基于磁控MoS2納米片的免標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感平臺(tái)的構(gòu)建方法 1094     

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本發(fā)明屬于納米材料制備和電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于磁控MoS2納米片的免標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感平臺(tái)的構(gòu)建方法。具體方法為：第一步：制備Fe3O4納米球；第二步制備Fe3O4@MoS2復(fù)合材料；第三步準(zhǔn)備磁性玻碳電極(MGCE)，將復(fù)合材料修飾在電極表面，第四步將適配體修飾在Fe3O4@MoS2/MGCE表面，構(gòu)建傳感平臺(tái)檢測毒素。本發(fā)明提供的制備方法簡單易操作、成本低、產(chǎn)物易于通過磁控分離，電極修飾過程簡單免標(biāo)記，材料不會(huì)從磁性電極表面脫落，并且負(fù)載適配體能力強(qiáng)。本發(fā)明與傳統(tǒng)的黃曲霉毒素B1檢測方法相比，具有響應(yīng)速度快、檢出限低、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。

便于清理的造紙化學(xué)品運(yùn)輸裝置 800     

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本實(shí)用新型一種便于清理的造紙化學(xué)品運(yùn)輸裝置，包括罐體及水輪，所述罐體上設(shè)有端蓋，所述端蓋上設(shè)有水管和電機(jī)，所述水管穿透端蓋設(shè)置，訴述電機(jī)的轉(zhuǎn)軸穿透端蓋伸入內(nèi)腔。本實(shí)用新型的有益效果為：解決了化學(xué)品運(yùn)輸裝置難以清理干凈的問題，將清洗劑通過水管注入水輪，通過電機(jī)帶動(dòng)水輪，將水甩撒在罐的內(nèi)壁上，水輪與甩桶轉(zhuǎn)起來后就可以將電機(jī)關(guān)閉，通過水管中水的沖擊力和水輪中水的離心力將水輪帶動(dòng)，節(jié)約能源和時(shí)間，同時(shí)甩桶和水輪也可以拿出來清洗，同時(shí)通過取樣皿將清洗后的液體取樣還能檢測殘留的化學(xué)品的含量，能明確的檢測清洗的干凈與否，同時(shí)罐底設(shè)置斜面，能使化學(xué)藥品卸載的更加干凈，防止污染環(huán)境，加大清洗難度。

基于比率原理陽光驅(qū)動(dòng)便攜式光電化學(xué)傳感器的制備 865     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)生物傳感器構(gòu)建領(lǐng)域，涉及一種基于比率原理陽光驅(qū)動(dòng)便攜式光電化學(xué)傳感器的制備。本發(fā)明利用銀二氧化鈦三維氮雜石墨烯水凝膠氮化碳納米片修飾電極，然后用殼聚糖處理修飾了Ag/TiO₂/3DNGH材料的表面，再修飾黃曲霉毒素B1適配體溶液，孵育，用磷酸緩沖溶液沖洗，然后用牛血清白蛋白封閉未結(jié)合的活性位點(diǎn)，再用磷酸緩沖溶液沖洗，得到基于比率原理陽光驅(qū)動(dòng)便攜式光電化學(xué)傳感器。銀二氧化鈦三維氮雜石墨烯復(fù)合材料展現(xiàn)了很好的光電活性和穩(wěn)定性并且構(gòu)建的基于比率原理陽光驅(qū)動(dòng)便攜式光電化學(xué)傳感器大大減小了外界和內(nèi)部各種因素的干擾，提高了檢測的準(zhǔn)確性，通過太陽光驅(qū)動(dòng)，更加方便快捷，能夠在室外進(jìn)行即時(shí)檢測。

雙酚A電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用 708     

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本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種雙酚A電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體為一種基于聚(乙烯亞胺)功能化氮摻雜碳納米點(diǎn)(NCDs@PEI)作為三聯(lián)吡啶釕納米片(RuNSs)共反應(yīng)物的新型電化學(xué)發(fā)光(ECL)適配體傳感器用于雙酚A(BPA)的特異性檢測。本發(fā)明中，由于PEI和NCDs對RuNSs的雙重增強(qiáng)作用，NCDs@PEI可以作為RuNSs有效的共反應(yīng)物，大大提高體系的發(fā)光效率，進(jìn)而增強(qiáng)發(fā)光信號。為了提高RuNSs?NCDs@PEI體系對BPA檢測的選擇性，我們創(chuàng)新性地引入了BPA適配體以構(gòu)建新型ECL適配體傳感器。構(gòu)筑的ECL適配體傳感器對BPA的線性響應(yīng)范圍為1.0×10^?10?1.0×10^?4mol?L^?1，檢出限為3.3×10^?11mol?L^?1。本發(fā)明的電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器選擇性好、靈敏度高，為測定實(shí)際樣品中的BPA提供了一種新型適配體傳感平臺(tái)。

