過濾器及基于該過濾器的油井解堵方法 768     

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本發(fā)明公開了一種過濾器及基于該過濾器的油井解堵方法，解決了油井解堵時沉砂不易清理干凈的問題。本發(fā)明首先通過對聚合堵塞物進(jìn)行成分分析并選用解堵劑對油井進(jìn)行解堵，再灌注熱水燜井，最后通過對油井進(jìn)行化學(xué)解堵后采用過濾器清理井底沉砂。本發(fā)明具有解堵徹底、解堵后的油井更潔凈并可再利用作為注水井、能源消耗少等優(yōu)點(diǎn)。

表面內(nèi)嵌微納結(jié)構(gòu)增透層的可見光LED芯片及制備方法 935     

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本發(fā)明公開了一種表面內(nèi)嵌微納結(jié)構(gòu)增透層的可見光LED芯片及制備方法，通過在襯底上逐層形成緩沖層、N型層、量子阱層、P型層和微結(jié)構(gòu)增透層，然后在P型層和微結(jié)構(gòu)增透層上形成透明導(dǎo)電層，微結(jié)構(gòu)增透層為TiO₂，或TiO₂/SiO₂復(fù)合膜，或TiO₂/SiO₂多層膜；通過利用TiO₂對可見光高透且良好的化學(xué)穩(wěn)定性，利用低折射率的SiO₂與高折射率的TiO₂材料進(jìn)行膜層結(jié)構(gòu)光學(xué)設(shè)計與分析，在達(dá)到折射率要求的同時，兼顧透射率的要求，結(jié)合微納模板及刻蝕技術(shù)在表面形成內(nèi)嵌式微納結(jié)構(gòu)增透層，再覆蓋兼具電流擴(kuò)展及增透作用的透明導(dǎo)電層，制備得到的LED，其表面光提取效率大大提升，發(fā)光效率明顯改善。

高純度CLF-1鋼的冶煉工藝 1073     

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本發(fā)明提供一種高純度CLF?1鋼的冶煉工藝，涉及金屬材料加工技術(shù)領(lǐng)域，該高純度CLF?1鋼的冶煉工藝包括在真空感應(yīng)爐內(nèi)對爐料進(jìn)行冶煉和對鑄錠進(jìn)行真空自耗重熔，在真空感應(yīng)爐內(nèi)對爐料進(jìn)行冶煉包括備料、裝料、熔化、保溫精煉、成分調(diào)整及出鋼和脫模，對鑄錠進(jìn)行真空自耗重熔包括重熔精煉、電極棒處理、電力制度、氦氣冷卻、充填、鋼錠冷卻及退火和取樣分析，本發(fā)明提供了一種高純度CLF?1鋼的冶煉工藝，通過本發(fā)明生產(chǎn)出的CLF?1鋼，其化學(xué)成分合格，純度高，主合金控制精度高，且冶煉操作簡單，具有易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)和生產(chǎn)成本低的特點(diǎn)，另外，該CLF?1鋼還具有能承受3000℃和瞬間達(dá)到上億度的高溫的特點(diǎn)。 1

光催化氧化合成硫量子點(diǎn)的方法 1100     

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一種利用光催化氧化合成硫量子點(diǎn)的方法，主要利用紫外光照能使納米TiO2吸收能量后產(chǎn)生光生電子e?和電子空穴h+，產(chǎn)生的電子空穴h+能將溶液中O2和H2O分子氧化成活性氧物質(zhì)，隨后與溶液中S2?作用生成硫單質(zhì)，并在聚乙二醇的作用下生成具有熒光特性的硫量子點(diǎn)。該方法具有可控性強(qiáng)，合成步驟簡單，反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。且合成的硫量子點(diǎn)發(fā)射光波長可調(diào)節(jié)，具有優(yōu)異且穩(wěn)定的發(fā)光性能和獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)，在分析傳感和生命科學(xué)等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

