硼酸鋰鈉镥及其稀土摻雜化合物和晶體及其制備方法與用途 716     

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本發(fā)明公開了一類新型硼酸鋰鈉镥及其稀土摻雜化合物或晶體及其制備方法，硼酸鋰鈉镥化學(xué)式為L(zhǎng)i2NaLuB2O6，硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物通式為L(zhǎng)i2NaLu1?xRExB2O6，其中，0＜x≤0.5，RE為稀土元素，廉價(jià)易得、合成簡(jiǎn)便，理化性質(zhì)穩(wěn)定、硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物閃爍和熒光性能良好，可以作為閃爍材料，或用作LED照明用熒光粉，在核醫(yī)學(xué)成像、高能物理粒子探測(cè)和光照明等領(lǐng)域具有重要的經(jīng)濟(jì)和科研價(jià)值。

銣摻雜的無機(jī)-有機(jī)的鋰電池復(fù)合涂覆型隔膜的制備方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種銣摻雜的無機(jī)?有機(jī)的鋰電池復(fù)合隔膜的制備方法，主要步驟如下：（1）將無機(jī)物的前驅(qū)體與乙醇和水的混合溶劑、銣鹽混合，調(diào)控pH為2~10之間，并測(cè)試Zeta電位為0時(shí)，繼續(xù)加入HCl溶液至Zeta電位為?40 mV，晶化形成膠狀溶液；（2）將聚丙烯酸加入到分散溶劑中形成粘稠溶液；（3）將步驟（1）所得膠狀溶液倒入步驟（2）所得粘稠溶液中，加入粘結(jié)劑和分散劑形成雙溶液涂布漿料；（4）將涂布漿料涂布到多孔聚烯烴隔膜表面，干燥得到銣摻雜的無機(jī)?有機(jī)的鋰電池復(fù)合隔膜。本發(fā)明所述的銣摻雜的鋰離子電池復(fù)合隔膜，由于銣離子的摻雜擴(kuò)大了晶格的間距，有利于鋰電池隔膜的鋰離子傳導(dǎo)系數(shù)，進(jìn)而增大了鋰離子的首效和循環(huán)性能電化學(xué)性能。

通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬鎳的方法 672     

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本發(fā)明提供了一種通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬鎳的方法，所述方法包括以下步驟：(1)測(cè)定赤泥中氧化鐵的含量；(2)按照重量比將含金屬鎳的廢棄物與赤泥粉碎混合干燥后進(jìn)一步分散均勻，得到廢棄物與赤泥混合物；(3)將步驟(2)得到的混合物壓制成型；(4)將步驟(3)壓制成型的樣品在900?1100℃煅燒。本發(fā)明利用工業(yè)廢物赤泥可持續(xù)地?fù)饺霃U棄物中的金屬鎳，采用低溫?zé)崽幚砉に嚳梢詫⑽ｋU(xiǎn)廢物轉(zhuǎn)化為化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且抗酸性高的結(jié)晶產(chǎn)品，使得含金屬鎳的廢棄物易于管理，降低在環(huán)境中的風(fēng)險(xiǎn)；再利用赤泥，不僅能改善減少廢物對(duì)環(huán)境的危害，還能廢物回收利用；本發(fā)明方法所得產(chǎn)品在酸性環(huán)境中，抗浸出性能好，消耗能量小成本低。

