細胞培養(yǎng)裝置及制備方法 1118     

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本發(fā)明提出一種細胞培養(yǎng)裝置，包括細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)板，和具有三維微納米結(jié)構(gòu)的基底，基底由具有可塑性和化學惰性的高分子材料制成；基底與細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)板可拆卸式鍵合；本發(fā)明滿足研究細胞和三維微納米結(jié)構(gòu)相互作用的要求，可用于研究細胞和三維微納米結(jié)構(gòu)界面相互作用。要求包括基底具有生物惰性，基底表面三維微納米結(jié)構(gòu)多樣且可控；基底可用于細胞培養(yǎng)，即基底可消毒，消毒過程不會影響材料物理化學性質(zhì)，基底具有浸泡穩(wěn)定性，在實驗過程中不會溶脹或降解，基底具有生物安全性；基底可用于細胞形態(tài)學表征，基底成分不影響相關細胞檢測結(jié)果，可用于細胞黏附，增殖，遷移，分化等細胞檢測。本發(fā)明還提供所述細胞培養(yǎng)裝置的制備方法，工藝簡單，過程溫和，成本低廉，可以實現(xiàn)大規(guī)模批量生產(chǎn)。

聚集誘導發(fā)光化合物及其制備方法與應用 758     

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本發(fā)明公開了聚集誘導發(fā)光化合物及其制備方法與應用，所述化合物為螺二芴的咔唑衍生物，由三苯乙烯衍生物與螺二芴母核連接構(gòu)成；該結(jié)構(gòu)中螺二芴基團的存在使得該化合物具有高的發(fā)光效率，具有垂直的單體形成的剛性結(jié)構(gòu)，有利于改善分子光電性能，同時，咔唑基團是富電子基，對電子受體物質(zhì)具有良好的檢測效果。本發(fā)明還提供了上述化合物的制備方法及其應用，該化合物具有良好的電化學活性，可以通過電化學的方法聚合成膜，應用在溶液中檢測硝基芳香爆炸物，熒光傳感器或發(fā)光器件中，對螺二芴有機發(fā)光材料的進一步研究及開發(fā)具有重要的現(xiàn)實意義。

苯并噻唑2-乙腈類染料及其應用 1033     

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本發(fā)明涉及一種苯并噻唑2?乙腈類染料，其化學結(jié)構(gòu)如下式(I)所示。本發(fā)明所述的苯并噻唑2?乙腈類染料是將4?(二苯胺)苯甲醛與苯并噻唑2?乙腈?2?乙腈反應得到。本發(fā)明所述的苯并噻唑2?乙腈類染料可以用來檢測氰根離子。

通用兩電極型修飾電極單元及其制備方法和應用 848     

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本發(fā)明公開了一種通用兩電極型修飾電極單元及其制備方法和應用。本發(fā)明通過光刻法制備導電電極材料基底，用聚二甲基硅氧烷基片作為貯液池，陰極和陽極分別使用電化學方法沉積惰性金屬保護膜和還原氧化石墨烯進行修飾，得到的修飾電極單元。該修飾電極單元具有出色的電催化活性和穩(wěn)定性，在檢測過氧化氫和抗壞血酸等生物分子時具有很好的靈敏度和再現(xiàn)性，并可并聯(lián)成電極組用于批量檢測，或串聯(lián)成隔離式雙極電極應用于雙極電化學發(fā)光等領域。

基于生物分子的金屬有機框架材料及其制備方法與應用 863     

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本發(fā)明提供了一種基于生物分子的金屬有機框架材料及其制備方法與應用，所述金屬有機框架材料的通式為{(X)_a[Zn_b(L₁)_c(μ_d?O)_e(L₂)_f]}_n，其中：X為抗衡離子，L₁為第一配體，所述第一配體為嘌呤或嘌呤衍生物，L₂為第二配體，所述第二配體為含氨基的羧酸。本發(fā)明采用對羧酸配體的功能性化學修飾，賦予配體發(fā)熒光的性質(zhì)，為后續(xù)搭建的框架創(chuàng)造了更多結(jié)構(gòu)與功能上的可能性；通過引入第二配體嘌呤或嘌呤衍生物，可實現(xiàn)對環(huán)境與生物樣本的友好型；本發(fā)明報道的材料在合成方法上簡單易操作，在結(jié)構(gòu)上呈現(xiàn)有規(guī)律的孔道，在功能上可實現(xiàn)對甲醛的特異性與靈敏性檢測。

