多級(jí)超強(qiáng)固結(jié)材料分級(jí)強(qiáng)化封固制作砌塊設(shè)備 969     

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本實(shí)用新型涉及固體廢料處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種多級(jí)超強(qiáng)固結(jié)材料分級(jí)強(qiáng)化封固制作砌塊設(shè)備，包括自動(dòng)控制機(jī)械手撿磚機(jī)、轉(zhuǎn)盤式多孔壓磚機(jī)、第一輸送帶、粉碎機(jī)、第二輸送帶和攪拌機(jī)，攪拌機(jī)通過第二輸送帶連接粉碎機(jī)，粉碎機(jī)通過第一輸送帶連接轉(zhuǎn)盤式多孔壓磚機(jī)，轉(zhuǎn)盤式多孔壓磚機(jī)連接自動(dòng)控制機(jī)械手撿磚機(jī)。本實(shí)用新型有益效果：本實(shí)用新型采用化學(xué)分析法對(duì)來源不同的礦業(yè)、油氣鉆井業(yè)及其他工業(yè)固廢進(jìn)行定量定性分析，確定固廢組份和理化特征，并采用非傳統(tǒng)固結(jié)工藝方法，對(duì)不同材料做出適配，高效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定且可持續(xù)的固廢資源化并具有極大市場前景的產(chǎn)業(yè)化，避免了燃燒等其他工藝產(chǎn)生的二次污染，對(duì)環(huán)境起到了很好的保護(hù)作用。

多糖蛋白結(jié)合疫苗及其鑒別方法 1001     

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本發(fā)明涉及一種多糖蛋白結(jié)合物及其鑒別方法，以及根據(jù)上述多糖蛋白結(jié)合物制備的多糖蛋白結(jié)合疫苗及其鑒別方法。本發(fā)明的速率散射比濁法是一種基于免疫化學(xué)方法建立的技術(shù)手段，速率散射比濁法可測量懸浮于小杯中抗原抗體復(fù)合物聚集體顆粒所造成的散射光強(qiáng)度變化，并在幾十秒內(nèi)得出反應(yīng)速率值?？乖贵w反應(yīng)形成復(fù)合物聚集體顆粒，因抗原和/或抗體濃度的不同而速率不同。該法特異性強(qiáng)，靈敏度高，節(jié)約檢測時(shí)間，且抗原抗體直接接觸，有利于低濃度樣品檢測，可用于疫苗生產(chǎn)過程中原液和/或半成品和/或成品的鑒別。

汽油添加劑 683     

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本發(fā)明提供了一種環(huán)保節(jié)能型雙組分汽油添加劑的制備方法，這種添加劑是一種環(huán)保、節(jié)能、化學(xué)性能穩(wěn)定、攜帶安全、使用方便的固體汽油添加劑，它由二茂鐵、硬脂酸十四酯組合而成。該添加劑適用于使用不同品種汽油的化油器車、電噴車，使尾氣排放中的Co凈化率達(dá)27?44%,HC凈化率達(dá)9.1?30%，節(jié)油率達(dá)9.7?12.9%，機(jī)械噪聲小，冬季易啟動(dòng)。本發(fā)明添加劑在燃油中的添加量為萬分之四，經(jīng)成都市生態(tài)環(huán)境科研監(jiān)測所、成都市環(huán)保產(chǎn)品行業(yè)質(zhì)量監(jiān)督檢測站檢測，汽車尾氣排放中的Co凈化率為27.0?44.4%,HC凈化率為9.7?30.0%，節(jié)油率為9.7?12.9%。

金屬粉末-空氣電池 1089     

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本實(shí)用新型 介紹了一種以金屬粉末補(bǔ) 充電池負(fù)極上陰離子消耗 的金屬粉末—空氣電池，該 電池由復(fù)數(shù)個(gè)電池本體、 輸液管、集流器、回流器、輸液泵、回流泵以及電液貯器和金 屬粉末供給器構(gòu)成。在電化學(xué)電池產(chǎn)生電流時(shí)，其負(fù)極上的陰離 子不斷消耗，經(jīng)補(bǔ)給金屬微粒狀態(tài)粉末和電解液，可保證電池能 源不斷地供給電流。為了檢測、維修方便，電池本體上有電壓監(jiān) 測器，輸液路徑上有電液濃度檢測裝置，且所有電壓監(jiān)測器均與 一故障顯示器相連。

