環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極及其制備和應(yīng)用 860     

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本發(fā)明涉及一種環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極，包括基電極、以及包裹該基電極的環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料涂層，所述環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料是由烯丙基?β?環(huán)糊精與巰基石墨烯反應(yīng)得到的復(fù)合材料。本發(fā)明還涉及所述的環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明所述的環(huán)糊精功能化的石墨烯復(fù)合材料修飾電極具有比表面積大、電子轉(zhuǎn)移速率快的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)也具有超分子識(shí)別能力和生物相容性好的特點(diǎn)，其制備方法簡(jiǎn)單易行且成本低廉，基于該電極的電化學(xué)檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，有望在水中有機(jī)污染物檢測(cè)和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。

酸性磷酸酶光纖生物傳感器及制備方法與應(yīng)用 832     

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本發(fā)明屬于生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種酸性磷酸酶光纖生物傳感器及制備方法與應(yīng)用。一種酸性磷酸酶光纖生物傳感器的制備方法，(1)將微納光纖干涉儀浸泡在食人魚溶液中，活化微納光纖干涉儀表面的羥基；(2)將含有酸性磷酸酶底物的溶液和陽(yáng)離子聚電解質(zhì)溶液混合形成離子交聯(lián)化合物懸浮液；(3)將表面帶有活化羥基的微納光纖干涉儀浸泡于懸浮液，在微納光纖表面形成被酸性磷酸酶特異性水解的酸性磷酸酶敏感膜，得到酸性磷酸酶光纖生物傳感器。本發(fā)明的光纖生物傳感器，與傳統(tǒng)的電化學(xué)傳感器相比，具有抗電磁干擾、耐腐蝕性的優(yōu)勢(shì)，可以應(yīng)用于酸性磷酸酶在體實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。該檢測(cè)過程不僅對(duì)檢測(cè)樣品免標(biāo)記，且同時(shí)具有簡(jiǎn)便、快速等優(yōu)點(diǎn)。

三苯胺多孔有機(jī)骨架納米片、制備方法及其應(yīng)用 1016     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開一種三苯胺多孔有機(jī)骨架納米片、制備方法及其檢測(cè)氟樂靈的應(yīng)用。其三苯胺多孔有機(jī)骨架納米片的制備方法，其包括如下步驟：S1：由三（4?硼酸頻呢醇酯苯基）胺與三（4?溴苯基）胺反應(yīng)制得三苯胺多孔有機(jī)骨架；S2：將淹沒過篩后的三苯胺多孔有機(jī)骨架放入樣品瓶中，三苯胺多孔有機(jī)骨架研磨過篩后加入到丙酮、乙醇、甲醇溶液之一中，超聲，隨后離心、分離，收集上清液，干燥，得到二維的三苯胺多孔有機(jī)骨架納米片材料。本發(fā)明采用三苯胺多孔有機(jī)骨架納米片和熒光猝滅法檢測(cè)氟樂靈，通過納米片將氟樂靈以熒光信號(hào)的形式進(jìn)行表達(dá)，具備靈敏度高、選擇性好、檢出限低、響應(yīng)速度快和需要的試樣量少等優(yōu)點(diǎn)。

皮膚用清潔類產(chǎn)品的清潔能力的評(píng)價(jià)方法 738     

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本發(fā)明涉及日用化學(xué)產(chǎn)品的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及皮膚用清潔類產(chǎn)品的清潔能力的評(píng)價(jià)方法。包括以下步驟：取載體材料，檢測(cè)其預(yù)設(shè)位置的白度值，記為F0；檢測(cè)涂覆物表面的白度值，記為F1；將待測(cè)試的皮膚用清潔類產(chǎn)品施加在所述涂覆物上，摩擦擦拭，然后沖洗，所述沖洗后干燥，檢測(cè)干燥后的所述載體材料預(yù)設(shè)位置的白度值，記為F2；按照式I，計(jì)算白度值變化率，記為Ni值：進(jìn)行若干個(gè)平行試驗(yàn)，得到若干個(gè)Ni值，舍去異常值后，計(jì)算Ni值平均值，以所述待測(cè)試的皮膚用清潔類產(chǎn)品的Ni值平均值作為清潔能力的評(píng)價(jià)指標(biāo)，所述Ni值平均值越大，所述待測(cè)試的皮膚用清潔類產(chǎn)品的清潔能力越好。本發(fā)明有利于使皮膚用產(chǎn)品的清潔能力的評(píng)價(jià)方法更加客觀、可靠。