利用嗅覺和視覺誘殺桔小實(shí)蠅的裝置和方法 724     

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本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)害蟲防治技術(shù)領(lǐng)域，具體地，涉及一種利用嗅覺和視覺誘殺桔小實(shí)蠅的裝置和方法。所述裝置包括黃色粘板、固定于黃色粘板表面上的軟管框，軟管框由軟管首尾相接形成一定形狀的框；軟管內(nèi)填充植物果實(shí)提取物緩釋膏劑，軟管表面分布有釋放孔，釋放孔能將軟管內(nèi)的植物果實(shí)提取物緩釋膏劑的氣味釋放到軟管外；軟管框內(nèi)的黃色粘板表面設(shè)有果實(shí)形狀噴圖。本發(fā)明使用桔小實(shí)蠅嗜好寄主果實(shí)提取物膏劑作為其嗅覺引誘源，并同時(shí)與其視覺引誘源?果實(shí)形狀噴圖和黃色粘板相結(jié)合，引誘力強(qiáng)，誘殺效果持久，計(jì)數(shù)方便；可適用于桔小實(shí)蠅的雌雄成蟲的物理誘殺，也可用于其潛在分布區(qū)域的入侵監(jiān)測(cè)，同時(shí)在農(nóng)業(yè)害蟲防治中減少了化學(xué)藥劑的使用并降低了成本，使用效果好。

頭孢吡肟精氨酸聚合物及其制備方法和用途 982     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及頭孢吡肟精氨酸聚合物及其制備方法和用途。所述頭孢吡肟精氨酸聚合物結(jié)構(gòu)式如下，以頭孢吡肟精氨酸聚合物為標(biāo)準(zhǔn)品，用HPLC法測(cè)定注射用鹽酸頭孢吡肟中頭孢吡肟精氨酸聚合物的含量，以鑒別注射用鹽酸頭孢吡肟是否引起溶血，從而確保注射用鹽酸頭孢吡肟臨床用藥的安全性。

基于免疫基因表達(dá)特征譜對(duì)Ⅱ期結(jié)直腸癌患者預(yù)后進(jìn)行高效快捷評(píng)估的方法 998     

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本發(fā)明公開一種基于免疫基因表達(dá)特征譜對(duì)Ⅱ期結(jié)直腸癌患者預(yù)后進(jìn)行高效快捷評(píng)估的方法及IRGCRCⅡ預(yù)后模型的構(gòu)建方法，采用IRGCRCⅡ預(yù)后模型對(duì)Ⅱ期結(jié)直腸癌患者預(yù)后進(jìn)行評(píng)估，所述IRGCRCⅡ預(yù)后模型包含CCL28、FGF18、IL23A、LIF、SLIT2和VGF免疫基因。本發(fā)明所構(gòu)建的IRGCRCⅡ預(yù)后模型以高表達(dá)的Ⅱ期結(jié)直腸癌患者體內(nèi)6種免疫基因含量測(cè)定為基礎(chǔ)來進(jìn)行構(gòu)建的用于評(píng)估Ⅱ期CRC患者預(yù)后的基因模型工具，為Ⅱ期結(jié)直腸癌患者生存結(jié)局的評(píng)估提供了新的評(píng)價(jià)體系，并對(duì)患者是否進(jìn)行化學(xué)治療等治療方案的選擇提供了新的依據(jù)。

具有分級(jí)結(jié)構(gòu)的微立方復(fù)合材料、電極片、鈉離子電池及其制備方法 1041     

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本發(fā)明涉及一種具有分級(jí)結(jié)構(gòu)的微立方復(fù)合材料、電極片、鈉離子電池及其制備方法，該制備方法首先通過簡(jiǎn)單的熱輔助方式制備出前驅(qū)體FeFe(CN)₆,在隨后的硒化過程中，前驅(qū)體中的鐵原子被原位轉(zhuǎn)換為FeSe₂,與此同時(shí)被有機(jī)框架同步轉(zhuǎn)換而成的碳骨架封裝。將本發(fā)明所制備出來的化合物制備成電極并用作鈉離子電池的負(fù)極，通過測(cè)試，表現(xiàn)出較高的比容量、長(zhǎng)的循環(huán)壽命以及優(yōu)越的倍率性能等電化學(xué)特性，同時(shí)本發(fā)明所涉及的制備方法具有工藝簡(jiǎn)單、耗能低、成本低等一系列優(yōu)勢(shì)，因此具有廣闊的應(yīng)用前景。

天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜指紋圖譜的構(gòu)建方法及鑒別應(yīng)用 863     