核殼結(jié)構(gòu)的手性配體交換色譜固定相及其制備方法 687     

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本發(fā)明是涉及一種具有無機(jī)-有機(jī)核殼結(jié)構(gòu)的手性配體交換色譜固定相及其制備方法,用于拆分手性化合物,特別是拆分DL-氨基酸和DL-羥基酸對(duì)映體,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。在改性無機(jī)微粒表面上,通過表面接枝聚合功能高分子單體,合成具有核殼結(jié)構(gòu)的微粒,再采用手性選擇子化學(xué)修飾的方法,制備手性配體交換色譜固定相。本發(fā)明的制備方法簡單,用于拆分DL-氨基酸或DL-羥基酸對(duì)映體,具有對(duì)映體選擇性高、拆分速度快、柱容量大、使用壽命長等特點(diǎn)。摘要附圖為DL-His(組氨酸)在固定相CS-LEP I上的拆分色譜圖。

基于知識(shí)圖譜庫與記憶曲線結(jié)合提分的方法及系統(tǒng) 935     

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本發(fā)明涉及教育領(lǐng)域，特別涉及一種基于知識(shí)圖譜庫與記憶曲線結(jié)合提分的方法及系統(tǒng)。具體包括以下步驟：建立知識(shí)體系；開始；選定計(jì)劃；形成計(jì)劃庫；對(duì)計(jì)劃庫內(nèi)知識(shí)信息個(gè)性化排序，并將計(jì)劃庫的知識(shí)信息提取形成個(gè)人知識(shí)體系；開始記憶；提供多手段輔助記憶；語音錄入信息；語義分析；調(diào)整知識(shí)信息的屬性；形成個(gè)人記憶特征；更新個(gè)人知識(shí)體系展示個(gè)性化學(xué)習(xí)計(jì)劃。本發(fā)明快速向使用者反饋背誦結(jié)果；針對(duì)文字類學(xué)科的遺忘曲線算法，幫助使用者科學(xué)有效的進(jìn)行背誦，提升背誦效果；根據(jù)知識(shí)圖譜和個(gè)人知識(shí)體系建立個(gè)性化學(xué)習(xí)方案，并利用知識(shí)圖譜，深層次追溯背誦知識(shí)相關(guān)節(jié)點(diǎn)，全面提升背誦效率。

金屬氫化物透射電鏡樣品的制備方法 701     

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本發(fā)明公開了一種金屬氫化物透射電鏡樣品的制備方法，包括以下步驟：a.采用聚焦離子束制樣法從塊狀金屬上制備出金屬透射電鏡樣品，對(duì)所述金屬透射電鏡樣品進(jìn)行離子減薄處理；b.將金屬透射電鏡樣品進(jìn)行電化學(xué)減薄，獲得電化學(xué)減薄的金屬透射電鏡樣品；c.將金屬透射電鏡樣品置入石英管，將石英管抽至高真空，達(dá)到設(shè)定的真空度后緩慢通入氫氣，達(dá)到設(shè)定的壓力值后將石英管密封；d.對(duì)石英管進(jìn)行緩慢加熱，達(dá)到設(shè)定溫度值后保溫，然后緩慢降溫，直至冷卻至室溫，獲得塊狀金屬的金屬氫化物透射電鏡樣品。本方法制備的塊狀金屬氫化物電鏡樣品具有厚度薄、無損傷層、無氫解離的優(yōu)點(diǎn)，在儲(chǔ)氫材料領(lǐng)域以及材料電子顯微分析研究領(lǐng)域都有重要的應(yīng)用前景。

