電子工業(yè)設(shè)備零部件的生產(chǎn)方法 722     

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本發(fā)明公開了一種電子工業(yè)設(shè)備零部件的生產(chǎn)方法，接收終端通過掃描零部件的生產(chǎn)流程卡上的識別碼發(fā)送的工序信息寫入請求；通過審查模塊對工序信息和對應(yīng)工序信息生產(chǎn)的零部件進(jìn)行接收請求，并確認(rèn)；利用激光切割機(jī)將原料鋸切為適當(dāng)?shù)某叽?、形狀；利用激光切割去掉多余的邊并加工出零件上的孔及過度孔形成坯料；將坯料折彎成型；折彎成型后涉及到焊接時(shí)，對電子工業(yè)設(shè)備零部件生產(chǎn)的原材料進(jìn)行化學(xué)成分及力學(xué)性能分析；通過觀察和焊接后一系列的試驗(yàn)確定最佳的焊接方式。本發(fā)明提供一種較好用于電子工業(yè)設(shè)備零部件生產(chǎn)的方法，實(shí)現(xiàn)電子工業(yè)設(shè)備的零部件生產(chǎn)效率增加，且達(dá)到提高產(chǎn)品質(zhì)量的使用效果。

钚氣溶膠微粒的發(fā)生裝置 850     

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本發(fā)明公開了一種钚氣溶膠微粒的發(fā)生裝置，該裝置是在密封真空手套箱內(nèi)，將含钚的硝酸鹽溶液經(jīng)過霧化、冷凝、蒸發(fā)、分解氧化與收集等物化流程后得到钚氧化物氣溶膠微粒。本發(fā)明钚氣溶膠微粒的發(fā)生裝置提供了一種霧化效果好、放化操作流程簡單、人員受輻照風(fēng)險(xiǎn)低、防護(hù)難度低、通用性強(qiáng)、可得到钚氣溶膠微粒的方法，克服了實(shí)驗(yàn)室難以獲取钚氣溶膠微粒的技術(shù)難題，促進(jìn)了钚氣溶膠化學(xué)分析與表征技術(shù)的進(jìn)步。

具有血紅細(xì)胞形狀和大小的殼聚糖微顆粒及其制備方法 1141     

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本發(fā)明提供了一種具有血紅細(xì)胞形狀和大小的殼聚糖微顆粒，該微顆粒由殼聚糖與對苯二甲醛經(jīng)交聯(lián)反應(yīng)形成，微顆粒呈一面凹陷的扁平圓盤狀，圓盤的直徑為8～10μm，微顆粒的變異系數(shù)值為5～7％。制備方法如下：(1)配制噴射液和接收液；(2)采用溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)溶劑擴(kuò)散過程制備具有血紅細(xì)胞形狀和大小的殼聚糖微顆粒；(3)洗滌。本發(fā)明所述殼聚糖微顆粒的形狀和大小與血紅細(xì)胞相當(dāng)，且尺寸均一性好、凹陷程度一致性高，符合生物醫(yī)藥學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域的特殊需求，尤其適合用于包封藥物或顯像劑在藥物傳送或醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域應(yīng)用，也適合用于替代真實(shí)的血紅細(xì)胞作為校準(zhǔn)血細(xì)胞分析儀的標(biāo)準(zhǔn)品使用。

超級電容器電極材料納米氮化釩(VN)的制備方法 940     

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本發(fā)明為超級電容器的一種電極材料納米氮化釩的制備方法，該發(fā)明應(yīng)用 分析純的五氧化二釩為初始原料，借助化學(xué)沉淀的方法制備納米氮化釩的前軀 體次釩酸銨((NH4)2V4O9)，將前驅(qū)體洗滌、過濾，在60～120℃下真空干燥 10～15h，再以活性炭、乙炔黑、納米碳黑、檸檬酸或葡萄糖等作為還原劑，在 600～800℃溫度下，氨氣氣氛中反應(yīng)1～4小時(shí)，進(jìn)行氮化還原可得到納米級的氮 化釩顆粒。該方法操作簡單，能夠制備出12nm左右球形的氮化釩粒子，用其作 為超級電容器的電極材料具有340～480F/g的比容量。