NaCl靶鹽的制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種NaCl靶鹽的制備方法，屬于靶鹽的制備技術(shù)領(lǐng)域，提供一種人工制備NaCl靶鹽的制備方法；其包括如下步驟：步驟一、將NaCl原材料熔化成溫度≥850℃的熔鹽；步驟二、將步驟一制備的NaCl熔鹽注入已經(jīng)預(yù)熱后的結(jié)晶器中進(jìn)行冷卻結(jié)晶，并且該步驟中的結(jié)晶器采用蜂窩狀格柵結(jié)構(gòu)，其格子為立方體或圓柱體或六棱柱，格子邊長6～12mm；步驟三、將溫度降至400℃以下的NaCl晶體卸入成品池，冷卻至室溫即為成品。本發(fā)明采用熔融?結(jié)晶的方法實(shí)現(xiàn)了人工制備尺寸4～12mm、摩斯硬度2.5的NaCl靶鹽；原料可直接采用分析純或化學(xué)純的NaCl直接熔鹽結(jié)晶制備，也可以用工業(yè)精制鹽、工業(yè)回收鹽、以及其它回收NaCl鹽水等工業(yè)NaCl通過凈化精制處理后結(jié)晶的NaCl來制備。

無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)的無人機(jī)自主導(dǎo)航及資源調(diào)度方法 669     

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本發(fā)明公開了一種無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)的無人機(jī)自主導(dǎo)航及資源調(diào)度方法，包括以下步驟：S1、確定網(wǎng)絡(luò)模型、通信方式及信道模型；S2、對下行無線功率傳輸和上行無線信息傳輸進(jìn)行建模，并確定優(yōu)化目標(biāo)表達(dá)式及其約束條件；S3、分析優(yōu)化問題，將優(yōu)化問題建模為馬爾科夫過程；S4、確定網(wǎng)絡(luò)通信協(xié)議及無人機(jī)飛行決策模型；S5、定義神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入狀態(tài)、無人機(jī)輸出動作以及獎勵函數(shù)；S6、根據(jù)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法求解優(yōu)化問題。本發(fā)明通過聯(lián)合設(shè)計無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)中無人機(jī)的飛行軌跡、地面設(shè)備的選擇以及與地面設(shè)備的通信模式三個部分，不僅實(shí)現(xiàn)了對地面多個設(shè)備的能量供應(yīng)，同時還兼顧了無線自供電通信網(wǎng)絡(luò)中多個設(shè)備的平均數(shù)據(jù)量最大化。

液相色譜固定相填料及其制備和應(yīng)用 777     

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本發(fā)明涉及一種粒徑單分散液相色譜固定相填料及其制備和應(yīng)用。所述的粒徑單分散液相色譜固定相填料是由粒徑大小為數(shù)微米的聚（甲基丙烯酸丁酯-二乙烯基苯）微球[P(BMA-DVB80)]構(gòu)成。該聚（甲基丙烯酸丁酯-二乙烯基苯）微球[P(BMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸丁酯(BMA)為功能單體、二乙烯基苯(DVB-80)為交聯(lián)劑在乙腈和甲苯構(gòu)成的溶劑中直接聚合而成。該固定相填料具有制備工藝簡單、微球粒徑單分散性高、微球表面潔凈、化學(xué)穩(wěn)定性好、比表面積大和生物相容性強(qiáng)等突出優(yōu)點(diǎn)，用于分離分析有機(jī)物、多肽、蛋白質(zhì)等物質(zhì)時具有較高的分離效能。

萵筍病蟲害防控種植方法 1090     

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本發(fā)明公開一種萵筍病蟲害防控種植方法，包括如下步驟：選擇相對抗病萵筍品種；種植密度為7000～8000株/畝；萵筍開盤期至收獲期交替施用不同殺菌劑組合4～7次，用藥間隔時間7天以上。申請人通過對萵筍種植基地周邊農(nóng)戶的用藥情況做了長期調(diào)查分析，并通過試驗(yàn)確定了最佳的萵筍霜霉病繁殖手段，在農(nóng)戶習(xí)慣施藥量的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)了50％以上減藥量，同時防效提升30％以上。本發(fā)明方法中的化學(xué)防控手段更加科學(xué)合理，更加符合綠色防控要求。

民航飛機(jī)智能化進(jìn)場方法 671     

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本發(fā)明涉及航空航天交通管理領(lǐng)域，尤其涉及一種民航飛機(jī)智能化進(jìn)場方法。該方法包括：終端區(qū)歷史運(yùn)行數(shù)據(jù)分析處理；機(jī)場終端區(qū)空間位置離散化建模；根據(jù)航空器當(dāng)前位置、航空器間位置關(guān)系、航空器運(yùn)動狀態(tài)，建立終端區(qū)航空器強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型；結(jié)合航空器自身性能、尾流安全間隔，對不同航空器產(chǎn)生對應(yīng)決策指令控制其飛行狀態(tài)、空間位置，形成進(jìn)場排隊序列；航空器獲取指令，改變飛行狀態(tài)，完成從終端區(qū)入口到機(jī)場跑道的降落過程。本發(fā)明實(shí)施可以自動完成對終端區(qū)內(nèi)航空器的自動排序、安全間隔保持，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)增加終端區(qū)的空域容量、降低管制員的工作負(fù)荷，保證飛行安全和提高機(jī)場運(yùn)行效率。