雙極板水平電池的制備工藝 835     

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本發(fā)明涉及雙極板水平電池的制備工藝，屬于用于直接轉(zhuǎn)變化學(xué)能為電能的方法或裝置的技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)板柵上涂覆正、負(fù)極膏，形成雙極板；(2)切割雙極板并傳送至第二傳送帶上；(3)貼膜棍在雙極板表面貼膜；(4)準(zhǔn)備檢測(cè)部；(5)檢測(cè)雙極板上是否有褶皺；(6)壓合薄膜；(7)疊放極板至壓力框內(nèi)；(8)灌酸、化成并充電檢測(cè)。本技術(shù)方案有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中雙極板上貼合的薄膜容易褶皺的問題，不僅容易檢測(cè)到薄膜出現(xiàn)褶皺的情況，而且能夠?qū)Ⅰ薨櫪保瑢?shí)用性強(qiáng)。

離子傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1012     

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本發(fā)明公開了一種離子傳感器及其制備方法和應(yīng)用，離子傳感器包括工作電極和參比電極，所述工作電極為覆蓋有離子選擇膜的處理后的PCB電極，所述PCB電極上修飾有Au NBS和PEDOT：PSS。本發(fā)明的一些實(shí)例的離子傳感器，直接使用PCB作為電極，在表面電沉積具有分支結(jié)構(gòu)的納米金材料，改善電極表面的電化學(xué)性能，從而采集穩(wěn)定的電化學(xué)信號(hào)。通過修飾不同種類的固態(tài)離子選擇膜，可構(gòu)建具有較低價(jià)格、較寬檢測(cè)范圍、高靈敏、高檢出限的多通道固態(tài)離子選擇電極。

重組融合hACE2-SEAP蛋白及其制備方法和應(yīng)用 953     

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本發(fā)明提供了一種重組融合hACE2?SEAP蛋白及其制備方法和應(yīng)用，所述重組融合hACE2?SEAP蛋白由連接肽將hACE2蛋白和SEAP蛋白的氨基酸序列連接而成，本發(fā)明還提供了一種重組融合hACE2?SEAP蛋白表達(dá)載體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的重組融合hACE2?SEAP蛋白可以與SARS?COV?2的S1抗原特異性高效結(jié)合，并在體外穩(wěn)定表達(dá)；其避免了傳統(tǒng)標(biāo)記所產(chǎn)生的游離hACE2和SEAP，減少檢測(cè)非特異性；同時(shí)具有AP催化活性直接使底物發(fā)光，省略了標(biāo)記物的標(biāo)記過程，避免了傳統(tǒng)標(biāo)記的批間差異；省卻了重組融合hACE2?SEAP蛋白的純化制備過程，降低了生產(chǎn)成本；節(jié)省了化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)SARS?COV?2中和抗體的操作步驟和時(shí)間，可以在制備冠狀病毒檢測(cè)試劑盒中應(yīng)用，適合應(yīng)用于大規(guī)模臨床檢測(cè)。

基于磺化石墨烯負(fù)載鈀的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用 1052     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于磺化石墨烯負(fù)載鈀的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用。所述傳感器由參比電極、對(duì)電極及修飾后的工作電極組成，所述修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質(zhì)識(shí)別膜組成，其中，所述物質(zhì)識(shí)別膜主要由磺化石墨烯負(fù)載鈀復(fù)合材料和全氟磺酸樹脂制備而成。本發(fā)明的傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，電極催化性能好，可對(duì)多巴胺進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)，抗干擾能力強(qiáng)；同時(shí)具有較寬的檢測(cè)范圍，較低的檢測(cè)限。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單，成本低。所制備的傳感器用于檢測(cè)多巴胺。