聚（N-異丙基丙烯酰胺）修飾石墨烯量子點(diǎn)的色譜填料及其制備方法和應(yīng)用 918     

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本發(fā)明涉及一種聚(N?異丙基丙烯酰胺)修飾石墨烯量子點(diǎn)的色譜填料及其制備方法和應(yīng)用，屬于高效液相色譜材料技術(shù)領(lǐng)域。通過本發(fā)明的制備方法能夠在多孔硅球表面鍵合GQDs以及PNIPAAm的功能基團(tuán)，得到聚(N?異丙基丙烯酰胺)修飾石墨烯量子點(diǎn)的色譜填料，屬于混合模式的高效液相色譜填料，既具備硅膠填料的機(jī)械強(qiáng)度高、物理和化學(xué)性質(zhì)好等優(yōu)異物理結(jié)構(gòu)；還具有分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠彌補(bǔ)單一模式的色譜在復(fù)雜樣品分析中的不足，提高分離效率。

具有選擇性滲透的可生物降解陣列復(fù)合膜及其制備方法 1014     

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本發(fā)明涉及一種具有選擇性滲透的可生物降解陣列復(fù)合膜及其制備方法，可生物降解陣列復(fù)合膜主要包括可生物降解聚合物基體、具有特定分子選擇透過性的陣列碳納米管。該可生物降解陣列復(fù)合膜在應(yīng)用過程中利用陣列碳納米管的孔尺寸和內(nèi)壁性質(zhì)，對特異性分子或粒子進(jìn)行選擇性通過和分離。復(fù)合膜材料的基體可生物降解，陣列碳納米管無生物毒性。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)新穎、制備方法簡單，可以用于對水分子和細(xì)胞進(jìn)行選擇性滲透，在污水處理、化學(xué)分離、海水凈化、血液透析、細(xì)胞分析等領(lǐng)域都有廣闊的應(yīng)用前景。

手性配體交換色譜固定相及其制備方法 826     

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本發(fā)明是一種手性配體交換色譜固定相,用于拆分手性化合物,特別是拆分手性的氨基酸、氨基醇、羥基酸、二醇和二胺等有雙配位基的化合物,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。在經(jīng)過疏水化處理的硅膠表面鍵合上氨基酸手性選擇子,制備了手性配體交換色譜固定相。本發(fā)明制備方法簡單,在拆分DL-氨基酸對映體時(shí)有較高的選擇性、柱效高、色譜峰對稱性好、拆分速度快。摘要附圖為DL-SERINE(絲氨酸)在色譜柱上拆分的譜圖。

事故原因離線智能診斷系統(tǒng) 813     

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本發(fā)明公開了一種事故原因離線智能診斷系統(tǒng)，涉及危險(xiǎn)化學(xué)品事故監(jiān)控技術(shù)領(lǐng)域，包括視頻數(shù)據(jù)讀取層、中心處理層、數(shù)據(jù)存儲層和關(guān)鍵特征識別算法模型庫；關(guān)鍵特征識別算法模型庫存儲有若干類關(guān)鍵特征識別算法模型，關(guān)鍵特征識別算法模型為深度學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，且基于從開源數(shù)據(jù)集獲取的對應(yīng)類的化工事故圖像數(shù)據(jù)訓(xùn)練而成；視頻數(shù)據(jù)讀取層用于獲取監(jiān)控視頻圖像數(shù)據(jù)；中心處理層用于選擇關(guān)鍵特征識別算法模型對監(jiān)控視頻圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行診斷并輸出診斷結(jié)果；數(shù)據(jù)存儲層用于存儲診斷結(jié)果。本發(fā)明利用計(jì)算機(jī)輔助或代替人工對離線視頻進(jìn)行識別分析，過濾用戶不關(guān)心的無用信息，僅提取特定事件的關(guān)鍵信息，大大提高事件診斷效率。