優(yōu)質(zhì)烤煙生產(chǎn)施肥方案的確定方法 1061     

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本發(fā)明涉及優(yōu)質(zhì)烤煙生產(chǎn)施肥方案的確定方法，屬于烤煙栽培技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決的技術(shù)問題是提供優(yōu)質(zhì)烤煙生產(chǎn)施肥方案的確定方法，該方法用層次分析和模糊綜合評(píng)價(jià)法對(duì)不同氮、磷、鉀肥處理下烤煙中部葉片中氮、磷、鉀、氯、煙堿、總糖、還原糖、蛋白質(zhì)、灰分等化學(xué)成分含量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，得到煙葉品質(zhì)最優(yōu)的施肥方案，其方法簡單客觀，從化學(xué)成分的優(yōu)劣來判斷烤煙品質(zhì)，避免了現(xiàn)有的從感官質(zhì)量來評(píng)價(jià)優(yōu)質(zhì)烤煙具有主觀因素的影響，對(duì)優(yōu)質(zhì)烤煙的生產(chǎn)具有重要的指導(dǎo)意義。

鑲嵌式盾構(gòu)主軸承大齒圈修復(fù)方法 1074     

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本發(fā)明公開了一種鑲嵌式盾構(gòu)主軸承大齒圈修復(fù)方法，屬于盾構(gòu)機(jī)技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中修復(fù)工藝復(fù)雜，修復(fù)成本高，容易產(chǎn)生應(yīng)力集中影響大齒圈安全性能的問題。本發(fā)明包括以下步驟：1.大齒圈材料分析；2.齒型形狀分析及設(shè)計(jì)；3.在大齒圈上開設(shè)用于安裝鑲嵌齒的安裝槽；4.根據(jù)齒型形狀、尺寸以及化學(xué)成分進(jìn)行鑲嵌齒加工和熱處理；5.將鑲嵌齒與安裝槽過盈配合安裝；6.在鑲嵌齒與大齒圈的連接處開設(shè)螺紋孔，所述螺紋孔的孔壁一部分位于鑲嵌齒上，另一部分位于安裝槽上，通過螺紋孔安裝螺釘，最后對(duì)鑲嵌齒與大齒圈之間的縫隙處進(jìn)行冷焊處理。本發(fā)明修復(fù)方法簡單，不會(huì)出現(xiàn)應(yīng)力集中的現(xiàn)象，提高了大齒圈的修復(fù)效果和安全性能。

雙通道進(jìn)樣系統(tǒng) 1038     

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本發(fā)明公開了一種雙通道進(jìn)樣系統(tǒng)，包括具有兩個(gè)工作狀態(tài)、且兩個(gè)工作狀態(tài)可相互切換的八通閥；八通閥定子上開設(shè)有八個(gè)孔位，不同孔位分別與第一樣品環(huán)、第二樣品環(huán)、蠕動(dòng)泵、三通閥、化學(xué)分析儀器和樣品定位移動(dòng)平臺(tái)連通；三通閥分別與注射泵和清洗液瓶連通，清洗液瓶與蠕動(dòng)泵相連；蠕動(dòng)泵、三通閥、注射泵、八通閥和樣品定位移動(dòng)平臺(tái)均與控制器電性連接。本發(fā)明根據(jù)八通閥的通道設(shè)計(jì)，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)樣品分析和管路的清洗，通過八通閥轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)動(dòng)，以切換八通閥的兩個(gè)工作狀態(tài)，以實(shí)現(xiàn)樣品進(jìn)樣的循環(huán)工作。

極微流量氣體取樣閥門及其制造方法 981     

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本發(fā)明適合于各種含氣裝置或器件作氣體微量 抽樣分析之用。閥門的關(guān)鍵部分是一具有孔徑小達(dá) 10微米以下的微漏孔的玻璃片。這個(gè)微漏孔是通過 高速鉆削、化學(xué)腐蝕和電擊穿三道工序制作而成的。 閥門的開閉由一碗狀彈性隔膜帶動(dòng)一彈性圓塊對(duì)微 漏孔進(jìn)行緊壓封閉和開啟。本發(fā)明具有抽樣氣體極微漏率穩(wěn)定、開閉容易、 不易堵塞、質(zhì)量岐視小，受環(huán)境溫度影響小等優(yōu)點(diǎn)， 并且具有標(biāo)準(zhǔn)漏孔所具有的特性。

