高爾基體蛋白73的化學(xué)檢測方法 758     

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本發(fā)明公開了一種高爾基體蛋白73的化學(xué)檢測方法，具體步驟化學(xué)發(fā)光板使用前每孔加200μl清洗液，等待30秒后甩盡清洗液；GP73系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液，GP73系列質(zhì)控品溶液，酶標(biāo)GP73抗體溶液各20μl分別加入化學(xué)發(fā)光板微孔中，再加入樣本稀釋液80μl，震蕩混勻后；甩去化學(xué)發(fā)光板孔內(nèi)液體，每孔加200μl清洗液，等待30秒后甩盡清洗液；加入生物素標(biāo)記抗體，每孔100μl，用封板膜封板；甩去孔內(nèi)液體，每孔加200μl清洗液，等待30秒后甩盡清洗液，重復(fù)此操作5次；每孔加入100μl的鏈酶親和素?HRP，用封板膜封板；甩去孔內(nèi)液體，每孔加200μl清洗液，等待30秒后甩盡清洗液；每孔分別加入50μl化學(xué)發(fā)光液A液和50μl化學(xué)發(fā)光液B液，立刻置于化學(xué)發(fā)光儀器中讀數(shù)。

用于化學(xué)需氧量檢測的階梯式加藥方法與裝置 899     

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本發(fā)明公開一種水質(zhì)檢測領(lǐng)域用于化學(xué)需氧量檢測的階梯式加藥方法與裝置，進(jìn)出液總閥的上方是消解管模塊，消解管模塊下端通過消解管進(jìn)出液口連接進(jìn)出液總閥的上進(jìn)出液口，進(jìn)出液總閥的下端進(jìn)出液口通過導(dǎo)管與進(jìn)樣蠕動泵的上端進(jìn)出液口相連；消解模塊包括消解管、加熱絲、光接收器以及光源發(fā)射器，采用階梯式分段分段加藥反應(yīng)，由每次分段檢測出的COD值作為x和重鉻酸鉀藥劑體積值作為y，建立直角坐標(biāo)系，進(jìn)行動態(tài)曲線擬合，根據(jù)動態(tài)曲線勢能大小決定下一次是否添加藥劑和添加藥劑量的多少，動態(tài)地控制加藥，從而達(dá)到控制氧化劑重鉻酸鉀劑量的目的，避免過量添加氧化劑，浪費(fèi)藥劑，有效地減少藥劑的使用，降低水質(zhì)COD檢測成本。

具有生化、酶免及化學(xué)發(fā)光快速檢測系統(tǒng) 880     

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本實(shí)用新型提供一種具有生化、酶免及化學(xué)發(fā)光快速檢測系統(tǒng)，系統(tǒng)包括檢測卡和檢測儀，能執(zhí)行多種不同檢測方法。所述檢測卡設(shè)有一個以上試劑杯、樣品杯、生理鹽水杯、清洗劑杯和清洗水杯。所述樣品杯為單孔杯或一個內(nèi)部連通的雙孔杯，雙孔杯包括位于檢測卡外側(cè)的外側(cè)杯和相對應(yīng)的內(nèi)側(cè)杯，外側(cè)杯的底部低于內(nèi)側(cè)杯的底部。所述檢測儀包括控制及數(shù)據(jù)處理單元、一個吸樣針及轉(zhuǎn)移單元、檢測盤旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、檢測單元、針清洗系統(tǒng)和檢測杯廢液排除單元；所述檢測盤旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)帶動檢測卡高速旋轉(zhuǎn)時，可將雙孔杯全血的血細(xì)胞離心至外側(cè)杯外壁，隨后細(xì)胞由于比重較大沉降于外側(cè)杯底部，內(nèi)側(cè)杯集聚血漿。同時具有對超線性樣本不另消耗試劑和樣本即可重測功能。