分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法 774     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法。針對現(xiàn)有技術(shù)中還未見有能夠有效分離鑒定酒糟中的環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法，無法為研究白酒中的環(huán)肽成分提供依據(jù)的問題，本發(fā)明提供了一種分離鑒定酒糟中環(huán)肽和環(huán)肽乙酯的方法，利用液液萃取、硅膠柱層析等前處理手段，提取分離酒糟中的環(huán)肽和環(huán)肽乙酯，通過高分辨的高效液相色譜?四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，以質(zhì)荷比、同位素相對豐度、同位素比例等的相似度以及二級質(zhì)譜特征離子為依據(jù)，鑒定環(huán)肽和環(huán)肽乙酯。本發(fā)明方法定性解析出酒糟中的新化合物環(huán)肽和環(huán)肽乙酯，為更多此類化合物的開發(fā)和應(yīng)用提供技術(shù)支持。

低礦化度水驅(qū)的直接觀察模擬裝置及方法 830     

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本發(fā)明公開了用于評價(jià)低礦化度水在砂巖油藏中與黏土、原油反應(yīng)的一種直接觀察并記錄的多組原油、黏土、鹽水可視化物理化學(xué)反應(yīng)模擬裝置及方法。它能直接地觀察多種鹽水與多種黏土、原油的反應(yīng)并記錄。其技術(shù)方案：通過高壓恒流泵連接總注入單元中間容器，出液端連接六通閥A平均分至4個(gè)分注入單元中間容器，出液端通過加熱器加熱，進(jìn)入觀察室，觀察室通過細(xì)小鋼珠能以觀察室支撐架呈360度旋轉(zhuǎn)，觀察室上方設(shè)置開口蓋，并配有原油注射器，通過安置在鋼制軌道上的高速照相機(jī)進(jìn)行分析記錄，觀察室排液端連接六通閥B，六通閥B連接廢液池。本發(fā)明裝置使用方便快捷、省時(shí)省力，拆卸簡單，并且能直接進(jìn)行觀察記錄。

鈾酰離子的比色識別方法 809     

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本發(fā)明提供了一種鈾酰離子的比色識別方法，所述識別方法采用5?（二乙基胺）?2?（（5?（4?（1,2,3?三苯基乙烯）苯基）?2?吡啶）重氮）苯酚作為化學(xué)傳感器用于分析識別鈾酰離子。5?（二乙基胺）?2?（（5?（4?（1,2,3?三苯基乙烯）苯基）?2?吡啶）重氮）苯酚在二甲基亞砜與水的混合溶液中，可以在多種金屬之間有效實(shí)現(xiàn)對鈾酰離子的比色識別。5?（二乙基胺）?2?（（5?（4?（1,2,3?三苯基乙烯）苯基）?2?吡啶）重氮）苯酚對于鈾酰離子的識別具有很好的選擇性，靈敏度和抗干擾能力。

親和甲醇汽油生產(chǎn)制備方法 1046     

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本發(fā)明在甲醇中添加親和劑并采用甲醇與汽油分子團(tuán)簇能量結(jié)構(gòu)的改進(jìn)方法來實(shí)現(xiàn)親和甲醇汽油的生產(chǎn)制備。親和劑是增加甲醇對汽油的親和能力的可燃化學(xué)物質(zhì)。親和甲醇汽油分子團(tuán)簇能量結(jié)構(gòu)定義在分子團(tuán)簇的轉(zhuǎn)動、振動能級上;其能級結(jié)構(gòu)是通過分子團(tuán)簇的電偶極矩和磁偶極矩的相互作用而改進(jìn)。本發(fā)明方法是根據(jù)介觀力學(xué)方法和分子團(tuán)簇運(yùn)動規(guī)律分析親和甲醇汽油分子團(tuán)簇的能量結(jié)構(gòu),采用特殊梯度磁場和特殊電磁場及自洽反饋系統(tǒng)構(gòu)成微擾共振能量場。微擾共振能量場發(fā)生能量,通過對甲醇燃油分子團(tuán)簇的電偶極矩及磁偶極矩振動,從而改進(jìn)甲醇汽油分子團(tuán)簇的能量結(jié)構(gòu),使其從低能狀態(tài)躍遷到亞穩(wěn)的高能狀態(tài)。使團(tuán)簇結(jié)構(gòu)由大變小,使排列次序變得更有序。改變液體的物理性能,如溶解能力增大,粘度變小等。導(dǎo)致親和甲醇汽油液體的吉布斯自由能增加,熵變小,從而活性增加。并使之成為一種不分層的真溶液,在燃燒過程中達(dá)到熱轉(zhuǎn)換的最佳值。