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本發(fā)明公開了一種天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜指紋圖譜的構(gòu)建方法及鑒別應(yīng)用。本發(fā)明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的方法和中藥指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)分別構(gòu)建得到天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜；確定天然中蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有19種共有特征揮發(fā)性成分，天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發(fā)性成分。通過比對(duì)待測(cè)天然荔枝蜜樣品總離子色譜圖與已構(gòu)建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學(xué)組成差異，從而準(zhǔn)確區(qū)分鑒別天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜。本發(fā)明的方法具有樣品用量小、特征性強(qiáng)、結(jié)果可靠的特點(diǎn)，十分有益于解決當(dāng)前市場(chǎng)上存在中意蜂荔枝蜜難以辨別的問題，具有非常明顯的社會(huì)效益。

噻吩-2,5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物及其晶體的制備方法 992     

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本發(fā)明公開了一種噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物及其晶體的制備方法。在無水無氧條件下，采用一鍋法將雙鉬金屬構(gòu)筑單元Mo2(DAnif)3(OOCCH3)、噻吩-2, 5-二甲酰胺和乙醇鈉混合在四氫呋喃和乙醇中室溫反應(yīng)，反應(yīng)3小時(shí)以上，通過抽干、溶解、過濾、濃縮和洗滌得到所述噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物。將獲得的噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯(lián)雙鉬金屬單元配合物放在二氯甲烷/乙醇體系中，通過溶劑擴(kuò)散法培養(yǎng)晶體，獲得紅色針狀晶體。通過電化學(xué)、紫外可見-近紅外光譜和電子順磁共振等儀器測(cè)試性質(zhì)，表明了該混價(jià)配合物具有電子耦合和電子轉(zhuǎn)移特性，是適合研究分子器件的模型化合物。

單級(jí)自養(yǎng)脫氮反應(yīng)體系及應(yīng)用 1135     

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本發(fā)明屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種單級(jí)自養(yǎng)脫氮反應(yīng)體系及應(yīng)用。本發(fā)明的單級(jí)自養(yǎng)脫氮反應(yīng)體的pH為5.3～8.3，溶解氧為0.6mg/L～0.8mg/L，溫度為29.2℃～33℃；所述體系的進(jìn)水的pH為7.7～8.8，化學(xué)需氧量為0mg/L～18mg/L，磷酸鹽為0mg/L～10mg/L，銨態(tài)氮為102mg/L～186mg/L，硝態(tài)氮為0mg/L～1.8mg/L。本發(fā)明采用測(cè)定ATP判斷單級(jí)自養(yǎng)脫氮生化性能，成本低、準(zhǔn)確度高、時(shí)效性好、環(huán)保性高，具有顯著的優(yōu)勢(shì)，操作簡(jiǎn)單易推廣。

天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜指紋圖譜的構(gòu)建方法及鑒別應(yīng)用 1116     

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本發(fā)明公開了一種天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜指紋圖譜的構(gòu)建方法及鑒別應(yīng)用。本發(fā)明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的方法和中藥指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)分別構(gòu)建得到天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜；確定天然中蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發(fā)性成分，天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有15種共有特征揮發(fā)性成分。通過比對(duì)待測(cè)天然龍眼蜜樣品總離子色譜圖與已構(gòu)建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學(xué)組成差異，從而準(zhǔn)確區(qū)分鑒別天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜。本發(fā)明的方法具有樣品用量小、特征性強(qiáng)、結(jié)果可靠的特點(diǎn)，十分有益于解決當(dāng)前市場(chǎng)上存在中意蜂龍眼蜜難以辨別的問題，具有非常明顯的社會(huì)效益。

