復合物、制備方法及其在鋰電池電解液中的應用 1133     

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本發(fā)明屬于化學電源領域，尤其涉及一種復合物、制備方法及其在鋰電池電解液中的應用。本發(fā)明提供了一種復合物，包括：電解質(zhì)鋰鹽、醚基官能化吡咯烷類離子液體以及非水有機溶劑；所述醚基官能化吡咯烷類離子液體由陽離子和陰離子組成，所述陽離子為醚基官能化的吡咯烷基陽離子。本發(fā)明還提供了一種上述復合物的制備方法，本發(fā)明還提供了一種上述復合物或上述制備方法得到的產(chǎn)品在鋰電池電解液中的應用。本發(fā)明中，復合物不易燃，安全性能高；同時，經(jīng)實驗測定可得，具有良好的耐電壓性能；解決了現(xiàn)有技術中，鋰離子電池存在著耐電壓性能不佳、溫度耐受性差、易燃易爆的技術缺陷。

金屬表面無光度評價方法 991     

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本發(fā)明公開了一種金屬表面無光度的評價方法。該方法包括如下步驟：S1.標準片和樣品前處理；S2.建立光照方法：利用光源進行照射，觀察標準片和樣品片的光柱寬度和亮度；S3.設定無光性評價等級：根據(jù)觀察結果進行無光性評價：標準片設定為無光光度一級，無光光度級別在四級劑以上則具有良好的無光性，級別越高無光性越好。評價方法將樣品片鍍無光鎳，以鍍光亮鎳基材為標準片，通過對比兩者在光源照射下的光柱寬度和亮度對比來評級樣品無光性等級，以此判斷樣品的無光性能，操作簡單、測量快速、評估準確性好，尤其針對于電鍍或化學鍍產(chǎn)品基材表面的無光光度進行評價。

鋰離子電池負極材料富鋰層狀金屬氧化物的制備及應用 769     

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一種新穎的層狀斜方六面體結構富鋰材料，作為鋰離子二次電池負極材料，其制備方法及其應，其通式為：Li1+xVO2（0.01

溫和全綠且能顯著提升SPF的防曬乳及其制備方法 1142     

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本發(fā)明公開一種溫和全綠且能顯著提升SPF的防曬乳及其制備方法。該防曬乳以質(zhì)量百分數(shù)計，包括化學防曬劑、光穩(wěn)定光保護劑、乳化劑、油脂、保濕劑、防腐劑、抗敏舒緩劑，剩余為去離子水；所述抗敏舒緩劑包括紅沒藥醇、青稞發(fā)酵液或奧婷敏中的一種以上。該防曬乳從防曬值上可做到高防曬值。配方中加入光穩(wěn)定光保護劑，即使加入較少量的防曬劑，也能使得防曬值大大提升，且配方中加入了抗敏舒緩成分，對人體具備曬前預防，曬后修復的作用，此配方的人體測試值為SPF72，PA++++，滿足現(xiàn)今消費者對防曬產(chǎn)品高防曬值的需求。

氧化釓粉體的制備工藝 648     

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本發(fā)明公開了一種氧化釓粉體的制備工藝，包括晶種制備、沉淀劑制備、沉淀過程、除雜過程、烘干過程、煅燒和表征測試。本發(fā)明采用飽和溶液作晶種，通過加熱尿素溶液分解氨氣來進行分步沉淀，能夠得到可控的微細粉末，最終的氧化釓粉體比表面積范圍達10?10.9m²/g。大比表面積的氧化釓粉體因其顆粒小、比表面積大，表面吸附力強，表面能大，化學純度高、分散性能好、熱阻、電阻等方面都具有特異的性能，能比較完美地提高陶瓷電容粉體電子元件的節(jié)能、環(huán)保、高效、輕巧的性能，為建設節(jié)能型、科技型社會提供了一條路徑。