新型丹參超微粉顆粒中藥飲片的制備工藝 978     

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本發(fā)明公開了一種新型丹參超微粉顆粒中藥飲片的制備工藝，該工藝包括清洗丹參、粗加工丹參、干燥、原材料檢驗(yàn)、低溫超微粉碎、制粒、檢驗(yàn)中間品、包裝等步驟，工藝過程嚴(yán)格把關(guān)，保障成品的安全、合格，該工藝制得的丹參超微粉顆粒中藥飲片可以沖兌成懸浮液、浸泡液或煎煮液服用。本發(fā)明使用超低溫粉碎保留了丹參的天然藥用成分，制得的中藥飲片溶出速度快、溶出量高，用中國藥典2010年版浸出物測定法的方法檢測，其浸出物的含量比傳統(tǒng)飲片高20%以上，大大節(jié)約了藥材資源，該中藥飲片煎煮時(shí)間比傳統(tǒng)配方飲片的煎熬時(shí)間縮短5倍以上，不添加賦性劑，不改變丹參的物理和化學(xué)特性，選用微孔浸泡袋和鋁箔袋雙層包裝，保障了飲片不吸潮。

多級(jí)超強(qiáng)固結(jié)材料分級(jí)強(qiáng)化封固制作砌塊設(shè)備及其方法 988     

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本發(fā)明涉及固體廢料處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種多級(jí)超強(qiáng)固結(jié)材料分級(jí)強(qiáng)化封固制作砌塊設(shè)備及其方法，包括自動(dòng)控制機(jī)械手撿磚機(jī)、轉(zhuǎn)盤式多孔壓磚機(jī)、第一輸送帶、粉碎機(jī)、第二輸送帶和攪拌機(jī)，攪拌機(jī)通過第二輸送帶連接粉碎機(jī)，粉碎機(jī)通過第一輸送帶連接轉(zhuǎn)盤式多孔壓磚機(jī)，轉(zhuǎn)盤式多孔壓磚機(jī)連接自動(dòng)控制機(jī)械手撿磚機(jī)。本發(fā)明有益效果：本發(fā)明采用化學(xué)分析法對(duì)來源不同的礦業(yè)、油氣鉆井業(yè)及其他工業(yè)固廢進(jìn)行定量定性分析，確定固廢組份和理化特征，并采用非傳統(tǒng)固結(jié)工藝方法，對(duì)不同材料做出適配，高效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定且可持續(xù)的固廢資源化并具有極大市場前景的產(chǎn)業(yè)化，避免了燃燒等其他工藝產(chǎn)生的二次污染，對(duì)環(huán)境起到了很好的保護(hù)作用。

基于小數(shù)據(jù)集的可用于非靶向危害物篩查的色譜條件快速開發(fā)方法 660     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于小數(shù)據(jù)集的可用于非靶向危害物篩查的色譜條件快速開發(fā)方法；使用高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行樣品色譜峰定位，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則建立足夠覆蓋面的色譜條件并獲得保留時(shí)間；根據(jù)得到的色譜峰在色譜條件下獲取的保留時(shí)間建立神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型并驗(yàn)證；基于建立的模型，根據(jù)色譜峰分離度公式建立適應(yīng)性函數(shù)，使用軟件Matlab，采用遺傳算法搜索實(shí)現(xiàn)色譜峰分離的最佳色譜條件，驗(yàn)證分析；該方法能減少運(yùn)算次數(shù)，且能較好的模擬出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，程序更為簡單有效，為非靶向危害物篩查的色譜條件開發(fā)或其他目的的色譜條件開發(fā)提供了一種快速可靠的方法。

2-羥基己酸和/或其聚合物的制備方法 1071     

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本發(fā)明涉及2?羥基己酸和/或其聚合物的制備方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所要解決的是現(xiàn)有技術(shù)只能通過微生物發(fā)酵法或化學(xué)合成法來制備2?羥基己酸和/或其聚合物，導(dǎo)致生產(chǎn)成本高、制備工藝復(fù)雜的問題，其技術(shù)方案是提供了2?羥基己酸和/或其聚合物的制備方法，即從黃水中分離得到。本發(fā)明的應(yīng)用為2?羥基己酸和/或其聚合物的獲取提供了一種低成本、便捷的途徑，而且能夠?qū)崿F(xiàn)釀酒副產(chǎn)物黃水的資源回收，有利于減少釀酒生產(chǎn)廢液排放，具有顯著的社會(huì)效益和環(huán)保效益。