¹⁸F標記的EGFR正電子顯像劑及其制備方法與應用 1155     

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本發(fā)明屬于藥物化學與核藥學技術(shù)領域，公開了¹⁸F標記的EGFR正電子顯像劑及其制備方法與應用。該¹⁸F標記的EGFR正電子顯像劑具有式(II)所示結(jié)構(gòu)，式(II)。其示蹤效果好，具有較好的特異性，能陽性識別表皮因子受體(EGFR)高表達或變異腫瘤；同時，該化合物體外穩(wěn)定性好，主要經(jīng)腸、膽、腎代謝，體內(nèi)清除快，肌肉、骨骼、心臟、肺、肝臟等背景臟器和組織背景攝取低，可用于腫瘤PET顯像劑、EGFR表達水平檢測劑、EGFR抑制劑篩選劑。

基于炔酮中間體的共軛高分子聚合物及其制備方法與應用 1118     

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本發(fā)明屬于有機高分子光電材料技術(shù)領域，公開了一種基于炔酮中間體的共軛高分子聚合物及其多組分串聯(lián)聚合制備方法與其應用。所述制備方法為：在Pd-Cu(I)共催化并加入縛酸劑的條件下，芳基二炔與芳基二酰氯發(fā)生偶聯(lián)反應生成炔酮低聚物；然后原位加入親核試劑，發(fā)生串聯(lián)反應第二步生成具有共軛結(jié)構(gòu)的聚合物；將反應完的聚合物溶液在不良溶劑中沉降并收集，干燥既得共軛高分子聚合物。本發(fā)明所述方法聚合反應條件溫和，室溫下即可高效進行；且聚合單體簡單易得，聚合物產(chǎn)率高，分子量高，具有較高的立體選擇性，原子經(jīng)濟性高，成模性較好。所得共軛高分子聚合物具有特殊的光電性能，在生物和化學熒光檢測領域具有廣泛運用。

二乙氧基硫代磷酸酯類有機磷農(nóng)藥半抗原及其制備方法 1063     

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本發(fā)明公開了一種二乙氧基硫代磷酸酯類有機磷農(nóng)藥半抗原及其制備方法。所述半抗原為二乙氧基硫代磷酰氯與帶羧基的苯酚衍生物或氨基酸親核取代后的產(chǎn)物。本發(fā)明針對一類有機磷農(nóng)藥的共有結(jié)構(gòu)-二乙氧基硫代磷酸酯提供了一系列半抗原,所述半抗原在分子結(jié)構(gòu)、立體化學和電子分布上與含二乙氧基硫代磷酸酯共有結(jié)構(gòu)有機磷農(nóng)藥對應體相似,在二乙氧基硫代磷酰酯氧原子上分別引入了長短不同的帶有羧基的苯酚衍生物手臂,便于連接載體蛋白,本發(fā)明為抗二乙氧基硫代磷酸酯類有機磷農(nóng)藥抗體制備和快速檢測產(chǎn)品開發(fā)提供了技術(shù)基礎。

聚集誘導發(fā)光化合物及其制備方法與應用 942     

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本發(fā)明公開了一種聚集誘導發(fā)光化合物及其制備方法與應用。該化合物為芘的咔唑衍生物，芘基團的存在使得該化合物具有高的發(fā)光效率，而咔唑基團具有穩(wěn)定的平面共軛剛性結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的光電性能，有利于改善分子光電性能。該分子具有良好的光學性能，具有聚集誘導發(fā)光的特性，同時，咔唑基團是富電子基，對電子受體物質(zhì)具有高效靈敏的檢測效果。本發(fā)明的化合物具有電化學活性，可以通過電化學的方法聚合成膜得到薄膜材料，應用在TNT氣氛的檢測，熒光傳感器或發(fā)光器件中，并且該薄膜材料具有循環(huán)使用的性能。