利用微生物協(xié)同作用降解磺胺甲惡唑的光電催化方法 904     

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本發(fā)明屬于生物電化學技術領域，具體為一種利用微生物協(xié)同作用降解磺胺甲惡唑的光電催化方法，包括步驟1：基體采用FTO摻氟的二氧化錫導電玻璃，采用水熱法制備光陽極；為便于連接鈦絲進行導電，將玻璃導電面的邊緣刮開約0.3cm，在馬弗爐中于550℃的溫度退火3h即可；步驟2：搭建光能驅(qū)動微生物電解系統(tǒng)(PMES)，構建雙室反應器；步驟3：制備陰極液和陽極液，其結構合理，采用光能驅(qū)動微生物電解系統(tǒng)(PMES)來降低能耗，利用同型產(chǎn)乙酸菌與硫酸鹽還原菌的協(xié)同作用來實現(xiàn)磺胺甲惡唑的高效降解。同時通過對不同時間點中間產(chǎn)物的測定，確定了SMX的降解途徑。

造紙廢水處理劑及其處理造紙廢水的方法 719     

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本發(fā)明公開了一種造紙廢水處理劑及其處理造紙廢水的方法。該造紙廢水處理劑由鐵離子絮凝劑、聚丙烯酰胺絮凝劑、活性炭和層狀硅酸鹽等組成。其處理方法包括以下步驟：（1）在造紙廢水中加入石灰乳，調(diào)節(jié)pH值7～11；然后加入造紙廢水處理劑進行攪拌；（2）當廢水中形成大的絮團體時，停止攪拌，靜置沉淀，分離循環(huán)水中的絮體物，處理后的廢水進入下一個循環(huán)處理；（3）處理后的廢水測定化學需氧量COD、懸浮物SS和色度指標。本發(fā)明公開的造紙廢水處理劑對造紙廢水具有良好的處理效果,且穩(wěn)定性好，經(jīng)過處理后的造紙廢水的水質(zhì)符合排放標準。

鈉釓鎵鍺石榴石基青光熒光粉及其制備方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種鈉釓鎵鍺石榴石基青光熒光粉，該熒光粉為Bi3+摻雜的青光NaGd2Ga3Ge2O12熒光材料，化學組成為NaGd2(1?x)Ga3Ge2O12:xBi3+，其中，x為摻雜的Bi3+離子濃度，0

基于金屬誘導有機界面層的有機光電器件及制備方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種基于金屬誘導有機界面層的有機光電器件及制備方法。所述金屬誘導有機界面層是通過在導電電極表面預蒸鍍金屬薄層作為誘導層，在室溫下旋涂含有氨基基團或者其他極性基團的有機材料(如PFN?Br)，通過金屬與有機材料之間的相互作用產(chǎn)生誘導偶極，制備出多功能復合界面，應用于溶液法制備有機太陽能電池、有機光電探測器等有機光電器件中。作為典型例子，本發(fā)明采用Ag/PFN?Br作為陰極界面修飾層應用于有機光電器件，通過Ag的誘導作用，PFN?Br在電極表面形成了強烈的化學吸附排列，從而形成強烈的界面偶極調(diào)控電極表面電勢，降低活性層和電極間的電荷傳輸勢壘，最終實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的有機光電器件的制備。

多孔結構碳材料及其制備方法和應用 917     

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本發(fā)明屬于碳材料技術領域，公開了一種多孔結構碳材料及其制備方法和應用。所述多孔結構碳材料是將菜籽粕在200～300℃預碳化處理，所得預碳化產(chǎn)物與活性劑混合后充分研磨進行化學活化處理，升溫至700～1200℃的N₂氛圍中碳化；用無機酸酸洗再用去離子水洗至中性，干燥制得。該多孔結構碳材料具有大的比表面積和多孔結構等特點。與Pt/C催化劑比較，其ORR性能更加優(yōu)異，穩(wěn)定性和耐甲醇性更好，其陰極氧還原催化性能良好，在10000s穩(wěn)定性測試中顯示很高的穩(wěn)定性，并且其耐甲醇性優(yōu)于Pt/C，是一種可取代商業(yè)Pt/C的催化劑。