智蛇式尋堵核污泄漏系統(tǒng) 770     

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一種智蛇式尋堵核污泄漏系統(tǒng),是由輸含有鋁箔及玻璃纖維及電熱絲的長(zhǎng)軟管送流體,供應(yīng)設(shè)有攝像章頭或探測(cè)儀引路的噴頭含設(shè)指向姿態(tài)有異的多根噴管,按人為控制次序噴射流體,產(chǎn)生反推力令噴頭移動(dòng)或轉(zhuǎn)彎,去尋路接近災(zāi)源,再噴液滅災(zāi)或噴混凝土、水玻璃甚至鉛或錫或鋅熔液去堵漏?？赏麖脑搭^上清除核及化學(xué)污染或堵住油氣井噴。這噴頭還易從裂縫中鉆進(jìn)災(zāi)源的護(hù)殼后再噴出快凝物把自身與災(zāi)源卡粘在一起,以便靠長(zhǎng)軟管及吊拖索能強(qiáng)拖災(zāi)源出來更有效處理,甚可能助切爾諾貝利挖除核禍根。它的主體輕巧幼長(zhǎng),能讓人避危遙控并配合于繩牽氫氣球吊移至優(yōu)選工位;事后又易貯運(yùn),全系統(tǒng)均易由常識(shí)物體巧構(gòu)而成,很廉易普及。

制備鋰離子電池陰極材料的方法 767     

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本發(fā)明公開了一種制備鋰離子電池陰極材料的方法。它包括a、分離出廢舊鋰離子電池陰極片上的陰極材料或者鋰離子電池生產(chǎn)邊角料中的陰極材料；b、測(cè)定分離出的陰極材料中各有用元素所占的質(zhì)量比，根據(jù)制備鋰離子電池陰極材料的原材料的元素質(zhì)量比，通過計(jì)算在分離出的陰極材料中添加所不足元素的化合物來達(dá)到目標(biāo)物的化學(xué)計(jì)量比，然后制備鋰離子電池陰極材料。本發(fā)明可以根據(jù)回收的廢料情況，實(shí)現(xiàn)對(duì)廢舊鋰離子中使用的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料以及制備鋰離子電池時(shí)產(chǎn)生的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料邊角料的循環(huán)利用。

高效去除水中典型三苯甲烷染料的方法 1029     

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本發(fā)明公開一種高效去除水中典型三苯甲烷染料的方法,屬于廢水處理領(lǐng)域。本發(fā)明采用微波激發(fā)無電極燈產(chǎn)生紫外-可見光分別引發(fā)TiO2光催化降解及H2O2非催化氧化降解孔雀石綠和結(jié)晶紫典型三苯甲烷染料廢水。所使用的微波輻射由微波反應(yīng)裝置產(chǎn)生,微波反應(yīng)裝置主要組成為:微波功率源(1)、反應(yīng)腔體(13)、玻璃反應(yīng)器(15)、無極燈(16)、冷凝管(19)和溫度探頭(21)。本發(fā)明對(duì)現(xiàn)有的微波光化學(xué)反應(yīng)裝置進(jìn)行改進(jìn),使得反應(yīng)裝置既可以長(zhǎng)時(shí)間工作,又能準(zhǔn)確測(cè)量反應(yīng)體系溫度及無極燈發(fā)射光譜等,處理三苯甲烷染料孔雀石綠、結(jié)晶紫廢水,具有高效、工藝簡(jiǎn)單、可控制性較強(qiáng)、反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

基于金屬有機(jī)框架（MOF）材料衍生的高性能電催化劑載體及其制備方法 652     

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本發(fā)明公開了一種基于金屬有機(jī)框架(MOF)材料衍生的高性能電催化劑載體及其制備方法。該方法為：載體材料前驅(qū)體的制備；依次進(jìn)行超聲、攪拌等操作將前驅(qū)體溶液與過渡金屬對(duì)應(yīng)的鹽混合均勻；然后將上述溶液冷凍、真空干燥，之后產(chǎn)物在惰性氣氛下熱處理得到碳化產(chǎn)物；最后將碳化產(chǎn)物泡酸、洗滌、干燥即可得到上述高度石墨化與強(qiáng)穩(wěn)定性的電催化劑載體材料。該載體材料在透射電子顯微鏡下可清晰觀察到石墨層結(jié)構(gòu)，Pt基納米顆粒在載體上分布均勻，金屬粒徑在納米尺度上小且均一，電化學(xué)加速應(yīng)力測(cè)試結(jié)果表明該載體材料在高電位下依然保持較強(qiáng)的穩(wěn)定性。

鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷及其制備方法和應(yīng)用 1018     

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本發(fā)明涉及一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷及其制備方法和應(yīng)用。該陶瓷的化學(xué)組成通式為(1?x)K0.48Na0.52Nb0.96Sb0.04O3?x(Bi0.5Na0.5)ZrO3，0.02≤x≤0.05，通過成分優(yōu)化，使該陶瓷的燒結(jié)區(qū)較寬，燒結(jié)溫度較低，有利于提高鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的溫度穩(wěn)定性。經(jīng)測(cè)試，其壓電常數(shù)d33可達(dá)455pC/N，平面機(jī)電耦合系數(shù)Kp可達(dá)0.55，居里溫度可達(dá)250℃，?40～100℃下，相對(duì)介電常數(shù)εr溫度穩(wěn)定系數(shù)的變化值低于10‰，串聯(lián)諧振頻率Fs溫度系數(shù)變化值低于2.2‰，特別是在高溫段的變化值都很小，有望取代鉛基材料并在高溫超聲換能器領(lǐng)域獲得應(yīng)用。

新型復(fù)合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用 1048     

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本發(fā)明公開了一種新型復(fù)合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發(fā)光材料及其制備方法與應(yīng)用。該方法包括：將n亞甲基?1,6?雙(三甲基鹵化銨)加入氫鹵酸中，溶解后得到溶液1；將鹵化錳加入氫鹵酸中，溶解后得到溶液2；將溶液1和溶液2混勻，過濾，結(jié)晶處理，得到新型復(fù)合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發(fā)光材料。該材料的化學(xué)式為[C_6+nH_2n+18N₂]²⁺[MnX₄]^2?，X選自鹵化物或者擬鹵化物。其在紫外或者藍(lán)光照射下展示出良好的綠色或者黃色熒光效果，尤其是460nm熒光效果極強(qiáng)，是性能優(yōu)異的光學(xué)材料，用此發(fā)光材料和紅色發(fā)光材料結(jié)合藍(lán)光LED芯片產(chǎn)生白光，在通電的情況下，持續(xù)測(cè)定1200min，發(fā)光效率沒有發(fā)生明顯的改變。

純天然植物中草藥乳腺養(yǎng)護(hù)精油 1018     

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本發(fā)明公開了一種純天然植物中草藥乳腺養(yǎng)護(hù)精油，養(yǎng)護(hù)精油含有當(dāng)歸精油、陳皮精油、薄荷精油和基礎(chǔ)油。本發(fā)明的乳腺養(yǎng)護(hù)精油，無香精，不含酒精成分，不含雌激素和孕激素成分、不含引發(fā)過敏等不良反應(yīng)化學(xué)成分，采用2個(gè)月的中草藥精油按摩治療已基本上可以緩解乳房疼痛，療效好于常規(guī)方法。經(jīng)過抑郁自評(píng)量表和焦慮自評(píng)量表測(cè)試，證實(shí)采用中草藥精油也明顯減輕了抑郁和焦慮癥狀，且對(duì)抑郁情緒的改善治療更加明顯。

球狀介孔鋰離子電池負(fù)極材料MnO/Mn2O3的合成和性能 1121     

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本發(fā)明公開兩種球狀介孔儲(chǔ)鋰材料MnO和Mn2O3的新型制備方法及其在鋰離子電池中的應(yīng)用,屬于材料合成及高能鋰離子二次電池技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于:利用溶劑熱法和煅燒制備球狀MnO和Mn2O3材料,該材料純度高,平均粒徑為5μm。電化學(xué)測(cè)試表明,此方法制備的MnO在100mA/g下首次放電容量高達(dá)1107.54mAh/g,充電比容量為801.39mAh/g,循環(huán)30圈后放電比容量仍維持在750mAh/g;Mn2O3首次放電容量高達(dá)1317.32mAh/g,充電比容量為928.49mAh/g,循環(huán)30圈后放電比容量仍維持在969.50mAh/g,均顯示了優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。此外該材料還具有良好的倍率性能,比容量遠(yuǎn)高于目前普遍使用的碳素負(fù)極材料(理論比容量372mAh/g)。本發(fā)明成本低廉,工藝簡(jiǎn)單易于產(chǎn)業(yè)化,在高能鋰離子電池領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景且符合實(shí)際生產(chǎn)。

