質(zhì)具有梳狀交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，該梳狀交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為由所述巰基化環(huán)糊精與大分子交聯(lián)劑在紫外光輻照條件下通過巰基?烯反應(yīng)形成的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且所述金屬鹽分散在該交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。該聚合物電解質(zhì)中環(huán)糊精結(jié)構(gòu)可賦予交聯(lián)聚合物電解質(zhì)較好的機械性能及界面穩(wěn)定性，梳形的拓撲結(jié)構(gòu)則賦予電解質(zhì)傳導鋰離子功能以及較好的界面相容性，該聚合物電解質(zhì)中多種特定的結(jié)構(gòu)和組成同時發(fā)揮作用使得該聚合物電解質(zhì)在確保優(yōu)異的離子電導率和機械性能的同時，顯著提升聚合物電解質(zhì)界面性能，以提高全電池界面穩(wěn)定性。

冷電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng) 840     

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本發(fā)明涉及一種冷電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)，其包括吸收式制冷機構(gòu)及朗肯循環(huán)發(fā)電機構(gòu)，所述吸收式制冷機構(gòu)包括蒸汽冷凝器、制冷蒸發(fā)器、發(fā)生器及吸收器，所述發(fā)生器、所述蒸汽冷凝器、所述制冷蒸發(fā)器及所述吸收器依次連通，所述發(fā)生器內(nèi)設(shè)置有溴化鋰溶液；所述朗肯循環(huán)發(fā)電機包括預(yù)熱器、發(fā)電蒸發(fā)器、汽輪機及發(fā)電機，所述預(yù)熱器分別與所述吸收器及所述發(fā)電蒸發(fā)器連通，且所述預(yù)熱器內(nèi)設(shè)置有工質(zhì)，所述發(fā)電蒸發(fā)器與所述汽輪機連通，所述汽輪機與所述發(fā)電機連接。本發(fā)明提供的冷電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)利用設(shè)備的余熱作為動力，提供制冷劑發(fā)電功能。

用于X70管線鋼的藥芯、自保護藥芯焊絲及其制備方法 853     

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本發(fā)明公開一種用于X70管線鋼的藥芯、自保護藥芯焊絲及其制備方法，該用于X70管線鋼的藥芯按質(zhì)量百分比包括以下組分：氟化鋇：30％?35％；氟化鈣：8％?13％；氟化鋰：5％?10％；碳酸鋇：2％?5％；氟化鈰：1％?5％；三氧化二鐵：1％?2％；氧化鋯：0％?2％；二氧化鈦：0％?3％；鎂粉：2％?5％；鋁粉：2?5％；低碳錳鐵：3％?5％；金屬鎳：3％?5％；鋁鋯合金：3％?5％；石英：1％?5％。

二硫化錫復(fù)合柔性碳布電極材料及其制備方法 1037     

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本發(fā)明提供了一種簡單的二硫化錫復(fù)合柔性碳布電極材料的制備方法，包括1)將碳布放入硝酸和鹽酸混合水溶液中浸漬，然后依次用丙酮、去離子水、無水乙醇各超聲洗滌一次，真空干燥后待用；2)將錫鹽在無水乙醇中溶解，隨后將步驟1)中得到的碳布放入浸泡，然后取出并冷凍干燥；3)將步驟2)中得到的碳布與硫源分別放入剛玉舟的兩端，將所述剛玉舟放入馬弗爐中，其中含硫源一端靠近進氣口，含碳布一端靠近出氣口，在惰性氣體保護下硫化，即可在碳布上原位生長二硫化錫納米片，待冷卻后，得到所述二硫化錫復(fù)合柔性碳布復(fù)合電極材料。所述方法加工成本低、高效節(jié)能，得到的電極材料用于鋰離子電池負極材料時具有高可逆比容量和優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性。