除磷加藥智能控制系統(tǒng) 714     

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本實(shí)用新型公開了一種除磷加藥智能控制系統(tǒng)，包括智能控制終端、除磷設(shè)施、變頻加藥裝置，除磷設(shè)施包括依次連通的進(jìn)水口、A2/O生化池、分配井、出水口，變頻加藥裝置與分配井連通，并在投藥出口處設(shè)加藥流量計(jì)，進(jìn)水口處設(shè)進(jìn)口總磷在線分析儀、進(jìn)口水流量計(jì)，出水口處設(shè)出水總磷分析儀、出口水流量計(jì)，A2/O生化池的出口處設(shè)有生化出口總磷分析儀。該除磷加藥智能控制系統(tǒng)能夠充分利用了生物除磷的效果，實(shí)現(xiàn)先進(jìn)行生物除磷，后進(jìn)行化學(xué)輔助除磷的污水處理，減少加藥，降低成本，達(dá)到最節(jié)約的目的，提高出水的安全性和穩(wěn)定性。

基于核孔膜的微孔板及其制備方法與應(yīng)用 1078     

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本發(fā)明公開了一種基于核孔膜的微孔板及其制備方法與應(yīng)用。該基于核孔膜的微孔板，包括微孔板基體和位于微孔板基體底部的核孔膜，微孔板基體的內(nèi)壁設(shè)置有疏水層。本發(fā)明通過對(duì)微孔板基體的內(nèi)壁進(jìn)行疏水修飾，消除微孔板基體的內(nèi)壁和液體的非特異性吸附；通過在微孔板基體底部增加核孔膜，在免疫學(xué)檢測(cè)時(shí)，捕獲抗體或抗原偶聯(lián)在粒徑略大于核孔膜孔徑的微球上，酶標(biāo)抗體或抗原通過檢測(cè)物結(jié)合在微球上，然后，使用吸水紙或者負(fù)壓使微孔板中的液體通過核孔膜，結(jié)合在微球上的酶則留在微孔板基體內(nèi)；使得微孔板基體內(nèi)殘留的液體少，降低檢測(cè)的背景干擾；可以在20～40min內(nèi)完成ELISA和板式化學(xué)發(fā)光免疫試驗(yàn)，提高了檢測(cè)效率。

超分子化合物納米載體及其制備方法和應(yīng)用 1075     

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本發(fā)明公開了一種超分子化合物納米載體及其制備方法和應(yīng)用，涉及高分子化學(xué)與生物檢測(cè)工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的超分子化合物納米載體以陰離子誘導(dǎo)作用驅(qū)動(dòng)自組裝產(chǎn)生的二維納米片超分子結(jié)構(gòu)體系，超分子化合物納米載體呈現(xiàn)由高度定向的一維納米棒構(gòu)建而成的單層納米片超分子結(jié)構(gòu)，疏水苝基部分作為構(gòu)建高度定向的一維納米棒的骨架部分，可調(diào)控單層納米片的電荷密度；水溶性多價(jià)親水部分表面可通過靜電相互作用負(fù)載對(duì)重金屬離子特異性檢測(cè)的DNAzyme脫氧核酶，構(gòu)建水溶性多價(jià)超分子化合物納米傳感器，基于重金屬離子的特異性切割所引起熒光變化機(jī)理，實(shí)現(xiàn)其在食品和生物組織中重金屬離子的熒光檢測(cè)，極大地增強(qiáng)了重金屬離子檢測(cè)效果。

電機(jī)主軸加工方法 744     

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本發(fā)明提供了一種電機(jī)主軸加工方法，包括以下步驟：S1,模鍛毛坯，依據(jù)毛坯圖紙，進(jìn)行精鍛；S2，毛坯檢測(cè)，檢測(cè)毛坯的規(guī)格、金相組織、物理性能和化學(xué)成分；S3,打中心孔，采用質(zhì)量定心機(jī)對(duì)毛坯進(jìn)行動(dòng)態(tài)平衡實(shí)驗(yàn)，確定毛坯的中心線，然后鉆中心孔；S4,粗車兩端面軸徑和側(cè)面；S5,內(nèi)銑主軸頸、圓角、側(cè)面及全部連桿頸；S6，質(zhì)量檢測(cè)，S7，熱時(shí)效處理；S8，精車兩端外圓、端面和連桿頸；S9，精磨兩端外圓、端面和連桿頸；S10,質(zhì)量檢測(cè)；S11，對(duì)主軸進(jìn)行探傷、拋光和氮化處理，最終得到成品；本發(fā)明提供的加工方法提升了整個(gè)工藝流程的效率，縮短了生產(chǎn)周期，提高了成品率。

