用光譜技術(shù)測定污水化學(xué)需氧量的方法和系統(tǒng) 902     

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本發(fā)明公開了一種用光譜技術(shù)測定污水化學(xué)需氧量的方法和系統(tǒng)。光譜儀一端與外接電源相連,另一端將光譜儀EPP并口通過數(shù)據(jù)線與計(jì)算機(jī)USB接口相連;鹵素?zé)敉ㄟ^自帶電源線與外接電源連接;進(jìn)樣池放于光譜儀和鹵素?zé)糁g,進(jìn)樣池與鹵素?zé)艚嵌确秶鸀?5～45度。將采集到的水樣光譜數(shù)據(jù)傳輸?shù)接?jì)算機(jī)。用光譜專用分析軟件ASD ViewSpec Pro V2.14和Unscramble V9.2對(duì)采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析后反饋信息接收平臺(tái),顯示實(shí)時(shí)監(jiān)測的COD值。整個(gè)過程在計(jì)算機(jī)的控制下,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的采集、存儲(chǔ)、顯示和處理功能。本發(fā)明主要用于快速、準(zhǔn)確地實(shí)現(xiàn)污水中化學(xué)需氧量的實(shí)時(shí)監(jiān)測,為解決日趨嚴(yán)重的水污染問題提供技術(shù)支持。

化學(xué)鍵特征聲子豐度-剛度-序度-壽命受激轉(zhuǎn)換的定量測定方法 698     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)鍵特征聲子豐度?剛度?序度?壽命受激轉(zhuǎn)換的定量測定方法，該方法結(jié)合穩(wěn)態(tài)差分聲子譜和時(shí)間分辨泵浦超快光譜對(duì)樣品進(jìn)行分析。對(duì)穩(wěn)態(tài)差分聲子譜積分可以得到化學(xué)鍵特征聲子豐度的變化、剛度即特征頻率的變化，以及結(jié)構(gòu)序度變化的定量信息；通過時(shí)間分辨泵浦超快光譜分析獲得特征聲子豐度或強(qiáng)度的衰變壽命。本發(fā)明采用兩種實(shí)驗(yàn)技術(shù)結(jié)合直接測量化學(xué)鍵特征聲子的受激轉(zhuǎn)換及性能的相互依賴關(guān)系，此方法可以廣泛用于定量研究固態(tài)、液態(tài)以及它們在濃度場、尺度場等外場作用下物質(zhì)的宏觀特性和微觀起因。

化學(xué)鍍浴中還原劑濃度的測量 943     

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本發(fā)明揭示通過由還原劑對(duì)第二金屬電沉積速率的影響測定用于電鍍第一金屬的化學(xué)鍍浴中還原劑的濃度。對(duì)于化學(xué)鍍鈷和鎳鍍浴,把化學(xué)鍍浴的樣品加入到酸性銅電鍍?nèi)芤褐?并由循環(huán)伏安剝離(CVS)分析法測量銅的電沉積速率。對(duì)于采用次磷酸鹽和二甲基胺硼烷的鍍浴中的這兩種還原劑的單獨(dú)分析是通過酸性溶液中二甲基胺硼烷的選擇性分解而獲得的。

清金益氣顆粒中化學(xué)成分含量的測定方法 1030     

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本申請(qǐng)涉及藥物分析技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種清金益氣顆粒中化學(xué)成分含量的測定方法，其采用超高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用，測定清金益氣顆粒中奎寧酸、L?蘋果酸、沒食子酸、哈巴苷、原兒茶酸、新綠原酸、蒼術(shù)苷A、兒茶素、綠原酸、對(duì)羥基苯甲醛、隱綠原酸、馬鞭草苷、香蘭素、芍藥苷、對(duì)香豆酸、阿魏酸、牡荊素、芥子酸、甘草苷等50種化學(xué)成分的含量。采用本申請(qǐng)的方法，通過合理選擇色譜條件和質(zhì)譜條件，能夠同時(shí)測定清金益氣顆粒中50種化學(xué)成分的含量，且所述方法具有簡便、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)勢。