可更新電化學(xué)傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 773     

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本發(fā)明提供了一種可更新電化學(xué)傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用，屬于屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域；在本發(fā)明中，以納米多孔金為信號轉(zhuǎn)換元件，以可更新段核酸短鏈(L?DNA)修飾的粘附蛋白為中間連接元件，以可更新互補(bǔ)段核酸短鏈(C?DNA)修飾的大腸桿菌適配體為生物識(shí)別元件，構(gòu)建得到所述可更新電化學(xué)傳感器，所述可更新電化學(xué)傳感器可以在不重新制備電極的情況下通過更換不同種類生物識(shí)別元件實(shí)現(xiàn)不同檢測對象的檢測，具有良好的通用性；所述電化學(xué)傳感器可重復(fù)使用多次，為同時(shí)檢測不同濃度致病菌節(jié)約大量時(shí)間。

網(wǎng)絡(luò)游戲化學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法 728     

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界定了網(wǎng)絡(luò)游戲化學(xué)習(xí)研究涉及的相關(guān)概念，詳細(xì)分析了網(wǎng)絡(luò)游戲化學(xué)習(xí)的理念及其影響要素并結(jié)合游戲化學(xué)習(xí)理論為本研究的設(shè)計(jì)和開發(fā)提供理論支撐。根據(jù)游戲?qū)W習(xí)理論的分析，結(jié)合游戲開發(fā)的具體要求，建構(gòu)了網(wǎng)絡(luò)游戲?qū)W習(xí)系統(tǒng)的教學(xué)設(shè)計(jì)框架。在建構(gòu)網(wǎng)絡(luò)游戲?qū)W習(xí)系統(tǒng)的軟件設(shè)計(jì)模型的基礎(chǔ)上，通過需求分析進(jìn)一步細(xì)化網(wǎng)絡(luò)游戲?qū)W習(xí)系統(tǒng)并選擇合適的游戲模型，在將模型按照不同的功能細(xì)分為不同的模塊進(jìn)行分別建構(gòu)。選擇與實(shí)際生活密切相關(guān)的路程問題，結(jié)合現(xiàn)實(shí)生活進(jìn)行具體教學(xué)設(shè)計(jì)，并通過游戲開發(fā)軟件對實(shí)例進(jìn)行開發(fā)。

基于光調(diào)控靈敏度的比率電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 854     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于光調(diào)控比率電化學(xué)適配體傳感器靈敏度的構(gòu)建方法及應(yīng)用；在預(yù)處理后的金電極上修飾金納米粒子溶液后，將MB?cDNA修飾在電極表面，孵育后繼續(xù)修飾Fc?apt在電極表面，孵育后即得到比率電化學(xué)適配體傳感器；在可見光激發(fā)下，產(chǎn)生增強(qiáng)的MB電化學(xué)信號，得到的IMB和IFc的比值比無光時(shí)要高。通過這種方法，可以獲得具有優(yōu)異靈敏度的光調(diào)控比率電化學(xué)適配體傳感器。此外，該傳感器能夠靈敏、選擇性地檢測花生樣品中的AFB1，檢測范圍為0.5～1000ng·mL?1，檢測限為0.467ngmL?1，可實(shí)現(xiàn)對AFB1是否滿足國家限量標(biāo)準(zhǔn)的判定。