稀土發(fā)光材料及其制備方法與應用 1096     

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本發(fā)明涉及發(fā)光與探測技術領域，更具體地，涉及一種稀土發(fā)光材料及其制備方法與應用。本發(fā)明提供一種稀土發(fā)光材料，為三價稀土鋱離子激活的含镥鎢酸復鹽，并且具有如下化學組成表示式：MLu1-xTbx(WO4)2，其中M為堿金屬離子，選自Li+、Na+、K+；Lu3+為三價稀土镥離子；Tb3+為三價稀土鋱離子，為發(fā)光中心；x為激活中心Tb3+離子取代基質(zhì)中Lu3+離子的量，0.01≤x≤0.10。上述材料在X射線激發(fā)下具有強的綠光發(fā)射和快的熒光衰減性質(zhì)，適合應用于X射線增感屏中。

雪花狀的二硫化鎢二維晶體材料、SERS傳感器及其制備方法和應用 927     

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本發(fā)明屬于半導體二維納米晶體材料及表面拉曼增強散射技術領域，公開了一種雪花狀的二硫化鎢二維晶體材料、SERS傳感器及其制備方法和應用。采用真空鍍膜技術在生成物襯底上蒸鍍一層WOX薄膜并將其作為生長基片，然后采用常壓化學氣相沉積法，在高溫、惰性氣體的環(huán)境下與硫源前驅(qū)體發(fā)生反應，在生長基片上制備出雪花狀的二硫化鎢二維晶體材料。由于該二維晶體材料的形貌特殊，其可與納米金顆粒發(fā)生自組裝，進而制備出高性能的WS2@Au基的SERS傳感器。本發(fā)明具有實驗步驟精簡、成本低廉等優(yōu)點，所制備出的SERS傳感器具有高穩(wěn)定性、強拉曼增強能力，可用于對微量有機分子的無損痕量測定。

座椅靠背 907     

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本發(fā)明公開了一種座椅靠背，包括塑料靠背體，塑料靠背體中部呈第一波浪結構，作為一個整體式的座椅靠背，其強度能通過廠家的強度測試要求，并且能減少座椅的裝配難度，具有優(yōu)異的防撞吸能性能，形變后回復率高，很好的耐熱性、耐化學品、耐油性和隔熱性，可大幅度減輕座椅的重量，波浪結構可以很好地吸收應力和沖擊，即使在交通工具的極端高低溫的環(huán)境下，塑料靠背體中部呈波浪結構具有的延展性，能夠防止座椅靠背開裂，在保證強度的前提下增加座椅的柔韌性，同時能增加座椅的舒適性。

利用超聲波輔助快速液化植物生物質(zhì)制備多元醇的方法 958     

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本發(fā)明公開了一種利用超聲波輔助快速液化植物生物質(zhì)制備多元醇的方法，屬于植物生物質(zhì)熱化學液化領域。該方法具體步驟為：將100質(zhì)量份液化劑和1～6質(zhì)量份酸催化劑混勻，油浴加熱至110～150℃；加入5～30質(zhì)量份植物生物質(zhì)混勻，在功率為100～800W、頻率為20kHz的超聲波作用下，恒溫反應10～90min，冰水浴冷卻終止反應，得到植物多元醇。測得反應殘渣率大大減小，且所得產(chǎn)物的結構和性質(zhì)均與傳統(tǒng)油浴液化的產(chǎn)物相似。本發(fā)明液化溫度低、超聲功率低、速率快、效率高，得到高反應活性和高官能度的植物纖維原料基多元醇，滿足將液化產(chǎn)物用于制備不同聚氨酯材料的要求。

