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本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機框架化合物的合成及應用?;瘜W式為[C36H24N4Ni2O12S]n基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑金屬有機框架化合物晶體屬于單斜晶系,是Pn空間群,晶胞參數(shù)a=7.3924?,b=11.0431?,c=22.1395?,β=92.405°,晶胞的體積V=1805.8?3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、鄰菲啰啉、鎳鹽為原料,140℃下反應72小時,再緩慢冷卻至室溫,獲得目標產(chǎn)物。本發(fā)明操作簡單,綠色環(huán)保;所得產(chǎn)物作為熒光探針,應用于分析檢測領(lǐng)域。
本發(fā)明提供一種快速處理聚丙烯酰胺凝膠電泳圖片的方法,屬于生物檢測分析技術(shù)領(lǐng)域,通過定點拍照,利用Photoshop軟件批量處理圖片,再通過插入代碼把圖片按統(tǒng)一大小瞬間導入到EXCEL表中,大幅度地提高了工作效率,同時也方便實驗技術(shù)人員對聚丙烯酰胺凝膠圖片的編輯和分析。不需要在燈箱上讀帶,只需要對凝膠拍照,減少對化學藥品的長時間接觸而造成的身體傷害圖片可以用Photoshop軟件進行批量處理,大幅度提高了工作效率。
本發(fā)明提供的是一種新型透射型光纖光柵光譜儀。其特征是:它由光源1、透射型光纖光柵2、重力塊3、重力控制系統(tǒng)4、光束準直器5、聚焦透鏡6、探測器7、讀出電路8和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)9組成。本發(fā)明可用于對物質(zhì)光譜特征的檢測,從而可以觀測到物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu),可廣泛用于生物化學分析、工業(yè)自動檢測和食品工業(yè)等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置,包括進氣口,進氣口連接有緩存儲氣箱,在緩存儲氣箱側(cè)面安裝有集氣扇和導風管,且集氣扇安裝在導風管頂部入口處,導風管末端分別連接有物理處理室和化學處理室,物理處理室包括活性炭吸附室和水溶室,活性炭吸附室有若干塊活性炭載板組成,水溶室有噴淋頭和濺水板組成,所述化學處理室包括淋溶處理室和浸溶處理室,所述淋溶處理室也由噴淋頭和濺水板組成,所述浸溶處理室浸水室和攪拌棒組成,所述物理處理室和化學處理室均設(shè)有出氣口,所述出氣口內(nèi)部均安裝有尾氣檢測器,通過采用緩存作用,及時泄壓散熱集熱,不影響正常生產(chǎn),并且通過成分分析,優(yōu)化處理路線,減少試劑使用,降低綜合成本。
本發(fā)明提供了一種具有高指數(shù)晶面結(jié)構(gòu)的功能化碳納米管載Cu2O六角星形微晶復合材料的制備方法,以PEDOT功能化MWCNTs為載體,不僅可以明顯降低Cu2O六角星形微晶的尺寸,提高Cu2O催化顆粒的分散度和利用效率,還有利于葡萄糖與復合材料催化劑之間的電子轉(zhuǎn)移,極大地增強了PEDOT功能化MWCNTs載Cu2O六角星形微晶復合材料對葡萄糖氧化的電催化活性,從而使通過該復合材料構(gòu)建的無酶電化學葡萄糖傳感器表現(xiàn)出優(yōu)良的檢測性能。本發(fā)明中的傳感器制備工藝簡單,且對葡萄糖檢測具有較寬的線性范圍、較低的檢測限以及良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾能力,在臨床診斷、食品工業(yè)分析等領(lǐng)域具有良好的應用前景。