基于共價(jià)有機(jī)框架的熒光/電化學(xué)雙模態(tài)納米傳感器的制備方法及其用途 715     

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本發(fā)明屬于食品安全檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于共價(jià)有機(jī)框架的熒光/電化學(xué)雙模態(tài)納米傳感器及其用途。主要步驟包括合成AuNPs溶液、合成COF材料以及基于共價(jià)有機(jī)框架的熒光/電化學(xué)雙模態(tài)納米傳感器的制備；所制備的雙模態(tài)納米傳感器分別利用一種納米材料的兩種來自不同能量通道信號對待測物進(jìn)行檢測，既能保留其各自優(yōu)點(diǎn)，又能通過對比各通道檢測結(jié)果判斷引起響應(yīng)信號變化的是待測物或干擾因素，使檢測更加可靠、準(zhǔn)確，實(shí)現(xiàn)了四環(huán)素的熒光/比色雙模態(tài)可視化檢測；同時(shí)也提高了四環(huán)素的靈敏度，擴(kuò)大了四環(huán)素檢測范圍。

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白的化學(xué)發(fā)光盒 1078     

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本發(fā)明公開了一種中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白的化學(xué)發(fā)光盒，其特征在于：包括盒體，設(shè)在盒體內(nèi)的化學(xué)發(fā)光板和設(shè)在盒體內(nèi)的試劑，所述化學(xué)發(fā)光板為乳白色不透明聚苯乙烯96孔化學(xué)發(fā)光板，各孔包被有抗NGAL抗體，抗體包被濃度為?5.0?μg/mL，所述試劑包括：NGAL系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液，NGAL系列質(zhì)控品溶液，樣本稀釋液，酶標(biāo)NGAL抗體，鏈酶親和素?HRP，化學(xué)發(fā)光底物A液，化學(xué)發(fā)光底物B液，濃縮洗滌液。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒具有高靈敏度、簡便快速、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，與傳統(tǒng)的ELISA法比較，操作時(shí)間大幅度減少?？捎米鳈z測腎損傷的輔助診斷。

電池全壽命周期內(nèi)電化學(xué)阻抗譜特征量對溫度敏感頻帶標(biāo)定方法 1120     

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本發(fā)明公開了電池全壽命周期內(nèi)電化學(xué)阻抗譜特征量對溫度敏感頻帶標(biāo)定方法，包括：(1)電化學(xué)阻抗相移值獲?。豪秒娀瘜W(xué)工作站對4塊不同健康狀態(tài)單體電池在5℃、25℃及55℃環(huán)境溫度及0～100％SOC范圍內(nèi)進(jìn)行EIS試驗(yàn)，獲得不同溫度、不同荷電狀態(tài)、不同健康狀態(tài)電化學(xué)阻抗相移值；(2)電化學(xué)阻抗相移值特性分析：在試驗(yàn)激振頻率范圍內(nèi)分別分析電化學(xué)阻抗相移值與健康狀態(tài)和荷電狀態(tài)間關(guān)系，尋找相移值受健康狀態(tài)及荷電狀態(tài)干擾最小頻率區(qū)間；(3)溫度敏感頻率區(qū)間確定：采集荷電狀態(tài)為50％時(shí)電池在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃溫度下電化學(xué)阻抗相移值，尋找相移值對電池內(nèi)部溫度敏感頻率區(qū)間。

化學(xué)熒光傳感材料的制備方法和用途 1087     

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本發(fā)明涉及一種化學(xué)熒光傳感材料的制備方法和用途，屬于化學(xué)傳感材料技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明將4?N，N?二甲基肉桂醛和4?羥基苯甲酰肼置于圓底燒瓶中，加入無水乙醇溶解，滴加適量冰乙酸，置于油浴鍋中攪拌回流反應(yīng)；待反應(yīng)結(jié)束后將其冷卻至室溫，減壓移除溶劑得粗產(chǎn)品，純化后得黃色粉末狀產(chǎn)品；本發(fā)明的方法只需簡單的一步反應(yīng)，大大縮短了反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)條件溫和，避免了繁瑣的制備過程，相對產(chǎn)率較高，原材料成本低；本發(fā)明的材料由于自身的共軛結(jié)構(gòu)而伴有強(qiáng)的綠色熒光發(fā)射，與Cu2+的結(jié)合會(huì)導(dǎo)致熒光淬滅，響應(yīng)時(shí)間快，對于其他常見金屬離子，對Cu2+的檢測不會(huì)造成干擾，本發(fā)明所得材料對Cu2+檢測限低達(dá)5.3×10?9?M。

