本發(fā)明公開了一種希夫堿敏化石墨烯復合二氧化鈦光觸媒的制備方法,本專利通過硅烷偶聯(lián)劑改性納米TiO2和納米氧化石墨烯,然后通過對苯二甲醛與氨基形成希夫堿,將TiO2和氧化石墨烯通過希夫堿基團鏈接起來,進而實現(xiàn)石墨烯、染料與TiO2的化學鍵鏈接,即得到希夫堿敏化石墨烯復合二氧化鈦光觸媒。將本專利合成的光觸媒噴灑至一定體積的玻璃箱密閉空間內,加入一定量的甲醛水溶液任其揮發(fā),然后在日光燈下照射48h,然后測試甲醛的濃度。該實驗證明,本專利合成的光觸媒對氣態(tài)甲醛的清除效果有明顯提高,48h內對甲醛的清除效率為89%。
本發(fā)明涉及一種衣物護理用片劑及其制備方法,其包括以下按重量份數(shù)計的各原料組分:環(huán)狀糊精10?20份、檸檬酸10?40份、薄荷醇1?8份、植物精油1?5份、聚乙烯吡咯烷酮5?10份、潤濕劑0?3份。所述衣物護理用片劑為固體制劑,其便于包裝、保存和運輸,相較于溶液狀除味劑,不易揮發(fā),能夠保持長時間的儲藏穩(wěn)定性,使用時,按推薦用量投入清潔水中即可,操作簡單;同時,所述衣物護理用片劑清除異味的效率高,除味徹底,24h后復測異味分子濃度低。所述衣物護理用片劑呈現(xiàn)化學惰性,使用后不損失衣物,無刺激性氣味,安全無副作用,操作方便,配合衣物護理機的使用環(huán)境,綜合性能可進一步提升,具有極大的市場前景。
本發(fā)明公開一種空心球儲鋰復合材料Fe3O4/C的制備方法及其在鋰離子電池中的應用,屬于材料合成及高能鋰離子二次電池技術領域。其特征在于:利用溶劑熱或水熱法制備粒徑分布較窄的空心球Fe3O4/C復合材料,該材料純度高,平均粒徑為750納米,壁厚為250納米。電化學測試表明,此方法制備的Fe3O4/C復合材料其首次放電比容量高達1157mAh/g,循環(huán)65次后放電比容量仍高達900mAh/g,顯示了優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。此外該材料還具有良好的倍率性能,在2C及5C充放電倍率下的放電比容量分別為620mAh/g和460mAh/g,性能遠優(yōu)于目前普遍使用的碳素負極材料(理論比容量372mAh/g)。本發(fā)明成本低廉,工藝簡單易于產(chǎn)業(yè)化,在高能鋰離子電池領域具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明涉及一種液晶聚合物樹脂,所述液晶聚合物樹脂按摩爾百分含量計,包含如下重復單元:式(I)所示的重復單元0.5~30mol%、式(II)所示的重復單元30~55mol%、式(III)所示的重復單元20~25mol%、式(IV)所示的重復單元20~23mol%和式(V)所示的重復單元0~2mol%。本發(fā)明所述的液晶聚合物樹脂的熔點在300℃左右,介電損耗小于0.002,利于后續(xù)加工成型制件后的表面粗化。采用本發(fā)明的液晶聚合物樹脂制備得到的液晶聚合物組合物,其通過注塑成型需要表面金屬化的成型體,依次通過表面粗化、化學鍍鎳、電鍍功能金屬層和保護層使其表面金屬化,鍍層與注塑成型本體之間結合力經(jīng)過行業(yè)內所熟知的“百格測試”評估可達0級以上。