本發(fā)明公開一種生發(fā)片HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法,屬于中藥分析技術(shù)領(lǐng)域,針對以中藥何首烏、女貞子、墨旱蓮、地黃、山藥、茯苓、牡丹皮、澤瀉、桑椹、麥冬、黑棗、黑豆為原料制成的生發(fā)片中藥片劑為檢測目標,采用高效液相色譜法得到生發(fā)片高效液相色譜指紋圖譜。本發(fā)明所構(gòu)建的指紋圖譜10個共有特征峰,利用DAD檢測器和UFLC?TRIPLETOF?DAD?MS/MS技術(shù)手段確證和指認了10個化學成分。本發(fā)明的質(zhì)量控制方法能夠全面、系統(tǒng)的檢測處方中的藥材,對制劑生產(chǎn)工藝全過程的質(zhì)量控制和最終產(chǎn)品的質(zhì)量評價,具有實際的應用價值。
本發(fā)明涉及生命醫(yī)學技術(shù)領(lǐng)域,尤其指一種系統(tǒng)性紅斑狼瘡T細胞免疫狀態(tài)應用性評估模型及其構(gòu)建方法,通過統(tǒng)計分析找到與SLE評分相關(guān)性高的臨床指標CD4+T淋巴細比例、CD8+T淋巴細胞比例、CD28+T淋巴細胞比例、CCR4+T淋巴細胞/CCR5+T淋巴細胞比值、CD4+T淋巴細胞/CD8+T淋巴細胞比值、CRP濃度、IFN?γ/IL?10比值和尿蛋白量,通過流式細胞檢測技術(shù)、化學發(fā)光和生化檢測方法就能夠?qū)@些臨床指標進行快速準確檢測,進而實現(xiàn)后續(xù)的T細胞免疫狀態(tài)應用性評估模型的構(gòu)建,操作過程更簡單,具有較高的可應用性。
本發(fā)明涉及一種高純度重樓皂苷Ⅶ的制備方法及質(zhì)量控制方法,以百合科植物云南重樓、華重樓或多葉重樓的干燥果殼為原料,用乙醇溶液回流提取,建立重樓皂苷Ⅶ化學對照品的批量提取工藝、純度與含量以及雜質(zhì)檢查的分析測定方法,從而建立重樓皂苷Ⅶ化學對照品的技術(shù)標準,為其作為中藥化學對照品以及藥材和制劑的質(zhì)量標準研究提供科學基礎(chǔ)和保證。本發(fā)明工藝設(shè)計合理,工藝簡單,分離速度快,生產(chǎn)周期短,所得產(chǎn)品純度高,含量達98%以上,質(zhì)量可控,適合工業(yè)化生產(chǎn),具有很好的應用前景。
本發(fā)明公開了一種通過響應面法優(yōu)化紙漿二氧化氯漂白方法。通過1)樣品準備與檢測、2)實驗設(shè)計與統(tǒng)計分析、3)模型的建立和統(tǒng)計分析、4)試驗結(jié)果分析與優(yōu)化、5)實驗結(jié)果的有效性驗證和6)各響應值綜合優(yōu)化的操作步驟從而得到最佳紙漿二氧化氯漂白的目的。本發(fā)明優(yōu)點是:1.提供一種減少AOX形成量、提高漂白過程二氧化氯的利用率、提高化學反應的穩(wěn)定性的紙漿二氧化氯漂白方法。2.本發(fā)明降低了有效氯用量,節(jié)約了能源;提高了反應速率,提高了生產(chǎn)效率。
本實用新型公開了一種微型層析柱,包括柱體和收集管。所述柱體上管口邊緣外側(cè)設(shè)置層析柱蓋子;層析柱蓋子與層析柱上管口吻合;柱體底部放置濾片;柱體頂部設(shè)有層析柱入水口、底部設(shè)有層析柱出水口??赏ㄟ^離心方式對樣品進行洗脫。本實用新型適用于分子篩,離子交換,凝膠滲透與親和層析,裝柱簡便,可通過更換不同容量的注射器針筒,調(diào)節(jié)樣品上樣量;通過更換不同親和填料,制成不同類型的親和層析柱;且微型層析柱可以相互串聯(lián),實現(xiàn)對同一種樣品中不同物質(zhì)的分離提純。洗脫“死體積”小,具有良好的耐化學腐蝕性,是細胞生物學、生物化學、化學分析、疾病診斷、食品安全檢測等實驗室及化學制藥的最佳層析工具。
本發(fā)明屬于有機和藥物合成領(lǐng)域,公開一種氘代O?去甲基文拉法辛及其制備方法和應用,其化學式為1?[2?(二甲基氨基)?1?(4?苯酚)乙基〕?氘代環(huán)己醇甲酸鹽,本發(fā)明制備方法簡短,操作非常簡便,節(jié)省氘代試劑,成本低廉,易純化。依據(jù)本發(fā)明制備的含氘O?去甲基文拉法辛標準品純度高,化學性質(zhì)穩(wěn)定;可方便用于分析用標準品的配制。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測O?去甲基文法拉辛時使用的氘代內(nèi)標物;可以制備藥物組合物,即用于人類或動物的既抑制5?羥色胺(5?HT)的攝取,又抑制去甲基腎上腺素(NE)再攝取,例如用于抑郁癥及/或其他疾病的治療。