用于多種菌種檢測的多通道微流控光電檢測裝置與方法 722     

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本發(fā)明公開一種用于微生物多種菌種檢測的多通道微流控光電檢測裝置與方法，微流控芯片上設(shè)有多個(gè)混合反應(yīng)管道，微流控芯片上方布置一個(gè)光束發(fā)射器、下方布置多個(gè)光電倍增管，光束發(fā)射器固定連接于水平移動(dòng)機(jī)構(gòu)的下方，微流控芯片的中間有原液池，原液池的外圍是多個(gè)扇形的混合反應(yīng)管道，每個(gè)混合反應(yīng)管道的始端位置裝有化學(xué)試劑盒，每個(gè)混合反應(yīng)管道的始端均通過一個(gè)原液輸送管道連接于原液池；微流控芯片采用旋轉(zhuǎn)離心式混合技術(shù)對待測液體和化學(xué)試劑進(jìn)行混合，并在光電檢測過程中，設(shè)計(jì)了可自動(dòng)移動(dòng)式光源對反應(yīng)通道逐個(gè)精準(zhǔn)檢測，可以同時(shí)檢測出待測液體中含有的多種微生物菌種，集成化和自動(dòng)化程度高。

17β-雌二醇電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用 1125     

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本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種17β?雌二醇電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用。具體為一種基于氮摻雜碳點(diǎn)(NCDs)作為羧基化三聯(lián)吡啶釕(Ru(dcbpy)₃²⁺)共反應(yīng)劑的新型電化學(xué)發(fā)光(ECL)適配體傳感器用于17β?雌二醇(E2)的特異性檢測。本發(fā)明中，由于NCDs對Ru(dcbpy)₃²⁺的優(yōu)異催化作用和信號放大效應(yīng)，NCDs可以作為Ru(dcbpy)₃²⁺有效的共反應(yīng)劑，大大提高體系的發(fā)光效率，進(jìn)而增強(qiáng)發(fā)光信號。為了提高Ru(dcbpy)₃²⁺?NCDs體系對E2檢測的選擇性，我們創(chuàng)新性地引入了E2適配體以構(gòu)建新型ECL適配體傳感器。構(gòu)筑的ECL適配體傳感器對E2的線性響應(yīng)范圍為1.0×10^?14～1.0×10^?6mol/L，檢出限為1.0×10^?15mol/L。本發(fā)明的電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器選擇性好、靈敏度高，為測定實(shí)際樣品中的E2提供了一種新型適配體傳感平臺(tái)。

基于Co-MOF和血紅素-G-DNA協(xié)同催化的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 931     

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本發(fā)明提供了一種基于Co?MOF和血紅素?G?DNA協(xié)同催化的電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于電化學(xué)傳感器制備和肉制品質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域；在本發(fā)明中，制備了基于Co?MOF和血紅素?G?DNA協(xié)同催化的電化學(xué)傳感器，所述電化學(xué)傳感器中增敏材料為氮摻雜有序介孔碳，探針的固體支持物為Co?MOF，通過記錄信號探針中Co?MOF和hemin?G?DNA協(xié)同雙催化還原過氧化氫所產(chǎn)生的電化學(xué)信號，實(shí)現(xiàn)肉制品中Pb2+的定量檢測。

內(nèi)置冷卻式點(diǎn)光源光化學(xué)集成反應(yīng)器 1107     

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本發(fā)明涉及在光照催化下的一種玻璃化學(xué)反應(yīng)器,特別是高效點(diǎn)光源光化學(xué)反應(yīng)集成反應(yīng)器,它包括點(diǎn)光源集成裝置和反應(yīng)容器并通過磨口密封安裝配合。其主要特點(diǎn)是點(diǎn)光源集成裝置上部一側(cè)進(jìn)氣管,正對一側(cè)設(shè)有出氣管,旁邊兩側(cè)分別設(shè)有直通反應(yīng)容器的進(jìn)水管和出水管,中間管是可放置光纖輸出末端鏡頭的玻璃套管。本發(fā)明通過集成裝置固定鏡頭,內(nèi)置循環(huán)水裝置具有很好的冷卻效果,進(jìn)排氣裝置又可使反應(yīng)環(huán)境控制在惰性氣體高效進(jìn)行。本反應(yīng)器設(shè)備簡單,操作安全可靠,可拆卸,易清洗,制作成本和難度低,適用使用USHIO點(diǎn)光源系列的各類化學(xué)實(shí)驗(yàn)和化學(xué)分析。