基于沉底式集成探測裝置的探測方法 977     

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一種沉底式聲電磁集成探測裝置，包括外殼結(jié)構(gòu)，在所述外殼結(jié)構(gòu)具有中部儀器艙，所述中部儀器倉內(nèi)部配置有電源管理模塊、鋰電池、數(shù)采及處理單元、通訊模塊、三分量磁通門傳感器以及姿態(tài)傳感器；位于所述中部儀器倉上部的頂端傳感器支撐結(jié)構(gòu)，所述頂端傳感器支撐結(jié)構(gòu)上配置有水聽器、壓力傳感器以及電極，其中所述電極位于該頂端傳感器支撐結(jié)構(gòu)的平面圓周中心正上方；位于所述中部儀器倉的底部設(shè)置有3個支撐臂，用于將所述探測裝置支撐在底面，每個支撐單臂中都配置有一個電極，3個電極處于同一平面內(nèi)按圓周均勻分布，相鄰兩只呈120°間隔設(shè)置。本發(fā)明可以同時收集水底的聲電磁信號，并修正后輸出。檢測速度快，信號處理迅速準確。

用于處理亞甲基藍染料廢水的催化劑及制備方法和應(yīng)用 809     

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本發(fā)明公開了一種處理亞甲基藍染料廢水的催化劑及制備方法和應(yīng)用。所述催化劑的通式為LiN_3.3iCo_3.3Si_23.5O_54.1。該方法將原料硝酸鋰、硝酸鎳和硝酸鈷在常溫常壓下完全溶解在水中，在攪拌下滴加硅酸四乙酯，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌直至生成凝膠。然后烘干凝膠并研磨成粉末，經(jīng)煅燒后獲得通式為LiNi_3.3Co_3.3Si_23.5O_54.1的催化劑粉體。本發(fā)明制備的催化劑活性高，能在較短的時間內(nèi)快速高效降解污染物，且廢水處理方法在常溫常壓，無需光照或氧化劑存在下即可進行；工藝流程簡單，無二次污染產(chǎn)生，并且運行費用低等特點，有很高的實際應(yīng)用價值。

以油脂為原料制備omega-7脂肪酸酯的方法 722     

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本發(fā)明涉及一種以油脂為原料制備omega?7脂肪酸酯的方法，包括：先將堿、低碳醇和油脂按質(zhì)量比0.001?0.05:1?20:1進行酯交換反應(yīng)得到混合脂肪酸酯，再進行精餾分離，收集omega?7脂肪酸酯餾分段，最后對收集的餾分段利用模擬移動床進行分離提純，所述堿為氫氧化鋰、碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、乙醇鈉中的一種或幾種；所述低碳醇為甲醇、乙醇或丁醇；所述油脂為魚油、澳洲堅果油、沙棘果油、毛梾油或貓屎瓜籽油。本發(fā)明得到了收率高且質(zhì)量穩(wěn)定的omega?7脂肪酸酯，純度高達99％以上，開拓了omega?7脂肪酸在保健行業(yè)及其他行業(yè)的應(yīng)用。

聚丙烯酸酯類高分子復(fù)合電極材料及其制備方法 908     

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本發(fā)明提供了一種聚丙烯酸酯類高分子復(fù)合電極材料及其制備方法，獨創(chuàng)性地采用聚丙烯酸酯類單體在碳基材料或金屬氧化物表面聚合，制備出了能夠作為鋰/鈉離子電池的聚丙烯酸酯類高分子復(fù)合電極材料，使原本低附加值的工程塑料能夠用于綠色能源領(lǐng)域。該復(fù)合電極材料的特征在于：由丙烯酸酯類單體、材料A、以及引發(fā)劑作為原料混合反應(yīng)得到，其中，材料A為碳基材料、金屬氧化物、或碳基材料和金屬氧化物的混合物，相應(yīng)的聚丙烯酸酯類高分子復(fù)合電極材料為碳/聚丙烯酸酯類高分子復(fù)合電極材料、金屬氧化物/聚丙烯酸酯類高分子復(fù)合電極材料、碳/金屬氧化物/聚合物三元復(fù)合電極材料。