對(duì)Co₈S₆(PH₃)₈納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)性質(zhì)研究的第一性原理計(jì)算方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種對(duì)Co₈S₆(PH₃)₈納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)性質(zhì)研究的第一性原理計(jì)算方法，包括建立以Co原子、S原子、P原子、H原子、C原子和O原子的Co₈S₆(PH₃)₈納米團(tuán)簇和Co₈S₆(PH₃)_m(CO)_n團(tuán)簇的基態(tài)結(jié)構(gòu)模型；基于自旋電子密度、差分電荷密度和電子態(tài)密度，得出CO分子替換前后團(tuán)簇的電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)。實(shí)現(xiàn)在密度泛函DFT理論計(jì)算的基礎(chǔ)上，將CO分子逐漸替換Co₈S₆(PH₃)₈納米團(tuán)簇中PH₃配體，通過結(jié)構(gòu)分析、自旋電子密度、差分電荷密度和電子態(tài)密度分析方法，準(zhǔn)確揭示了CO分子替換前后團(tuán)簇電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)。為CO分子操控Co類團(tuán)簇的氧化性及還原性等化學(xué)性質(zhì)提供理論依據(jù)，從而促進(jìn)該類團(tuán)簇在磁性，催化和生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。

評(píng)價(jià)打葉復(fù)烤工序片煙感官品質(zhì)穩(wěn)定性的方法 849     

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本發(fā)明公開了一種評(píng)價(jià)打葉復(fù)烤工序片煙感官品質(zhì)穩(wěn)定性的方法，步驟一：將某單等級(jí)初烤煙葉在標(biāo)準(zhǔn)的打葉復(fù)烤工藝條件下，對(duì)連續(xù)生產(chǎn)的片煙成品等時(shí)間連續(xù)取樣，所取得樣品為標(biāo)準(zhǔn)樣品；步驟二：改變步驟一中的打葉復(fù)烤工藝條件，采用步驟一中的連續(xù)取樣方法，所取得樣品為待判定樣品；步驟三：對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待判定樣品進(jìn)行電子鼻分析；步驟四：對(duì)電子鼻分析數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理；步驟五：采用化學(xué)計(jì)量學(xué)多變量統(tǒng)計(jì)方法，建立標(biāo)準(zhǔn)樣品的PCA控制模型，以標(biāo)準(zhǔn)樣品的PCA控制模型Q統(tǒng)計(jì)量的控制線UCL為控制指標(biāo)，繪制控制圖；步驟六：計(jì)算待判定樣品的Q統(tǒng)計(jì)量，并繪制在控制圖上。該方法可以更全面、快速、科學(xué)和客觀地評(píng)價(jià)片煙感官品質(zhì)穩(wěn)定性。

拉曼增強(qiáng)基底的制備方法 996     

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一種拉曼增強(qiáng)基底的制備方法，屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：1)將可溶性銅鹽、還原劑和表面活性劑加入去離子水中，混合均勻，得到前驅(qū)體溶液；2)將金屬片放入上步的前驅(qū)體溶液中，攪拌3～10h，混合均勻后，在80～120℃溫度下反應(yīng)1～6h；3)取出金屬片，采用乙醇和去離子水清洗，干燥；即可得到所述拉曼增強(qiáng)基底。本發(fā)明方法得到的拉曼增強(qiáng)基底具有工藝簡單，拉曼增強(qiáng)效果明顯，化學(xué)穩(wěn)定性好，成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，并且可以通過控制表面活性劑的濃度，實(shí)現(xiàn)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用需求制備相應(yīng)的形貌進(jìn)而得到具有不同拉曼增強(qiáng)效果的基底，可廣泛應(yīng)用于電化學(xué)、生物分析、傳感、食品安全等領(lǐng)域。