動(dòng)態(tài)范圍可調(diào)的伏馬菌素B1電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1149     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種動(dòng)態(tài)范圍可調(diào)的伏馬菌素B1電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用。具體通過單鏈DNA自組裝制備DNA四面體納米結(jié)構(gòu)，通過控制堿基數(shù)目調(diào)整四面體尺寸，實(shí)現(xiàn)探針在電極表面可控組裝，提高檢測靈敏度；同時(shí)利用FB1適配體作為消耗劑，通過調(diào)控適配體濃度進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)物的定制化檢測。本發(fā)明中，引入FB1的適配體，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物?適配體特異性識(shí)別，從而提高電化學(xué)傳感器用于FB1檢測的特異性；所構(gòu)建的電化學(xué)適配體傳感器用于FB1的檢測，靈敏度高、選擇性好，其檢測范圍跨越7個(gè)數(shù)量級，檢測限是目前所報(bào)道的檢測FB1的傳感器中最低的，突破了目前高濃度檢測的限制，取得了顯著的成果。

化學(xué)腐蝕加工沖壓模具退料型腔的方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)腐蝕加工沖壓模具退料型腔的方法,1)檢測沖壓凹模與平板玻璃之間的密封性,2)計(jì)算沖壓凹模型腔需要去除金屬的質(zhì)量,折算出與該去除金屬質(zhì)量的王水質(zhì)量;3)配制王水;4)覆蓋不需要腐蝕的沖裁刃口處和沖壓凹模頂面;5)完成沖壓凹模型腔的化學(xué)腐蝕;6)倒出王水,清洗沖壓凹模型腔,檢測尺寸;如未達(dá)到要求,則倒去部分廢液,等量補(bǔ)充王水,再次腐蝕;7)再次倒出沖壓凹模型腔中的王水廢液,沖洗沖壓凹模;8)檢測王水廢液的pH值,對王水廢液進(jìn)行無害化處理。本發(fā)明適用范圍廣,能夠去除各種材料和性能的金屬;可實(shí)現(xiàn)沖壓凹模退料型腔的單件小批量生產(chǎn)、成本低、工效高。

光電化學(xué)適配體傳感電極的制備方法及其應(yīng)用 712     

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本發(fā)明屬于光電化學(xué)傳感領(lǐng)域，涉及一種光電化學(xué)適配體傳感電極的制備方法并將其應(yīng)用于微囊藻毒素的檢測。首先利用濕化學(xué)法制備了溴化氧鉍-氮雜石墨烯（BiOBr-NG）納米復(fù)合物。然后將其修飾在一種氧化銦錫（ITO）電極表面，進(jìn)一步利用氮雜石墨烯與核酸適配體間π-π堆疊作用固定適配體構(gòu)建光電化學(xué)平臺(tái)，進(jìn)而將其應(yīng)用于微囊藻毒素的檢測。本發(fā)明旨在發(fā)明一種制備工藝簡單，選擇性好，靈敏度高、檢測成本低的光電化學(xué)適配體傳感電極的制備方法。

基于生物分解的化學(xué)污水凈化裝置 902     

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本實(shí)用新型的基于生物分解的化學(xué)污水凈化裝置，包括生物處理箱，生物處理箱內(nèi)部固定設(shè)置有若干組生物膜，生物膜內(nèi)安置的厭氧生物菌分解化學(xué)污水中有機(jī)物；通過水質(zhì)分析儀分析污水處理效果，水質(zhì)分析儀與控制面板進(jìn)行電性連接，同時(shí)還連接有用于排放凈化處理后達(dá)標(biāo)清水的排水管、回流未達(dá)標(biāo)污水的回流管，通過水位監(jiān)測器控制水位，控制面板控制水位監(jiān)測器、進(jìn)水管、出水管與水持分析儀工作狀態(tài)；在生物處理箱中通過生物膜中的厭氧生物菌進(jìn)行生物降解化工生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的化學(xué)污水，對環(huán)境無污染，凈化效果好，處理成本低，還可以將污水處理過程中生成的沼氣等收集，進(jìn)行二次利用，適用范圍廣，節(jié)約能源，實(shí)用性強(qiáng)。

