熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物及合成方法 1000     

 0

本發(fā)明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n的單體分子式為：C32H25CdN3O7S，分子量為：710.01g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，2, 2′?bpy為2, 2′?聯(lián)吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純2, 2’?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.133?0.266g分析純Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有塊狀透明晶體即得[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在520nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在788nm處，熒光強度大約在904a.u.強度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

無需強化處理且保證再生粗骨料性能的方法 1099     

 0

一種無需強化處理且保證再生粗骨料性能的方法，包括砂漿附著率測試和形態(tài)分析兩個步驟，所述砂漿附著率測試運用了圖像處理和分割技術(shù)，包括圖像采集、灰度化、歸一化處理等技術(shù)；所述形態(tài)包括再生粗骨料正面投影和側(cè)面投影的圖像分析，運用了圖像識別和自動篩選技術(shù)，包括全局(局部)閾值分割、OTSU閾值分割、迭代式閾值分割、分水嶺分割等的一種或多種方法。本發(fā)明可以達到對再生粗骨料進行自動分揀和批量替換天然骨料的目的，同時具有簡單易操作、價格低廉、綠色環(huán)保等特點，相比其他強化過程繁雜的方法，本發(fā)明采用的數(shù)字圖像方法能夠?qū)崿F(xiàn)自動識別和自動分揀，且未采用任何化學(xué)處理措施，對制備得到的再生粗骨料混凝土的力學(xué)性能無負面影響，對拌合物的工作性能無影響，顯著提高了再生粗骨料的利用率。

基于產(chǎn)物組成設(shè)計的堿激發(fā)礦渣水泥碳化性能調(diào)控方法 1056     

 0

本發(fā)明公開了一種基于產(chǎn)物組成設(shè)計的堿激發(fā)礦渣水泥碳化性能調(diào)控方法，包括以下步驟：(1)分析由不同化學(xué)組成原材料制備的堿激發(fā)礦渣水泥的反應(yīng)產(chǎn)物組成，包括產(chǎn)物鋁硅比、類水滑石含量和水化鋁酸鈣含量；(2)建立基于原材料化學(xué)組成調(diào)控的反應(yīng)產(chǎn)物組成預(yù)測模型；(3)開展加速碳化試驗，測定不同碳化齡期下具有不同反應(yīng)產(chǎn)物組成的堿激發(fā)礦渣水泥碳化深度；(4)建立基于反應(yīng)產(chǎn)物組成的堿激發(fā)礦渣水泥碳化深度預(yù)測模型，從而提出基于產(chǎn)物組成設(shè)計的堿激發(fā)礦渣水泥碳化性能調(diào)控方法，最終實現(xiàn)通過微觀組成設(shè)計達到宏觀性能調(diào)控的目的。

36Cl與41Ca相結(jié)合的核素定年法 695     

 0

本發(fā)明公開了一種36Cl與41Ca相結(jié)合的核素定年法，屬于核素定年技術(shù)領(lǐng)域。其包括如下步驟：(1)樣品的采集；(2)樣品的表面去污；(3)Cl的化學(xué)制備；(4)Ca的化學(xué)制備；(5)樣品中Cl及Ca的測量；(6)結(jié)果分析。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中測年方法精確度不夠、測年范圍過窄等問題，可以準(zhǔn)確地測量出地質(zhì)巖石的暴露和埋藏年齡。

新型熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物及合成方法 682     

 0

一種新型熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物[Pb6(L)4(μ4?O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4?O)2]n的單體分子式為：C92H76N4Pb6O18, 分子量為：2768.70g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.094?0.188g分析純H2L溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.095?0.190g分析純?nèi)弦宜徙U，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有白色塊狀晶體即[Pb6(L)4(μ4?O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4?O)2]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進行固體熒光測試，[Pb6(L)4(μ4?O)2]n在410nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在772nm處，熒光強度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法 935     

