前向散射能見(jiàn)度儀校準(zhǔn)板 1008     

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本發(fā)明涉及一種光學(xué)校準(zhǔn)設(shè)備—能見(jiàn)度儀中的前向散射能見(jiàn)度儀校準(zhǔn)板,屬于大氣光學(xué)領(lǐng)域。該前向散射能見(jiàn)度儀校準(zhǔn)板的主體為平板光學(xué)玻璃板,光學(xué)玻璃板的其中一個(gè)板面為表面呈現(xiàn)顆粒狀的磨砂表面,其顆粒半徑與大氣中氣溶膠較大的半徑相對(duì)應(yīng)。這種校準(zhǔn)板的設(shè)計(jì)具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果:由于材料選取光學(xué)玻璃,其物理、化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)。這種磨砂和鍍膜工藝是非常成熟的,利用它們可以使產(chǎn)品達(dá)到很好的一致性。采用本技術(shù)方案可將校準(zhǔn)板做成系列化,達(dá)到多點(diǎn)檢測(cè)校準(zhǔn)的目的,以利于更好的調(diào)校能見(jiàn)度儀產(chǎn)品,這在國(guó)內(nèi)外是沒(méi)有的。

蒽醌法過(guò)氧化氫的精制及濃縮方法 1151     

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本發(fā)明涉及蒽醌法粗H2O2的粗制及濃縮方法。粗H2O2經(jīng)過(guò)氧鋁柱、離子交換柱、過(guò)濾器、大孔吸附樹(shù)脂柱處理, 即得到精制的稀H2O2產(chǎn)品。將其減壓預(yù)熱后于升膜蒸發(fā)器中進(jìn)行部分蒸發(fā), 由氣液分離器底部得到濃度≮30.0%、≥35%或≥50%的精制濃縮產(chǎn)品(Ⅰ), 由精餾塔底部得到濃度≥27.5%、≮30.0%、≥35%或≥50%的精制及濃縮產(chǎn)品(Ⅱ)。濃度≮30.0%的產(chǎn)品(Ⅰ)符合化學(xué)純規(guī)格, (Ⅱ)符合分析純規(guī)格。

天然石墨超高純度提純工藝 1042     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種天然石墨超高純度提純工藝,要解決的技術(shù)問(wèn)理是將產(chǎn)品純度提高到99.999%以上,降低產(chǎn)品的加工成本。工藝步驟是:(1)將天然石墨投入容器實(shí)施不同處理過(guò)程的氧化處理使低中碳量升至98%以上;(2)進(jìn)行高溫熔融;(3)輸入金屬防腐容器內(nèi),進(jìn)行脫堿處理;(4)脫酸洗滌至PH值呈中性;(5)在浮選池進(jìn)行電磁除黑色金屬;(6)在反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行從118度、206度、220度三階段的升降溫處理;(7)使用純水處理;(8)脫水;(9)烘干至水分小于0.1%。與現(xiàn)有技術(shù)相比,工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備簡(jiǎn)單、對(duì)原料要求不嚴(yán)格,適用于加工粒度在32目至-8000目純度含碳量80-99%的各規(guī)格原料,純度可達(dá)到99.999%以上,灰份小于10PPM,微量元素小于10PPM,可滿足原子能工業(yè)、航天技術(shù)、電子、化學(xué)分析等高科技領(lǐng)域的需要。

用于制造單晶硅片絨面的加熱裝置和方法 887     

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本發(fā)明涉及一種用于制造單晶硅片絨面的加熱裝置和方法,所述加熱裝置包括電源端、開(kāi)關(guān)和設(shè)置在處理水池中的數(shù)個(gè)加熱管,所述加熱裝置還包括移相調(diào)壓模塊和溫度控制器,所述移相調(diào)壓模塊通過(guò)所述開(kāi)關(guān)與電源端相連,所述溫度控制器上的溫度傳感器設(shè)置于所述處理水池中,用于檢測(cè)所述處理水池中的水溫,所述溫度控制器將所述溫度傳感器測(cè)得的水溫模擬值轉(zhuǎn)變成水溫?cái)?shù)字值并計(jì)算所述水溫?cái)?shù)字值對(duì)應(yīng)的電流值,輸出所述電流值至所述移相調(diào)壓模塊,所述移相調(diào)壓模塊計(jì)算所述電流值對(duì)應(yīng)的電壓值并輸出所述電壓值大小的電壓至每個(gè)加熱管中。本發(fā)明還提出一種利用上述加熱裝置進(jìn)行硅片絨面制造的方法。利用本發(fā)明的加熱裝置及制造方法,可以穩(wěn)定控制水溫,顯著提高整個(gè)處理水池溫度的均勻性,提高硅片表面制絨質(zhì)量,并降低制絨時(shí)間及節(jié)省化學(xué)溶液的使用量。