本發(fā)明屬于電力系統(tǒng)監(jiān)測的技術領域,尤其涉及六氟化硫電氣設備內部故障診斷方法,本發(fā)明通過二氧化硫的體積的變化量與含硫產(chǎn)物的體積的變化量的比值可以診斷六氟化硫電氣設備內部故障情況,本發(fā)明的二氧化硫的體積的變化量與含硫產(chǎn)物的體積的變化量的比值通過化學推導結合實驗得到,能全面的、明確的判斷六氟化硫電氣設備內部的運行狀態(tài),獲得故障的程度,比現(xiàn)有利用單一各分解產(chǎn)物絕對值診斷六氟化硫電氣設備的運行情況相比有顯著的優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了一種模擬泥餅形成及去除機理的實驗裝置及方法,包括呈矩形的鋼結構框架,設于鋼結構框架下部的若干個推進油缸,設于各個推進油缸上部并與各個油缸連接的法蘭,設于法蘭上的土倉,設于鋼結構框架上部的輸出軸,輸出軸的一端與鋼結構框架固定連接,輸出軸的另一端與微型刀盤連接,輸出軸上設有與輸出軸固定連接的固定架,鋼結構框架上方設有電機和與電機連接的蝸桿減速器;各個推進油缸均與鋼結構框架的底部固定連接,土倉與法蘭為可拆卸連接,固定架位于微型刀盤上方,蝸桿減速器與輸出軸連接。本發(fā)明具有如下有益效果:本發(fā)明的裝置具有結構簡單、可測溫度、扭矩、力且能根據(jù)刀盤、地層特點進行不同實驗的特點,前瞻性搭載超聲探頭,還可以模擬化學分散劑等方法作用下去除泥餅的效果,為盾構設計及應用階段的決策提供實驗支撐,在該領域具有積極的效果。
本發(fā)明屬于生物成像治療材料技術領域,公開了一種光激活I型光敏劑及其制備方法和應用。所述光激活I型光敏劑具有式I結構,其中,R1為氫、羥基、胺基、烷基鏈或取代烷基鏈;R2為烷基鏈或取代烷基鏈;所述取代烷基鏈的末端氫被羥基、胺基取代;X為陰離子。陰離子可以為BF4?,PF6?,I?,Br?,Cl?,HSO3?。本發(fā)明的光激活I型光敏劑通過光化學反應實現(xiàn)光激活,材料同時具有AIE、光激活和I型活性氧產(chǎn)生能力的特性。本發(fā)明的光激活I型光敏劑可作為一種光驅動的細胞凋亡引發(fā)劑,在細胞凋亡監(jiān)測和生物成像與治療領域具有廣泛的應用前景。
本發(fā)明的殺蟲劑中的球孢白僵菌SB063和乙基多殺菌素對普通大薊馬的毒殺作用產(chǎn)生了顯著的協(xié)同增效作用。經(jīng)長期的侵染生物學研究和室內生物測定,該球孢白僵菌與乙基多殺菌素的聯(lián)合使用對普通大薊馬有很好的防治效果,在其生物防治中具有非常強的應用潛力,可減少化學農(nóng)藥使用量,兼具低毒、抗藥性低的特點,對環(huán)境無污染、無殘留,有利于延緩薊馬類害蟲抗藥性的發(fā)生和發(fā)展。
本發(fā)明屬于有機合成領域,尤其涉及一種烯丙基砜的合成方法。本發(fā)明提供了一種烯丙基砜的合成方法,在一價銀鹽催化劑的催化下,同時添加有質子酸做為添加劑,烯丙基醇與亞磺酸鈉的偶聯(lián)反應,生成烯丙基砜。本發(fā)明提供的技術方案,操作簡單,可實現(xiàn)一步合成,同時,副產(chǎn)物為水和金屬鈉鹽,符合可持續(xù)化學的發(fā)展要求。進一步地,經(jīng)實驗測定可得,本發(fā)明提供的合成方法,還具有底物適用廣以及選擇性好的優(yōu)點,可實現(xiàn)良好的實現(xiàn)位置、區(qū)域選擇性。本發(fā)明提供的一種烯丙基砜的合成方法,解決了現(xiàn)有技術中,含硫化合物的合成存在著催化效率低以及催化劑價格高昂的技術缺陷。