溫控發(fā)光變化的金屬超分子凝膠材料及其合成方法和應用 742     

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本發(fā)明公開了一種溫控發(fā)光變化的金屬超分子凝膠材料及其合成方法和應用。這種金屬超分子材料，其結(jié)構(gòu)式如通式(1)所示：式(1)中，R₁為H、C(CH₃)₃、C₉H₁₉、CH₂O(C₂H₄O)₃CH₃中的至少一種；R₂為H、CH₃中的至少一種；R₃為C₁₂H₂₅、C₁₈H₃₇中的至少一種。同時也公開了這種金屬超分子材料的合成方法。還公開了一種包括該金屬超分子材料的凝膠材料，也公開了這種凝膠材料的制備方法。本發(fā)明還公開了這種的金屬超分子凝膠材料的應用。本發(fā)明方法制備工藝簡單，容易純化，所得金屬超分子凝膠材料具有對溫度響應的特異性，隨著溫度的變化，表現(xiàn)出發(fā)光顏色的變化，適用于刺激響應溫敏光變材料、化學生物檢測、生物成像、防偽等領域。

共軛聚嘧啶類化合物及多組分串聯(lián)聚合制備該化合物的方法與應用 1095     

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本發(fā)明屬于高分子材料的技術(shù)領域，公開了一種共軛聚嘧啶類化合物及多組分串聯(lián)聚合制備該化合物的方法與應用。所述共軛聚嘧啶類化合物的結(jié)構(gòu)為式Ⅰ或式Ⅱ；其中，x,y為2～200的整數(shù)，R¹為相同或不同的有機基團。方法為：(1)以有機溶劑為介質(zhì)，在催化劑的作用下，將二元炔基化合物進行炔基偶聯(lián)反應，得到偶聯(lián)反應產(chǎn)物；(2)將偶聯(lián)反應產(chǎn)物、有機溶劑、鹽酸胍和碳酸銫混合，反應，沉淀，靜置，過濾，干燥，得到共軛聚嘧啶類化合物；反應氣氛為大氣氛圍、氧氣氛圍或惰性氣體氛圍。本發(fā)明的工藝簡單，聚合效率高；共軛聚嘧啶類化合物的熱穩(wěn)定性、可加工性好，同時具有特殊的光電性能，在生物和化學熒光檢測領域的應用。

具有白藜蘆醇分子印跡的自組裝電極及其制備方法 812     

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本發(fā)明提供了一種具有白藜蘆醇分子印跡的自組裝電極,該電極由ITO玻璃、硅氧烷單分子層和厚度為0.1～1ΜM的白藜蘆醇分子印跡層按順序覆蓋構(gòu)成,所述的硅氧烷單分子層以Γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷為硅烷化試劑通過自組裝方法形成;所述的白藜蘆醇分子印跡層通過熱引發(fā)聚合形成的具有白藜蘆醇印跡空間的聚合物;所述印跡層通過聚合物中的交聯(lián)劑的烯鍵和Γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的烯鍵反應形成共價鍵與硅氧烷單分子層連接。本發(fā)明電極對白藜蘆醇具有很好的識別選擇性,可用于白藜蘆醇的高靈敏度和高選擇性的快速電化學檢測。

核殼結(jié)構(gòu)的納米復合材料Fe3O4@PS@Ag及其制備方法 754     

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本發(fā)明公開了一種核殼結(jié)構(gòu)的納米復合材料及其制備方法。材料以Fe3O4為核,Fe3O4核包裹有納米聚苯乙烯層,納米聚苯乙烯層外包裹有納米銀層。本發(fā)明的新型核殼結(jié)構(gòu)的納米復合材料Fe3O4@PS@Ag,具有優(yōu)異的光學性質(zhì)與磁學特性?？勺鳛閮?yōu)異磁光催化劑,在單分子檢測、生物診斷及治療等方面存在應用潛力。本發(fā)明方法制備得到的核殼結(jié)構(gòu)的納米復合材料Fe3O4@PS@Ag粒徑分布均勻,化學穩(wěn)定性好。所選用的原料廣泛易得,操作簡單,易于大規(guī)模生產(chǎn)。