檢測伏馬毒素B1的電化學(xué)適配體傳感器的制備方法 993     

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本發(fā)明提供了一種檢測伏馬毒素B1的電化學(xué)適配體傳感器的制備方法，包括如下步驟：步驟1、絲網(wǎng)印刷碳電極SPCE的預(yù)處理；步驟2、活化的FB1核酸適配體溶液的制備；步驟3、金納米粒子修飾的絲網(wǎng)印刷碳電極的制備；步驟4、FB1核酸適配體修飾的AuNPs?SPCE電極的制備；步驟5、電極表面多余活性位點(diǎn)的封閉。本發(fā)明采用金納米粒子對電極表面進(jìn)行修飾，一方面，大量的金納米粒子負(fù)載在電極表面為免標(biāo)記阻抗法檢測起到信號放大的作用；另一方面，利用Au?S鍵固定更多的巰基化的適配體在電極表面。所提出的FB1的阻抗檢測方法具有操作更簡便靈活，儀器設(shè)備更簡單，試劑用量少，檢測成本低廉等特點(diǎn)。

用于Pb2+檢測的雙信號電化學(xué)生物傳感方法 727     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于Pb2+檢測的雙信號電化學(xué)生物傳感方法。本發(fā)明通過電沉積金納米粒子作為基底材料，使Fc修飾的Pb2+適配體在電極界面固定；當(dāng)存在Pb2+時Fc?Apt與Pb2+特異性結(jié)合發(fā)生構(gòu)象變化，導(dǎo)致Fc信號分子靠近電極界面發(fā)生氧化還原反應(yīng)，用ACV檢測存在Pb2+時的Fc信號IFc，同時使用SWASV獲取Pb2+的方波溶出伏安信號ISWASV，通過獲得IFc和ISWASV信號實(shí)現(xiàn)對Pb2+的雙信號精準(zhǔn)檢測；具備靈敏度高、選擇性好、穩(wěn)定性好，線性范圍寬的優(yōu)勢，其中IFc檢測的線性范圍為1pM～10nM，ISWASV檢測的線性范圍為10pM～1μM。

雙信號放大電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其檢測Pb2+的應(yīng)用 1131     

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本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙信號放大電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其檢測Pb2+的應(yīng)用；本發(fā)明旨在結(jié)合AuNCs的聚集誘導(dǎo)電化學(xué)發(fā)光和共振能量轉(zhuǎn)移的雙信號放大策略提高傳感器的靈敏度，通過適配體傳感技術(shù)提高選擇性，構(gòu)筑一種基于AuNCs/TEA體系的Pb2+適配體傳感器；AuNCs的聚集誘導(dǎo)發(fā)光行為提供高的初始ECL信號，結(jié)合共振能量轉(zhuǎn)移策略猝滅AuNCs的ECL信號，提供了高的“信號?背景”比，從而提高了檢測靈敏度，即鉛離子一個數(shù)量級的變化使得ECL信號變化521a.u.；檢測靈敏度高、選擇性好、線性范圍寬，為1.0×10?10～1.0×10?4mol/L。

檢測黃曲霉毒素B1的無標(biāo)記比率均相電化學(xué)傳感方法 971     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于檢測黃曲霉毒素B1的無標(biāo)記比率均相電化學(xué)傳感方法。利用AFB1與適配體的特異性識別釋放觸發(fā)DNA(hDNA)，在溶液中引發(fā)兩個發(fā)夾DNA(HP1和HP2)的雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，形成長雙鏈DNA。隨著游離亞甲基藍(lán)嵌入雙鏈DNA螺旋中，MB在溶液中的擴(kuò)散速率降低，MB氧化電流I_MB降低。而二茂鐵在反應(yīng)過程中始終保持游離態(tài)，I_Fc保持不變。通過測量比率信號I_MB/I_Fc可實(shí)現(xiàn)對AFB1的快速、準(zhǔn)確檢測。該傳感方法對AFB1的檢測線性范圍為100pg/mL～100ng/mL，檢出限為38.8pg/mL。通過與國標(biāo)方法HPLC?MS對比，結(jié)果證明該傳感方法靈敏度高、選擇性好、準(zhǔn)確可靠。