熒光探針及其制備方法 791     

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本發(fā)明涉及一種熒光探針及其制備方法，具體涉及一種可用于異氰酸酯檢測(cè)的比率型熒光探針及其制備方法。熒光探針的結(jié)構(gòu)式如式(I)所示。其特點(diǎn)在于：該熒光探針基于萘酰胺類染料的熒光特性，通過多步分子修飾合成具備針對(duì)異氰酸酯類化合物進(jìn)行特異性檢測(cè)的熒光探針。當(dāng)熒光探針與含有?N＝C＝O基團(tuán)的異氰酸酯類化合物反應(yīng)后，產(chǎn)物的熒光發(fā)射波長(zhǎng)較探針會(huì)發(fā)生較長(zhǎng)藍(lán)移，據(jù)此可通過此熒光探針實(shí)現(xiàn)對(duì)異氰酸酯類化合物的比率型檢測(cè)。本發(fā)明的熒光探針化學(xué)穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性極好，并且對(duì)異氰酸酯類化合物檢測(cè)的靈敏度、特異性高。

基于現(xiàn)場(chǎng)可編程門陣列學(xué)習(xí)型通用異步收發(fā)傳輸器 1105     

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本發(fā)明公開了一種基于現(xiàn)場(chǎng)可編程門陣列學(xué)習(xí)型通用異步收發(fā)傳輸器，包括接收模塊，所述接收模塊的連接端連接有波特率檢測(cè)模塊和幀參數(shù)檢測(cè)模塊，所述波特率檢測(cè)模塊與幀參數(shù)檢測(cè)模塊的輸出端均連接有發(fā)送模塊，且與發(fā)送模塊的輸入端相連接，所述接收模塊的輸出端連接有接收數(shù)據(jù)處理中心，所述接收數(shù)據(jù)處理中心的輸出端連接有接收FIFO，且與接收FIFO的輸入端相連接，所述發(fā)送模塊的輸入端還連接有發(fā)送數(shù)據(jù)處理中心，且與發(fā)送數(shù)據(jù)處理中心的輸出端相連接。本發(fā)明通過將通用異步收發(fā)傳輸器的參數(shù)更改為可變化學(xué)習(xí)的形式，可在應(yīng)對(duì)不同的項(xiàng)目方案，能夠直接使用，從而簡(jiǎn)化用戶使用中的調(diào)試問題，適用范圍廣，實(shí)用性強(qiáng)。

基于氮摻雜石墨烯的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用 678     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于氮摻雜石墨烯的多巴胺傳感器及其制備與應(yīng)用。所述傳感器由參比電極、對(duì)電極及修飾后的工作電極組成，修飾后的工作電極由工作電極及固化在工作電極表面的物質(zhì)識(shí)別膜組成，其中，所述物質(zhì)識(shí)別膜主要由氮摻雜石墨烯復(fù)合材料與全氟磺酸樹脂制備而成。本發(fā)明還公開了傳感器的制備方法。本發(fā)明的傳感器具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，可對(duì)多巴胺進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)，抗干擾能力強(qiáng)；同時(shí)具有較寬的檢測(cè)范圍，較低的檢測(cè)限。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單，成本低。所制備的傳感器用于檢測(cè)多巴胺。

基于羧基化納米氧化鋅的甘油酶生物傳感器及其制備方法與應(yīng)用 904     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種基于羧基化納米氧化鋅的檢測(cè)甘油的酶生物傳感器及其制備方法與應(yīng)用。所述酶生物傳感器采用經(jīng)典的三電極體系，其中工作電極上固化特定的物質(zhì)識(shí)別膜，所述物質(zhì)識(shí)別膜主要由羧基化氧化鋅材料層、甘油激酶溶液、甘油三磷酸氧化酶溶液及殼聚糖溶液混合制備而成，將所述修飾后的工作電極與參比電極和對(duì)電極組成三電極體系，得到所述檢測(cè)甘油的酶生物傳感器。本發(fā)明所得檢測(cè)甘油的酶生物傳感器具有良好的電子傳遞性，能將反應(yīng)產(chǎn)生的電子進(jìn)行良好的轉(zhuǎn)移，能實(shí)現(xiàn)生物分子的選擇性檢測(cè)，提高所述生物傳感器的反應(yīng)速度，具有良好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