協(xié)同催化電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 896     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種協(xié)同催化電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計(jì)合成了MOF模擬酶與AuNPs修飾的電化學(xué)傳感界面，并向其中加入電活性物質(zhì)亞甲基藍(lán)(MB)，通過溶劑熱法制備了MOF，進(jìn)而將其與AuNPs直接混合制備AuNP/MOF復(fù)合材料；基于AuNP/MOF的協(xié)同催化作用和MB優(yōu)異的電子傳輸能力，進(jìn)一步提高傳感界面的催化性能，獲得放大的電流信號；其中AuNP/MOF材料可回收性高，能多次循環(huán)使用，節(jié)約經(jīng)濟(jì)成本；同時(shí)，利用核酸適配體對鉛離子的特異識(shí)別作用，構(gòu)建了電化學(xué)DNA傳感器，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜基質(zhì)樣品中Pb2+的靈敏、準(zhǔn)確檢測。

基于Zr-MOF納米酶的磷酸化蛋白檢測和區(qū)分的方法及α-酪蛋白定量檢測 932     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及磷酸化蛋白檢測，尤其涉及一種基于Zr?MOF納米酶的磷酸化蛋白檢測和區(qū)分的方法。磷酸化蛋白質(zhì)可以抑制3,3’,5,5’?四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的顯色而非磷酸化蛋白促進(jìn)或者無影響TMB的顯色，本發(fā)明首先配制磷酸化狀態(tài)不同的蛋白質(zhì)溶液、Zr?MOF納米酶和醋酸緩沖液的混合溶液，再依次加入TMB和H₂O₂，待顯色反應(yīng)完成后，依據(jù)溶液驗(yàn)收差異即可區(qū)別二類蛋白。本發(fā)明還公開了基于Zr?MOF納米酶的α?酪蛋白定量檢測方法，其可檢測濃度范圍為0.17～5μg/mL，檢測限低至0.16μg/mL；其他磷酸化蛋白質(zhì)亦同理。本發(fā)明不僅可以定性區(qū)分磷酸化蛋白質(zhì)和非磷酸化蛋白質(zhì)，還可以定量檢測磷酸化蛋白質(zhì)，成本低、靈敏度高、重復(fù)性好、檢測速度快，可用于食品、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。

現(xiàn)場快速檢測鄰苯二酚及其衍生物的系統(tǒng)及檢測方法 1160     

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本發(fā)明涉及一種現(xiàn)場快速檢測鄰苯二酚及其衍生物的系統(tǒng)及檢測方法，屬于化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域；所述系統(tǒng)是基于比色傳感陣列—智能手機(jī)—遠(yuǎn)程服務(wù)器的系統(tǒng)，首先制備檢測鄰苯二酚及其衍生物的組合探針，再與目標(biāo)物混合制備比色傳感陣列，利用圖像采集裝置中的智能手機(jī)采集反應(yīng)前后的陣列圖像，進(jìn)行數(shù)字化處理后得到不同鄰苯二酚及其衍生物與組合探針反應(yīng)后的比色傳感陣列色差圖；用智能手機(jī)將得到的比色傳感陣列色差圖數(shù)據(jù)上傳到遠(yuǎn)程服務(wù)器，通過數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析將檢測結(jié)果反饋到手機(jī)上，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場快速檢測鄰苯二酚及其衍生物；本發(fā)明成本低、操作簡便，能實(shí)時(shí)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)結(jié)果；手機(jī)便攜，能夠?qū)鞲嘘嚵杏糜诂F(xiàn)場實(shí)際樣品測量。