基于導(dǎo)電屏蔽鑲嵌的輻照后鋯合金掃描電鏡試樣制備方法 1002     

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本發(fā)明涉及輻照后掃描電鏡試樣制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于導(dǎo)電屏蔽鑲嵌的輻照后鋯合金掃描電鏡試樣制備方法，包括如下步驟：步驟1、采用切割裝置對(duì)輻照后的鋯合金進(jìn)行切割，獲得小尺寸的輻照后的鋯合金試樣；步驟2、采用加熱裝置對(duì)低熔點(diǎn)、高原子序數(shù)的混合金屬顆粒進(jìn)行加熱，獲得液態(tài)的低熔點(diǎn)合金；步驟3、利用液態(tài)的低熔點(diǎn)合金對(duì)所述鋯合金試樣進(jìn)行鑲嵌并冷凝；步驟4、對(duì)低熔點(diǎn)合金鑲嵌后的所述鋯合金試樣進(jìn)行機(jī)械研磨和機(jī)械拋光，使所述鋯合金試樣呈鏡面光潔；步驟5、對(duì)機(jī)械拋光后的所述鋯合金試樣進(jìn)行化學(xué)蝕刻再進(jìn)行掃描電鏡分析，或直接進(jìn)行掃描電鏡分析。本發(fā)明能夠簡單、高效的制備輻照后鋯合金掃描電鏡試樣。

分離白酒中揮發(fā)性酯類風(fēng)味物質(zhì)的固相萃取柱串聯(lián)方法 969     

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本發(fā)明涉及分離白酒中揮發(fā)性酯類風(fēng)味物質(zhì)的固相萃取柱串聯(lián)方法，屬于白酒風(fēng)味分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了白酒中揮發(fā)性酯類物質(zhì)的分離方法，該方法將白酒上樣于填料為乙基乙烯基苯二乙烯基苯的固相萃取柱，白酒的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)吸附于固相萃取柱中，然后將所述固相萃取柱與填料為硅膠的固相萃取柱串聯(lián)，用戊烷：二氯甲烷體積比為(80:20)～(50:50)的混合溶劑洗脫，即將酯類物質(zhì)洗脫。本發(fā)明解決了以往白酒GC?O、GC?MS分析過程中酯類對(duì)聞香、定量操作的干擾問題，并且克服了操作繁瑣等諸多不足，為白酒風(fēng)味化學(xué)研究提供了新方法，對(duì)白酒的品質(zhì)提升具有重要的意義。

合成D5-地西泮的新方法 729     

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本發(fā)明公開了一種合成D5?地西泮的新方法，屬于有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，可以應(yīng)用于法庭毒物分析領(lǐng)域；本發(fā)明的方法是以2?氨基?5?氯苯乙腈和D5?苯硼酸為原料，通過鈀催化的芳基硼酸對(duì)氰基的加成、環(huán)化、甲基化過程，分離純化得到D5?地西泮。本發(fā)明具有反應(yīng)條件溫和，合成步驟短，收率高等優(yōu)點(diǎn)，合成的D5?地西泮具有純度高，穩(wěn)定性好，可以作為法庭毒物分析質(zhì)量控制的內(nèi)標(biāo)物實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)替代。

在電磁感應(yīng)爐內(nèi)直接熔煉鐵礦獲得鋼錠或鋼坯的方法 754     

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本發(fā)明公開了一種在電磁感應(yīng)爐內(nèi)直接熔煉鐵礦獲得鋼錠或鋼坯的方法，包括：制備多種成分比例的料球和鋼渣改質(zhì)劑；若是爐役的第一爐，則向電磁感應(yīng)爐內(nèi)加入占爐容量30%—40%的廢鋼，待廢鋼熔化后，分批向電磁感應(yīng)爐加入料球；若不是爐役的第一爐，則分批向電磁感應(yīng)爐加入料球；在料球加入量占料球加入總量的70%—90%時(shí)對(duì)鋼液和渣液進(jìn)行兩次取樣作光譜分析；根據(jù)光譜分析的結(jié)果確定鋼液和渣液各成分含量的變化趨勢，然后向電磁感應(yīng)爐內(nèi)添加相應(yīng)成分比例的料球，并在出鋼時(shí)向盛鋼桶內(nèi)添加相應(yīng)成分比例鋼渣改質(zhì)劑，確保鋼液的化學(xué)成分符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)；將鋼液澆注成鋼錠或鋼坯。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了由鐵礦到鋼錠或鋼坯的一步式生產(chǎn)。

