Vc介導(dǎo)腫瘤靶向活性氧自生成納米載體、制備及其應(yīng)用 1106     

 0

本發(fā)明涉及一種Vc介導(dǎo)腫瘤靶向活性氧自生成納米載體、制備及其應(yīng)用，屬于納米生物材料領(lǐng)域，其是利用溫敏化學(xué)物質(zhì)將Vc或Vc的類似物/衍生物封裝在中空磁性納米顆粒的空腔中制得，方法簡(jiǎn)單，載體性價(jià)比高、易規(guī)模化、生物相容性好，能避免常規(guī)的光動(dòng)力活性氧療法組織穿透性差的缺點(diǎn)，制備成藥物可應(yīng)用于腫瘤的活性氧治療，在磁導(dǎo)向作用下將納米載體靶向送至腫瘤部位，并在高頻交變磁場(chǎng)的作用下使載體產(chǎn)熱，Vc或Vc的類似物/衍生物定向釋放在腫瘤細(xì)胞中，利用其產(chǎn)生的高濃度過氧化氫殺傷腫瘤，同時(shí)利用光聲成像系統(tǒng)檢測(cè)腫瘤部位的活性氧含量變化，即可實(shí)現(xiàn)治療過程的可視化，為腫瘤臨床治療提供一種新技術(shù)。

靶向抑制維生素K依賴性γ-谷氨酰羧化酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用 822     

 0

本發(fā)明公開了一種靶向抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用，屬于分子細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過構(gòu)建維生素K循環(huán)小分子抑制劑篩選體系，可以快速對(duì)藥物小分子庫(kù)進(jìn)行高通量篩選，得到靶向抑制維生素K循環(huán)的小分子化合物；進(jìn)一步通過檢測(cè)小分子化合物對(duì)VKOR蛋白活性的抑制作用，并用VKORC1和VKORC1L1基因雙敲除細(xì)胞系對(duì)篩選出的小分子化合物進(jìn)行鑒定，可以得到靶向抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶(VKGC)的小分子化合物。采用該方法，本發(fā)明首次篩選到一個(gè)特異性抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶的小分子化合物，該小分子可用于研究VKGC蛋白的生化特性，具有開發(fā)為滅鼠藥和抗凝藥物的潛在應(yīng)用價(jià)值。

靶向抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用 842     

 0

本發(fā)明公開了一種靶向抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶的小分子化合物的篩選方法及應(yīng)用，屬于分子細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過構(gòu)建維生素K循環(huán)小分子抑制劑篩選體系(即雙報(bào)告基因細(xì)胞體系)，可以快速對(duì)藥物小分子庫(kù)進(jìn)行高通量篩選，得到靶向抑制維生素K循環(huán)的小分子化合物；進(jìn)一步通過檢測(cè)篩選出的小分子化合物對(duì)VKOR蛋白活性的抑制作用，可以得到特異性抑制VKOR蛋白活性的小分子化合物。采用該方法，本發(fā)明首次篩選到一些結(jié)構(gòu)不同于香豆素類的衍生物和苯茚二酮類的衍生物的化合物，它們能特異性抑制VKOR蛋白活性，具有開發(fā)為滅鼠藥和抗凝藥物的潛在應(yīng)用價(jià)值，是開發(fā)滅鼠藥和抗凝藥物的先導(dǎo)化合物。

鎢鉬合金旋轉(zhuǎn)靶材的生產(chǎn)方法 1021     

 0

一種鎢鉬合金旋轉(zhuǎn)靶材的生產(chǎn)方法，包括以下步驟：首先選取鎢粉和鉬粉并進(jìn)行混料，混料完成后裝入模具進(jìn)行壓制成坯，然后經(jīng)燒結(jié)后脫模，形成粗品，制備的粗品經(jīng)機(jī)械加工、退火處理、化學(xué)物理檢測(cè)和超聲清洗后形成靶材，配制鎢鉬噴涂粉末，將鎢鉬噴涂粉末噴涂到靶材的腔體內(nèi)形成產(chǎn)品，本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，不僅大大了降低了旋轉(zhuǎn)靶材的生產(chǎn)成本，而且制備的靶材具有組織均勻晶粒細(xì)小、高耐熱沖擊等優(yōu)良性能，從而適用于大面積TFT薄膜的生產(chǎn)。