基于類氨基酸配體的Zn-Tb配位聚合物發(fā)光材料及其制備方法 755     

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本發(fā)明涉及基于剛性類氨基酸配體的Zn-Tb配位聚合物黃綠色發(fā)光材料及其制備方法，所述發(fā)光材料的化學(xué)式為：{[Tb(HMIDC)2·2H2O][Zn(HMIDC)2]·4H2O]}n，其中n大于1，該材料可被近紫外光激發(fā)，并發(fā)射出黃綠色熒光。本發(fā)明制備的含有Zn-Tb混合金屬的聚合物黃綠色發(fā)光材料晶體結(jié)晶性較好，無(wú)毒、無(wú)污染，熱穩(wěn)定性高，發(fā)光性能優(yōu)良，原料成本低；制備工藝設(shè)備簡(jiǎn)單，綜合性能優(yōu)良，適合工業(yè)化生產(chǎn)，該材料可滿足臨床檢查，公共場(chǎng)所顯示，家用電器等檢測(cè)、信息、照明應(yīng)用領(lǐng)域的要求。該材料在稀土三基色熒光燈,大屏幕和高清晰度彩電顯示方面，稀土熒光粉，車站碼頭航標(biāo)燈的發(fā)光材料等方面具有廣闊的用途。

磁控管用銅管的制備工藝 756     

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一種磁控管用銅管的制備工藝,其特征是:其制備工藝步驟如下:配料→熔煉→轉(zhuǎn)爐→脫氧→鑄造→檢測(cè)→加熱→擠壓→軋管→拉伸→扒皮→拉伸→精整→檢查入庫(kù);制備出的磁控管用銅管的化學(xué)成分達(dá)到:CU≥99.99%、O≤0.0005%、P≤0.0006%、S≤0.0015%、FE≤0.0010%,并且晶界處無(wú)因氫氣泡引起的氫脆或晶界分離現(xiàn)象;力學(xué)性能及尺寸偏差均能滿足用戶要求,完全可以替代進(jìn)口材料,該工藝具有很強(qiáng)的使用價(jià)值。

旋挖孔底沉碴和泥漿清理方法 983     

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本發(fā)明公開(kāi)一種旋挖孔底沉碴和泥漿清理方法，所述方法具體包括如下步驟：(1)將化學(xué)劑倒入孔底。(2)攪拌孔底化學(xué)劑、沉碴和泥漿三者構(gòu)成的混合物。(3)放置沉碴桶于孔底混合物中并靜置。(4)吊出沉碴裝置清除沉碴并清洗沉碴桶。(5)采用沉碴厚度檢測(cè)設(shè)備中的檢測(cè)盤(pán)和尖銳鋼筋頭放置孔底進(jìn)行沉碴厚度檢測(cè)。(6)沉碴檢測(cè)厚度若符合設(shè)計(jì)要求則沉碴清理結(jié)束，若不符合設(shè)計(jì)要求則重復(fù)(3)、(4)、(5)步驟。該方法操作簡(jiǎn)單，沉碴分離速度快，加速清碴；清碴徹底，且可減少循環(huán)清碴次數(shù)，有利于提高工效和確保質(zhì)量。

巴比妥酸類化合物及制備方法 1122     

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一種巴比妥酸類化合物及制備方法,即2,2’,6,6’-四羥基-4,4’-二巰基-3,3’,5,5’-聯(lián)嘧啶硫烷金屬化合物及其制備方法,先將2-硫代巴比妥酸溶解到水-乙醇混合溶中,然后加入金屬鹽,并使金屬鹽溶解,得到混合液,用堿液將混合液的pH調(diào)整為3—6,然后放于反應(yīng)釜內(nèi)將溫度加到80—130℃,恒溫保溫反應(yīng)3—5天,然后將溫度降至21—35℃,過(guò)濾,分離得晶體產(chǎn)物。在本發(fā)明中,利用2-硫代巴比妥酸和金屬鹽為原料,合成了2,2’,6,6’-四羥基-4,4’-二巰基-3,3’,5,5’-聯(lián)嘧啶硫烷金屬化合物,確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)及化學(xué)結(jié)構(gòu)通式,刺激性小,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,用于檢測(cè)脂質(zhì)過(guò)氧化氫物,合成方法簡(jiǎn)單,無(wú)污染,降低生產(chǎn)成本,提高生產(chǎn)效率,降低勞動(dòng)消耗。