基于余熱深度回收的冷熱電三聯(lián)供復(fù)合供能系統(tǒng) 671     

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本發(fā)明屬于能源利用相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域，并公開了一種基于余熱深度回收的冷熱電三聯(lián)供復(fù)合供能系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括燃氣輪機、發(fā)電機組、溴化鉀吸收式熱泵機組、磁懸浮熱泵機組、高溫煙氣換熱器和煙氣冷凝換熱器等，其中燃氣輪機的煙氣出口分為兩條，第一條管路與煙氣型溴化鋰吸收式熱泵連接并驅(qū)動其實現(xiàn)制冷制熱；第二條管路與高溫煙氣換熱器連接，用于加熱經(jīng)過煙氣冷凝換熱器預(yù)熱后的自來水至所需溫度，高溫煙氣換熱器的出口與煙氣冷凝換熱器的煙氣入口相連；此外燃氣輪機發(fā)電的一部分供給用戶，另一部分用于驅(qū)動磁懸浮熱泵機組制冷制熱。通過本發(fā)明，能夠在執(zhí)行靈活復(fù)合供能的同時實現(xiàn)余熱深度回收，并具備結(jié)構(gòu)緊湊、便于操控，適應(yīng)性強等特點。

硫鋁酸鹽水泥促凝劑及其制備方法 735     

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本發(fā)明公開了一種硫鋁酸鹽水泥促凝劑及其制備方法。其特征在于所述促凝劑包含有以下組分，各組分按重量份計，鋰渣60?85份，吸波組分0.5?1份，無機組份5?20份，有機組份5?20份，各組分均為粉狀材料。本發(fā)明促凝劑的摻量為1％?5％，主要以快硬硫鋁酸鹽水泥用量為基數(shù)外摻，對快硬硫鋁酸鹽水泥具有很強的促凝作用，而且能夠適應(yīng)不同溫度條件下施工，都能夠?qū)崿F(xiàn)快硬硫鋁酸鹽的快速凝結(jié)硬化，且不影響后期強度。

V2O5量子點/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 826     

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本發(fā)明涉及V2O5量子點/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法，包括有以下步驟：1）取V2O5溶膠并稀釋于去離子水中得到V2O5溶液，量取苯胺溶液滴入V2O5溶液中，攪拌；2）向步驟1）所得溶液中按比例加入石墨烯分散液，并加入去離子水，在室溫下攪拌；3）將步驟2）所得的均一溶液轉(zhuǎn)進行恒溫水浴加熱處理；4）將步驟3）處理后的溶液進行水熱反應(yīng)，自然冷卻到室溫；5）用無水乙醇反復(fù)洗滌步驟4）所得產(chǎn)物，烘干即得。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明采用水浴-水熱兩步法，液相合成制備V2O5量子點/石墨烯復(fù)合材料，其純度高，分散性好。其作為鋰離子電池正極材料活性物質(zhì)，表現(xiàn)出比較好的循環(huán)穩(wěn)定性和較高的可逆容量。

基于小型離網(wǎng)風力發(fā)電的便攜式移動電源 1102     

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本發(fā)明適用于新能源發(fā)電技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于小型離網(wǎng)風力發(fā)電的便攜式移動電源；該移動電源包括：整流模塊、充電模塊、儲能模塊、升壓模塊和逆變模塊；升壓模塊根據(jù)外部的控制信號將充電模塊輸出的直流電進行升壓整流處理后通過輸出端輸出直流電，升壓模塊還將儲能模塊的輸出進行升壓整流處理后通過輸出端輸出直流電；逆變模塊根據(jù)外部的控制信號控制升壓模塊輸出端輸出的直流電逆變成交流電并輸出供給負載。本發(fā)明提供的便攜式移動電源采用簡單、可靠的電路拓撲結(jié)構(gòu)，儲能模塊采用能量密度高的鋰電池，前后級可拆卸，使整個裝置靈巧、便攜。