錸吸附用拓?fù)涠趸杓捌渲苽浞椒ê蛻?yīng)用 741     

 0

本發(fā)明涉及錸元素吸附回收技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種錸吸附用拓?fù)涠趸?，其制備方法包括如下步驟，通過磁力攪拌將F?SiO2分散在甲苯和3?氨基丙基三乙氧基硅烷中，并將分散液加熱，保溫，離心，用乙醇洗滌后真空下干燥，然后再加熱保溫，獲得錸吸附用拓?fù)涠趸鐵?SiO2?NH2，并進(jìn)行了錸元素吸附性能檢測(cè)，表明制備的拓?fù)涠趸杈哂型負(fù)湫再|(zhì)且具有良好的錸吸附效果；該類拓?fù)涠趸柚苽浞椒ê?jiǎn)單，性能優(yōu)異，熱穩(wěn)定性高，對(duì)人體與環(huán)境危害小，為綠色化學(xué)提供了新補(bǔ)充。

高分散四方相納米氧化鋯及其制備方法 677     

 0

本發(fā)明公開了一種高分散四方相納米氧化鋯及其制備方法，包括：將鋯鹽和釔鹽溶于去離子水中，配制一定濃度的溶液，加入復(fù)合分散劑，得到混合溶液；在室溫下向不斷攪拌的混合溶液中逐滴加入氨水，至溶液PH為9，持續(xù)攪拌直至得到化學(xué)組分均勻的前驅(qū)體溶液；將前驅(qū)體進(jìn)行洗滌、過濾，直到濾液檢測(cè)不到Cl^?離子為止；把洗滌好的前驅(qū)體加入到三乙醇胺溶液中，攪拌均勻后，轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在160?260℃下微波水熱反應(yīng)10?90min；將反應(yīng)后生成的粉體進(jìn)行洗滌、干燥，制備出粒徑分布在20?40nm，分散性好的納米ZrO₂粉體。本發(fā)明通過微波水熱技術(shù)和添加礦化劑三乙醇胺大大縮短了ZrO₂粉體合成時(shí)間，通過添加復(fù)合分散劑有效解決了納米粉體團(tuán)聚的難題。

對(duì)原料油加氫脫氧脫硫的生產(chǎn)系統(tǒng)的使用方法 824     

 0

一種對(duì)原料油加氫脫氧脫硫的生產(chǎn)系統(tǒng)的使用方法，攪拌罐一側(cè)設(shè)置加氫機(jī)構(gòu)，攪拌罐的出料口與加氫機(jī)構(gòu)的進(jìn)料口之間設(shè)置管道，加氫機(jī)構(gòu)一側(cè)設(shè)置換熱器，加氫機(jī)構(gòu)的出料口與換熱器的進(jìn)料口之間設(shè)置管道，換熱器下端設(shè)置儲(chǔ)存罐，換熱器一側(cè)設(shè)置脫硫機(jī)構(gòu)，脫硫機(jī)構(gòu)的進(jìn)氣口與換熱器排氣口之間設(shè)置連接管；本發(fā)明采用低溫低壓的方式對(duì)原料油進(jìn)行脫氧脫硫，通過加入氫氣，氫氣和原料油內(nèi)的氧分子和硫分子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，排出的氣體為潔凈空氣，符合環(huán)保部門的檢測(cè)要求，極大提高了產(chǎn)品質(zhì)量，極大的降低了生產(chǎn)成本。

灰吹爐用排風(fēng)驅(qū)動(dòng)裝置 1042     

 0

本實(shí)用新型公開了一種灰吹爐用排風(fēng)驅(qū)動(dòng)裝置，包括下鏈輪、定位輪、上鏈輪；下鏈輪設(shè)置在右側(cè)下部，下鏈輪固定設(shè)置在定位輪的右側(cè)，下鏈輪的左端與固定套連接，下鏈輪的右端與驅(qū)動(dòng)裝置連接；右光柵分度盤固定在定位輪上，在右光柵分度盤的上部的邊緣處設(shè)置有右光電開關(guān)，并設(shè)置在右光電開關(guān)的U形槽的中間位置，右光電開關(guān)的左側(cè)設(shè)置有上分度定位架，且與上分度定位架連接。這種灰吹爐用排風(fēng)驅(qū)動(dòng)裝置，能夠解決控制閥不能精確控制排出氣體的量的問題，還能夠根據(jù)灰吹爐鉛扣樣品化學(xué)反應(yīng)中，對(duì)還原氣氛的需要自動(dòng)控制排出氣體的量，大大提高了灰吹過程中鉛扣樣品的分離效率，提高了鉛火試金法定量分析的準(zhǔn)確性。