新型葡甘雜聚糖肽及其制備方法與應(yīng)用 705     

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本發(fā)明公開了一種新型葡甘雜聚糖肽及其制備方法與應(yīng)用，所述新型葡甘雜聚糖肽為a?溶血性鏈球菌33#的發(fā)酵產(chǎn)物，采用濃縮、醇沉的方法，以及超濾的方法分離純化得到均一多糖肽，通過物理和化學(xué)的分析鑒定了其的結(jié)構(gòu)；以摩爾比計，所述新型葡甘雜聚糖肽的單糖組成為甘露糖：鼠李糖：葡萄糖＝8.22:1:6.46，其重均分子量為10045Da，分子量分布系數(shù)為1.31；將其應(yīng)用到祛痘化妝品中，具有明顯的保濕效果，且保濕時間較長，對痤瘡丙酸桿菌機(jī)油抑制效果，達(dá)到消炎、祛痘的效果，且能平衡人體肌膚表面的皮脂分泌，使修復(fù)后的皮膚能夠更加飽滿，減小痘印的殘留；能避免肌膚表面松垮和毛孔阻塞。

基于環(huán)糊精的智能響應(yīng)手性色譜填料及其制備方法和應(yīng)用 685     

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本發(fā)明公開了一種基于環(huán)糊精的智能響應(yīng)手性色譜填料及其制備方法和應(yīng)用，通過在硅球表面鍵合溫敏材料N?異丙基丙烯酰胺和手性拆分劑β?環(huán)糊精得到一種基于環(huán)糊精的智能響應(yīng)手性色譜填料。本發(fā)明制備的填料既具備硅膠填料的高機(jī)械強(qiáng)度、好的物理和化學(xué)性能等優(yōu)異的物化結(jié)構(gòu)，同時將制備的填料作為高效液相色譜柱的固定相時，還具有手性拆分能力和反相模式分離效果，具有親疏水性質(zhì)可切換、分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠彌補(bǔ)傳統(tǒng)手性固定相在復(fù)雜手性樣品分析中的不足，提高分離效率與分離速度。

射頻等離子體—催化劑協(xié)同作用反應(yīng)裝置 1013     

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本發(fā)明公開了一種射頻等離子體—催化劑協(xié)同作用反應(yīng)裝置，包括非平衡等離子反應(yīng)室，帶有冷卻通道的空心管狀金屬螺旋線圈，帶有催化劑的催化體，進(jìn)氣封閉端頭和進(jìn)氣端密封法蘭，排氣封閉端頭和排氣端密封法蘭，以及電磁屏蔽罩等部件。本發(fā)明是針對電感耦合射頻等離子體與催化劑協(xié)同作用設(shè)置的反應(yīng)裝置，采用石英制成的非平衡等離子反應(yīng)室作為氣體反應(yīng)通道，利用金屬螺旋線圈使相應(yīng)其他產(chǎn)生非平衡等離子體在通道內(nèi)與催化劑協(xié)同作用驅(qū)動完成化學(xué)反應(yīng)，以便后續(xù)進(jìn)行反應(yīng)后氣體的成分分析，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)化工合成、溫室效應(yīng)氣體回收利用兼可再生能源高效儲存方面的應(yīng)用，具有反應(yīng)選擇性強(qiáng)、能量利用效率高等優(yōu)點(diǎn)。

粒徑窄分散的聚合物微球固定相填料及其制備方法 777     

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本發(fā)明涉及一種粒徑窄分散的聚合物微球固定相填料及其制備方法。所述的粒徑窄分散的聚合物微球固定相填料是由粒徑為數(shù)微米的高交聯(lián)的聚合物微球構(gòu)成。該微球由二乙烯基苯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯兩種聚合單體在乙腈為主的有機(jī)溶劑中共聚而成。該微球固定相填料具有制備工藝簡單快捷、粒徑分布窄、表面潔凈、化學(xué)和熱穩(wěn)定性高等突出優(yōu)點(diǎn)，填充的色譜柱具有較高的柱效，在反相液相色譜模式下可快速有效地分離分析芳香烴化合物。