本發(fā)明提供一種基于特征香氣物質(zhì)GC?IMS指紋圖譜的葡萄砧木評價方法,包括以下步驟:S1.標準樣品處理;S2.待測樣品處理;S3.氣相?離子遷移譜分析;S4.數(shù)據(jù)處理與分析;S5.選取及評價方法構(gòu)建;S6.待測樣品判定。該方法用簡單快速的氣相色譜?離子遷移譜技術(shù)結(jié)合化學分析對不同砧木的葡萄香氣物質(zhì)進行分析,基于特征香氣物質(zhì)的指紋圖譜,快速評價判定不同砧木嫁接葡萄的結(jié)果果實品質(zhì)優(yōu)劣。方法操作簡單、樣品檢測時間短以及不需要復雜的樣品前處理,具有較高的應用價值。
本發(fā)明涉及生命醫(yī)學技術(shù)領(lǐng)域,尤其指一種乙肝肝臟疾病T淋巴細胞免疫狀態(tài)應用性評估模型及構(gòu)建方法包括以下步驟,收集乙肝患者外周血,采用免疫磁珠進行T淋巴細胞磁珠分離;采用化學發(fā)光免疫分析法檢測經(jīng)過分離的T淋巴細胞表面抗原的表達水平;采用生化實驗方法檢測乙肝患者外周血中肝功能相關(guān)蛋白的表達水平;計算乙肝患者的T淋巴細胞表面抗原表達水平、肝功能相關(guān)蛋白表達水平和臨床表現(xiàn)的相關(guān)性;選取相關(guān)性高的指標建立臨床評分方程。本發(fā)明采用化學發(fā)光法和生化實驗方法快速檢測臨床指標,從而建立乙肝肝臟疾病T細胞免疫狀態(tài)應用性評估模型,檢測的方法更簡單快速,評估模型的建立更簡單,更具有可操作性和可應用性。
本發(fā)明公開了一種采用色譜法鑒定廣西容縣沙田柚的方法,首先采用乙腈對沙田柚外表皮、內(nèi)表皮、內(nèi)果皮、果肉及種子等各部位中的化學組分進行提取,然后同時采用氣相色譜儀、氫火焰離子檢測器和液相色譜?紫外檢測器進行檢測,對廣西容縣沙田柚各部位中化學組分進行色譜定性分析,準確地檢測出廣西容縣沙田柚中的蛇床子素、檸檬烯、α?亞油酸、棕櫚酸、谷甾醇、油酸酰胺和諾卡酮等特異性物質(zhì),成功建立沙田柚特異性物質(zhì)色譜指紋圖譜。本發(fā)明方法操作簡單、定性準確、檢測快速,是一種全新的快捷、準確、簡易的沙田柚原產(chǎn)地溯源及品質(zhì)鑒定方法。
本發(fā)明公開了一種采用色譜法鑒定福建琯溪蜜柚的方法,首先采用乙腈對蜜柚外表皮、內(nèi)表皮、內(nèi)果皮及果肉等各部位中的化學組分進行提取,然后同時采用氣相色譜儀、氫火焰離子檢測器和液相色譜?紫外檢測器進行檢測,對福建琯溪蜜柚各部位中化學組分進行色譜定性分析,準確地檢測出福建琯溪蜜柚中的蛇床子素、檸檬烯、α?亞油酸、棕櫚酸、谷甾醇、油酸酰胺和諾卡酮等特異性物質(zhì),成功建立蜜柚特異性物質(zhì)色譜指紋圖譜。本發(fā)明方法操作簡單、定性準確、檢測快速,是一種全新的快捷、準確、簡易的蜜柚原產(chǎn)地溯源及品質(zhì)鑒定方法。
本發(fā)明公開了一種高純度山柰酚?7,4′?二甲醚的制備方法及其質(zhì)量控制方法,本發(fā)明以擬草果的干燥果實為原料,建立山柰酚?7,4′?二甲醚化學對照品的批量提取工藝、純度與含量以及雜質(zhì)檢查的分析測定方法,從而建立山柰酚?7,4′?二甲醚化學對照品的技術(shù)標準,為其作為中藥化學對照品以及藥材和制劑的質(zhì)量標準研究提供科學基礎(chǔ)和保證。本發(fā)明可為山柰酚?7,4′?二甲醚化學對照品提供更完整的基礎(chǔ)化學依據(jù),掌握其化學信息和分析測試技術(shù),有利于相關(guān)產(chǎn)品的進一步開發(fā)利用,而且對于開發(fā)具有高技術(shù)、高附加值的產(chǎn)品,提高市場競爭能力,具有潛在而不可估量的社會效益與經(jīng)濟效益。