常山酮分子印跡固相萃取小柱的制備方法和應(yīng)用 799     

 0

常山酮分子印跡固相萃取柱的制備方法和應(yīng)用，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。該分子印跡固相萃取柱是以常山酮為模板分子，將模板分子溶解于致孔劑中，加入功能單體于低溫下進(jìn)行預(yù)聚合。而后按照模板分子:功能單體:交聯(lián)劑為1:3-6:15-30的摩爾比混合，采用懸浮聚合法低溫引發(fā)聚合制備分子印跡聚合物微球，所得微球經(jīng)漂洗、過篩、洗脫和干燥等一系列處理后，濕法填充于固相萃取柱空柱管中，而后經(jīng)丙酮和甲醇依次潤(rùn)洗后可用于動(dòng)物源性食品中殘留常山酮的選擇性吸附、富集和純化。本發(fā)明所制備的常山酮分子印跡固相萃取柱較已有的固相萃取柱具有特異性強(qiáng)、制備簡(jiǎn)便、識(shí)別性能好、成本低廉、所需儀器和反應(yīng)條件容易實(shí)現(xiàn)等特點(diǎn)。

利用水熱法制備層狀碲化鉍納米顆粒的方法 1008     

 0

本發(fā)明公開了一種利用水熱法制備層狀碲化鉍納米顆粒的方法，包括如下步驟：分別稱取0.009mol的分析純化學(xué)試劑Te粉、0.006mol的BiCl3顆粒和0.6700g的PH調(diào)節(jié)劑并混合均勻，然后將其分步倒入含有80mL水的反應(yīng)釜中；向反應(yīng)釜中加入0.4050g的絡(luò)合劑并攪拌均勻，然后加入0.8020g的還原劑，得到紫黑色溶液；將反應(yīng)釜封閉并放入真空干燥箱內(nèi)，在160?200℃的溫度下加熱24h之后冷卻至室溫取出；通過去離子水和無水乙醇多次洗滌以去除雜質(zhì)；將洗滌后得到的粉末在65℃的條件下干燥6h后冷卻取出，最終得到碲化鉍納米顆粒。該制備方法合成的碲化鉍結(jié)晶度高、易于控制產(chǎn)物晶體的粒度、純度高、分散性好、均勻、無團(tuán)聚、晶型好、形狀可控、利于環(huán)境凈化。

3,3’,4,5’-聯(lián)苯四羧酸和4,4’-聯(lián)吡啶混配鈷配合物及其制備方法及其應(yīng)用 797     

 0

本發(fā)明公開了一種3，3′，4，5′-聯(lián)苯四羧酸和4，4′-聯(lián)吡啶混配鈷配合物，配合物的化學(xué)式為：{Co(H4btc)(bpp)}∞，其中H4btc為3，3′，4，5′-聯(lián)苯四羧酸，bpp為4，4′-聯(lián)吡啶。其制備方法是在水熱的條件下，將3，3′，4，5′-聯(lián)苯四羧酸和金屬鈷鹽溶于水中，封入反應(yīng)釜中，加熱至120～160℃下，之后保溫3天，然后自然降溫至室溫，得到本發(fā)明的產(chǎn)物。本發(fā)明的配合物穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，配合物晶體樣品的結(jié)構(gòu)分析結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)此類新型有機(jī)電子和光學(xué)材料奠定了理論基礎(chǔ)，有望在光學(xué)功能分子材料領(lǐng)域得到進(jìn)一步的研發(fā)應(yīng)用。

