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本發(fā)明公開(kāi)了一種藥渣處理電化學(xué)測(cè)試用電解池及其使用方法,包括底板;水箱,水箱的底部固定于所述底板的頂部的左側(cè);電解箱,電解箱的底部的兩側(cè)均通過(guò)支撐柱固定于所述底板頂部的兩側(cè);過(guò)濾箱,過(guò)濾箱的底部固定于所述底板的頂部的右側(cè),本發(fā)明涉及藥渣電化學(xué)測(cè)試裝置技術(shù)領(lǐng)域。該藥渣處理電化學(xué)測(cè)試用電解池及其使用方法,能夠控制第一定量框和第二定量框的使用狀態(tài),可使第一定量框內(nèi)部藥渣流入至電解箱內(nèi),或者第一定量框和第二定量框內(nèi)部的藥渣均流入至電解箱內(nèi),控制進(jìn)入電解箱內(nèi)部藥渣的量,進(jìn)行兩次電解檢測(cè),從而在得知兩次藥渣電解檢測(cè)量的情況下,對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,提高其檢測(cè)精度,且操作簡(jiǎn)單,有利于廣泛推廣使用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于嵌入式計(jì)算機(jī)的污水化學(xué)需氧量的在線監(jiān)測(cè)儀,包括微處理器,及與微處理器電連接的信號(hào)調(diào)理電路、液晶屏、輸入輸出接口電路、存儲(chǔ)系統(tǒng)、鍵盤(pán)電路、網(wǎng)絡(luò)接口電路、串行通信電路、JTAG接口電路及電源系統(tǒng);所述信號(hào)調(diào)理電路的輸入端電連接有檢測(cè)單元;所述輸入輸出接口電路的輸出端電連接有控制信號(hào)端。本發(fā)明的基于嵌入式計(jì)算機(jī)的污水化學(xué)需氧量的在線監(jiān)測(cè)儀,儀器系統(tǒng)采用了嵌入式系統(tǒng),選擇了無(wú)二次污染、檢測(cè)速度快的電化學(xué)的檢測(cè)原理,實(shí)現(xiàn)了低功耗、小型化、在線快速檢測(cè)的要求,具有很大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種應(yīng)用于沖蝕臨界特性在線監(jiān)測(cè)的電化學(xué)測(cè)試探頭。在螺紋固定件螺紋端中心開(kāi)有凹槽嵌入工作電極;凹槽外的螺紋固定件螺紋端開(kāi)有環(huán)形槽嵌入輔助電極;在環(huán)形槽內(nèi)開(kāi)有圓孔并嵌入絕緣套塞,絕緣套塞孔中嵌入?yún)⒈入姌O,三個(gè)電極組成的探頭分別用導(dǎo)線與恒電位儀相聯(lián)接,恒電位儀接工控機(jī)。將測(cè)試探頭旋入待測(cè)管道開(kāi)孔處,然后將預(yù)腐蝕的工作電極端面朝向被測(cè)流體,通過(guò)工控計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)繪制流速與腐蝕電流等相關(guān)曲線。當(dāng)流體介質(zhì)的流速達(dá)到一定值時(shí),恒電位儀的電流曲線會(huì)發(fā)生突變,可認(rèn)為腐蝕產(chǎn)物保護(hù)膜已經(jīng)沖破并達(dá)到?jīng)_蝕臨界速率,實(shí)現(xiàn)在線監(jiān)測(cè)。研究不同因素對(duì)材料抗沖蝕性能的影響規(guī)律,為管道的設(shè)計(jì)、選材和壽命評(píng)估提供依據(jù)。
本發(fā)明提供一種利用聲化學(xué)發(fā)光成像的聲場(chǎng)分布圖像測(cè)量的方法和裝置,包括下述步驟:在水中加化學(xué)發(fā)光試劑;待檢測(cè)的超聲場(chǎng)使水發(fā)生空化現(xiàn)象,產(chǎn)生自由基和化學(xué)發(fā)光試劑反應(yīng)形成聲化學(xué)發(fā)光;光接收組件將此發(fā)光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào);電信號(hào)通過(guò)模數(shù)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào);處理數(shù)字信號(hào)得到聲化學(xué)發(fā)光圖像;通過(guò)發(fā)光圖像可直接觀察聲場(chǎng)分布情況;該方法使用的測(cè)量裝置包括如下組件:光接收組件、模數(shù)轉(zhuǎn)換器、計(jì)算機(jī)和數(shù)據(jù)處理軟件;本發(fā)明可形象地觀察聲場(chǎng)的分布情況,受外界環(huán)境因素的影響小,操作簡(jiǎn)便。