本發(fā)明公開了一種碳纖維人工假發(fā)的制造方法,包括以下步驟:S1:選材:將碳纖維用環(huán)氧樹脂預浸成為復合增強材料,即為單向的連續(xù)纖維,S2:材料定位:對S1中的碳纖維材料放置在加工臺上,并用夾具對其進行定位處理,S3:裁切處理:對S2中的碳纖維材料進行測量。本發(fā)明采用碳纖維材料制作而成,碳纖維是一種性能優(yōu)異的新材料,能吸收人體汗液的殘留,防潮濕,具有自身清潔的功能,能對有害化學氣體進行吸收,分解異味,殺菌抗菌,在常溫下可以釋放負離子和遠紅外線,有效減弱磁波輻射的功能,可起到保健的作用,并具有質量輕,節(jié)能環(huán)保,結實耐用的特點,簡化了原有的工藝,大大縮短了假發(fā)制作的流程。
本發(fā)明公開了鋰離子電池健康狀態(tài)估算系統(tǒng)和使用該系統(tǒng)對鋰離子電池健康狀態(tài)估算的方法,其中鋰離子電池健康狀態(tài)估算系統(tǒng)包括單片機中央控制模塊、輸出交流脈沖的交流脈沖輸出模塊、電池模塊和顯示模塊,所述單片機中央控制模塊分別與交流脈沖輸出模塊、電池模塊和顯示模塊連接,所述交流脈沖輸出模塊和所述電池模塊連接,所述電池模塊為鋰離子動力電池。本發(fā)明的鋰離子電池健康狀態(tài)估算系統(tǒng)結構簡單、專門針對鋰離子電池、可以準確地在線快速測定鋰離子動力電池實際內部阻值和內部各化學組分的阻抗并確定鋰離子電池實際狀況。
本申請利用溶劑熱方法在三乙烯四胺和水混合溶劑中,成功制備了Zn0.5Cd0.5S固溶體材料,并利用光化學合成法對材料進行磷氧化物負載以及金屬摻雜等修飾獲得催化劑。利用XRD、UV?vis DRS、SEM、EDS等多種手段,對所制催化劑的晶體結構、禁帶寬度、形貌及組成等參數(shù)進行了詳細表征。將制備的催化劑進行光催化分解純水測試,發(fā)現(xiàn):(ZnxCdyFe1?x?y)S/Pi/NizPi樣品展示了最高的光催化分解純水產(chǎn)氫速率,在可見光(420nm<λ<780nm)照射條件下,產(chǎn)氫速率達到了1.81mmol·h?1·g?1;在全譜光(350nm<λ<780nm)照射下的產(chǎn)氫速率更是高達5.63mmol·h?1·g?1。
本發(fā)明公開了一種兩段式微生物燃料電池,包括有陰極室和陽極室,在該陰極室內插入有陰極,在所述陽極室內插入有陽極,在所述陰極室內設有好氧微生物培養(yǎng)基,所述陰極表面掛有好氧微生物薄膜??梢詫崿F(xiàn)將兩段式污水處理工藝與發(fā)電過程相結合,實現(xiàn)難降解污水的厭氧好氧兩步工藝徹底降解污水,同時利用好氧微生物電化學活性作為陰極微生劑,以氧氣作為電子受體,實現(xiàn)連續(xù)產(chǎn)電,提高電流密度,降低常規(guī)陰極催化劑成本,并可利用陰極好氧微生物測定污水BOD;本發(fā)明工藝結構簡單,易于操作,廢水中潛在的電能是其處理成本的10倍,利用潛在電能的1/20,污水處理廠就可以解決污水處理成本。
本發(fā)明的目的在于提供恒定軸壓荷載與酸性環(huán)境耦合作用下混凝土試驗裝置,包括夾具、混凝土試件、酸性液體水槽、彈簧、壓力表。本發(fā)明結構簡單、操作方便,可以模擬實際工程中恒定軸壓力、酸性環(huán)境下的化學腐蝕共同作用于混凝土構件的真實工況,從而使實驗室測得的數(shù)據(jù)更具有工程參考價值。