小鼠黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)錄水平定量用PCR引物組合及PCR方法 940     

 0

本發(fā)明涉及一種小鼠黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)錄水平定量用PCR引物組合及其PCR方法，PCR引物組合的核苷酸序列為：正向：5’-TATGGCCCCGAGGTAAAAAC-3’反向：5’-GGGCGGCCTGTCTTGTATGC-3”。本發(fā)明的引物可以通過利用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的化學(xué)合成方法來進(jìn)行的DNA合成技術(shù)來獲得，引物序列是在充分分析黃嘌呤氧化酶基因序列的基礎(chǔ)上，因此對(duì)材料中非目的基因沒有擴(kuò)增信號(hào)。通過使用本發(fā)明的引物，對(duì)小鼠的黃嘌呤氧化酶轉(zhuǎn)錄水平實(shí)施定量，方法簡(jiǎn)單，精確。并且，分發(fā)明的引物特異性強(qiáng)，不會(huì)受到其他基因的干擾，為研究小鼠黃嘌呤氧化酶功能以及其他因素對(duì)其影響提供了有效工具。

應(yīng)用于紙質(zhì)教輔圖書的錯(cuò)題收集方法 1138     

 0

本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于紙質(zhì)教輔圖書的錯(cuò)題收集方法，針對(duì)試卷類和題集類紙質(zhì)教輔圖書，依托于熱點(diǎn)觸控技術(shù)，采用Javascript腳本語言，建立帶有參考答案的電子教輔圖書，將教輔圖書中的試題以紙質(zhì)教輔圖書本身的樣式展現(xiàn)給用戶，用戶體驗(yàn)完全就像拿著紙質(zhì)教輔圖書在復(fù)盤所有試題，有一種身臨其境的感覺；用戶發(fā)現(xiàn)錯(cuò)題時(shí)，只需點(diǎn)擊參考答案處，即可完成錯(cuò)題收集，并建立個(gè)人錯(cuò)題庫(kù)，大大提高了錯(cuò)題收集效率；收集的錯(cuò)題支持分類、下載和打印，同時(shí)管理者用戶可以執(zhí)行管理權(quán)限內(nèi)學(xué)生用戶錯(cuò)題情況的數(shù)據(jù)收集和分析；本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)，大大提高了錯(cuò)題收集效率和便捷性，有助于學(xué)生的精準(zhǔn)化學(xué)習(xí)和老師的針對(duì)性教學(xué)。

倍硫磷分子印跡固相萃取小柱的制備方法及應(yīng)用 1039     

 0

本發(fā)明公開了一種倍硫磷分子印跡固相萃取柱的制備方法及應(yīng)用，屬分析化學(xué)領(lǐng)域。其以倍硫磷為模板分子，將倍硫磷溶解于致孔劑中，加入功能單體后于低溫下預(yù)聚合。再加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑，將混合液滴入預(yù)先準(zhǔn)備好的聚乙烯醇溶液中，采用懸浮聚合法制備倍硫磷分子印跡聚合物微球。所得聚合物微球經(jīng)漂洗、過篩和干燥等一系列處理后，濕法填充于固相萃取柱空柱管中，經(jīng)丙酮和甲醇依次潤(rùn)洗后用于食品中殘留倍硫磷的選擇性吸附、富集和純化。本發(fā)明所制備的分子印跡固相萃取柱較已有的固相萃取柱具有特異性強(qiáng)、制備簡(jiǎn)便、后處理簡(jiǎn)單、聚合物表面識(shí)別位點(diǎn)破壞少，識(shí)別性能好、成本低廉、所需儀器和反應(yīng)條件容易實(shí)現(xiàn)等特點(diǎn)。

高值化利用含鎘硫代硫酸鹽體系構(gòu)筑光催化劑的方法 1011     

 0

本發(fā)明涉及一種高值化利用含鎘硫代硫酸鹽體系構(gòu)筑光催化劑的方法，本發(fā)明針對(duì)濕法冶金處理得到含鎘硫代硫酸鹽絡(luò)合物體系，結(jié)合光化學(xué)反應(yīng)具有無污染、快速、便捷等優(yōu)點(diǎn)，分析含鎘硫代硫酸鹽絡(luò)合物的性質(zhì)與銀硫代硫酸鹽絡(luò)合物、汞硫代硫酸鹽絡(luò)合物在吸收紫外光吸收、光分解速率、光分解產(chǎn)物組成方面上存在差異，提出紫外光輻射含鎘硫代硫酸鹽體系構(gòu)筑硫化鎘(CdS)光催化劑，可應(yīng)用于可見光催化降解領(lǐng)域，通過提高產(chǎn)物附加值來最終實(shí)現(xiàn)高值化利用，助推硫代硫酸鹽體系綜合回收利用領(lǐng)域的發(fā)展。