本公開(kāi)文本涉及用于測(cè)量、監(jiān)測(cè)和/或控制溶液中的一種或多種活性成分的化學(xué)濃度的設(shè)備和方法,所述溶液用于處理諸如水果和蔬菜等植物和植物作物。
本發(fā)明涉及一種總磷電化學(xué)快速在線監(jiān)測(cè)方法,蠕動(dòng)泵從監(jiān)測(cè)點(diǎn)將被監(jiān)測(cè)的水樣泵入電解槽,電解槽的容量為10mL。電化學(xué)電極產(chǎn)生·OH羥基自由基對(duì)電解槽中的水樣進(jìn)行完全氧化,氧化時(shí)間30min??刂葡到y(tǒng)將電化學(xué)阻抗譜擬合電阻值轉(zhuǎn)換成總磷數(shù)值,再將電信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào),采用系統(tǒng)設(shè)置的2G或4G發(fā)射,利用手機(jī)或網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)接收、控制。相比傳統(tǒng)總磷在線監(jiān)測(cè)方法,檢測(cè)時(shí)間短,檢測(cè)范圍寬、準(zhǔn)確度靈敏度高、設(shè)備價(jià)格低、基本沒(méi)有維護(hù)費(fèi)用、信號(hào)轉(zhuǎn)換方便。完全克服了現(xiàn)有總磷在線監(jiān)測(cè)儀存在的檢查時(shí)間長(zhǎng)、設(shè)備價(jià)格高、維護(hù)費(fèi)用高等問(wèn)題。為我國(guó)環(huán)境檢測(cè)環(huán)境保護(hù)提供了一種急需的監(jiān)測(cè)手段和設(shè)備。
本發(fā)明公開(kāi)一種基于抑制納米氧化銅增強(qiáng)魯米諾化學(xué)發(fā)光的單寧酸測(cè)定方法,包括如下步驟:將單寧酸溶液經(jīng)蠕動(dòng)泵運(yùn)輸進(jìn)入混合器中與納米氧化銅膠體溶液混合,而后與魯米諾-過(guò)氧化氫溶液混合,三者混合后進(jìn)入流動(dòng)池反應(yīng),產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度經(jīng)光電倍增管檢測(cè)以測(cè)定單寧酸;基于納米氧化銅對(duì)過(guò)氧化氫氧化魯米諾化學(xué)發(fā)光的催化作用以及單寧酸對(duì)增強(qiáng)發(fā)光信號(hào)的抑制作用,結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù),提供了一種檢測(cè)單寧酸的新方法。測(cè)定線性范圍為10~100nmol/L,檢測(cè)限為2.6nmol/L。該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好、樣品需求量少、檢測(cè)速度快。本方法可應(yīng)用于中藥五倍子中單寧酸的測(cè)定。
本發(fā)明公開(kāi)了一種柔性電化學(xué)電極、安裝有該柔性電化學(xué)電極的連續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)傳感器及其制備方法,其直接以化學(xué)鍍金薄膜兩面的金層分別作為工作電極與參比?對(duì)電極,構(gòu)成電化學(xué)兩電極體系,并在設(shè)定的工作電極表面電沉積花瓣?duì)钽K納米顆粒作為催化層,然后電泳沉積碳納米管/Nafion網(wǎng)孔層作為抗干擾層,并在其上通過(guò)靜電吸附形成酶生化敏感層,在戊二醛中交聯(lián)固化后涂覆聚氨酯傳質(zhì)限制保護(hù)層,制備成柔性連續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)傳感器;該傳感器無(wú)需光刻或網(wǎng)版印刷等技術(shù)構(gòu)造電化學(xué)電極系統(tǒng),能夠有效簡(jiǎn)化加工工藝、易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn)、降低生產(chǎn)成本,同時(shí)具有寬線性范圍、低檢測(cè)限、強(qiáng)抗干擾性、高響應(yīng)靈敏度、以及長(zhǎng)期穩(wěn)定性等特性。