納米銀籠及其制備方法與應用 892     

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本發(fā)明公開了一種納米銀籠及其制備方法與應用。本發(fā)明采用AgNO₃、Na₂CO₃和沒食子酸進行常溫避光反應即可獲得納米銀籠，所得納米銀籠具有空心、開口的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制備簡單，通過銀納米粒子的無模板自組裝即可合成具有中空超結(jié)構(gòu)的銀納米材料，且制備效果好，無毒無污染，符合綠色化學理念。本發(fā)明通過調(diào)控銀籠空間和開口的大小，可以匹配不同的目標物質(zhì)并進行有效接觸、空間限位和富集，更好地拓寬了本材料在催化、抗菌、檢測等領域的應用范圍。

金納米粒子/三維氧化錳/聚吡咯修飾玻碳電極的制備方法及應用 873     

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本發(fā)明公開了一種金納米粒子/三維氧化錳/聚吡咯修飾玻碳電極的制備方法以及使用該電極電化學檢測苯烯莫德的方法。所述的制備方法包括在氯金酸溶液中通過循環(huán)伏安法將金納米粒子沉積到玻碳電極表面，水熱合成法合成三維氧化錳，將三維氧化錳修飾到金納米粒子修飾的玻碳電極表面，再通過電化學聚合的方法在三維氧化錳表面電沉積上聚吡咯，得到金納米粒子/三維氧化錳/聚吡咯修飾玻碳電極。采用微分脈沖伏安法檢測苯烯莫德，線性范圍寬，靈敏度高，電極可多次使用，操作方便。

2-(1-芘基)-苯并咪唑的制備方法及其應用 1080     

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本發(fā)明公開了2-(1-芘基)-苯并咪唑的制備方法及其應用。2-(1-芘基)-苯并咪唑可以作為鐵離子的熒光探針，本發(fā)明還公開了2-(1-芘基)-苯并咪唑作為鐵離子探針時的循環(huán)利用的方法。2-(1-芘基)-苯并咪唑作為熒光探針化學穩(wěn)定性好，對三價鐵離子具有良好的選擇性，而對其他常見的金屬離子均無響應，靈敏度高，水溶性好，能夠?qū)崿F(xiàn)在線定性和定量檢測三價鐵離子；且操作簡便，易回收，環(huán)保，有利于此探針的實際應用。

釕-硒配合物及其在制備熒光探針和抗腫瘤藥物中的用途 851     

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本發(fā)明公開了一種釕-硒配合物及其合成方法和應用。本發(fā)明配合物的分子式為[Ru(phen)2p-MOPIP]2+,化學名稱為二-鄰菲羅啉-1,10-菲羅啉硒二唑合釕配合物,其結(jié)構(gòu)如通式(I)所示。本發(fā)明釕-硒配合物可以作為識別腫瘤細胞的熒光探針,識別細胞膜上的受體,并可進入細胞質(zhì),最終富集在細胞核區(qū)域內(nèi)。本發(fā)明釕-硒配合物作為熒光探針,與腫瘤細胞作用30min后,熒光強度即顯著增強,隨著時間的延長,其熒光強度會進一步增強,但在正常細胞中熒光微弱或沒有熒光。因此本發(fā)明釕-硒配合物可以用于腫瘤細胞的檢測和活體熒光成像,還可用于制備預防或治療癌癥的藥物。

靶向線粒體G-四鏈體DNA的熒光探針及其制備方法和應用 977     

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本發(fā)明公開了一種靶向線粒體G?四鏈體DNA的熒光探針及其制備方法和應用。所述熒光探針的結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示；其中，R₁為H、F、Cl、Br或I；R₂為?O(CH₂)_n三苯基磷，其中n為2～10中任意一個整數(shù)；R₃為N?甲基哌嗪、?NR₄R₅或?NH(CH₂)_mR₆，其中m為1～8中任意一個整數(shù)，R₄和R₅各自獨立地為氫、C_1～8烷基或C_1～8鹵代烷基，R₆為胺基、C_1～8烷胺基或C_1～8烷氧基取代胺基；A^?為N甲基化陰離子、鹵離子、對甲苯磺酸離子或三氟甲磺酸離子。所述熒光探針可特異性地檢測識別線粒體G?四鏈體DNA結(jié)構(gòu)，不受其他組分的干擾；同時其具有較好的化學穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性、溶解性和生物兼容性，在線粒體G?四鏈體DNA生物學功能研究上具有廣闊的應用空間。