本發(fā)明公開了一種石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復合材料,采用原位化學聚合和靜電吸附的相結(jié)合的方法,將金納米粒子負載與石墨烯?聚吡咯復合材料上。其制備方法包括以下步驟:1)溶液的配置;2)溶液的混合反應制備聚吡咯?石墨烯米復合材料;3)金納米粒子溶液的制備;4)金納米粒子的吸附。石墨烯?聚吡咯?金納米粒子復合材料的應用,用于阻抗型大腸桿菌生物傳感器修飾電極的應用,檢測大腸桿菌的線性范圍為1×102~1×107?CFU/mL,最低檢出限為100?CFU/mL。本發(fā)明所制備的阻抗型大腸桿菌生物傳感器還具有操作簡單、成本低廉、使用方便、選擇性高等優(yōu)點,因而在食品安全和臨床分析等領(lǐng)域中具有巨大的潛在應用價值。
本發(fā)明公開了一種識別半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光探針,探針的結(jié)構(gòu)為化學式:本發(fā)明所述的識別半胱氨酸和谷胱甘肽的熒光探針的制備方法為,S1、以3?羧基?4?氯?7?二乙胺基香豆素和3?羥基?N?(2?乙基嗎啉)苯甲酰胺為原料進行反應,得到中間體;S2、以中間體與對硝基苯酚為原料進行反應,得到探針。本發(fā)明所述的熒光探針能夠從多種氨基酸以及一些常見物質(zhì)中識別區(qū)分半胱氨酸和谷胱甘肽,同時具有溶酶體靶向功能,能定向檢測溶酶體內(nèi)的半胱氨酸、谷胱甘肽,且對半胱氨酸和谷胱甘肽的選擇性好、靈敏度高,該熒光探針在環(huán)境或生物樣品中的半胱氨酸、谷胱甘肽的檢測和分析具有很好的應用前景。
本實用新型提供一種體溫計消毒裝置,包括殼體,殼體的上部設(shè)置有消毒室、下部設(shè)置有檢測室;消毒室的頂部蓋合有密封蓋;檢測室內(nèi)設(shè)置有酒精瓶和儲水瓶,酒精瓶套設(shè)在儲水瓶內(nèi),其頂部通過進液管與消毒室的底部連接,進液管上設(shè)置有電磁閥;酒精瓶內(nèi)設(shè)置有酒精電化學傳感器和第一溫度檢測單元,酒精電化學傳感器與酒精分析單元電連接,酒精分析單元和第一溫度檢測單元均與主控模塊電連接;儲水瓶的上部設(shè)置有加水口,加水口連接加水管的一端,加水管的另一端塞有堵頭;儲水瓶內(nèi)安裝有加熱管,加熱管連接主控模塊,主控模塊與電磁閥、電源模塊和報警模塊連接。本裝置能對酒精溶液的濃度進行檢測,并在濃度低于預設(shè)值時及時發(fā)出警報,便于更換。
本發(fā)明公開了一種在線監(jiān)測碳酸鹽巖溶蝕的試驗裝置,包括溶蝕液供應裝置、試片溶蝕裝置、數(shù)據(jù)采集裝置和電控柜,所述電控柜控制本試驗裝置中需要供電的各部件的電源通斷,其中溶蝕液供應裝置產(chǎn)生的溶蝕液送入試片溶蝕裝置模擬碳酸鹽巖在密封環(huán)境以不同流速、不同溫度條件下進行溶蝕作用,以及模擬碳酸鹽巖在開放環(huán)境不同流速、不同溫度條件下的溶蝕作用。本發(fā)明所述試驗裝置可實現(xiàn)不同水化學特征、不同溫度以及不同水動力條件下的碳酸鹽巖溶蝕過程的模擬試驗。
本發(fā)明公開了一種水質(zhì)在線監(jiān)測設(shè)備混合式廢液的處理工藝,它涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟:S1、將混合式廢液進入硫鐵礦單元,并獲取上清液A;S2、將S1中上清液A通入海綿鐵單元,調(diào)節(jié)pH=4~6時產(chǎn)生沉淀;S3、將S2上清液B調(diào)節(jié)pH后,通入活性炭單元,活性炭通過物理和化學吸附重金屬,并獲取上清液C;S4、將S3上清液C通入陰陽離子交換柱,確保廢液中殘余重金屬離子的去除。本發(fā)明采用來源廣、價格低廉、對汞、鉻具有高親和力的硫鐵礦,后續(xù)利用海綿鐵的原電池反應以及絮凝吸附作用處理廢液中鉻,同時可固定硫鐵礦在酸性條件下產(chǎn)生的硫,離子交換樹脂可確保工藝金屬離子達標處理,同時去除廢液中陰陽離子如SO42?等。