本發(fā)明提供一種金剛石化學(xué)復(fù)合鍍層耐磨損性測(cè)試裝置,涉及耐磨損性測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域,包括電動(dòng)伸縮桿、連接塊、連接套、限位塊、限位槽、檢測(cè)帶,電動(dòng)伸縮桿的底端固定安裝有連接塊,連接塊的外表面滑動(dòng)連接有連接套,連接套的內(nèi)壁固裝有限位塊。本發(fā)明,通過(guò)設(shè)置電動(dòng)伸縮桿、連接塊、連接套、限位塊、限位槽、檢測(cè)帶,實(shí)現(xiàn)了對(duì)檢測(cè)帶進(jìn)行更換,簡(jiǎn)化了檢測(cè)帶的安裝方式,使得對(duì)檢測(cè)帶進(jìn)行拆卸和更換時(shí)更加方便,節(jié)省了檢測(cè)人員時(shí)間和精力,提升了檢測(cè)人員對(duì)金剛石化學(xué)復(fù)合鍍層的檢測(cè)速率,同時(shí)通過(guò)設(shè)置安裝塊、轉(zhuǎn)塊和卡座,對(duì)連接套進(jìn)行固定,使得連接套無(wú)法繼續(xù)滑動(dòng),防止連接套與連接塊分離。
可以在沒(méi)有熱電偶、紅外檢測(cè)器、或測(cè)量溫度的其他輔助裝置的情況下探測(cè)電化學(xué)裝置的內(nèi)部溫度。一些方法包括用一個(gè)驅(qū)動(dòng)曲線激發(fā)一個(gè)電化學(xué)裝置;響應(yīng)于該驅(qū)動(dòng)曲線而從該電化學(xué)裝置獲取電壓和電流數(shù)據(jù);從該電流和電壓數(shù)據(jù)計(jì)算脈沖響應(yīng);從該脈沖響應(yīng)計(jì)算該電化學(xué)裝置的阻抗譜;計(jì)算該電化學(xué)裝置的一個(gè)充電狀態(tài);并且之后基于溫度-阻抗-充電狀態(tài)關(guān)系來(lái)估算該電化學(xué)裝置的內(nèi)部溫度。該電化學(xué)裝置可以是例如一個(gè)電池、燃料電池、電解電池、或電容器。該程序可用于在操作過(guò)程中從實(shí)時(shí)溫度感測(cè)能力獲益的在線應(yīng)用。這些方法可以容易地實(shí)現(xiàn)為一個(gè)裝置管理和安全系統(tǒng)的部分。
本發(fā)明涉及一種水下微痕量化學(xué)物質(zhì)的探測(cè)識(shí)別裝置,屬于水下化學(xué)物探測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該裝置基于SPR方法實(shí)現(xiàn)對(duì)水中微痕量化學(xué)物質(zhì)的探測(cè)識(shí)別,并通過(guò)傳感芯片自動(dòng)更換組件自動(dòng)更換傳感芯片實(shí)現(xiàn)對(duì)多種化學(xué)物質(zhì)、長(zhǎng)時(shí)間的在線實(shí)時(shí)自主水下檢測(cè),有效彌補(bǔ)了目前水下化學(xué)探測(cè)傳感器探測(cè)目標(biāo)單一的缺點(diǎn);同時(shí),該裝置具有對(duì)樣品預(yù)處理過(guò)程以及過(guò)濾層的反沖自清洗功能,保證采集的水樣質(zhì)量,進(jìn)而確保檢測(cè)的高效性以及準(zhǔn)確性;并且結(jié)合輔助探測(cè)器件,大大提高了探測(cè)識(shí)別效率。
本發(fā)明提供一種沉積量測(cè)定裝置、沉積量測(cè)定方法及電化學(xué)元件用電極的制造方法。本發(fā)明的制造方法包括向附加了與鋰形成化合物的層的基板沉積鋰的工序。在沉積工序之前,對(duì)基板照射第一β射線及第二β射線,測(cè)定第一β射線及第二β射線的來(lái)自基板的背向散射。在沉積工序之后,向基板照射第一β射線及第二β射線,測(cè)定第一β射線及第二β射線的來(lái)自基板的背向散射。計(jì)算沉積工序前后的第一β射線的背向散射的減少量及第二β射線的背向散射的減少量。根據(jù)第一β射線的背向散射的減少量及第二β射線的背向散射的減少量,進(jìn)行沉積工序的控制。