本發(fā)明公開了一種油茶象甲的植物源引誘劑及其應用。本發(fā)明的引誘劑含有反式?2?己烯醇、2?苯乙醇、水楊酸甲酯和香葉醇;可以用于油茶象甲種群發(fā)生動態(tài)監(jiān)測、誘殺行為干擾防治等方面,相比較于現(xiàn)階段針對油茶象甲的化學防治方法,更加綠色環(huán)保、無毒安全,具有重要的市場應用和推廣價值。
本發(fā)明屬于藥物化學技術領域,具體涉及一種酰胺類芳基哌嗪衍生物,并進一步公開其制備方法,以及用于制備治療良性前列腺增生藥物的應用。本發(fā)明所述的酰胺類芳基哌嗪衍生物及其藥學上可接受的鹽,經(jīng)初步藥理學研究,通過大鼠離體組織(脾、胸主動脈、輸精管)生物功能測試,所述衍生物對α1A?AR,α1D?AR表現(xiàn)出了較強的拮抗活性及良好的選擇性,而對α1B亞型的拮抗能力較弱,可在保證藥物療效的同時有效減少藥物副作用,可為新型抗良性前列腺增生藥物的研制、開發(fā)提供更為高效、安全的選擇。
本發(fā)明公開了一種環(huán)氧酯改性的水性醇酸樹脂及其制備方法,包括:醇酸樹脂的制備、環(huán)氧酯的合成和環(huán)氧酯改性醇酸樹脂的合成:將質量比為0.2:1~0.5:1的環(huán)氧酯與基礎醇酸樹脂、有機錫類催化劑1~3份、二甲苯5~15份攪拌混合,在180℃回流反應1~2h,直至測得的酸值低于7mgKOH/g時即可;還包括改性醇酸樹脂的水性化。本發(fā)明產(chǎn)物既保持了醇酸樹脂的漆干性、光澤性、耐久性、柔韌性、硬度和較好的溶解性等優(yōu)異性能,又具有環(huán)氧酯優(yōu)良的粘結性、耐鹽霧性和良好的自干性,能保證涂膜具有優(yōu)良的耐溶劑性和耐化學品性能。
本發(fā)明涉及表面處理工程技術領域,具體涉及3D打印多孔金屬三維表面電活性納米尺度生物電活性涂層的制備方法及電聚合電位裝置。本發(fā)明利用PPy高電導率這一特點,在SLM多孔鈦電聚合導電生物膜,在有效降低多孔鈦電極內歐姆電位降前提下,針對不同尺寸、結構設計的SLM多孔鈦進行電聚合參數(shù)調整,并在電聚合過程中利用微電極測試技術對多孔電極內電聚合過程進行監(jiān)控,靈活調整電化學參數(shù)(電勢、電流、聚合時間)、溶液組成和濃度、SLM多孔鈦結構設計等,可在SLM?Ti全部三維表面獲得均勻的、具有納米尺度的生物活性膜層。
本發(fā)明的殺蟲劑中的球孢白僵菌SB038和乙基多殺菌素對普通大薊馬的毒殺作用產(chǎn)生了顯著的協(xié)同增效作用。經(jīng)長期的侵染生物學研究和室內生物測定,該球孢白僵菌與乙基多殺菌素的聯(lián)合使用對普通大薊馬有很好的防治效果,在其生物防治中具有非常強的應用潛力,可減少化學農(nóng)藥使用量,兼具低毒、抗藥性低的特點,對環(huán)境無污染、無殘留,有利于延緩薊馬類害蟲抗藥性的發(fā)生和發(fā)展。
本發(fā)明提供了一種海底孔隙水采集裝置,包括:采樣柱,由多個采樣瓶首尾相連構成,每個采樣瓶內部設置有兩個密封且獨立的儲樣室,每個儲樣室的一端設置有與采樣瓶外部相通且受電磁閥控制的通道,在通道的開口端設置有過濾層;控制桶,安裝在采樣柱的一端,包括密封的操作室,和安裝在操作室內的控制采樣瓶工作的控制單元,以及為控制單元提供電力的蓄電單元;控制單元在取樣時,根據(jù)預定條件控制每個采樣瓶的兩個電磁閥間隔一定時間打開,以實現(xiàn)依次取樣。本發(fā)明通過兩個儲樣室先后收集樣品的方式,能夠使第二個儲樣室內的樣品避免受到海水的污染,提高孔隙水樣品的分辨率,為精細探測天然氣水合物地球化學特征提供技術支撐。