用于檢測乙醇的電化學(xué)氣體傳感器及其制備方法 1006     

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本發(fā)明涉及一種用于乙醇檢測的電化學(xué)氣體傳感器及其制備方法，屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明首先搭建工作電極，所用市售叉指金電極以二氧化硅為基底，取大小適中的玻璃，將叉指電極固定于玻璃頂端中部，在玻璃底端兩側(cè)包覆銅片，利用銀絲將叉指電極與銅片相連接，從而制得工作電極；然后制備修飾溶液，修飾溶液為中性紅溶液，苯胺溶液，硫酸溶液的混合溶液；最后將搭建好的工作電極置于所制得的修飾溶液中，利用循環(huán)伏安法進(jìn)行掃描；本發(fā)明制備的PANI-PNR納米粒子復(fù)合材料具有均勻致密的結(jié)構(gòu)，有利于乙醇?xì)怏w分子進(jìn)行快速的吸附和脫附反應(yīng)，提高了傳感器的響應(yīng)和回復(fù)速率；所制備的傳感器具有靈敏度較高，選擇性好，檢測速度快，操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。

電化學(xué)適配體傳感器檢測痕量赭曲霉毒素A的方法 818     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)適配體傳感器檢測痕量赭曲霉毒素A的方法，屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。首先對金電極進(jìn)行DNA修飾；然后通過堿基互補(bǔ)配對作用組裝適配體，進(jìn)而捕獲金納米粒子標(biāo)記的DNA；再在金納米粒子表面組裝富含G的DNA，以俘獲大量的亞甲基藍(lán)（MB）構(gòu)建信號放大策略。最后以差分脈沖伏安掃描為檢測手段，對一系列OTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定，得到MB的還原峰電流和OTA濃度之間的響應(yīng)關(guān)系，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。本發(fā)明旨在提供一種操作簡單、靈敏度高、特異性強(qiáng)的適配體傳感器制備方法用于痕量OTA的靈敏檢測。

檢測黃曲霉毒素B1的比率電化學(xué)生物傳感器的制備方法 672     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測黃曲霉毒素B1的比率電化學(xué)生物傳感器的制備方法。硫堇THI與還原氧化石墨烯rGO復(fù)合材料作為信標(biāo)分子一，AFB1適配體攜帶的二茂鐵作為信標(biāo)分子二，帶正電的殼聚糖通過靜電吸附作用將兩者連接并固定在玻碳電極表面。本發(fā)明中，引入AFB1適配體，提高了比率生物傳感器毒素AFB1的高特異性；構(gòu)思在適配體兩端標(biāo)記Fc信號，實(shí)現(xiàn)了對比率信號的放大。構(gòu)筑的比率電化學(xué)生物傳感器檢測線性范圍為0.01ng·mL^?1?100ng·mL^?1,檢出限為3.3pg·mL^?1。通過探究，該傳感器的制備方法簡單，選擇性高，靈敏度高，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性好，為檢測實(shí)際樣品中的AFB1提供良好的傳感平臺。

脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒 1064     

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本發(fā)明公開了一種脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，其特征在于：所述試劑盒包括試劑?R1和試劑?R2，所述試劑R1為含5g/L聚乙二醇8000，10g/L氯化鈉，4g/L?EDTA，8g/L的蔗糖，2g/L牛血清蛋白，5g/L的吐溫20，1g/L疊氮鈉的0?.25M氯化銨緩沖液；試劑R2包括：采用化學(xué)交聯(lián)法制備得到的包被有抗人載脂蛋白多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆?；旌衔?，3g/L?HEPES?緩沖液，阿斯巴甜，所述阿斯巴甜與試劑?R2?的重量體積比為?0.2：100g/L；2g/L的疊氮鈉的0.1M氯化銨緩沖液；pH值為9.0。本發(fā)明的試劑盒具有檢測靈敏度，準(zhǔn)確度高，精密度好，檢測范圍內(nèi)線性好，穩(wěn)定性好，生產(chǎn)成?本低，空白吸光度低且具有抗干擾性能。