基于深度學(xué)習(xí)的復(fù)雜文字識別方法 943     

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本發(fā)明涉及圖像識別領(lǐng)域，特別涉及一種基于深度學(xué)習(xí)的復(fù)雜文字識別方法。通過分析文字復(fù)雜性的原因，使用隨機(jī)樣本生成器產(chǎn)生的包含待識別圖片噪聲模型和扭曲特征模型的訓(xùn)練樣本來訓(xùn)練深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)；這樣的訓(xùn)練樣本中包含復(fù)雜的噪聲和扭曲變形，可以滿足各種復(fù)雜文字識別的需要；將少量人工標(biāo)注的第一訓(xùn)練樣本集和隨機(jī)生成的大量第二訓(xùn)練樣本集混合后輸入所述深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中，解決了通過深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)來識別文字時需要大量人工標(biāo)注訓(xùn)練樣本的問題；并且在保留了待識別圖片的噪聲、扭曲等復(fù)雜性的前提下，使用最先進(jìn)的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行自動化學(xué)習(xí)，避免了現(xiàn)有OCR方法中需要去噪而導(dǎo)致的信息丟失的問題，提高了識別的準(zhǔn)確率。

鋰離子電池正極材料硼酸鐵鋰的制備方法 879     

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鋰離子電池正極材料硼酸鐵鋰的制備方法,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,其步驟是:(1)將鋰源、硼源、鐵源和碳換算成元素Li、Fe、B、C的摩爾數(shù),按Li∶Fe∶B∶C=1∶(0.98～1)∶(0.98～1)∶(0.15～0.3)的摩爾比混合,加入占粉體重量的20～25%的溶劑,在20～50℃下研磨混合均勻;(2)將上述均勻研磨物烘干,所得干粉壓制成干餅;(3)將上述干餅在高溫爐中,于惰性氣體保護(hù)下煅燒,粉碎到適當(dāng)粒徑即得硼酸鐵鋰正極材料;本發(fā)明與其他制備硼酸鐵鋰的方法相比,其優(yōu)點(diǎn)充分表現(xiàn)在以下方面:1)對純度沒有特殊要求,可以為工業(yè)純、化學(xué)純或分析純鹽,產(chǎn)物生產(chǎn)成本低。2)采用的原料在反應(yīng)過程無有毒有害副產(chǎn)物釋放出,是一種十分環(huán)保的生產(chǎn)技術(shù)方法。3)由于采用固相反應(yīng),過程簡單可靠,生產(chǎn)成本低。

易燃易爆氣體負(fù)壓采樣方法 945     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種易燃易爆氣體負(fù)壓采樣方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種易燃易爆氣體負(fù)壓采樣方法。本發(fā)明的技術(shù)方案包括以下步驟：a、選擇適宜的采樣點(diǎn)，將采樣管插入氣體管道，密閉采樣口；b、連接防爆大氣采樣儀與采樣瓶，開啟防爆大氣采樣儀，設(shè)置防爆大氣采樣儀使其壓力低于氣體管道內(nèi)壓力，連接采樣瓶與氣體管道，開始采樣；c、采樣完成后，先斷開采樣瓶與氣體管道的連接，然后斷開采樣瓶與防爆大氣采樣儀的連接，再關(guān)閉防爆大氣采樣儀。本發(fā)明方法通過選取適宜的采樣點(diǎn)，先開啟防爆大氣采樣儀，再開始采樣，可避免采樣瓶中的液體進(jìn)入管道或外界空氣進(jìn)入氣體管道，最大限度的降低采樣過程中的風(fēng)險。

基于自學(xué)習(xí)模型的麻將博弈決策方法 685     

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本發(fā)明公開了一種基于自學(xué)習(xí)模型的麻將博弈決策方法，包括以下步驟：S1、采集麻將視頻數(shù)據(jù)，并對其進(jìn)行預(yù)處理獲得編碼矩陣；S2、根據(jù)編碼矩陣生成多維矩陣，構(gòu)建自學(xué)習(xí)模型；S3、基于自學(xué)習(xí)模型與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，構(gòu)建初始博弈樹；S4、基于設(shè)置目標(biāo)函數(shù)和獎賞函數(shù)對初始博弈樹的輸出結(jié)果進(jìn)行評價，得到最終的博弈決策分析結(jié)果。本發(fā)明利用深度學(xué)習(xí)在圖像等特征上面強(qiáng)大的特征抽象能力和強(qiáng)化學(xué)習(xí)基于目標(biāo)函數(shù)和獎賞函數(shù)做決策的能力，對于現(xiàn)實(shí)情景中非常復(fù)雜的博弈問題也能通過近似求解的方式來進(jìn)行解決。