利用鉀長(zhǎng)石制取冰晶石的方法 789     

 0

本發(fā)明涉及一種利用鉀長(zhǎng)石制取冰晶石的工藝。一種利用鉀長(zhǎng)石制取冰晶石的方法，其步驟包括：1）鉀長(zhǎng)石分解；2）氣體吸收；3）氟硅酸鉀的制備：將反應(yīng)后的分解殘?jiān)妙€式破碎機(jī)粉碎，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10～20％的硫酸溶液浸取，過濾出的濾液經(jīng)泵打到氟硅酸鉀反應(yīng)釜中，制取氟硅酸鉀；4）利用制備氟硅酸鉀后的濾液，進(jìn)行冰晶石的制備：（1）首先加入Na2CO3調(diào)節(jié)pH≈4~6，攪拌升溫至90~100℃反應(yīng)0.2~0.5h，除去多余的氟硅酸；（2）過濾除去硅膠，檢測(cè)其中的Al3+、Na+和F-的含量；（3）根據(jù)測(cè)得的Al3+、Na+和F-含量，按化學(xué)計(jì)量補(bǔ)加定量的NaF和HF，攪拌升溫至85~95℃反應(yīng)2~3h，冷卻結(jié)晶后過濾；（4）干燥，制得冰晶石成品。

多功能電動(dòng)車電池加熱系統(tǒng) 1019     

 0

本實(shí)用新型提供一種多功能電動(dòng)車電池加熱系統(tǒng)，包括帶第一溫度傳感器、震動(dòng)傳感器的智能控制系統(tǒng)、加熱包、智能充電器和電池組，所述加熱包設(shè)置在電池組的外側(cè)，所述電池組通過智能控制系統(tǒng)與加熱包電極連接，所述智能充電器通過智能控制系統(tǒng)與加熱包電極連接，所述震動(dòng)傳感器通過智能控制系統(tǒng)與加熱包電極連接。本實(shí)用新型通過震動(dòng)傳感器檢測(cè)到車輛的連續(xù)位移，將電池組自身環(huán)境溫度逐步提升至電池電解液或者鋰離子化學(xué)反應(yīng)最佳溫度區(qū)間，提高電解液或者鋰離子活性，延長(zhǎng)電池使用壽命，通過使用智能充電器給電池組充電時(shí)，自動(dòng)檢測(cè)并恒定電池組自身環(huán)境溫度，低溫條件下，使電池充電效率得到顯著提升。

低溫真空蒸發(fā)濃縮機(jī) 759     

 0

本實(shí)用新型提供一種低溫真空蒸發(fā)濃縮機(jī)，其包括蒸發(fā)罐、加熱器、冷凝器、熱泵系統(tǒng)、真空裝置、溫度壓力檢測(cè)裝置及控制器。所述蒸發(fā)罐使用食品級(jí)不銹鋼材料，為液態(tài)物料蒸發(fā)的器皿。所述熱泵系統(tǒng)為所述加熱器與冷凝器分別提供熱水與冷凝水。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、功能實(shí)用，采用真空裝置將蒸發(fā)罐抽真空，使液態(tài)物料的蒸發(fā)環(huán)境接近于真空，蒸發(fā)溫度控制在25-30攝氏度，液態(tài)物料不會(huì)因蒸發(fā)濃縮而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，利用內(nèi)置溫度壓力檢測(cè)裝置和單片機(jī)，自動(dòng)反饋式控制整個(gè)蒸發(fā)濃縮過程，降低了勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

快速樣品處理燃燒裝置 1035     

 0

本實(shí)用新型屬于固體樣品化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,適合于毛、人發(fā)、植物莖葉、紡織品、糧食等多種樣品分析前的樣品處理,其主體為一帶玻璃瓶塞的碘量瓶或燒瓶1,玻璃瓶塞底部具有一玻璃柱2,玻璃柱2下端連接有用以纏繞固體樣品包的鉑金絲或銀絲3,碘量瓶一側(cè)有一伸出的開口6,并設(shè)置具有徑向通孔的圓棒形開關(guān)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使用安全,方便,回收率高,結(jié)果準(zhǔn)確,且處理樣品效率高,易于推廣應(yīng)用。