基于分子層面的巖石微觀結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的研究方法 1151     

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本發(fā)明涉及一種基于分子層面的巖石微觀結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的研究方法，包括以下步驟：先通過(guò)X射線衍射試驗(yàn)獲得巖石的主要礦物成分，從而獲得巖石主要礦物成分的晶體結(jié)構(gòu)；然后計(jì)算主要礦物晶體的化學(xué)鍵參數(shù)并對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行分析和驗(yàn)證，計(jì)算礦物晶體的彈性參數(shù)并對(duì)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行分析和驗(yàn)證；再根據(jù)礦物晶體化學(xué)鍵和彈性參數(shù)進(jìn)行相關(guān)性分析。本發(fā)明提供的研究方法從分子層面研究巖石的微觀特性，為揭示巖石宏觀物理力學(xué)性質(zhì)的微觀本質(zhì)機(jī)理提供理論依據(jù)。研究結(jié)果不僅為巖石工程、邊坡加固工程提供理論支撐，同時(shí)對(duì)石質(zhì)文物保護(hù)具有重要意義。

帶取樣裝置的真空感應(yīng)熔煉爐用澆口杯 1180     

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本實(shí)用新型介紹了一種帶取樣裝置的真空感應(yīng)熔煉爐用澆口杯，其特征是：包括澆口杯本體、取樣方槽、鋼液澆注口，澆口杯本體含有球面杯腔，取樣方槽位于球面杯腔內(nèi)壁上下凹，鋼液澆注口位于球面杯腔底部中心處。本澆口杯設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單、方便，在不影響鋼液澆注的前提下能夠有效快速的取樣以便進(jìn)行直讀光譜分析或者化學(xué)成分分析；實(shí)現(xiàn)了在鋼液澆注過(guò)程中或澆注終了時(shí)取樣，為后續(xù)精確快速的進(jìn)行直讀光譜分析或者化學(xué)成分分析提供了方便。

基于HIPIMS技術(shù)的CrAlN涂層制備方法 992     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于HIPIMS技術(shù)的CrAlN涂層的制備方法，本發(fā)明采用高功率脈沖磁控濺射技術(shù)(High?Power?Impulse?Magnetron?Sputtering，HIPIMS)，使用高能脈沖靶(High?pulse?power?cathode)和雙極脈沖靶(Bipolar?pulsed?sputtering?cathodes)共濺射的方式，沉積(H+B)CrAlN涂層；同時(shí)采用第四代電弧離子鍍技術(shù)(ARC?evaporators)沉積ARC?CrAlN涂層。通過(guò)劃痕試驗(yàn)、X射線衍射、微觀形貌觀察、電化學(xué)腐蝕測(cè)試等分析涂層各方面的性能后發(fā)現(xiàn)，共濺射制備的(H+B)CrAlN涂層膜基結(jié)合力更強(qiáng)，臨界載荷最高可達(dá)到62.4N；其表面晶粒更細(xì)小，缺陷少，斷面組織致密；同時(shí)(H+B)方法制備的CrAlN涂層高溫抗氧化性最佳；在涂層耐腐蝕性能方面共濺射制備的涂層比電弧離子鍍制備的涂層更耐蝕。

棕櫚單纖維微管、毛細(xì)管氣相色譜柱及其制備與應(yīng)用 996     

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本發(fā)明屬于色譜分析領(lǐng)域，具體涉及一種棕櫚單纖維微管、毛細(xì)管氣相色譜柱及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明以棕櫚纖維為原材料，通過(guò)水熱合成法制得棕櫚單纖維微管，該棕櫚單纖維微管粒徑分布均勻，官能團(tuán)豐富，且具有較多的孔洞，表面有褶皺，直徑3～5μm，孔徑大小1μm左右；本發(fā)明還以原硅酸四乙基酯為前驅(qū)體，含氫硅油作為封端劑、羥基硅油作為交聯(lián)劑、三氟乙酸作為催化劑，上述棕櫚單纖維微管作為固定相，進(jìn)行水解、縮合化學(xué)反應(yīng)制得毛細(xì)管氣相色譜柱，該色譜柱具有較高的柱效，優(yōu)于常用商品柱HP?5，能夠有效分離寬極性不同分子結(jié)構(gòu)的化合物組成的復(fù)雜混合樣品和異構(gòu)體，對(duì)實(shí)際樣品中異構(gòu)體雜質(zhì)純度的測(cè)定表現(xiàn)出較好的選擇性和靈敏度。