化學(xué)品活性反應(yīng)危害預(yù)測方法及系統(tǒng) 1017     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)品活性反應(yīng)危害預(yù)測方法，其包括：第一步，分組，將化學(xué)活性反應(yīng)特征相似的化學(xué)品歸為一個(gè)化學(xué)反應(yīng)組，比如酮、醚、氧化劑和還原劑等化學(xué)反應(yīng)組；第二步，建立數(shù)據(jù)庫，建立兩兩化學(xué)反應(yīng)組混合可能發(fā)生的活性反應(yīng)危害的數(shù)據(jù)庫；第三步，判斷，判定加入的化學(xué)品所屬的化學(xué)反應(yīng)組；第四步，預(yù)測，預(yù)測所有化學(xué)品混合后兩兩化學(xué)反應(yīng)組可能發(fā)生的活性反應(yīng)；第五步，形成禁配表，確定反應(yīng)危害，兩兩化學(xué)品可能發(fā)生的活性反應(yīng)形成禁配表，并通過一系列語句描述任意兩個(gè)化學(xué)品間的反應(yīng)危害。其能很好地預(yù)測化學(xué)品活性反應(yīng)的危險(xiǎn)性，為泄漏事故應(yīng)急響應(yīng)、活性危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存管理、工廠工藝安全、風(fēng)險(xiǎn)分析等提供參考。

醫(yī)療分析儀及分析方法 673     

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本發(fā)明提出了一種醫(yī)療分析儀及分析方法，包括外殼、LCD模塊、PCB、隨機(jī)軟件、電源模塊和藍(lán)牙傳輸模塊，PCB包括控制芯片、檢測分析模塊芯片等；控制芯片控制檢測分析信息的接收和反饋，以及電源和按鍵控制的邏輯支配；檢測分析模塊芯片用于分析檢測試紙上的樣品血糖、尿酸和總膽固醇含量；隨機(jī)軟件配合控制芯片將數(shù)據(jù)傳送到LCD模塊和藍(lán)牙傳輸模塊；收發(fā)器芯片和所述插頭設(shè)置在藍(lán)牙PCB上，收發(fā)器芯片與數(shù)據(jù)庫進(jìn)行數(shù)據(jù)的交互傳遞；該醫(yī)療分析儀通過將試紙上樣品的化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再進(jìn)行檢測處理的方式，能可靠準(zhǔn)確地檢測出患者的生理狀況，并且提供可視化的顯示和藍(lán)牙數(shù)據(jù)同步，給予診治醫(yī)生直觀的信息，科學(xué)的診治。

基于積分強(qiáng)化學(xué)習(xí)的多消防巡檢協(xié)作機(jī)器人系統(tǒng) 710     

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本發(fā)明涉及一種基于積分強(qiáng)化學(xué)習(xí)的多消防巡檢協(xié)作機(jī)器人系統(tǒng)，屬于機(jī)器人領(lǐng)域。該系統(tǒng)包括硬件層、交互層、感知層和控制層；所述硬件層采用DSP作為控制器，將里程計(jì)和陀螺儀采集到的數(shù)據(jù)送入DSP內(nèi)部進(jìn)行處理，實(shí)時(shí)計(jì)算出機(jī)器人在巡檢地圖中的位置。通過上位機(jī)向DSP發(fā)送速度指令，DSP將獲取到速度信息編碼后以控制伺服電機(jī)的運(yùn)轉(zhuǎn)；消防巡檢機(jī)器人采用的是履帶式驅(qū)動(dòng)；當(dāng)機(jī)械臂需要?jiǎng)幼鲿r(shí)，由上位機(jī)中的ros系統(tǒng)通過在moveit！平臺(tái)對(duì)機(jī)械臂將要移動(dòng)到的目標(biāo)點(diǎn)進(jìn)行運(yùn)動(dòng)軌跡規(guī)劃，將規(guī)劃好的運(yùn)動(dòng)軌跡離散化后發(fā)送到DSP中，DSP獲得的各個(gè)軸的角速度、加速度后控制機(jī)械臂的伺服電機(jī)運(yùn)動(dòng)以到達(dá)目標(biāo)點(diǎn)。