無鉛壓電陶瓷-聚合物壓電復(fù)合材料及其制備方法 1093     

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本發(fā)明涉及一種鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷-聚合物壓電復(fù)合材料及其制備方法。該 方法按化學(xué)通式(1-x)(LiaNabK1-a-b)(Nb1-cSbc)O3-xABO3-yM組分配料，以分析純無水碳酸 鹽或氧化物為原料，用傳統(tǒng)陶瓷制備工藝制得陶瓷粉末；將陶瓷粉末與聚偏氟乙烯按體 積比10∶90至95∶5比例混合球磨；烘干后超聲震蕩10～100分鐘，將混合粉料經(jīng)壓片機(jī)冷 壓成型，再用馬弗爐加溫處理，最后在其表面濺射金電極，經(jīng)80～130℃硅油浴極化10～ 120分鐘，即制得鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷-聚合物壓電復(fù)合材料。該壓電復(fù)合材料為純 鈣鈦礦晶相，無雜相，說明兩者得到了很好固溶；且具有良好的壓電與介電性能。

50度低溫護(hù)理健康燙發(fā)方法 801     

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本發(fā)明公開了一種50度低溫護(hù)理健康燙發(fā)方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明卷型維持更久：使頭發(fā)更光澤,越燙越健康，機(jī)器溫度是可以更科學(xué)智能做到恒溫控制?？赏ㄟ^儀器科學(xué)分析出發(fā)質(zhì)特性，由人為經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)換為科學(xué)精確。發(fā)質(zhì)的最佳保護(hù)，發(fā)質(zhì)可修護(hù)的更好。藥水遠(yuǎn)離人體，對身體健康無任何影響。無化學(xué)殘留、無異味。對家庭成員也無任何健康威脅。具有推廣應(yīng)用的價(jià)值。

鉑銠合金溶解試劑及鉑銠合金的溶解方法 894     

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本發(fā)明涉及鉑銠合金溶解試劑及鉑銠合金的溶解方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所解決的第一個(gè)技術(shù)問題是提供了一種鉑銠合金溶解試劑。本發(fā)明鉑銠合金溶解試劑由濃度為36～38wt%的鹽酸與濃度為65～68wt%的硝酸按體積比3.5～4.5:1混合制備而成。本發(fā)明所解決的第二個(gè)技術(shù)問題是提供了一種鉑銠合金的溶解方法。本發(fā)明鉑銠合金的溶解方法為：采用上述的鉑銠合金溶解試劑進(jìn)行溶解。

中子輻照前鋯合金掃描電鏡試樣預(yù)處理方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種中子輻照前鋯合金掃描電鏡試樣預(yù)處理方法，先對試樣進(jìn)行磨拋再進(jìn)行酸洗，所述磨拋依次包括粗拋和精拋，所述粗拋為試樣在不同顆粒度的砂紙上由粗到細(xì)依次磨制，磨制方式為每更換一次砂紙時(shí)，將試樣旋轉(zhuǎn)90°與舊磨痕成垂直方向繼續(xù)磨制，直到舊磨痕完全消失，且新磨痕均勻一致為止。本發(fā)明所述方法通過對試樣表面進(jìn)行磨拋和化學(xué)腐蝕(酸洗)，可最大程度的減小中子輻照注入面的粗糙度和應(yīng)力層。此外，利用該方法制得的掃描電鏡鋯合金試樣經(jīng)中子輻照后可直接利用掃描電鏡進(jìn)行顯微組織和成分分析，避免輻照后制氧的放射性威脅。