同時檢測黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的電化學(xué)方法 746     

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本發(fā)明屬于生物傳感器和電化學(xué)檢測領(lǐng)域，涉及一種同時檢測黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的電化學(xué)方法；步驟為：首先制備得到絲網(wǎng)印刷電極；然后制備得到AFB1適配體與OTA適配體修飾電極，再將適配體修飾電極依次浸入AFB1、OTA、Tris?HCl緩沖溶液配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和AFB1適配體互補(bǔ)鏈、OTA適配體互補(bǔ)鏈、Tris?HCl緩沖溶液的混合液；最后，根據(jù)二茂鐵的峰電流值、亞甲基藍(lán)的峰電流值與AFB1和OTA濃度的關(guān)系，分別建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；通過檢測待測液的二茂鐵和亞甲基藍(lán)的峰電流值，即可實(shí)現(xiàn)樣品中AFB1和OTA的同時檢測；本發(fā)明能夠?qū)煞N目標(biāo)物同時檢測，操作簡便，并具有高靈敏度和高選擇性。

用于尿酸檢測的電化學(xué)試紙及其制備方法與應(yīng)用 1030     

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本發(fā)明提供了一種用于尿酸檢測的電化學(xué)試紙及其制備方法與應(yīng)用，屬于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。所述電化學(xué)試紙包括工作電極和對電極，所述制備方法包括至少將所述工作電極分別浸泡在第一聚合物溶液中和第二聚合物溶液中，得到聚合物修飾的工作電極，在所述聚合物修飾的工作電極表面沉積花狀納米金顆粒，得到所述電化學(xué)試紙。采用本申請制備方法制備的電化學(xué)試紙抗污染能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、重復(fù)性高，可應(yīng)用于尿酸的檢測。

用于花椒中蘆丁和花椒酰胺同時檢測的電化學(xué)傳感器的制備方法 657     

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本發(fā)明屬于食品快速檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種于花椒中蘆丁和花椒酰胺同時檢測的電化學(xué)傳感器的制備方法；首先制備N?rGO?PEDOT材料、AuNCs材料，然后將玻碳電極用氧化鋁打磨拋光成鏡面，經(jīng)超聲洗滌、晾干，得到處理后的玻碳電極；將N?rGO?PEDOT材料分散在甲醇中，得到混合液，并滴加在處理后的玻碳電極表面，自然晾干后用蒸餾水沖洗，晾干后，再次滴加AuNCs材料，自然晾干后即獲得電化學(xué)傳感器；可用于花椒中蘆丁和花椒酰胺同時檢測；本發(fā)明傳感器的制備簡單、成本低、檢測速度快、結(jié)果準(zhǔn)確，并且可便攜，還具有出色可重復(fù)性和穩(wěn)定性，檢測樣品不需要復(fù)雜的前處理，適用于大規(guī)?；ń仿樗氐木珳?zhǔn)檢測。

基于雜合生物膜的核黃素電化學(xué)檢測方法及傳感器 818     

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本發(fā)明提供一種基于雜合生物膜的核黃素電化學(xué)檢測方法及傳感器，包括以下步驟：(1)將希瓦氏菌種接種至培養(yǎng)基活化后加入到含有反應(yīng)緩沖溶液的容器中；(2)在步驟(1)的容器中加入無菌FeCl₃溶液和無菌Na₂S₂O₃溶液；(3)將參比電極、工作電極、對電極安裝在容器中形成三電極系統(tǒng)；(4)在合成條件下，希瓦氏菌生成具有導(dǎo)電性的FeS納米顆粒并覆蓋于細(xì)胞表面形成電活性雜合細(xì)胞，電活性雜合細(xì)胞吸附于步驟(3)的工作電極上形成電活性雜合細(xì)胞生物膜，連接信號檢測系統(tǒng)，形成生物電化學(xué)傳感器；(5)在工作電極上加載外電壓，加入希瓦氏菌的電子受體，再加入核黃素，檢測并記錄電流變化值，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對核黃素的定量和超靈敏檢測。