鋁合金陽極氧化膜封孔質(zhì)量的優(yōu)化方法 937     

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本發(fā)明公開了一種鋁合金陽極氧化膜封孔質(zhì)量的優(yōu)化方法，它包括以下步驟：S1、通過直讀光譜儀定量分析其化學(xué)成分，其中面積比為鋁合金型材的裸露基體面積與陽極氧化膜面積之比；S2、制定新的封孔工藝對(duì)陽極氧化膜封孔；S3、繪制不同封孔工藝對(duì)陽極氧化膜封孔質(zhì)量的結(jié)果圖；S4、繪制常溫條件下對(duì)不同面積比的鋁合金陽極氧化膜使用不同酸浸蝕失重法的失重差關(guān)系曲線圖；繪制中溫條件下對(duì)不同面積比的鋁合金陽極氧化膜使用不同酸浸蝕失重法的失重差關(guān)系曲線圖；S5、分析鋁合金陽極氧化膜經(jīng)過常溫封孔和中溫封孔后的表面宏觀形貌。本發(fā)明的有益效果是：開發(fā)出能夠替代磷鉻酸法對(duì)陽極氧化膜封孔的酸浸失重法、不污染環(huán)境、不造成人體危害。

基于氨基苯酚-Ag+/Cu2+的有機(jī)酸小分子、白酒鑒別方法及可視化傳感陣列 710     

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本發(fā)明公開了一種基于氨基苯酚?Ag+/Cu2+的有機(jī)酸小分子、白酒鑒別方法及可視化傳感陣列，屬于有機(jī)物鑒定及仿生傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中有機(jī)酸及白酒等復(fù)雜體系鑒別存在的問題，提供了一種基于氨基苯酚?Ag+/Cu2+的有機(jī)酸小分子及白酒等復(fù)雜體系的鑒別方法。本發(fā)明利用有機(jī)酸對(duì)4?氨基苯酚及2?氨基苯酚與Ag+和Cu2+氧化還原反應(yīng)造成不同程度的抑制作用，通過收集比色數(shù)據(jù)，繪制色差圖，結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析，實(shí)現(xiàn)了對(duì)有機(jī)酸單樣、混樣的定量定性分析，及白酒和混合白酒的鑒別，并利用該方法設(shè)計(jì)了一系列可視化傳感陣列。

免疫原性多糖疫苗及其鑒別方法 755     

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本發(fā)明涉及一種免疫原性多糖及其鑒別方法以及根據(jù)上述免疫原性多糖制備的多糖疫苗及其鑒別方法。免疫速率散射比濁至少包括將多糖抗原與相應(yīng)抗體接觸形成抗原抗體復(fù)合物，再經(jīng)免疫速率散射比濁測定生成抗原抗體復(fù)合物的反應(yīng)速率值。本發(fā)明的速率散射比濁法是一種基于免疫化學(xué)方法建立的技術(shù)手段，速率散射比濁法可測量懸浮于小杯中的顆粒所造成的散射光強(qiáng)度變化，可在幾十秒內(nèi)得出反應(yīng)速率值?？乖贵w反應(yīng)形成抗原抗體復(fù)合物聚集體顆粒，抗原或抗體濃度的不同形成顆粒的速率不同。該法特異性強(qiáng)，靈敏度高，節(jié)約檢測時(shí)間，且抗原抗體直接接觸，有利于低濃度樣品檢測，可用于疫苗生產(chǎn)過程中原液和/或半成品和/或成品的鑒別。