甾醇的制備方法 1049     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及甾醇的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有制備方法原料不易得到、制備工藝復(fù)雜的問題，其技術(shù)方案是提供了甾醇的制備方法：從丟糟中分離得到。該方法包括如下步驟：a、取丟糟，有機(jī)溶劑A提取，濃縮，得到甾醇提取液；b、將甾醇提取液，有機(jī)溶劑B萃取，濃縮，得到甾醇粗提液；c、將甾醇粗提液進(jìn)行硅膠正相柱層析，收集含有甾醇的洗脫液，濃縮，得到粗品；d、將粗品進(jìn)行制備色譜反相柱分離，收集含有甾醇的洗脫液，濃縮，即得甾醇。本發(fā)明將液液萃取、柱層析等多種分離技術(shù)相結(jié)合，從丟糟中分離制備出12種甾醇，分離度高，產(chǎn)品純度高。

智能電網(wǎng)信息敏感度的動態(tài)評估方法及系統(tǒng) 702     

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本發(fā)明公開了一種智能電網(wǎng)信息敏感度的動態(tài)評估方法及系統(tǒng)，主要包括以下步驟：首先考慮了數(shù)據(jù)客觀性信息因素I、電力業(yè)務(wù)運(yùn)營環(huán)境C以及業(yè)務(wù)參與者體驗(yàn)P對智能電網(wǎng)信息敏感度的影響，構(gòu)建出智能電網(wǎng)業(yè)務(wù)信息敏感度多維度量體系；其次分析了I、C、P之間的多因素關(guān)聯(lián)映射關(guān)系，提出電力業(yè)務(wù)場景多因素影響下的信息敏感度動態(tài)度量體系；最后提出電力業(yè)務(wù)場景自學(xué)習(xí)的數(shù)據(jù)敏感度動態(tài)評估方法，采用基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的動態(tài)反饋機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了基于場景自適應(yīng)的信息敏感度評估模型的動態(tài)優(yōu)化。本發(fā)明的有益效果為使信息敏感度的評估更具通用性和針對性，實(shí)現(xiàn)了基于場景自適應(yīng)的信息敏感度動態(tài)評估，從而提高了智能電網(wǎng)信息敏感度計(jì)算的準(zhǔn)確性。

硬質(zhì)合金殘廢料回收及再生處理方法 967     

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硬質(zhì)合金殘廢料回收及再生處理方法，其特征在于該方法包括：a、將回收的各種牌號的硬質(zhì)合金殘廢料在真空、碳?xì)夥盏倪€原氣氛下進(jìn)行預(yù)合金化處理，制備塊狀粉料；b、在不銹鋼筒體濕磨機(jī)內(nèi)裝入塊狀粉料、直徑為10～50mm不等的硬質(zhì)合金球及研磨介質(zhì)酒精，研磨破碎至150μm粒度(即過100目篩)后，卸料干燥，并對生成的粉末其進(jìn)行化學(xué)分析待用；c、取上述粉末與硬質(zhì)合金廢原料粉末共同構(gòu)成制備再生硬質(zhì)合金的原料粉末，其中原料粉末中含有60～85％的硬質(zhì)合金廢原料粉末，硬質(zhì)合金廢原料粉末的牌號與準(zhǔn)備制備的再生硬質(zhì)合金的牌號相同；按常規(guī)硬質(zhì)合金生產(chǎn)進(jìn)行生產(chǎn)。該回收再生方法簡單，降耗、降低排污。