家庭能量的自適應管理方法、裝置及系統(tǒng) 1092     

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本發(fā)明公開了一種家庭能量的自適應管理方法、裝置及系統(tǒng)。該自適應管理裝置包括數(shù)據(jù)獲取單元、適應改進單元以及決策管理單元。該自適應管理系統(tǒng)包括自適應管理模塊、環(huán)境監(jiān)測模塊以及云端服務器。通過事先訓練第一決策元模型，并根據(jù)強化學習算法以及當前環(huán)境數(shù)據(jù)組對該第一決策元模型進行自適應改進以獲取第二決策元模型，并根據(jù)該第二決策元模型對當前家庭環(huán)境進行能量決策管理，該自適應管理方法、裝置及系統(tǒng)提升了家庭能量管理對于不同環(huán)境的自適應性。

基于螺旋板式反應器的太陽能供暖系統(tǒng)及其工作方法 1128     

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本發(fā)明涉及高溫熱能存儲技術領域，公開了一種基于螺旋板式反應器的太陽能供暖系統(tǒng)，包括能量輸入單元、儲釋能單元、供暖單元，所述能量輸入單元包括冷儲罐、太陽能集熱器和熱儲罐，所述太陽能集熱器與溫控裝置連接；所述儲釋能單元包括儲釋能反應器、冷凝器和蒸汽發(fā)生器，所述儲釋能反應器上、蒸汽發(fā)生器上均安裝監(jiān)測裝置；所述供暖單元包括換熱器、室內(nèi)水暖系統(tǒng)和蓄水槽，所述換熱器的管程入口與儲釋能反應器的流體出口連接，所述換熱器的管程出口與冷儲罐的進口端連接。其有益效果在于：采用太陽能推動可逆反應的發(fā)生，綠色環(huán)保，循環(huán)系統(tǒng)采用封閉式設計，系統(tǒng)中的化學反應不受外界干擾，產(chǎn)生的熱利用率高。

超級電容器用整體式復合電極及其制備方法 907     

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本發(fā)明公開了一種超級電容器用整體式復合電極及其制備方法，具體是采用水熱法，以碳布作為導電基體，醋酸鎳和鉬酸銨作為合成鉬酸鎳的前體物，尿素作為合成鉬酸鎳的促進劑和形貌調(diào)變劑制備Co3O4@NiMoO4核殼式復合結構電極，制成的電極材料可直接用于超級電容器。本發(fā)明制備的Co3O4@NiMoO4核殼式復合結構整體式電極，電極物質(zhì)在碳布表面負載牢固，生長均勻，在BET測試中比表面積高達251m2/g，具有優(yōu)異的電化學活性，極大地改善了電極－電解液的接觸界面。

空心球結構ZnFe2O4/C復合負極材料及其一步法制備 788     

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本發(fā)明涉及鋰離子二次電池用負極材料技術,特別是空心球結構鐵基復合氧化物負極材料ZnFe2O4/C及其制備方法。本發(fā)明鐵基復合氧化物負極材料,其通式為:ZnFe2O4/C,其中碳元素的含量為1%~10%。其特征在于:利用溶劑熱一步法制備粒徑分布較窄的空心球ZnFe2O4/C復合負極材料,該材料純度高,平均粒徑為500納米,壁厚為150納米。電化學測試表明,此方法制備的ZnFe2O4/C復合材料其首周充電比容量高達911mAh/g,充電比容量在循環(huán)30次以后仍然保持在826mAh/g,容量保持率高達91%。另外,該材料在不同的充放電電流密度下均保持良好的充放電可逆性。該材料的充放電比容量遠優(yōu)于目前普遍使用的碳素材料(理論比容量372mAh/g)。本發(fā)明原料便宜,工藝簡單易于產(chǎn)業(yè)化,具有廣闊的應用前景且符合實際生產(chǎn)。