流動(dòng)崗位作業(yè)人員職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法及相關(guān)設(shè)備 964     

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本申請(qǐng)公開了一種流動(dòng)崗位作業(yè)人員職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法及相關(guān)設(shè)備。本申請(qǐng)通過基于目標(biāo)人員的工作區(qū)域流動(dòng)記錄，根據(jù)目標(biāo)人員在進(jìn)入過的目標(biāo)區(qū)域以及在目標(biāo)區(qū)域內(nèi)的停留時(shí)間，再結(jié)合每個(gè)目標(biāo)區(qū)域的環(huán)境化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)結(jié)果，得出目標(biāo)區(qū)域的化學(xué)物質(zhì)危害程度系數(shù)、化學(xué)物質(zhì)濃度的接觸值系數(shù)以及與化學(xué)物質(zhì)的接觸頻率系數(shù)，最后根據(jù)危害程度系數(shù)、接觸值系數(shù)以及接觸頻率系數(shù)計(jì)算出目標(biāo)人員的職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)值，克服了現(xiàn)有的評(píng)估方式會(huì)因流動(dòng)作業(yè)人員流動(dòng)頻繁及流動(dòng)路線的不確定性而難以對(duì)流動(dòng)作業(yè)人員進(jìn)行職業(yè)健康評(píng)估的現(xiàn)狀，解決了現(xiàn)有的職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方式難以對(duì)流動(dòng)崗位的作業(yè)人員的職業(yè)健康風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估的技術(shù)問題。

實(shí)驗(yàn)室智能反應(yīng)系統(tǒng)及其控制方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種實(shí)驗(yàn)室智能反應(yīng)系統(tǒng)及其控制方法，所述系統(tǒng)包括反應(yīng)裝置、自動(dòng)控制裝置以及中央監(jiān)控平臺(tái)，所述反應(yīng)裝置與自動(dòng)控制裝置相連，所述自動(dòng)控制裝置通過通信接口與中央監(jiān)控平臺(tái)相連。所述控制方法為從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法庫(kù)中選擇適合化學(xué)反應(yīng)體系的設(shè)計(jì)方法，設(shè)定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程參數(shù)并傳輸給相應(yīng)的控制器，對(duì)反應(yīng)過程參數(shù)進(jìn)行自動(dòng)控制，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集和整理，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析方法庫(kù)中選擇相應(yīng)的分析方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)室智能反應(yīng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)過程控制和實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理的一體化，最大限度地減少人工操作對(duì)實(shí)驗(yàn)過程的影響，快速找出最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件組合，縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。

藥物虛擬篩選方法 898     

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本發(fā)明公開了一種藥物虛擬篩選方法，包括以下步驟，S₁：編輯模版分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)；S₂：根據(jù)分子力場(chǎng)對(duì)步驟S₁中模版分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)生成三維構(gòu)象；S₃：在對(duì)應(yīng)步驟S₂的分子力場(chǎng)中對(duì)各待篩選化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)生成三維坐標(biāo)；S₄：利用高斯函數(shù)對(duì)分別對(duì)模版分子和各待篩選化合物的分子形狀和藥效團(tuán)進(jìn)行表達(dá)；S₅：將待模板分子的三維構(gòu)象與各待篩選化合物的三維構(gòu)象進(jìn)行分析，綜合考慮模版分子和各待篩選化合物的分子形狀和藥效團(tuán)。由于小分子配體通過三維構(gòu)象與蛋白結(jié)合而發(fā)揮作用，通過構(gòu)建三維構(gòu)象，配合形狀和藥效團(tuán)的結(jié)合進(jìn)行藥物篩選，篩選結(jié)果更接近實(shí)際情況，藥物的篩選結(jié)構(gòu)更加精準(zhǔn)。