化學(xué)化工反應(yīng)過程測試裝置 901     

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化學(xué)化工反應(yīng)過程測試裝置,涉及一種化學(xué)化工反應(yīng)測試裝置,尤其是一種采用模塊式的移動(dòng)組合式化學(xué)化工反應(yīng)過程測試系統(tǒng)。提供一種可將固態(tài)反應(yīng)物、吸附分子形態(tài)和產(chǎn)物三者之間有機(jī)地聯(lián)系起來,可從只能用于穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物成分的定性或定量分析擴(kuò)展到用于動(dòng)態(tài)產(chǎn)物成分的定性或定量分析,可提供有關(guān)分子微現(xiàn)結(jié)構(gòu)變化的信息,可用于動(dòng)力學(xué)測試到反應(yīng)機(jī)理研究的移動(dòng)組合式化學(xué)化工反應(yīng)過程測試系統(tǒng)。設(shè)有配氣裝置和富氏變換紅外光譜儀,采用原位紅外光譜樣品池,還設(shè)有色譜儀,質(zhì)譜儀中的至少一種,配氣裝置的試樣輸入端外接試樣,配氣裝置的排氣管接原位紅外光譜樣品池進(jìn)氣口,原位紅外光譜樣品池的反應(yīng)產(chǎn)物出口接色譜儀、質(zhì)譜儀。

卷煙主流煙氣氣相化學(xué)成分口腔殘留效率的測量裝置 899     

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本發(fā)明公開了一種卷煙主流煙氣氣相化學(xué)成分口腔殘留效率的測量裝置，其特征是吸煙機(jī)的煙氣輸入和輸出口與三通閥a的第一端口連接；三通閥a的第二端口與卷煙挾持器相連接，第三端口與三通管的第一開口相連接；三通管的第二開口與三通閥b的第一端口連接；三通閥b的第二端口與煙氣傳輸石英毛細(xì)管b的一端連接，煙氣傳輸石英毛細(xì)管b的另一端進(jìn)入線分析質(zhì)譜儀的軟電離區(qū)中；三通閥b的第三端口與三端口煙氣入嘴器相連；三通管的第三開口為可與三端口煙氣入嘴器相連的煙氣輸出口。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、操作方便，適合于同時(shí)測量單口卷煙主流煙氣氣相化學(xué)成分中多種組分在人體口腔中的殘留效率和研究殘留效率隨煙氣在口腔中停留時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。

化學(xué)氣密性實(shí)驗(yàn)用氣密性檢驗(yàn)裝置 824     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)氣密性實(shí)驗(yàn)用氣密性檢驗(yàn)裝置，包括待檢驗(yàn)器材、顯示屏、橡膠塞、配重底座、浴盆和電源基座，所述顯示屏設(shè)置在控制面板前端面中間偏上位置，所述顯示屏下方安裝有控制按鈕，所述控制面板固定在升降桿上，且升降桿設(shè)置在配重底座上表面右側(cè)，所述升降桿前端面安裝有升降旋鈕，所述升降桿左端面固定有夾具。所述待檢驗(yàn)器材通過夾具固定在升降桿左側(cè)，所述橡膠軟管另一端放置在浴盆內(nèi)，所述配重底座下方固定有防滑墊，所述配重底座右端面設(shè)置有外接線，所述浴盆底部設(shè)置有發(fā)熱盤和溫度感應(yīng)器，且溫度感應(yīng)器設(shè)置在發(fā)熱盤中間。本實(shí)用新型加熱速率快，操作方便，使用壽命長，便于清潔，移動(dòng)方便。