快速確定高強(qiáng)度鋼氫脆機(jī)理及敏感性的方法 1121     

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本發(fā)明提供了一種快速確定高強(qiáng)度鋼氫脆機(jī)理及敏感性的方法，包括如下步驟：步驟1：制作成鋼制沖擊試樣；步驟2：對(duì)沖擊試樣引氫處理；步驟3：對(duì)不同充氫時(shí)間下的沖擊試樣進(jìn)行室溫、低溫條件下的Charpy擺錘沖擊試驗(yàn)；步驟4：對(duì)不同充氫時(shí)間、不同溫度下的沖擊試樣進(jìn)行斷口微觀形貌觀察；步驟5：對(duì)斷口脆性區(qū)、塑性區(qū)大小進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。本發(fā)明利用電化學(xué)預(yù)充氫+低溫Charpy沖擊功測(cè)定+斷口微觀觀察相結(jié)合的手段進(jìn)行高強(qiáng)度沉淀硬化不銹鋼氫脆機(jī)理的確定及氫脆敏感性的評(píng)價(jià)，能夠彌補(bǔ)現(xiàn)有氫脆評(píng)價(jià)方法的不足，尤其是對(duì)于低溫嚴(yán)寒、海洋環(huán)境下含氫鋼的安全應(yīng)用，試驗(yàn)周期、成本優(yōu)勢(shì)明顯，能夠應(yīng)用于高強(qiáng)度鋼抗氫脆設(shè)計(jì)及應(yīng)用評(píng)價(jià)。

用于研究高分子材料阻燃性能的方法 938     

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本發(fā)明提供了一種用于研究高分子材料阻燃性能的方法，包括測(cè)溫?zé)犭娕嫉暮附优c溫度標(biāo)定步驟、阻燃材料樣品的壓制成型步驟以及燃燒試驗(yàn)與數(shù)據(jù)采集步驟，通過(guò)比較化學(xué)組成/微觀結(jié)構(gòu)不同的阻燃高分子材料在燃燒時(shí)的內(nèi)部溫度變化，定量表征燃燒生成的碳質(zhì)殘余物對(duì)熱量傳遞的影響，結(jié)合對(duì)燃燒殘余物的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察，分析高分子材料的阻燃機(jī)理。本發(fā)明可以幫助研究人員進(jìn)一步了解高分子材料燃燒時(shí)成炭性能與內(nèi)部熱量傳遞的關(guān)系，為材料阻燃機(jī)理研究提供新的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

5-[Bis-(4-羧基-芐基)-氨基]-間苯二甲酸鎘的配合物及其制備方法和應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明涉及一種5?[Bis?(4?羧基?芐基)?氨基]?間苯二甲酸鎘的配合物及其制備方法和應(yīng)用，所述配合物的化學(xué)式為：[Cd·(H4btc)]∞，其制備方法具有穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；所得晶體樣品的各種性質(zhì)測(cè)試結(jié)果，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)醫(yī)藥材料提供了理論基礎(chǔ)，可以作為多功能金屬?有機(jī)框架材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到開(kāi)發(fā)應(yīng)用；配合物的熱重分析表征顯示其骨架在102?℃左右仍能穩(wěn)定存在，具有一定的熱穩(wěn)定性，為其作為材料的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了保證。

基于SOC高光譜指數(shù)的植物葉片花青素含量估算方法及裝置 790     

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本發(fā)明涉及一種基于SOC高光譜指數(shù)的植物葉片花青素含量估算方法及裝置，本發(fā)明首先獲取處于脅迫狀態(tài)的植物葉片高光譜遙感圖像及花青素相對(duì)含量；然后計(jì)算任意兩波段組合而成的高光譜指數(shù)與花青素含量的相關(guān)性，并選取相關(guān)性最大的高光譜指數(shù)，根據(jù)所選取的高光譜指數(shù)建立花青素含量估算模型；測(cè)定待測(cè)植物葉片的高光譜圖像并提取其高光譜指數(shù)，并將得到的高光譜指數(shù)帶到所建立的估算模型進(jìn)行計(jì)算，所得結(jié)果即為待測(cè)植物葉片花青素含量的估算值。本發(fā)明將葉片光譜反射率數(shù)據(jù)與花青素含量數(shù)據(jù)相融合，通過(guò)相關(guān)性分析選取高光譜指數(shù)，基于高光譜指數(shù)法提取色素含量，操作簡(jiǎn)便、快速，精度較高，有效避免了實(shí)驗(yàn)室化學(xué)方法提取過(guò)程中產(chǎn)生的誤差。