基于電化學(xué)傳感技術(shù)的中華絨螯蟹活體中鎘元素的檢測方法 900     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測和食品安全檢測領(lǐng)域，涉及一種基于電化學(xué)傳感技術(shù)的中華絨螯蟹活體中鎘元素的檢測方法；首先，預(yù)先吸入血淋巴抗凝劑，再從中華絨螯蟹足基部軟膜處抽取血淋巴，與抗凝劑混合，得到混合物離心，吸取上清液，與醋酸緩沖溶液混合，得到樣品；再將與鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液混合，配制添加不同濃度鎘元素的樣品；分別取原始樣品以及添加不同濃度鎘元素的樣品，滴涂到絲網(wǎng)印刷電極三電極，通過差分脈沖伏安法，記錄鎘元素溶出伏安曲線；通過鎘元素峰電流值與加入鎘元素的濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，曲線與橫坐標(biāo)交點(diǎn)的絕對值，即為樣品中鎘元素的濃度。本發(fā)明通過采集生物體液，無需破壞檢測對象；并且有效簡化了樣品前處理程序，縮短了樣品前處理時間。

檢測不同土壤化學(xué)計量比小麥根際土壤微生物數(shù)量的方法 848     

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本發(fā)明公開了一種檢測不同土壤化學(xué)計量比小麥根際土壤微生物數(shù)量的方法，涉及生態(tài)環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域。其步驟是：分別采集小麥在不同土壤化學(xué)計量比的根際土壤，將根際土壤在20?300C下風(fēng)干，過2?3mm篩后溶于去離子水，得到混合液；測定土壤含水量：先將鋁盒放在烘箱中烘干，取出鋁盒置于下部放有部分干燥硅膠的干燥器中冷卻至室溫，稱量烘干土壤+鋁盒的重量；土壤懸浮液制備：稱取風(fēng)干的新鮮土壤樣品，置于經(jīng)滅菌的錐形瓶中，得到土壤懸浮液；培養(yǎng)基制備；接種于培養(yǎng)；計數(shù)與計算。本發(fā)明檢測方法操作簡單，有效克服了土壤腐殖質(zhì)的干擾，能夠?qū)Σ煌寥阑瘜W(xué)計量比小麥根際土壤微生物數(shù)量變化做出準(zhǔn)確測定。

基于立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳的電化學(xué)傳感器檢測腌制肉中亞硝酸鹽的方法 1068     

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本發(fā)明屬于肉制品質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于立方Ia3d結(jié)構(gòu)介孔碳的電化學(xué)傳感器檢測腌制肉中亞硝酸鹽的方法。方法為：首先采用硬模板法合成了具有Ia3d結(jié)構(gòu)的有序介孔碳CMK?8，并通過靜電吸附作用將帶正電的金納米顆粒AuNPs緊密的結(jié)合在帶負(fù)電的CMK?8的有序孔道內(nèi)外得到復(fù)合材料，并滴加在經(jīng)過處理的玻碳電極表面，經(jīng)紅外干燥后得到工作電極，在其表面滴加血紅蛋白溶液，經(jīng)干燥、清洗、再次干燥后得到電化學(xué)傳感器，可應(yīng)用于腌制肉中亞硝酸鹽的檢測；本發(fā)明不僅有效地提高了NO₂^?檢測過程中的靈敏度、穩(wěn)定性和選擇性，而且可以重復(fù)使用，操作步驟簡單、快速，能夠?qū)崿F(xiàn)食品中亞硝酸鹽含量的大規(guī)模檢測。

增強(qiáng)吸附電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和檢測方法 1097     

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本發(fā)明提供一種增強(qiáng)吸附電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和檢測方法，包括以下步驟：柔性振動電極體系的制作：通過柔性夾層基板的光刻、三電極系統(tǒng)的構(gòu)建、振動器件的組裝，得到柔性振動電極體系；傳感器敏感面的功能修飾：在柔性振動電極體系工作電極表面加入吡蟲啉抗體，得到敏感面修飾后的增強(qiáng)吸附電化學(xué)免疫傳感器。本發(fā)明應(yīng)用柔性電路板制作技術(shù)和材料來簡化傳感器制造，將吡蟲啉作為抗原，引入吡蟲啉抗體識別吡蟲啉的方法使得傳感器有著高效的選擇性，振動馬達(dá)與柔性三電極體系的傳感器集成在一起，以改善吡蟲啉吸附過程，縮短了反應(yīng)時間，提高了檢測效率。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)對吡蟲啉的快速檢測，具有傳感器制作簡單，成本低，便于攜帶等優(yōu)點(diǎn)。