本發(fā)明提供一種鉛酸蓄電池電化學(xué)測(cè)試方法及裝置,所述裝置包括:電化學(xué)工作站、測(cè)試模塊;鉛酸蓄電池設(shè)置有匯流排,所述鉛酸蓄電池中的每個(gè)極板均通過(guò)匯流排連接到極柱,每一個(gè)極板與匯流排之間設(shè)置有開(kāi)關(guān),用于控制對(duì)應(yīng)的極板與匯流排之間的通斷;所述測(cè)試模塊包括參比電極,輔助電極和工作電極;所述方法使用上述裝置實(shí)現(xiàn)。通過(guò)在每一個(gè)極板與匯流排之間設(shè)置開(kāi)關(guān),使得每塊極板可隨意切換獨(dú)立性從而實(shí)現(xiàn)對(duì)電池內(nèi)任意一塊極板上的電化學(xué)測(cè)試,使得對(duì)電池的檢驗(yàn)不僅僅及于外部檢驗(yàn),提高了檢驗(yàn)的全面性,并且在對(duì)電池內(nèi)部進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),無(wú)需對(duì)電池進(jìn)行拆解,降低了檢驗(yàn)的復(fù)雜性。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀的加樣機(jī)構(gòu),涉及化學(xué)檢測(cè)輔助裝置技術(shù)領(lǐng)域,包括全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀,所述全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀的頂部固定安裝有工作臺(tái)面,所述工作臺(tái)面的頂部設(shè)置有檢測(cè)探頭本體,所述全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀的頂部活動(dòng)連接有透明蓋框,所述工作臺(tái)面的頂部設(shè)置有自動(dòng)加樣機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型通過(guò)控制外接氣泵控制裝置本體工作,由密封接氣管向樣品儲(chǔ)存箱的內(nèi)腔中充氣,從而促使密封滑動(dòng)板向下滑動(dòng),將樣品儲(chǔ)存箱內(nèi)腔中的待檢測(cè)物品通過(guò)轉(zhuǎn)折噴管推送至載玻片本體的頂部,隨之控制步進(jìn)電機(jī)運(yùn)行,通過(guò)中心轉(zhuǎn)動(dòng)盤(pán)、延伸桿帶動(dòng)載玻片本體進(jìn)行置換轉(zhuǎn)動(dòng),即完成自動(dòng)加樣的處理,縮短連續(xù)檢測(cè)的時(shí)間,提升本裝置的高效性。
本發(fā)明涉及一種原位監(jiān)測(cè)化學(xué)化工反應(yīng)雙級(jí)聯(lián)扣雜散光發(fā)射光譜測(cè)量裝置和方法。其中,可調(diào)諧脈沖光源或連續(xù)光源發(fā)出的光依次通過(guò)第一級(jí)單色儀、第二級(jí)單色儀、原位反應(yīng)池、第三級(jí)單色儀、第四級(jí)單色儀后被紫外可見(jiàn)探測(cè)器或近紅外探測(cè)器接收;單波長(zhǎng)脈沖光源發(fā)出的光依次通過(guò)原位反應(yīng)池、第三級(jí)單色儀、第四級(jí)單色儀后被紫外可見(jiàn)探測(cè)器或近紅外探測(cè)器接收;數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)作為總控制分別與所有組件相連。本發(fā)明可與溫度可調(diào)原位反應(yīng)池聯(lián)動(dòng)使用,使用激光加熱和液氮制冷,反應(yīng)溫度為?196℃至1000℃,變溫速率為800℃/秒,可原位探測(cè)反應(yīng)體系在不同溫度下和不同反應(yīng)時(shí)間的發(fā)射光譜變化以得到其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)行為參數(shù)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定人體前白蛋白含量的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光試劑盒及其制備方法。