基于電化學(xué)相位譜快速鑒別冷鮮牛肉和解凍牛肉的方法 662     

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本發(fā)明屬于肉制品質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于電化學(xué)相位譜快速鑒別冷鮮牛肉和解凍牛肉的方法。本發(fā)明對冷鮮牛肉與解凍牛肉的鑒別方法具體為：準(zhǔn)備牛肉樣本并編號；通過CHI660E電化學(xué)工作站對牛肉樣本進(jìn)行電化學(xué)相位譜數(shù)據(jù)的采集；利用主成分分析方法對采集的電化學(xué)相位譜數(shù)據(jù)進(jìn)行降維處理；基于降維處理后的相位譜數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立冷鮮牛肉與解凍牛肉的鑒別模型；對未知待測牛肉樣本進(jìn)行相位譜數(shù)據(jù)采集，利用建立的快速鑒別模型對未知待測牛肉樣本的存儲(chǔ)方式進(jìn)行預(yù)測。本發(fā)明的鑒別方法所需時(shí)間短，且檢測裝置成本低。對冷鮮牛肉與解凍牛肉的鑒別時(shí)，當(dāng)主成分?jǐn)?shù)為8，訓(xùn)練集和測試集識(shí)別率均達(dá)到100%，識(shí)別正確率高，可實(shí)現(xiàn)快速鑒別。

基于共振能量轉(zhuǎn)移策略的雙電位比率電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器制備方法及其應(yīng)用 939     

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本發(fā)明屬于生物傳感檢測領(lǐng)域，涉及一種基于共振能量轉(zhuǎn)移策略的雙電位比率電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器制備方法及其應(yīng)用。具體將AuNCs溶液、Apt溶液、MCH溶液、cDNA溶液和PTC?NH2溶液依次修飾到處理后的玻碳電極表面，得到傳感器；其中，AuNCs作為陽極電化學(xué)發(fā)光信號，PTC?NH2作為陰極電化學(xué)發(fā)光信號；其中PTC?NH2既可作為一種發(fā)光劑，同時(shí)是一種良好的猝滅劑，會(huì)與AuNCs發(fā)生電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移作用，所構(gòu)建的傳感器分析性能優(yōu)異，檢測線性范圍寬(0.05pM～10nM)且檢出限低(0.05pM)，兼具靈敏度高、選擇性好、可靠性好的優(yōu)點(diǎn)，并用于Pb2+的檢測。

赭曲酶毒素A光電化學(xué)適配體傳感電極的制備方法和應(yīng)用 1100     

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本發(fā)明公開了一種赭曲酶毒素A光電化學(xué)適配體傳感電極的制備方法和應(yīng)用，屬于光電化學(xué)分析領(lǐng)域。所述制備方法是將二氧化鈦納米顆粒(TiO2，Aeroxide?P25)滴涂于氧化銦錫(ITO)導(dǎo)電玻璃電極上，干燥后高溫?zé)Y(jié)，再將其浸入合成好的羧基化硫化鎘(CdS)量子點(diǎn)溶液中，得到CdS/TiO2/ITO電極，通過化學(xué)耦合反應(yīng)把氨基修飾的赭曲酶毒素A(OTA)核酸適配體橋接于CdS量子點(diǎn)上，最終獲得DNA/CdS/TiO2/ITO傳感電極，該傳感電極特異性識(shí)別OTA分子，產(chǎn)生位阻效應(yīng)使得光電流顯著下降。電極的多孔結(jié)構(gòu)和高光電轉(zhuǎn)換效率以及對OTA的特異性識(shí)別，顯著提高了傳感電極的穩(wěn)定性、靈敏度和選擇性，在食品安全質(zhì)量檢測領(lǐng)域具有良好的發(fā)展前景。

基于Fc-apt放大電化學(xué)發(fā)光信號的雙輸出模式傳感器的制備方法及其應(yīng)用 905     

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本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于Fc?apt放大電化學(xué)發(fā)光信號的雙輸出模式傳感器的制備方法及其應(yīng)用；首先通過制備自增強(qiáng)電化學(xué)發(fā)光材料SiO₂@Ru?NGQDs，利用Nafion膜將球形SiO₂@Ru?NGQDs材料固定在干凈的玻碳電極表面；然后將AuNPs組裝在修飾的玻碳電極表面，并通過Au?S共價(jià)作用，適配體互補(bǔ)鏈被固定；再引入被二茂鐵標(biāo)記的適配體，通過堿基互補(bǔ)配對組裝，獲得二茂鐵電化學(xué)信號的同時(shí)也獲得增強(qiáng)的電化學(xué)發(fā)光信號；最終，獲得新型雙模式電化學(xué)?電化學(xué)發(fā)光生物傳感器，是一種集高穩(wěn)定性、高選擇性、高靈敏度、低干擾等優(yōu)點(diǎn)為一體檢測AFB1的傳感器，用于對實(shí)際樣品靈敏、快速的分析。