地球化學(xué)樣品中痕量金、銀、鈀同時(shí)測定的方法 1000     

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一種地球化學(xué)樣品中痕量金、銀、鈀同時(shí)測定的方法，首先在恒溫沸水浴中用1 : 1王水封閉消解地球化學(xué)樣品，其次利用負(fù)載二苯硫脲聚氨酯泡塑選擇性地對(duì)痕量金、銀、鈀進(jìn)行富集、以及分離其他干擾元素的過程，最后采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法繪制Au197、Ag107、Pd105的標(biāo)準(zhǔn)曲線和對(duì)樣品中的金、銀、鈀同時(shí)進(jìn)行測定。本發(fā)明解決了地球化學(xué)元素豐度是銀和鈀數(shù)百倍甚至上千倍的其他主要干擾元素對(duì)銀和鈀的質(zhì)譜干擾問題，并使地球化學(xué)樣品中銀的分析比傳統(tǒng)的發(fā)射光譜和石墨爐原子吸收分析方法，取樣量增加數(shù)十倍，有效克服了地球化學(xué)銀的“粒金效應(yīng)”的影響。

外管進(jìn)樣的原子熒光分析方法 1026     

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本發(fā)明外管進(jìn)樣的原子熒光分析方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域的原子熒光分析，該方法包括取樣輸送、載氣載帶氣液分離器產(chǎn)生的混合氣體進(jìn)入原子化器、待測元素原子化和熒光檢測等步驟，其中，所述原子化器中的石英爐為內(nèi)管與外管的套裝結(jié)構(gòu)，將所述混合氣體引入石英爐的外管，同時(shí)在石英爐的內(nèi)管引入輔助氣。本發(fā)明利用原有石英爐實(shí)施外管進(jìn)樣，氫火焰極易點(diǎn)燃，檢測靈敏度提高，是原子熒光分析技術(shù)的創(chuàng)新。

基于電化學(xué)原理的輔助鉛酸電池設(shè)計(jì)與檢驗(yàn)的模擬方法 806     

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本發(fā)明公開一種基于電化學(xué)原理的輔助鉛酸電池設(shè)計(jì)與檢驗(yàn)的模擬方法，包括如下步驟：幾何模型構(gòu)建步驟；材料屬性賦值步驟；物理場設(shè)置步驟；邊界設(shè)置步驟：設(shè)置邊界條件；計(jì)算步驟：使用牛頓迭代法計(jì)算充放電過程中電池狀態(tài)變化。本發(fā)明能夠降低成本，運(yùn)用本發(fā)明設(shè)計(jì)與檢驗(yàn)鉛酸電池的性能，與對(duì)真實(shí)電池進(jìn)行充放電相比，時(shí)間成本與經(jīng)濟(jì)成本均得到有效降低。本發(fā)明適用范圍廣，本發(fā)明能運(yùn)用于任何已知設(shè)計(jì)參數(shù)的鉛酸電池模擬上，僅需依據(jù)設(shè)計(jì)參數(shù)改變模擬參數(shù)，不需要重復(fù)建模。本發(fā)明能夠減少計(jì)算時(shí)間和加快計(jì)算速度，更加契合富液電池實(shí)際情況，模型準(zhǔn)確性和普適性較高。

煤自燃傾向性的電化學(xué)測定方法 943     

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本發(fā)明涉及一種煤自燃傾向性的電化學(xué)測定方法，屬煤礦煤層的自燃傾向性的定性與分類的技術(shù)領(lǐng)域。通過測定煤在KMnO4與KOH的混合溶液中氧化過程中的電化學(xué)參數(shù)V，判定煤自燃傾向性大小，電化學(xué)參數(shù)V越大，表明煤自燃傾向性越強(qiáng)，越容易氧化，該參數(shù)有效地解決了實(shí)現(xiàn)綜合反映煤自燃工業(yè)分析、元素分析、煤巖組分等因素的影響，反映了煤低溫緩慢氧化和加速氧化階段特性，提高了煤自燃傾向性的測定準(zhǔn)確度，操作簡單可靠，分類標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。整個(gè)測試過程只需測試1個(gè)參數(shù)，一般只需1～2小時(shí)即可完成。其方法簡單，操作方便，省時(shí)省力，測試結(jié)果準(zhǔn)確，在本領(lǐng)域內(nèi)具有廣泛的實(shí)用性。