基于二階等效電路模型的漏液電池診斷方法 879     

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一種基于二階等效電路模型的漏液電池診斷方法，通過基于鋰電池二階等效電路模型，對漏液電池和正常電池進行HPPC測試，以最小二乘法辨識電池的模型參數(shù)，再對比不同SOC下正常電池和漏液電池的模型參數(shù)差異，獲取與電池漏液故障相關(guān)的特征參數(shù)集，之后對特征參數(shù)集中的各參數(shù)以時間變化率形式進行統(tǒng)一表征，給出區(qū)分漏液電池和正常電池的特征參數(shù)閾值，分別以測試、獲取參數(shù)集和區(qū)分診斷的步驟實現(xiàn)電池漏液故障診斷，有效辨識電池是否發(fā)生漏液。

耐候鋼用自保護藥芯焊絲 780     

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本發(fā)明提供了一種耐候鋼用自保護藥芯焊絲，包括碳鋼外皮和填充于碳鋼外皮內(nèi)的藥芯，所述藥芯成分及其在藥芯中所占的質(zhì)量百分比含量為：氟化鋇32～38％，氟化鋰3～6％，大理石2～5％，鎂鋁合金10～15％，氧化鐵6～10％，硅鐵4～6％，金屬錳8～10％，碳化鉻1～2％，鎳粉6～8％，銅粉1～3％，鈦鐵3～5％，硼鐵4～6％，余量為鐵粉。該發(fā)明通過對藥芯組分的調(diào)整，控制焊縫金屬中C、Si、Mn含量，以及調(diào)整Ni、Cr、Cu含量，其熔敷金屬和焊接接頭綜合性能：抗拉強度≥630MPa，屈服強度≥500MPa，伸長率≥22％，?40℃條件下，Akv≥100J，耐候指數(shù)I大于6.5，焊接接頭腐蝕傾向小，焊接結(jié)構(gòu)的安全性高。

復(fù)合包覆改性的三元正極材料及制備方法 749     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合包覆改性的三元正極材料及制備方法，該方法將鋰源和三元前驅(qū)體混合均勻，在高溫條件下燒結(jié)，然后冷卻至室溫，粉碎，得到燒結(jié)料粉末；將燒結(jié)料粉末水洗，抽濾離心得到濕料，真空烘干過篩得到干料；將干料和混合包覆添加劑混合均勻，在高溫條件下包覆燒結(jié)，冷卻至室溫，得到復(fù)合包覆改性的三元正極材料，本發(fā)明使用硼酸鎂代替硼酸在提高包覆溫度的同時提升材料容量。本發(fā)明提高包覆溫度后，提高氧化鋁的包覆效果。

高耐熱隔膜及其制備方法和應(yīng)用 650     

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本發(fā)明特別涉及一種高耐熱隔膜及其制備方法和應(yīng)用，屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，高耐熱隔膜包括基膜和涂覆層；所述涂覆層至少涂覆于所述基膜的一面，所述涂覆層由內(nèi)向外依次包括第一涂覆層和第二涂覆層；所述第一涂覆層由第一漿料制得，所述第一漿料的成分包括第一氧化鋁、第一粘結(jié)劑、第一分散劑、第一增稠劑和第一溶劑，所述第一氧化鋁的粒徑為0.1μm?0.4μm；所述第二涂覆層由第二漿料制得，所述第二漿料的成分包括第二氧化鋁、第二粘結(jié)劑、第二分散劑、第二增稠劑和第二溶劑；所述第二氧化鋁的粒徑為0.5μm?2μm；通過雙層涂覆提高隔膜的熱穩(wěn)定性，同時降低因涂覆對隔膜透氣性的影響，提高隔膜的綜合性能。

纖維素納米纖維及其制備方法 687     

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本發(fā)明提供一種纖維素納米纖維的制備方法，包括如下步驟：步驟1)：將纖維素分散在第一有機溶劑中配置成纖維素分散液；步驟2)：向步驟1)中得到的纖維素分散液中加入氫氧化鋰使纖維素充分溶脹；步驟3)：將步驟2)得到的充分溶脹后的纖維素與酸酐反應(yīng)，洗滌反應(yīng)液，得到纖維素反應(yīng)產(chǎn)物；步驟4)：將步驟3)得到的纖維素反應(yīng)產(chǎn)物分散在堿性水溶液中，離心，上清液透析，得到含有纖維素納米纖維的懸浮液。本發(fā)明提供的制備方法，原料廣泛易得，僅需要簡單溫和的磁力攪拌，全程可在室溫下進行，反應(yīng)條件溫和，成本低。制備得到的纖維素納米纖維的長徑比>800，具有更高的可修飾性與優(yōu)異的力學性能。