基于硫化改性的CoO_x的堿性磷酸酶活性比色檢測法 719     

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本發(fā)明屬于模擬酶、分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于硫化改性的CoOx的堿性磷酸酶活性比色檢測法，包括：分別于5 mL離心管中加入不同活度的堿性磷酸酶和1 mM HMPi，反應(yīng)30～60 min；再向混合液中依次加入硫化改性的CoOx懸浮液、TMB、H₂O₂和醋酸鹽緩沖液，混勻體系后反應(yīng)1～30 min；過膜后用紫外?可見吸收分光光度計(jì)記錄波長為652 nm處的吸光度；將上述TMBox的吸光度測量值與對應(yīng)的ALP活度繪制校準(zhǔn)后的ALP活度?吸光度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；將待測ALP樣品重復(fù)上述步驟，與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線比對，即可獲得ALP活性。本發(fā)明檢測過程條件溫和，不需要其他試劑，實(shí)現(xiàn)了ALP活度的方便、快速檢測，檢測成本低廉，操作簡單，可檢測范圍寬至0.8～320 U/L，實(shí)現(xiàn)對人體血清中堿性磷酸酶活度的檢測。

碳納米管/納米金復(fù)合膜電化學(xué)免疫傳感器及其應(yīng)用 686     

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本發(fā)明公開了一種碳納米管/納米金復(fù)合膜電化學(xué)免疫傳感器及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。玻碳電極表面修飾碳納米管，并用多電位階躍法在碳納米管表面沉積納米金制得碳納米管/納米金復(fù)合膜。通過納米金和微囊藻毒素-（亮氨酸-精氨酸）抗體之間的吸附作用，將抗體固定于電極表面，以牛血清白蛋白封閉非特異性吸附位點(diǎn)，研制了檢測微囊藻毒素的電化學(xué)免疫傳感器。利用微囊藻毒素與其抗體之間的特異識(shí)別作用構(gòu)建“三明治”夾心結(jié)構(gòu)的免疫分析模式。采用辣根過氧化物酶標(biāo)記抗體作為檢測信標(biāo)，利用微分脈沖伏安法實(shí)現(xiàn)了對微囊藻毒素的檢測。本發(fā)明用于微囊藻毒素的檢測靈敏度高、選擇性好、準(zhǔn)確度高，為水體中微囊藻毒素的分析研究提供新方法。

基于CeVO₄的堿性磷酸酶活度比色檢測法 785     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于CeVO₄的堿性磷酸酶活度比色檢測法：分別于5 mL離心管中加入不同活度的堿性磷酸酶和0.05 mL 1 mM六偏磷酸鈉(NaPO₃)₆；向混合液中依次加入0.1mL 1mg/mL的CeVO₄懸浮液、0.1 mL 5 mM的TMB、醋酸鹽緩沖液，溶液最終總體積為3 mL；過膜后用紫外?可見吸收分光光度計(jì)，記錄波長為652 nm處的吸光度并繪制ALP活度?吸光度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；校準(zhǔn)；待測樣品測吸光度，經(jīng)比對，可得ALP活度。本發(fā)明檢測過程條件溫和，檢測成本低廉，操作簡單；通過TMB+CeVO₄體系檢測堿性磷酸酶活度，檢測限低至0.68 U/L，可檢測范圍寬至1～210 U/L；利用TMB+CeVO₄體系檢測堿性磷酸酶活度，對堿性磷酸酶的響應(yīng)靈敏，實(shí)際樣品的測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠，實(shí)現(xiàn)對人體血清中堿性磷酸酶活度的檢測。

基于兩親性溫敏嵌段共聚物混合化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1061     

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本發(fā)明涉及一種基于兩親性溫敏嵌段共聚物混合化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，屬于化學(xué)材料制備及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域；所述混合化學(xué)傳感器由兩種探針P(NIPAM?co?BDMA)和P(NIPAM?co?Rh6GEMa)混合而成，本發(fā)明將多功能高分子熒光探針與視覺檢測相結(jié)合，獲得多功能視覺熱傳感器，通過合理設(shè)計(jì)檢測模型，提取顏色的特征值，構(gòu)建了PCA分析方法，實(shí)現(xiàn)了Al3+和Fe3+的同時(shí)定量檢測。