基于光譜的烤煙成熟度田間快速判斷方法 1061     

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本發(fā)明公開了一種基于光譜的烤煙成熟度田間快速判斷方法，該方法包括以下步驟：測定烤煙葉片在1100nm和660nm的光譜反射率，計算烤煙葉片在這兩個波長的光譜反射率之比R1100/R660，以R1100/R660到表1中查找對應的烤煙葉片成熟度。本發(fā)明的方法利用高光譜對烤煙成熟度進行判斷。首先利用多波段組合可以提高葉綠素光譜診斷的精度，且高光譜植被指數(shù)反射信息大、外部因子影響小，有利于消除土壤亮度、色度、大氣和地形地貌的影響，使其對植被參數(shù)的估計更為精確，另本發(fā)明能夠從烤煙內(nèi)在化學成分對其成熟度進行判斷，快速，準確，值得在生產(chǎn)推廣應用。

光–熱雙重固化的木器UV清漆涂料的制備方法 1152     

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本發(fā)明提供光-熱雙重固化的木器UV清漆涂料的制備方法,是將丙烯酸單體、催化劑和阻聚劑混合均勻后,加入到90～120℃的環(huán)氧樹脂中,在一定溫度下反應,通過酸值測定監(jiān)督反應進度,當酸值降低到5mg/g以下時,得到環(huán)氧丙烯酸酯(EA),然后向EA中加入熱引發(fā)劑、光引發(fā)劑、消泡劑、潤濕分散劑、增稠劑、流平劑,攪拌混合得到UV清漆涂料。本發(fā)明所制備的UV清漆涂料具備光熱固化雙重性能,在250～400mJ/cm2光照強度下4～8S能迅速表干,在50～70℃下1～5小時能成膜固化。此外UV清漆涂料附著力高、耐化學腐蝕性好、涂膜硬度高、成本低,施工性能、固化方式、漆膜性能遠遠超過普通的紫外光固化涂料。

Li_1+xAl_xTi_2-x(PO₃)₄包覆的鈷酸鋰材料及其制備方法與應用 1086     

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本發(fā)明公開了一種Li_1+xAl_xTi_2?x(PO₄)₃包覆的鈷酸鋰材料及其制備方法與應用，該制備方法是以鈦酸四丁酯、磷酸三乙酯、硝酸鋰和硝酸鋁為原料，制備成前驅(qū)體溶液，再將鈷酸鋰分散其中，控制包覆量為0.5wt%?2wt%，在高溫550?750℃下處理，獲得Li_1+xAl_xTi_2?x(PO₃)₄包覆的鈷酸材料。磷酸鈦鋁鋰作為快離子導體顯著改善了正極的離子傳導，即使在4.3?4.5V的高電壓電化學測試中，也表現(xiàn)出良好的電池性能，相較于傳統(tǒng)正極材料，顯著提高了循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。在0.2C循環(huán)40次后，包覆正極容量保留率提高10%，2C電流密度下容量提升63mAh/g。

基于旋涂法制備的MXene涂層及其在阻氫過程中的應用 973     

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本發(fā)明公開一種基于旋涂法制備的MXene涂層及其在阻氫過程中的應用。該方法為：將MXene懸浮液稀釋為MXene膠體溶液；將線切割獲得的基體拋光清潔后置于勻膠機托片上，在其表面滴加MXene膠體溶液進行旋涂，在空氣中風干得到涂層；將涂層放入電化學氫滲透測試裝置中，陽極池無涂層側加入瓦特鍍鎳液鍍鎳；鍍鎳后將陽極池的溶液更換為NaOH溶液，施加正恒定電位記錄陰極側的電流密度變化；電流穩(wěn)定后，在陰極池加入電解液，加載電流開始充氫。本發(fā)明采用旋涂法制備MXene涂層，該方法操作簡單、重復性高、可用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，制備的MXene涂層厚度可控、具有良好的阻氫性能，在阻氫涂層領域具有工業(yè)應用潛力。