 0

4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 3?二(4?吡啶基)丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的單體分子式為：C36H33N3ZnO4, 分子量為：637.02g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1, 3?二(4?吡啶基)丙烷。將0.094?0.188g分析純H2L和0.050?0.099g分析純bpyp溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淡黃色透明條狀晶體即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進行固體熒光測試，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在772nm處，熒光強度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法 839     

 0

本發(fā)明公開了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為：C40H48Cu4N12O16，分子量為：1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿，DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中，攪拌，然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液，靜置五天。室溫下測固體熒光，以520?nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在792?nm處，熒光強度大約在1157?a.u.強度的發(fā)光。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

毛細滴管稱量滴定法 896     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域,涉及一種通用、快速的微型稱量滴定分析方法。其特征在于采用實驗室最簡單、最廉價的毛細滴管(液滴質(zhì)量為0.005～0.02G)代替普通磨砂稱量滴定裝置,以電子天平代替機械加碼分析天平,以滴定劑質(zhì)量代替其體積以求待測組分含量,既簡化了裝置、降低了成本,又方便了操作,較好地解決了液態(tài)試劑的快速計量問題,該法在方便性和快捷性上均優(yōu)于普通稱量滴定法和常規(guī)容量滴定法。其方法要點如下:將一定質(zhì)量(或一定體積)的待測液置于錐形瓶(或小燒杯)中;用一支已知準(zhǔn)確質(zhì)量的吸有標(biāo)準(zhǔn)溶液的毛細滴管來滴定待測液(可使用磁力攪拌器),滴定至終點時再次稱量毛細滴管質(zhì)量,差值即為消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量,據(jù)此計算待測組分含量。

面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部優(yōu)化方法 958     

 0

本發(fā)明公開了一種面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部優(yōu)化方法。該方法將目標(biāo)成分的化學(xué)值數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為權(quán)重信息，結(jié)合多元散射校正預(yù)處理方法構(gòu)建光譜數(shù)據(jù)加權(quán)校正方法，利用歸一化運算的特點，將回歸方程的常數(shù)項歸于無窮小量，使光譜基線偏移的數(shù)據(jù)特征不被帶入定標(biāo)模型中。同時，基于樣本光譜的距離指標(biāo)構(gòu)造負指數(shù)函數(shù)權(quán)值，加權(quán)提取光譜數(shù)據(jù)的特征信號，為定標(biāo)模型的局部優(yōu)化提取具有高信噪比的信息波長變量，以降低模型復(fù)雜度，縮短建模運算時間?；诩訖?quán)化學(xué)值和加權(quán)優(yōu)化光譜值建立特定對象的光譜分析局部優(yōu)化模型，融合即時分析技術(shù)，實現(xiàn)快速建模，能夠有效提高光譜定量分析模型的預(yù)測能力。

基于多波長激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法 1024     

 0

一種基于多波長激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法,涉及一種化學(xué)分析和光電信號處理方法,它是通過激光光源依次產(chǎn)生的多個相近波長激光照射到同一被測樣品上,依次激發(fā)出由熒光和拉曼光組成的混合光譜;光譜儀采集到各混合光譜信號,對齊各混合光譜,通過全光譜積分值歸一化校正光譜信號幅度,得到經(jīng)過橫坐標(biāo)對齊和縱坐標(biāo)幅度校正的光譜;求取各混合光譜兩兩間差值,該差值即為熒光信號的差分值,計算該差分值的逆差分,逆差分除以差分步長得到的是熒光背景值與一個常數(shù)的和,最后從混合光譜中扣除該熒光背景值,即可分離出純凈的拉曼光譜,實現(xiàn)拉曼光譜的熒光消除目的。本發(fā)明方法合理,能有效地消除背景熒光,而且成本低、使用方便,易于推廣使用。