用化學(xué)耗氧量測定儀的催化劑及其制備方法和使用方法 965     

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一種用于化學(xué)耗氧量測定儀的催化劑，所述催化劑為硫酸銀的濃硫酸溶液。制備方法為稱取一定量的分析純硫酸銀溶解于濃硫酸中，其中硫酸銀的量為1.8g/100mL濃硫酸，溶解后搖勻在室溫下避光放置1-3天，使其完全溶解后待用。本發(fā)明開發(fā)出一種催化劑配制方法替代了專用催化劑，降低了化驗(yàn)成本，且COD測定結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性與采用原專用催化劑相同。分析純硫酸銀為易采購無毒試劑，分析純濃硫酸為廉價(jià)易采購試劑，可解決化學(xué)耗氧量測定儀專用催化劑價(jià)格高、難采購的問題。

分析至少一種分析物的樣本的方法 1004     

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描述了一種用于在組織學(xué)，如組織病理學(xué)，或細(xì)胞病理學(xué)，特別是免疫組織化學(xué)或免疫細(xì)胞化學(xué)中分析至少一種分析物的樣本的方法。該方法包括使樣本與至少一個(gè)靶向部分或探針接觸，其中，至少一個(gè)靶向部分或探針中的每個(gè)不同的靶向部分或探針特異性地結(jié)合至少一種分析物中的不同分析物。所述至少一個(gè)靶向部分或探針中的每個(gè)不同的靶向部分或探針被偶聯(lián)到不同的發(fā)光粒子。檢測來自與和樣本結(jié)合的至少一個(gè)靶向部分相關(guān)聯(lián)的發(fā)光粒子的信號(hào)。由此可以在樣本中檢測至少一種分析物的存在或量。

用于蛋白同化激素免疫分析的酶標(biāo)抗原及分析方法 794     

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本發(fā)明提供了一種用于蛋白同化激素免疫分析的酶標(biāo)抗原及分析方法，屬于免疫化學(xué)分析技術(shù)。所述酶標(biāo)抗原是由諾龍半抗原與辣根過氧化酶連接制成，所述諾龍半抗原是在諾龍的羥基上引入羧基制成。使用本發(fā)明制備的酶標(biāo)抗原進(jìn)行諾龍、群勃龍、丙酸諾龍、雄諾龍和美雄諾龍等五種蛋白同化激素多殘留化學(xué)發(fā)光免疫分析，本發(fā)明克服了傳統(tǒng)酶聯(lián)免疫分析方法靈敏度低的缺點(diǎn)，提高了免疫檢測準(zhǔn)確度和檢測效率。

基于常規(guī)水化學(xué)礦井異常導(dǎo)水構(gòu)造探測方法 795     

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本發(fā)明屬于地質(zhì)、水文地質(zhì)、異常導(dǎo)水構(gòu)造、采煤活動(dòng)和水文地球化學(xué)綜合應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，尤其是基于常規(guī)水化學(xué)礦井異常導(dǎo)水構(gòu)造探測方法，現(xiàn)提出如下方案，包括以下步驟：收集整理礦井突水含水層的水化學(xué)數(shù)據(jù)、含水層礦物成分資料、礦井?dāng)鄬臃植紙D和水樣位置資料；結(jié)合含水層礦物成分和水文地球化學(xué)理論，確定地下水化學(xué)成分形成作用類型；選取常規(guī)水化學(xué)離子，并對(duì)水樣的常規(guī)水化學(xué)離子進(jìn)行主成分分析。本發(fā)明常規(guī)水化學(xué)方法聯(lián)合主成分分析、水文地球化學(xué)理論、克里金插值和地質(zhì)背景對(duì)礦井空間上的水化學(xué)成分形成作用特點(diǎn)進(jìn)行研究，根據(jù)水化學(xué)異常確定導(dǎo)水構(gòu)造異常，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)礦井異常導(dǎo)水構(gòu)造的探測。