具有美白功效的植物油脂組合物化妝品及其制備方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種具有美白功效的植物油脂組合物化妝品及其制備方法。本發(fā)明所述化妝品的具有美白功效的美白植物油脂全部都是植物油脂，不含任何其它化學(xué)合成油脂、礦物油和動(dòng)物油等，所含的植物油脂有：香櫞果皮油、紅纓合耳菊枝/葉油、山茶籽油、紅葉酢漿草油等。本發(fā)明的美白植物油脂組合物化妝品經(jīng)測(cè)試無刺激性，高效安全，不僅具有較好的提亮膚色、改善皮膚色素沉著的效果，同時(shí)與皮膚具有較好的相容性，在不添加香精的條件下都具有清新怡人的香氣。

基于虛擬場(chǎng)景訓(xùn)練的機(jī)器人模仿學(xué)習(xí)方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種基于虛擬場(chǎng)景訓(xùn)練的機(jī)器人模仿學(xué)習(xí)方法。所述方法包括以下步驟：根據(jù)具體任務(wù)設(shè)計(jì)機(jī)器人模型和虛擬交互環(huán)境；采集和整理專家數(shù)據(jù)集；根據(jù)具體任務(wù)確定狀態(tài)取值空間S和動(dòng)作取值空間A，根據(jù)狀態(tài)取值空間S和動(dòng)作取值空間A確定策略生成器網(wǎng)絡(luò)和判別器網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)；從策略生成器采樣數(shù)據(jù)，設(shè)計(jì)參數(shù)更新策略，結(jié)合專家數(shù)據(jù)集采用對(duì)抗訓(xùn)練方法交替訓(xùn)練策略生成器和判別器，直到判別器收斂至鞍點(diǎn)；對(duì)由訓(xùn)練得到的策略生成器和判別器組成的網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行測(cè)試，將真實(shí)的環(huán)境狀態(tài)作為策略生成器輸入獲得動(dòng)作輸出。本發(fā)明采用判別學(xué)習(xí)一個(gè)價(jià)值回報(bào)函數(shù)，繞過大量復(fù)雜且計(jì)算量高的逆強(qiáng)化學(xué)習(xí)的中間步驟，學(xué)習(xí)過程更加簡(jiǎn)潔高效。

硫化亞銅納米片的制備方法 1111     

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本發(fā)明公開了一種硫化亞銅納米片的制備，利用的是化學(xué)氣相氣相沉積的方法，主要包括以下步驟：將納米銅粉和硫粉放入石英舟中，然后在管式爐中反應(yīng)制備得到硫化亞銅二維薄片。然后以制備的硫化亞銅薄片為材料測(cè)試XRD。該制備硫化亞銅的方法過程簡(jiǎn)單，技術(shù)成熟，設(shè)備易得，非常有利于商業(yè)化推廣；另外，利用此方法制備的硫化亞銅結(jié)晶度好，薄膜的平整度高。硫化亞銅的β相向γ相相變接近室溫。

銅鋅錫硫和三維石墨烯的復(fù)合薄膜的制備方法及應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明涉及一種銅鋅錫硫和三維石墨烯的復(fù)合薄膜的制備方法及應(yīng)用，其特征在于：采用溶劑熱合成技術(shù)，在三維多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯薄膜表面及其多孔空間內(nèi)生長(zhǎng)銅鋅錫硫納米材料，制備出銅鋅錫硫納米顆粒和三維石墨烯的復(fù)合薄膜。經(jīng)過形貌和電化學(xué)的測(cè)量實(shí)驗(yàn)表明，這種銅鋅錫硫和三維石墨烯復(fù)合薄膜具有高比表面積、高導(dǎo)電性和高催化特性，作為染料敏化太陽能電池的光陽極材料。