高倍率性能鋰離子電池用磷酸鐵鋰/碳復(fù)合材料的制備方法 892     

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本發(fā)明公開了一種高倍率性能鋰離子電池用磷酸鐵鋰/碳復(fù)合材料的制備方法。先分析前驅(qū)體磷酸亞鐵粉末的鐵、磷含量；按照摩爾比為Li：Fe：P=1.02-1：0.98-1：1的比例加入鋰源、磷酸亞鐵前驅(qū)體和磷源的混合漿液中，加入適量液相還原劑及導(dǎo)電添加劑，在還原劑的沸點(diǎn)溫度下回流反應(yīng)，減壓蒸餾回收還原溶劑得到磷酸鐵鋰前驅(qū)體；再惰性氣體保護(hù)煅燒得到LiFePO4/C復(fù)合正極材料。與其它方法相比，本發(fā)明流程精簡、反應(yīng)時(shí)間短、工藝設(shè)備簡單，合成產(chǎn)物顆粒細(xì)小，粒徑分布均勻，10C下的放電比容量達(dá)到110mAh/g，具有良好的高倍率電化學(xué)性能及優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性能。由于合成反應(yīng)過程無需高壓容器，只需較短的高溫煅燒時(shí)間，還原溶劑易回收等優(yōu)點(diǎn)，能耗大幅降低，易于工業(yè)推廣。

隱性乳腺炎電子診斷儀 692     

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本實(shí)用新型提供了一種適用于奶牛乳腺炎早期 診斷的電子儀器。傳統(tǒng)的化學(xué)法檢測乳腺炎存在操 作麻煩、使用不便的現(xiàn)象。本實(shí)用新型的特征是新的 線路設(shè)計(jì)保證了測量的準(zhǔn)確性，指示器采用數(shù)字液 晶顯示，可直觀區(qū)分出乳腺炎癥不同程度的變化。本 儀器實(shí)際使用表明，具有診斷準(zhǔn)確、操作簡便、快速、 成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。

廢氣除塵脫硫脫硝裝置 817     

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本實(shí)用新型公開了一種廢氣除塵脫硫脫硝裝置，該裝置包括降溫除塵塔和脫硫脫硝塔，降溫除塵塔與脫硫脫硝塔之間通過輸氣管固定連接；降溫除塵塔內(nèi)部的底部固定有換熱箱，換熱箱內(nèi)部固定有螺旋氣管；降溫除塵塔內(nèi)部的上方固定有濾塵箱；濾塵箱內(nèi)壁一側(cè)的上方安裝有水位監(jiān)測器；濾塵箱內(nèi)部的上方固定有隔水板；降溫除塵塔內(nèi)壁一側(cè)的上方安裝有空氣檢測器一。本實(shí)用新型通過換熱箱、水箱二中各部件的配合使用，可以對螺旋氣管中的廢氣降溫冷卻，同時(shí)通過制冷器與制冷板的配合使用，可以對升溫的清水降溫冷卻，實(shí)現(xiàn)水資源的循環(huán)使用；利用硫硝與氨氣、石灰石溶液的化學(xué)反應(yīng)吸收廢氣中的硫硝，脫硫脫硝效果較好。

全氟己酮滅火柜 1051     

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本實(shí)用新型涉及一種全氟己酮滅火柜，滅火柜中的滅火器（5）由氣體驅(qū)動閥（4）控制，當(dāng)消防柜所在區(qū)域的傳感器或其它探測器檢測到火情時(shí)，會直接或間接地向氣體驅(qū)動閥（4）傳送電信號，從而控制氣體驅(qū)動閥（4）打開滅火器（5）進(jìn)行滅火，其中氣體驅(qū)動閥（4）中的啟動頂針（12）由產(chǎn)氣藥劑（14）產(chǎn)生高壓氣體進(jìn)行驅(qū)動，產(chǎn)氣藥劑（14）需要的觸發(fā)電流小，響應(yīng)速度快。本實(shí)用新型在感知到火災(zāi)時(shí)，在十幾毫秒內(nèi)可瞬間啟動，產(chǎn)氣元件中的電橋絲發(fā)熱引燃產(chǎn)氣藥劑（14），發(fā)生化學(xué)反應(yīng)后生成一定量的高壓氣體，氣體膨脹推動啟動頂針（12）移動，使滅火柜的滅火效率高。