檢測轉(zhuǎn)基因作物中Cry1Ab蛋白的原位比率光電化學(xué)傳感器的制備方法 669     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種原位比率光電化學(xué)免疫傳感器制備方法，將其應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因作物中Cry1Ab蛋白的檢測。以Au NRs和MB作為雙敏化劑，實(shí)現(xiàn)PEC信號的雙重放大。一方面，以具有SPR效應(yīng)的Au NRs修飾CdTe QDs作為光電層，實(shí)現(xiàn)了初始信號放大。另一方面，將作為PEC信號增強(qiáng)劑的MB嵌入dsDNA中，實(shí)現(xiàn)信號二次放大。分別以加入目標(biāo)物后的光電流和引入MB敏化的Ab₂?CdSe QDs?dsDNA產(chǎn)生的光電流做比值，定量檢測Cry1Ab濃度。兩信號在同一電極獲取，兩者互為參考，有效地降低了溶液基質(zhì)及環(huán)境因素對電極的干擾。該光電化學(xué)傳感器檢測范圍為0.01?100ng·mL^?1，檢出限低至1.4pg·mL^?1。本發(fā)明構(gòu)建的原位比率PEC傳感器具有良好的穩(wěn)定性、選擇性和重現(xiàn)性，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因作物中Cry1Ab蛋白的靈敏檢測。

通過磁控電化學(xué)適配體傳感器同時檢測兩種霉菌毒素的方法 926     

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本發(fā)明提供了一種通過磁控電化學(xué)適配體傳感器同時檢測兩種霉菌毒素的方法，包括如下步驟：金納米粒子包覆的Fe3O4微球的水分散液的制備；水溶性碲化鎘量子點(diǎn)溶液和水溶性硫化鉛量子點(diǎn)溶液的制備；單分散硅烷化SiO2納米粒子水分散液的制備；碲化鎘量子點(diǎn)包覆的SiO2納米球分散液和硫化鉛量子點(diǎn)包覆的SiO2納米球分散液的制備；MB-aptamer1和MB-aptamer2捕獲探針的制備；適配體1的互補(bǔ)鏈與SiO2@PbS偶聯(lián)得到cDNA1-SiO2@PbS以及適配體2的互補(bǔ)鏈與SiO2@CdTe偶聯(lián)得到cDNA2-SiO2@CdTe納米生物探針的制備；MB-aptamer1/DNA1-SiO2@PbS和MB-aptamer2/DNA2-SiO2@CdTe納米生物復(fù)合材料的制備；傳感器的構(gòu)建及樣品的檢測。本發(fā)明使用的絲網(wǎng)印刷電極結(jié)構(gòu)簡單，加工方法簡便、成本低，具有檢測方法操作方便、檢測靈敏度高等特點(diǎn)。

富馬酸的生物電化學(xué)檢測方法 769     

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本發(fā)明涉及一種富馬酸的生物電化學(xué)檢測方法，屬于生化檢測技術(shù)領(lǐng)域。該方法用于對富馬酸的專一性檢測，將活化培養(yǎng)的希瓦氏菌的菌液和緩沖液混合共同作為生物電化學(xué)傳感器的反應(yīng)液，將含富馬酸的樣品加入生物電化學(xué)傳感器的反應(yīng)液中，控制一定的電位，檢測輸出電流信號的變化，根據(jù)電流響應(yīng)和富馬酸濃度變化關(guān)系來計算測定樣品中的富馬酸濃度。該檢測方法不依賴大型儀器設(shè)備，降低了測定成本和操作難度，不受富馬酸結(jié)構(gòu)類似物干擾，專一性強(qiáng)，準(zhǔn)確性高，高效快速，測驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可應(yīng)用于生化樣品的檢測、食品藥品的檢測、腫瘤的篩查和診斷。