參芪扶正注射液HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用 1002     

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本發(fā)明公開了一種參芪扶正注射液HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。包括：利用雙泵雙梯度高效液相色譜儀進(jìn)行樣品的在線自動(dòng)前處理；采用DAD-ELSD檢測(cè)器串聯(lián)、266nm/208nm紫外檢測(cè)波長(zhǎng)切換的檢測(cè)方式進(jìn)行測(cè)定，得到參芪扶正注射液HPLC指紋圖譜。由此方法所得到的參芪扶正注射液HPLC標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜檢出21個(gè)共有色譜峰，并采用UFLC-DAD-MS/MS技術(shù)指證指紋圖譜中20個(gè)化學(xué)成分，所述圖譜的圖形如說(shuō)明書附圖中的圖1所示。本發(fā)明的方法能準(zhǔn)確地反映參芪扶正注射液的整體質(zhì)量特征，可以全面監(jiān)控原料藥材、半成品和成品的質(zhì)量，通過色譜指紋特征相似程度的比較，對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制和防偽。

卷煙煙氣中苯并[a]芘的提取凈化方法 1041     

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本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣中苯并[a]芘的提取凈化方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的提取凈化方法是將捕集了煙氣顆粒物的濾片放入底部裝填了凈化劑的萃取池中，加入內(nèi)標(biāo)物，萃取后合并萃取液；萃取的參數(shù)為：溶劑為環(huán)己烷，壓力10.3MPa，溫度40～200℃，加熱時(shí)間5～9min；靜態(tài)萃取時(shí)間0～10min，靜態(tài)萃取循環(huán)1～5次；吹掃體積40～150%，吹掃時(shí)間60～120s；連續(xù)萃取2～5次。本發(fā)明的方法與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的GC/MS檢測(cè)條件結(jié)合，不需對(duì)GC/MS檢測(cè)條件和設(shè)備進(jìn)行大改動(dòng)，在現(xiàn)有條件基礎(chǔ)上略作改進(jìn)就可以實(shí)施更為準(zhǔn)確可靠、簡(jiǎn)便快速、省時(shí)省力的檢測(cè)技術(shù)方案，具有重要的工業(yè)應(yīng)用推廣價(jià)值。

微萃取探針電噴霧離子源及其制備方法和應(yīng)用 1074     

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本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種微萃取探針電噴霧離子源及其制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種可直接用于復(fù)雜基體固相微萃取和直接電噴霧質(zhì)譜分析的探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過將含有硅烷基的吸附材料與表面富含羥基的尖狀木纖維基質(zhì)進(jìn)行硅烷化反應(yīng)，獲得微萃取探針。該探針可直接對(duì)多種復(fù)雜基體中的痕量目標(biāo)化合物進(jìn)行高富集系數(shù)的萃取，萃取后的探針可在常壓敞開的環(huán)境中，直接電噴霧離子化目標(biāo)化合物，并進(jìn)行質(zhì)譜分析。該微萃取電噴霧探針實(shí)現(xiàn)了固相微萃取與常壓敞開質(zhì)譜的聯(lián)用分析，可作用一種新型的電噴霧離子源，具有極高的靈敏度和理想的重現(xiàn)性。

基于加權(quán)網(wǎng)絡(luò)的大規(guī)模代謝組數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建方法 869     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體屬于一種基于加權(quán)網(wǎng)絡(luò)的大規(guī)模代謝組數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建方法。本發(fā)明首先建立加權(quán)相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)分析模型，之后提取出樣本物種體內(nèi)代謝物中的MS2模塊，最后對(duì)樣本物種MS2模塊數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)品物種MS2模塊進(jìn)行相關(guān)性匹配。本發(fā)明建立了加權(quán)相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)分析模型，提取出樣本物種體內(nèi)代謝物中的MS2模塊，并對(duì)樣本物種MS2模塊數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)品物種MS2模塊進(jìn)行相關(guān)性匹配，提取其關(guān)鍵信息后賦予統(tǒng)一編號(hào)重新存儲(chǔ)于標(biāo)準(zhǔn)品物種代謝物二級(jí)圖譜MS2數(shù)據(jù)庫(kù)，同時(shí)可以在一次實(shí)驗(yàn)中快速得到樣本物種體內(nèi)代謝物的關(guān)鍵信息，能夠精準(zhǔn)的找到物種的組織特異特征或與疾病發(fā)展階段高度關(guān)聯(lián)的代謝物特征。