所述的試劑盒包括:用于人體前白蛋白測(cè)定的R1試劑、R2試劑、磁分離試劑、校準(zhǔn)品液系列和化學(xué)發(fā)光底物液。本發(fā)明采用夾心法的反應(yīng)模式,利用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)與磁微粒免疫分離技術(shù)相結(jié)合的原理,定量檢測(cè)人血清樣本中的人體前白蛋白含量,確保了檢測(cè)的靈敏度,本試劑盒與傳統(tǒng)試劑盒相比靈敏度高、無(wú)污染、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單、并且對(duì)樣品的前處理要求低、可快速高通量檢測(cè)大批量樣本,便于臨床試劑應(yīng)用。本發(fā)明為臨床檢測(cè)人血清中的人體前白蛋白提供了一種更準(zhǔn)確、精確、方便、快捷和簡(jiǎn)便的方法。
本發(fā)明公開(kāi)了一種固體污染物化學(xué)需氧量直接測(cè)定裝置及其測(cè)定方法,包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng),氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質(zhì)和參比電極,工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線,電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質(zhì)管外壁面,工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接,另一端向外引出;參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結(jié)體和參比電極引線,氧緩沖燒結(jié)體填充在固體電解質(zhì)管內(nèi),密封絕緣層安裝在固體電解質(zhì)管開(kāi)口端,參比電極引線一端與氧緩沖燒結(jié)體連接,另一端向外引出;工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接,本發(fā)明具有測(cè)定效率及精確度高,不易造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種利用酶偶聯(lián)連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定谷丙轉(zhuǎn)氨酶的多層膜干化學(xué)試劑條。該試劑條包含四層膜,依次分別是擴(kuò)散膜、濾血膜(兩層)和底層反應(yīng)膜。其特征在于反應(yīng)膜上吸附有相應(yīng)的酶反應(yīng)物,在谷丙轉(zhuǎn)氨酶催化下L?丙氨酸和α?酮戊二酸鈉生成丙酮酸,后者在乳酸脫氫酶(LDH)催化下與還原輔酶I(NADH)作用,生成NAD+,使得340nm處吸光度下降,其下降幅度與谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量相關(guān)。該試劑條可用于快速測(cè)定人體全血、血清或血漿中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性,操作簡(jiǎn)單方便,有利于臨床的應(yīng)用和推廣。
一種植物纖維材料中化學(xué)成分含量模型的建立方法,該方法包括采集植物纖維材料樣品的近紅外光譜,并采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法根據(jù)該近紅外光譜建立植物纖維材料樣品中化學(xué)成分含量的定量分析模型,其中,所述植物纖維材料樣品至少部分為混合植物纖維材料樣品,該混合植物纖維材料樣品為所述至少一種化學(xué)成分含量已知的植物纖維材料樣品的混合物。采用本發(fā)明提供的模型建立方法,只需要采集少量的化學(xué)成分含量分布不同的幾個(gè)植物纖維粉末樣品,即可獲得建模所需的較多的化學(xué)含量不同的其它樣品,從而大大減少樣品的實(shí)地采集量,提高建模速度。通過(guò)控制化學(xué)含量的均勻分布還能夠有效地提高模型的準(zhǔn)確度。