用于石墨提純的離心凈化裝置 687     

 0

一種用于石墨提純的離心凈化裝置,涉及一種離心分離設(shè)備。包括機(jī)殼、機(jī)蓋、主軸、設(shè)置在機(jī)殼內(nèi)的轉(zhuǎn)鼓和轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的過濾袋,在機(jī)蓋上設(shè)有物料量檢測(cè)裝置,物料量檢測(cè)裝置由旋轉(zhuǎn)軸、撥板和報(bào)警裝置組成,旋轉(zhuǎn)軸設(shè)置在機(jī)蓋上并與報(bào)警裝置的開關(guān)相連,設(shè)置在旋轉(zhuǎn)軸上的撥板與過濾袋的側(cè)壁平行。機(jī)蓋上設(shè)有進(jìn)水口和進(jìn)料口。能夠迅速檢測(cè)出石墨粉是否達(dá)到設(shè)定的累積量,保證了工作效率和生產(chǎn)安全。徹底分離出石墨粉中殘余的化學(xué)試劑,保證石墨粉成品的純度。

礦山用大功率內(nèi)燃機(jī)尾氣凈化裝置 1150     

 0

本實(shí)用新型公開了一種礦山用大功率內(nèi)燃機(jī)尾氣凈化裝置，包括裝置主體與凈化室，所述支撐座的一側(cè)設(shè)有空心桿，所述裝置主體的上端設(shè)有二次凈化模塊，且二次凈化模塊的上端設(shè)有二號(hào)進(jìn)氣管道，所述一號(hào)反應(yīng)腔的一側(cè)設(shè)有水冷器，且一號(hào)反應(yīng)腔的另一側(cè)設(shè)有電控節(jié)氣門，所述一號(hào)反應(yīng)腔的下端設(shè)有滑槽，所述二號(hào)出氣管道的一側(cè)設(shè)有二號(hào)反應(yīng)腔，且二號(hào)出氣管道的另一側(cè)設(shè)有氣體檢測(cè)器。本實(shí)用新型所述的一種礦山用大功率內(nèi)燃機(jī)尾氣凈化裝置，設(shè)有水冷器、一號(hào)反應(yīng)腔和氣體檢測(cè)器，能夠降低氣體的溫度，通過化學(xué)反應(yīng)減少尾氣中污染氣體的含量，并能檢測(cè)氣體凈化率，適用不同工作狀況，帶來更好的使用前景。

微量汽油抗靜電劑智能注控裝置 1032     

 0

本實(shí)用新型屬于微小流量化學(xué)藥劑注控技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種微量汽油抗靜電劑智能注控裝置，在出料管道上設(shè)置有加劑泵和出口流量計(jì)，在回料管道上設(shè)有回罐流量計(jì)和回罐調(diào)節(jié)閥，抗靜電劑從出料管道導(dǎo)出，依次通過加劑泵、出口流量計(jì)后從助劑噴頭投加到調(diào)合管線中，超過投加量的抗靜電劑依次通過回罐流量計(jì)和回罐調(diào)節(jié)閥沿回料管道重新回流到抗靜電劑罐內(nèi)，控制柜通過對(duì)流量比較大的出料管路和回料管道抗靜電劑流量的檢測(cè)，并根據(jù)總管流量和需要注到工藝介質(zhì)中的抗靜電劑的量，通過差減法來自動(dòng)控制回罐調(diào)節(jié)閥的流量，從而實(shí)現(xiàn)通過便于檢測(cè)和控制的大流量來精確控制不易檢測(cè)和控制的微小加劑量的目的，滿足汽油調(diào)合指標(biāo)的同時(shí)避免浪費(fèi)抗靜電劑。

電解式泳池消毒機(jī) 694     

 0

本實(shí)用新型公開了一種電解式泳池消毒機(jī)，包括泳池、泳池水循環(huán)管路、PLC控制器，水質(zhì)在線檢測(cè)儀和電解式消毒機(jī)，水質(zhì)在線檢測(cè)儀上用于采集氯含量的探頭位于水循環(huán)管路內(nèi)，水質(zhì)在線檢測(cè)儀的信號(hào)輸出端連接PLC控制器的輸入端，PLC控制器的輸出端連接電解式消毒機(jī)內(nèi)的控制開關(guān)，電解式消毒機(jī)的進(jìn)水口端和出水口端連接于泳池水循環(huán)管路上。本實(shí)用新型運(yùn)行過程中無需專人看管，系統(tǒng)根據(jù)余氯測(cè)試儀反饋信息自動(dòng)開啟系統(tǒng)。處理過程中水在低壓電場(chǎng)作用下發(fā)生物理變化，僅需電能，無需任何化學(xué)藥劑，無毒、無害、無二次污染，安全環(huán)保。