用O3氧化硫酸錳生產(chǎn)Mn3O4的方法 942     

 0

一種用O3氧化硫酸錳生產(chǎn)Mn3O4的方法，是將含錳≥99.5的硫酸錳作原料，用10～15萬Ω.cm的離子交換水按1：2～3的固液比溶解2分鐘，立即過濾，濾液用化學(xué)純NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀；或直接用深度凈化并已精制好的硫酸錳液加化學(xué)純NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀。將此沉淀物過濾，并洗至經(jīng)AgNO3檢驗無Cl?反應(yīng)和經(jīng)Ba(OH)2檢驗無SO＝4反應(yīng)為止。再將洗凈的Mn(OH)2漿調(diào)成30％的礦漿濃度，在催化劑NH4Cl或(NH4)2SO4的催化作用下，連續(xù)通入O320～90分鐘，在帶有攪拌漿和裝有擋板裝置的攪拌槽中進行氧化作業(yè)。所得氧化漿料過濾洗滌，經(jīng)后處理和烘干，便得到Mn3O4產(chǎn)品。產(chǎn)品經(jīng)檢驗分析：含錳≥71.35％呈四方晶的正方晶，11個雜質(zhì)元素之和≤500PPm，S＝8～12m2/g。

調(diào)控蔗渣灰-偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強度的方法 912     

 0

一種調(diào)控蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強度的方法，包括以下步驟：(1)定量分析蔗渣灰與偏高嶺土的化學(xué)組成、晶相種類及含量，從前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土的化學(xué)組成中將晶體氧化物扣除得到無定形相的氧化物的化學(xué)組成；(2)基于前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土的無定形相氧化物和激發(fā)劑化學(xué)組成設(shè)計并制備具有不同SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩爾比的蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物(3)分析蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物體系中SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩爾比及蔗渣灰的摻量對硬化體強度的影響規(guī)律，建立蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物的抗壓強度預(yù)測模型，提出調(diào)控蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強度的方法，為使用晶體含量較高的前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土制備該基地質(zhì)聚合物提供新思路。

自動分條裝置 1032     

 0

自動分條裝置,包括機架,機架上固連有底板,底板上平行設(shè)有左右兩塊擋塊,兩擋塊的間隔與試紙條長度相應(yīng);還有一個在動力裝置的作用下做前、后往復(fù)運動的料斗,料斗的兩側(cè)壁的底端卡于左右兩側(cè)的擋塊上;機架前端還固定有分條刀,分條刀底面與底板上表面間的距離跟試紙條的基片厚度相應(yīng),所述料斗前側(cè)壁上開有對應(yīng)于分條刀的過刀口。本實用新型由于采用了在全自動尿液化學(xué)分析儀的試紙條傳送上設(shè)置有自動分條裝置的結(jié)構(gòu),在分條刀與料斗往復(fù)運動的相互作用下,把放在料斗內(nèi)零亂的試紙條按同一朝向快速、整齊且準(zhǔn)確的送到需要的位置處,從而進一步地提高了自動化送料的效果,且本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便,提高了尿液化學(xué)分析儀的檢驗速度。

電吸附找礦方法 973     

 0

本發(fā)明公開了一種電吸附找金屬礦和油氣礦的方法。它是將采集的樣品,放入電吸附儀器,加入助劑和吸收介質(zhì),然后在吸附儀器內(nèi)插入電極通直流電進行電吸附,提取在后生地球化學(xué)作用下從深部礦體帶運移到地表并被土壤所吸附的成礦元素和伴生元素,然后,對這些元素成分進行分析測試,通過計算機編制電吸附異常圖,根據(jù)異常圖結(jié)合異常模式進行綜合判斷,確定有礦體或無礦體的位置。這種找礦方法設(shè)備簡單,成本低,工作效率高,探測深度大,干擾因素少,質(zhì)量容易控制、找礦效果好等優(yōu)點。