本發(fā)明公開(kāi)了單個(gè)納米粒子的電化學(xué)阻抗譜測(cè)定裝置及方法,所述裝置包括:?jiǎn)紊す庹{(diào)節(jié)模塊,用于將單色激光引入暗場(chǎng)成像中并調(diào)節(jié)所述單波長(zhǎng)的范圍;粒子激發(fā)模塊,與所述單色激光調(diào)節(jié)模塊連接,用于激發(fā)具有局域等離子共振的貴金屬的單個(gè)納米粒子的散射共振,包括平凸透鏡和電化學(xué)池;電壓施加模塊,與所述粒子激發(fā)模塊連接,用于給所述電化學(xué)池施加周期性調(diào)制電壓;粒子散射強(qiáng)度檢測(cè)模塊,與所述電壓施加模塊和粒子激發(fā)模塊相連接,包括鎖相放大器和光電倍增管;本發(fā)明將單色激光引入暗場(chǎng)成像中,在檢測(cè)器方面將光電倍增管配備鎖相放大器,這使得可以在電壓調(diào)制下通過(guò)直接檢測(cè)單個(gè)納米粒子的散射強(qiáng)度值變化,獲得單個(gè)納米粒子的電化學(xué)阻抗譜。
本實(shí)用新型提供了一種化學(xué)法BOD測(cè)定儀,包括殼體,所述的殼體內(nèi)部安裝有第一反應(yīng)室、二氧化碳吸收組件、壓差計(jì)、電磁閥、第二反應(yīng)室、反應(yīng)杯和往復(fù)式計(jì)量泵,以及用于控制的電腦。本實(shí)用新型的化學(xué)法BOD測(cè)定儀針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中庫(kù)倫法測(cè)定BOD值時(shí)電解停止情況下,已經(jīng)產(chǎn)生的氧氣仍供給培養(yǎng)瓶,測(cè)定結(jié)果偏差較大的問(wèn)題,采用化學(xué)法進(jìn)行水體BOD值的測(cè)定。本實(shí)用新型的化學(xué)法BOD測(cè)定儀隨時(shí)通過(guò)檢測(cè)系統(tǒng)內(nèi)氣體壓力,并及時(shí)打開(kāi)或者關(guān)閉往復(fù)式計(jì)量泵的開(kāi)關(guān),精確控制氧氣氣體生成量和參與生化培養(yǎng)反應(yīng)的量,使測(cè)定結(jié)果更加精確,儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作便捷,并且可以進(jìn)行校核,進(jìn)一步使整個(gè)系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果更加準(zhǔn)確,便于攜帶和檢測(cè)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)境化學(xué)品對(duì)大鼠甲狀腺系統(tǒng)影響的評(píng)估方法。該方法通過(guò)化學(xué)品對(duì)大鼠的暴露,利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)對(duì)血漿甲狀腺激素水平的快速分析,并利用特異性、高靈敏的熒光實(shí)時(shí)定量PCR方法實(shí)現(xiàn)對(duì)甲狀腺相關(guān)基因表達(dá)水平的相對(duì)定量分析。通過(guò)分析血漿甲狀腺激素水平的變化以及與甲狀腺激素合成、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和功能發(fā)揮密切相關(guān)的基因表達(dá)水平的變化,基于分子生物學(xué)構(gòu)建了一種環(huán)境化學(xué)品甲狀腺干擾效應(yīng)評(píng)估的方法。該方法能夠系統(tǒng)的分析環(huán)境化學(xué)品對(duì)大鼠甲狀腺系統(tǒng)的影響,具有獲得信息全面、重復(fù)性好、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明是有關(guān)于一種電鍍銅加速劑分析方法及其沉積電解液。該電鍍銅加速劑分析方法,包括進(jìn)行選擇性吸附步驟及電化學(xué)還原沉積步驟。首先,將黃金電極放入含有有機(jī)添加劑的電鍍液中,并將此黃金電極浸置于此電鍍液中一段時(shí)間以進(jìn)行選擇性吸附,使黃金電極吸附含硫的加速劑。之后,以超純水沖洗此已吸附含硫化合物的黃金電極,再將此黃金電極放入含有聚乙二醇及氯離子的沉積電解液中,并進(jìn)行陰極循環(huán)伏安掃瞄以便沉積銅金屬,最后將所得的極化曲線進(jìn)行積分并制作檢量線。該沉積電解液包含:一銅離子;一酸;一聚二醇類(lèi)化合物;以及一鹵素離子。