本發(fā)明提供了一種通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬鋅的方法,所述方法包括以下步驟:(1)測定赤泥中氧化鐵的含量;(2)按照重量比將含有金屬鋅的廢棄物與赤泥粉碎混合干燥后進一步分散均勻,得到廢棄物與赤泥混合物;(3)將步驟(2)得到的混合物壓制成型;(4)將步驟(3)壓制成型的樣品在900?1100℃煅燒。本發(fā)明利用工業(yè)廢物赤泥可持續(xù)地摻入含有金屬鋅的廢棄物,采用低溫熱處理工藝可以將危險廢物轉化為化學性質穩(wěn)定且抗酸性高的結晶產(chǎn)品,使得含有金屬鋅的廢棄物易于管理,降低在環(huán)境中的風險;再利用赤泥,不僅能改善減少廢物對環(huán)境的危害,還能廢物回收利用;本發(fā)明方法所得產(chǎn)品在酸性環(huán)境中,抗浸出性能好,消耗能量小成本低。
本發(fā)明公開一種鋰硫電池正極材料金屬有機骨架MIL-101(Cr)@S/石墨烯復合材料的制備方法,其利用熔融擴散法將硫均勻負載到MIL-101(Cr)的三維孔道之中,再與石墨烯混合制備成MIL-101(Cr)@S/石墨烯復合材料。復合材料中的金屬有機骨架晶體材料具有超高的比表面積、孔容以及中微雙孔的骨架結構,起到分散和固定硫顆粒的雙重功效,再利用石墨烯提高復合材料整體的導電性,起到減弱材料的極化、提高放電倍率性能以及庫倫效率等作用。電化學性能測試表明,此方法制備的MIL-101(Cr)@S/石墨烯復合材料在倍率為0.1C下的放電比容量可高達1087mAh/g、0.8C和2.4C下循環(huán)116和150次其放電比容量分別保持在807和387mAh/g。本發(fā)明的優(yōu)勢在于:過程簡單,操作方便,材料性能優(yōu)異等特點,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
本實用新型公開一種散熱好的氫氣發(fā)電系統(tǒng),包括燃料電池和空氣輸送散熱系統(tǒng),所述燃料電池用于氫氣與氧氣發(fā)生電化學反應產(chǎn)生電能,空氣輸送散熱系統(tǒng)用于向燃料電池輸送空氣及對燃料電池進行散熱降溫,所述空氣輸送散熱系統(tǒng)包括風機、溫度傳感器和控制裝置,所述風機設于燃料電池的一側,所述溫度傳感器設于燃料電池附近,用于測定燃料電池周圍的溫度,所述風機與控制裝置電性連接,所述溫度傳感器與控制裝置通信連接,所述控制裝置根據(jù)溫度傳感器測得的溫度值控制所述風機的轉速。本實用新型既使燃料電池的溫度維持在適宜的溫度范圍內,保持燃料電池的工作最佳狀態(tài),有效提高燃料電池的發(fā)電性能,同時又能降低氫氣發(fā)電系統(tǒng)的制造成本。
本實用新型提供一種陳茶成分轉化試驗裝置,其特征在于整體為長方立體形,從下到上由加熱器1、試驗池2和密封蓋3三部分組成,加熱器1設有溫度調節(jié)開關,便于控制溫度,試驗池2用于陳化和觀察陳茶轉化過程的現(xiàn)象及變化,還可通入氧氣、空氣或其他氣體,密封蓋3靠角一側的小孔31可插入濕度計,測定茶葉陳化過程成分轉化的濕度。本實用新型用于陳茶成分轉化試驗,能準確控制溫度,測定濕度,適合研究在不同渥堆時間陳茶化學成分轉化、形成、變化的影響因素,操作簡單,使用方便。