檢測雙酚A的光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法和用途 1140     

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本發(fā)明屬于光電材料以及光電化學(xué)檢測領(lǐng)域，提供一種檢測雙酚A的光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法，包括如下步驟：首先，將一定量銅的氯代咪唑離子液體、乙醇溶液、g?CN和氫氧化鈉溶液置于聚四氟乙烯內(nèi)襯高壓釜中，將高壓釜放入烘箱中反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫。最后，將所得產(chǎn)物離心，洗滌，干燥，得到CuO/g?CN復(fù)合光電材料。將制備的CuO/g?CN復(fù)合光電材料修飾于ITO導(dǎo)電玻璃上，并組裝雙酚A適配體，構(gòu)建光電化學(xué)適配體傳感器。本發(fā)明所使用的電極材料是在可見光區(qū)響應(yīng)的CuO/g?CN光電復(fù)合材料，探索了其優(yōu)越的光電性能，拓寬了g?CN基材料在光電領(lǐng)域的應(yīng)用，也為光電檢測找到了一種新型材料。構(gòu)建的光電化學(xué)適配體傳感器具有較高的檢測靈敏度，且抗干擾能力強(qiáng)。

檢測土霉素的光電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1120     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測土霉素的光電化學(xué)生物傳感器的制備方法及其應(yīng)用。通過水相合成法將具有化學(xué)穩(wěn)定性好、帶隙窄等優(yōu)點(diǎn)的Bi2S3與CN相復(fù)合構(gòu)筑新型高性能光敏復(fù)合材料?直接Z型異質(zhì)結(jié)，實(shí)現(xiàn)光電信號放大機(jī)制；進(jìn)一步引入土霉素適配體，實(shí)現(xiàn)土霉素與適配體特異性識別，從而構(gòu)建得到高性能光電化學(xué)生物傳感器，并實(shí)現(xiàn)對土霉素的特異性檢測，該傳感器在0.001～1000nM范圍內(nèi)具有良好的線性范圍，檢出限為0.6pM。本發(fā)明構(gòu)建的光電生物傳感器背景信號低、靈敏度高、選擇性好，為檢測土霉素提供良好的傳感平臺。

檢測Aβ聚集狀態(tài)的電化學(xué)傳感器及制備方法與應(yīng)用 1097     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測Aβ聚集狀態(tài)的電化學(xué)傳感器及制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明基于Aβ42肽的Tyr?10殘基電氧化產(chǎn)生的氧化Ip值的變化實(shí)現(xiàn)Aβ42肽聚集和降解的定量估計及其寡聚體降解狀態(tài)的實(shí)時檢測。采用CV和SWV對傳感器的性能和特性進(jìn)行表征，準(zhǔn)確捕捉電化學(xué)信號的變化。具有特異性強(qiáng)、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。使用本發(fā)明所提供的電化學(xué)傳感器對阿爾茨海默病的致病多肽淀粉樣多肽Aβ42的寡聚體狀態(tài)進(jìn)行檢測，可以快捷、高效的輔助開發(fā)治療阿爾茨海默病的藥物，極大的縮短藥物開發(fā)周期；在治療阿爾茨海默病藥物研發(fā)領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用價值。

基于釕(II)配合物的可視化電化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建方法及其在檢測OTA上的應(yīng)用 823     

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本發(fā)明提供了一種基于釕(II)配合物的可視化電化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建方法，利用BiOI對Ru(bpy)32+的固定增強(qiáng)效果，無需采用傳統(tǒng)的光電倍增(PMT)放大策略，在ITO上設(shè)計兩個區(qū)域，實(shí)現(xiàn)將可視化單元和檢測單元分開，基于釕(II)配合物發(fā)光體發(fā)光強(qiáng)度變化的電化學(xué)發(fā)光可視化檢測，步驟如下：步驟1、制備發(fā)光材料聯(lián)吡啶釕碘氧鉍復(fù)合微球(Ru(bpy)32+/BiOI)；步驟2、構(gòu)建檢測赭曲霉毒素A的可視化電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器件?；诖颂峁┘焖?、簡單、微型化、使用模式靈活等優(yōu)點(diǎn)為一體的便攜式檢測模式，能夠?qū)崿F(xiàn)現(xiàn)場快速檢測。