Mn?Fe?Dy儲氫材料及其制備方法 843     

 0

本發(fā)明公開了一種新穎的具有較高儲氫性能的新材料，包括樣品的配樣、制備、熱處理、吸氫測試及磁性能測試。所述配樣為較為廉價的Fe、Mn和稀土Dy為主要原材料，按照化學(xué)式(Mn1?xFex)23Dy6進行配比的合金。所述制備方法為真空氬弧熔煉方法。所述熱處理是將制備的樣品放入退火爐中在800℃熱處理100小時。所述吸氫測試是采用氣體吸收分析儀(PCT)進行吸氫能力測試。所述磁性能測試是采用振動樣品磁強計(VSM)進行磁性能測試。本發(fā)明公開的新材料，具有成份簡單、原料易得、配方合理、制備工藝簡單等特點，同時該新材料具有良好儲氫性能及磁性能，在吸氫材料領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。

熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1128     

 0

本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n單體分子式為：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量為：779.59g/mol，H2mtyp為3-甲氧基水楊醛縮-5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫堿。將3-甲氧基水楊醛和5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到H2mtyp。將干燥后的H2mtyp、分析純乙酸銅和分析純氫氧化鈉溶于分析純乙醇中，再加入分析純乙腈，在常溫下靜置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n進行熒光測試，在416nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在508nm處，產(chǎn)生660a.u.熒光強度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

羅非魚肝臟DGAT2基因表達的調(diào)控方法 966     

 0

本發(fā)明公開了一種羅非魚肝臟DGAT2基因表達的調(diào)控方法，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法包括：(1)注射雌二醇；(2)RNA逆轉(zhuǎn)錄；(3)實時定量PCR擴增。本發(fā)明以DGAT2?F：5’?CGTTTCACCACCTTCGTCATC?3’，DGAT2?R：5’?CAGCTGGTAAAGGCCACCAT?3’為特異性引物，采用β?actin作為內(nèi)參，進行實時定量PCR擴增反應(yīng)，對羅非魚DGAT2基因表達結(jié)果進行分析。本發(fā)明的方法操作簡便，適合快速進行大量樣本的操作，而且檢測試劑價格低廉、易獲得，不僅對今后有關(guān)羅非魚脂質(zhì)代謝研究提供依據(jù)，而且為人為調(diào)控羅非魚脂代謝提供了新方法。

基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機框架化合物的合成及應(yīng)用 1109     

 0

本發(fā)明公開了一種基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=7.7903?,b=8.2577?,c=15.3907?,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的體積V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=13。以吡啶?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶、鈷鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時，冷卻至室溫。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保。制得的產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測領(lǐng)域。

氘代阿立哌唑及其制備方法和用途 707     

 0

本發(fā)明屬于有機和藥物合成領(lǐng)域，公開一種氘代d8阿立哌唑及其制備方法和應(yīng)用，該方法以1，4?二氯丁烷?d8為原料，經(jīng)四步反應(yīng)合成得到氘代標(biāo)記d8?阿立哌唑；本發(fā)明所提供的制備方法，整個工藝設(shè)計合理，可操作性強，操作簡單，氘代試劑成本低，產(chǎn)物容易分離純化，所得目標(biāo)產(chǎn)物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，同位素豐度高，收率高，純度可達100％。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測氘代阿立哌唑時使用的氘代內(nèi)標(biāo)物，可為阿立哌唑代謝機理研究提供試樣品，從而更加準(zhǔn)確和方便地了解阿立哌唑在人體內(nèi)的代謝過程和作用機制；可制備藥物組合物，用于多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑—治療精神分裂癥、分裂情感性精神病和其他精神病性障礙等，具有重要的應(yīng)用價值。

西番蓮香氣成分的提取方法 782     

 0

本發(fā)明屬于西番蓮香氣物質(zhì)的提取技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種西番蓮香氣物質(zhì)的提取方法，利用無水乙醇作溶劑超聲萃取、磁力加熱攪拌、對西番蓮香氣萃取液進行濃縮、收集，對采集到的西番蓮香氣成分濃縮液進行分析檢測，利用NIST譜庫捜索，確定其香氣的化學(xué)組成。本發(fā)明利用溶劑萃取蒸餾法提取西番蓮特征香氣成分，提取方法能有效地用于西番蓮及其他水果香氣成分的提取。西番蓮果汁香氣成分是具有揮發(fā)性、能夠產(chǎn)生一定氣味的含香物質(zhì)的總稱，它是構(gòu)成影響西番蓮鮮食、加工質(zhì)量的主要因素；掌握高效提取西番蓮香氣成分的技術(shù)，將會對西番蓮的果汁及香精加工等西番蓮深加工產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生良好的促進作用。