低含量α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及應(yīng)用 1096     

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一種低含量α?石英標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法。其制備步驟為：選取與被測(cè)物質(zhì)相匹配的硅質(zhì)耐火材料基質(zhì)物質(zhì)A，其不含α?石英含量，以及已知石英含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B；將基質(zhì)物質(zhì)A和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B按比例混磨均勻使其α?石英含量達(dá)到目標(biāo)值，實(shí)際測(cè)試定值后即為低含量α?石英的標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明改進(jìn)了目前硅磚殘余石英含量的測(cè)試方法僅采用高含量（>96%）石英標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一點(diǎn)比對(duì)的方法；可以按照化學(xué)分析的基本方法采用合適濃度含量的系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，從而建立線性的X射線衍射強(qiáng)度和α?石英含量的函數(shù)關(guān)系，定量測(cè)試并計(jì)算出被測(cè)樣品中殘余石英相的含量，不確定度在可接受范圍。方法更加科學(xué)合理，并易于推廣應(yīng)用。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配鈷配合物及制備方法 971     

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本發(fā)明涉及一種4-甲基鄰苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配鈷配合物及制備方法，所述配合物的化學(xué)式為：{[Co2(mph)2(bpp)]}∞，其中mph為4-甲基鄰苯二甲酸陰離子配體，bpp為1, 3-二(4-吡啶)丙烷，本發(fā)明提供的合成方法，具有穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；所得晶體樣品的磁性測(cè)試結(jié)果，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)磁性功能分子材料提供了理論基礎(chǔ)，可以作為磁性材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到開(kāi)發(fā)應(yīng)用；所得配合物的熱重分析表征顯示其骨架在330℃左右仍能穩(wěn)定存在，具有一定的熱穩(wěn)定性，為其作為材料的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了保證。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶)乙烷混配銀配合物及其制備方法 685     

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本發(fā)明涉及一種4-甲基鄰苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配銀配合物及其制備方法，該配合物的化學(xué)式為：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph為4-甲基鄰苯二甲酸，bpe為1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本發(fā)明制備方法具有穩(wěn)定性好，合成簡(jiǎn)單，操作方便，產(chǎn)率高及可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；晶體樣品的熒光測(cè)試結(jié)果，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)熒光功能分子材料提供了理論基礎(chǔ)，可以作為熒光材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到開(kāi)發(fā)應(yīng)用；配合物的熱重分析表征顯示其骨架在200℃左右仍能穩(wěn)定存在，具有一定的熱穩(wěn)定性，為其作為熒光材料的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了保證。

高強(qiáng)度高韌性球墨鑄鐵及其制備方法 1122     

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本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度高韌性球墨鑄鐵，該球墨鑄鐵包括以下各組分：C、Si、Mn、P、S、Mg、Re，其余為Fe及其它微量元素；包括以下制備步驟：原材料準(zhǔn)備及配比：采用以下各組分：生鐵、廢鋼、回爐料；熔煉：將原料依次加入中頻感應(yīng)爐，待所有爐料熔化為液態(tài)，取樣檢測(cè)爐內(nèi)化學(xué)成分，按照分析結(jié)果調(diào)整成分；球化孕育處理：將鐵水倒入球化包進(jìn)行鐵液的球化和孕育處理；澆注成形后得到產(chǎn)品；本發(fā)明制備的球墨鑄鐵金相組織良好，力學(xué)性能滿足高強(qiáng)度高韌性球墨鑄鐵的需求，并且省去了高強(qiáng)度球墨鑄鐵需要的各種合金以及熱處理，大大降低了生產(chǎn)成本。