本發(fā)明涉及大氣腐蝕性評估監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種大氣腐蝕性監(jiān)測用傳感器及其制作方法。本發(fā)明提供的傳感器包括外殼、2種金屬電極、電極連接線,2種金屬電極無直接電連接,電極連接線分別與2種金屬電極連接并貫穿外殼作為傳感器的2個金屬電極的輸出端。本發(fā)明提供的傳感器制備材料易于獲取,成本低,制備簡單,應用前景廣闊;且金屬電極間絕緣層的厚度控制可以依賴于其中一個金屬電極表面的絕緣層制備工藝,與其他電化學傳感器所采用的薄膜夾層相比,具有更高的精度。 1
本污水處理微機自動監(jiān)測控制裝置由傳感系統(tǒng)、配電系統(tǒng)和微機以及配套設(shè)施組成。在污水調(diào)節(jié)池和化學反應池分別安裝內(nèi)設(shè)液位控制傳感器的加藥器、傳感電泵、配藥罐和防腐泵;在污水進口處水管上安裝PH傳感器,在污水調(diào)節(jié)池入口處安裝加藥罐和電動加藥閥;在好氧池設(shè)有溶解氧濃度儀并連接空壓機;在沉淀池出口水管上安裝報警器和電動開關(guān)閥。本裝置的最大特點,就是能準確地監(jiān)測水質(zhì)變化并獲得準確的處理數(shù)據(jù),且能隨時、多點位、適量加入各種藥劑,避免不必要的開機耗電和各種藥劑的浪費,節(jié)省污水處理時間,處理成本比常規(guī)處理減少約50%,出水水質(zhì)優(yōu)于國家一級A標。以最低的運行成本,取得最佳的處理效果。
本發(fā)明公開了一種火焰光譜測試平臺,包括相對設(shè)置的擋風板,該擋風板上放置有橫板,該橫板所在平面與水平面平行,且該橫板在所述擋風板上的位置可調(diào)整,所述橫板上放置有燃燒器,光譜儀位于該燃燒器正前方的位置處;還包括空氣罐、天然氣罐和石油氣罐,該空氣罐、天然氣罐和石油氣罐分別通過進氣管路與混氣器連通,該混氣器通過出氣管路與所述燃燒器連通,在每個進氣管路上均設(shè)有控制閥和壓力表。通過本測試平臺實現(xiàn)對低碳化學品火災污染物的光譜特征信息進行研究,通過火焰的光譜信息可對火災的種類進行識別。
本實用新型公開了一種飲用水水源水質(zhì)監(jiān)測系統(tǒng),由遠程終端1、協(xié)調(diào)器節(jié)點2、多個路由器節(jié)點3及多個數(shù)據(jù)采集節(jié)點4組成。在每個采樣點設(shè)置一個數(shù)據(jù)采集點4,每個數(shù)據(jù)采集點4可監(jiān)測溫度、色度、濁度、pH值、電導率、溶解氧、化學需氧量和生物需氧量,能充分反映水質(zhì)狀況;每個數(shù)據(jù)采集節(jié)點4與至少一個路由器節(jié)點3無線連接,每個路由器節(jié)點3均可與調(diào)器節(jié)點2無線連接,再通過ZigBee/GPRS網(wǎng)關(guān)與遠程終端1無線連接,能給監(jiān)測活動節(jié)約時間、人力、物力、投資等成本,易于推廣應用。
本發(fā)明提供了一種SnSe2/H?TiO2異質(zhì)結(jié)光電探測器件,包括H?TiO2納米管陣列層和覆蓋于H?TiO2納米管陣列層上的SnSe2納米層。還提供了上述SnSe2/H?TiO2異質(zhì)結(jié)光電探測器件制備方法,包括以下步驟:(1)采用陽極氧化法制備不定型TiOx納米管陣列;(2)將不定型TiOx納米管陣列進行退火處理,得到TiO2納米管陣列;(3)以硒粉與SnCl4·5H2O為原料,用化學氣相沉積方法,在TiO2納米管陣列表面沉積SnSe2納米層,沉積SnSe2納米層時同時通入氫氣,將TiO2氫化為H?TiO2,即得到SnSe2/H?TiO2異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明方法制備的SnSe2/H?TiO2異質(zhì)結(jié)光電器件材料具有較高的光電響應性能并且擴大了器件的探測范圍,且該制備方法簡單、成本低、反應條件容易控制。