水中鋁自動(dòng)分析裝置及分析方法 830     

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本發(fā)明公開了一種水中鋁自動(dòng)分析裝置及分析方法。該自動(dòng)分析裝置包括自動(dòng)進(jìn)樣部分、溶液輸送部分、化學(xué)流路、檢測器和數(shù)據(jù)處理工作站；所述化學(xué)流路包括電動(dòng)多位閥、五根蠕動(dòng)泵管、纏繞反應(yīng)管、三通、毛細(xì)連接管、樣品環(huán)、容器瓶和流通池；所述電動(dòng)多位閥具有至少六個(gè)接口，具有兩個(gè)狀態(tài)；第一狀態(tài)為載樣狀態(tài)，第二狀態(tài)為注樣狀態(tài)。本發(fā)明的水中鋁自動(dòng)分析裝置可連續(xù)自動(dòng)地對(duì)樣品進(jìn)行測試，測試速度高達(dá)45樣/h；測試的靈敏度高，線性范圍0.005mg/L?0.5mg/L，檢出限可低至0.001mg/L，準(zhǔn)確性好；精密度高，重復(fù)性好。

用于濕法富集煙氣汞的在線分析儀及分析方法 959     

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本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于濕法富集煙氣汞在線分析儀及分析方法。該分析儀包括富集系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)；分析方法包括如下步驟：導(dǎo)入富集試劑→空白檢測→富集樣氣→樣品檢測→溶液排出或保存。本發(fā)明的分析儀優(yōu)點(diǎn)在于，結(jié)合高效率富集裝置以及在線的X射線熒光技術(shù)，通過化學(xué)試劑的靈活選擇，能夠?qū)崿F(xiàn)不同價(jià)態(tài)汞(Hg2+，Hg0，總汞)的在線分析，甚至不同重金屬元素的分析，還可為離線的實(shí)驗(yàn)室檢測保存樣品。

卷煙熱處理工序質(zhì)量分析裝置及分析方法 731     

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本發(fā)明公開一種卷煙熱處理工序質(zhì)量分析裝置，其包括：氣體傳感器(1)、加熱器(2)、除濕器(3)、數(shù)據(jù)采集存儲(chǔ)器(4)、顯示器(5)；所述除濕器(3)位于氣體傳感器(1)入口處，且所述加熱器(2)、除濕器(3)和氣體傳感器(1)封裝在檢測室(6)內(nèi)，所述檢測室(6)與進(jìn)氣管道(7)氣體連通；所述數(shù)據(jù)采集存儲(chǔ)器(4)分別與所述氣體傳感器(1)和顯示器(5)連接。本發(fā)明分析裝置對(duì)經(jīng)過熱加工的煙草散發(fā)出的揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行檢測，直接關(guān)注煙草熱處理工序?qū)煵荼旧韮?nèi)在質(zhì)量的影響，有效解決了在熱處理工序煙草揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)的實(shí)時(shí)監(jiān)測問題，通過揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)的監(jiān)測，實(shí)現(xiàn)了工序質(zhì)量全面、客觀、科學(xué)的評(píng)判。

便于調(diào)節(jié)的精細(xì)化學(xué)品檢驗(yàn)取樣裝置 740     

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本發(fā)明公開了一種便于調(diào)節(jié)的精細(xì)化學(xué)品檢驗(yàn)取樣裝置，包括底板，所述底板的上表面上開設(shè)有T型滑槽，所述T型滑槽中滑動(dòng)連接有T型滑塊，所述T型滑槽的左右兩側(cè)壁上通過軸承安裝有絲桿，所述T型滑塊的上表面上固定焊接有第一連接桿，所述第一連接桿的頂端開設(shè)有頂部敞開的插槽，所述插槽中插接有第二連接桿，所述卡管中過盈連接有左端敞開的外套管，所述外套管的內(nèi)部間隙連接有移動(dòng)桿，所述移動(dòng)桿的右端頭上固定焊接有彈簧，所述移動(dòng)桿上設(shè)置有手柄，所述手柄滑動(dòng)連接在所述條形槽中，所述取樣桿上設(shè)置有取樣頭。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)對(duì)該取樣裝置的橫向位置、高度和角度的調(diào)節(jié)，方便對(duì)不同精細(xì)化學(xué)品生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行取樣，可有效保護(hù)取樣頭。