汽車板簧生產(chǎn)線裝置 1136     

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本實(shí)用新型公開了一種汽車板簧生產(chǎn)線裝置，主要由中頻感應(yīng)爐，模鍛機(jī)，恒溫箱式爐，卷耳機(jī)，恒溫箱式爐Ⅱ，淬火水槽，磨床，噴丸機(jī)，氣體化學(xué)熱處理爐，鼓風(fēng)機(jī)，鈍化液槽，烘干爐組成。本實(shí)用新型的裝置避免了冷至室溫后再次加熱到高溫造成的能量消耗，采用便攜式硬度計(jì)分別在板簧的卷耳、變截面、中間部位進(jìn)行硬度測試，接下來采用探傷儀對板簧進(jìn)行表面探傷檢測，確保淬火和表面加工處理后的產(chǎn)品質(zhì)量，尾氣經(jīng)尾氣處理爐加熱后充分分解和燃燒處理，對環(huán)境無污染。

基于游標(biāo)效應(yīng)的雙微環(huán)諧振腔光學(xué)生化傳感芯片 771     

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本發(fā)明為了解決某些生物化學(xué)物質(zhì)的探測問題，提出了一種基于游標(biāo)效應(yīng)的雙微環(huán)諧振腔光學(xué)生化傳感芯片，主要包括輸入直波導(dǎo)、輸出直波導(dǎo)和兩個(gè)微環(huán)諧振腔，其中，第一微環(huán)諧振腔包括環(huán)狀波導(dǎo)，并分別與輸入直波導(dǎo)和輸出直波導(dǎo)耦合連接，第二微環(huán)諧振腔位于第一微環(huán)諧振腔的環(huán)狀波導(dǎo)內(nèi)側(cè)，并與第二微環(huán)諧振腔具有不相同的自由光譜范圍，二者光學(xué)耦合連接。通過上述方案，本發(fā)明的光學(xué)生化傳感芯片以第二光學(xué)諧振腔位于在第一光學(xué)諧振腔內(nèi)側(cè)中通過側(cè)向耦合的方式相連接形成游標(biāo)效應(yīng)，用于檢測外界物質(zhì)對光信號的影響。使得在達(dá)到相同傳感性能的條件下，大大減小光學(xué)生化傳感芯片的體積，有利于實(shí)現(xiàn)光學(xué)生化傳感器的微型化與片上傳感系統(tǒng)。

在長程自循環(huán)磁流體上實(shí)現(xiàn)液滴輸運(yùn)的裝置及方法 1162     

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本發(fā)明屬于光控流體運(yùn)動技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種在長程自循環(huán)磁流體上實(shí)現(xiàn)液滴輸運(yùn)的裝置及方法，包括液滴輸運(yùn)光路和磁流體輸運(yùn)通道，利用磁場的約束在玻璃基板上形成磁流體輸運(yùn)通道、利用熱磁對流和馬蘭戈尼效應(yīng)的耦合作用，磁流體由于表面張力梯度和退磁作用從激光照射位置流出，并在磁體積力作用下從低溫區(qū)域重新循環(huán)回來。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)簡單、容易精確控制、無損，無接觸、液滴輸運(yùn)速度可控、輸運(yùn)液滴體積可變、輸運(yùn)距離可控等特點(diǎn)，僅需激光提供熱源，釹鐵硼磁鐵形成輸運(yùn)通道，只要存在溫度梯度差，馬蘭戈尼對流和熱磁對流便會產(chǎn)生，進(jìn)而磁流體流動輸運(yùn)液滴；可廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成、生物醫(yī)療、醫(yī)學(xué)檢測、藥物診斷以及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。