本實用新型涉及熱裂解法測試化學品器具領域,尤其涉及聚酯膜標準品的取樣器。包括取樣器外殼、設于取樣器外殼一端用于采集樣品的采樣件、設于采樣件內部用于推出樣品的頂樣針、設于取樣器外殼另一端的用于推動頂樣針的按鈕,頂樣針與按鈕固定連接,按鈕移動時帶動頂樣針移動,頂樣針沿著采樣件的內部通道滑動。該聚酯膜標準品的取樣器無需用刀具切割,只需用采樣件采集,且由于采樣件的規(guī)模固定,每次采集的分量一致,且精度高;采集時樣品置于采樣件中,樣品不會受到污染,且本取樣器還有推出樣品的頂樣針,加快了取樣測試的效率。
本實用新型提供一種多功能液體鈣鋅穩(wěn)定劑反應釜。所述釜體頂部一側設有加料口,且釜體底部焊接有支座,并且釜體底面中間通過螺紋連接有排料口,所述釜體頂面安置有電機,且釜體內部連接有監(jiān)測裝置,并且釜體正表面設有顯示裝置,所述電機底部連接有傳動裝置。本實用新型提供的多功能液體鈣鋅穩(wěn)定劑反應釜具有加料蓋,在加料結束后將加料蓋蓋在加料口上,保證反應的正常進行,在使用結束后,蓋上加料蓋起到了很好的防塵效果,設置導管避免了在加料過程化學試劑灑出腐蝕加料口和釜體,降低工作成本,延長反應釜的使用壽命,傳動裝置控制著轉桿的轉動,根據(jù)反映情況進行增速減速,保證了反應的正常進行,設置監(jiān)測裝置,可實時觀察反應的進行情況。
本實用新型公開了一種全智動多功能水處理系統(tǒng),它由主系統(tǒng)和輔助系統(tǒng)組成,所述主系統(tǒng)內設置有電路控制裝置和藥劑配置裝置;所述輔助系統(tǒng)由一過濾筒和殼體組成,在殼體上安裝有水質監(jiān)測儀和水質處理機控制器;所述水質監(jiān)測儀與電路控制裝置相連接,所述藥劑配置裝置通過藥液輸送管與輔助系統(tǒng)的殼體相連接。本實用新型的全智動多功能水處理系統(tǒng)是集物理、化學、電子、機械于一體的綜合水處理設備,它可使循環(huán)水持續(xù)處于良性水質狀態(tài),確保用戶的換熱效益高、耗能減少、設備壽命延長、經(jīng)濟效益顯著提高,可廣泛使用于中央空調、工業(yè)循環(huán)水系統(tǒng)等領域。
本發(fā)明公開了一種提高水稻性細胞基因組變異誘導效率的方法,屬于植物育種技術領域。該方法包括如下步驟:水稻種子萌發(fā)后,待幼苗長出時移植在營養(yǎng)液中生長,控制其分蘗,只保留少數(shù)主莖;待水稻幼穗發(fā)育期,選取適宜的水稻主莖幼穗,用酒精棉球消毒幼穗苞葉表面,在幼穗上部位置慢慢注入濃度為0.01%~0.1%的化學誘變劑EMS,待藥液從穗頂部中心孔溢出時,停止注射并等待5?10min,再次注入同濃度EMS,操作時不斷對幼穗苞葉表面消毒;EMS處理的植株繼續(xù)在營養(yǎng)液中培養(yǎng),待水稻幼穗發(fā)育結實并收獲全部種子,取樣萌發(fā)后進行基因組測序,根據(jù)測序數(shù)據(jù)計算突變頻率。該誘導方法處理水稻性細胞可獲得更高的誘導效率,同時具有更高的安全性。
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