端邊協(xié)同的多無(wú)人機(jī)自主導(dǎo)航方法 903     

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本發(fā)明涉及一種端邊協(xié)同的多無(wú)人機(jī)自主導(dǎo)航方法。包括：S1.采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)無(wú)人機(jī)進(jìn)行自主導(dǎo)航；S2.定量分析端到端時(shí)延對(duì)導(dǎo)航的影響；S3.通過空間金字塔池化方法，調(diào)整輸入圖像分辨率，降低計(jì)算時(shí)延；S4.定義單無(wú)人機(jī)導(dǎo)航優(yōu)化問題、定義強(qiáng)化學(xué)習(xí)的狀態(tài)空間、定義強(qiáng)化學(xué)習(xí)的動(dòng)作空間、定義強(qiáng)化學(xué)習(xí)的獎(jiǎng)勵(lì)；S5.多無(wú)人機(jī)場(chǎng)景下，估算每臺(tái)無(wú)人機(jī)將計(jì)算卸載到邊緣服務(wù)器的概率；根據(jù)卸載概率，初步為每臺(tái)無(wú)人機(jī)分配計(jì)算資源；定義無(wú)人機(jī)分得計(jì)算資源的上限和下限，保證公平性；調(diào)整計(jì)算資源分配方案，使每臺(tái)無(wú)人機(jī)所獲得的資源小于預(yù)先定義的上限；調(diào)整計(jì)算資源分配方案，使每臺(tái)無(wú)人機(jī)所獲得的資源大于預(yù)先定義的下限。本發(fā)明準(zhǔn)確度更高，魯棒性更強(qiáng)。

段塞流微萃取-紙基電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 925     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種段塞流微萃取?紙基電噴霧質(zhì)譜(SFME?PS?MS)聯(lián)用技術(shù)及其系統(tǒng)和應(yīng)用。本發(fā)明的SFME?PS?MS技術(shù)首先采用毛細(xì)管對(duì)復(fù)雜基體樣品中的痕量化合物進(jìn)行快速萃取和富集，萃取后的萃取液滴加在紙上，待萃取溶劑揮干后，將紙靠近質(zhì)譜入口，對(duì)紙施加直流高壓電場(chǎng)，然后滴加噴霧溶劑到紙，目標(biāo)化合物在電場(chǎng)和噴霧溶劑的作用下解吸電離并進(jìn)入質(zhì)譜分析。本發(fā)明發(fā)展了新型的微萃取與常壓敞開質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜生物和環(huán)境樣品中痕量化合物的快速、靈敏、準(zhǔn)確分析。

可在線取樣的水熱體系烴源巖生烴熱模擬實(shí)驗(yàn)裝置 1165     

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本發(fā)明公開一種可在線取樣的水熱體系烴源巖生烴熱模擬實(shí)驗(yàn)裝置，包括反應(yīng)釜、熱電偶、加熱器、取樣裝置、反應(yīng)溶液注入裝置和控制實(shí)驗(yàn)裝置溫度、壓力以及動(dòng)作執(zhí)行的控制器。本發(fā)明中反應(yīng)釜內(nèi)物質(zhì)反應(yīng)過程中，通過控制器控制各部件的動(dòng)作執(zhí)行，能對(duì)溫度、壓力進(jìn)行恒定控制，滿足反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的要求；取樣裝置能夠?qū)Ψ磻?yīng)后氣體和溶液進(jìn)行取樣并進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)能夠在實(shí)驗(yàn)過程中連續(xù)取樣并在線分析的目的，實(shí)驗(yàn)精度和分析效率高；反應(yīng)釜能夠容納較大體積的以便當(dāng)反應(yīng)中途取出少量樣品時(shí)，不至于對(duì)整個(gè)反應(yīng)體系的溫度、壓力及化學(xué)成分產(chǎn)生較大影響。