多效唑人工半抗原的設(shè)計(jì)方法和應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種多效唑人工半抗原的設(shè)計(jì)方法和應(yīng)用，所述人工半抗原包括免疫半抗原和包被半抗原，所述免疫半抗原的結(jié)構(gòu)如以下式Ⅰ所示，所述包被半抗原的結(jié)構(gòu)如以下式Ⅱ所示，。本發(fā)明是基于Gaussian 9.0和Gaussian view軟件對(duì)多效唑及其半抗原分子的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行能量?jī)?yōu)化，計(jì)算多效唑及其半抗原分子的電荷分布和標(biāo)準(zhǔn)生成焓。通過(guò)對(duì)比和分析多效唑和半抗原分子空間構(gòu)型、物理化學(xué)參數(shù)之間的區(qū)別和聯(lián)系，預(yù)測(cè)多效唑檢測(cè)用的免疫半抗原和包被半抗原。并用試驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證，減少了半抗原合成的工作量。本發(fā)明使用優(yōu)選的免疫半抗原和包被半抗原，通過(guò)異源半抗原提高了多效唑抗體的靈敏度，從而提高了多效唑的檢測(cè)效果。

雙階高效過(guò)濾漏斗 1120     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)濾漏斗技術(shù)領(lǐng)域。提出的雙階高效過(guò)濾漏斗是在現(xiàn)有漏斗(1)的下部連接一軟管(2)。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,設(shè)計(jì)新穎。其是在原有普通漏斗的下部連接一軟管,這樣就將過(guò)濾液的流動(dòng)分為兩個(gè)階段,上段是較為光滑的原材質(zhì),下段是較為粗澀的現(xiàn)材質(zhì),過(guò)濾液在重力和兩段不同浸潤(rùn)力的作用下,能加快流速,達(dá)到高效過(guò)濾的效果。本實(shí)用新型適用于化工、醫(yī)藥、冶金、環(huán)境檢測(cè)、高?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)等多種領(lǐng)域內(nèi)的化學(xué)分析。

豨桐膠囊的質(zhì)量控制方法 687     

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本發(fā)明公開(kāi)了豨桐膠囊的質(zhì)量控制方法，是一種通過(guò)控制豨桐膠囊中活性成分進(jìn)而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報(bào)道，具有治療膝骨性關(guān)節(jié)炎作用，可能是豨桐膠囊發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)之一。該化合物可以從臭梧桐葉中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進(jìn)行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將豨桐膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開(kāi)，達(dá)到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測(cè)合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在豨桐膠囊的質(zhì)量控制過(guò)程中可以作為化學(xué)對(duì)照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

筋骨痛消丸的質(zhì)量控制方法 910     

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本發(fā)明公開(kāi)了筋骨痛消丸的質(zhì)量控制方法，是一種通過(guò)控制筋骨痛消丸中活性成分進(jìn)而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報(bào)道，具有抗炎鎮(zhèn)痛作用，可能是筋骨痛消丸發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)之一。該化合物可以從川牛膝中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進(jìn)行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將筋骨痛消丸中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開(kāi)，達(dá)到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測(cè)合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在筋骨痛消丸的質(zhì)量控制過(guò)程中可以作為化學(xué)對(duì)照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

滑膜炎片的質(zhì)量控制方法 1118     

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本發(fā)明公開(kāi)了滑膜炎片的質(zhì)量控制方法，是一種通過(guò)控制滑膜炎片中活性成分進(jìn)而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報(bào)道，具有治療滑膜炎作用，可能是滑膜炎片發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)之一。該化合物可以從女貞子的干燥成熟果中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進(jìn)行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開(kāi)，達(dá)到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測(cè)合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的質(zhì)量控制過(guò)程中可以作為化學(xué)對(duì)照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

頸康膠囊的質(zhì)量控制方法 918     

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本發(fā)明公開(kāi)了頸康膠囊的質(zhì)量控制方法，是一種通過(guò)控制頸康膠囊中活性成分進(jìn)而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報(bào)道，具有促進(jìn)頸椎病康復(fù)作用，可能是頸康膠囊發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)之一。該化合物可以從鉤藤的帶鉤莖枝中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進(jìn)行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將頸康膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開(kāi)，達(dá)到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測(cè)合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在頸康膠囊的質(zhì)量控制過(guò)程中可以作為化學(xué)對(duì)照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