本發(fā)明公開(kāi)了在溶液體系中不除氧條件下的人工媒介體測(cè)定生物化學(xué)需氧量的方法。在測(cè)量過(guò)程中采用所有的單一微生物或混合微生物均可。人工媒介體采用鐵氰化鉀。檢測(cè)方式為電化學(xué)測(cè)量,測(cè)量采用電極材料為鉑??蓹z測(cè)的水樣的濃度為0.5~400mg/L?BOD5值,最適宜的檢測(cè)濃度為5~100mg/L?BOD5值。本法在測(cè)量過(guò)程中不需要附加除氧裝置和平衡氧氣裝置。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)氣相沉積設(shè)備的紅外輻射測(cè)溫校準(zhǔn)裝置,校準(zhǔn)裝置的可以透光的光學(xué)檢測(cè)孔設(shè)置在噴淋盤(pán)中,紅外輻射溫度測(cè)試儀與設(shè)置在噴淋盤(pán)中的光學(xué)檢測(cè)孔對(duì)應(yīng)設(shè)置,光纖或光線束通過(guò)黑體爐端夾具和檢測(cè)孔端夾具固定并連接在黑體爐和光學(xué)檢測(cè)孔之間。通過(guò)光纖或光纖束將黑體爐的紅外輻射引入金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積設(shè)備的噴淋盤(pán)的光學(xué)檢測(cè)口,對(duì)噴淋盤(pán)上方的紅外輻射測(cè)溫儀進(jìn)行在線標(biāo)定校準(zhǔn)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,可消除由于紅外輻射測(cè)溫儀系統(tǒng)本身的系統(tǒng)誤差、裝配因素導(dǎo)致的溫度差異,使各個(gè)紅外輻射測(cè)溫儀測(cè)試的相對(duì)溫度更為準(zhǔn)確,以便載片盤(pán)表面的溫度均勻性調(diào)節(jié)。解決了金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積設(shè)備的溫度校準(zhǔn)難題。
本發(fā)明屬于化學(xué)儲(chǔ)能柜消防監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體的說(shuō)是一種化學(xué)儲(chǔ)能柜消防監(jiān)測(cè)裝置及其工作方法,包括化學(xué)儲(chǔ)能柜主體;所述化學(xué)儲(chǔ)能柜主體的底部固接有四個(gè)支撐柱;通過(guò)設(shè)置溫度傳感器,當(dāng)溫度傳感器檢測(cè)到在某段時(shí)間內(nèi),化學(xué)儲(chǔ)能柜主體內(nèi)溫度急劇上升,溫度傳感器將信息傳遞給PLC控制器,PLC控制器將信息傳遞給控制中心,該情況設(shè)為一級(jí)警報(bào),通過(guò)設(shè)置VOC傳感器,當(dāng)VOC傳感器檢測(cè)到有可燃性氣體時(shí),將信息傳遞給PLC控制器,PLC控制器將信息傳遞給控制中心,該情況設(shè)為二級(jí)警報(bào),當(dāng)煙霧傳感器檢測(cè)到有煙霧時(shí),將信息傳遞給PLC控制器,PLC控制器將信息傳遞給控制中心,該情況設(shè)為三級(jí)警報(bào),任何等級(jí)的情況控制中心都需要去化學(xué)儲(chǔ)能柜主體處進(jìn)行檢查。