食用菌菌渣協(xié)同白酒丟糟堆肥的方法 756     

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本發(fā)明涉及白酒技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種食用菌菌渣協(xié)同白酒丟糟堆肥的方法，包括以下步驟：第一步：準(zhǔn)備堆肥材料；第二步：堆肥反應(yīng)器的準(zhǔn)備；第三步：堆肥采樣；第四步：數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明中，通過為期26天的堆肥試驗(yàn)中，以堆肥過程中相關(guān)參數(shù)：色度、溫度、pH、EC、有機(jī)質(zhì)及其降解率、C/N、T值、水溶性有機(jī)碳及其與總有機(jī)氮的比值等判斷，白酒丟糟堆肥添加食用菌菌渣的最佳比例為：20?30％。其工藝參數(shù)：初始含水率為55％，初始pH為6.5，連續(xù)通風(fēng)量為1.5L/min，初始C/N為26.5?29，通過食用菌菌渣代替化學(xué)物質(zhì)，降低生產(chǎn)和技術(shù)成本，使丟糟在有機(jī)肥中有更好的發(fā)展前途。

高分子基質(zhì)的液相色譜固定相及其制備和應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明涉及一種高分子基質(zhì)的液相色譜固定相及其制備和應(yīng)用。所述的高分子基質(zhì)液相色譜固定相是由粒徑單分散或窄分散、粒徑大小為數(shù)微米的聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）微球[P(MMA-DVB80)]構(gòu)成的填料。該聚（甲基丙烯酸甲酯-二乙烯基苯）微球[P(MMA-DVB80)]是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)為功能單體、二乙烯基苯(DVB-80)為交聯(lián)劑在乙腈和甲苯構(gòu)成的溶劑中直接聚合而成。該固定相填料具有制備工藝簡單、微球粒徑單分散性高、微球表面潔凈、化學(xué)穩(wěn)定性好、比表面積大和生物相容性強(qiáng)等突出優(yōu)點(diǎn)，用于分離分析有機(jī)物、多肽、蛋白質(zhì)等物質(zhì)時具有較高的分離效能。

銅硒中間合金的制備方法 689     

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本發(fā)明公開了一種銅硒中間合金的制備方法，包括如下步驟：1、配置高純硒粉：將99.99%的硒錠用瑪瑙球研磨1小時，通過網(wǎng)篩選取中粒度≤100目的高純硒粉；配置20%wt的溶液：將分析純亞硫酸鈉配制成20%wt的溶液；2、將高純硒粉與Na₂SO₃混合、加熱，沸騰下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)制備Na₂SeO₃；3、向Na₂SeO₃反應(yīng)體系中加入20%wt的硫酸銅溶液，常溫下反應(yīng)，會出現(xiàn)黑色粉末狀沉淀；4、將黑色粉末狀沉淀在100℃下進(jìn)行干燥，得到硒含量不低于50%的中間產(chǎn)物；5、將中間產(chǎn)物置于直徑為50mm的不銹鋼鋼模中，以公稱壓力630KN油壓機(jī)進(jìn)行擠壓，得到致密度高于95%的中間產(chǎn)物塊；將中間產(chǎn)物擠壓塊置于真空中頻爐中，抽真空至?0.1MPa，升溫至1200~1300度，保溫2小時后隨爐冷卻至室溫，開爐，獲得銅硒中間合金。

基于Actor-Critic算法的口型動畫自動生成方法 854     

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本發(fā)明涉及計算機(jī)人工智能技術(shù)領(lǐng)域，其公開了一種將角色口型動畫制作與強(qiáng)化學(xué)習(xí)相結(jié)合的基于Actor?Critic算法的口型動畫自動生成方法，解決現(xiàn)有技術(shù)的口型動畫生成方案存在的需要大量樣本數(shù)據(jù)和容易出現(xiàn)偽影的問題。該方法包括：a.采集語音數(shù)據(jù)及角色頭像；b.對語音數(shù)據(jù)進(jìn)行分析獲得聲學(xué)特征；c.對角色頭像圖片進(jìn)行面部識別以及動作單元的識別，獲取面部特征；d.基于Actor?Critic算法對聲學(xué)特征和面部特征進(jìn)行匹配；e.對面部表情及眨眼動作進(jìn)行還原，自動生成口型動畫。本發(fā)明適用于需要快速、逼真地生成口型動畫的場景。