煤灰化學(xué)成分的測定方法 1029     

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本發(fā)明公開了一種煤灰化學(xué)成分的測定方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明方法將煤分析樣品烘干、高溫灼燒、冷卻，得到煤灰，然后與微晶纖維混合，制成煤灰樣片，再采用X熒光光譜分析法，選取最佳分析條件，10分鐘左右即可同時(shí)對(duì)煤灰中的鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳、磷、硅、鋁、鈦、硫、銅12項(xiàng)化學(xué)成分進(jìn)行分析，操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確、快速，適用范圍廣，且具有較高的精密度。

熱能分析儀及分析方法 783     

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本發(fā)明公開了熱能分析儀，包括：底座和至少三個(gè)樣杯；所述底座的上表面部分向內(nèi)凹陷形成凹槽，圍繞著所述凹槽至少設(shè)置三個(gè)固定槽，所述樣杯的底部設(shè)置有與所述凹槽相配合的支撐棒，所述樣杯的上表面至少部分向內(nèi)凹陷形成腔體，所述腔體的中部水平設(shè)置有分析棒，所述分析棒的兩端通過連接線與電腦端相連。該熱能分析儀克服現(xiàn)有技術(shù)中的球墨鑄鐵鐵液澆注前，化學(xué)成分分析、光譜分析、金相等方法檢測周期長，難以在凝固前快速準(zhǔn)確檢測球鐵石墨的球化孕育效果的問題。

巴菲蛤濃縮液酸解產(chǎn)物的梅拉德反應(yīng)化學(xué)成分的測定方法 852     

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一種巴菲蛤濃縮液酸解產(chǎn)物的梅拉德反應(yīng)化學(xué)成分的測定方法,以巴菲蛤濃縮液為原料,用稀鹽酸為溶劑回流得水解產(chǎn)物,其水解產(chǎn)物分別與葡萄糖、蔗糖進(jìn)行梅拉德反應(yīng)得棕色產(chǎn)物,兩種棕色產(chǎn)物有較濃的香味,對(duì)其醚溶性成分采用GC-MS分析,總共鑒定出十三種物質(zhì)其中水解產(chǎn)物與葡萄糖反應(yīng)有8種,與蔗糖反應(yīng)得5種。本項(xiàng)發(fā)明的創(chuàng)新性在于巴菲蛤濃縮液酸解氨基酸提取工藝簡單實(shí)用。巴菲蛤濃縮液酸解產(chǎn)物與還原糖進(jìn)行梅拉德反應(yīng)對(duì)其醚溶性成分氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析測定方法快捷迅速,4-羰基正戊酸是其中的主要產(chǎn)物。4-羰基正戊酸是應(yīng)用范圍很廣附加值較高的有機(jī)物,對(duì)其進(jìn)行回收和市場開發(fā)前景好。

甲基叔丁基醚產(chǎn)品中硫分布的分析方法、利用的硫化物定性分析數(shù)據(jù)庫及其用途 926     

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本發(fā)明提供一種利用氣相色譜/硫化學(xué)發(fā)光檢測儀對(duì)甲基叔丁基醚產(chǎn)品中硫分布進(jìn)行定性/定量分析的方法。利用本發(fā)明的定性/定量分析方法，能夠一次鑒定出甲基叔丁基醚產(chǎn)品中絕大部分不同結(jié)構(gòu)類型的硫化合物，且對(duì)所有硫化物進(jìn)行硫定量分析，從而便于生產(chǎn)現(xiàn)場實(shí)時(shí)采取適宜的脫硫手段，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。本發(fā)明還提供一種基于氣相色譜/硫化學(xué)發(fā)光檢測儀的硫化物定性分析數(shù)據(jù)庫及其應(yīng)用。