甘膽酸均相酶免疫測定試劑盒及其制備方法和應(yīng)用 664     

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本發(fā)明涉及一種甘膽酸均相酶免疫測定試劑盒及其制備方法和應(yīng)用，包括R1試劑和R2試劑，其中所述R1試劑中包括緩沖液、抗甘膽酸特異性抗體、L?乳酸鋰、穩(wěn)定劑、防腐劑和表面活性劑；所述R2試劑中包括緩沖液、β?NAD⁺、乳酸脫氫酶?甘膽酸偶聯(lián)物、保護劑和防腐劑。本發(fā)明針對現(xiàn)有的甘膽酸均相酶免疫測定試劑盒穩(wěn)定性差的缺陷，將體系中的6?磷酸葡萄糖脫氫酶更換為乳酸脫氫酶，從而顯著提高了試劑盒的分析靈敏度、精密度、熱穩(wěn)定性和長期穩(wěn)定性。本發(fā)明還通過調(diào)節(jié)體系中乳酸脫氫酶?甘氨酸偶聯(lián)物與β?NAD⁺的含量，進一步提高了試劑盒的各項性能指標，從而得到了一種分析靈敏度高、精密度和穩(wěn)定性優(yōu)異的甘膽酸均相酶免疫測定試劑盒。

羅貝考昔的制備方法 812     

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本發(fā)明涉及一種羅貝考昔的制備方法，包括以下步驟：在惰性氣體保護下，向反應(yīng)容器中加入5?乙基吲哚?2?酮、2,3,5,6?四氟碘苯、催化劑、堿、配體和溶劑，加熱反應(yīng)；反應(yīng)完成后將反應(yīng)液冷卻至室溫，稀釋后經(jīng)過濾，洗滌，有機相濃縮后重結(jié)晶即得N?(2’3’5’6’?四氟苯基)?5?乙基吲哚?2?酮，并進一步合成得到羅貝考昔的合成。與現(xiàn)有工藝相比，本發(fā)明的有益效果在于：1、無需使用含鈀催化劑或危險性較大的丁基鋰來制備二芳胺化合物，反應(yīng)條件溫和，工藝安全，且避免了重金屬殘留的問題；2、避免了使用價格昂貴且危險的二氯乙基鋁，大幅降低了生產(chǎn)成本；3、該方法工藝路線短，原料廉價易得。

柔性自支撐釩基異質(zhì)結(jié)/石墨烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公開了一種柔性自支撐釩基異質(zhì)結(jié)/石墨烯復(fù)合材料，以五氧化二釩和過氧化氫為主要原料，首先采用水熱法和冷凍干燥工藝制備石墨烯/氧化釩前驅(qū)體，然后采用控制氮化處理工藝，得到具有三維多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯負載氧化釩/氮化釩異質(zhì)結(jié)的柔性自支撐材料。本發(fā)明通過有效結(jié)合氧化釩的強吸附性以及氮化釩的高導電性和催化性，協(xié)同調(diào)控多硫化物的吸附與轉(zhuǎn)化過程，可有效改善鋰硫電池在充放電過程中穿梭效應(yīng)，同時以具有三維多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯為自支撐基底有效提高材料整體的能量密度，極大地提高所得復(fù)合材料的導電性和穩(wěn)定性；且涉及的制備方法簡單、操作方便、合成周期短，適合推廣應(yīng)用。