玫紅色熒光碳點及其制備方法與應用 903     

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本發(fā)明公開了一種玫紅色熒光碳點及其制備方法與應用。本發(fā)明以入侵雜草蟛蜞菊為碳源，采用一步水熱或溶劑熱法制備得到玫紅色熒光碳點。本發(fā)明所制備的碳點粒徑小而均一，水分散性良好，熒光性能優(yōu)異，穩(wěn)定性高、水溶性好、細胞毒性低、生物相容性好。反應條件溫和、制備工藝簡單易行，綠色經(jīng)濟，且具有變廢為寶的特點，符合綠色化學理念。本發(fā)明所制備的玫紅色熒光碳點，具有長波發(fā)射特點，表面官能團豐富，可特異性熒光響應Cu²⁺。本發(fā)明所制備的玫紅色熒光碳點用作熒光探針，具有制備方法簡單，水分散性好，熒光穩(wěn)定性高，低毒，生物相容性好，在Cu²⁺檢測中具有操作簡單、靈敏度和選擇性高等優(yōu)點。

高含油率麻瘋樹的引種栽培方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種高含油率麻瘋樹的引種栽培方法,包括種子的精選、消毒處理,營養(yǎng)袋育苗以及移栽、定植等步驟。本發(fā)明在對原產(chǎn)地的種子進行優(yōu)選的基礎上,通過對種子進行物理和化學處理,使高含油率麻瘋樹優(yōu)良品種種子的萌發(fā)率達97%以上;營養(yǎng)袋育苗技術(shù),不僅可根據(jù)種苗數(shù)量和季節(jié)需要,有效地提供優(yōu)質(zhì)種苗,也可為從事麻瘋樹種植的農(nóng)戶或公司提供技術(shù)支持,也為充分利用土地資源,實現(xiàn)規(guī)?；N植奠定可靠的基礎;同時充分考慮到立地條件對麻瘋樹產(chǎn)量形成和品質(zhì)保證的影響,培育出高產(chǎn)、穩(wěn)定、含油率高的良種,所結(jié)的果實(種籽)經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn),理化性質(zhì)及脂肪酸組成與原產(chǎn)地相差不大,基本保持了原產(chǎn)地的優(yōu)良經(jīng)濟性狀。

用于蝦肉樣本非靶向代謝組學和非靶向脂質(zhì)組學研究的樣品制備方法 1062     

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本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領域，公開了一種用于蝦肉樣本非靶向代謝組學和非靶向脂質(zhì)組學研究的樣品方法，取微量凍干的蝦肉樣本于預凍的提取溶液中，經(jīng)均質(zhì)及水浴超聲后，離心取得上清液用于分析。采取溶液的溶劑添加策略同時使用三種極性差異較大的溶劑形成三溶劑單相系統(tǒng)同時提取親水性及親脂性化合物，并省略了兩相提取方法中必需的相分離步驟，繼而不需要兩相提取方法中兩相的分別收集和分析的步驟，實現(xiàn)了親水性及親脂性化合物在同一提取液且在同一次儀器分析過程中進行分析。明顯改善了化合物覆蓋，提高了樣品通量，并避免了兩相提取方法中部分化合物同時分布于兩相和存在于界面的技術(shù)問題，及不同分析平臺數(shù)據(jù)整合的步驟。

