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中心手性誘導(dǎo)的軸手性雙膦配體及其合成方法

753   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-19 00:25:33
中心手性誘導(dǎo)的軸手性雙膦配體,見其結(jié)構(gòu)式:上式中R’為苯基或取代苯基;R為叔丁基或三氟甲基。其制法:以1-R-3,5-二溴苯為原料,制得3-R-5-溴苯酚;然后甲基化得到1-R-3-溴-5-甲氧基苯;與二烴基膦酰氯反應(yīng)、氧化得到的3-二烴膦氧基-5-R苯甲醚鋰化后與碘反應(yīng)的產(chǎn)物與三溴化硼反應(yīng)、脫甲基得到的2-碘-3-二烴膦氧基-5-R苯酚再與碳酸鹽和具有中心手性的2,4-戊二醇衍生物反應(yīng),得到2,4-雙(2-碘-3-二烴膦氧基-5-取代基酚氧)戊烷;偶聯(lián)制得[6,6’-(2,4-戊二醇氧)]-(4,4’)-雙取代基-(2,2’)-雙(二烴基膦氧)-(1,1’)-聯(lián)苯,最后與三正丁胺、三氯硅烷反應(yīng),得到上述雙膦配體。
聲明:
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