預(yù)制變形純鈦的散斑制備方法及純鈦的退孿晶表征方法 1145     

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本發(fā)明公開了一種預(yù)制變形純鈦的散斑制備方法及純鈦的退孿晶表征方法。該及純鈦的退孿晶表征方法包括以下步驟：(1)制備具有孿晶的預(yù)制變形純鈦；(2)在所述預(yù)制變形純鈦表面制備特征散斑，然后進(jìn)行EBSD表征；(3)制備退孿晶變形純鈦；(4)對退孿晶純鈦進(jìn)行EBSD表征；其中，步驟(2)中采用電解池，預(yù)制變形純鈦為陽極，電解液包括高氯酸和甲醇，電壓為15～19V，電流為0.85～1.15A，電解時間為2～4min，電解液溫度為?31°～?35°。本發(fā)明通過電化學(xué)溶解現(xiàn)象來制備特征散斑，未采用其它異于純鈦的散斑材料，降低散斑材料對EBSD表征的影響。其次，特征散斑在退孿晶前后可以同時滿足EBSD表征和DIC分析，有利于更深層次的研究孿晶機(jī)制和退孿晶機(jī)制。

含釩半鋼轉(zhuǎn)爐冶煉采用釩渣進(jìn)行釩合金化的方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種含釩半鋼轉(zhuǎn)爐冶煉采用釩渣進(jìn)行釩合金化的方法，屬于煉鋼技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種在轉(zhuǎn)爐利用釩渣進(jìn)行釩合金化煉鋼方法，從而以價格低廉的釩渣部分或全部替代含釩鐵合金，生產(chǎn)出低成本高強(qiáng)度鋼種。該方法包括以下步驟：將釩渣破碎成塊；轉(zhuǎn)爐出鋼前或出鋼過程中，鋼包到位后，根據(jù)轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)成份分析結(jié)果，將釩渣加入鋼包內(nèi)，并在出鋼過程中加入脫氧劑與目標(biāo)鋼種的其他合金成分；出鋼結(jié)束時控制鋼包渣厚，并在渣面加入石灰和螢石。本發(fā)明方法所得鋼種，釩的收得率穩(wěn)定，工藝流程短，成本低廉，其化學(xué)成分和性能指標(biāo)完全可以達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，為含釩鋼種的生產(chǎn)提供了一條更經(jīng)濟(jì)的途徑。

聚丙烯酸酯基質(zhì)固定相填料及其制備方法 1037     

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一種聚丙烯酸酯基質(zhì)固定相填料及其制備方法。本發(fā)明涉及一種粒徑窄分散的高效液相色譜固定相填料及其制備方法。所述的粒徑窄分散的固定相填料是由粒徑為數(shù)微米的交聯(lián)聚甲基丙烯酸丁酯微球構(gòu)成。該交聯(lián)甲基丙烯酸丁酯微球是以甲基丙烯酸丁酯為功能單體采用自溶脹聚合法與交聯(lián)劑共聚制備而成。該固定相填料具有制備步驟簡便、工藝經(jīng)濟(jì)環(huán)保、化學(xué)和熱穩(wěn)定性高等優(yōu)點(diǎn)，以其填充的色譜柱在反相液相模式下可有效分離分析芳香烴等有機(jī)化合物。

植物斑鳩菊精油在紅火蟻防治中的應(yīng)用 793     

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本發(fā)明涉及紅火蟻防控領(lǐng)域，具體公開了一種植物斑鳩菊精油在紅火蟻防治中的應(yīng)用，首次將斑鳩菊精油應(yīng)用在紅火蟻上的防治，首次對斑鳩菊精油的化學(xué)成分進(jìn)行了分析鑒定，并研究了斑鳩菊精油隨著時間劑量效應(yīng)對紅火蟻的滅殺活性；該發(fā)明可為紅火蟻的綠色防控提供新的方法和理論依據(jù)。