獨(dú)一味顆粒的質(zhì)量控制方法 1152     

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本發(fā)明公開(kāi)了獨(dú)一味顆粒的質(zhì)量控制方法，是一種通過(guò)控制獨(dú)一味顆粒中活性成分進(jìn)而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報(bào)道，具有促進(jìn)骨折愈合作用，可能是獨(dú)一味顆粒發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎(chǔ)之一。該化合物可以從獨(dú)一味的干燥全草中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進(jìn)行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將獨(dú)一味顆粒中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開(kāi)，達(dá)到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測(cè)合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在獨(dú)一味顆粒的質(zhì)量控制過(guò)程中可以作為化學(xué)對(duì)照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

晶體球化石墨的生產(chǎn)制備工藝 1135     

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本發(fā)明屬于石墨的加工技術(shù)領(lǐng)域。提出的晶體球化石墨的生產(chǎn)制備工藝,把天然鱗片石墨粉碎在球化機(jī)對(duì)石墨外形進(jìn)行球形化處理,再經(jīng)篩分篩選出5～100μm的球化石墨。本發(fā)明由于對(duì)天然鱗片石墨的結(jié)構(gòu)和外形進(jìn)行處理,提高了TAP值,并且改善其粒度分布值和BET值,使其給合緊密,運(yùn)用SEM、MS-2000光譜學(xué)儀器進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行電化學(xué)試驗(yàn)分析,完全可替代人造石墨,用于鋰離子電池負(fù)極材料。其直接使用-100目到+20目天然鱗片石墨,經(jīng)過(guò)粉碎,表面修飾,篩分等工序,制備出5～100μm的球化石墨,并且一次可得到2～3種規(guī)格的產(chǎn)品,經(jīng)過(guò)提純后(另案申請(qǐng)專利),固定碳達(dá)到99.98%,避免了雜質(zhì)元素對(duì)充放電效率的影響。

管路沖刷腐蝕數(shù)字孿生預(yù)測(cè)系統(tǒng)及方法 885     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種管路沖刷腐蝕數(shù)字孿生預(yù)測(cè)系統(tǒng)及方法，包括透明水箱、離心泵、止回閥、流速傳感器、壓力傳感儀、測(cè)試彎管、移動(dòng)工作站、溫度傳感器、可視化管道、數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái)、螺桿、參比電極、輔助電極、工作電極、螺母塊和電化學(xué)工作站，所述透明水箱的出水端以及進(jìn)水端通過(guò)可視化管道形成閉環(huán)水路，該發(fā)明，通過(guò)數(shù)字孿生技術(shù)構(gòu)建實(shí)際海水管路的腐蝕速率與虛擬數(shù)字模型的腐蝕速率進(jìn)行比較的一體化管理系統(tǒng)；用于模擬、重現(xiàn)和預(yù)測(cè)管路結(jié)構(gòu)全壽期內(nèi)的沖刷腐蝕過(guò)程，運(yùn)用數(shù)字孿生所具備的實(shí)時(shí)性與可視化特點(diǎn)，更全面直觀地反映腐蝕的全過(guò)程狀況，實(shí)時(shí)對(duì)管路結(jié)構(gòu)沖刷腐蝕的智能化預(yù)測(cè)和有效防護(hù)，保證管路系統(tǒng)的安全可靠。

碲銦汞光電探測(cè)器芯片制作方法 1036     

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本發(fā)明涉及一種碲銦汞光電探測(cè)器芯片制作方法，經(jīng)過(guò)碲銦汞(Hg3In2Te)晶片表面處理、晶片表面生長(zhǎng)氧化層、生長(zhǎng)鈍化保護(hù)層、去除探測(cè)器光敏區(qū)的鈍化層、在光敏區(qū)形成碲銦汞氧化膜、生長(zhǎng)透明金屬電極(ITO)薄膜、利用光刻技術(shù)及剝離工藝，最后去除電極以外區(qū)域的ITO膜形成肖特基接觸電極結(jié)構(gòu)，在晶片表面生長(zhǎng)氧化層以及在光敏區(qū)形成碲銦汞氧化膜是利用等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相淀積(PECVD)系統(tǒng)依靠自身氧化生長(zhǎng)而成。由于采用等離子氧化技術(shù)使得碲銦汞晶片氧化膜具有均勻、致密、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，提高了肖特基勢(shì)壘，所以與ITO透明金屬電極形成的肖特基結(jié)構(gòu)，充分發(fā)揮了肖特基型光電探測(cè)器是一種多子器件、沒(méi)有“少子”存貯效應(yīng)的特性，開(kāi)關(guān)時(shí)間短，具有良好的高頻特性和開(kāi)光特性，而且提高了開(kāi)路電壓與效率。