本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定桔梗中桔梗皂苷的方法,旨在提供一種操作簡單,節(jié)約能耗的測定桔梗中桔梗皂苷的方法,其技術(shù)方案是:取桔梗粉碎,過篩,用石油醚將桔梗皂苷超聲處理5min,離心取下層沉淀,干燥,得粗粉;在微波反應器中,向粗粉加入溴化1?十六烷基?3?甲基咪唑,沉淀質(zhì)量2倍的丙醇,在65℃,處理12min得到提取液;將提取液濃縮后得到濃縮液,向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻,干燥后上AB?8樹脂,水洗至無色,再以甲醇溶液淋洗,收集洗脫液,洗脫液減壓濃縮并干燥后即得產(chǎn)物;稱取的干粉1g,加入體積比20:80的乙腈∶0.5%磷酸,搖勻,放置,經(jīng)膜過濾,得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀,測定;屬于化學提取技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定桔梗中桔梗皂苷的方法,旨在提供一種操作簡單易行,靈敏度高的ASE?HPLC測定桔梗中桔梗皂苷的方法,其技術(shù)方案是取桔梗,研細,取3g置于20mLASE350萃取池中,用乙酸乙酯對樣品進行提取,所述的提取溫度為65℃,靜態(tài)提取時間為5min,提取次數(shù)為1次,沖洗體積80%;再以正丁醇為提取溶劑,提取溫度為70℃,靜態(tài)提取時間為3min,提取次數(shù)為2次;3)合并兩次提取液,減壓蒸干即得;4)稱取步驟3)的干粉1g,加入體積比20:80的乙腈∶0.5%磷酸,搖勻,放置,經(jīng)0.45um濾膜過濾,得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀,測定;屬于化學提取技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種可無線實時監(jiān)測水果新鮮度的多功能包裝紙的制備方法,制備過程是以普通濾紙為基材,先利用水和有機溶劑共混液、堿溶液及改性劑對普通濾紙改性得到改性濾紙,再將金屬離子與改性濾紙進行化學交聯(lián),最后通過在金屬交聯(lián)位點上生長納米金屬材料的策略,制備出可無線實時監(jiān)測水果新鮮度的多功能包裝紙。多功能包裝紙表面的納米金屬物質(zhì)不僅能有效滅殺大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和黑曲霉菌等病原微生物,還具有在不同濕度下表現(xiàn)出不同電阻變化的濕度響應特性。本發(fā)明所得的多功能包裝紙制備工藝簡單,濾紙綠色環(huán)保,該復合材料不僅可以應用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中水果的保鮮及質(zhì)量監(jiān)測,還有望在生物醫(yī)學領(lǐng)域中應用。
本發(fā)明屬于探測器制備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種增益型鈣鈦礦光電探測器、制備方法及應用,所述增益型鈣鈦礦光電探測器由依次層疊設(shè)置的襯底、陽極、空穴阻擋層、鈣鈦礦層、電子傳輸層和陰極組成;襯底和陽極均由透明材料制成,鈣鈦礦層的材料的化學式為CH3NH3PbI3。在陽極表面氣相蒸鍍空穴阻擋層材料;在空穴阻擋層材料上繼續(xù)蒸鍍碘化鉛,將蒸鍍有空穴阻擋層和碘化鉛的基底從蒸鍍設(shè)備中取出;將基底置于手套箱中,在基底上放置一銅網(wǎng),銅網(wǎng)距離基底0.1mm,將碘甲胺粉末均勻平鋪于銅網(wǎng)上;將基底和蓋子整體放在熱臺上,加熱退火處理;將鈣鈦礦和基底轉(zhuǎn)移至真空蒸鍍設(shè)備中,蒸鍍電子傳輸層和陰極。本發(fā)明具有超高的外量子效率。
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