地鱉中生物堿的提取、純化方法及應用 933     

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本發(fā)明屬于中藥化學提取技術領域，尤其涉及一種地鱉中生物堿的提取、純化方法及應用。本發(fā)明提供了一種從地鱉中提取生物堿的提取方法，本發(fā)明還提供了一種上述提取方法所得的生物堿的純化方法，本發(fā)明還提供了一種上述提取方法得到的生物堿或上述純化方法得到的純化生物堿在抑菌中的應用，本發(fā)明還提供了一種上述提取方法得到的生物堿或上述純化方法得到的純化生物堿在抑制胃癌細胞生長中的應用。本發(fā)明提供的提取純化方法，可分離得到GBA18；經(jīng)實驗測定可得，所得產(chǎn)物在抑制胃癌及抑菌方面具有良好的效果，同時，半數(shù)致死量及最小致死量均屬于中國藥典推薦的安全使用范圍；解決了現(xiàn)有技術中，地鱉中有效成分不明確，嚴重限制其應用的技術缺陷。

含氟單體改性POSS基超雙疏涂層材料及其制備方法與應用 868     

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本發(fā)明公開了含氟單體改性POSS基超雙疏涂層材料及其制備方法與應用。該制備方法是先使用硅氧烷偶聯(lián)劑對基材預處理后，再采用紫外光點擊化學的方法和自由基聚合的方法將POSS和含氟的不飽和雙鍵單體接枝到基材表面制備而成。該超雙疏涂層材料表面在空氣中水的接觸角為150?161°，調(diào)和油的接觸角為150?154°，具有空氣中的超疏水和超疏油性，在油、水條件下具有優(yōu)異的自清潔性，抗污性，增浮性，以及抗摩擦破壞，膠帶剝離，強酸、強堿、強鹽溶液腐蝕，高溫、強紫外光破壞等特性，在航海運輸、特種裝備、智能探測裝置、油氣輸送等方面具有良好的應用效果。

碳鋼電極及其制備方法 818     

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本發(fā)明公開了一種碳鋼電極及其制備方法。該碳鋼電極由碳鋼,環(huán)氧樹脂,硅橡膠和銅線構成。制備方法包括以下步驟:將碳鋼加工成碳鋼圓柱;用400～4000目砂紙將碳鋼圓柱的表面逐級拋光;接著將碳鋼圓柱的一截面焊接銅線,然后用環(huán)氧樹脂將碳鋼圓柱及焊接口密封住,待環(huán)氧樹脂固化成型后,將碳鋼的另一截面磨出作為工作面,工作面在使用前用砂紙逐級打磨至4000目,水洗,乙醇出油;最后在碳鋼圓柱與環(huán)氧樹脂的接觸界面涂覆一層厚度為1～2mm的硅橡膠,得到碳鋼電極。所述碳鋼圓柱的高為5～10毫米,截面直徑為6～8毫米。本發(fā)明的碳鋼電極能夠有效避免縫隙腐蝕的發(fā)生,提高電化學測試結果的準確性。

異氰酸標準氣體的發(fā)生裝置及量化方法 839     

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本發(fā)明涉及標準氣體制備技術領域，特別涉及異氰酸標準氣體的發(fā)生裝置及量化方法，該裝置包括：第一載氣源，其用于提供運載異氰酸的載氣；異氰酸源，其用于提供異氰酸；異氰酸標氣出口，其用于輸出濃度穩(wěn)定的異氰酸標準氣體；異氰酸溶解裝置，其用于溶解來自所述異氰酸源的異氰酸；所述第一載氣源、異氰酸源、異氰酸溶解裝置和異氰酸標氣出口相互流體連通；其中，所述異氰酸源包括三聚氰酸和用于加熱三聚氰酸的加熱裝置。本發(fā)明具有安全性高，操作簡單的優(yōu)勢。該裝置產(chǎn)生的異氰酸標準氣體純凈度高，穩(wěn)定性好。異氰酸濃度的定量方法準確可靠?？梢詽M足儀器標定，大氣環(huán)境監(jiān)測，以及異氰酸的物理化學特性等不同領域的研究需求。