物化水處理裝置 797     

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本實用新型公開了物化水處理裝置，涉及污水處理的技術(shù)領域，為解決管路結(jié)垢的問題，包括機架，所述機架頂部固定安裝有PE藥桶、電子水處理儀、儲水倉和控制箱，所述電子水處理儀頂部設置有進水口，所述電子水處理儀一側(cè)設置有加藥口和電導率檢測口，所述電子水處理儀底部固定安裝有自動排污球閥，所述PE藥桶頂部固定安裝有計量泵，所述計量泵的輸入端與PE藥桶連接，所述計量泵的輸出端與加藥口連接。本實用新型在電導率檢測口中設置電導率測試儀，實時反饋水質(zhì)情況，根據(jù)水質(zhì)情況調(diào)整設備參數(shù)，通過自動排污球閥將除污后的污垢排出，通過PE藥桶增加了化學加藥裝置，通過化學法，改變水質(zhì)，增加除垢性能，通過壓差控制器實現(xiàn)自動反洗排污功能。

復方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜的構(gòu)建方法 987     

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本發(fā)明公開了一種復方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜的構(gòu)建方法，包括如下步驟:(1)配制復方血栓通制劑供試品溶液，精密吸取10μl復方血栓通制劑供試品溶液，注入雙泵雙梯度高效液相色譜儀，得到復方血栓通制劑HPLC標準指紋圖譜；（2）配制混合對照品溶液，精密吸取10μl復方血栓通制劑供試品溶液，注入雙泵雙梯度高效液相色譜儀，得到對照品HPLC指紋圖譜；（3）利用對照品對照法，采用RRLC/MS/MS技術(shù)手段指證指紋圖譜中21個化學成分。（4）分析21個化學成分與生物活性差異關聯(lián)性，闡明生物活性成分群，建立復方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜。本發(fā)明通過復方血栓通制劑HPLC指紋圖譜與譜效分析得到的生物活性成分群相結(jié)合，構(gòu)建復方血栓通制劑生物活性色譜指紋圖譜，全面監(jiān)控原料藥材、半成品、成品的安全性、有效性、質(zhì)量均一性。

羅丹明熒光納米復合粒子及其制備方法和應用 747     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學熒光分析技術(shù)領域，公開了一種羅丹明熒光納米復合粒子及其制備方法和應用。該熒光納米復合粒子的制備包括以下步驟：先將羅丹明6G溶解于蒸餾水中，再用巰基化學物功能化得到羅丹明6G巰基功能化的化學物，利用硅源前驅(qū)物在高溫和高壓下水解與縮合，制備得到羅丹明熒光納米復合粒子。該熒光復合物不易泄露，經(jīng)過多次水洗，仍有較強的熒光特性。通過改變硅源前驅(qū)物、NH3·H2O兩者的比例可以制備出不同粒徑大小的二氧化硅包覆熒光素。本發(fā)明的復合熒光物其外殼二氧化硅有生物親和性，可以用于蛋白質(zhì)的標記，成為納米生物標記的新型材料。該熒光納米顆粒的標記方法也為生物醫(yī)學和分子生物學提供了一種新型的分析方法。

多功能營養(yǎng)液 743     

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一種多功能營養(yǎng)液，涉及保健品。包括大蒜洋蔥生姜濃汁、蕎麥濃汁及糯米濃汁，按重量計，大蒜洋蔥生姜濃汁為400～500份，蕎麥濃汁為100～200份，糯米濃汁為10～100份；大蒜洋蔥生姜濃汁、蕎麥濃汁及糯米濃汁用含臭氧的水中浸泡制得。從養(yǎng)發(fā)護膚的機理出發(fā)，選用人們經(jīng)常食用的原料，藥食兼用，保健功效非同一般：利用臭氧的強氧化性促使原料中一些化學成分分解，促使有益成分析出。試驗證實，采用臭氧水浸泡而制取的養(yǎng)發(fā)護膚品的保健效果大大增強。本發(fā)明的用途很廣，既是產(chǎn)品，也是原料，以本發(fā)明為原料，能配制多種保健品，如養(yǎng)發(fā)品、護膚品、化妝品、洗面液、沐浴露、防癌變保健品、防糖尿病保健品、防衰老保健品等。