含重金屬廢物的無害化處理方法 924     

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本發(fā)明涉及環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域內(nèi)的一種含重金屬廢物的無害化處理方法，其工藝流程為：1)篩選工序：對含重金屬廢物進(jìn)行篩選，篩選后測試各級物料重金屬浸出指標(biāo)，符合填埋場入場標(biāo)準(zhǔn)的可以直接資源化或填埋；2)研磨工序：不符合標(biāo)準(zhǔn)的物料加入物理化學(xué)穩(wěn)定劑和水研磨混合，研磨中保持1個(gè)大氣壓的二氧化碳?xì)夥眨?)固化工序：在研磨后的物料中加入螯合劑、固化劑和水進(jìn)行機(jī)械攪拌，使含重金屬廢物固化成為顆粒；4)養(yǎng)護(hù)工序：將顆粒在自然狀況下養(yǎng)護(hù)24小時(shí)，根據(jù)顆粒的重金屬浸出檢測結(jié)果決定顆粒作為沙石替代產(chǎn)品用于建材或進(jìn)行填埋處理。本發(fā)明提供的含重金屬廢物的無害化處理方法成本低，處理效果好。

氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法 811     

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本發(fā)明公開了一種氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法，涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法，包括以下步驟：S1：實(shí)驗(yàn)藥品準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)儀器準(zhǔn)備；S2：通過改進(jìn)hummers法制備氧化石墨烯。該氟化石墨烯改性環(huán)氧樹脂涂層的制備方法，通過采用氫氟酸(HF)與氧化石墨烯(GO)反應(yīng)制得氟化石墨烯(FG)，再將氟化石墨烯(FG)加入到環(huán)氧樹脂中制備復(fù)合材料，探究氟化石墨烯(FG)改性環(huán)氧樹脂(EP)涂層的附著力、耐蝕性能的影響，方法通過FTIR、XRD、SEM等檢測設(shè)備研究了氟化石墨烯FG的表面形貌、微觀結(jié)構(gòu)與涂層腐蝕防護(hù)性能，通過附著力測試研究氟化石墨烯(FG)對涂層致密性的影響。

生脈注射液及其制備方法 1212     

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本發(fā)明公開了一種生脈注射液，并提供一種檢測方法對其物理化學(xué)特性進(jìn)行全面地表征。采用HPLC測定了其指紋圖譜，其中，單峰面積占總峰面積2%以上的有9個(gè)峰。該9個(gè)峰的平均保留時(shí)間為12.5-14.5分鐘，以6#峰為參照取相對面積，平均相對峰???面積為0.55-0.75。

基于鐵鎂鋁類水滑石吸收與還原Cr(VI)的方法 801     

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本發(fā)明涉及一種用于重金屬吸附與還原的類水滑石的制備及應(yīng)用，具體步驟包括：a）以通式Mg6?xFexAl2(OH)16CO3·4H2O?(x=0.3~1.2)為目標(biāo)，按化學(xué)計(jì)量比稱取各原料，在鎂原料、鐵原料、鋁原料中加入去離子水形成溶液A，在堿金屬和碳酸鹽原料中加入去離子水形成溶液B；b）將溶液A滴加到溶液B中，并將所形成的混合懸濁液倒入高壓反應(yīng)釜中，升至120~180℃進(jìn)行熱處理。最后，經(jīng)抽濾、洗滌及干燥后形成Mg6?xFexAl2(OH)16CO3·4H2O樣品；c）將樣品加入到重鉻酸鉀溶液中，每2h取一組上清液做吸附率測試，同時(shí)檢測材料中Cr(Ⅵ)的還原程度。本發(fā)明制備的鐵鎂鋁類水滑石對重金屬有良好的吸附能力，并通過Fe2+對重金屬的還原分離實(shí)現(xiàn)該材料的循環(huán)使用。該方法操作簡單，吸附還原效率高，成本低，不會造成二次污染。 1