柑橘木虱的組合誘捕組合方法 949     

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本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)害蟲防治技術領域，具體公開了一種基于柑橘木虱寄主選擇行為的組合誘捕方法，通過使用葉醇作為柑橘木虱的嗅覺引誘劑，成分不僅簡單且引誘效果好，并采用對柑桔木虱成蟲具有強趨性光波和氣流透過性的黃綠色網(wǎng)狀引誘物以及捕獲昆蟲的粘膠從而對柑橘木虱進行組合誘捕，顯著提高柑橘木虱成蟲的誘捕效果，可適用于柑橘木虱的雌雄成蟲的物理誘殺，也可適用于其潛在分布區(qū)域的入侵監(jiān)測，同時在農(nóng)業(yè)害蟲防治中減少了化學藥劑的使用并降低了成本，使用效果好；同時，本發(fā)明提供的柑橘木虱誘捕裝置結構簡單，易于操作，不需要額外的實現(xiàn)條件，非常適合田間實際防控。

含氟膽堿類離子液體接枝“干荔枝型”聚合物微球的制備方法及應用 759     

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本發(fā)明公開了一種含氟膽堿類離子液體接枝“干荔枝型”聚合物微球的制備方法及應用。包括以下步驟：一、微米級種子微球的制備；二、表面含有氟代膽堿類基團的“干荔枝型”微球的制備；三、表面含有氟代膽堿類離子液體的“干荔枝型”聚合物微球的制備。制得的表面含有氟代膽堿類離子液體的“干荔枝型”聚合物微球可選擇性吸附含氟小分子毒性化合物、氟標蛋白等生物大分子。本發(fā)明所制備的聚合物微球具有較好的生物相容性好、熱穩(wěn)定性、化學選擇性，易分離回收、環(huán)境友好，并且與質(zhì)譜儀的兼容性高于普通的固相萃取劑，方便用于監(jiān)測和分離含氟有毒物質(zhì)，可有效擴大固載后的離子液體應用范圍。

電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取方法、裝置、設備和介質(zhì) 872     

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本發(fā)明涉及電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)處理技術領域，公開了電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取方法，包括：采集電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)，對電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)進行處理得到少數(shù)缺陷類電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)樣本集；用環(huán)境狀態(tài)作為輸入以訓練電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取網(wǎng)絡，得到目標網(wǎng)絡；其中，環(huán)境狀態(tài)即電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)；測試目標網(wǎng)絡的對電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)的分類性能；本發(fā)明的選取電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡，采用強化學習算法，面對不同的當前環(huán)境狀態(tài)，將是否選取樣本視為離散動作，采取最合適的動作來轉換狀態(tài)使得回報函數(shù)最大化，提高電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)分類的準確性。

離子色譜淋洗液及其連續(xù)自動配置裝置和自動配置方法 858     

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本發(fā)明公開了一種離子色譜淋洗液及其連續(xù)自動配置裝置和自動配置方法，其中，一種離子色譜淋洗液連續(xù)自動配置裝置，包括淋洗液母液罐、超純水箱、干燥氮氣裝置、母液排氣腔、純水排氣腔、母液定量泵、純水定量泵、控制器以及混合輸出液管，干燥氮氣裝置分別與淋洗液母液罐和超純水箱連接，淋洗液母液罐、母液排氣腔和母液定量泵依次連接，超純水箱、純水排氣腔以及純水定量泵依次連接，控制器用于控制母液定量泵和純水定量泵的輸出流量。本發(fā)明能提供連續(xù)的且能準確配置目標濃度的離子色譜淋洗液，能夠在不間斷、不干擾顆粒物化學組成在線監(jiān)測儀正常運行的情況下，實現(xiàn)離子色譜淋洗液連續(xù)自動配置。