離心凈化裝置 1071     

 0

一種離心凈化裝置，包括機(jī)殼、機(jī)蓋、主軸、設(shè)置在機(jī)殼內(nèi)的轉(zhuǎn)鼓和轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的過濾袋，主軸帶動(dòng)轉(zhuǎn)鼓和轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的過濾袋轉(zhuǎn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)離心效果，在機(jī)蓋上設(shè)有物料量檢測(cè)裝置，機(jī)蓋上設(shè)置有進(jìn)水口、進(jìn)料口以及用于將進(jìn)水口和進(jìn)料口的水料混合的攪拌裝置。本實(shí)用新型設(shè)置的進(jìn)料口能夠不斷的加入料漿，并且加入的攪拌裝置中進(jìn)行攪拌，保證了工作效率，采用的物料量檢測(cè)裝置能夠迅速檢測(cè)出石墨粉是否達(dá)到設(shè)定的累積量，當(dāng)檢測(cè)到石墨粉到達(dá)設(shè)定量后能夠發(fā)出報(bào)警提示人員進(jìn)行相應(yīng)操作，保證了生產(chǎn)安全，從設(shè)置的進(jìn)水口通入純水能夠?qū)κ圻M(jìn)行洗滌，從而徹底分離出石墨粉中殘余的化學(xué)試劑，保證石墨粉成品的純度。

石墨用的離心凈化裝置 944     

 0

一種石墨用的離心凈化裝置，包括機(jī)殼、機(jī)蓋、主軸、設(shè)置在機(jī)殼內(nèi)的轉(zhuǎn)鼓和轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的過濾袋，主軸帶動(dòng)轉(zhuǎn)鼓和轉(zhuǎn)鼓內(nèi)的過濾袋轉(zhuǎn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)離心效果，在機(jī)蓋上設(shè)有物料量檢測(cè)裝置，機(jī)蓋上設(shè)置有進(jìn)水口、進(jìn)料口以及用于將進(jìn)水口和進(jìn)料口的水料混合的攪拌裝置。本實(shí)用新型設(shè)置的進(jìn)料口能夠不斷的加入料漿，并且加入的攪拌裝置中進(jìn)行攪拌，分離快速有效，保證了工作效率，采用的物料量檢測(cè)裝置能夠迅速檢測(cè)出石墨粉是否達(dá)到設(shè)定的累積量，當(dāng)檢測(cè)到石墨粉到達(dá)設(shè)定量后能夠發(fā)出報(bào)警提示人員進(jìn)行相應(yīng)操作，保證了生產(chǎn)安全，從設(shè)置的進(jìn)水口通入純水能夠?qū)κ圻M(jìn)行洗滌，從而徹底分離出石墨粉中殘余的化學(xué)試劑，保證石墨粉成品的純度。

加速模擬評(píng)價(jià)防腐涂層體系使用壽命的方法 1112     

 0

本發(fā)明公開一種加速模擬評(píng)價(jià)防腐涂層體系使用壽命的方法，采用水傳輸、附著力、涂層厚度及電化學(xué)交流阻抗為綜合評(píng)價(jià)手段，結(jié)合權(quán)重分析，推導(dǎo)計(jì)算獲得數(shù)學(xué)函數(shù)為：；經(jīng)該數(shù)學(xué)模型計(jì)算可準(zhǔn)確分析出不同腐蝕防護(hù)涂層體系的使用壽命，誤差分析較小，本發(fā)明具有快速高效、評(píng)價(jià)準(zhǔn)確等特點(diǎn)，并對(duì)理論研究具有指導(dǎo)意義。