含有甲維鹽和球孢白僵菌作為有效成分聯(lián)用的殺蟲藥及在防治普通大薊馬防治中的應(yīng)用 764     

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本發(fā)明屬于植物保護(hù)領(lǐng)域，具體涉及球孢白僵菌和甲維鹽對(duì)普通大薊馬的協(xié)同防治。其中球孢白僵菌SB063和甲維鹽對(duì)普通大薊馬的毒殺作用產(chǎn)生了顯著的協(xié)同增效作用。經(jīng)長(zhǎng)期的侵染生物學(xué)研究和室內(nèi)生物測(cè)定，該球孢白僵菌與甲維鹽的聯(lián)合使用對(duì)普通大薊馬有很好的防治效果，在其生物防治中具有非常強(qiáng)的應(yīng)用潛力，可減少化學(xué)農(nóng)藥使用量，兼具低毒、抗藥性低的特點(diǎn)，對(duì)環(huán)境無污染、無殘留，有利于延緩薊馬類害蟲抗藥性的發(fā)生和發(fā)展。

¹¹C標(biāo)記的EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用 889     

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本發(fā)明涉及一種¹¹C標(biāo)記的EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該¹¹C標(biāo)記的EGFR正電子示蹤劑如式I所示，該示蹤劑在細(xì)胞組織中可完全反應(yīng)臨床用藥AZD9291的生理生化過程，利用正電子放射性核素的示蹤作用，反應(yīng)藥物在腫瘤細(xì)胞和組織中代謝過程，對(duì)腫瘤機(jī)制研究，藥物療效評(píng)價(jià)和治療監(jiān)測(cè)具有重要的意義。特別對(duì)于正電子發(fā)射斷層顯像(PET/CT顯像)而言，¹¹C標(biāo)記AZD9291是一種具有很強(qiáng)實(shí)用價(jià)值的顯像劑。

提高金屬氧化物電催化性能的淬火改性方法及制得的金屬氧化物電催化劑與應(yīng)用 733     

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本發(fā)明公開了一種提高金屬氧化物電催化性能的淬火改性方法及應(yīng)用。該方法包括：將合成的金屬氧化物前驅(qū)體置于高溫下煅燒后快速拿出放到一定濃度的冰鹽溶液中快速冷卻。本發(fā)明提供的方法不僅可以將金屬離子摻雜到金屬氧化物中，還可以對(duì)金屬氧化物表面進(jìn)行結(jié)構(gòu)改性。金屬離子的摻雜，改變了催化劑中元素的價(jià)態(tài)，有利于氧的表面吸附，促進(jìn)了OOH去質(zhì)子化；同時(shí)，催化劑表面不同的晶體結(jié)構(gòu)，具有較低的結(jié)晶度以及更多的缺陷。電化學(xué)測(cè)試表明，基于這種淬火改性方法制備的金屬氧化物催化劑，具有較好的電催化性能，降低了過電勢(shì)，且具有較好的催化穩(wěn)定性。同時(shí)，本方法工藝較為簡(jiǎn)單，且成本低廉、適用范圍廣，有利于推動(dòng)電催化劑的制造發(fā)展。

可降解光交聯(lián)三嵌段共聚物及其制備方法與應(yīng)用 922     

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本發(fā)明涉及高分子材料合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種可降解光交聯(lián)三嵌段共聚物及其制備方法與應(yīng)用。該可降解光交聯(lián)三嵌段共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示；式(Ⅰ)中：3≤X≤22；10≤m+n≤200；m、n、X為正整數(shù)。該三嵌段共聚物的制備方法，包括如下步驟：將聚富馬酸丙二醇酯與三亞甲基碳酸酯混合，反應(yīng)，得到共聚物。本發(fā)明提供的可降解光交聯(lián)三嵌段共聚物可精準(zhǔn)預(yù)測(cè)與合成，最終優(yōu)化可得到不同工藝參數(shù)下對(duì)應(yīng)的分子結(jié)構(gòu)關(guān)系，并與性能關(guān)系進(jìn)行耦合，從而使上述三者間模塊化，可以制備仿生的生物彈性體，用于組織修復(fù)、柔性器件等領(lǐng)域。