本發(fā)明提供一種化學(xué)氣相沉積工藝腔室及其清洗終點(diǎn)監(jiān)測(cè)方法,通過(guò)在化學(xué)氣相沉積工藝腔室的四周和底部的內(nèi)壁上分別內(nèi)嵌一個(gè)石英晶震片,將石英晶震片的電極鍍膜層與化學(xué)氣相沉積工藝腔室的內(nèi)部連通;頻率檢測(cè)器用以檢測(cè)石英晶震片的頻率,并將頻率檢測(cè)器所測(cè)得的頻率上傳到控制器,所述控制器根據(jù)頻率監(jiān)測(cè)器所測(cè)得的頻率變化實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)化學(xué)氣相沉積工藝腔室的內(nèi)壁堆積膜層的厚度的變化以判斷清洗終點(diǎn)。利用本發(fā)明對(duì)清洗終點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)測(cè),所得結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤,保證了化學(xué)氣相沉積工藝腔室的清潔度和產(chǎn)品良率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于光催化電極材料制備方法及其電化學(xué)測(cè)試方法,其技術(shù)方案包括以下步驟:步驟1:分別稱取適量的硫脲,雙氰胺,三聚氰胺倒入瓷舟;步驟2:分別對(duì)瓷舟內(nèi)部的硫脲,雙氰胺,三聚氰胺進(jìn)行熱聚合反應(yīng);步驟3:將熱聚合反應(yīng)后的瓷舟進(jìn)行冷卻;步驟4:對(duì)冷卻后瓷舟內(nèi)部的物質(zhì)通過(guò)瑪瑙研缽均勻得到MoO2/g?C3N4粉體分別記作樣品1、樣品2和樣品3,在通過(guò)各種表征分析后可以得出MoO2/g?C3N4光響應(yīng)范圍明顯變廣,對(duì)亞甲基藍(lán)的降解程度也有了顯著提高,光催化性能得到了增強(qiáng)。其中La/MoO2/g?C3N4的光催化性能最強(qiáng),考慮到經(jīng)濟(jì)與性能等因素,為了降低成本,避免資源浪費(fèi)等問(wèn)題,共摻雜所制的B?La/MoO2/g?C3N4更適于工業(yè)化大生產(chǎn),有比較顯著的社會(huì)與環(huán)保效益。
本發(fā)明公開(kāi)一種多光譜融合的化學(xué)需氧量測(cè)試方法及裝置,所述方法包括以下步驟:獲取標(biāo)準(zhǔn)水樣的多個(gè)光譜的采集數(shù)據(jù);根據(jù)所述采集數(shù)據(jù),提取多個(gè)所述光譜的特征值,以構(gòu)建對(duì)應(yīng)的多個(gè)光譜模型;根據(jù)多個(gè)所述光譜模型,通過(guò)信息融合算法計(jì)算得到光譜融合模型;其中,所述光譜融合模型用于在待測(cè)水樣的測(cè)試中輸出所述待測(cè)水樣化學(xué)需氧量。本發(fā)明將單一譜源對(duì)水質(zhì)化學(xué)需氧量的檢測(cè)融合在一起,可以有效地彌補(bǔ)不同光譜在檢測(cè)時(shí)的缺點(diǎn),進(jìn)而對(duì)水質(zhì)進(jìn)行無(wú)污染、低成本、快速地原位檢測(cè)。本發(fā)明通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)水樣的測(cè)試建立光譜融合模型,使該模型對(duì)化學(xué)需氧量的測(cè)試達(dá)到與實(shí)際結(jié)果更匹配的效果,進(jìn)一步提高了測(cè)試的精度。
本實(shí)用新型公開(kāi)一種化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀器的堵孔監(jiān)測(cè)裝置,其包括壓力傳感器和壓力信號(hào)處理電路;吸樣針通過(guò)吸樣管路連接柱塞泵,壓力傳感器安裝于吸樣針與柱塞泵之間的吸樣管路上;所述壓力信號(hào)處理電路包括依次連接的信號(hào)放大電路單元、電壓調(diào)零電路單元、增益可調(diào)放大電路單元、電壓調(diào)節(jié)電路單元和比較判別電路單元;壓力傳感器的信號(hào)輸出端連接信號(hào)放大電路單元。本實(shí)用新型通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)吸樣管路中的壓力進(jìn)而獲取吸樣針狀態(tài),判斷吸樣針是否存在堵塞風(fēng)險(xiǎn)或者已經(jīng)堵塞,避免吸樣針堵塞對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確有效性的影響。
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