基于NB-IoT物聯(lián)網(wǎng)智能界樁 1045     

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本發(fā)明涉及一種基于NB?IoT物聯(lián)網(wǎng)智能界樁，對重要的、需要實時動態(tài)監(jiān)管的界樁，提供省時省力的無線遠程管理方法。智能界樁包括控制管理裝置和界樁本體，其中控制管理裝置由電源系統(tǒng)、低功耗管理單元、傳感器模組、NB?IoT傳輸模塊組成；電源系統(tǒng)包括一個太陽能板和鋰電池組，高效的電源管理為界樁提供長久的工作電源；低功耗管理單元包括處理器、數(shù)據(jù)采集器和存儲器，低功耗管理單元分別與傳感器模組、NB?IoT傳輸模塊連接；傳感器模組包括接近傳感器、圖像傳感器、加速度傳感器，傳感器模組的信號經(jīng)過整理，輸出數(shù)字信號到低功耗管理單元；通過NB?IoT技術(shù)進行全天候無縫覆蓋界樁位置服務(wù)和管理。

高分散六邊形納米片結(jié)構(gòu)鎳鈷錳三元正極材料及其制備方法 625     

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本發(fā)明涉及一種高分散六邊形納米片結(jié)構(gòu)鎳鈷錳三元正極材料及其制備方法。其技術(shù)方案是：按鎳鹽∶鈷鹽∶錳鹽的摩爾比為(1?x?y)∶x∶y配料，即得配料Ⅰ，再將配料Ⅰ和去離子水攪拌，得溶液Ⅰ。按鋰鹽∶所述配料Ⅰ的摩爾比為(10～30)∶1，攪拌，即得溶液Ⅱ。將所述溶液Ⅱ進行水熱反應(yīng)，冷卻，洗滌，在70～80℃條件下干燥5～8h，然后置于管式氣氛爐中，以3～6℃/min速率升溫至600～850℃，保溫5～11h，隨爐冷卻，制得高分散六邊形納米片結(jié)構(gòu)鎳鈷錳三元正極材料。本發(fā)明具有工藝簡單、操作簡便、生產(chǎn)成本低、環(huán)境友好和能實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的特點，所制制品為單晶材料，形貌規(guī)則、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、比容量高、循環(huán)性能優(yōu)異和倍率性能優(yōu)良。

自愈合聚合物及其制備方法與應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明公開了一種自愈合聚合物及其制備方法與應(yīng)用，該自愈合聚合物包括聚乙烯醇主鏈以及接枝在聚乙烯醇主鏈上的2?脲基?4?嘧啶酮側(cè)鏈和聚乙二醇側(cè)鏈，所述2?脲基?4?嘧啶酮側(cè)鏈之間形成多重氫鍵交聯(lián)結(jié)構(gòu)；本發(fā)明中聚乙烯醇上豐富的羥基用于接枝2?脲基?4?嘧啶酮和聚乙二醇側(cè)鏈，聚乙烯醇、2?脲基?4?嘧啶酮、聚乙二醇通過加成反應(yīng)生成自愈合聚合物，制備方法簡單可控；多重氫鍵交聯(lián)結(jié)構(gòu)賦予聚合物電解質(zhì)良好的自修復(fù)能力；聚乙烯醇主鏈使聚合物電解質(zhì)具有良好的熱力學性能、機械性能以及良好的成膜性能；利用該自愈合聚合物制備的電解質(zhì)具有較好的充放電性能和良好的自愈合性能，可有效延長鋰電池的循環(huán)使用壽命。

從廢棄熒光粉中回收釔元素制備稀土上轉(zhuǎn)換材料的方法 851     

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本發(fā)明涉及一種從廢棄熒光粉中回收釔元素制備稀土上轉(zhuǎn)換材料的方法。該方法解決了傳統(tǒng)強酸浸出法操作繁瑣、可操作性及實踐性不強等問題，創(chuàng)新性的以三氟乙酸溶液分步浸出廢棄熒光粉中的稀土元素釔，釔的溶出率高，浸出液中雜質(zhì)含量少。所得浸出液與氨水混合分離出固體，再加入鋰/鈉/鉀的氫氧化物，氧化鐿，氧化鉺或氧化銩以及三氟乙酸溶液后蒸干，最后加入油酸和十八烯高溫燒結(jié)得到了稀土上轉(zhuǎn)換材料。本發(fā)明具有重復(fù)性好、可操作性強、能耗低、稀土元素釔浸出率高等優(yōu)點，能夠大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。