導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料及其制備方法和應(yīng)用 1093     

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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料及其制備方法和應(yīng)用，涉及葡萄糖智能監(jiān)測專用材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供的導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料由含有氧化還原配體的導(dǎo)電納米材料和葡萄糖氧化酶通過交聯(lián)劑共價(jià)交聯(lián)得到。本發(fā)明通過帶有氧化還原配體的導(dǎo)電納米材料，增加了媒介的電子轉(zhuǎn)移速率，從而克服目前有線酶技術(shù)當(dāng)中的氧效應(yīng)，利用本發(fā)明提供的材料制備的電化學(xué)葡萄糖傳感器能夠特異性檢測葡萄糖，且其穩(wěn)定電流信號(hào)與葡萄糖濃度線性相關(guān)系數(shù)高，且能排除干擾物質(zhì)對(duì)乙酰氨基酚對(duì)葡萄糖檢測的影響。因此，本發(fā)明涉及的基于氧化還原配體修飾的導(dǎo)電納米材料葡萄糖傳感材料在葡萄糖智能監(jiān)測上具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

新型pH試紙裝置 889     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種新型pH試紙裝置，設(shè)置有底殼，所述底殼上部開口，下部封閉；所述底殼上部卡接有蓋板，所述蓋板中部開設(shè)有圓孔；所述底殼內(nèi)放置有固定桿、第一試紙和第二試紙；所述蓋板下部固定有對(duì)照表；所述底殼、蓋板和固定桿為透明塑料材質(zhì)，所述圓孔直徑與固定桿直徑一致；所述對(duì)照表上設(shè)置有色塊，所述色塊呈圓形均勻布置，所述色塊外側(cè)設(shè)置有對(duì)應(yīng)的PH值。本實(shí)用新型使用方便快捷，通過轉(zhuǎn)動(dòng)試紙即可進(jìn)行對(duì)比；設(shè)置對(duì)照表，在檢測時(shí)能夠得到更加準(zhǔn)確的檢測結(jié)果；通過設(shè)置底殼和蓋板，在不使用時(shí)，能夠?qū)⒃嚰埡凸潭U放置于底殼內(nèi)部，不容易丟失，同時(shí)能夠保護(hù)試紙和對(duì)照表。

具有除油功能的污水凈化裝置 691     

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本實(shí)用新型公開了一種具有除油功能的污水凈化裝置，包括油污水分離裝置和化學(xué)凈化裝置和設(shè)置在化學(xué)凈化裝置一側(cè)的控制系統(tǒng)，當(dāng)油污水通過分離裝置時(shí)，油污水混合物在第一油水分離室和第二油水分離室內(nèi)進(jìn)行2次油水分離后，水從油水分離室底部的第一出水管、第二出水管排入化學(xué)凈化裝置，從而實(shí)現(xiàn)了油水的連續(xù)分離；污水在凈化罐體的內(nèi)部時(shí)，采用pH傳感器對(duì)其的酸堿度進(jìn)行檢測，且把信號(hào)傳遞給控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)控制噴灑裝置對(duì)污水的酸堿度進(jìn)行中和處理，進(jìn)過處理后的污水通過第三出水管排除。

24價(jià)肺炎球菌多糖疫苗及其鑒別方法 1056     

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本發(fā)明涉及一種24價(jià)肺炎球菌多糖疫苗及其鑒別方法?免疫速率散射比濁法，免疫速率散射比濁至少包括將多糖抗原與相應(yīng)抗體接觸形成抗原抗體復(fù)合物，再經(jīng)免疫速率散射比濁測定生成抗原抗體復(fù)合物的反應(yīng)速率值。本發(fā)明的速率散射比濁法是一種基于免疫化學(xué)方法建立的技術(shù)手段，速率散射比濁可測量懸浮于小杯中抗原抗體復(fù)合物顆粒的散射光強(qiáng)度變化，從而測得反應(yīng)速率，該速率在某一范圍內(nèi)與抗原和/或抗體濃度呈線性關(guān)系，反應(yīng)一旦開始便有光強(qiáng)變化，因此可在幾十秒內(nèi)得出反應(yīng)結(jié)果。該法特異性強(qiáng)，靈敏度高，節(jié)約檢測時(shí)間，且抗原抗體直接接觸，有利于低濃度樣品檢測，可用于疫苗生產(chǎn)過程中原液和/或半成品和/或成品的鑒別。