純化石墨后的廢水處理方法 781     

 0

純化石墨后的廢水處理方法,將提純石墨中產(chǎn)生的廢水與石灰乳液反應(yīng),將pH值調(diào)至5.0—6.0,送入多級(jí)凈化沉淀池,經(jīng)過多級(jí)凈化后,送入廢水處理系統(tǒng)中的絮凝反應(yīng)器中,加入堿液使pH值調(diào)至6.5—8.0,再加入聚合氯化鋁,使pH值調(diào)至6.0—7.0,最后加入化學(xué)需氧量去除劑、聚丙烯酰胺和金屬捕捉劑,進(jìn)行攪拌至廢水中產(chǎn)生礬花顆粒,停止攪拌,對(duì)廢水中生成的沉淀進(jìn)行分離,分離出的沉淀物經(jīng)濃縮、壓榨、排入污泥箱內(nèi),分離出的凈化水通過檢測(cè),將凈化水排放或循環(huán)利用。本發(fā)明具有建設(shè)設(shè)備和運(yùn)行過程中使用的費(fèi)用低,處理成本低;易于操作控制,廢水處理效果好;此方法降低生產(chǎn)成本和對(duì)人員的物理傷害,延長(zhǎng)污水處理設(shè)備的使用壽命。

厚徑比直縫鈦及鈦合金焊管的制備方法 810     

 0

本發(fā)明介紹了一種厚徑比直縫鈦及鈦合金焊管的制備方法，其特征是過程為：（1）鈦帶經(jīng)過在線連續(xù)冷彎成型，制備得到由板狀成型成圓筒狀的管材；（2）進(jìn)入焊接箱體，鎢極氬弧焊接，通過鎢極氬弧焊焊接，由未封閉的圓筒狀焊接成封閉的管狀；（3）將焊接后的管材進(jìn)行在線感應(yīng)去應(yīng)力退火；（4）定徑矯直；（5）渦流無損探傷和超聲無損探傷、氣密性檢測(cè)，在無報(bào)警和卸壓的情況下為合格管材。經(jīng)本發(fā)明的方法生產(chǎn)的厚徑比鈦焊管，尺寸規(guī)格、力學(xué)性能和化學(xué)成分、表面質(zhì)量等滿足海水淡化工程用鈦焊管的要求，突破這種非常規(guī)鈦焊管生產(chǎn)工藝，從而制造出厚徑比0.015~0.020非常規(guī)海水淡化工程用鈦焊管。

Cu(I)配位聚合物綠色發(fā)光材料及其合成方法 860     

 0

本發(fā)明涉及一種Cu(I)配位聚合物綠色發(fā)光材料及其合成方法，該配位聚合物綠色發(fā)光材料的化學(xué)式為：{[Cu2(SQPA)]·(4, 4’-bipy)1.5·H2O]·H2O]}n, 其中，n大于1，該材料可被可見光激發(fā)，并發(fā)射出綠色熒光。該發(fā)光材料，可滿足電子工業(yè)，公共信息顯示，生物檢測(cè)照明，基于電致發(fā)光材料、大屏幕顯示等用途的需求，且制備工藝設(shè)備簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)易得，通過反應(yīng)物之間氧化還原反應(yīng)使產(chǎn)品中含有亞銅離子，結(jié)晶性較好，無毒、無污染，熱穩(wěn)定性高，發(fā)光性能優(yōu)良，適合中小型規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

含有修飾咪唑羧酸和吡啶羧酸混合配體的Nd(III)化合物發(fā)光材料及其制備方法 917     

 0

本發(fā)明涉及一種含有混合修飾咪唑羧酸和吡啶羧酸配體的Nd化合物發(fā)光材料及其制備方法，發(fā)光材料的化學(xué)式為：{[Nd₂(dpda)(Hpimda)₂(H₂O)₃]·H₂O}_n，其中，配體H₂dpda為2,6?二甲基吡啶?3,5?二甲酸，H₃pimda為1?H?2?丙基?4，5?咪唑二羧酸，配合物晶體屬于單斜晶系，空間群為p2ybc，晶胞參數(shù)為β＝104.086(3)°，該材料可被近紫外光激發(fā)，并發(fā)射出近紅外熒光。H₂dpda配體和H₃pimda配體合成Nd混合配體配位聚合物，可以使電子易于傳遞，熒光效率升高，該材料可滿足稀土熒光粉、波導(dǎo)傳輸、公共場(chǎng)所安全防護(hù)、近紅外檢測(cè)應(yīng)用領(lǐng)域的要求。本發(fā)明彌補(bǔ)了基于單一配體的稀土化合物的缺陷，敏化稀土離子的電荷躍遷，具有熒光強(qiáng)度大、熱穩(wěn)定性高、發(fā)光壽命長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。