鐮刀菌菌株及其應用 971     

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本發(fā)明屬于生物工程技術(shù)領域，具體公開一種鐮刀菌菌株及其應用。通過ITS基因序列鑒定為鐮刀菌Fusarium?sp.其保藏編號為CCTCC?M?2016582。本發(fā)明利用失活FP?JCCW菌體研究其對鉈的吸附行為，得出最佳吸附條件：pH5.0，初始濃度100mg/L，接觸時間90min，轉(zhuǎn)速150r/min，生物量2.5g/L。且其吸附更符合Langmuir等溫模型和二級動力學方程，為單分子層吸附，以化學吸附為主。FT?IR、SEM、XRD表征分析顯示，F(xiàn)P?JCCW表面多孔隙，其對鉈的吸附主要依靠細胞壁上的羥基、羰基等，且吸附前后菌體晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。由此推斷，失活微生物菌體FP?JCCW吸附鉈是通過靜電吸附和表面絡合完成。本發(fā)明提供的失活微生物FP?JCCW可作為經(jīng)濟環(huán)保、可持續(xù)性的吸附劑處理重金屬鉈污染。

高溫高壓密閉消解裝置及其消解方法 692     

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一種應用于化學分析儀器中的高溫高壓密閉消解裝置及其消解方法,其特征在于:包括消解池、壓緊固定機構(gòu)、過溫保護器件和溫度傳感器,所述壓緊固定機構(gòu)包括壓緊旋鈕、內(nèi)旋鈕、彈簧、壓頭、固定部件、導桿、上部高壓電磁閥、下部高壓電磁閥、固定支撐側(cè)板以及透明防護蓋,其中:所述壓緊旋鈕、內(nèi)旋鈕、彈簧、壓頭、固定部件、導桿及上部高壓電磁閥組成上部壓緊機構(gòu),所述固定支撐側(cè)板和透明防護蓋組成中部連接支撐機構(gòu),所述下部高壓電磁閥構(gòu)成下部消解池基座。

九節(jié)茶水提物的質(zhì)量控制方法 985     

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九節(jié)茶水提物的質(zhì)量控制方法,涉及藥品化學分析方法。是一種采用高效液相色譜法建立的指紋圖譜控制產(chǎn)品質(zhì)量,標準指紋圖譜應有八個以上特征指紋峰,以異嗪皮啶的色譜峰的保留時間為1計算相對相對保留時間,各特征峰相對保留時間分別為0.22±0.01、0.27±0.01、0.49±0.01、0.55±0.01、1.00(S)、1.12±0.03、1.23±0.01、1.45±0.01;供試品指紋圖譜與標準指紋圖譜的相似度不得小于0.90。該方法可以有效地控制產(chǎn)品的質(zhì)量,重現(xiàn)性、穩(wěn)定性好,操作方法簡便、精密度高。

反式十八硼烷衍生物及其制備方法和應用 1151     

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本發(fā)明提供一種反式十八硼烷衍生物及其制備方法和應用。該衍生物化學式為B₁₈C₁₈H₃₄N₂，分子式為B₁₈H₂₀(NC9H₇)₂，結(jié)構(gòu)式為：制備方法的路線為：本發(fā)明以異喹啉和反式十八硼烷為原料合成出異喹啉取代anti?B₁₈H₂₂類有機硼烷衍生物，通過對其結(jié)構(gòu)、吸收特性和熒光特性進行分析，發(fā)現(xiàn)了其具有優(yōu)異的聚集誘導發(fā)光特性。

來源于病毒巨噬細胞炎性蛋白的CXCR4受體拮抗活性多肽及其應用 1131     

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來源于病毒巨噬細胞炎性蛋白的CXCR4受體拮抗活性多肽是生物信息學分析的基礎上,得到病毒巨噬細胞炎性蛋白與CXCR4受體的結(jié)合位點,然后通過化學合成法或基因工程技術(shù)手段獲得;其具有特異結(jié)合某一趨化因子受體的作用,是一個高效而特異的趨化因子受體拮抗劑。能結(jié)合趨化因子受體,卻不引起淋巴細胞趨化活動以及鈣離子流動,可以用于治療HIV/艾滋病感染,惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移,重癥貧血,干細胞動員,動脈粥樣硬化等CXCR4趨化因子受體相關疾病以及促進干細胞的成熟與遷移等方面。