用于農(nóng)藥西維因檢測的電化學(xué)發(fā)光傳感器及其制備方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種基于鈷酞菁模擬酶性質(zhì)、乙醇淬滅特性的農(nóng)藥西維因電化學(xué)發(fā)光方法的建立，屬于電化學(xué)發(fā)光傳感領(lǐng)域。首先利用簡單的平衡吸附法制備了鈷酞菁和石墨烯氧化物的復(fù)合材料（GO-CoPc）；然后將其修飾在玻碳電極表面，利用復(fù)合材料的模擬酶性質(zhì)和信號放大作用，以luminol為發(fā)光劑，乙醇為信號淬滅劑構(gòu)建電化學(xué)發(fā)光傳感平臺；進(jìn)一步在體系中加入不同濃度的西維因標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定，得到西維因濃度和電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度之間的對應(yīng)關(guān)系，建立了靈敏檢測農(nóng)藥西維因的傳感平臺。本發(fā)明旨在發(fā)明一種制備工藝簡單，靈敏度高、檢測成本低的電化學(xué)發(fā)光西維因傳感器。

自參比比率電化學(xué)生物傳感器的構(gòu)建方法及其黃曲霉毒素B1檢測應(yīng)用 683     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種自參比比率電化學(xué)生物傳感器的構(gòu)建方法及其黃曲霉毒素B1檢測應(yīng)用。首先將金納米粒子修飾到玻碳電極表面，然后通過Au?S鍵自組裝sDNA，反應(yīng)后再滴加MCH，經(jīng)常溫孵育封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，然后，在電極表面引入攜帶Fc的適配體和輔助DNA，得到電化學(xué)生物傳感器；在其表面修飾AFB1，通過測定傳感器電流值，與AFB1濃度構(gòu)建得到標(biāo)準(zhǔn)曲線；最后通過測定未知樣品的電流值，代入構(gòu)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可實(shí)現(xiàn)未知樣品中AFB1的檢測；本發(fā)明以單一的信號探針構(gòu)建自參比比率傳感器，得到更可靠更具有抗環(huán)境干擾能力的電化學(xué)信號，檢測選擇性好、速度快、靈敏度高。

自供能的水體硝酸根微生物電化學(xué)檢測方法 831     

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本發(fā)明公開了一種自供能的水體硝酸根微生物電化學(xué)檢測方法。本發(fā)明檢測方法采用的微生物電化學(xué)傳感器包含一個用于驅(qū)動的微生物燃料電池，和一個用于硝酸根檢測的微生物燃料電池；串聯(lián)驅(qū)動電池與檢測電池，利用驅(qū)動電池為檢測電池的生物陰極供能，提高其電極電勢，強(qiáng)化檢測性能。本發(fā)明建立一種微生物燃料電池堆棧的生物陰極電壓調(diào)控策略，使生物陰極的工作電壓在檢測過程中動態(tài)維持在可充分保證檢測性能的區(qū)間。

檢測轉(zhuǎn)基因作物中Cry1Ab蛋白的光電化學(xué)免疫傳感器的制備方法 883     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于等離子體增強(qiáng)的光電化學(xué)免疫傳感器制備方法，并將其應(yīng)用于Cry1Ab蛋白的檢測。具體以聚酰胺?胺(PAMAM)樹枝狀大分子為空間限域的模板，結(jié)合其粒子尺寸效應(yīng)調(diào)控，制備的PAMAM?Au納米材料具有良好的分散穩(wěn)定性。通過Au NPs作為等離子體光敏劑和電子繼電器的雙重作用，抑制光敏材料CdSe QDs電子空穴對復(fù)合，實(shí)現(xiàn)光電信號放大策略。本發(fā)明中，引入Cry1Ab的抗體，實(shí)現(xiàn)抗原?抗體特異性識別，從而提高光電化學(xué)傳感器用于Cry1Ab蛋白的特異性檢測。構(gòu)筑的光電化學(xué)免疫傳感器檢測線性范圍為0.01ng·mL^?1?100ng·mL^?1，檢出限為0.003pg·mL^?1。本發(fā)明構(gòu)建的光電傳感器背景信號低、靈敏度高、選擇性高、穩(wěn)定性好，為檢測轉(zhuǎn)基因作物中的Cry1Ab蛋白提供良好的傳感平臺。