基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機框架化合物的合成及應(yīng)用 1107     

 0

本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=8.258?,b=10.5015?,c=11.1725?,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的體積V=931.9?3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶和銅鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時，冷卻至室溫。本發(fā)明操作簡單，綠色環(huán)保，所得產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測領(lǐng)域。

基于子空間重合判斷的混合光譜模式識別方法 1083     

 0

一種基于子空間重合判斷的混合光譜模式識別方法,涉及化學(xué)分析和化學(xué)計量領(lǐng)域,該方法是將物質(zhì)定性儀器測量單元測量到的待定性混合光譜向量,在物質(zhì)定性儀器的數(shù)據(jù)信息處理單元中計算其與已知的多個標(biāo)準(zhǔn)樣品光譜構(gòu)成的子空間夾角,通過排列、篩選,判斷出符合夾角小于含有最少標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)目的子空間,若該子空間與待定性混合光譜向量所處的子空間嚴格重合,該子空間內(nèi)所包含的標(biāo)準(zhǔn)樣品組成即為待定性混合光譜所含的物質(zhì)成分組成,從而實現(xiàn)待定性混合光譜中所包含的各種物質(zhì)的定性識別,識別結(jié)果作為物質(zhì)定性儀器的分析結(jié)果輸出。本發(fā)明能夠滿足不典型出峰波形,具有與被物含量組成無關(guān)、操作簡便的優(yōu)點,適用于光譜分析中多組分體系中的物質(zhì)定性。

電子教育學(xué)習(xí)系統(tǒng) 1147     

 0

本發(fā)明涉及教學(xué)系統(tǒng)領(lǐng)域，具體涉及一種電子教育學(xué)習(xí)系統(tǒng)，包括：跟蹤式學(xué)習(xí)模塊，用于以數(shù)據(jù)挖掘模型分析的模式實現(xiàn)用戶學(xué)習(xí)過程的追蹤，實現(xiàn)用戶學(xué)習(xí)進度和/對應(yīng)知識點學(xué)習(xí)概況的獲取；學(xué)習(xí)資料配置模塊，用于根據(jù)所檢測到的學(xué)習(xí)進度及知識點學(xué)習(xí)概況為每一個用戶配置對應(yīng)的學(xué)習(xí)資料；教學(xué)任務(wù)規(guī)劃模塊，用于根據(jù)所述學(xué)習(xí)進度、知識點學(xué)習(xí)概況、學(xué)習(xí)資料為每一個用戶配置對應(yīng)的教學(xué)進度流程表，并為每一步教學(xué)進度流程配置對應(yīng)的教學(xué)任務(wù)；教學(xué)跟蹤模塊，用于以腳本錄制+教學(xué)流程評估的模式實現(xiàn)教學(xué)流程的監(jiān)測跟蹤。本發(fā)明可以根據(jù)不同用戶的學(xué)習(xí)情況配置相應(yīng)的學(xué)習(xí)內(nèi)容和教學(xué)模式，做到千人千面的個性化學(xué)習(xí)，大大提高學(xué)習(xí)效率。

地下水污染物修復(fù)過程三維模擬實驗裝置 822     

 0

本實用新型公開了一種地下水污染物修復(fù)過程三維模擬實驗裝置，其中實驗箱內(nèi)填充滿模擬含水層，監(jiān)測井、抽水井、注水井和注藥井分別設(shè)置在模擬含水層中且上端露在模擬含水層上方，抽水回灌單元、注藥單元和監(jiān)測單元分別設(shè)置在實驗箱的邊沿上，該抽水回灌單元通過抽水管與抽水井連通并通過注水管與注水井連通，注藥單元與注藥井連通，該注藥單元通過送藥管與注藥罐連通，監(jiān)測井上設(shè)有若干個形成監(jiān)測井群，每個監(jiān)測井的頂部設(shè)有采集單元，該采集單元與檢測單元連接。本實用新型實現(xiàn)抽出、回灌過程與原位化學(xué)氧化修復(fù)過程同步進行，有利于深入分析污染物的遷移規(guī)律與轉(zhuǎn)化特征，為ISCO?P工藝提供了可靠的實驗基礎(chǔ)。