景觀水體綜合治理系統(tǒng) 818     

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景觀水體綜合治理系統(tǒng)，包括浮游在景觀水體上的生態(tài)浮島，該生態(tài)浮島包括漂浮在景觀水體上的支架，以及設(shè)于支架上的水培箱、控制裝置，以及分別與控制裝置電連接的電源裝置、行進(jìn)裝置、檢測(cè)裝置、投藥裝置，電源裝置分別為控制裝置、行進(jìn)裝置、檢測(cè)裝置、投藥裝置提供電力，行進(jìn)裝置用于推動(dòng)支架在景觀水體上巡航，檢測(cè)裝置用于檢測(cè)景觀水體的水質(zhì)并與控制裝置通信，投藥裝置在控制裝置的控制下向景觀水體內(nèi)投放藥劑。在生態(tài)浮島的水培箱內(nèi)培植可以抑制藻類和凈化水質(zhì)的水生植物，還可以根據(jù)檢測(cè)裝置反饋的景觀水體的監(jiān)控結(jié)果來(lái)控制投藥裝置投放藥劑進(jìn)行化學(xué)治理，而且通過生態(tài)浮島在景觀水體上巡航移動(dòng)可以實(shí)現(xiàn)全方位的水體治理。

含鎳廢水處理回收設(shè)備 961     

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一種含鎳廢水處理回收設(shè)備，通過加藥機(jī)構(gòu)加入含有酸材料表面處理的酸性陽(yáng)極氧化廢液從而使處于絡(luò)合態(tài)的金屬鎳離子游離出來(lái)，通過離子交換技術(shù)吸附保留在廢水中的鎳離子，通過水質(zhì)檢測(cè)儀檢測(cè)處理后的污水，檢驗(yàn)達(dá)標(biāo)的污水進(jìn)入回收池，檢驗(yàn)未達(dá)標(biāo)的污水通過第三水泵重新送入化學(xué)反應(yīng)器中，重復(fù)上述步驟處理直至水質(zhì)檢測(cè)儀檢測(cè)的污水水質(zhì)達(dá)標(biāo)，采用上述設(shè)備實(shí)現(xiàn)含鎳廢水回收的智能反饋控制。

中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立方法 780     

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本發(fā)明提出一種中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立方法,該方法通過對(duì)中藥材提取的揮發(fā)油進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析,獲取其總離子流色譜圖(GC-MS TIC),再對(duì)GC-MS TIC圖中各色譜峰進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,弄清各峰的化學(xué)成分,再依據(jù)該色譜圖相對(duì)含量較高的成分和文獻(xiàn)中公開的該藥材已知的有效成分,確定該種中藥材的主要有效成分作為其特征成分,每種成分選取一個(gè)特征離子,獲取該特征離子的EIC質(zhì)量色譜圖,再將所獲取的該中藥材各特征成分的多個(gè)特征離子的EIC質(zhì)量色譜建立在一張色譜圖上,得到提取多離子重建色譜(EMIC)指紋圖,即成為所述中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。在本發(fā)明的基礎(chǔ)上可建立一種對(duì)中藥材進(jìn)行定量分析的評(píng)價(jià)指標(biāo)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

新型空氣凈化裝置 936     

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本實(shí)用新型公布一種新型空氣凈化裝置，包括全部設(shè)置在機(jī)箱內(nèi)部的風(fēng)機(jī)、臭氧發(fā)生器、紫外燈、智能調(diào)節(jié)裝置、甲醛檢測(cè)裝置以及臭氧檢測(cè)裝置，所述風(fēng)機(jī)設(shè)置在機(jī)箱最下方、臭氧發(fā)生器設(shè)置在風(fēng)機(jī)上方，紫外燈設(shè)置在臭氧發(fā)生器上方；所述機(jī)箱在風(fēng)機(jī)對(duì)應(yīng)處設(shè)有進(jìn)風(fēng)口，機(jī)箱頂部設(shè)有出風(fēng)口；所述智能調(diào)節(jié)裝置與紫外燈、臭氧發(fā)生器都為電連接，并控制紫外燈、臭氧發(fā)生器開關(guān)的功能；所述甲醛檢測(cè)裝置、臭氧檢測(cè)裝置分別使用化學(xué)探頭感應(yīng)室內(nèi)空氣甲醛濃度、臭氧濃度；本裝置能夠自動(dòng)檢測(cè)室內(nèi)的臭氧、甲醛濃度，并自動(dòng)控制臭氧發(fā)生器、紫外燈的運(yùn)行時(shí)間從而達(dá)到使臭氧、甲醛濃度符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，自動(dòng)化高，體積小且簡(jiǎn)單高效。