多孔淀粉-金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法 739     

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本發(fā)明公開了一種多孔淀粉?金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法。該方法將淀粉分散于檸檬酸緩沖液，添加的復(fù)合酶，制得多孔淀粉；合成金屬有機(jī)框架材料；將殼聚糖和金屬有機(jī)框架材料于pH 4.5～5.5條件下超聲反應(yīng)；所得懸浮液滴加到濃度為5～8wt％的多孔淀粉懸浮液中，干燥，粉碎，制得多孔淀粉?金屬有機(jī)框架復(fù)合材料。本發(fā)明MOF負(fù)載率可達(dá)10.76％，對(duì)復(fù)合材料吸附水體中磺胺能力進(jìn)行測(cè)試，在40mg/L較低磺胺濃度溶液中的吸附能力為46.46mg/g，重復(fù)使用四次后，吸附能力為31.11mg/g。本發(fā)明吸附水體中的藥物化學(xué)物質(zhì)，具有工藝簡(jiǎn)單，成本較低的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了納米級(jí)MOF材料的固定化和重復(fù)利用。

直流鍋爐腐蝕、結(jié)垢風(fēng)險(xiǎn)的診斷方法 718     

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本發(fā)明公開了一種具有評(píng)估和診斷直流鍋爐腐蝕、結(jié)垢風(fēng)險(xiǎn)的方法，主要包括9個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素直流鍋爐運(yùn)行與否，有無合理的停爐保護(hù)措施，是否進(jìn)行合理的水沖洗，直流鍋爐給水系統(tǒng)是否含銅，是否采用合理的水處理方式，化學(xué)儀表是否齊全，加藥設(shè)備是否具有較高的可靠性和可用性，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)是否合格，是否按三級(jí)處理原則及時(shí)處理，由此形成系統(tǒng)的逐級(jí)診斷方法，從而評(píng)判得出腐蝕、結(jié)垢傾向嚴(yán)重或無嚴(yán)重腐蝕、結(jié)垢傾向的結(jié)論。本發(fā)明方法能夠預(yù)先了解鍋爐腐蝕、結(jié)垢的因素，從而有效降低鍋爐設(shè)備的腐蝕速率，減少爐管沉積物與結(jié)垢量，提高蒸汽品質(zhì)，保證機(jī)組的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行。

基于植物、土壤、微生物的重金屬污染土壤修復(fù)效果綜合評(píng)價(jià)方法 1126     

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本發(fā)明具體公開了基于植物、土壤、微生物的重金屬污染土壤修復(fù)效果綜合評(píng)價(jià)方法，該方法包括以下步驟：步驟(1)構(gòu)建污染土壤修復(fù)效果評(píng)價(jià)體系；步驟(2)評(píng)價(jià)指標(biāo)測(cè)定；步驟(3)評(píng)價(jià)指標(biāo)歸一化處理；步驟(4)確定各評(píng)價(jià)指標(biāo)權(quán)重；步驟(5)計(jì)算修復(fù)后的土壤的評(píng)價(jià)得分，結(jié)合評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)比得到經(jīng)不同修復(fù)手段處理后的重金屬污染土壤的修復(fù)效果。本發(fā)明的評(píng)價(jià)方法中，評(píng)價(jià)指標(biāo)共包含準(zhǔn)則層因子3個(gè)、要素層因子9個(gè)及指標(biāo)層因子14個(gè)，覆蓋了化學(xué)、微生物及植物方面的內(nèi)容，綜合考慮農(nóng)田功能及污染修復(fù)實(shí)際情況，適用于全面評(píng)價(jià)污染修復(fù)工作及大范圍的修復(fù)工作評(píng)價(jià)，相比于現(xiàn)有的評(píng)價(jià)方法更加全面、準(zhǔn)確和科學(xué)。