利用飛秒激光實(shí)現(xiàn)指紋提取方法 697     

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本發(fā)明涉及一種利用飛秒激光實(shí)現(xiàn)指紋提取方法。包括步驟：獲取樣品；清洗玻璃片基片，固定玻璃片和樣品；設(shè)定掃描程序；調(diào)節(jié)聚焦位置，激光輻照掃描，利用觀察設(shè)備拍照分析。本發(fā)明通過通過飛秒激光輻照樣品后實(shí)現(xiàn)指紋轉(zhuǎn)印到玻璃上顯示，是一種指紋提取新方法，該提取方法具有簡單快捷，無化學(xué)試劑，環(huán)保安全，轉(zhuǎn)印的圖案清晰度高，且能長時間保存等優(yōu)點(diǎn)。

米諾膦酸的新晶型及制備方法 1092     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及1-羥基-2[（咪唑并[1，2-a]吡啶-3基）]亞乙酸-1，1-雙膦酸水合物（米諾膦酸水合物）的1種新晶型G及其制備方法，本發(fā)明進(jìn)一步提供了此晶型的粉末X-射線衍射(XRPD)特征吸收峰、紅外吸收峰和差示掃描量熱分析（DSC)數(shù)據(jù)，晶型的粉末X-射線衍射圖的反射角2θ在約為8.96，10.33，11.68，14.89，15.37，16.37，17.95，18.50，19.05，21.44，22.22，25.08，25.63和27.27o處有特征吸收峰。本發(fā)明還涉及該晶型的制備方法。

防撞的旋轉(zhuǎn)水浴可調(diào)蒸發(fā)系統(tǒng) 724     

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本發(fā)明公開了一種防撞的旋轉(zhuǎn)水浴可調(diào)蒸發(fā)系統(tǒng)，主要由基地板，以及設(shè)置在基地板上的支架系統(tǒng)和加熱系統(tǒng)構(gòu)成。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明是采用旋轉(zhuǎn)式受熱燒瓶，增大蒸發(fā)面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉(zhuǎn)，一邊加熱的裝置，使瓶內(nèi)溶液擴(kuò)散蒸發(fā)。是化學(xué)工業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)，高等院校和科研實(shí)驗(yàn)室等單位用于制造及分析實(shí)驗(yàn)賴以濃縮，干燥，回收等較為理想的必備基本儀器。主要特點(diǎn)：特氟隆水浴鍋，全透明防護(hù)罩，保溫，節(jié)能，防爆，防濺，防銹，防污染。

輕度還原的氧化石墨烯納濾膜、制備方法及其應(yīng)用 1056     

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本發(fā)明公開了一種輕度還原的氧化石墨烯納濾膜的制備方法，包括以下步驟；制備氧化石墨烯納濾膜氧化石墨烯分散液通過基膜，得到氧化石墨烯納濾膜；制備輕度還原氧化石墨烯納濾膜將氧化石墨烯納濾膜用紫外分析儀照射0.5～36小時，得到輕度還原的氧化石墨烯納濾膜。本發(fā)明制備的輕度還原氧化石墨烯納濾膜是未在成膜前對氧化石墨烯分散液進(jìn)行還原，無需額外添加分散劑和催化劑等添加劑，以免插層于氧化石墨烯片層間從而保持氧化石墨烯固有的層間距；該方法具有操作簡單、能耗低，設(shè)備要求低、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，同時本發(fā)明采用紫外輻照還原的方式操作簡單，能耗低，設(shè)備要求低，環(huán)境友好且無需添加化學(xué)添加劑，能夠?yàn)槠髽I(yè)節(jié)約生產(chǎn)成本。

多齒化氨基極性內(nèi)嵌型混合模式高效液相色譜填料及其制備方法和應(yīng)用 995     

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本發(fā)明公開了一種多齒化氨基極性內(nèi)嵌型混合模式高效液相色譜填料及其制備方法和應(yīng)用，通過在硅球表面鍵合聚乙烯亞胺和環(huán)氧丙基苯基醚得到一種多齒化氨基極性內(nèi)嵌型混合模式高效液相色譜填料。本發(fā)明制備的填料既具備硅膠填料的機(jī)械強(qiáng)度高、物理和化學(xué)性能好等優(yōu)異的物化結(jié)構(gòu)；同時將制備的填料作為高效液相色譜柱的固定相時，能分別發(fā)生反相/親水/離子交換作用；具有分離速度快、分離選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，能夠彌補(bǔ)單一模式的色譜在復(fù)雜樣品分析中的不足，提高分離效率與分離速度，同時能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)際體系中苯二胺異構(gòu)體的快速、有效的分離。