In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 759     

 0

本發(fā)明公開了一種In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進行預(yù)處理，主要通過酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化銦為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負極材料，通過電化學(xué)工作站檢測分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

基于物聯(lián)網(wǎng)和區(qū)塊鏈的有機蔬菜防偽溯源系統(tǒng) 818     

 0

本發(fā)明涉及有機蔬菜防偽溯源技術(shù)領(lǐng)域，且公開了包括：安裝并運行有有機蔬菜溯源軟件且安裝在有機蔬菜種植產(chǎn)地的本地區(qū)塊數(shù)據(jù)庫服務(wù)器A；還包括：用于監(jiān)控有機蔬菜種植全過程的第一視頻采集設(shè)備、用于在包裝加工過程同步檢測所包裝有機蔬菜的農(nóng)藥殘留量和化學(xué)殘留量及理化指標(biāo)等基本品質(zhì)指標(biāo)的第一有機蔬菜檢測分析設(shè)備、用于在有機蔬菜加工包裝即將完成之前在包裝袋開口部位打印生產(chǎn)日期的日期打印設(shè)備。本發(fā)明解決了目前使用的有機蔬菜防偽溯源系統(tǒng)，無法保證消費者所獲取的關(guān)于有機蔬菜的溯源信息與所購買的有機蔬菜本身具有相互關(guān)聯(lián)性的技術(shù)問題。

快速定量單個微孢子蟲孢子海藻糖濃度的方法 797     

 0

本發(fā)明公開了一種基于單細胞拉曼光譜快速定量單個微孢子蟲孢子海藻糖濃度的方法，屬于定量分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法主要采用單細胞拉曼光譜技術(shù)和激光鑷子相結(jié)合來定量分析單個微孢子蟲孢子的海藻糖濃度。本發(fā)明方法操作簡便，無需化學(xué)試劑，無污染，孢子樣品直接在無菌水中進行檢測即可，且能夠快速直觀地定量不同來源的微孢子蟲孢子單個個體的海藻糖濃度，獲知同一個群體中單個孢子的海藻糖含量的異質(zhì)性，具有簡便、高效、可靠的優(yōu)點。

Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 850     

 0

本發(fā)明公開了一種Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進行預(yù)處理，主要通過酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鉍為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負極材料，通過電化學(xué)工作站檢測分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 838     

 0

本發(fā)明公開了一種ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先對劍麻纖維進行預(yù)處理，主要是通過酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子，然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鋅為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負極材料，通過電化學(xué)工作站檢測分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

氘代甲基替米沙坦及其制備方法和用途 862     

 0

本發(fā)明屬于有機和藥物合成領(lǐng)域，公開一種氘代甲基替米沙坦及其制備方法和用途。該方法以3?甲基?4?硝基苯甲酸為原料、氘代碘甲烷為氘代原料，經(jīng)十一步反應(yīng)合成得氘代替米沙坦?d3。本發(fā)明制備方法操作簡便，節(jié)省氘代試劑，成本低廉，易純化。通過快速制備色譜純化后得到純品。依據(jù)本發(fā)明制得的氘代替米沙坦標(biāo)準(zhǔn)品純度高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；可方便用于分析用標(biāo)準(zhǔn)品的配制。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測氘代替米沙坦時使用的氘代內(nèi)標(biāo)物；可以制得藥物組合物，即用于血管緊張素II受體拮抗劑降低血壓，能為高心血管風(fēng)險患者和糖尿病患者降血壓。