抗壞血酸干擾多項(xiàng)尿液分析試紙 1031     

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本發(fā)明提供了一種抗壞血酸干擾多項(xiàng)尿液分析試紙，包括基片，基片上按順序相互間隔的從頂端到末端依次排列有下列試劑塊：尿膽原、潛血、膽紅素、酮體、白細(xì)胞、葡萄糖、蛋白質(zhì)、酸堿度、亞硝酸鹽、比重、抗壞血酸和空白塊；或白細(xì)胞、亞硝酸鹽、尿膽原、蛋白質(zhì)、酸堿度、潛血、比重、酮體、膽紅素、葡萄糖、抗壞血酸和空白塊。在本發(fā)明的白細(xì)胞試紙塊、膽紅素試紙塊和亞硝酸眼試劑塊中抗壞血酸試劑氯酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.2％?0.5％、0.25％?1.0％、0.1％?0.8％，在葡萄糖試紙塊和潛血試紙塊中抗壞血酸試劑碘酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.18％?0.3％、0.15％?0.4％。本發(fā)明加入氧化性物質(zhì)氯酸鈉和碘酸鉀，提高了利用干化學(xué)分析試紙條進(jìn)行尿液分析檢測的準(zhǔn)確性，具有更好的臨床適用性。

用于磺胺類多種殘留免疫分析的人工抗原和抗體及其制備 1070     

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用于磺胺類多種殘留免疫分析的人工抗原和抗體及其制備,屬于小分子化合物(分子量小于1000道爾頓)免疫化學(xué)分析技術(shù),涉及具有P-氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的磺胺類多種藥物的人工抗原和抗體及其制備,本發(fā)明克服了傳統(tǒng)半抗原合成方法繁瑣、產(chǎn)率低和抗體廣譜性差的缺點(diǎn)。本發(fā)明以4-(4-氨基苯磺?；?苯甲酸為半抗原,與血藍(lán)蛋白等載體蛋白連接合成人工抗原,再經(jīng)動(dòng)物免疫制成抗體,該抗體具有針對(duì)多種磺胺藥物良好的特異性,可用于磺胺類多種藥物殘留的同時(shí)快速定量檢測。該抗體不僅具有針對(duì)多種磺胺藥物良好的特異性,還具有良好的廣譜性,并為建立快速準(zhǔn)確的磺胺多殘留定量分析方法奠定了基礎(chǔ),具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用熒光光譜法測定水中化學(xué)需氧量的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì) 718     

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一種利用熒光光譜法測定水中化學(xué)需氧量的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)，該方法獲取待測水樣的熒光光譜數(shù)據(jù)；分析獲取每一組分的光譜數(shù)據(jù)；使用光譜數(shù)據(jù)分析計(jì)算該組分的濃度；根據(jù)該組分濃度計(jì)算該組分濃度對(duì)應(yīng)的COD值，根據(jù)各組分相應(yīng)濃度的COD值獲取待測水樣的COD值。該方法包含了構(gòu)建基于組分光譜數(shù)據(jù)計(jì)算組分濃度模型的方法。該方法包含了構(gòu)建基于組分濃度獲取COD值的方法。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了通過熒光光譜快速測定水環(huán)境中化學(xué)需氧量，且獲得了構(gòu)成該水體的主要污染物信息，該方法無需消耗化學(xué)試劑，無需人員長期值守，實(shí)現(xiàn)了清潔、環(huán)保、高效測定的技術(shù)效果。

基于es倒排索引的化學(xué)分子式檢索方法 1131     

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本發(fā)明公開了一種基于es倒排索引的化學(xué)分子式檢索方法，本發(fā)明結(jié)合大數(shù)據(jù)平臺(tái)對(duì)檢索過程進(jìn)行重新設(shè)計(jì)，首先通過對(duì)es數(shù)據(jù)庫中的分子式進(jìn)行分詞得到的子結(jié)構(gòu)建立倒排索引，并對(duì)es數(shù)據(jù)庫中的分子式計(jì)算哈希表示；檢索時(shí)對(duì)分子式進(jìn)行分詞得到子結(jié)構(gòu)，并計(jì)算哈希表示，利用倒排索引得到子結(jié)構(gòu)匹配的分子式集合，再與得到的分子式集合的哈希表示一一比較，得到輸入分子式與分子式集合中每個(gè)分子式之間的相似度，按照應(yīng)用需要輸出檢索結(jié)果。本發(fā)明的比較范圍為分子式集合，而不是數(shù)據(jù)庫中全部的分子式，減少了比較的次數(shù)，進(jìn)一步加快了分子式的檢索。